C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 874628

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра, экстракционно-фотометрического

...на медь реагента 1-(-метилтетразолил -3,5-дифенилфор. мазана). Содержание меди в 2,00 мл 5 пробы составляет 26 мкг. С предлагае- мюм реагентом этб количество меди имеет значение оптической плотности, равное 0,35, следовательно, на долю серебра приходится значение. оптической О плотности, равноеА0,57 - 0,35 = 0,22.АфПо градуировочному графику находим, что этому значению оптической плотности соответствует содержание серебра 9 мкг, Следовательно, в 1,00 мл анализируемого раствора содержится4,5 мкг серебра, или 4,510 г/л.Таким образом, предлагаемый спо- ;щ соб определения серебра дает возможность вести анализ в присутствии ря" да элементов, сопутствующих серебру в природных и прожшленных объектах,Способ зкстракционно-фотометрического...

Номер патента: 874629

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Галинова, Махнев, Москвитинова, Петров

МПК: B01D 11/04, C01G 7/00

Метки: золота, концентрирования

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ет филиал ППП "Патент",г, Ужгород, ул. Проектная, 4 шинстве случаев по реакции анионногообмена2 ВНС 1(юч пС (ВН) 2 пСХ 4(оФС 1(в),При введении в систему солей снеэкстрагирующимся катионом (солищелочных и щелочноземельных металлов)и перхлорат - ионом наблюдаетсяобмен находящихся в органической Фазе хлоридных ацидокомплексов на соответствующий анион10(КН) гпС Ецуе а 0,2 КНС Ео;(о)2 пЕ Ю,(,Увеличение в водной фазе концентрации перхлорат-ионов приводит к пос".тепенному подавлению экстрации ацидокомплексов металлов за исключением 15комплекса золота, что создает возможность его селективного выделения изводных растворов. Действительно,0,5 н концентрации...

Номер патента: 874630

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Аникеев, Горяев, Мочальник, Паневчик

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...постоянным отводом газообразных продуктовр азложения свойства получаемого оксида цинка постепенно улучшаются, придальнейшем уменьшении давления (улучшении динамического вакуума) свойства получаемого оксида цинка практически не изменяются.Подобная закономерность характерна для всех монокарбоксилатов цинкагомологического ряда С-С 2 ри во всеминтервале температур 115-225 фС.Снижение температуры разложения, каждой рассматриваемой соли при прочих равных условиях. приводит к увеличению времени термолиза - десяткии сотни часов при температуре 115 фСовместо нескольких часов при 225,СДальнейшее менее 115 фС) уменьшениетемпературы разложения приводит к неоправданно большой затрате времении, соответственно, электроэнергиии усилий но поддержанию...

Номер патента: 874631

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Корнилов, Сова, Худоложкин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...в печи 500 фС. Время выдержки 2-6 ч, послечего расплав 5 охлаждают на воздухе до комнатной температуры. Полученный сульфид цинкаотмывается от электролита дистиллированной водой и сушится в шкафупри 80-150 фС. Основная масса продукта представляет собой сульфид цинкакубической модификации. Выход продукта 97,0-97,9.Содержание красящих примесей науровне 10 -10 ;П р и м е р. Шихту исходных реа гентов берут в соотношении, указанном в таблице и после тщательногоперемешивания помещают в алундовомтигле в печь. При температуре 500 аСобразцы выдерживают в течение 2-6 ч.Примеры синтеза порошков сульфидацинка в определенном электролитеприведены в таблице. Состав электролита Процентноесоотношение компонентов в электро- лите 62,87,818,8 10,6 Калий...

Номер патента: 874632

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Живописцев, Москвитинова, Петров

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: концентрирования, таллия

...сред, экстракцию таллия осуществляют в присутствии перхлорат-ионов. При этом таллий экстрагируют из 1-3 н раствора соляной кислоты и 0,5-2,0 М перхлората натрия.Экстракцию таллия из смешанных систем можно проводить и в присутст-.;. вии других анионов снизкой энергией гидратации, например нитрат, трихлорацетат ионов.Последующее аналитическое определение таллия проводят известными методами.П р и м е р 1К 25 мл раствора, содержащего 20-200 мкг таллия (Ш ) с концентрацией соляной кислоты 2 н и 1 М перхлората натрия приливают 10 мл 3-ного раствора диантипирилметана в хлороформе и встряхивают 10 мин. К профильтрованному ркстракту добавляют 10 мл 0,02-ного раствора иодистого калия и встряхивают 1-2 мин. Оптическую плотность экстрак874632...

Номер патента: 874633

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бурчуладзе, Немец, Свистов, Туркин

МПК: C01G 21/00

Метки: воде, свинца

...4/5 Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 корпусом прибора осуществляется заземление капли и снятие с нее заряда.Через датчики к холодильной камере, подключаются самописец, регистрирующий процесс фазового перехода и заряжения капли, и регистратор, Фиксирующий изменения температуры воздуха в камереОдновременно Фиксируется продолжительность замерзания капли по фотокалориметрическому рассеянию света, которое измеряется с помощью выделения определенного интервалаизлучения на фотоэлектрический регистратор (ФЭУ). По отношению этих двух измеренных величин (электрометрической и Фотокалориметрической) и заранее заданным концентрациям 15 строится градуировочный график, по которому затем определяется содержание свинца в пробе.П р и м е...

Номер патента: 874634

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Базуев, Макарова, Швейкин

МПК: C01G 23/00

Метки: редкоземельных, титанатов, элементов

...изобретения заключается вснижении температуры прокаливания ипроведения процесса при атмосферномдавлении.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно. способу получениятитанатов редкоземельных элементов,в качестве исходного соединения используют титанат редкоземельного элемента состава пТ 0, где 1.п - 5 е,Ео, Сд,П р и м е р 1, 5 г титаната са"мария 5 аТ 0 прокаливают на воздухепри 700 фС в течение 10 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа имеет слоистую перовскитоподобную структуру исоответствует титанату самария состава 5 в Т От.П р и м е р 2. 5 г титаната европия бцТОЗ прокаливают на воздухепри 800 оС в течение 6 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа ьмеет...

Номер патента: 874635

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Добровольский, Пермяков, Садыков, Тарасова, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/04

Метки: зародышей, рутилирующих

...а превышение максимальных значений этих условий не приводит к дальнейшей интенсификации образования титаната натрия.Предлагаемый способ интенсифицирует процесс образования титаната натрия порядка в два раза при улучшении рутилирующей способности получаемых при этом гидролиэом титаната зародышей,П р и м е р. К 4000 мл суспензии ГДТ с концентрацией 300 г/л. в пересчете на Т 01 приливают 3144 мл 15 40-ного раствора едкого натра до весового отношения йаОН : ТО в смеси 15, Полученную суспенэию разделяют на 8 частей по 893 мл и каждую из них нагревают до температуры кипения. щ 7 частей в процессе кипячения подвергают ультразвуковой обработке различной интенсивности и продолжительности в соответствии с данными нижеприведенной...

Номер патента: 874636

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Горюнов, Добровольский, Дьяченко, Кузнецов, Первушин, Печковский, Титов, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, двуокиси, титана

...предварительнообработанный многоатомным спиртом,Дополнительные отличительные признаки способа определяются укаэаннымколичеством спирта, используемым .для обработки фосфата титана, и количеством последнего,подаваемым на со.леобработку,Фосфат титана получают из титан- содержащих растворов, например из гидролизной кислоты - отхода производства двуокиси титана.При этом в гидролизную кислоту вводят Фосфорную в количестве, необхсдимом для образования фосфата титана. Фосфат титана обрабатывают диспергатором и вводят в суспензию гидратированной двуокиси титана. Обработка фосфата титана диспергатором обуславливает равномерное распределение его в суспензии гидратированной двуокиси титана и повышает скорость ее фильтрации.Введение фосфата титана...

Номер патента: 874637

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Будникова, Дустматова, Скребцова, Юсупов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...перед ТААФ.При определении ванадия с помощьО хлор- ТЬДЬФ не мешают 8-кратные количества железа , 5-кратные количества Предел калибровочногографика (мкг/25 мл железаи 30-кратные количества меди.Методика. В колбочки емкостью 25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), о.мкг Геф иона, 1 мг пирофосфата натрия, 2,5 мл 0,01-ного спиртового раствора хлор-ТАДЬФ, доводят объем колбочек до метки бифталатным буферным раствором с рН 5,2. р Методика. В колбочки емкостью25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), омкг Ге"50 мкг Г -иона, 25 мл 0,01-ного спиртового раствора С 6-ТЬДЬФ,объем колбочек доводят до метки.бифталатным буферным раствором рН 5,2. Методика.В колбочки емкостью 25 мл вво ят 10 мкг ванадия (Ч),о мкгг Сц -ионов, 0,5 г тиомочевины, 2,5 мл 0,01-ного...

Номер патента: 874638

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Егорьков, Миллер

МПК: C01G 47/00

Метки: нефти, рения

...истечении заданного времени окисления нефти прекращают ток озонированного воздуха и в делительной воронке отделяют воднощелочной слой от органического. Органический слой промывают водой и присоединяют промывную воду к водному слою. Водный слой йейтрализуют серной кислотой 1:1 по выносной пробе,на универсальной иидикаторной бумаге до рН = 7-2,Бобавляют раствор 0,4 М перманганатакалия до слабо розовой окраски неисчезающей в течение 30 с.Если объем раствора больше85 мл (по метке на стакане) его упар ивают при нагреве беэ кипения доэтого или несколько меньшего объем аК охлажденному раствору, доведенномуводой до 85 мл, добавляют снова перманганат и далее добавляют сернуюкислоту, раствор этилродамина С,производят экстракцию ионного ассоциата...

Номер патента: 874639

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Краснов, Кушнаренко, Лебедев, Фомин

МПК: C01G 49/10

Метки: бромистого, железа

...При расходах менее 0,003 м /ч возрастают потери брома и целевой продукт получается несоответствующим ОСТ 6-22-312-74 по содержанию трехвалентного железа (менее 0,3 мас. М .При расходах жидкой фазы более 0,120 мЪ/ч улучшения технических показателей процесса не достигается, а экономические показатели ухудшаются,так как требуются дополнительные энергозатраты по перемещению дополнительного количества жидкости. Расход бромовоздушной смеси на 1 м поверхности раздела Фаз целесообразно поддерживать в пересчете на бром в пределах 0,005-0,030 кг/ч. При меньших как и при расходах более указанного верхнего предела, технико-экономические показатели процесса ухудшаются.Объемная скорость подаваемой бромовоздушной смеси поддерживают в...

Номер патента: 880984

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Абишев, Ахметов, Кдыргалиев, Кузнецов, Пинегина, Симкин, Турумбетов, Шарипов, Янцен

МПК: C01G 3/10

Метки: кристаллизации, купороса, медного

...и 20,11 г/л никеля. В сульфате меди на 100 вес.ч, меди содержится 8,9 вес.ч, никеля, Вес катода до опыта 40, 0462 г, после опыта - 40,258 г, что составляет 0,5 прироста веса катода, (Результаты опытов приведены в таблице).35П р и м е р 2. В стакан со свинцовым анодом и медным катодом заливают 200 мл электролита, подкрепленного серной кислотой до содержания 400 г/л и содержанием 43,16 г/л меди, 40 23,45 г/л никеля, и ведут кристаллизацию сульфата меди при наложении постоянного электрического тока с плотностью 5 А/м с перемешиванием 2, 0-2,5 ч при 25"С. После отделения сульфата меди раствор после кристаллизации содержит 4,37 г/л меди и 19, 76 г/л никеля. В выпавшем сульфате меди на 100 вес.ч, меди содержится 9,51 вес.ч....

Номер патента: 880985

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Бажов, Соколова

МПК: C01G 7/00

Метки: золота

...непосредственно из раствора после кислотного разложения пробы без предварительного отделения осадка фильтрациейчто упрощает анализ и сокращает времяего проведения. Экстракцию проводят 5смесью изоамилового спирта с бензиномв определенном соотношении 1;(4-6),Бензин подавляет флотацию осадка приэкстракции и одновременно служит горючим компонентом пламени бензин-воздух Оатомно-абсорбционной горелки. При содержании бензина в смеси меньше указанного соотношения 1:4 пламя становится неустойчивым, а при большем соотношении, чем 1:6 - коптящим. Температура 400-500 С в горячей камереобеспечивает полное испарение аэрозоля экстракта за время его прохождениячерез камеру и позволяет получить необходимую чувствительность анализа.Дальнейшее повышение...

Номер патента: 880986

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...затрудняющих ихразделение,П р и м е р 1. Получение окисицинка из отходов производства кофеина. 500 мл (600 г) маточного раствора, содержащего 7,5 Ъ цинка, эагру -жают в колбу, снабженную мешалкой,термометром, штуцером для загрузкии электродами, подключенными к рНметру. Раствор подогревают до 6065 С и нейтрализуют суспензией гашеной извести, приготовленной иэ 27 гСаО и 60 мл воды, до рН = 3,5. Затемсодержимое колбы нагревают до 8095 С и через загрузочный штуцер равномерно загружают 4 - 4,5 ч 40 гхлорной извести, содержащей 11,6 гактивного хлора. Процесс обработкихлорной известью ведут при рН = 3,55,1. Конец окисления контролируютспектрофотометрически по снижениюпоглощения в УФ области в пробе при265 н. до оптический плотностиД ( 0,1....

Номер патента: 880987

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, фотометрического

...РО,НС 10 к дорН 10. Максимум светопоглощения комплекса находится при 490 мм, а реагента при 400 нм. Молярный коэффициентпогашения комплекса в 0,05 н. НМО20 равен 71000. Определяемый интервалконцентрации ионов В 0,2-10 мкг/мл.В этой среде определению висмута немешаюТ Сц, М, Со, Еп, РЬ и др. Сравнительные.данные в сплавах СОМН 16 поизбирательности реакций висмута с предложенным реагентом и известным представлены в табл. 1 (и =8, Р = 0,95 т).880987 Продолжение табл. 1 Допустимое весовое отношение Сопутствующий элементредложенный реагентСульфобензол-азо-пирогалол 2 п ( ) 1:200 1:1000 д 1 Оп) 1:320 1:300 1:60 1;300 1;200 1;10 1:5 1:500 1;10 1:5 1:5 Предложенный реагент обеспечивает достаточно высокую специфичность определения висмута, кроме...

Номер патента: 880988

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C01G 31/04

Метки: ванадия(iy, оксихлорида, раствора

...изобретения является снижение содержания примесей в продукте,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияраствора оксихлорида ванадия (1 т )путем восстановления пятиокиси ванадия в солянокислом растворе при комнатной температуре щавелевой кислотой с последующим упариванием раствора, в качестве восстановителя используют щавелевую кислоту.Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Пятиокись ванадия растворяют в концентрированной соляной кислоте. Затем небольшими порциями добавляют стехиометрическое количество щавелевой кислоты, не допуская сильного вспенивания раствора. В результате получают раствор синего цвета, который затем подвергают упариванию.П р и м е р, 182 г чистой пятиокиси ванадия смешивают в...

Номер патента: 880989

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Осипов, Чарыков

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...исходных проб на стадии экстракции и конечного фотометрического определения железа и соответственноувеличивает чувствительность (снижает предел обнаружения) анализа.Количество о-фенантролина, необходимое для образования окрашенногоэкстракционного комплекса, крайненезначительно (2-3 мг на единичныйанализ, что в сочетании с низкойстоимостью пеларгоновой кислоты де -лает определение железа этим методомэкономически эффективнымП р и м е р 1. К 500 мл биаистилированной воды, содержащей 3 мкг 40железа, добавдяют 10 мл НС К марки"О.С,4" и упаривают в термостойкомстакане (для перевода всех Форм железа в минерализованную Форму) дообъема в 400-450 мл. К охлажденной 4пробе добавляют 1 мл о-фенантролина(0,25) и 3 мп 10-го водного раствора...

Номер патента: 880990

Опубликовано: 15.11.1981

Автор: Меркулов

МПК: C01G 49/00

Метки: 111, железа

...ивстряхивают. Начиная с третьей пробирки по восьмую приливают соответственно О, 1 р 0,2 р 0,3 р 0,4 р 0,5; 0,6 млраствора, содержащего 10 мкг/мл железа ( ), а в первую пробирку О, 51,5 мл исследуемого раствора, содер- З 5жащего 1,0 - 6,0 мкг железа. Объем во всех пробирках доводят до5,0 мл, встряхивают и через 4060 мин измеряют интенсивность окраски на фотоэлектроколориметре (светофильтр Р 7, Л = 10 мм, раствор сравнения - раствор реактива, не содержащий железа, вторая пробирка). По калибровочному графику находят содержание железа в исследуемом растворе,П р и м е р 1. Определение железа в цельной крови.Для анализа берут 0,1 мп цельной крови, высушивают и обугливают в кварцевом стаканчике при 150 С, затем озоляют в муфеле при 450...

Номер патента: 880991

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Глинская, Мерисов

МПК: C01G 53/00

Метки: микропримеси, никеля

...В предлагаемом способе присутствие меди практически не сказывается на результатах определений (не возникают помехи со стороны более чем 10 000 - кратных количеств меди), так как в предлагаемых условиях окрашенное комплексное соединение меди с й. " Фурилдиоксимом не существует.П р и м е р. Предлагаемый способ опробован для определения микропримеси никеля в водных растворах редко- АО земельных элементов повышенной чистоты. Для получения растворов редкоземельных элементов, например лантана, 2 г окиси лантана помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 мл, раст- Д воряют при нагревании в 7 мл соляной кислоты (1:1), стакан при этом закрывают часовым стеклом. Раствор упаривают до влажных солей, остаток растворяют в 20 мл воды....

Номер патента: 882931

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глухов, Чепрунова, Шалухина

МПК: C01G 23/02

Метки: сырья, титана, титаножелезистого, четыреххлористого

...в газообразной смеси1:(5-6) при 410-420 Ос.Кроме того, указанную газообразнуюсмесь хлора и хлоридов серы готовятпутем насыщения элементарной серы га- ззообразным хлором на холоде.Оптимальность указанного соотношения серы и хлора и температуры процесса определяется наилучшей эффективностью процесса по степени извлечения 0четыреххлористого титана из указанногосырья в пределах указанных условий,П р и м е р, Навеску измельченногодо 74 мкм титаножелезистого сырья,содержащего, вес.3: Т 10 64,40; ГеоО27,22; А 1201,80; 510 0)70; СеО Ор 17:МцО 0,49; СгО0,80; ЧО0,11;Мп 0,40, в количестве 10 г помещаютв стеклянный трубчатый реактор, состоящий из двух секций и приемникахолодильника, соединенных между собой с помощью шлифов.Отдельно приготавливают...

Номер патента: 882932

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аминева, Добровольский, Корниловских, Первушин, Садыков, Симаков, Сутягин, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...наилучшими пигментными показателями в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработкии времени ее проведения. 1 ОСпособ получения двуокиси титанапо данному изобретению обеспечиваетповышение разбеливающей способностипродукта до 1900-2000 усл.ед. призначительном сокращении длительности 1 зпрокаливания,П р и м е,р. Берут 1000 мл сернокислого раствора титана следующего,состава: общее содержание Т 10190 г/лНРО 360 г/л, Ге 70 г/л при содержании Т 10 в коллоидной форме9 г/л (степень гидролиза 5), К данно"му раствору добавляют 0,53 анатаэныхзародышей в расчете к Т 10. Растворс зародышами нагревают до 98 С и вьюдерживают без перемешивания 40 мин.После выдержки раствор нагревают докипения и через 18 кин после изменения цвета...

Номер патента: 882933

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Куликова, Подергин

МПК: C01G 25/02

Метки: групп, двойных, металла, окислов, периодической, системы, циркония, ш-1у

...представляет собой светлосерый порошок эвтектического состава55 вес.ь ЕгО и 453 А 10 . Частицы 1 юагломерированы в агрегаты 5 и 10 мкм.Величина удельной поверхности 2,2 м /г. П р и м е р 2. По схеме, наложен-. ной в примере 1, получают продукт щсостава 62 гО - МЬОу.Давление аргона 1060 ГПа, давлениевоздуха 960 ГПа,Размеры частиц 1 и 5 мкм, удельнаяповерхность 3 м /г, 23Способ осуществляется в течение1 и 10 мин.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение продукта высокой дисперсности, энергетически выгоден, а такжепрост в аппаратурном оформлении,1. Способ получения двойных окислов циркония и металла И 1-Ч групп Периодической системы высокотемпературным окислением бинарных соединенийциркония и соответствующего металла,о т л и ч а ю щ...

Номер патента: 882934

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Донских, Зайцев, Ионова, Мулява, Шуваев

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехсернистой

...в генератор, который затем герметиэируют. Процесс ведут при температуре расплава, изменяющейся от 650 до 850 С (средняя - 750 С) и при 900-1000 С (средняя - 950 С). После удаления всей серы из генератора расплав трехсернистой сурьмы выдерживают при перемешивании в течение 0,3-1 ч. Затем расплав охлаждают, крудум взвешивают и анализируют.Зависимость выхода и состава продукта от температуры расплава, количества серы, отношения диаметра пузыря серы к высоте слоя расплава и времени перемешивания приведена в таблице.Согласно приведенным данным, превышение количества серы, подаваемого через расплав, выше 115% от требуемого по стехиометрии, даже при достаточно длительном перемешивании приводит к образованию крудума с повышенным содержанием...

Номер патента: 882935

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехокиси

...заключается вследующем.Оксалат сурьмы получают смешиванием сурьмы металлической со щавелевой кислотой; в присутствии небольшого количества воды, Это обуславливает пропускание обменной механохимической реакции между взятымивеществами в твердой фазе непосредственно на стадии смешения. Смешение сурьмы металлической со щавелевой кислотой необходимо проводитьпри мольном отношении 1:1,5 (т.е.не менее стехиометрического) с тойцелью, чтобы всю сурьму металлическую перевести в оксалатное соединение,Различные методы физико-.химическогоанализа доказывают образование оксалата сурьмы,В процессе термообработки полученного соединения, судя по данным дериватографии и рентгенофазового анализа, при 250-300 С получают трехОокись сурьмы,При...

Номер патента: 882936

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ваулина, Кинева, Сазанова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...более 200 г/л Ма 5, преимущественно 100-150 г/л Ма 25,вводят при перемешивании пульпу гидратированных хромихроматов до весового соотношения -=0,9-1,0 (приС оМая 5 О-(большем или меньшем соотношениивозможна реакция с образованием элементарной серы, следовательно, неполное использование восстановительных свойств сульфида натрия и загрязнение продукта.),11 олученную массу кипятят в течение 20"30 мин. Процесс восстановленияпротекает при рН=11-12 и описывается следующим уравнением4(СгОСгО)+ЗМа 25+(19,5+и)- НО==12 сг(он), пн 0+,5 ма,оо+зиаонЗатем в реакционную смесь вводятдополнительное количество гидратированных хромихроматов, количество которых определяют иэ расчета восста 4(СгОСг 0).+1,5 Ма 50+ЗМаОН+ +(18+о)Н 0=12 Сг(ОЙ)пНО+ЗМа 50 + +1,5...

Номер патента: 882937

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Строителева, Суворова

МПК: C01G 49/08

Метки: выделения, магнетита

...на1 вес.ч. шлака.П р и м е р 3. Условия осуществления способа те же, что и в примере 1, только подают на растворение36 М раствор гидрата окиси калияс добавкой 4 вес.ч. фтористого аммония на 1 вес,ч. шлака.В таблице приведены показателипримеров 1-3.1 рата окиси калия и снова кипятят. .После отстаивания раствор сливают, а нерастворимый остаток промывают 3-4 раза горячей дистиллированной водой, и затем обрабатывают азотной кислотой при кипячении. Отстоявшийся осадок промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод.В результате указанной обработки происходит полное растворение окисного железа, входящего в состав не содержащих магнетит компонентов, и удаление механических примесей сульфидов иметаллов. В...

Номер патента: 882938

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ахалая, Какиашвили

МПК: C01G 49/08

Метки: феррожидкости

...изменения в лучшую сторо ну намагниченности насьпцения и стабильности свойств феррожидкости.П р и м е р. Смесь растворов двухи.трехвалентного железа, содержащую 6,0 Ге 50 и 10,4 ГеС 1 и 200 мл воды, осаждают водным раствором гидроокиси натрия, содержащим 10 г йаОН в 100 мл воды, Образовавшийся осадок магнетита при рН 7,8 профильтровывают через двойную фильтровальную бумагу. Полученную водную пасту магненита, содержащую 4,6 Ге 0 переносят в фарфоровую ступку и растирают постепенным добавлением 1 -ной натриевой солью аденозинтрифосфата .Йа АТФ в количестве 75 мг в течение10 ч.Полученная феррожидкость имеет рН 7,0, намагниченность насьпцения 174-ое стабильность в поле тяжести до 18000 при концентрации 10 смВ таблице представлены...

Номер патента: 882939

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Белов, Гераськов, Дунаев, Иванова, Левина, Никонов, Орлов, Сентюрева, Соломко, Чуприн, Яковлев

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, игольчатой, магнитных, носителей, окиси

.... содержание щелочного металла в продукте и высокую термостабильность-окиси железа, Верхний предел рН9,5 обеспечивает снижение концентрации, в частности кислых ионов 0 С 1 и т.д., до заданного уровня, например, С 1" менее 0,1 .На первой ступени термопереработкисовместной дегидрации и восстановления температуру поддерживают в ин" тервале 430-650 С. При этом при температуре ниже 430 С восстановление протекает крайне медленно, а при температуре вьппе 650 С наблюдается значительное спекание частиц, несмотря на наличие на поверхности термостабилизирующего слоя.На второй ступени - окислении температуру поддерживают в интервале 300-550 С и окисление протекает в атомосфере окислительного агента - воздуха, воздуха с азотом или кислорода...

Номер патента: 887465

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бигма, Бойко, Кирилова, Стремилова, Янченко

МПК: C01G 23/00

Метки: двухвалентного, титана

...изобретения является повышениеточности и упрощение анализа.Цель достигается, что в способе определения двухвалентного титана в электролитах и расплавах в присутствии трехвалентного, включающим введение в исходный образец серной кислоты (1: 4) и последующее титрование двухвалентного титана раствором хлорного железа, серную кислоту887465 Формула изобретения Составитель Т. Данилин Техред Л. КуклинаКорректор Е. Осипова Редактор Н. Багирова Заказ 2511/6 Изд. Мо 642 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вводят в смеси с ледяной уксусной кислотой и глицерином. При этом вводят смесь, содержащую 50 мл серной кислоты (1:...