C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1216153

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова

МПК: C01G 41/00

Метки: бронз, вольфрамовых, оксидных

...температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает .наличие вольфрамовой бронзы 1 Л ЯО . По данным микроскопических измеренйй размер частиц бронзы равен 5-20 мкм. Прибыль массы при окислении бронзы на воздухе 1,7 мас.% (теоретически 1,7 мас.7).П р и и е р 3. Тщательно перемешивают 0,53 г КОН, 4,37 г Ю и 0,11 г глицерина. Полученную смесь помещают в печь, рабочий объем которой заполняют аргоном, нагревают со скоростью 1 О С/мин до 700 С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч, После этого образец охлаждают до комнатной температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта50 охлаждают до комнатной температуры.Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает наличие оксидной вольфрамовой бронзы ИаЮ.1По...

Номер патента: 566443

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Виноградова, Загорулько, Кефилян, Ли, Фоминых

МПК: B01D 11/04, C01G 47/00, C01G 55/00 ...

Метки: извлечения, растворов, рения

...способа является невысокая степень извлечения рения, составляющая 40-50%.Целью изобретения. является .повышение степени извлечения рения, одновременное извлечение осмия, а также обеспечение возможности их разделения.Это достигается извлечением рения и осмия из растворов путем их экстракции третичными аминами с последующей реэкстракцией раствором аммиака. Экстракцию ведут смесьютретичных аминов Фракции Сз Со а реэкстракцию - раствором аммиака в присутствии соли аммония, например сульфата, хлорида или фторида аммония, концентрация которой составляет 40-100 г/л.Отличительными признаками способа являются использование в качестве экстрагента третичных аминов фракции С-Спроведение. реэкстракции в присутствии соли аммония и ее концентрация,в...

Номер патента: 1217787

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Здюренко, Кораблева, Салазкина, Серебрянская, Фишман

МПК: C01G 49/06

Метки: гидрата, железа, окиси

...5Целью изобретения является повышение сорбционной емкости продукта и ускорение процесса.П р и м е р 1, Железные пластины размером 102 х 55 мм, изготовленные 1 ф из утильного кровельного железа, очищают от ржавчины и помещаютв 440 смз 0,5%-ного раствора хлористого нато рия, имеющего температуру 20 С.При перемешивании в течение 7 ч в раствор постепенно добавляют 50 см 30%-ной перекиси водорода, При этом скорость введения раствора перекиси составляет 770 см/ч на 1 м по" верхности металлического железа. 26 В растворе происходит разложение перекиси водорода и окисление железа с образованием хлопьев Ге О НР, Образовавшийся осадок отделяют от маточного раствора, отмывают от ионов хлора и сушат на. воздухе. Весьпроцесс окисления железа...

Номер патента: 1217927

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Аушарипова, Баешов, Дюсембаева, Жарменов, Кожаков, Шарипов

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00

Метки: восстановления, железа, катиона, трехвалентного, электролитического

...остается 330 г/л Ре и1,20 г/л Ре . Выход по току (ВТ)Ре составляет 95,713 и Е -26,673,Затем этот раствор заливают в катодную камеру диафрагменного электролизера, в качестве диафрагмы используют анионитовую мембрану ИА 41 л,В этом электролизере площади свин 2цовых катода и анода равны 16 смПлотность тока составляет 100 А/м.5 1 О 15 20 В анолит подается подкисленная дистиллированная вода (С 5 =.1 г/л).й ф После прохождения 381 А с электричества состав католита следующий, г/л: Ре 0,08 и Ре 4,42.ВТ а = 72,87, Е м 98,223.В целом через два электролизера пропущено 108+381=489 А с электричества, при этом достигается степень восстановления Ре - 98,222,8+ с выходом по току 79,177.П р и м е р ы 2-4. Эти опыты проводят аналогично примеру 1,...

Номер патента: 1219526

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Журавлев, Кудряшов, Кудряшова, Фролова

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, калия

...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии хромовых соединений, в частности к получению бихромата калия.Цель изобретения - снижение содержания примесей хлоридов в продуктеи расхода воды,П р и м е р 1. Берут 100 г раствора, содержащего, мас,%: хлориднатрия 18,2; бихромат калия 0,9; 1 Охромат натрия 13,4; бихромат натрия 1,5; вода 66,0, нагревают егодо 78 С и вводят 17,7 мас.% хлоридакалия при интенсивном ыеремешивании.После выдержки 1,5 ч отделяют хлорид натрия. В маточный раствор, охлажденный до 30 С вводят 31,1 мас.% бихромата натрия и интенсивно перемешивают, По окончании реакции обменного разложения через 1,5 ч отделяютбихромат калия и...

Номер патента: 1222415

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Гипсман, Налогин

МПК: B22F 3/10, C01G 25/02

Метки: порошковых, спекании, усадки

...следующимобразом.Образец, спресованный, например,из порошков феррограната, помещаютв высокотемпературную печь 8, расположенную в камере 10 высокого давления, под керамический стержень 6.Иикровинтом 8 подбирают положениеподвижного контакта 2 на керамическомпотенциометре 1, что позволяет сохранить начало отсчета малых перемещений при спекании образцов различных 40линейный размеров,Противовес 4 осуществляет постоянный контакт неравноплечего рычага 3с исследуемым образцом через упор 5,микровинт 7 и керамический стержень 6, 45Включают печь 8. При спекании феррита температура в печи 8 составляет1440 С, давление газовой среды в камере .высокого давления 11-10 атм,. температура газовой среды, в которочфункционирует датчик, достигает 500...

Номер патента: 1222634

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Власов, Косяков, Яковлев

МПК: C01G 56/00

Метки: азотно-кислых, борклия, выделения, растворов

...открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная 4 Изобретение относится к неорганической Химии и может быть использовано при выделении и очистке берклия из растворов, содержащих трансплутойиевые элементы и продукты деления.1 ель изобретения - повышение степени очистки берклия от циркония и обеспечение возможности возврата элюата в цикл переработки.П р и м е р 1. Экстракционно-хроматографическую колонку заполняют измельченным стеклоуглеродом (0,08- О, 15 мм), содержащим 10 мас,Д 2 ЭГФК, и промывают раствором азотной кислоты (4 моль/л). Исходный раствор, содержащий берклий, ТПЭ и продукты деления, в количестве 2-5 колоночных объемов пропускают через колонку при потенциале 1,5 В (НВЭ) . Затем...

Номер патента: 1225814

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Горин, Кутергин, Лебедев, Мамлин, Смольников, Суров

МПК: C01G 9/04, G05D 7/00

Метки: процессом, хлористого, цинка

...цинка в реакторе по какой-либо причине достигнет верхнего предельного уровня, то датчик 22 вццаст сигнал.и регулятор 21 прекратит подачу цинка в реактор. Таким образом, автоматически задается в допустимых пределах значение расхода конденсата, подаваемого в реактор, с учетом изменения концентрации хлористого цинка в растворе на выходе из реактора и расхода хлористого водорода, подаваемого в реактор, а также автоматически задается в допустимых пределах значение расхода отбираемых из реактора газов в зависимости от изменения 40 45 расхода хлористого водорода, подаваемого в реактор, и в зависимости от разрежения в реакторе, автоматически подается металлический цинк в реактор в зависимости от общего веса реактора в рабочем состоянии.Если...

Номер патента: 1225815

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, сульфата, титан-циркониевого

...чего является образованиетитан-циркониевого продукта,При введении компонентов в предлагаемом режиме (в течение 1-5 ч смомента начала кристаллизации сульфата циркония и аммония) высаливание. 40происходит таким образом, что в образующейся титановой фазе часть титана оказывается замещенной цирконием, а в циркониевой фазе часть циркония .оказывается замещенной титаном. В результате получают соединение с комплексом дубящих компонентов - титана ициркония,наличие кото рого приводит к повышению его дубящих свойств: применение дубителя50приводит к температуре свариванияполуфабриката 105 С и времени прокраса 4 ч.Продолжительность введения компонентов (в предлагаемом интервале)зависит от начальной концентрациититана и циркония. Чем выше...

Номер патента: 1225816

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...

Номер патента: 1225817

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Вакар, Горин, Ерохина, Колбасова, Пахомов, Смольников, Смородинова

МПК: C01G 49/04, G05D 27/00

Метки: безводного, железа, процессом, хлорного

...6 для автоматического изменениявеличины установки задаваемого значения расхода хлора, подаваемого вреактор. 55Датчик 8 расхода хлора подает сигнал на элемент 5 сравнения и усиления, который сравнивает расход хлора,17подаваемого в реактор, с заданнымзначением и величину отклонения усиливает в заданном соотношении. Выходной сигнал элемента 5 через ограничитель 12 сигналов подается в регулятор 7 для автоматического измененияустановки задаваемого расхода азота,подаваемого в реактор.Таким образой, автоматически задаются в допустимых пределах расходметаллического железа в реактор взависимости от температуры в реакци-.фонной зоне, расход хлора в реакторв зависимости от содержания хлора вабгазах и в зависимости от температуры в реакционной...

Номер патента: 1225878

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Абрамов, Буторина, Головня, Минина, Морозов, Полетаев, Пучкова, Рязанов, Шамис

МПК: C01G 53/06, C25B 1/00

Метки: никеля, основной, соли, углекислой

...току 100 , выгход по веществу 100 .П р и м е р 2. Процесс электролиза ведут в том же электролнзере,как в примере .Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммония с концентрацией 10 г/л, карбоната аммония с концентрацией 0,75 г/л, хлорида аммония с концентрацией1 г/л, скорость подачи дымовых газов 18 л/мин, плотность катодного тока 8 А/ди , плотность анодного тока 1 А/дм , скорость растворения нигкеля 10,95 г/дм ч, выход по току 1 ОО , выход по веществу 100П р и м е р 3. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, какв примере 1.Параметры процесса: электролит -водный раствор бикарбоната аммонияс концентрацией 15 г/л, карбонатааммония с концентрацией 1 г/л, хлорида аммония с концентрацией 1,5 г/л,скорость подачи...

Номер патента: 1229178

Опубликовано: 07.05.1986

Автор: Ревзин

МПК: C01B 35/04, C01G 19/04

Метки: борфторида, олова, раствора

...Фильтруют и янал(з(руют на содержание оттава и б)ора,.:Па данным химического анализаатомное соотношение в осадке равно1,32, Выход БЛС 1, 2 Н,О в осадок сос ставля(т 9 ( 1 от геаретическогоПри растворении получен"аго осадка ВО фтористОВОДОрОДкай кислоте образуется расвор г катогом лищь 66%олова превращается в борфторид олоеау гг 34%В Диф" Орг"(Д,О)1 авг.оП р и м е р 3: В солянокисламрастворе дихларидя алова. Пригоавленном аналогична примеру 1. растворяют 1055 г барной кислоты, что соответствует атомному соотношениюВ.Бн:= 5,4, РЯтвор нейтрализуют содой да р,Н 6-8 и после атстяивакияосадка в течение 3 ч декгктируют маточный раствор: Осадок промывают водой, (оипьтуют и анализируот,Соотношение в осадке бора и оловасоставляет 188....

Номер патента: 1229179

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Забродин, Петров, Шейнкман

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, перовскитового, разложения

...термовыдержки плотный плав охлаждают и вьпцелачивают водой в течение 6 ч. Раствор восстанавливают чугунной стружкой в количестве 25 г (1,25% от массы концентрата.). Получают 700 мл суспензии сконцентрацией ТгО, 125 г/л и Фактором кислотности , 1, Степень извлечения Тз.О, 87,5%,П р и м е р й, Смесь перовскитового кснцентрата и серной кислотыготовят аналогично примеру 1, Нагревают реакционную смесь в течение6,5 мин со скоростью нагревания20 С/мин до 160 С. Температура массыо 0далее поднимается до 210 С и основная реакция идет 16 мин. Далее процесс проводят аналогично примеру 3,Степень извлечения ТгО, в раствор88,37, Фактор кислотности 2,09.П р и и е р 5. Берут 200 г перовскитового концентрата, содержащего, 7.: ТхО, 50, СаО 35, Ге, О,...

Номер патента: 1230997

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Горовой, Медведчиков, Павленко, Петрунько, Свядощ, Стремилова

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия и может быть использовано в технологии производства соединений ванадия.Цель изобретения - упрощение процесса путем сокращения количестватехнологических операций.П р г м е р 1. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазму кислорода из плаэмотрона направляют в плазмохимический реактор, куда одновременно подают оксихлорид ванадия (через распыпительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с, Температуру процесса поддерживают 1400 С. Образующийся поток продуктов реакции отводят иэ плазмохимического реактора через камеру торможения и аппарат. теплосъема в рукавный...

Номер патента: 1231083

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бурмыкина, Шутов

МПК: C01G 37/14, C09C 1/34, C25B 1/00 ...

Метки: желтого, крона, свинцового

...р и м е р. В электролизер объемом 660 см заливают раствор нитратаЬщелочного металла с концентрацией120 г/л, после чего включают электрический ток, Электролит прорабатывают 10-15 мин, а затем подают растворы 1 и П отдельными потоками. Через 2 ч после включения нагрузки отбирают крон на химический анализ иего малярные испытания.Состав растворов, условия электролиза и результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.Из табл. 2 видно, что только впредлагаемом интервале концентрацийкомпонентов растворов и.режимов проведения способа (примеры 1 - 3) улуч-шается по сравнению с прототипом ук 31083 1рывистость и маслоемкость, повышаетсясветостойкость. С выходом за предлагаемые граничные значения (примеры4 и 5) малярно-технические характе-ристики...

Номер патента: 1233047

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: C01G 55/00, G01N 21/00, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...4/5 Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород,. ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам люминесцентного определения осмия, и может быть использовано в различных областях химического анализа.Дель изооретения " повышение чув ствительности и расширение диапазона определяемых содержаний.П р и м е р. В пробирку с притертой пробкой вводят 1 мкг осмия, добавляют последовательно 2,5 мл 2,7 х х 10 - М раствора сернокислого 1,10- -фенантролина, 1 мл 0,1 М раствора солянокислого гидразина, 0,5 мл 2,4 М раствора бромида натрия 1 мл 1,0 М раствора ацетата натрия (или калия), раствором гидроксида натрия чстанавливают рН среды, равное 7,5, затем полученный раствор разбавляют водой до 10 мл и...

Номер патента: 1233898

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Годунин, Кинн, Кириллов, Маринин, Пестрецов, Плесовских, Савватеев

МПК: B01D 17/00, C01G 33/00

Метки: газа, нефти, сепарации

...основного газосепаратора 3, газовым -рубопроводом 16 основной газосепарации, к которому присоединены газовые трубопроводы дополнительного нефтегазосепаратора 6 и газосепаратора 9. Подаца реа. "ента из блока 17 осуществляется на прием насоса, подаю 1 цего отсепарированную нефть в эжектор.Система работает следующим образом.Часть сырой нефти по трубопроводу 10 поступает в сепараторы 1 основной газосепарагии, где нри давлении сепарации 0,3 - 1,0 МГа происходит отделение наиболее ле; - ких газог от Водонефтяной эмульсии. Нефтяной газ основной ;азосепарации направляется под давлением сепарации потребителю. Водонефтяная смесь с остатоцным газом посл. сепаратора 1 ос 1 овной газосепарации поступает на УПН 2, где обезвоживается при...

Номер патента: 1234367

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Григорович, Карташов, Садыков, Самойлова, Смирнов, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...к массе металлического титана) смеси, состоящей из сульфонала и натриевых солей СЖК, при этом количество натриевых солей СЖК в смеси составляет 25 мас.й па отношению к массе сульфонала. Для восстановления соединения Ре(БО) в титансодержащем растворе потребовалось использовать 30,5 г металлического титана, иэ которых 24,7 г вступили:в реакцию восстановления, а 5,8 г потеряны со шламом при,фильтрации. Очищенный от шлама восстановленный титансодержащий раствор в количестве 1420 г (10,8 мас.З ТдО ) гидролизуют. при кипячении н получают 415,7 г осадка гидратирован" ной двуокиси титана (35 мас-.7. Т 10), который отмывают ат растворимых примесей и прокаливают при 900 С. Полу- . ченный продукт - двуокись титана вколичестве 142,8 г...

Номер патента: 1234368

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Богословская, Качаловская, Мартынова

МПК: C01G 47/00

Метки: двухвалентных, металлов, перренатов

...фСндери"в я 3 стадия Чистота а,Темпе- Валеррвту" ка, ярв, С,Вмдер ка, я ение Вьщераату- ка, явфС Темпе" ратура туО . 55 245 55 5 365 5 385 95,Т 95,2 75 230 5,5 255 55 240 5,5 225 5,5 11 1002 рЬ (ЮеО Д11 РЬОфйеОг ф+рь,(кео,),5 400 ПродуктедалаВавалнтааа снеси Составитель В.Дубровскаяедактор Н.Киштулинец Техред В.Кадар Корректо мборска 48/28 Тираж 450ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д. ака одписно/5 Производственно-полиграфическое предпри г,ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к обшей химии и может быть использовано в химическом фазовом анали".е.Цель изобретения - повышение Чисто ты продукта.П р и м е р. 13,9 г оксида свинца и 11,1 г перрената аммония...

Номер патента: 1234418

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Белик, Беренц, Гуловская, Кудряшова, Лехова, Мухина, Харлампович

МПК: C01G 7/00

Метки: жидких, переработки, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного

...в примере 4.ОТемпература ОИ 315-320 С. Массовое соотношение дистиллята и пека 0,7:0,3,П р и м е р 3. Состав сырья, давление и скорость движения смолы соответствуют данным примера 1.Температура ОИ 350-355 С, массовоесоотношение дистиллята и пека 0,7:0,3,Качество пека, получаемого при этихпараметрах:Температура размягчения, С 180-185Коксовый остаток,мас.7. 45-.47Плотность, г/см 1,21-1,22Содержание серы,мас. 7. 0,2-0,1Составы дистиллята и фракций,вьщеляемых ректификацией, идентичны(в пределах погрешности хроматографического анализа 5-10 отн.7) приведенным в примере 1 (см. табл. 1).П р и м е р 4, Состав основныефизико-химические характеристики исходного сырья аналогичны, приведенным в примере 1. Давление ОИ 40 кПа,температура...

Номер патента: 1235823

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Абатуров, Гертнер, Журин, Залдат, Королев, Мазалецкий, Островский, Пахомов, Рябин, Эпштейн

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...по известному способу перерабатываются руды с высоким содержанием оливина и шлаки при этом получаются "короткие. С этими шлаками в виде корольков Феррохрома теряется около 107 заданного в переработку хрома. В предлагаемом способе этот феррохром также практически целиком переходит в целевой продукт - хромат натрия, кроме того в качестве феррохромсадержащего вещества используют оборотные отходы от выплавки углеродистого феррохрома, В них содержится до 507 Феррохрома, а их количество по храму составляет около 107 ат выплавки. Исключение оборотных отходов из цикла выплавки Феррохрома позволяет с учетом использования их на храмат натрия повысить производительность выплавки на 3-57.П р и м е р 1. Приготовляют 100 мас,ч, шихты,...

Номер патента: 1237634

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бударин, Бурлаенко, Погорелая, Таболин

МПК: C01B 7/24, C01F 17/00, C01G 51/00 ...

Метки: металлов, переходных, фреонаты

...диэтиловым эфиром и высушивают наовоздухе при 23 С в течение 24 ч,Полученный комплексйаСОНТА и Н,Овысушивают при 220 С до постоянноговсвеса, что свидетельствует о полнойпотере им кристаллизационной воды.К 6, 1 г ЙаСоН ТА) добавляют при перемешивании 10,5 г жидкогофреона 113, что соответствует соот 50ношению 1:1,5. Получают 11,2 г кристаллического соединения светлорозового цвета. Выход продукта составил 91,07 Полученное соединениебыло подвергнуто химическому анализу.Найдено, 7.: Иа 5,00, Со 12,80;С 20,92, Н 1,29, Г 12,43. Г С 1хлорэтан С 1 - С - С - рГ С 1.аПолученное соединение при 50-90 Свыделяет чистый фреон.П р и м е р 2, Фреонат никеля,Получение комплекса МЭГГИ,(ИТЬ 1 и НОи его высушивание до полного удаления кристаллизационной воды...

Номер патента: 1237635

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Абрамов, Авоян, Айвазьян, Айрапетян, Карибян, Маргарян, Папаян, Саргисян, Саркисян, Сукиасян

МПК: C01G 3/10

Метки: купороса, медного

...меди, находящегося в абсорбере.При дальнейшей кристаллизации из раствора сульфата меди медного купороса катализатор остается в маточном растворе и может использоваться многократно, так как регенерируется кислородом воздуха. Способ позволяет повысить производительность процесса получения медного купороса почти в четыре раза, при этом степень использования газа составляет 97-997Способ осуществляют в газолифтном абсорбере объемом 8 л, в который заливают 3,9 л водного раствора (250 г/л), добавляют порошок меди из расчета т/ж = 1/5-7 и в качестве катализатора используют 0,5 г метилпиразола или триазола железа. Полученную пульпу нагревают до 80 С и с помощью щелевого аэратора в нижней части внутренней трубки абсорбера подают сернистый...

Номер патента: 1237636

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Архипов, Бубнов, Корсиков, Логвинский, Лялина, Сазонов, Стопский, Хорохордин

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, раствора, сульфата

...раствору прибавляют 2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают реакционную смесь при 80 С 15 мин, а затемприбавляют 0,033 г активированногоугля (0,005 мас.%) и 0,332 г(0,05 мас.%) основного сульфата медисостава Сц 4(ОН)а БОо НО. Перемешивание при указанной выше температуре продолжают еще 30 мин, полученнуюводную суспенэию с рН 3,8 Фильтруютгорячей через Фильтроткань с помощью воронки Бюхнера в колбу Бунзена. Первые мутные порции фильтрата собирают отдельно и затем повторно Фильтруют, объединяя вместе все порции Фильтрата. К горячему Фильтрату при перемешивании прибавляют 2 мл 5%-ного раствора серной кислоты, фильтрат в течение 2 ч охлаждают да 10 С, выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера с бумажным фильтром от...

Номер патента: 1237718

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Жомова, Хаин

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: вольфрама, диоксида

...изобретения является сокращение времени процесса и повышение выхода,.Ц,;:,;р и м е р, К 100 мл водного растЫоЪа с рН 7, содержащего взвесь Н 05(1,0 г), добавляют при комнатной температуре твердый КВН или его 107-ный водный раствор в таком количестве, чтобы весовое соотношение У:КВН = 1:0,3, После прекращения реакции (1 мин) осадок диоксида вольфрама отфильтровывают на глотном фильтре (или центрифугируют) и 237718 2промывают 4 раза дистиллированнойводойВ табл, 1 представлены результатыполучения диоксида вольфрама восстановлением вольфрама (7 Е) тетрагидридоборатом калия и натрия прикомнатной температуре; в табл, 2результаты переработки растворовсоединений вольфрама (1 Е) в эависи мости от соотношения компонентов(рН 4-7, температура...

Номер патента: 1239098

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Андросов, Добровольский, Козлова, Малышев, Митрофанов, Михеев, Сутягин, Тапехин, Шмидт

МПК: C01B 17/50, C01G 49/06, C09C 1/24 ...

Метки: диоксид, железа, железного, купороса, окись, переработки, пигментную, серы

...прокалку, концентрациядиоксида серы возрастает, а затраты энергии и рН падают. Для поддержания концентрации диоксида серы впределах 5-9 об,% необходимо подавать теплоноситель в количестве33-5,7 кг на 1 кг окиси железа.Снижение температуры теплоносителяниже 1100 С (ниже нижнего предела) 5 Оо4нецелесообразно, так как концентрация диоксида серы будет менее 5 об,%,что меньше допустимой величины концентрации БО в отходящих газах, подаваемых на сернокислотное производствов контактные аппараты. Повышениетемпературы теплоносителя выше1500 С (выше верхнего предела) не- тцелесообразно, так как выигрыша в затратах энергии почти нет, а концентрация газов настолько достаточная, что дальнейшее ее повышение более 9 об.7. приводит к тому, что степень...

Номер патента: 1244095

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Бакаева, Богушевская, Жукова, Козлова, Кузнецова, Ласкорин, Монахова, Рябова, Стрельникова

МПК: B01J 47/00, C01G 47/00

Метки: выделения, количественного, растворов, рения, сернокислых

...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...

Номер патента: 1247347

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бураковский, Голубенко, Дерябин, Драновский, Желнин, Ивановский, Каменская, Пересыпкин, Сафонов

МПК: C01G 45/02

Метки: диоксида, марганца

...20%, количество частиц свыше 90 мкм не превышает 5%, Пыпевидной мелочи размером менее 10 мкм - не более 5- 7% от массы всей смеси. После окончания пстпраиия барабан останавливают и вся смесь распределяется равномерным слоем толщиной 40 см по всей длине аппарата. Далее включают электрообогрев барабана и через 15 мин слойреакционной смеси прогревается до160 С, после чего реакция начинаетидти самопроизвольно. Электрообогревотключают, масса раэгревается до390 С и в ней происходит образованиедиоксида марганца. Через 25 мин ре акция заканчивается, включают вращение барабана, открывают шлюзовой затвор и двуокись марганца выгружаютв приемный бункер. За время протекания процесса в газовую Фазу выделя ется 14 кг окислов азота (ИО).В результате...

Номер патента: 1248956

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Безруков, Волков, Климов, Походенко, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/14

Метки: аммиаката, меди

...однофазный аммиакато-карбонат меди состава Сц ( Мнз) 4 СОз.Пример 2. В фарфоровой чашке шпателем смешивают 20 г (0,3148 моль) металлической меди, 97,05 г (1,2591 моль) уксусно- кислого аммония лН 4 СНЗСОО и 3 мл обессоленной воды. Молярное отношение металлической меди к уксуснокислому аммонию и воде составляет 1:4:0,5. В результате смешивания компоненты взаимодействуют непосредственно в твердой фазе и через 15-20 мин образуется кристаллический продукт сиреневого цвета. Си(лНЗ)б (СНЗСОО) 2 Выход продукта 75 г.Результаты химического анализа.Найдено, мас.%: Сц 25,.23; лНЗ 26,91; СНЗСОО 47,86 (вычислено по разности).Вычислено, мас,%: Си 25,46; хНЗ 27,25; СНЗСОО 4,29.Результаты всех анализов пересчитаны на безводные вещества.Пример 3. В...