Способ получения пятиокиси ванадия

(19) ц 51) 4 С 01 С 3 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯА ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(7) Институт металлургии и обогащения АН КазССР(56) Химия и технология редких и рассеянных элементов. Т, 3./Под ред. К.А.Большакова. "1,; Высшая школа, 1976, с. 25-28.Поэин И,Е. Технология минеральных солей. Т. 2. 1.: Химия, 1974, с. 1104 118.Зазубин А.И. и др. Получение чистой пятиокиси ванадия при переработке ванадиевого шлама глиноземного производства. - Труды института металлургии и обогащения АН КазССР, Т. 46, Алма-Ата: Наука, 972.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ(57). Изобретение относится к способуполучения пятиокиси ванадия из вана. дийсодержащего продукта глиноземного производства и позволяет упростить процесс за счет исключения необходимости дополнительной очистки метаванадата аммония перекристаллизацией,а также сокращения расхода солей аммония. 40 г ванадийсодержащего концентрата ва % НаСО 42010; Р О 4; МаР 2, загружают в водныйраствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты при 20-25"С до рН 7.Виделившийся осадок отделяют от раствора. В раствор состава, г/дм : ЧО 3,62,4; Иа 83.Р 4,7; Р О 28 вводятсульфат аммония в соотношении(ИН ) БО 4 , Ч О: 1 и осуществляюткрис:аллизацию метаванадата аммонияпри 22 С в течение 2 ч. После завершения кристаллизации меаванадат аммония отделяют от раствора и прокаливают при температуре 550 С в течеоние 4 ч. Состав осадка метаванадатааммония, %: 70 77,0; БН 14,4. Примесей щелочных металлов не обнаружено. Извлечение на стадии переработки концентрата на пятиокись ванадиясоставляет 97,8%.Изобретение относится к способам получения пятиокиси ванадия и может быть использовано при переработке ванадиевых полупродуктов глиноземного производства.Цель изобретения - упрощение процесса за счет исключения необходимости проведения операций очистки метаванадата аммония кристаллизацией, а также сокращения расхода солей аммония.П р и м е р 1. 40 г ванадийсодержащего концентрата, состава,.г2 СО 423ИаР 2, при 20-25 загружают в водный раствор 14 -ной кремнефтористоводородной кислоты до нейтральной среды (РН7) (Чк-т = 80 мт 1)В раствор состава, г/дм : ЧО," 20 ИаБР, 4,5; Р О, вводили (ИН)2 БО в соотношении (ИН,1):Ч О4225 - 1,5:1 для осаждения метаванадата аммония (МВА). Кристаллизацию МВА осуществляют при 22 С в течение 2 ч. 25оПрокалку МВА осуществляют в муфельнойопечи при 550 С в течение 4 ч.Состав МВА, %; ЧО,1; ИН 14 у 2, щелочных металлов не обнаружено. Полученная после прокалки пятиокись ванадия соответствует марке г. Извлече 30 ние . на стадии переработки концентрата на чистую Ч 0- составило 98,2%.П р и м е р 2. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Иа 2 СО, 42; Ч О0; Р 0- 7;,А 120 4; ИаР 2, загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты нри 20-25 С до нейтральной среды (рН 7) (Ч= 78 мп). Выделившийся осадок отделяют от раствора.40Э.В раствор состава, г/дм: Ч О- ,62,4; Иа 2 БР 6 4,7; РО. 28, вводили (ИН) Б 04 в соотношении (ИН)2 БО. ,1 Ч 20 = 1:1 для осаждения метаванадата аммония, кристаллизацию которого осуществляют при 22 С в течение 2 ч.После завершения кристаллизации, метаванадат аммония отделяют от раствора и прокаливают при 550 С в течение 4 ч. 50Состав осадка метаванадата аммония,: Ч 20- 77,0; ИН 14,4, Щелочных металлов не обнаружено,.Полученная после прокалки пяти- окись ванадия соответствует марке55Извлечение на стадии переработки концентрата на кислую пятиокись ванадия составляет 97,б . П р и м е р 3 (обратный порядокобработки исходного концентрата) .40 г твердого ванадийсодержащего концентрата состава,.: ИаСО 42; Ч 2 010; Р О. 7; А 1 О 4; ИаР 2, обрабатывают кремнефтористоводородной кислотой в течение 1 ч до рН 7. Выделив"шийся осадок алюмофосфата натрия отделяют от раствораВ раствор состава, г/дм : Ч 2 Оь- +3+ ЧО 36; Иа 20 12; Р 2 Оу 3, вводятИНС 1 в соотношении ИНС 1:Ч О. = 3:1и нейтрализуют минеральной кислотойдо рН 5,4-6,0 для осаждения декаванадата аммония, кристаллизацию которого осуцествляют при 20-22 С в течение 2 ч,Осадок декаванадата аммония состава,: Ч 20- 70,9; ИН,16,2; Иа 20 ++ К 20 6,7; Н 201,р -, 15,8, отделяютот раствора и прокаливают в муфельной печи при 570 С в течение 4 ч.Полученная после прокалки пятиокись ванадия содержит,.: Ч О- ++ Ч 20.197,0; Иа 20 + К О 2,4, что не2 5соответствует и по содержанию пятиокиси ванадия марке г,Таким образом, обработка ванадийсодержащего глиноземного шлама в порядке обратном, чем предусмотренныйизобретением, приводит к таким жерезультатам, как и при осуществлении способа-прототипа: повьппенномусодержанию щелочных металлов в метаванадате.аммония, что делает необходимым проведение дополнительных ста идии перекристаллизации метаванадатааммония, а также повьппенному (в 2-3раза) расхоцу солей аммония на осаждение метаванадата аммония,Формула и з о б р е т енияСпособ получения пятиокиси ванадия из полупродуктов глиноземного производства, содержащих ванадий щелочного металла, включающий обработку минеральной кислотой, введение в полученный раствор соли аммония, кристаллизацию метаванадата аммония и его прокаливание,. о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения операций очистки метаванадата аммония перекристаллизацией, а также сокращения расхода солей аммония, в качестве минеральной кислоты используют кремнефтоуистоводородную кислоту, в которую загружают исходный полупродукт.