C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
154413
Номер патента: 154413
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 45/02, C25C 1/24
Метки: 154413
...никеля и кобальта в электролите явным при осаждении марганца на твердом катоде.балы в количестве- 0,5 лгг/л значительно сннжаемар 1 анца, а при большей концентрации кобальта вмарганца совсем прекращается./По новому способу проводят форэлектролиз неочищенного марганцевого электролита при его температуре порядка 80 С, пользуясь ртутньп катодом, одновременно получая амальгаму никеля, кобальта и марганца, а на аноде - активную двуокись марганца.Аноды могут быть изготовлены из свинца и его сплавов, угля и графита, платинированного титана и других металлов.Преимущественному осагкдению никеля и кооальта перед марганцем при относительно низких плотностях тока и высоких температура.; способствует более низкий потенциал их выделения, по...
154855
Номер патента: 154855
Опубликовано: 01.01.1963
Метки: 154855
...закрытой емкости с использованием индукционного нагрева токами высокой или повышенной частоты, Согласно этому способу, нагревается неподвижный, а не циркулирующий раствор; нагревательная камера выполнена не трубчатой, а в виде герметически закрытого котла, в крышку которого встроены штуцеры для заливки раствора и отвода пара, а в дно конусный или игольчатый затвор для слива раствора; причем индуктор, расположенный на периферии выпарного аппарата, не зависит от элементов нагревательной камеры.Индукционный нагрев минеральных солей путем вторичной передачи им тепла исключает такие недостатки предшествующих способов нагрева, как трудность управления процессом, трудность его стабилизации, загряз нение раствора материалом...
156537
Номер патента: 156537
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 37/02
Метки: 156537
...серной кислоты до рН 5 - 6.В предлагаемом способе утилизацию тиосульфата натрия предусматривают в качестве самостоятельной стадии, при этом шестивалентный хром моно- или бихромата в процессе Окисления тиосульйата натрия в сульфат восстанавливается до трехвалентного и дает допол. нительное количество окиси хрома. Для уменьшения расхода тпосульфата маточные растворы после отделения сульфата натрия возврагцают в процесс.Предложенный способ утилизации гипосульфитных растворов позволяет не только получить дополнительное количество гидратироьанной окиси хрома, но и значительно упростить хроматно-серный способ получения окиси хрома, так как исключает ряд трудоемких процессов (регенерацию серы из гипосульфитных маточников серной...
156942
Номер патента: 156942
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 3/02
Метки: 156942
...Опубликовано в Бюллетене изобретений и оварных знаков М 17 за 1963 бам получения закиси астоящее изобретение относится к спо меди.Предлагаемьв что в раствор ме рий, а затем мета,Реакция прох 1 способ получения закиси меди заключается в том, диого купороса сначала добавляется хлористый нат 1 лический алюмин 1 тй. азуется темно-вишневый% (тогда как теоретичсаС 1, о и 89,9 одит в присутствии и с содержанием м 8,37 ф).образуетсяи продукт с осадок закиси мед ское содержание 8Закись меди выделением тепла. П., иния, промывают и высо значительным тряхивают с алю кончании ырья можно применять наиболее низкие сорта медногы алюминиевого производства,Предмет зобретен 1 Способ получения закиси медвор медного купороса добавляюметаллический...
157342
Номер патента: 157342
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 19/00, C25B 1/00
Метки: 157342
...пособ полученияа анод ым расся тем, что, срации сульфатаолово подвергаюектролизере с иотемпературе 25 сернокислы.; растворов творением. о т л и ч а юцелью повыиения конлова В раство 11 с, псходанодному растворециго гообмепнои диафрагмой30=С. ное при остаптель Н. М. Артамошин Редактор В, Л. Липатов Техрел А, А, Камышикова Корректор Е. М Кашин; бъегв 0,11 изл, л.Цена 4 коп. ткрь:тий СССР Формат бу. 60 Х 90,1 ран( оо12о котета по делам изобретенийква, Центр, пр. Серова, л. 4. Подп. к пеи. 16/1 Хг.Заказ 102ЦИИИПИ Гос 1 дарствеиоМо Энгельса, 46. ХОЗ Чос "рс Типография, Москва, ул. Фтпечатано с набора в типограф М нарко Известны спосооы эле(трокимического приготовления растворов сернокислого олова, основанные на разделении катодного...
Способ получения титанатов щелочных металлов
Номер патента: 157967
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01D 13/00, C01G 23/00
Метки: металлов, титанатов, щелочных
...Известны способы получения титанатов щелочных металлов путем спекания двуокиси титана с гидроокисями или карбонатами щелочных металлов при температуре 1100- - 1200=С с последующей выдержкой смеси при этой температуре в течение 40 час.Предлагаемый способ получения титанатов щелочных металлов отличается от известных тем, что процесс синтеза титанатов щелочных металлов проводится в вакууме при 1 емпературе 650800 С и конечном остаточном давлении 1 хм рт. ст.Этот способ состоит в том, что двуокись теллура смешивают с гидроокисями щелочных металлов и спекают в корундовых или фарфоровых тиглях в вакууме при конечном остаточном давлении 1 и и рт. ст, Благодаря вакууму выделяющаяся вода интенсивно удаляется из сферы реакции, снижается...
157968
Номер патента: 157968
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 21/16
Метки: 157968
...смесь разогревается и вспенивается. Гидрат закиси олова выпадает в осадок при рН 2 и осаждается полностью при рН 4. Добавление аммиака прекрщают при появлении неисчезающего при размешивании красно-бурого осадка гидроокиси железа, рН Смеси в конце осаждения по универсальной индикаторной бумажке - 5,5, Железо остается в растворе, а все олово переходит в осадок гидрата закиси олова, который промывают холодной водой (8 раз по 1 л), незначительная часть железа в осадке легко отмывается. Содержание железа в промытом осадке гидрата закиси олова составляет 0,05 - 0,06 о/о .Очищенный таким образом гидрат закиси олова растворяют в минимальном количестве горячей концентрированной соляной кислоты, а полученный раствор двухлористого олова упаривают...
158268
Номер патента: 158268
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 51/02
Метки: 158268
...карбонилов металлов, например карбонилов кобальта, взаимодействием толуольных растворов их нафтенатов с окисью утлерода при повышенных температуре н давлении в прнсут. ствип органических соединений. Однако процесс длптелен.1 целью интенсификации процесса, предложен способ, по которому взаимодействие ведут в присутствии альдегнда, например масляного,П р и м е р. В автоклав емкостью 350 слз загружают 50 г 6",-ного нафгената кобальта (по кобальту) в растворе 83 с,яв толуола и 40 с.иа масляного альдегида и создают давление 100 ат.1 ь Длительность с 0 и.10,-ного превращения нафтената в кароонил 25 - 30 лик, т. е. процесс значительно ускоряется. Предмет изобретения Способ получения карбонила кобальта взаимодействием толуоль. ного...
158722
Номер патента: 158722
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 45/12, G01N 31/16
Метки: 158722
...серебра оторыи КИСЛЯЮТ Ова;.1 1. ОГО ИЗОЬТОК ЗООРЕТЕНИЯ едмст в перванга.ате ТЛИЧИЮЩИ 11 С я, перванганат ом едкой щело сереора на я тем, что серебра на чн, получендкисляют и определения пер днга титровантев солью ышения точности оп обрабатывают 5%-ны отфильтровывают, пр,дт-ионаМора,Спосоо окиси цинк с целью по окиси цинкаелснн раствор мываОт ный осадоктитруют,а раствор п ИЗВЕСТЕН СПО ОО ОПРЕДЕЛЕ;1:Я ПЕОЗаНГап 1 Т-Попа Всереора на Окис;1 цинка;-птровдннс.;1 сольО Морд. ОдОпре,егения такиз способов .12 ла.Предлоикеп сгОсоо, по котор 1.;: перванганат сереорацинка ООРаодтываОт 5 зв-ны 1111 ствэРО едко 1 щслогн. ПолОС 2 О. ОТфИЛЬТ)ОвываЮТ, П О.ЬВВЮТ, а Р:1 СТВОР ПОДКИСЛЯОТ НПои добавленн;1 раствора едког шеточн к перманганатунд Окиси...
158871
Номер патента: 158871
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 3/10
Метки: 158871
...и способствует вышелачнванию меди в результате гидролиза образующегося сульфата железа и выделения серной кислОты. Кроме того, такая дооавка нейтрализует исхОдную пульпу. Благодаря этому исключается необходимость использования для установок, в которых приготовляют пульпу, деталей нз специального материала.П р и м е р. Автоклав загружают 4 кг концентрата и 12 л воды. Для удаления выделяющейся двуокиси углерода в процессе реакции многократно снижают давление газа: кроме того, для компенсации потерь жидкости с образующимся паром в автоклав подкачивают чистую воду. Образующуюся кислоту нейтрализуют периодическими добавками известкового молока.158871Объем пульпы в автоклаве изменяется: в конце опыта он равен около 21 л,Продолжительность...
158963
Номер патента: 158963
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 23/04, C09C 1/36
Метки: 158963
...разлагается на двускись титана чистой рутильной формы, хлор и хлористый нитрозил.Газообразные п 1 зодкты теомнческого разложения улавливают и регенерируют.В закрытый сосуд из сгекля или автоклав ьз нержавеющей стали сливают жидкие Т 1 С и 1 х,О в стехиометрпческом соотношении по реакции:Т 1 С 1. + 2 МО. - Т 10 С 1 ХОа+ МО.Выделившуюся ХО окисляют кислородом в ХО и снова используют в процесс.При температуре 125 С Т 10 С 1 МО. разлагается с выделением двуокиси титана чистОЙ рутильной формы. Газооо разные п 1 эодукты термического разложения улявливяот и снова 1 зегенерпрют.Полученный рутил - бссцветный тонкодисперспый пу;цнстый порошок и по данным рентгенофазовык анализов по чистоте не отличается от эталонов чистейшего...
159168
Номер патента: 159168
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01G 45/10, C22B 3/00
Метки: 159168
...пол чсния сериокислого марганца: сжигание смеси руды и мазута с последующим вышслдчиванисм получснной МпО серной кислотой; обжиг смеси марганцевой руды, измельченного угля и серной кислоты с последующим вьпцелачнваш;ем водой и др.Извлечение сернокислого марднид из руды в настоящее врсмя не превышает 20 - 35 аПредлагается способ, позволяющий повысить извлечение марганца до 60 - 95 а/а, а также упросгить тс.;нологию и улучшить условия труда,Сущность способа заклю ведется в том, чго марганцевую руду смешивают с углем и полученную смесь подвергают тонкому дроблению, например в шаровой мельнице. Весовое соотношение угля и руды, в зависимости от продолжительности помоча или величины степени помола, от 1:3 до 1:6,Длительность измельчегшя в...
159302
Номер патента: 159302
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01B 17/96, C01G 37/14, G01N 27/48 ...
Метки: 159302
...на платиновом дисковом вращающемся аноде площадью 0,96 мм 2 по току окисления ионов двухвалентного свинца в нейтральных и уксуснокислых растворах. Катодом служит насыщенный каломельный электрод. Для проведения анализа можно использовать уста новку с автоматическим полярографом ПА.Электролит разбавляют в 10 раз в мерной колбе на 100 мл раствором ацетатного буфера и титруют аликвотную часть 0,1 М раствором азотнокислого свинца из микробюретки при потенциале + 1,36 в. Построив кривую титрования, получают объем реагента, пошедшего на хромат. Другую порцию электролита до разбавления нейтрализуют раствором щелочи до слабокислой реакции, для чего добавляют по каплям 0,1 М раствор едкого натрия до появления мути гидроокисей тяжелых...
159493
Номер патента: 159493
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01F 3/00, C01F 7/00, C01G 49/00 ...
Метки: 159493
...колонку из теплоносителяибденового стекла, пропус- вынимают, прекращают подачу хлора, и прий подают со скоростью 20 - емник 11 отпаивают на паяльной горелке,пециальное отверстие 5 для При содержании в хлориде бериллия до 20 в 1 вя. После этого колонку по- примесей процесс разделения за 11 имает окоу с теплоносителем б (нит- ло 4 час, выход очищенного хлорида составсь), нагРеваемУю до темпе- лЯет 90 - 95 в 1 о.и 7 с асбестовой пробкой 8. Примесь железа в хлориде бериллия, очииспаритель до температу- щенном предлагаемым способом, составляетм хлорид бериллия, а так- менее, чем 110- %; примесь алюминия -а и алюминия п ис тств ю10 3 %,Предмет изобретения И. гстен электрки х орида бериллдо с епени высокоществления этогоаппаратура; кромеНа...
159809
Номер патента: 159809
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 23/00
Метки: 159809
...виде мелкокристаллических порошков высокой степени чистоты. Кроме того, удается избежать затруднений, связанных с летучестью соединений свинца.Пример 1. Получение титана та б а р и я. К водному раствору, содержащему 0,5 моль четыреххлористого титана, прибавляют 2 - 5-кратный избыток перекиси водорода (по отношению к концентрации титана). Раствор перемешивают и охлаждают до 10 - 15 С. Полученный раствор медленно прибавляют к охлажденному водному раствору аммиака (температура 25 - 30 С). К охлажденному раствору перекисного соединения титана постепенно приливают раствор, содержащий В, В. Климов, В. А. Звоник, Т иВ,Н0,5 моль хлористого бария. Получаемый осадок перекисного соединения бария с титаном отфильтровывают, промывают водой, сушат и...
159812
Номер патента: 159812
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 45/02
Метки: 159812
...при осуществлении которого в качестве восстановителя применяют марганцевые сплавы, например ферромарганцевые.Согласно этому способу используют шихту, состоящую из ферромарганца и окисной руды в соотношении, которое обеспечивает распределение кислорода, содержащегося в руде, таким образом, чтобы весь кислород связался с марганцем в соотношении, соответствующем МпО. Шихту поджигают в одной точке, и ввиду экзотермичности реакция спонтанно распространяется на всю шихту. После окончания реакции спеки погружают в агитатор для растворения. Такие спеки могут быть охлаждены в воде с получением зеленой МпО ОКИСИ МАРГАНЦАС Юс.или непосредственно введены в соответствующую кислоту или раствор соли для растворения.Данный способ может найти...
159813
Номер патента: 159813
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 51/04
Метки: 159813
...бромом и др., а затем кобальт, окисленный выше трехвалентного, восстанавливают до трехвалентного тиосульфатом натрия в щелочной среде.Благодаря значительной разнице величин потенциалов восстановленияСо(ОН) - - Со(ОН), Ев =-1- 0,7 в Со (ОН), - 1- Со (ОН), Ев =+ 0,17 в возможно избирательное восстановление до образования только Со (111), т. е, Со (ОН);.Полученная гидроокись кобальта может найти применение как катализатор некоторых органических реакций, а также для аналитических целей, например количественного определения кобальта объемным методом. П р и м е р. В раствор, содержащий 20 -- 120 нг кобальта, добавляют в избытке едкий натрий. Образовавшаяся Со(ОН) окислястся дооавленным в избытке бромом, хлором, 1 ипобромитом, гипохлоритом...
159990
Номер патента: 159990
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 23/02, C22B 34/12
Метки: 159990
...расплавленной ванны хлоратора с последующим улавливанием твердых примесей, содержащихся в пульпе, в пылевых камерах системы конденсации.Этот способ позволяет упростить техноло. гическую схему, повысить извлечение тетрахлорида титана и улучшить его качество,По предлагаемому способу пульпы, образующиеся в процессе конденсации и очистки тетрахлорида титана от примесей, выгружаются из сгустителей в саки, оборудованные перемешивающим устройством и центробежным насосом, который перекачивает пульпу по трубопроводу через регулятор расхода в разбрызгивающее устройство, расположенное в газоходе для выхода паро-газовой смеси из хлоратора. Капли пульпы, состоящие из хлоридов железа, алюминия и титана, попадая на расплав, имеющий температуру 750 -...
160616
Номер патента: 160616
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 11/00, G01N 21/64
Метки: 160616
...на 1 адмий по каза случае, если интенсивность зел ценции анализируемого образца ет интенсивности флуоресценцгп мет изобретения 1 тный способ оп ствии ц 1 н 1 ка, о с целью повыш мнй определяют фоннламино) -хино о реактива,Люминесце мия в прису ся тем, что анализа, кад 8-(бензолсуль мннесцентног редсления кад- личающпйения точ 1 юстн в присутствиилина как люИзвестен ря 1 различных органических реактивов для определения кадмия люминесцентным способом: морин, 8-оксихинолин, семикарбазан салицилового альдегида, 8- (паратолуолсульфонилампно) -хинолин. Однако с их помощью не удается определять кадмиц в присутствии равных количеств цинка.Предложено для определения кадмия в присутствии цинка использовать в качестве люминесцентного реактива...
161706
Номер патента: 161706
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/033
Метки: 161706
...хромового ангидрида.Более полно окисление хрома происходит при прибавлении к осадку гндроокисей аммиачной воды (25%) в избытке до полного растворения гидроокисей меди и цинка, затем такого же количества воды; при нагревании дс кипения и кипячении в течение 5 - 7 ариан. При этом гидроокись Сг(ОН); остается в осадке, а гидроокнси меди и цинка переходят в раствор. Осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и промывают известковой водой до полного удаления .сосадка аммиака и один раз водой. Затем к осадку приливают гашеную известь до щелочной реакции, воду и пергидроль 30%-ный в количестве 1 - 1,5 г на 1 г Сг О кипятят 0,5 - 1 час, После окисления раствор фильтруют от осадка нерастворимой извести. Далее раствор СаСг 04 нагревают, выпаривают...
161708
Номер патента: 161708
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 45/06
Метки: 161708
...промышленностью, содержит четыре молекулы воды (МпС 1,. 411 0). Для ряда тсхцологичсских процессов требуется абсолютцо бсзводцый хлористый маргацсц.Известны способы одно- и двухступецчатого обезвоживяиия хлористого ларгацця пагревацисм его в токе газообразного хлористого водорода при температуре 650 - 700=С. Однако эти способы сложны.Прсдложсцпый способ заключается в обезвоживании хлористого марганца в токе сухого ицертцого газа (азота). Способ упрощает технологическую схему, исключает цсобходимость в установке для получсция хлористого водорода, а также спикает коррозию материалов.Водньш хлористым марганец загружают в трубу, помещенную в печь, и медленно цагревают до температуры 300 - 400=С, По достихкеиии указаццои температуры...
161926
Номер патента: 161926
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01F 7/00, C01G 37/00
Метки: 161926
...трехкомпонентного. В этом случае третьим компонентом является мочевина илн щавелевая кислота.П р и м е р 1. Приготовляют раствор цирконилхлорида, близкий к насыщению и разбавленный в метиловом спирте. При добавлении к этому раствору диэтилового эфира выпадает осадок - белый, мелкокристаллический порошок. Анализ полученного соединения показывает, что это двуциклическое полиядерное соединение следующего состава;С 1 и 21-2 УНО Предмет изобретения Составитель В, И, Забелин Редактор Л. Г, Герасимова 1 скрсд Ю. В. Баранов Корректор М. И, КозловаПоди к печ. ЯЧ - б 4 г. Формат би. 60 Х 90/ Ооьем 0,23 изд, л.Заказ 224/9 Тираж 075 Цсиа 5 кои,ЦНИИПИ Госуда.стгсииого комитета ио делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4...
162117
Номер патента: 162117
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/02
Метки: 162117
...п ля применяю сутствии кар 2. Способ что процесся гидрата окиматов при на. м, что, с целью е восстановитесс ведут в прикалия.щийся тем, ратуре около гидр озо, нием хро ийся те качеств и проце трия или тличаю и темп получения сстановле личающ роцесса, в т глюкозу боната на поп.1,о ведут пр Известен способ получения гндрозоля гидрата окиси хрома госстановлением хроматов золем палладия в атмосфере водорода в присутствии лизальбнновокислого натрия.С целью упрогцения процесса предлагается в качестве восстановителя хромата применять глюкозу и вести процесс в присутствии карбоната калия или натрия при температуре около 95 С,П р и м е р, 40/О-ный раствор хромата калия или хромата натрия, 1%-ный раствор глюкозы и 100/О-ный раствор...
Способ фотоколориметрического определения циркония в чугуне и стали
Номер патента: 162351
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...
Метки: стали, фотоколориметрического, циркония, чугуне
...0,01 - 0,35%.П р и м е р. Навесгоу стали, (чугуна) 0,25 г при содержании циркония от 0,01 до 0,1% (и 0,1 г прои содержании циркония от 0,1 до 0,35%) помещают в стакан емкостью 100 лг,г, приливают 40 - 60 мл соляной кислоты (1: 1) я растворяют при умеренном нагревании,После того ка 1 к навеска полностью растворится, приливают по каплям перегидроль (0,5 мл) для окисления карбидов. Раствор кипятят 10 - 15 мин для разрушения избытка Н 202. Охлаждаемый раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 лгл и доводят объем до метгои 2 н. соляной кислотой.Если анализируют, пробы чугуна, выпавший графит отфильтровьгвают через фильтр средней плотности (краспая лента) в сухую колбу или стакан, Первые порции фильтрата отбрасывают. Алиовотную часть...
Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах
Номер патента: 162356
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/00, G01N 21/78
Метки: легированных, сплавах, сталях, хрома
...серпой кислоты (1: 2) в случае простык сталей; В 20 5 ил серной кислоты (1,84), 5 вил фосфорной кислоты (1,7) и 40 вил воды - в случае сталей, содержащих Вольфрам и ниобий; в 40 31. царской волки - в случае сплавов па пикслсвой основе. После полного растворе- ПИЯ ПДВССКИ ПРИОЯВЛЯ 10 Т ПО КДПЛЯМ ЯЗОТПМО кислоту (1,4) лля разрушения карбидов и окисления хкелезя. Раствор упяривают до непродолжительного выделения паров серной кислоты, Гсли янялизирустся спляВ 1 я пикслсгсй основе то после пдстворепия павсски в царской во, кс добаглястся 20 лл серной кислоты (1.84), В стдля, солсржащих большое количество кдроилов (хро.ла оолее 12"; с со- дсржяп 11 С молОде па и пр.), лу 1 шс В 1 Ячале выпарить раствор ло паров серной кислоты, а162356 Предмет...
162847
Номер патента: 162847
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 43/00, C07D 213/89
Метки: 162847
...ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНИЛНИТРАТА Предмет изобретения Известен способ извлечения уранилпитрата из его,растворов фосфорорганическими соединениями.Предложено извлекать уранилнитрат а-алкилпиридин-М-оксидами, Коэффициент извлечения при этом возрастает в 130 раз,П р и м е р, При однократной обработке 0,25 М раствора 302(МОз)2, содержащего в качестве высаливателя 4,6 м/л ХаИОравным объемом 1 М раствора а.н,амилниридин-Х-оксида в хлороформе в органической фазе извлекают 99,745% урана, что соответ. ггвует значению коэффициента распределения392. В аналогичных условиях при экстракции 1 М раствором трибутил-и. фосфата в хлороформе извлекают всего 74,8% урана. Способ извлечения уранилнитрата из растворов с применением экстрагента, о т л и ч аю щ и й с я...
163166
Номер патента: 163166
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 17/00
Метки: 163166
...ССОе, псрастворима.Предло)ксц способ получения саедпцсРе ГЕР 13 ПИЯ, ПО КОТОРО)Г,ЛЯ ВЗЯИ."10,СПСТ 3 И 5 С соотгстствуюцим рсагсптом пспользуОт стсклообразпую форму двуокиси германия, полуСпп 10 путе) респлавлсиЯ про;13)к 01,133- окиси геРмапия (,ь, =- 1110-С) и посл(,Уа)1 сГО ОыстрсГО О .ла)кдспи 51. СтеклООсраз:135 фсръ 11,ВУОкисп ГсР)111 и 1 00: ЯДЯст пав 11 спап РСР 1 кцР 10 ппсй способОстью, позвал 501 цсй Ускорить процесс Взаимо,)сйстзия 1 овссти его до конца и получить копсч 1.й продукт с хорогим ВьХОДОМ.П р и м е р. ЕРМ 1 расплавляот 3 Про 1 3)к(а;13 ускись Г о температуры 1115 С ИНЕНИЙ ГЕРМАНИК резко 0.(ла)кдаат. Полученную стеклообраз;Ус модификацию (зсОе В виде пепРозРачпоп бели )Р 1 ссы, пскс)кеЙ па фарф 01), псмецаот В...
Способ каталитического восстановления сильных
Номер патента: 163593
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Голодов, Марков, Сокольский, Фасман
МПК: B01J 23/44, B01J 31/22, C01G 55/00 ...
Метки: восстановления, каталитического, сильных
...г Ге (304) з, лерода и вклюь восстановлее р 2. В 40 кл 0,1 н.от 10 лг РдО ипромывают окисью уг емешивание. Скорос СО/мин. Предмет изобре каталитического окислителей, наприм калия, хлорного желе тем, что указанн вают окисью углер присутствии солей и гтного палладин.Спосо сильных 15 хром ата щийся обрабать среде в двухвалвосстановления ер хинона, биза, отл ич аюые окислители ода в кислой ли комплексов одписная гругггга37 с присоединением заявкиПриоритет -Известно, что под действием металлического палладия в соляной кислоте хинон восстанавливается до гидрохинона, двухвалентная медь - до свободной.Предложен способ восстановления сильных окислителей, органических (хиноны) и неорганических (бихромат калия, хлорное железо), окисью углерода в...
Экстракционный способ отделения сурьмы трехвалентной от сопутствующих элементов
Номер патента: 165427
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Азаренко, Левин, Шаталова
МПК: C01G 30/00
Метки: отделения, сопутствующих, сурьмы, трехвалентной, экстракционный, элементов
...извлекают пз растворов кислот экстракциейалкилфосфорнымп кислотами, промывают 10оргапическуо (разу кислотой и реэкстрагируют сурьму концентрированной солянойкислотой, бромистоводородпой пли щавелевой кислотой. При этом сурьма трехвалентная количественно отделяется от сопутствующих элементов; Лп, Сд, Сп, Ге, РЬ, Со, М,Аз. В 1 п, Т 1, Сг, Мп Яе, Те, Т, Хг, 1-Ц, 5 е.П р и м е р. Извлекают сурьму трехвалентную из серпокислых растворов при температуре 20 - 22 С экстрагентом, представляощим собой смесь моно-, дп-, п ппро-этилгекснлфосфорных кислот в керосине, 0; В===1: 1. Равновесие устапавлпгается через20 - 30 сек. После отделе гпя во;ной фазыОргансеско фазу промьгаОт 1 и. Н.ЗО 4 25до отсутстгия реакции с характер;ым д;яданного ъеталла...