C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ определения окисленных и сульфидных соединений свинца
Номер патента: 1583786
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Ахметова, Есенгалиева, Козкина, Матвеец
МПК: C01G 21/21, G01N 31/00
Метки: окисленных, свинца, соединений, сульфидных
...известных ме583786 Использование электрохимического метода перевода минеральных (1)орм свинца в раствор значительно упрощает (1)азовый анализ соединений свинца и исключает использование большого количества химических реагентов,трудоемких многочасовых операций, растворения, (Ьилттрации, нагревания. Формула изобретения Таблица эапечепа свип 1 а иэ минерала ХКонцентрация раствора НС)оа И Плотность тока, мк(/см , ) , / ,/,5 1)17 налиэируеэао аиеран свинца Время электролиза,мнн 3 О6 О9 О 90 7 934 940 890 89 О 934 94 О 945 ВО 3940 934 899 914 920 85 О 884 904 920 915 78 О 924901 850 907 910 ВВ 0 70О 907 91 О 905 70 О 91 О 97 О Церуссит (РЬСО Иассикот (РЬО) Крокоит (РЬСтот)Т а б л и ц а 2 Извлечение свинца иэ минерала, 2Концентрация раствора...
Способ получения диоксида титана рутильной модификации
Номер патента: 1585294
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Карташов, Конотопчик, Продан, Становнова
МПК: C01G 23/053
Метки: диоксида, модификации, рутильной, титана
...растворенной вводе, 0,35 г акриловой и 0,35 г уксусной кислот (в пересчете на 100 Х),что .составляет 2,2 мас.Х к ТдО Прокаливают при 850 С в течение двухчасов. Получают 97% диоксида титанарутильной модиФикации, содержащейтолько Фракции с размером частицболее 100 мкм.П р и м е р 10. 400 мл растворасернокислого титана с введенными зародышами (1 мас,%) доводят ло кипения и кипятят в течение двух часов,Полученный гидратированный диоксидтитана отмывают, прокаливают при900 С в течение двух часов. Получают95 Х диоксида титана рутильной модиФикации, Содержание Фракции размеромчастиц более 100 мкм составляет 15%.П р и м е р 11. Получают гидратированный диоксид титана по примеру 1с тем отличием, что вводят 0,48 гмолочной кислоты (в пересчете...
Способ получения оксида меди (i)
Номер патента: 1587005
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Абрамов, Кипнис, Колпаков, Рыжков, Светлаков
МПК: C01G 3/02
...открывают крышку и выгружают порошкообразный продукт. карминово-красного цвета с содержани- е ем основного вещества 983, Полученные показатели соответствуют кондиционной продукции.Данные влиянияна спекаемость, ха1587005 Та блица 1 Данные параметров по примеру5 6 7 8 .9 10 Параметры ГцА, ммЧ, м/см/сСОО, %Структураконечногопродукта 300,275090Комки 3510,235080Комки 20 25 3,2 2 0,4 0,32 50 50 99 96 По- ПороРо- шок сшок ком 155,60,475099По 35 50 2,0 1,2 0,42 0,4 98 120 99 99По- По 302,10,398399По 20 25 3 2,5 0,38 0,4 47 62 99 99 Поро- По -шок ров шок153,30,413099Порошок ро- ро- ро- рошок шок шок шок ками Таблица 2 Время прокалки, ч 6 3 2 1 Состав, 7. СцСиО Са,О 99,2 97,3 96 98,8 96 Увеличение частоты вибрации выше 50 Гц вызывает повышение...
Способ получения гидроксосульфата хрома (iii) кальция
Номер патента: 1587006
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Гусева, Кулькова, Леонтьева, Рябин, Устьянцева
МПК: C01G 37/08
Метки: iii», гидроксосульфата, кальция, хрома
...9. Сиреневьй осадок (128 ь 7 г) после отделенияот фильтрата имеет состав, мас.%."СабСт(ЯО)(ОН), 25 Н О 98,5 примеси 115.В табл,1 приведены условия получения целевого продукта согласноПредлагаемому способу, 1 ОРезультатом взаимодействия исходи реагентов, взятых в определенныхоличествах, является рН щдкой фазы,начения которого даны в табл,1.В условиях проведения процессао предлагаемому способу образуетсяонкодисперсный кристаллический гидроксосульфат хрома (111) кальция сиьеневого цвета, Комплексными Физикохимическими исследованиями установлеНо получение нового соединения трехалентного хрома (табл,1 и 2),Сравнение межплоскостных расстоя 1 ьий и относительных интенсивностейиний на рентгенограмме образовавшеося соединения и эттрингита...
Способ получения оксида вольфрама (iy)
Номер патента: 1587007
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Кучукова, Кушхова, Шурдумов
МПК: C01G 41/02
...оксид вольфрама(1 Ч) с содержанием основного вещества99,67, Выход составляет 787,П р и м е р 2, Условия проведениясинтеза и отмывания продукта реакциианалогичны примеру 1, Берут шихтусостава, мас.%: КС 1 45,49," 1.1 С 138,9, И 4,31, Ю 11,41, причем вшихте содержится избыток Юз (5 мас,7)по отношению к вольфраму. Химическийанализ показывает, что чистота полученного оксида вольфрама (1 Ч) 99,7%,Выход 877,Прим словия1587007 Формула изобретения Составитель В, Нечипоренко Редактор И,Дербак Техред Л.Олийнык Корректор О,ЦиплеЗаказ 2395 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101...
Способ определения титана (iii)
Номер патента: 1587380
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бигма, Бойко, Маковская, Опасова
МПК: C01G 23/00, G01N 31/22
...Таблица 4 ЬыНдйдеццоое содержание Тт. (ПТ мг, нри концентрации НС) 1 У (ПТ) Т 1. (ТТТ) З,О,0,077 0)088 О)00 0,078 0,090 О,1 О Таблица 2рН комплексообразовднил Оптическая плотность раствора через время, мин30 , 40 0,196 . 0,195 0,182. 0,1800,185 О, 84 0,162 0,160 О,98 О,97 О,82 О,82 О,85 О,85 О,62 О,62 0,185 0,172 0,178 0,155 0,30 0,20 0,10 О,ОО О) 190 0)177 О,82 О,60 воренцн в 3,5 - 4,5 М растворе соляной нслоты. При меньшей концентрации соляной кислоты в растворе идет окисление титана (111) ло титана (1 Ч) н получают зани , ашенные результаты, д при большей концентрации происходит восстановление ти 1 анд (И) ло титана (11) и получают завышен: ные результаты, При растворении в,З М раст. воре содержание Т (1 И) занижено на 25 - 40%, д в...
Способ получения тетракис(трифторфосфина) никеля
Номер патента: 1406966
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Петров, Прусаков, Симонов, Хрусталев
МПК: C01B 25/10, C01G 53/00
Метки: никеля, тетракис(трифторфосфина
...темо . пе атур 300-350 С. Впроцессе активаци выделяющийся углекислый газ из ап арата, а по окончании удаляется и одород. После чего в аппарат подает я газообразный РГЭ . При давлении 2- атм процесс фторфосфинирования неется в интервале температур 60 о 70 С. Скорость процесса фторфосфини-. рования контролируется по уменьшению давления в аппарате. Образующийся впроцессе реакции химического взаимодействия тетракис(трифторфосфин) никепя выводится иэ зоны реакции цир 1 куляции РГ и конденсируется в сборо .никах при температуре -60 С.Результаты приведены в таблице.В примере 13 удаление воды производит вымораяиванием, а в примере 14 - отдувкой, в 1 реэультате термообрЬботки смеси оксалата никеля и элементной серы водородом образуется...
Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала
Номер патента: 1589327
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Ахалая, Герливанов, Глухоедов, Демченко, Добринский, Какиашвили, Красюков, Малашин, Хачатрян, Шавленкова, Швец
МПК: C01G 49/08, H01F 1/28
Метки: композиционного, магнитоуправляемого
...кислоту в котве 20 об.Я. Раствор перемешиваютпри 90 С и остаточном давлении рт. ст. ДО и после завершения гаОн 1 еления, продолжающегося 1 ч, берут по 1 м,; магнитоуправляемого композиционного м ериала в культуру золотистого;тафилв.окка при концентрациях дисперсной фазь 5 О" -1 О" частиц на 10 мт/мл и инкуб", г,ц, в гермостате 24 ч при 37 С.В реву. ьтате пробы, взятые до окон,Ппияа,ЫДЕЛЕНИЯ Далн рост МИКрОООВ, 5 10 15 20 фиг 30 .О т. е. продукт не готов, Роста колоний нетв пробах, взятых после окончания газовыделения, с концентрациеи дисперсной фазывыше 0,01 мг, т, е. при соотношении 1 О -10 частиц на 1 микроб, при рН 8,0.Полученный по этому примеру магнитокомпозиционный материал имеет намагниченность насыщения 52 кА/м, оказывает...
Способ получения синтетической хризоколлы
Номер патента: 1594138
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бейлина, Бектурганов, Макаров, Мукажанова, Угорец
МПК: C01B 33/20, C01G 3/00
Метки: синтетической, хризоколлы
...меди (11) и совпадение ИК-спектров синтетической и природной хриэоколлы наблюдается лишь к 240 ч. Показатель преломления синтетической хризоколлы 1,54, природной 1,54, гидроксида меди 1,74, кремневой кислоты 1,50.Химический состав синтетической хризоколлы соответствует формуле СцБЮэ 1,75:НО.Кристаллооптический анализ продукта указывает на его монофазностьНа чертеже представлены ИК-спектры исходного гидроксида меди.(кривая 1), активной кремневой кислоты (кривая 2), природной хриэоколлы (кривая 3) и продуктов синтеза при 95 С после 50 (кривая 4) и 100 ч (кривая 5).Сопоставление спектров исходных компонентов, продуктов синтеза и природного соединения показывает, что продукт взаимодействия после 50 ч содержит в своем составе...
Способ получения сульфидов хрома
Номер патента: 1594139
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Березанская, Лавренко, Помыткин
МПК: C01C 1/12, C01G 37/00
...засыпают песок. На песок ставят стакан из нержавеющей стали и зазор между ним и карманом заполняют борным ангидридом. Контейнер помещают в нагретую печь и выдержива ют при 350 С в течение 7,5 ч. При этом борный ангидрид плавится и обеспечивает герметизацию реакционного объема контейнера. Сера внутри контейнера плавится и обеспечивает реакционный контакт с порошкомхрома.Затем температуру в печи поднимают до 880 С и выдерживают контейнер при ней в течение 3,5 ч для прохождения дальнейшего взаимодействия серы и хрома в условиях повышенной диффузионной подвижности. атомов.При этой температуре сера кипит (т. кип. = 444,6 С) и при давлении в реакционном объеме выше атмосфер"40 ного пара серы проходят через плавкий затвор и сгорают в объеме...
Способ получения плавов хлоридов щелочных металлов с легколетучими хлоридами поливалентных металлов
Номер патента: 1594141
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C01G 23/02
Метки: легколетучими, металлов, плавов, поливалентных, хлоридами, хлоридов, щелочных
...температуры до конечной Тп конечн. так,чтобы температура всего устройствастала одинаковой, В ходе нагревазоны 3 температуру зоны 1 поддерживают таким образом, чтобы обеспечитьжидкое состояние системы зоны 1.В ходе процесса температура Тостается примерно постоянной, а Тнепрерывно повьппается, Когда температура зоны 3 в ходе ее нагреванияв течение 1-1,5 ч достигает температуры эоны 1 (или превышает ее нанесколько градусов, т.е. Т копечп, ) Т конечн, ), процесс прекращают, быстро. охлаждая сосуд с плавом,Плавы заданного состава готовятв температурном режиме, обеспечива"ющем жидкообраэное состояние системы, в зоне с хлоридами щелочных металлов, давление насыщенных паровлегколетучего компонента 2-6 атмт.е. в режиме, обеспечивающем высокие...
Способ растворения молибдена
Номер патента: 1594142
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Кашин, Климовских, Пятков, Распопин
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена, растворения
...г/мбавок молибдата нскорость растворетечение 6 ч. 1 та ве в течение 1 ч определяют убыпь, его массы и рассчитывают скорость растворения на исходную поверхность образца, которая составляет 1000 г/м к ч, Расплав после охлаждения анализируют на содержание молибдата натрия, а также определяют состав выделившихся газов, Содержание молибдата натрия в расплаве 3, 893, гаэовьщеле ние отсутствует.П р и м е р ы 2-9. Осуществляют по методике примера 1, но при различных параметрах процесса, При этом в примерах 5-9 растворение либдена ведут в нитрите натрия б добавок молибдата натрия.Условия процесса и полученные результаты сведены в таблицу.Введение в исходный нитрит натрия молибдата натрия менее 0,5 мас.Х и более 1,0 мас.Х приводит к снижению...
Способ получения хлорида железа (iii)
Номер патента: 1594143
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Здюренко, Кораблева, Серебрянская, Чубуков
МПК: C01G 49/10
...с образованием РеС 1 з, 1 табл. творяется за 50 мин после вве мл перекиси водорода, что ляет 1,34-кратный избыток проехиометрии. Проба на К (Ге(СМт+ ельствует об отсутствии Ре сть раствора 1,14 г/смЗ, что тствует концентрации РеС 1 з 16 Е ается разогревание раствора доКонцентрацияНС 1ОбъеыНС 1,рменегне Врем реек ции, мн 1 апичГет РасходП,Омл/минмл Постепенно слоц иелеза Плоткость раствора 1,14 г ханц, ГеС 15 162 . 32 О,ОВ Отсутстяуетм О, 15 Плотность раста конц. ГеС 1 212 19 г/смз, смз ть раствора 1,1 ,С 13 21 Плот конц,32 О 7 а г/см,П ность растворак ц, ГеС 13 9,4 ХБурное вспеинвзннеПлотность раствораконц. Г 014 7 Х и15 1 0,29 4,5 0,10 6 г/см 15 15 Вспеиипзни вора Приливаясверку Разпакенне перекиси, яелезо мерпс творилось 14...
Способ получения оксида кобальта
Номер патента: 1594144
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Корсаков, Сыркова, Ткаченко, Цветков
МПК: C01G 51/04
...и концентрации роданида кобальта в алифатическом спирте, фффффНижний предел числа углеродныхатомов 3 обусловлен тем, что спиртыс числом углеродных атомов 63 смешиваются с водой. Верхний пределчисла углеродных атомов, равный 11,1594144 Таблица 1 Концентрация роданида кобальта в алифатическом спирте, М Ус тойчив ость Краевойугол смачивания,град,Число углеродныхатомов в молекулеалифатическогоспирта суспензии (при конц. СоО в 100 мл спир" та 2 г), ч Предлагаемый способ Бутанол 4 Гептанол 7 Ундеканол 11 Бутанол 4 Бутанол 4 16,0 46 0,2 18,0 0,2 22,0 59 0,2 16,0 46 0,1 16,0 46 О,Э 15 0,3 Известный способ обусловлен тем, что алифатические спирты с количеством углеродных ато-, мов ) 11 являются твердыми веществами.В табл. 2 представлены данные...
Способ получения оксида никеля
Номер патента: 1594145
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев
МПК: C01G 53/04
...которые не успевают слитьсяв крупные кристаллиты, чем достигается высокая дисперсность получаемогопорошка оксида никеля.25При температуре в зоне синтеза970-1250 К и концентрации полиакриламида в растворе 0,1-0,8 г/л (опыты1-3) температура восстановления невыше 550 К, размеры частиц лежат винтервале 27-74 нм и дефицит кислорода в оксиде составляет 0,05-0,8 ат,Е,При увеличении концентрации полиакриламида резко возрастает размер частиц, что приводит к росту температурыначала восстановления более 550 К) 35И снижению химической активности.При снижении концентрации добавки0,1 г/л (опыт 10) химическая активность падает из - за увеличения разме,ра кристаллитов и отсутствия дефицита 10кислорода, При повышении температуры1250 К (опыт б)...
Устройство для дезактивации пирофорных сульфидов железа в резервуаре
Номер патента: 1595589
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Гаджиев, Гамидов, Кирш, Мехрабов
МПК: B08B 3/08, C01G 49/12
Метки: дезактивации, железа, пирофорных, резервуаре, сульфидов
...и 31 которых связаны соответственно с сердечниками 32 и 33 электромагнитов 34 и 35.Устройство мажет быть смонтировано на шасси 36 любого переходного механизма и содержит узел 36 дозирования воздуха в Устройство работает следующим образам.Для производства работ по дезактивации парогазопровад 7 вставляют в люк 8,Топливо подают через патрубок 3 в головной части камеры 1, а через завихритель 5 производят подачу воздуха. Запальным уст1595589 5 10 15 20 25 30 35 50 55 ройством 4 производят запуск устройства и выводят его на заданный режим, Впрыскиванием воды с помощью эавихрителя 5 осуществляют образование парогазовой смеси, которую по пэрогазопроводу 7 направляют в сторону резервуара 9, Парогазовэя смесь, проходя вдоль отверстий 10, создает...
Способ выделения плутония из смеси с ураном
Номер патента: 1595794
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Гребенщиков, Сидоренко, Степанов, Суглобов, Фридкин
МПК: C01G 56/00
Метки: выделения, плутония, смеси, ураном
...с целью повышения коэффициента очистки плутония от урана, процесс ведут в присутствии тетраметиламМонийхлорида прн его массовом отношении к ацетилацетонату уранила (30-60):1,Составитель В.НечипоренкоТехред М,Дидык Корректор М, Шароши Редактор Н.Киштулинец Заказ 2883 Тираж 401 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 11305, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Коэффициент очистки плутония от ура 1на 1,3 О . Точность определения плутония 0,6 Ж.П р и м е р 3. К разделяемой сме 5си элементов, содержащей 20 мкг плутония и 4 мг ураиа, добавляют 480 мгтетраметиламмонийхлорида (60-кратныйизбыток). Далее все, как по пример.,1....
Способ получения гранулированного диоксида титана
Номер патента: 1599307
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Аникин, Ларин, Мирский, Моисеев, Нестеров, Новиков, Полунина, Чуняков, Шаров
МПК: B01J 21/06, C01G 23/04
Метки: гранулированного, диоксида, титана
...изобретения - повьппение механической прочности гранул конечногопродукта,П р и м е р 1, 150 г гидроксидатитана, полученного гидролизом раствора сульфата титаниламмония (СТА),смешивают с 15 г ацетата кальция иподвергают помолу в шаровой меьницев течение 25 мин до размера частицменее 0,4 мм. Измельченный продукт переносят на тарельчатый гранулятор и.гранулируют путем орошения растворомсульфата титаниламмония с концентрацией сульфат-иона 60 г/л, Получаютгранулы крупностью 3,5-6 мм с выходомтоварной фракции 553, Полученные гранулы сушат при 100 ОС в течение 6 ч,а затем обжигают при 450 С в течениео4 ч. Потери при сушке и прокалке граи 20,5 и 1 ,0% соотв ые гранулы имели нась 0 г/дм, Прочность грану ,3 10 Н/м,р ы 2-7. Осуществляют в...
Способ обезвреживания сульфидсодержащих отходов мышьяка
Номер патента: 1599308
Опубликовано: 15.10.1990
МПК: C01G 28/00
Метки: мышьяка, обезвреживания, отходов, сульфидсодержащих
...навески кека по 100 г сплавляют с элементарной серой при 220 С. Расход серы составляет в первом опыте 5 Е (по прототипу), во втором 40 Х. Полученные сплавы по 2 г каждый помещают в стаканы с 500 мл воды и ставят для определения вымыва емости мьппьяка в водную фазу. По мере естественного испарения в стаканы доливают дистиллированную воду до за данного уровня (до 500 мл).Результаты вымываемости мьшьяка из сплавов во времени представлены в1599308 П р и м е р 2. 100 г мышьяксодер" жащего кека, как а примере 1, сплавляют с элементарной серой при 220 С. Расход серы 40 Е от массы кека. Массовое соотношение кека и серы составляет 1:0,4. Сплав прессуют при 220 С и ,охлаждают, затем проверяют на вымываемость мьппьяка во времени аналогично...
Способ получения мышьяковокислого олова
Номер патента: 1599309
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гвелесиани, Джапаридзе, Маисурадзе
МПК: C01G 28/02
Метки: мышьяковокислого, олова
...осадок мышьяльзовано в области как противогельминтаствор содержит следуоотношение компоненкислота 1,0-1,2,двух 1,34-1,61, двуугле- ,87-1,044. Компоненты ь отстаивают и отдеьковокислого олова. таблетируют. ВыходИзобретение позволяход продукта с 92-93 шить условия труда эа выделения аммиака,пературу1599309 Формула и э о б р е т е н и я Способ получения мышьяковокислого олова, включающий взаимодействие растворов мышьяковой кислоты, двуххлористого олова и добавки при повьппенной температуре, отстаивание смеси и отделение осадка .продукта от раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и улучшения условий труда, в качестве добавки используют двууглекислый натрий и взаимодействие осуществляют при...
Способ получения трисульфогидроферрита кальция
Номер патента: 1604740
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Коломацкий, Толстой
МПК: C01F 11/00, C01G 49/00
Метки: кальция, трисульфогидроферрита
...что осадок представляет собой моносульфогидроферрит кальция с д= =10,4 А. Указанное отражение имеет разомкнутый вид, что свидетельствует об аморфности Р;фазы. В суточном возрасте в смеси отсутствуют железосодержащие кальциевые гидраты.Как следует из табл. 1, оптимальными параметрами электрического тока для образования Р;фазы являются: плотность тока 0,05 - 0,07 А/смф и время его пропускания 1 - 1,5 ч. При этих параметрах образуется наибольшее количество осадка. При значениях плотности тока менее 0,05 А/см не происходит образования моносульфогидроферрита кальция. Увеличение плотности тока более 0,07 А/см 2 приводит к интенсификации реакций и образованию большого количества газа, который выносит на поверхность продукты взаимодействия,...
Способ выделения мышьяка из солянокислых технологических растворов
Номер патента: 1604742
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Гвахария, Гигаури, Мачитадзе
МПК: C01G 28/00, C02F 1/58
Метки: выделения, мышьяка, растворов, солянокислых, технологических
...вместо дорогостоящих солей железа (111). 1 табл. заканчивается выделение газа, а рН раствора достигает 6,0. Цилиндр с оставшимся известняком вынимают, а осадок фильтруют и сушат на воздухе до постоянного веса, Получают 44, г мы шьяковистого ангидрида в виде белого кристаллического вешества, что составляет 87,5% теоретического.Найдено, %: Аз 74,53;Вычислено, %: Аз 75,74.Содержание основного вещества составляет 98%.Фильтрат содержит мышьяк в количестве 0,51%. Для его полного обезвреживания 795 г фильтрата обрабатывают 20 г негашеной известью до рН 9 и фильтруют. В полученном фильтрате мышьяка не обнаружено,Примеры 2 - 4. Проводят аналогично примеру 1, Во всех примерах известняк бе1604742 Формула изобретения Пример Времяпроцесса...
Способ получения сульфата трехвалентного железа
Номер патента: 1604743
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Белов, Борисенкова, Денисова, Деркачева, Иванова, Калия, Лукьянец, Позий
МПК: C01G 49/14
Метки: железа, сульфата, трехвалентного
...- 6% от массы тканис исходной концентрацией суль), равной 0,5 - 6,0 мас,%, окисляке кислорода. Способ с исполькатализатора - тетрасульфофтаа железа на углеродной ткани - . увеличить степень превращенияРе (111) до 8300 по сравнению известному способу. 1 табл. лургии д лов из р получени за. Цель ние степе леза в т зуют ката нин желе ткани в и раствор фата Ре ( ют в то зованием лоцианин позволяет Ре (11) в с 260 по тетрасульфофталоцианина железа - на угле- родной ткани и исходной концентрации Ре 804 в 0,1 н. растворе серной кислоты.Увеличение содержания тетрасульфофталоцианина железа на углеродной ткани выше 6 мас.% приводит к понижению удельной активности катализатора вследствие образования на его поверхности ассоциатов и соответственно к...
Способ получения пигментного диоксида титана анатазной структуры
Номер патента: 1604820
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Беккерман, Быкова, Шнайдер
МПК: C01G 23/053, C09C 1/36
Метки: анатазной, диоксида, пигментного, структуры, титана
...ЯЬгОэ (в виде триоксида сурьмы), калия - 0,7% Кг 0(в виде карбоната калия - 100г/л КгО), кремния - 0,02% ЯЮг (в виде калийного жидкого стекла - 11,3% Кг 0), фосфора - 0,20% Рг 05 (в виде раствора 20фосфорной кислоты - 115 г/л Рг 05) . Послевведения каждого компонента дисперсиюперемешивают 15 мин, затем фильтруют,пасту прокаливают в муфельной печи с максимальной температурой 900 С в течение 257,5 ч. Пигмент размалывают на виброступке,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, нобез нейтрализации.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, ноколичество кремния 0,05%, 30П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, ноколичество кремния 0,01%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, ноколичество Фосфора 0,3% Рг 05.П р и м е р 6 (известный). Количество 35Фосфора...
Способ получения растворов ферратов
Номер патента: 1604863
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Завьялова, Киселев, Копелев
МПК: C01G 49/00, C25B 1/00, C25B 1/14 ...
....ные данные свидетельствуют о том,что воспроизводимый положительныйэффект достигается только в случаеактивации в токе метана. Процесс необхэдимо проводить при 150-200 С. Если анод активировать при температурениже 150 С, удельная концентрацияокислителя в растворе понижается. доуровня прототипа. Повьппение температуры активации вьппе верхнего предела(Т200 С) приводит к дезактивацииоповерхности и, следовательно, понижению удельного содержания окисли- .теля до уровня прототипа. Время активации анода метаном не оказывает влияния на достижение поставленной цели,45так при изменении времени активацииот 15 до 60 мин не были замеченыизменения содержания окислителя врастворе.Для достижения поставленной целии устранения в растворе примесей...
Способ вскрытия титанового сырья
Номер патента: 1606455
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Горячев, Двегубский
МПК: C01G 23/00
Метки: вскрытия, сырья, титанового
...водоструйного насоса ичерез 45 мин добавляют 55 мл растворасерной кислоты (1720 г/л Н 2304 и 0,2 г/л 15ТЮ 2, представляющего собой смесь фильтрата после трех циклов сульфатизации сфена и свежей технической серной кислотыдля восполнения расхода на вскрытие, чтосоответствует дозировке Н 2304 2,36 т/т 20сырья), Перемешивание пульпы продолжают еще 30 мин, В процессе вскрытия удалено 40 мл воды, т,е. 20% от первоначальногообъема кислоты, После охлаждения до 80 Спульпу профильтровывают через хлориновую фильтроткань, осадок промывают двумя порциями воды (20 С) по 50 мл; скоростьфильтрации 1,6 м /м ч. В фильтрате после2отделения твердого продукта сульфатизации содержится 1690 г/л Н 2304 и 0,3 г/л 30ТЮ 2 (Чфильтр = 190 мл), В первом...
Способ получения безводного трихлорида хрома
Номер патента: 1606472
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Бичев, Ковалевская, Кочерженко, Лебедев, Моргалев
МПК: C01G 37/04
Метки: безводного, трихлорида, хрома
...слоя интенсиФицируют процесс охлаждения парогазовой смеси и являются дополнительными центрами койденсации частиц трихлорида хрома с более высо ким насыпным весом.В табл. 2 представлены результаты опытов определения скорости транс портирующего газа в кипящем слоечастиц трихлорида хрома. Таким образом, оптимальной скоростью транспортирующего газа будет скорость 0,6-0,7 м/с, что обеспечивает надежное кипение частиц трихлорида хрома, а потери его с отходящими газами невелики и уловлены в системе конденсацииПриведенные данные показывают эФФективность охлаждения парогазовой смеси и осаждения трихлорида хрома в кипящем слое при 320-400 С беэ гарнисажа, при этом содержание основного вещества в хлориде более 96%, а насыпной вес в 4-6 раз...
Способ разделения меди и цинка из аммиачно-карбонатных растворов
Номер патента: 1608122
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Агаев, Алекперов, Гамидов, Ибадзаде
МПК: B01D 11/04, C01G 3/00
Метки: аммиачно-карбонатных, меди, разделения, растворов, цинка
...фазе найдено 0,997 г/л меди, что составляет 99,74 извлечения от исходного ее содержания в водном растворе. Цинк в органической фазе не обнаружен. Он полностью остается в водном растворе.П р и м е р 3. 50 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 1; цинк 10; аммиак 35; карбонат аммония 80, контактируют с 50 мл 0,5 моль/л раствора реагента в керосине в течение 10 иин, После расслаивания и разделения фаз в органическом слое найдено 0,9945 г/л меди, что составляет" вс, - с,)СЦ 4 ОНС 11 - Хсн,онОН Составитель ВБукинРедактор И.Яцола Техред М,дидык Корректор 0 Кравцова Заказ 3590 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5...
Способ получения фторцирконата свинца
Номер патента: 1608123
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Крысенко, Мельниченко, Полищук, Эпов
МПК: C01G 25/00
Метки: свинца, фторцирконата
...Выход 90,0%. Время процесса 2,5 ч,П р и м е р 2, 10 г (ИН 4) 2 гР 6 растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 85 С), добавляют 27,9 мл (1,9 от стехиометрически необходимого) 44%-ной НР, приливают 75 мл насыщенного при 85 С раствора нитрата свинца, содержащего 68,65 г РЬ(Ю)2. Далее образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и в примере 1. Получают 52,13 г РЬ 2 гР 14 . Выход 92,0%, Время процесса 2,8 ч.1608123 Приме р 3, 10 г (МЕ 1) 2 гГ 6 растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 80 С), добавляют 27,9 мл (1, 9 от стехиометриче с к и не обходимо го количества) 44 -ной НР, приливают 75 мл насьпттеттттого при 80 С раствора0нитрата свинца, содержащего 68,65 г РЬ(Ю). Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и в...
Способ получения оксида висмута
Номер патента: 1608124
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Айнекенова, Толоконникова
МПК: C01G 29/00
...магнитной мешалке при нагревании(50-60 С) в течение 1 ч. Образовавшийся белый кристаллический порошоктартрата висмута от.я; ьтровывают,промывают холодной водой, сушат допостоянного веса при 90-100 С. Выходотартрата висмута составляет 11,61 г. са, увеличение выхода а, исключение загряз- среды, Поставленная путем термообработки при 270-300 С, 11 о отипом предложенный оксида висмута в 5- ыход целевого продукна 3,0-3,5% за счет зложении тартрата вис-. ся токсичные окислы ный способ исключает жающей среды,табл,1608124 40 мин, Выход триоксида висмута составляет 48,01 мг, т.е. 99,9 Л.П р и м е р 6, 100 мг тартратависмута, полученного как в примере 1,прокаливают при 310 С в течение 3040 мин, Выход тартрата висмута составляет 47,46...