C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 248638

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лицис, Пурин

МПК: C01G 47/00, C25B 1/00

Метки: аммония, перрената

...пространстве регулирует кислотность диафрагмы, которая, в свою очередь, определяет устойчивость комплексов тиооксина с металлами В Органической фазе. При выбранной кислотности тиооксин образует устойчивые, водоперастворимые, но растворимые в органических растворителях комплексы с примесями тяжелых металлов, а комплекс с рением не образуется.Перемешивание на границе раздела между5 органической фазой и водной в катодной камере регулирует электропроводцость диафрагмы и способствует переходу перренатионовчерез диафрагму, Поверхность электродов выбирается такой, чтобы площадь катода была0 в 2,5 - 5 раз больше площади анода. Тем самым создаются необходимые для процесса катодные и анодные плотности тока,На чертеже представлена схема...

Номер патента: 250884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агладзе, Березовска

МПК: C01G 45/02, C25B 1/21

Метки: двуокисимарганца, электрохимический

...восстановление католита 6%, Температура анолита70 - 80 С, католита 40 - 50 С. Анодная плотность тока 1,5 а/дм, выход по току крупнокристаллической двуокиси марганца 95%, ка 20 тодная плотность тока 5 а/дм,Предмет изобретения Электрохимическийокиси марганца с од 5 марганца на катоде,что, с целью получ марганца и выделеш кислых растворов, эл пературе,в анодном т О а в качестве катода г Изобретение касается электрохимических производств, в частности производства двуокиси марганца.Известен электрохимический способ получения двуокиси марганца с одновременным выделением марганца на катоде.Однако этим способом получают неактивную двуокись марганца, а получение марганца из азотнокислых растворов невозможно.По предлагаемому способу электролиз...

Номер патента: 251095

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ерлыченко, Иофа, Краснов, Севость

МПК: C01B 19/00, C01G 28/00

Метки: изотопов, мышьяка, отделения, радиоактивных, селена

...с,последующей реэкстракцией,П р и м е р. Облученную мишень из селенаили селен, отделенный от облученного германия, растворяют в царской водке, содержащей50 - 100 мг неактивного селена и 10 лтг неактивного цинка. Раствор фильтруют, прибавляют к фильтрату концентрированную солянуюкислоту, и пропускают через раствор сильныйток сернистого газа.Выпавший красный металлический селен отфильтровывают и промывают 50 лтл 1: 1 соляной кислоты. Затем растворяют селен в 10 -15 мг свежеприготовленной царской водки,полученный раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком и прибавляют 10 лл магпезиальной смеси. Общий объем раствора составляет 100 л,г.5 В раствор вводят 2 л.т 0,05 М раствораМа 1-1 РО, и еще 1 - 2 лл концентрированного аммиака....

Номер патента: 251559

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Делимарский, Неорганической, Нога, Чернов

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана, чистой

...г/л получают чистую двуокись титана.Основными недостатками известного способа являются большая длительность процесса, обусловленная большим числом операций, и большой расход дорогостоящих реактивов.Предлагаемый способ отличается тем, что щелочной гидр олиз ведут в разбавленном растворе, содержащем не более 4,0 г/л двуокиси титана при рН 9,0 - 9,5 и температуре 4 - 15 С.П р и м е р. Исходный раствор получают после спекания с кремнефторидом и выщелачивания кислотой концентрата следующего состава (в %): ТгОз 48,5; ЫОз 40,5; АзОз 3,2;ГезОз 2,8; ХСгСагМд 5 0%Для осаждения берут 100 мл исходного5 раствора, доводят объем раствора до 200 лгл.Во втором сосуде 200 мл раствора аммиака,содержащего столько гидроокиси аммония,чтобы при последующем...

Номер патента: 251560

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыл, Желнин, Желнина, Корф

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного

...кристаллизацией его из раствора, содержащего азотнокислый марганец в пределах 68 - 69%(плотность 1,72 при температуре 80 С) и около 1 п/, свободной азотной кислоты при температуре 24 - 25 С,Предложенный способ осуществляют следующим образом,Очищенный по существующей технологиираствор марганца азотнокислого выпариваютс добавлением (для восстановления образующихся гидратов марганца) перекиси водорода и азотной кислоты до содержанияМп(ХОз)е 68,50/ что отвечает плотности раствора 1,72 при температуре 80 С.Процесс кристаллизации концентрированного раствора марганца азотнокислого ведутна вращающемся барабанном кристаллизаторе, поверхность которого охлаждают водойпри 21 С. При этом на поверхности кристаллизатора поддерживают...

Номер патента: 252315

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Ильюк, Попильский, Середа

МПК: C01G 37/00

Метки: основных, хрома, хроматов

...соединениями, при этом в качестве натрийсодер. жащих соединений использовать растворы 20 едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия. В промытом осадке содержитсяна суое вещество), го: 47,1 Сг,О3,8 Ю, - и 0,7;а+ (осадок В).100 г влажного осадка В рецульпцруют в 250 м,г воды ц пульпу нагревают до 98" С. В нагретую пульпу в течение 30 мин приливают 10,5 мл раствора едкого патра с содержанием 300 г/,г МааО. Конечное зцаченце рН реакционной гассы 8,5. После окончания прцливания раствора едкого натра реакционную массу кипятят 30 мин ц фильтруот на воронке под вакуумом. Осадок,прогывагог 125 м.г воды, репульпцруют в 125 мл воды, отфильтровывают и промывают 125 мл воды. В полученном осадке содержппгся (в...

Номер патента: 252316

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Попильский, Середа, Ткачева

МПК: C01G 37/14

Метки: кальция, хромата

...далее обезвоживают известным способом, а часть маточника направляют на смешение с исходным раствором бихромата натрия с целью очистки его от соединений серы, Очищенный раствор далее обрабатывают известковым молоком.Содержание примесей в продукте после сушки составляет, %: С 0,04, 8 0,03, г е 0,07, ЯОг 0,05.П р и м е р. К 1,675 л раствора биромата натрия, содержащего 940 г/л СгО, и 10 г/л 80 4, полученного растворением тенического бихромата натрия в воде, прибавляют 1,2 л раствора А, полученного на стадии обезуглероживания. Состав раствора А, г/л: СгО, 115,8: СаО 19,0; рН равно 5,0. Полученную смесь выдерживают в течение2 час при 98-" С, после чего раствор отстаивают в течение 30,иин и декантируют. Прп этомполучают 2,75 л...

Номер патента: 254495

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...СаО) и 2,1 вес. ч. мартеновского шла держащего 50% Са 2 ГеО;псрсхгешив подвергают прокалке прн температуре в течение 30 тшн, При этом получаю содержащий 94,12% СгОз водораство 1 1,15% СгОз кислоторастворимого, црп содержаццц СгОз в спекс 27,5%. Окг хрома составляет 92,3%. Спек далее о тывают водой с получением щелока м мата натрия, содержащего 160 - 180 г/,чегата хро- ного зеля рирте асдмет гзобретецця Спосотем окгшпхтычто, скачествферрит о пол чеггггслительнойнаполнителью расшнаполнитекальция в я монохромата натрия пупрокалки хромитсодовой елем, от,гггчгггошийся тем, ирения сырьевой базы, в ля в шцхту вводят ортовиде мартецовского шлака,ме гого одь 90/ Изобретение относится к области полния монохромата натрия.Известен способ получения...

Номер патента: 254781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрусов, Государственный, Евдокимова, Комбинат, Милославский, Толстогузов, Травкин

МПК: C01G 53/06, C22B 23/00

Метки: карбоната, непрерывного, никеля, осаждения, процессом

...этот недостаток за счет того, дто в схему автоматидеского регулирования рН среды вводится коррекция по концентрации никеля в растворе, поступающем на осаждение карбоната.Целесообразность и необходимость такой коррекции видна из следующего примера.При автоматическом регулировании велидины рН, равной 7, избыток соды будет равным: 2,6 г/л при 20 г/л никеля в исходном растворе, 3,6 г/л при 40 г/л никеля в исходном растворе и 5 г/л при 80 г/л никеля в исходном растворе.В этих условиях неизбежен перерасход соды. При регулировании величины рН в пределах 6,5 - 6,7 значительно ухудшаются свойства осадка карбоната никеля, если концентрация никеля в исходном растворе падает ниже 35 г/л. Одновременно возрастают потери никеля с фильтратом....

Номер патента: 255221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боровинска, Мержанов, Шкиро

МПК: C01G 1/00

Метки: неорганическихсоединений, синтеза, тугоплавких

...из органического стекла, манометром и крышкой, на которой укреплена стойка для таблетки и элек трическая спираль для поджигания воспламенительного слоя. Материалом спирали служит вольфрамовая пли нихромовая проволока,Перед началом опыта бомбу два раза продувают и затем заполняют азотом особой чи стоты (содержание кислорода не более0,003%) до давления 10 атм. После этого подают электрический ток из сети на спираль.Сразу же происходит воспламенение поджигающего слоя, который инициирует реакцию взаи модействия металла с азотом. Время реакции10 сек.После сжигания таблетку выдерживают10 лшн в атмосфере азота, затем сбрасывают давление, и таблетку вынимают из бомбы.25Выход нитрида количественньш в расчете навзятый в реакцию ниобий.Найдено,...

Номер патента: 255928

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Байтакова, Бин, Виноградов, Волков, Кац, Мазалецкий, Миролюбив, Попильский, Сорокин, Харитонов

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...получения ромата натрия путем окпслительной прокалкп кромптсодовой шикты с последующим выщелачпванием продукта из спека, отличнощийся тем, что с целью осуществления бесшламового производства и рационального использования железа кромита применяют шикту с отношением Сг,Оз к Ка,СОз равным 1,9 - 2,4, прокалку ведут до превращения в ромат натрия крома руды на 20 - 40%, а твердый остаток после выщелачивания используют для выплавки феррохрома. Изобретение относится к области получения кромата натрия.Известен способ получения хромата натрия путем окислительной прокалки кромита в смеси с содой с последующим выщелачивапием 5 продукта из спека, При осуществлении этого способа образуется значительное количество неутилизируемого шлама,...

Номер патента: 258291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батюкоэ, Воронин, Лайкин, Маил, Сущенко, Фишман, Цереков

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...марганца, железа мышьяка путем обработки перманганатом ка лия или персульфатом аммония требует применения дорогостоящих и дефицитных реагентов.По предложенному способу в качестве окислителя применяют высшие окислы свинца в виде щелочных плавов, являющихся полупродуктом свинцового производства, Это повышает степень очистки. П р и м е р. 200 кг второго щелочного плава репульпируют в 400 л воды при нагревании до температуры 70 - 80 С с дальнейшим отделением выпавшего в осадок металлического свинца декантацией. Полученную пульпу отделяют от щелочного плава фильтрацией. Выход кека 50, влажность 25%. Далее 100 кг кека выщелачивают в 200 .г 20%-ного раствора серной кислоты при нагревании до 50 - б 0 С и направляют в агитаторы с цинковым...

Номер патента: 258292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильюк, Портн, Середа

МПК: C01G 37/06

Метки: гексагидрата, хлорного, хрома

...течение 35 лтия. После полного растворения осадка к полученному раствору хлорного хрома для восстановления шестивалентного хрома добавляют 0,032 мз 37,с-ного раствора формалина, Полученный раствор 30 хлорного хрома для отделения от механических примесей подвергают контрольной фильтрации и передают на концентрирование. Упаривание раствора хлорного хрома оканчивают при достижении удельного веса раствора 1,60. К упаренному раствору добавляют 0,29 мз соляной кислоты и передают на кристаллизацию при 20 С в течение 20 час. Выпавшие в процессе кристаллизации кристаллы гексагидрата хлорного хрома отделяют н центрифуге, а маточный раствор возвращаю; в начало процесса на растворение.Полученный продукт имеет следующий состав, с 4: Сг 18,7, НС 1...

Номер патента: 260626

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кипнис, Михайлова, Научно

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонила, никеля

...СПОСОБ ПОЛУЧ АРБОНИЛА НИКЕЛ ствии 0,2 об. % па келя.Скорость образов ловиях возрастает исключающими вве нила никеля,не мен ляет улавливать жидком виде. стого кароонила ииПредмет изобретения б получения карбонила никел чистого высокодисперсн ого углерода при повышенной тех чающийся тем, что, с целью и способа, процесс ведут в п бонила никеля в окиси углерод е 0,05 объемных %.я обра никеля перату нтенси рисутст а в ко боткой окисью ре, отли 5 фикацивии кар личеств Изобретение относится к области получения карбонила никеля.Известный способ получения его состоит в обработке окисью углерода высокодисперсного порошка никеля в присутствии добавок се ры в качестве активирующего вещества.С целью интенсификации процесса и сохранения высокой...

Номер патента: 262106

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарева, Козорез, Чусова, Шпак, Якоби

МПК: C01G 37/033

Метки: окисления, трехвалентного, хрома

...воздух, содержащий 0,02 гл озона, со скоростьто 0.5 л 1 мин в течение 20 час при 20 С, Отбирают 10 мл реакционной массы и иодометрически определяют двухромовуто кислоту. Получают 6 мг экв двчхромовой кислоты. Выход 97%.П р и м е и 2. Через раствор, содержащий 100 мл 40%-ной серной кислоты, 6 мгэкв озорез, Л. Л. Чусова и Л, П. Шп сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, пропускают озонированный воздух со скоростью 0,5 л/мин в течение 18 час при 20 С.Получают 6 мг экв двухпомовотт кислоты.5 Выход количественный.П р и м е р 3. Через 100 мл 60%-ной сернойкислоты, содержащей 6 мг экв сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, ппоптскатот озонированный воздух в течение 27 час при 10 температуре 20 С и получают 6 мг экв двухромовой...

Номер патента: 262107

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дейнеженко, Ильин, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, кристаллического

...бихр ния раств щей крист 20 кристаллоотличающ степени ч кристалло кристалло получения без омата натрияоров бихромат аллизацией ив при темпеийся тем, что,истоты получв удаляютв менее 0,2 л кристалличе- нцентрировас последуюем выпавших е нике 83 С,повышения родукта, из с размерами Водного путем ко а натрия отделени ратуре н с целью аем ого ф ние относится к области получениякристаллического бихромата нат Известен способ получения безводного кристаллического бихромата натрия путем кристаллизации его из растворов с последующим отделением кристаллов при температуре не ниже 83 С.Полученный при этом продукт содержит 0,6% примесей ионов С 1 и 0,5% ионов 504С целью получения более чистого продукта предложен способ, заключающийся в том, что...

Номер патента: 262881

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амосова, Кольцов, Медведь, Михайлов, Мищенко, Момот, Ройтенберг, Скороход, Щербатых, Юхтин

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...промывают, сначалараствором хлорной меди, а затем 4 %-ной соляной кислотой. Периодически, по достижениив них содержания однохлористой меди 4,5%,полученные растворы выводят из цикла и смешивают с маточным и промывными растворами. 10П р и м е р 2. 500 мл хлорной меди (концентрации 29% СцС 12) подкисляют солянойкислотой до,содержания 4% НС 1 и пропускают через обогатительную колонну, заполненную медной проволокой, в течение 18 мин 15при температуре 80 С. Вытекающий растворсостава (в %): СцС 1, 23, СцС 8,4 и НС 1 3,5поступает в вакуум-кристаллизатор, где егоохлаждают до температуры 30 С при остаточном давлении 45 мм рт. ст. При этом из раствора испаряют 50 мл воды и выделяют 33 годнохлористой меди, Осадок СцС дваждыпромывают...

Номер патента: 262887

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Муравейска, Неорганической, Орлова

МПК: C01G 55/00

Метки: ацидокомплексой, платины

...3,6 - одукта,створ с объем р ного дл лоты, п 5 окисловстеклян лодной к маточпарива 1(50ромгпр Способ получения ацидокомплексов платины при взаимодействии комплексного нитросоединения платины с избытком кислоты, от- О личаюитийся тем, что, с целью синтеза комплексных сульфатосоединений платины, тетранитроплатоат щелочного металла, например калия, обрабатывают серной кислотой концентрацией 30 - 70% при температуре 5 100 в 2 С. Изобретение относится к способам полут 1 е- ния ацидокомплексов платины, используемых для получения мелкодисперсной платины.Известно, что ацидокомплексы платины получают при обработке комплексного нитросоединения платины соляной кислотой, при этом соляная кислота, взятая в избытке, вытесняет нитрогруппу из внутренней...

Номер патента: 262888

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Муравейска, Неорганической, Орлова

МПК: C01G 55/00

Метки: мелкодисперсной, платины

...реакция протекает бурно, сосуд с реакционной смесью охлаждают водой при температуре 5 - 10 С. Процесс восстановления К 2 Р 1(50 ч). заканчивается через 40 тгн. Осадок платиновой черни отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на ион ЯО". Удельная поверхность платины 47 м 2/г Спо ны пу платиг игийся процес провод калия соб получения мелкодисперсной платитем восстановления ацидокомплексов ы соединениями гидразина, отгтаютем, что, с целью сокращения времени са и повышения качества продукта, ят восстановление дисульфатоплатоата гидразингидратом. Изобретение относится к способам получения мелкодисперсной платины, используемой для приготовления катализаторов.Известно, что мелкодисперсную платину получают при восстановлении...

Номер патента: 263581

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Опаловский, Федоров, Халдо

МПК: C01G 39/04

Метки: молибдена, трифторида

...едк Изобретение относится к способам получения трифторида молибдена и может быть использовано, например, в препаративной химии молибдена.Известен способ получения трифторида молибдена путем взаимодействия фторида молибдена большей валентности (пентафторида) с металлическим молибденом при нагревании от 180 до 400 С под вакуумом в течение приблизительно 6 час с последующей вакуумтермической обработкой получаемого продукта.Для повышения степени чистоты конечного продукта предлагается в качестве фторида молибденаа использовать его тетр афторид,Целесообразно взаимодействие тетрафторида молибдена с металлическим молибденом вести при температуре свыше 400 до 410 С,При осуществлении способа получают чистый однофазный трифторид молибдена (99,5...

Номер патента: 264371

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Люта, Черныш

МПК: C01C 1/28, C01G 15/00

Метки: галогенидовгаллия, полиамм1иакатов

...предлагается нолиаыгмиакаты галогенидов галлия, папример треххлористого и трехбромхистого галлия,получать взаимодействием металлического галлия с соответствующим галогенидом аммония в атмосфере аммиака при ЗЗОЗ 9 ОС с образованием ОаГЗ-БМНЗ, где Гхлор или бром. Процесс одностадиен, а выход по основномуг продукту 100%.Пример 1. Навеску 13 г тоикоизътельченного галлия смешивают с 3-9 г хлористого аммонггя и помещают в кварцевый реактор,через который пропускают аммиак в течение 15 шин, затем включают обогрев печи и гвыдерживают при З 3 ОС в течение 12 час. Об 10разуюитийся ттодтазтзтгтакат хлористого галлия осаждается на холодной поверхности пальцевидттого отростка в реакторе.Пример 2. Навеску 1-4 г тонкоизьтеатьченного галлия смешивают...

Номер патента: 264378

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галицкий, Дмитриев

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...цз водДата опубликования описан Известен спосоо получения двуокиси титана взаимодействием четыреххлористого титана с кислородсодержащими соединениями металлов, например окислами, при 400 - 800 С с последующим или одновременным отделением 5 образующейся двуокиси титана от пооочных продуктов реакции известными методами. Однако;по известсному способу трудно получить конечный продукт с пигментными свойствами. 10С целью придания конечному продукту пигментных свойств, предлагается прокаливать его в атмосфере кислородсодержащего газа, например на воздухе, при 650 - 1300 С.П р и м е р. Пары четыреххлористого тита на, очищенного от примесей по обычной заводской технологии, пропускают прц 400 - 500 С над чистой окисью магния с содержанием...

Номер патента: 264379

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Греков, Дубровин, Кузнецов, Слепова, Тепл

МПК: C01G 23/07

Метки: кальция, хромата

...4 предлагае ия, лористь соличестве 10 димого на о Осакдснпе ионов 5 тся про водить х цием илиот теорет сульфата м каль - 200% саждение оматом каль их смесью в чески необх сальция. Изобретение относится к способу получения соединений хрома.Известен способ получения хромата кальция путем обработки раствора бихромата натрия известковым молоком при нагревании и рН раствора 7 - 11,5, отделения осадка хромата кальция, репульпации его в воде и обработки пульпы хромата кальция хромовым ангидридом. Часть маточника после отделения осадка направляют на смешение с исходным раствором бихромата натрия для очистки его от ионов 50 , а после отделения сульфата кальция его направляют на обработку известковым молоком.С целью повышения качества и...

Номер патента: 264380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карлов, Кива, Петрачков, Сергунькин, Черн, Шершнев

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, нитрата

...при 85 - 110 С.При растворении никеля,по известному способу присутствие нитрата никеля в растворе указанного состава в некоторой степени пре пятствует образованию нитрата аммония, но не исключает полность 5 о побочной реакции. Вследствие этого, нитрат аммония значительно накапливается в растворах нитрата никеля, что не позволяет применять этот способ в не прерывном производстве никеля азотнокислоПредлагается растворение никеля в тр ном растворе осуществлять в присутстви трата аммония в количестве 70 - 20 г/л.Для приготовления травочных растворо пользуют конечные упаренные растворы точники) с повышенным содержанием н та аммония.В процессе получения нитрата никеля н ленни нитрата аммония не наблюдается, позволяет стабилизировать качество...

Номер патента: 265091

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Колосова, Лопаткина, Суслова

МПК: C01G 9/04

Метки: фторида, цинка

...аммтемператышающейующего аге ретение ов мета стен сп инка о одород лью уп цинка бифтор вом до е прев фторир о т ения безводног ф оокиси цинка фтори - 900 С,оцесса, предлагается ь взаимодействию с ония и процесс вести уры 300 С со скоро,2 С/мин, при изнта не менее 30/о ого фторидка квалифипечивает поанием основ- и фторида При использованиибифторида аммониякации ч. указанныйлучение фторида цинного вещества не наммония не выше 0,20 техническ и окиси ци режим обе ка с содерж иже 99,5% оИзобфторидИзверида цстым вС цеокисьфторидс нагрестью, нбытке П р и м е р. Для получения 1000 г фторидацинка путем тщательного смешения готовят смесь, состоящую из 843,6 г фторид-бифторида аммония и 791 г окиси цинка. Смесь на гревают со...

Номер патента: 265092

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 19/00, C01G 11/00

Метки: кадмия, селенида

...прокалкой полученной смеси при 300 - 800 С. Выход конечного продукта 73% при следующем содержании примесей (в %): Сс 10 13,0; Сд 5 10; Сс 1504 1,7. Этот способ имеет низкий выход конечного продукта и недостаточно высокую степень чистоты.По предлагаемому способу процесс ведут в потоке инертного газа, содержащего 0,02 - 0,7 г 5 еО; на 1 л газа. Это повышает выход и чистоту конечного продукта.П р и м е р. Для синтеза селенида кадмия используют сульфид кадмия марки г, который предварительно очищают от присутствующего в нем небольшого количества сульфата кадмия. Содержание основных компонентов в исходном сульфиде кадмия следующее, %; Сд 5 74,6; 5 21,2. В качестве газа-носодерии аргонкоторомрида до к. Расходульфидас 00 С.а получаюсодержан...

Номер патента: 265093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Петрова, Ревзин, Яровой

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, соединений

...низкой производительностью процесса и низким выходом конечного продукта,По предлагаемому способу процесс ведут при насыщении реакционной смеси газообразным хлористым водородом. При этом процесс ведут при весовом соотношении двуокиси германия и концентрированной соляной кислоты 1; 5 - 1; 10 при температуре 10 - 25 С. Это увеличивает производительность процесса и повышает выход конечного продукта.Пример. 100 г стеклообразной двуокиси германия помещают в стеклянную колбу, заливают 630 л,и концентрированной соляной тносится к способам получ ермания, например тетрахл ДИНЕНИЙ ГЕРМАНИЯ кислоты и в течение 6 час насыщают водный раствор газообразным хлористым водородом, который подают в раствор через барботер со скоростью 180 - 200 мл/мин, беС...

Номер патента: 265097

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бин, Миролюбов, Мукашева

МПК: C01G 37/14

Метки: выщелачивания, натрия, хромата

...поверхностно-активных веществ повышает степень извлечения хрома и уменьшает его потери со шламом. Эффективными поверхностно-активнымп добавками при выщелачивании хромата натрия являются борная, винная, фосфорная кислоты, а также маннит (СзН 1406),П р и м е р, Размолотый хроматный спек в количестве 40 г, содержащий 32% СаО, 8,37% МдО 8 69% 510 г 5 17% гсгОз 5 66% А 1 гОз 25,37% СгОз и 1,07% СггОз, обрабатывают 80 мм оборотного раствора 11 агСг 04, содержащего 32 г/л 1 Х 1 агСг 04 и 6,25 г/л борной кислоты при непрерывном перемешивании и температуре 80 С в течение 0,5 час. Затем пульпу фильтруют под вакуумом, промывают 20 мл того же оборотного раствора, Полученный шлам репульпируют в 60 лсл оборотного раствора прп 80 С в течение...

Номер патента: 265098

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузина, Липовский

МПК: C01G 43/00

Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, урана, шестивалентного

...остаточения ихбольИзобретение относится к области извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов и может быть использовано, например, в химической технологии урана,Известен способ извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов путем его экстракции алкиламинами с предварительным введением в исходный раствор добавок нитратов металлов (высаливателей). Недостатками этого способа является невысокая степень извлечения урана и засоленность маточных растворов (растворов, остающихся после отделения экстракта),С целью устранения указанных недостатков, предлагается в исходный раствор предварительно вводить добавки оксалат-ионов, например в виде щавелевой кислоты, целесообразнее в количестве, достаточном для обеспечения...

Номер патента: 265100

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киреулишвили, Подольский, Пурцеладзе, Чкони, Шошиашвили

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, манганата

...в манганат. Затем осуществляют окончательное дозревание манганатного плава в печах кипящего слоя при температуре 270 - 20 С. При этом 80 - 85 сс марганца перехов манганат.Для более полного использования марганецсодержащего материала нагретый манганатный плав через каждые 1 - 1,5 час охлаждают в печах же кипящего слоя переключением и вдуванием в печь (взамен теплоносителя) холодного воздуха. Это вызывает резкое охлаждение и растрескивание зернышек манганатного плава, что влечет за собой увеличение скорости диффузии кислорода к реагирующим компонентам и ускорение процесса дозревания манганатного плава.В таблице приведены основные сравнительные показатели процесса плавления в полузаводских условиях в открытых котлах.Из данных таблицы...