C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Всесоюзная
Номер патента: 393650
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бескова, Дорофеева, Журавлев
МПК: C01G 28/00, G01N 21/17
Метки: всесоюзная
...аскорбиновой кислотой в при сутствии катализатора - антимонилтартрата калия.Недостатком способа является длит ность анализа, поскольку окраска молибд вой сини развивается в течение 30 мин. 10С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать соль теллура, предпочтительно с содержанием последнего 0,1 - 1,0 мг. Применение предложенного катализатора позволяет проводить апре деление мышьяка в течение 10 мин.П р и м е р. 5 мл нейтрального раствора, содержащего мышьяк помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют раствор соли теллура с содержанием последнего 0,1 мг и 1 мл 20 смеси реагентов (10 мл 5 н. серной кислоты, 4 мл 3%-ного раствора молибдата аммони и 4 мл 5% -ного раствора аскорбиновой кислоты). Через 10 мин...
Способ ионообменного извлечения: катионов цветных металлов
Номер патента: 394062
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Липасова, Николаев, Чувилева
МПК: B01D 15/04, C01G 51/00
Метки: извлечения, ионообменного, катионов, металлов, цветных
...из колонки 400 слгз). Затем пропускают 100 слгз дистилл.рованной годы, после чего пропускают 100 слгз О,1 и, раствора х 1 аОН со скоростью 5 слгз/лгигг. Так как концентрация щелочи после пр опускания ее через колонку меняется незначительно и элюант не загрязняется, то выходящий раствор щелочи из-под колонки можно использовать для последующего осаждения меди в ионите. Промывают колонку 100 слгз дистиллированной воды. Количество осажденной меди в виде гидроокиси в матрице ионита равно 15,2 лгг экв.2, Через колонку последовательно пропускают 400 слгз 0,05 н. раствора Сп 504 со скоростью 10 слгз/лгин, 100 слгз воды, 100 слгз 0,1 н, ХаОН со скоростью 5 слгз/лгигг и 100 слгз воды. Количество осажденной меди в ионите после Вторичной...
Спосов получения гёксацианованадиата калия
Номер патента: 394306
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Довгей, Михалевич, Сергеева
МПК: C01C 3/11, C01G 31/00
Метки: гёксацианованадиата, калия, спосов
...и обрабаты вают при перемешивании этанолом, После Изобретецие относится к способам полученив,гексациановацалиата калия Кз(СМ) 6 2 Н 20, используемого в качестве, катализа,ора в ряде химических,производств.Известец соособ получения указанного выше соединения путем электрохимического восстановления раствора, содержащего, ванадиевую кислоту (оксалатный,раствор), с последующим осаждением из получаемого при этом раствора (католита) трехвалентцого ва. надия гилроокиси трехвачентного ванадия действиемкарбоната калия, Затем осадок гидроскиси ва палия (111),подвергают пианино. ванию цианистым калием и синильной кислотой при значении рН 9, 9, 5. Малый выход конечного пролукта обусловлен, в частности, осмолением ,конечного ,продукта...
Способ получения бихромата натрия
Номер патента: 394316
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дейнеженко, Изобрстеии, Климова, Середа, Сиванов, Чирва
МПК: C01G 37/14
...относится к технологии получения оихромата натрия с одновременной утилизацией отхода производства хромового анптдрида и может быть использовано в химической промышленности,Известен способ получения бихромата натрия путем взаимодействия монохроматных растворов с бисульфатом натрия. При этом бисульфатный плав подают в раствор мнохромата натрия, нагретый до кипения, и выдерживают смесь прп температуре 100 С до образования хромихроматов, которые отделяют фильтрацией от раствора, используемого затем для производства бихромата натрия.Недостаток известного способа состоит в необходимости длительного кипячения пульпы для достижения максимальной степени разложения кислых сульфатов хрома при медленной фильтруемости растворов. С...
Шихта для выращивания ферромагнитных монокристаллов
Номер патента: 394317
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лебедь, Мосель, Муха, Титова, Яковлен
МПК: C01G 49/00, C30B 7/00
Метки: выращивания, монокристаллов, ферромагнитных, шихта
...расплавекристаллов с общей формулой з .Еео. А 1 1 п. Опь обладающих нченностью насыщения 4 зтМ, не болееузкой линией ферромагнитного рез(ф. м. р.) не более 1 э и полем анизо- не оолее 1 О э. Это достигается тК 1тИв известную шпхту на основе 1 еОз,ГезОз, А 1(ОН)РЬО, РЬР 2 вводят окдия, и разработанный состав шихтыследующее соотношение компонентов: Синтезированные монокрпсталлы имеют15 состав 1 е,з ттс 1 о,о А 1 ю,о 1 п о,зз Рез,75 Оснамагниченностью насыщения 4 тМ 400 гс,К,9 э, шир;ной линии ф.м.р. (измеренияИпроводятся на частоте 500 Мгтт), равной для20 лиска 0,7 э, лля сферы 1 э.П р и и е р. Исходные компоненты шихтыуказанного состава перемешивают путем виброомола, загружают в платпновьп тигельемкостью 250 слтз, закрывают платиновой25...
Способ переработки отработанных сернокислотных травильных растворов
Номер патента: 394318
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вайнштейн, Клёнышева, Онищенко
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24, C01G 49/08 ...
Метки: отработанных, переработки, растворов, сернокислотных, травильных
...при рН 7,5 - 8 с,последующим окислением воздухом при температуре 50 - 100 С, вы держкой полученной смеси при перемешивации более 2 час и получением при этом магнетита и раствора сульфата аммония.Одпако для полного удаления железа изосветленного раствора необходима двухсту пецчатая обработка с добавкой части шлама для улучшения структуры осадка. Кроме того, из-за отсутствия катализатора, окисление железа сцроисходит цеицтенсивно.Для упрощения и интенсификации процесса предлагается вводить в раствор катализатора нитрат- и перманганат-ионы в количестве соответственно 1: 100 и 1: 10000 по отношению к железу.Спсссб основан ца реакции окисления железа в щелочной среде в присутствии цитрд ги пермангацат-ионов и заключается в...
Способ получения тонкодисперсных окислов металлов 4 группы периодической системы
Номер патента: 395328
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бабикова, Соколовский
МПК: C01G 1/02, C01G 23/047, C01G 25/02 ...
Метки: группы, металлов, окислов, периодической, системы, тонкодисперсных
...получаемый при осуществлении этого способа имеет относительно большой разгмер частиц и является химически 20 инертным; кроме того, при осуществлении процесса происходит коррозия аппаратуры (хлором).Для получения тонкодиоперсного и химичеоки активного конечного,продукта в прел лагаемом спосоое в качестве кислородсодержащего соединения используют соответствующий безводный карбонат щелочного нли щелочноземельного металла и введение исходно го высшего,талоида металла в расплав осу ществляют пол защитной атмосферой, напри мер, аргона, двуокиси углерода.При осуществлении способа получают тонкодисперсные окислы гметаллов (размер частиц - 0,03 лки), растворимые в расплавленных хлоридах щелочных металлов, содержащих тетрахлорид циркония;...
Способ получения меди углекислой основной
Номер патента: 395329
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 3/00
Метки: меди, основной, углекислой
...1 мое для рбанатных ионов постуного пространства элефузии этих ионов черрацию карбанатных иживают более выса(КазСОз - 100 г/л).Для поддержаниятолита и анолита регтрации электролита чизменения перепаланой и анодной ячейкаЩелочь, образую ЛЕКИСЛОЙ ОСНОВНО водят в карбонат итеклым газом.Однако известный сптехнологии, в частности5 лирования перепада давре и низкую производи Предлагается способ получения меди учг.ч-. кис,чой основной, по,котарому электролиз ведут при анодиной плотности тока не ниже 400 а/м и суммзрной концентрации карбоната и бикарбоната натрия в растворе 10 - 12 г/л.Состав католита и анолита при электролизе аналогичен.П р и м е р. В электролизер, состоящий пз катода, помещенного в ячейку со стенка 1 ми,из полихлорвиниловой...
Способ получения расплава ванадата кальция
Номер патента: 395467
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Всесоюзный, Львов, Потапов, Рум, Сников
МПК: C01G 31/00, C22B 34/22
Способ получения кристаллов a-feooh
Номер патента: 397218
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авербах, Белов, Галицка, Гнедина, Гольдин, Зиммер, Ковальчук, Кондратенка, Левина, Лухманова, Петрова, Соболевский, Элиасберг
МПК: B01D 9/02, C01G 49/02
Метки: a-feooh, кристаллов
...обладает неудовлстворительными магнитными свойствами.Цель изобретения - получение конечного продукта в виде частиц определенного разме ра. Поставленная цель достигается тем, что процесс ведут в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, взятьх в количестве не более 0,1% по отношению к весу образующейся кристаллической фазы. В зависимости от желаемого размера кристаллов мопогидрата окиси н(елеза, поверхностпоактивное вещество 1 ПАВ) вводится в реакр 2. Получают а-ГеООН аналогич 1, но в качестве ПАВ используетль октплового эфира сульфоянтарты, которая вводится в 1 Ма СОз в е 0,001% от веса образующегосяУвел:чепце удельной поверхности порошка прп этом составляет 43%.397218 Составитель Е. Левина Техрсд Т. Курилко Корректор Л,...
Способ получения среднего молибдата
Номер патента: 397476
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 15/00, C01G 39/00
...использован для получения монокристаллов.Известен способ получения молибдата индия путем осаждения из водных растворов 5 соли индия и нормального молибдата одновалсптпого катиона. Недостатком, известного способа является то, что получают молибдат индия пестсхиометрического состава.С целью получения стехиометрического ко печного продукта предложено в качестве исходных продуктов использовать хлорид индия и молибдат натрия, а процесс вести при значении рН раствора, равном 3,2 - 3,5. При этих условиях образующийся молибдат индия 15 имеет состав 1 п 2 (Мо 04) з 9 НеО,П р и м е р. 2 л 0,2 М раствора орида индия с рН 3,0 - 3,3 по каплям прил ают к 3 л 0,2 М раствора молпбдата натрия с рН= = - 6,0 - 6,2 и интенсивно перемешивают в течение 1 час,...
В п т бi, it -i -im-
Номер патента: 399459
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Вызова, Харламов
МПК: C01G 49/10, G01N 25/14
...в частности к способам экстракциониого выделения хлорного железа при химическом анализе черных металлов.Известен способ выделения хлорного железа из солянокислых растворов путем экстракции его кислородсодержащими растворителями, преимущественно Лиэтиловым эфиром.Однако известный способ не обеспечивает лостаточиой полноты выделения хлорного железа из раствора, что связано с частичным восстановлением трехвалентного железа до двухвалеитного, содерхкащимися в диэтиловом эфире примесями, которые остаются в нем лаже при достаточно тщательной очистке. Капельная проба с роданидом аммония дает в остающемся после экстра кции солянокислом растворе положительную реакцию.Для увеличения полноты экстракции предложено вводить в солянокислый...
402513
Номер патента: 402513
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 19/06, C25B 1/00, C25B 1/26 ...
Метки: 402513
...с сплыл.тм разогревом) 25 мл ЪпС 1(д 2,23) и 30 мл НС (д 1,18). Электроды получают из спектрального графита. Видимая поверхцость катода 4 см, анода 25 см. Катодцая плотность тока 0,25 асхтз, Потенциал катода контролируют прц позопт лдмповогс вольтметра относитсльцо стацддртцсгс каломельцого электрода сравцецпя. Темпсратура ванны -15 - 50"С. Вре.мя электролиза 1 чдс.5 После истертттстття элетттрс;тттза ссдсржттмсс т.дтсдцогс тт)острдттства ттсреттося в всрсцку с пористым фильтром ц охлдждатст до 15 - 18"С. Выпадают белые игольчатые кристалы 5 ттС 2 Н О. У 1 аточттьтт раствор уда ляют отсасыванием. Испарением в вак.узтеудаляот оставшиеся ЬттС 1, и НС 1 и выделяют 5 тС 2 1 О. Общее количество пслучеццого ЯттСе 211;О 3.57 г, что...
403631
Номер патента: 403631
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 37/14, C01G 39/00
Метки: 403631
...г во,мст изобретен с получения бс сстава (сН 4) сасс тем, что в приводят во олибдеиа илс 30 - 50 С, пре ромата-молибдата ам- С г 07 (сх Н) гМо 04, огодцый раствор ромата взаимодействие с трекмолибденовой кислодпочтитедысо при 45"С Спосоо моиия со и и -л:и и гИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-явлено 07,.1972 ( 1735075 с 23-2присоединением заявкиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА-МОЛ Изобретение относится к способам получеция нового соединения хрома; бихромата-молибдата аммония состава (Ы) гСгг 07 Х Х (11 Н 4) гМо 04, который может быть использовац, например, в качестве катализатора,Сущность способа состоит в том, что водный раствор хромата аммония приводят во взаимодействие с треокисью молибдена или...
Способ получения закиси железа
Номер патента: 404774
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 49/04
...этом оксалат железа диссоципрует с образованием магнетита, Параметр кристаллическоп решет 1 си мягететитя 3=8,39+ 0,005 Л. Пс)рошкообразное железо предварительно восстанавливают водородом, Приготовленную по реакции (1) шихту прессуют под давлением 30 есг/гм, а спекание про 5 водлт в герметичных ампулах при температуре 950 в 10 С в гечение 18 час в атмосфере очищенного азота, аргона или гелия. По истечении указанного срока образцы охлаждают вместе с печью до 700"С. Затем проводят за калку образцов охлажденным воздухом от температуры не ниже 700=С. Закалк 1 в Воде, В сол 5 Иых растворах пе позволяет получать заЕсись Железа, равеОвесно мягпетит 1, так кя 1 Опя распадяетс 5 )10 железа и мягпсти Гз. Таким о с;бразом, только закалка...
405819
Номер патента: 405819
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Батухтин, Ивановский, Петенев
МПК: C01G 31/04
Метки: 405819
...качестве исходных тетрахлоримида ванадия. 1 редмет,изоб ени Способ получения дихлорид ванадия из соответствующих г надия более высокой валентн восстановления газообразным в при нагревании, от,гичающийс целью интенсификации процес восстановителя используют гор пь 1 Й,газ. Изобретение относится к способам получения дихлорида и дибромида ванадия, которые могут быть использованы для электролитического получения металлического ванадия высокой чистоты. 5Известен способ получения дихлорида и дибромида ванадия из соответствующих галогенидов ванадия более высокой валентности (из тетра- и трихлорида ванадия и соответственно из тетра- и трибромида ванадия) путем 1 О их восстановления водородом при нагревании до 450 в 5 С,Предлагаемый способ отли...
406157
Номер патента: 406157
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: 406157
...с образованием хлорокисп н эфира. Хлорокись энергично соединяется с водой с образованием хлорноватистой кислоты, разлагающейся пои нагревании па кислоту и атомарный кислород, которые очень агрессивны и быстро растворяют закись железа, не затрагивая магнетита,Магнетит очищается с помощью предлагаемого селективного растворителя в течение 20 -25 кин,П р и м е р. 0,5 г руды илп 1 г отходов обо 5 гащения помешают в стакан на 250 лл, наливают 50 кл горячен воды и отмагничивают спомощью ручного магнита. Магнитный о:адок,содержащей в сростках закись железа, помешают в колбу на 25 кл, добавляют 4 лт62 Ъ 10 ного водного раствора хлорного олова (уд. вес1,79) и 30 лл этилового спирта, Колбу нагревают 25 мин с обратным холодильником, периодически...
Способ получения кристаллического трифторида желе. за
Номер патента: 406803
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигарновский, Ипполитов, Николаев, Циклаури
МПК: C01G 49/10
Метки: желе, кристаллического, трифторида
...%: Ге 49,1; Г 50,9.Дифра 1 отометрически 11 анализ показывает 5 отсутствие примесей рифторида и оксифторида железа. Способ получен 1 ия кристаллического трифторида железа из фторкстых соедине 1 п 1 й железа, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, т 1 рифторид 5 железа обрабатывают кипящей разбавленнойсоляной кислотой с последующей промьсвкой, сушкоп и прокалива 1 ниегм п 1 родукта при темпс.ратуре 900 - 1000 С в токе сухого фтористото водорода. Заявлено 02.Х 1.97 (Лю с присоединением заявки Изобретение оттносится к способ;ьм получения кристаллического трифторида желвзако торый иопользуется для выращивания оптически п 1 розрачных ферромагнитных кристаллов.Известен способ получения трифторида железа 1 путем...
Способ получения безводного хлорного железа
Номер патента: 407839
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 49/10
Метки: безводного, железа, хлорного
...не превышает 95 - 97%.По предлагаемому способу, с целью его упрощения и повышения чистоты продукта, хлорирование ведут при 450 в 5 С, а в качестве железосодержащего сырья используют план, представляющий собой смесь безводных хлоридои железа и марганца, 11 лав, в частности, может быть получен при хлорировании некондиционного ферромарганца или может 5 быть побочным продуктом хлорирования феррофосрора.11 ри получении безводного хлорного железапредлагаемым способом исключается необходимость отвода большого количества тепла, а 10 остаток от хлорирования представляет сооойпрактически чистый хлористый марганец, являющийся полезным побочным продуктом реакции. Оп оняющиися из реакционной зоны основной продукт представляет собой 99,7%- 15 нос...
Способ получения дисульфида германия
Номер патента: 408908
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Короткевич, Соколов, Стонога
МПК: C01B 17/20, C01G 17/00
Метки: германия, дисульфида
...Относится к способам получения дисульфнда германия, который может быть иснс 1 льзован, например, для промышленного получения дисульфида германия.Известен способ получения дисульфида германия путем взаимодействия моносульфида германия и серы, взятых в стехиометрнческом Отношении, в запаянных ампулах при температуре 000 С в течение 10 час.Характерной особенностью этого способа является сложность, высокая температура и с 1 ольцгая длительность процесса.С целью уменьшения температунн синтеза, а также упрощения прмодействне осуШествляют в открьрс на воздухе прн 450 в 4 С, 15германия и серу берут в весовомот 2 до 1.При осуществлении способа достигается упрощение процесса в целом при одновременном ускорении сго (в 0-20 раз) и снижение...
Способ получения хлористой меди
Номер патента: 361144
Опубликовано: 01.01.1973
...же электролита, но без медного купороса,В качестве электрвые пластинки: катЭлектролиз ведуттока 2,5 - 3 а/дм, а5 а/дм, температурнии,Выход по току контролируют визуально бпхроматным методом с индикатором дифсниламином. Г 1 о окончании электролиза католит выливают в дистиллированную воду (в соот ношении 1:4), свободную от кислорода. Приэтом хлористая медь выпадает в осадок в виде белых кристаллов. Раствор декантируют, осадок быстро отфильтровывают, промывают 10%-ной серной кислотой, этпловым спиртом 10 и сушат прп 20 - 40 С в атмосфере СО, Выход сухого продукта составляет 5,64 г, что соответствует 75% от выхода по току, Выделяющийся на анодах хлор собирается в сборнике и может быть использован для различ ных целей.П р и м е р 2, В...
Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов
Номер патента: 361145
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 31/00
Метки: металлов, хлороксиванадатов, щелочных
...ис- катализаПредмет изобретен и я1. Способ получения хлороксиванадатовлочных металлов состава МеэЪ"ОС 14 5 (где0 К, КЬ, Сз), отличающийся тем, что хлорованадат соответствующего щелочного,метсостава Ме,ЧОС 14 нагревают в атмосферера до 180 в 3 С в течение 1,5 - 4 час.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,5 для получения хлороксиванадата калияцесс ведут при 180 - 220 С.3. Способ по п. 1, отличающийся тем,для получения хлороксиванадата рубпроцесс ведут при 230 в 2 С,20 4, Способ по п. 1, отличающийся тем,для получения хлороксиванадата цезияцесс ведут при 340 в 3 С. что хлор состав хлора дМе -кси лл адата калия ри получении и 230 в 2 С адата цезия чтопро. го хлор нагрева остью до 1,5 час доемнозелесостава и 46,92% что дия чтопроИзобретение...
Способ получения очищенных от калия плавиковокислых растворов тантала
Номер патента: 361685
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Государственный, Проектный
МПК: C01G 35/00
Метки: калия, очищенных, плавиковокислых, растворов, тантала
...например технической гцдроокиси тантала в илавиковой кислоте. При этом отмсчастс 51 сложность процесса потери тяцТ 11 лд,В предлагаемом способе процесс растворе. ция тяцтялсодержащих материалов в цлавковой кислоте ведут в присутстви соединений кремния, например его двуокиси, с последующим отделением образующегося при этом осадка. содержащего фторсилкят кал)я.Целесообразно брать соединения кремния в количестве 300- -400% от теоретически необходимого дл 5 ООразОВяция 11)торсиликдтя калия.П р и м с р. 100 г технического хлорда циобия, содержащего 2,5 % тантала ц 1",) калия, обрабатывают илавиковой кислотой с одновременным добавлением 0,77 г кремцсзсма. Пульпу перемешивают в течение 30 )нин и затем 11).1 ьтруют. Прц этом получ)1 от...
Вогооюмлрlt; . те; тю-1хш1р
Номер патента: 361980
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 25/04
Метки: вогооюмлрlt, те, тю-1хш1р
...последующей кристаллизацией получаемого продукта.Недостатком этого способа является невысокий выход конечного продукта, а также относительная сложность процесса.По предлагаемому способу в качестве исходного используют сернокислый раствор циркония, в который наряду с хлоридом калия вводят фторид-бифторид аммония. При этом целесообразно вести процесс при содержании в исходном растворе 100 - 140 г/л ХгОз и 100 - 120 г/л Н 2504 при 60 - 90 С.При осуществлении способа достигается упрощение процесса в целом, а также повышение выхода конечного продукта (до 96 - 98% ).Пример.В сернокислый раствор циркония с концентрацией 120 г/л ХгО, и кислотностью 100 - 120 г/л, нагретый до 60 - 70 С, вводят фторид аммония (сухой или в виде насыщенного...
Устройство для создания воздушной завесы
Номер патента: 362144
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: воздушной, завесы, создания
...через паз 3 с переоздушную завесу. изобретения ной завесы вентилятор, ичающееся ективности выполнена радиальнызмещены в Изобретение относится к горной промышленности, а именно к устройствам для создания воздушной завесы шахтного ствола.В известных устройствах сечение ствола шахты загромождается оборудованием, например, вентиляторами и трубами, подающими воздух,для завесы.С целью повышения эффективности завесы в предлагаемом ус 1 ройстве вентиляторы установлены в кольцевой камере, образованной вокруг ствола, а внутренняя стенка камеры выполнена с пазом и расположенными в нем радиальными перегородками.На фиг, 1 изображено вертикальное сечение кольцевой камеры устройства; на фиг. 2 - то же, сечение по А - А.Устройство состоит из...
Всесоюзная”inftiktilljffji;
Номер патента: 362145
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 31/00
Метки: всесоюзная"inftiktilljffji
...напряженной арматуры цд железобетопцое изделие включает силовой цилиндр 1 со штоком 2, раз движной конический диск 3, установленный наступице 4 звездочки 5, закрепленной на штоке силового цилиндра, лроссель 6, обойм 7 с присоединенными к ней шарнирно соединенными рычагами 8 и 9. Рычаг 9 шарнирно кре пцтся к ступице 4 и служит лля управлениярдзлвцжым коническим лцском Л, Штокрустановлен нд подшипниках О и 1 и подвижном корпусе 12 к которому к 1 тепцтся система 18 подачи ртбочей жцлкост 1, Шток вы полцеп с отверстием по центру, в котороевмонтирован трубопровод 14 лля полвола рабочей жидкости в верхнюю полость цилиндра,Трубопровод 14 установлен с зазором дляподачи рабочей жидкости в нижнюю полость 20 цлпндрд 15, Управление устройством...
Способ получения керамических материалов на основе стронции —кальций-висмутовых
Номер патента: 362788
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Кускова, Лимарь, Лискер, Прибыловска
МПК: C01G 23/00
Метки: керамических, основе, стронции, —кальций-висмутовых
...способ характеризуется многостадийностью процесса, трудностью получения гомогенных составов и возможностью нарушения стехиометрии.Сущность предлагаемого способа состоит в том, что к раствору, содержащему нитраты стронция, кальция и четыреххлористый титан, добавляют подкисленный раствор нитрата висмута и смешивают затем с раствором, содержащим аммиак и карбонат аммония. При смешении реагенты берут в таких количествах, чтобы мольное отношение карбоната аммония к сумме солей стронция, кальция и висмута составляло 1,5 - 1,6, а аммиака кчетыреххлористому титану - 4,5 - 5,0.П р и м е р. К раствору Ьг(МОз) 2, имеющему концентрацию 1,2 - 1,5 моль/л и содержащему 0,354 моль Ьг(МОз)2, добавл содержащии 0,235 моль Са (ХОз) з, затем раствор ТгС...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 363662
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аеггоры, Григорович, Карпенко, Кромер, Леонов, Самойлова, Тарасова
МПК: C01G 23/053
...концентрацию которого в реакционной смеси поддерживают на уровне 2 - 6 г/,г. Металлическое железо вводят при этом в реакционную смесь непосредственно перед началом процесса вьпцелачивания. В результате практически исключается стадия восстановления и продолжительность всей стадии получения восстановленного раствора сокращается 5 до 3 - 6 час, что сугцественно упроцает теяологический процесс.Илыенитовый концентрат обрабатываютсерной кислотой. Смесь подогревают, разбавляя водой, или с помощью паровоздушной 10 смеси. По достикении максимальной температуры массу (глав) Оставляют на 20 - 30 тнн.По истечении этого времени на плав загружа 1 От Около 30 "1 о железа От Ооп 1 егО количества идущего на восстановление.15 После повторной выдержки...
Способ обесхлоривания пигментной двуокиси
Номер патента: 363663
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ьйь
МПК: C01G 23/08
Метки: двуокиси, обесхлоривания, пигментной
...до обесхло0,066%, после обесхлоривация -оличество кремцийорганических веересчете на ЯОз 0,18%, Продукт нся водой. Цель изобретения - одновременная гидрофобизация поверхности частиц обесхлорнваемого продукта. Это достигается тем, что воздушный поток предварительно насыщают парами кремцийорганического мономера, в частности, диметилдихлорсилана или метил- трихлорсилана, Молекулы кремнийорганического мономера, сорбируясь на поверхности частиц двуокиси титана, вытесняют молекулы хлора.При температу, превышающих 120 С, крем нийорганическ моцомер, сербировацный на частицах окиси титана полимеризуется.В результате наряду с обесхлор мет изооретец бесхлоривания пигментной дву путем суспецдирования в возе, нагретом до температуры 120 С,...
Способ получения двойного метаванадата калия
Номер патента: 363664
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C01G 31/00
Метки: двойного, калия, метаванадата
...быть испольго в технологии ванадия.Сущность способа состоит в том, что к раствору метавацадата натрия с температурой 15 - 80 С добавляют растворимую соль калия, например хлористый калийв виде раствора или в твердом виде в эквимолярном количестве с последующим выдерживанием смеси при температуре 50 - 80 С в течение 0,5 - 1 час и отделением образовавшегося продукта, Для повышения выхода продукта целесообразно концентрацию исходного раствора метавацадата натрия поддерживать не менее 7 масс. /о, а смесь после нагревания выдерживать при комнатной температуре 24 - 28 час.К 25 мл 11,3 сго-ного раствора метаванадата натрия добавляют 1,75 г КС 1, смесь подогревают до 70 - 80 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Образовавшийся при этом...