C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1321683

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Иванова, Мачульский, Хоменко

МПК: C01G 49/00

Метки: выделения, железа, железосодержащего, металлического, порошкообразного, продукта

...пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых опущена в раствор для продувки его углекислым газом, Вторая стеклянная трубка представляет собой клапан Бунзена. После этого в течение 1 мин 30 продувают колбу углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60-100 С до растворения 3-4 мин, все время пропуская углекислый газ. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой, предварительно обескислороженной,Отбирают аликвоту 50 мл, добавляют 0 10 мл серной кислоты (1:2), три капли фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н раствором бихромата калия из микробюретки на 10 мл. Можно заканчивать определение йодометрически, ком плексонометрически....

Номер патента: 1322112

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дегтев, Иванова, Хорькова

МПК: C01G 11/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, кальция

...количественно переносят в делительную воронку, приливают концентрированный гидроксид аммония (6 мл) до концентрации 2 М, доводят объем водной фазы до 50 мл и экстрагируют кальций 20 мл 0,1 М раствора ДПО в смеси толуола с изоамиловым спиртом (4:1). После отстаивания органическую фазу отфильтровывают в другую делительную воронку, проводят реэкстракцию элемента 20 мл 1 М НС 1 (5 мин) и ведут определение кальция комплексонометрически. Результаты представлены в табл.2.1322112 4 Продолжение табл,3 20 Осадок 0 20 84,8 Хлороформ 0 20 56,2 18 Осадок 15 Ссадок Пропиловый спирт 8 Образуется третья фаза 15 Осадок ДФМ 16 Образуетсятретья фаза(9,92) 30Данные влияния концентрации МНОН, кальций иэ различных объектов, сона степень извлечения кальция...

Номер патента: 1323535

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Добровольский, Доля, Конотопчик, Лобко, Марченко, Становнова

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, двуокиси, модификации, титана

...от ТдО. После перемешивания , суспензии в течение 30 мин ее фильтруют и прокаливают в муфельной печиипри 950 С в течение 1 ч. После охлаждения продукт содержит 0,037. БОЗ при отсутствии рутила и углерода.П р и м е р 2, Берут 250 мл сус пензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что в качестве твердого углеродсодержащего материала берут древесную муку крупностью частиц не 35 более 140 мкм в количестве 0,07 г ссодержанием 297 С, что составляет 0,041 от Т 10,. Получают продукт с ссдержанием 0,057 БО при отсутствии рутила и углерода. 40П р и м е р 3. Берут 250 мл суспензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что количество.нефтяного кокса берут 0,60 г, что...

Номер патента: 1323537

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Бессмертная, Касьян, Лось, Мостовой, Петрова, Суворин

МПК: C01G 37/00, C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...вводят предварительно подготовленную смесь гидроксиСа(ОН) дов кальция и бария (- 15)Ва ОНв количестве, соответствующем соотВа(ОН) Са(ОН) ношению - г -= 3,9 (или255,8). После перемешивания и выдержки в течение 30 мин раствор декантируют и анализируют на содержание Сг (Ч 1). Концентрация Сг (Ч 1) в растворе составляет 3,2 мг/л, что соответствует степени очистки 963.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1. в сточную водусодержащую 80 мг/л Сг (Ч 1) и имеющую рН = 6, вводят при перемешивании суспензию гидроксида кальция, содержащую 100 г/л СаО до 35 рН = 10 (соотношение - = 1,8),Са(ОН)гСг Ч 1а затем насыщенный при комнатной температуре раствор гидроксида бария доВа(ОН)д, 40 рН = 11,5 (соотношение - , - 3,6).Сг Ч 1 После выдержки в течение 30 мин...

Номер патента: 1326554

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Барский, Марченкова, Португальская

МПК: C01G 3/10, C01G 53/10

Метки: выделения, меди, никеля, сульфатов

...в течение 4 чи ведут кристаллизацию сульфата медипри перемешивании в течение 1 ч,Получают осадок, содержащий сульфатмеди и сульфат никеля соответственно 94 и 6%. Содержание кристаллизационной воды и. серной кислоты - 5 молекул воды и 1 молкупа серной кислоты на одну молекулу сульфата меди.Полученный осадок отфильтровываютопри температуре кристаллизации -14 С,а фильтрат охлаждают в течение 3 чдо температуры -21 С и ведут кристаллизацию сульфата никеля при этойтемпературе. Получают осадок, содержащий 91% сульфата никеля и 9% сульФата меди, причем на каждый мольизвлекаемой соли приходится от 5 до7 молекул воды и примерно по 1 молюсерной кислоты. Суммарное извлечение сульфата меди 91%, сульфата никеля 82%.Качественные и количественные...

Номер патента: 1328294

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Агальцов, Березуцкий, Гуцал, Зингерман, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: гидроксида, гидроксохлорида, меди, смешанного

...и основного этала -непрерывное получение продукта с под"держанием рН в пределах величины 5-7.П р и м е р 1. Вывод на непрерывный режим.В стеклянную колонну-реактор загружают 500 г металлической меди и заливают 100 мл воды. С помощью насосаводу циркулируют через колонну смедью, Одновременно снизу колонны подается испаренный жидкий 7 пор концентрацией 100 об.7. По насыщении воды хлором в течение 30 мин в колоннециркулирует раствор, содержащий до6 г/л растворенного хлора и хлорнуюмедь концентрации до 50 г/л, рН рас"айвора 2-3,Затем в циркулирующую смесь подают щелочной раствор гипохлорита натрия, содержащий, г/л.активный хлор 100, щелочь 30, соды 50. При этом рН раствора, постепенно повьппается и при достижении 3,5-4,0 в растворе появляются...

Номер патента: 1328295

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Агальцов, Березуцкий, Гуцал, Зингерман, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: гидроксида, гидроксохлорида, меди, смешанного

...равной 20 С. На первой стадии процесса образуется прозрачный светло-зеленый раствор, который при рН 3,5-4,0 образует частички светло-зеленого цвета смешанного гидроксохлорида гидроксида меди, 1 Суспензию гидроксохлорида гидроксида меди собирают в приемную емкость, При достижении рН 5,0 твердый кристаллический продукт отфильтровывают от маточного раствора, Осадок отмывают от растворимых хлоридов и высушивают при 90-100 С.Получают продукт, удовлетворяющий. требования ГОСТа. Расход гипохлорита ИаОН + НС 1 - БаС 1 + НО (2) БаСО+ 2 НС 1-2 ЫаС 1 + НО+СОФ (3) 5 10 20 ЗО 35 кальция составляет 36,3 мл. Выход готового продукта 99,0% (24 г), со держание ионов меди в маточном растворе 4,8 мг/л.П р и м е р 2. Процесс получения смешанного...

Номер патента: 1328404

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Баешов, Володина, Доспаев, Журинов, Фигуринайте

МПК: C01G 3/12, C25B 1/00

Метки: меди, одновалентной, сульфида

...отделяют 15 .-ным растворомхлорида аммония.Структура сульфида одновалентноймеди подтверждается рентгенофазовыми химическим анализами.В табл. 1 показано влияние плотности тока на процесс формированиясульфида меди (Сц(11) 1 г/л, ИаБОз10 г/л, НБО 150 г/л, Т = 25 С), втабл. 2 - влияние исходной концентрации меди (11) на образование сульфида меди (1) (0 = 300 А/м, ИаБО10 г/л, НБО 150 г/л, 1 = 25 С), в20табл. 3 - влияние концентрации сульфита натрия на выход сульфида одновалентной меди (В = 300 А/м, Сц(11)1 г/л, Н БО 150 г/л, г. = 25 С) .Как видно из табл. 1-3, оптимальные параметры проведения процессаследующие: соотношение Сц :ИаБО(0,5-1,5); (8,0-12,0) г/л (предпочтительно 1, 0-10, О), Катодная плотностьтока 200-400 А/м...

Номер патента: 1331828

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Артеменков, Герасимова, Макаров, Мотов, Николаев, Петров, Сафонова, Фрейдин, Харченко

МПК: C01G 23/00, C09C 1/36

Метки: концентрата, переработки, сфенового

...0,3 (врасчете на К О), перемешивают 0,5 ч .и фильтруют, Твердый остаток прокали -овают при 850 С до содержания в прокаленном продукте рутила 96%. Продуктобладает пигментными свойствами:разбеливающая способность 1680 усл.ед.белизна 97,5 усл,ед., укрывистость38 г/м,П р и м е р 2. Берут .1 кг сфенового концентрата и смешивают его с2,5 л серной кислоты, содержащей1100 г/л НБО 4, смесь нагревают до155 С и выдерживают в этом режиме1 ч. Затем твердый остаток отделяютот жидкой фазы, последнюю выдерживаютпри той же темпеоатуре до остаточного содержания в ней ТдО 0,5 г/л. Суспензию фильтруют (объем фильтрата 2,0 л, Н 804 1055 г/л), титановый осадок растворяют в воде при 90 С в течение 1 ч. Полученный при этом раствор подвергают...

Номер патента: 1333639

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Ахмаров, Булдаков, Журавлев, Лаптев

МПК: C01G 9/00

Метки: карбоната, основного, цинка

...примесей в продукте и уменьшение расхода карбоната щелочного металла или аммония.П р и м е р, В реактор с механическим перемешивающим устройством загружают 50 мл воды, в которой суспендировано 3,0 г (3,470 от количества сульфата цинка) затравка-основного карбоната цинка. Затем к этой суспензии добавляют при перемешивании одновременно 795 мп 107.-ного раствора сульфата цинка и 320 мл 177-ного раствора бикарбоната аммония (107- ный избыток по отношению к стехиометрическому) в течение 2 ч при 25 С. После окончания осаждения смесь перемешивают 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, трижды промывают путем репульпирования 350 мл дистиллированной воды и сушат при 110 С в течение 3 ч, Получают 57,6 г основного карбоната цинка (выход...

Номер патента: 1337440

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Ивкина, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01G 19/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: 1у, гидрида, олова

...продукта. ную камеру вводят 10 мл 5%-ной амальгамы цинка (5=О см-) и 50 см 2 Ч соляной кислоты, продувают католит гелием в течение 20 мин для удаления растворенного кислорода, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для выхода газа, замыкают цепь через миллиамперметр и ведут электролиз в течение 1 ч в потенциостатическом режиме, потенциал - 1,28 (насКЭ) при 283 К без перемешивания раствора. Выход ЬпН 4 по исходному веществу составляет 99,0%, выход по току - 10%.Условия осуществления процесса электролиза для остальных примеров приведены в 15 таблице, где показаны также выходы гидрида олова по исходному веществу и по току. Выход Ьп Н 4 по исходному венизкий к 99%, достигается при кон1337440 форму,1 а...

Номер патента: 1341158

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Голдобина, Коноплева, Котов, Логвиненко, Мачинская

МПК: C01B 21/48, C01G 45/08

Метки: железа, марганца, нитрата, примеси, раствора

...что привело к резкому снижению:Роизводительности фильтрования и срдннении с прнмероь 1. С оста в и тел ь А. КохРедактор Л. Веселовская Техред И. Верес Корректор Е. РошкоЗаказ 4396/28 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургии черных и цветных металлов и может быть использовано для очистки от железа производственных растворов с высоким фоном азотно-кислых солей.Целью изобретения является повышение производительности фильтрования при сохранении высокой степени очистки,Пример 1. 75 мл суспензии плотностью 1,364 г/см с содержанием твердого...

Номер патента: 1341580

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варлакова, Долгорев, Макаренко

МПК: C01G 39/00, G01N 31/22

Метки: молибдена

...раствора (50 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл концентрированной сернойкислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 млО, 1 Е-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл1 М раствора трихлоруксусной кислоты,Далее способ осуществляют аналогичнопримеру 1. Экстракцию проводят дихлорэтаном. 50Результаты экспериментального исследования влияния условий экстракции и фотометрического определенияна чувствительность и избирательность приведены в табл, 1В табл, 2 приведены данные сопоставления точности анализа молиблена(п=8) предлагаемым и известными способами, Формула изобретения Способ определения молибдена,включающий его перевод в комплексноесоединение с дитиопирилметаном в кислой среде и последующее...

Номер патента: 1293889

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гусева, Степушкина

МПК: B01D 15/04, C01G 56/00

Метки: берклия-250, выделения, ионообменного, эйнштейния

...времени. Накапливающийся берклий периодически извлекают с колонки небольшими порциями Фосфорной кислоты до тех пор, покав элюате не появится 1 -активность, принадлежащая эйнштейнию. Определение и чистота выделенного изотопа Вкпроизводится по у -излучению и периоду полураспада,Исследование влияния концентрации фосфорной кислоты на сорбцию Ез и Вк показывает, что для выделения Вк наиболее целесообразно использовать ее 2-3 моль/л растворы, поскольку в таких растворах достигается оптимальное соотношение между коэффициентами ра.спределения Вк и Ез, которое обеспечивает получение препаратов берклия с высокой степенью чистоты при минимальном времени выделения. Эти данные 51015 иллюстрируются таблицей Изучение влияния количества РЬО 20 при...

Номер патента: 1346967

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Беляев, Коренев

МПК: C01G 55/00, G01N 25/02

Метки: родия

...в сушильном шкафу при 105-110 С до постоянной массы и взвешивают. Рассчитывают результаты анализа с учетом фактора пересчета 0,1390,Формула изобретения Составитель Г. Цой Редактор И. Николайчук Техред А.Кравчук Корректор Л. ПилипенкоЗаказ 5114/41 Тираж 775 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13469 бИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам гравиметрического определения родня, и может быть использовано при контроле продуктов аффинажного производства.Цель изобретения - упрощение и повышение точности анализа.П. р и м е р. К анализируемому со лянокислому...

Номер патента: 1348300

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Бобыльков, Бражник, Герасимова, Корчагин, Мельник, Николаев, Петров, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, выделения, сульфата, титанила

...0; СеО 1, 5; ТЬ 02 08; Ре 203 2,0. Вводят в него 150 мл аммиачной воды (257,-ный раствор) - 34 г ЧН со скоростью 5 об.7/мин до массового отношения МН; Е оксидов редких Ме53,0, а затем постепенно добавляют 100 г кристаллического сульфата аммония (суммарная концентрация свободных Н 280 +(МН ) 80 410 г/л).Пульпу перемешивают в течение 2,5 ч, осадок (СТЛ) отделяют от жидкой фазы, промывают раствором сульфата аммония (450-500 г/л). Вес осадка 298 г, Он содержит, мас.7: ТдО 25; МЬ Г 1- 0,07; СеО, 0)01; ТЬО 0,0015; Ре 20 з О, 001.П р и м е р 2, Берут 1 л раствора, содержащего, г/л: Ц БО. 500; Т 1.02 65; %20 10; Се 01,2; ТЬ 02 0,7; Ре 20 з 2,5, Вводят в него 300 мл аммиачной воды (68 г ГГ 1) со скоростью 1 О об,7/ мин до массового отношения МН:...

Номер патента: 1353734

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ахмаров, Булдаков, Журавлев, Коржавина, Лаптев, Хохрин

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1135Изобретение относится к неорганической химии, а именно к технологии получения оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнителя в лакокрасочной и резинотехнической промышленности.Целью изобретения является снижение содержания водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.. П р и м е р, В реактор периодического действия с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 масхлорида цинка, добавляют раствор ортофосфата натрия в количестве 1,0 мас, . от содержания соли, Затем смесь прио перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 С) и добавляют при перемешивании стехиометрическое количество 10 -ного раствора гидроксида натрия,...

Номер патента: 1353735

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Блохин, Блохина, Козлова, Рюмин, Смирнов, Шиврин

МПК: C01G 55/00

Метки: оксалатодиамминпалладия

...палладия в водной пульпе раст вором соли щавелевой кислоты с последующим отделением твердого продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,1с целью ускорения процесса, в качестве соединения палладия используют 16 гидроксид палладия и обработку ведутраствором щавелевокислого аммония срасходом 1,4-1,6 кг на 1 кг палладияпри 70"90 С. Способпо примеру Примесные фазыв продукте Продолжительность,ч Выходцелевогопродукта(ННе), С,О,г/на 1 г Рс 1 1:, С 20% Рс 1(ОН) 90 1,3 97,3 90 97,2 70 1,5 98,4 80 98,3 70 1,7 40% М(ОН)а5% РС 1 негРс 1(ОН)д 60 100 1,4 8 0,5 90 1,6 98,3 1,5 20-25 97,0 10 (известный) 20 Расход КСОекН,О 16,5 Составитель В.ДубровскаяТехред Л.Олийнык Корректор А.Ильин Редактор Н.Егорова Тираж 456 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1354060

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Криводубская, Осокина, Тарасова

МПК: C01G 49/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: железа, рудного

...-о,и з 6,65 -о,зо Э 6,65 -о Эз Э э,Ээ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения рудного железа, и можетбыть использовано в геологии, горнодобывающей промышленности и при обогащении полезных ископаемых для изучения состава железных руд и продуктов их переработки.Цель изобретения - повышение точности и ускорение анализа.П р и м е р. Навеску анализируем. го материала массой 0,25-0,5 г (взависимости от содержания железа)помещают в фарфоровой лодочке в реационную трубку, вставленную в трубчтую горизонтальную печь с электрическим нагревом. Температуру измеряют термопарой. В качестве восстановителя применяют водород, полученныйдействием соляной кислоты (1:1) наметаллический гранулированный цинк "в аппарате...

Номер патента: 1355613

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Бамбуров, Быкова, Игнатьева, Новиков

МПК: C01G 21/20

Метки: извлечения, свинецсодержащего, свинца

...натрия с концентрацией150 г/л, выщелачивают при 95 С в течение 1,5 ч. Содержание РЬО в растворе после второго выщелачивания составляет 11,0/ г/л, Объем раствора60 мл. Объем промывных вод 200 мл,содержание РЬО 2,17 г/л, Общее соержание РЬО в фильтратах после 1 и11 выщелачивания в промводах составляет 5,41 г, что ссответствует степени извлечения свинца в раствор (98%),Иэ объединенных хлсридно-натриевыхфильтратов после 1 и ."." выщелачивакия карбонизацией содой Иа СО осаж -й Ьдают осКовной карбонат свинца (полноту осаждения контролируют по реакции с К Ог О , промывают на фильтреводой, высушивают ка воздухе При100-120 С, Сухой карбонат свинцапрокаливаюи при 550-570 С, .получаютсвинцовый глет РЬО с содержаниемосновного вещества 97,2%,...

Номер патента: 1355614

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Криксунова, Маслов, Писный, Харитонов, Черемухин

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца, насыпной, плотностью, повышенной

...255; для КДМ 57,3.По известному способу уплотнениюподвергается только КДМ со степеньюуплотнения 15,37.Формула изобретения1. Способ получения двуокиси марганца с повышенной насыпной плотностью, включающей обработку двуокисимарганца с более низкой насыпнойплотностью раствором, содержащим нитрат-ионы, термообработку полученноймассы при 150-300 С и помол продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения. насыпной плотности продукта и упрощения процесса,обработку исходной двуокиси марганцаведут водным раствором нитрата марганца,2. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку исходной двуокиси марганца ведут раствором нитрата марганца с концентрацией 30-62,47. и пр;л массовом соотношении МпО к Мп(1 О ) равном 1:(0,2 -...

Номер патента: 1169309

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Крот, Тананаев, Федосеев

МПК: C01G 56/00

Метки: 111, восстановления, плутония, растворах, состояния

...практике.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р 1, В термостатированный стакан объемом 100 см помещали10 см2 М азотной кислоты, содержащей 23,9 мг/см з плутония (1 У). В раствор добавляли азотнокислый гидраэин до концентрации О,ЗМ и помещали 0,5 г твердофазного катализатора, со держащего 3 мас,Е соли молибденовой гетерополикислоты (ГПС) на силикагеле. Раствор перемешивали при 50 С, Пробы раствора отбирали в кювету и спектрофотометрически определяли процент плутония, перешедшего в трех валентное состояние. Через 3 мин до состояния Ри (11) было восстановлено 98 Х плутония. Загрязнения раствора взвесью частиц катализатора ненаблюдалось. 30П р и м е р 2. Выполнялся по примеру 1. Восстановление плутония до...

Номер патента: 1357354

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, сульфохлоридов

..., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13573Изобретение относится к способам получения новых соединений сульфохлоридов молибдена и вольфрама состава МБ С 1, где М - Мо или И, которые5 могут быть использованы при синтезе сложных металлоорганических и комплексных соединений с каталитическими свойствами,Цель изобретения - получение суль- о фохлоридов молибдена и вольфрама, обладающих каталитическими свойствами.П р и м е р 1. Исходные соединения МоС 1 и БЬ Бэ, взятые в молярном соотношении, равном 3:2, с точностью 1 б взвешивания 4 10 фг по массе, помещают в ампулу и под вакуумом запаивают. Ампулу со смесью в течение 3 ч въщерживают при 120 С, При этом протекает промежуточная...

Номер патента: 1357760

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Петров, Рогожников

МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную

...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....

Номер патента: 1361108

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Нетесова

МПК: C01G 3/02

Метки: высокодисперсной, закиси, меди

...4 (контрольный). В стакан добавЛяют 6 г сернокислой меди, 1 г сернокислого гидроксиламина, 1 г едкого натрия, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 50 мл 0,0067-ного или 0,03 г/л раствора желатины. Раствор перемешивают.Желтую закись серебра отделяют центрифугированием. Фильтрат проверяют на полноту извлечения меди. Про" ба с 203-ным раствором, сульфида натрия дает обильный осадок сульфида меди. П р и м е р 5 (контрольиый), В стакан добавляют 15 г сернокислой меди, 8 г сернокислого гидроксиламина, 8 г едкого натрия, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 50 мл 0,0167.-ного или 0,08 г/л раствора желатины. Раствор перемешивают.Желтую закись меди отделяют центрифугированием, промывают водой, эфиром, высушивают в вакууме. Из-за повышенной...

Номер патента: 1361109

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ахмаров, Булдаков, Камалов, Лаптев, Хохрин

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...и м е р 2. Раствор цинковогокупороса получают аналогично описанному в примере 1 способу.Для осаждения карбоната цинка в 40 реактор с очищенным купоросом 16,4 кгпорциями подают 24,6 кг насыщенногораствора бикарбоната аммония и перемешивают в течение 30 мин при 1820 С. Осажденный основной карбонат 45 цинка отфильтровывают на фильтре,осадок прокаливают в печи 750 С втечение 2 ч. Получают 2,27 кг окисицинка. Осаждение карбоната проводят бикарбонатом аммония в количестве 50 1,05 от стехиометрически необходимого.Степень осаждения равна 96,9 .П р и м е р 3. Осажцение, Фильтрацию и прокалку карбоната цинка про водят аналогично описанному в,примерах 1 и 2Для осаждения израсходовано 16,4 кг очищенного купороса и32,8 кг насыщенного раствора...

Номер патента: 1366476

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Быченя, Заонегина, Калинников, Майоров, Мясников, Николаев, Петров, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, переработки, перовскитового

...р и м е р 4. Берут 2,4 л757-ной серной кислоты, нагревают 25 до 100 С и вводят 1 кг перовскитового концентрата состава по примеру 1.Расход кислоты составляет 3 т на1 т концентрата. Суспензию нагреваютдо 150 С, вьдерживают 1,5 ч, разбавЗо ляют водой до кипения пульпы притой же температуре и выдерживают 2 ч.Затем суспенэию охлаждают до 90 С ифильтруют с получением 3,0 л раствора, содержащего, г/л: НБ 04 990;35 ТгОг 1 1,4;БЬО 53,3.Иэ раствораэкстрагируют ниобий в условиях примера 3, Извлечение ниобия за триступени 937. Затем осаждают титанв виде титанилсульфата по примеру 1, 40 П р и м е р 5, Берут 2,8 л757-ной серной кислоты, нагреваютдо 100 С и вводят 1 кг перовскитового концентрата состава по примеру 1. Расход серной кислоты...

Номер патента: 1275879

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Глухов, Меркулов, Рябова

МПК: C01F 15/00, C01G 43/00

Метки: 1у, извлечения, кислых, растворов, тория, у1, урана

...15 и 14, соответственно степень из-влечения - 93,75 и 93,33%; Составитель В,НечипоренкоТехред И.Верес, Корректор В.Бутяга Редактор Л,Курасова Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 716 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам извлечения урана (7) и тория (17) из кислых растворов и может быть использовано для концентрирования этих элементов с последующим их аналитическим определением, а также для получения чистых соединений урана и тория.Цель изобретения - удешевление процесса и повышение эффективности использования нефтяного сырья.П р и м е р 1К 20 мп 2 М.раствора...

Номер патента: 322961

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Баринберг, Башкевич, Рутман, Таксис, Торопов, Хайдукова

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, кальция, окисью, стабилизированной, циркония

...С.Редактор Н. Сильнягина Техред Л.Олийнык Корректор С. Черни Заказ 737 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 32296Йзвестен способ получения двуокиси циркония стабилизированной окисью кальция путем взаимодействия соединения циркония и соли кальция с по"5 следующим стабилизирующим отжимом.Полученный осадок смешивают с 6- 10-ным раствором хлористого кальция при молярном отношении ЕгО /СаС 1 1:0,12 с последующим прокаливанием 10 при 1050-1150 С в течение 1-3 ч. Для упрощения технологии и повыше ,ния чистоты конечного продукта про. Цесс ведут совместным осаждением оки си...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....