C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 131136

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Барулина, Калинина

МПК: C01G 51/00, C07F 15/06, G01N 27/416 ...

Метки: кобальта, количественного, нафтенате

...ацетоно-бензольного раствора нафтената кобальта ацетоновым раствором соляной кислоты. Анализ ведут следующим образом, 2 - 3 г стирольного раствора нафтената кобальта вводят в стакан емкостью 150 нл, добавляют 50 мл смеси ацетона с толуолом или бензолом (40: 10) и раствор титруют при постоянном перемешивании на поз енциометре ЛПсо стеклянным электродом в качестве индикаторного электрода и насыщенным каломельным (электрод сравнения) свежеприготовленным ацетоновым раствором 0,2 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты в начале титрования прибавляют по 0,5 н,г, в конце титровання - по 0,1 лг,г до (скачка) изменения потенциала в точке эквивалентности, Содержание кобальта вычисляют по формуле:а.К 0,005894 1000 Со =где: а - количество л,г...

Номер патента: 131346

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Маклаков, Мельников, Морозов, Остапченко

МПК: C01F 11/00, C01G 41/00

Метки: барий, вольфрамата, кальциевого

...1; Ва(КОз)г -Са(КОз) гФНгО Дистиллированная вода Р аствор П: (КН 4)г ЮвОп 25 НгО Дистиллированная вода т в о р П 1: (г 1 Н 4) гСОз НгО Дистиллированная вода При осаждении растворы П и П 1 одновременно вл вор 1, Растворы 1 и П должны быть предварительно н 90, а раствор 1 П должен иметь температуру 20 - 30. Н осаждение достигается при рН около 6,5 - 7,5. Выпавший осадок высушивают, прессуют и прог 1350 - 1400 в течение 2 час, Данные химического анали продукта отвечают формуле ВавСа.%0 с.(аливают при за полученного ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАРИЙ-КАЛЬЦИЕВОГО ВОЛЬФРАМАТЦо З 34Электронно-микроскопические снимки и рентгенограммы барий- кальциевого вольфрамата, полученного описанным способом и прокаливанием смеси исходных компонентов, свидетельствуют...

Номер патента: 131539

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Шварц

МПК: C01G 53/00, G01J 3/40

Метки: анализа, высшей, никеле, примесей, спектрального, чистоты

Номер патента: 131966

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Григорьев, Столяров

МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: количественного, микроопределения, циркония

...определенными порциями. Титрование прекращают после того, как очередная порция прибавляемого рабочего раствора перестанет вызывать резкое отклонение стрелки (зайчика) гальванометра. После титрования строят кривую в координатах, где Р - количество мл прибавленного раствора, У - показания гальванометра, и графически находят точку эквивалентности.На проведение эксперимента, начиная от настройки прибора до определения точки эквивалентности, затрачивается незначительное время (8 - 10 мин). Длительность титрования определяется лишь скоростью перемешивания титруемого раствора,Точность описанного метода тем выше, чем больше константа данной реакции и чем сильнее различаются спектральные характеристики исходной и конечной люминесценций. Г 1...

Номер патента: 132204

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Жихарева, Косых, Кочанин, Крупицкая, Рождественская

МПК: C01D 13/00, C01G 23/00, C07C 55/06 ...

Метки: калий-титана, щавелевокислого

...Проверку концентрации раствора производят по удельному весу.Включают пар и упаривают реакционную смесь досуха при периодическом пер емешивании.Полученную сухую щихту тщательно перемешивают, загружают з кюветы и прокаливают при 500 в течение 5 час, При этом образуется легко растворимая форма титаната калия.Пр и м ер 2, В железо-эмалированный аппарат емкостью 150,г загружают 20,7 кг технической щавелевой кислоты и 80 л дистиллированной воды. В приготовленный раствор щавелевой кислоты вносят титанат калия, который, растворяясь, образует калий-титан щавелевокислый.Предмет изобретения Способ получения калий-титана щавелевокислого, о тл и ч а ю. щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, титанат калия растворяют в стехиометрическом...

Номер патента: 133469

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бородин, Гарба, Крамник, Рогаткин, Трифонов, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: конденсации, металлов, паров, селективной, хлоридов

...Предлагаемое устройство для селективного выделения высококипящих хлоридов из парогазовой смеси сочетает в себе преимущества тепловой работы сухого конденсатора и оросительной конденсации, при которой парогазовая смесь нацело очищается от высококипящих хлоридов,Устройство выполнено в виде вертикального цилиндра 1 (см. чертеж), являющегося сухим конденсатором, установленного на электрической печи 2 с горизонтально расположенными электродами 3. Цилиндр разделен вертикальной перегородкой 4, не доходящей до его нижней части, на две камеры, что делает конденсатор двухходовым. 1 ля охлаждения стенок цилиндр снабжен кожухом 5, образующим кольцевую полость, через которую вентилятором прогоняется охлажла 1 ощийвоздух- На верхней части...

Номер патента: 133866

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Морозов, Стефанюк, Топтыгин

МПК: C01F 7/56, C01G 23/02, C01G 25/04 ...

Метки: ниобий, продуктов, разделения, сырья, хлорирования, цирконий-титан-содержащего

...хлористого натрия или калия с хлоридами не влияет на транспортабельность шихты, Это обеспечивает возможность оформления солевото сепаратора в виде шахтной печи с устройством для непрерывной загрузки и Выгрузки орикетов. Меняя темперятурный режим солеВОГО сепаратора, можно полуиь соотВетствующие технологические продукты.Таким образом,сели прсгпускать хлориды, получаОи ЯО 4 при хлорировании ниобий-цирконий-литан-содержаПего сырья через слой брикетов, приготовленных на основе хлористого натрия или хлорСтого калия и углеродистого материала (кокс, древесный уголь), то, используя разлиие В летучести 1 текпературах разложения соединений: МагеС 14,13386 бХаА 1 С 4, ХаХЬС 1, ХаТаС МагХгС 1 в (или соответствующих соединений с хлористым калием),...

Номер патента: 133869

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богомильская, Меерсон, Шапиро

МПК: C01C 1/28, C01G 39/00

Метки: аммония, молибдата

...молибдатя амм пняГ 1 р 11 нспрер 11 вном псрсмсшивании в тс 1 енис 4 - 5 1 ис достига 1 от 1:11.".11 ически полного выхода молибдена в осадок, в маточном расгвор Остается всего 0,05 г/л молибдена. С повышением кОпцентрацнк сл 1,111 ата натр 11 я В растворе выход, полимолибдятя в Осадок сннжяегся. 1 С 1;Ом 1 нлуемый расход хло 1 зистого аммония в 120% Обеспечивает пр 11 1 талн п 1 Н остаточно высокого содергкания сульфата натрия в растворе 1 до 1 ЯО г/,;)нс только практически полное извлечшгие мол 11 бдена в Осадок, но такжеполучение почти свободного от натрия продукта остиок нягрня05 1%)1 о ДДЯВЯ Дальнейшей очистки от примеси натрия и сульфатов достигают обработкой осадка разбавленным (7%) раствором хлористого аммония,...

Номер патента: 134055

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Архипова, Нагибин

МПК: C01G 45/00, G01N 31/16

Метки: агломерате, марганца, металлического, шлаках

...промывают горячей водой, фильтрат охлаждают и переносят в мерную колбу на 250 и.г, В колбу наливают воду до метки и перемешивают раствор.Для определения марганца отбирают 25 лгл раствора в коническую колбу на 250 лги. В колбу вливают 25 яг,г воды, 20 ил серной кислоты (1: 1), 10 лгл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7) и 10 - 15 ил 1,5%-ного раствора нитрата серебра (ЛрМОз). Полученный раствор нагревают. В горячий раствор приливают 20 - 25 лил 20,Ь-ного раствора персульфата аммония (ЫН.)аЯ,ОД и нагревают раствор до кипения. Кипячение производят в течение 4 - б минут до разрушения персульфата аммония, после чего раствор охлаждают в проточной воде и оттптровывают 0,1 н. раствором134055 Предмет изобретения Способ определения мета 1 лического...

Номер патента: 134677

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Саваньяк

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, окиси

...- 80 г/л, Затем по окончании реакции избыток кислоты нейтрализуют содой до рН=3,5 - 4,0. Полученный раствор хлористого кобальта фильтрацией отделяют от осадка сульфата кальция, а затем из раствора осаждают железо, медь и кальций дальнейшей обработкой кальцинированной содой при рН=6,2 - 6,5. Очищенный раствор хлористого кобальта по известному гипохлоритному способу перерабатывают в окись кобальта.Отличительной особенностью способа является то, что растворение отходов, содержащих технические окислы кобальта, производят смесью хлористого кальция и серной кислоты. В результате этого несколько удешевляется процесс за счет применяемых реактивов и повышается степень чистоты конечного целевого продукта вследствие адсорбционных свойств...

Номер патента: 136337

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бененсон, Богоявленская

МПК: C01G 37/02

Метки: мелкодисперсных, окиси, отбора, фракций, хрома

...( ,);к ц 1 3 1 О,е О 0 к 0 д и .( ) 1 О; 3( 5 и ).3 Вио;тв тонки иолировочнык 1; )с.Г цельо замедлеии; скорстп се;и:я мелкодисиерснык чзспц пре,С(згзется дООс)в,15(ть к 130;(иой (. Спеизии Окиси .ро)яз В кзестве янтикоагулянта 3",а-и)й водный рсг)ор едко)О кали (2 ка иа 1000 кг сукой окиси крома). Пос,е отоор(1 :01)а,ст)уОи(ик фракций для иейтра,и)зации и(е;1 Ои и поНО(0 сз)кдсиия оки 1: ."ро)1 З 3 3)зст(30 р дОРзвляк)т мксмсг) О к):слОг. 530 иолсчеи 35 Пей р "л(,иой реакции. Гр;)имлОметрискин (.0(.та 3 П 0,1) 1)е)1 ьи таким 01 ОсоО, ме,и(одисиерсио 1 Окис крома сгеду)оиий;ДИСИЕРСИОС 1, и МК содержание в о10+ 5 9,65-31+0,50,5 и В)же 10,4 1 О,8 31,) ,9,0(пос(б (ггбора мелкодСперсньх фракци окиси крома из его о,( 11 С(сисизип ОТ 1...

Номер патента: 136338

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карнаев, Котовская, Левин

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/44 ...

Метки: доокисления, солей, хрома

...выход по току достигает 45 - 50%. Процесс ведут в многосекционном днафрагменном электролизере фильтр-прессового типа с вертикальными пустотелыми (для подогрева) биполярными электродами. В качестве пористой диафрагмы применяют уплотненное длительным кипячением в воде полихлорвиниловое полотно, а в качестве электродов - железные листы, покрытые с одной стороны сплавом свинца с серебром (1%) или сурьмой (6%). Поверхность электрода, покрытая сплавом. является анодом, а противоположная сторона - катодом.При электролизе промышленных бихроматных растворов, содержащих 150 г/л СгОз 0,5 г/л СгО, 0,8 - 1,"гл СР и 150 - 200 г/л Жае 104, в электролизере с напряжением на каждой секции 3,5 - 4,5 в и плотности тока 2 - 10 а/дм при температуре...

Номер патента: 136339

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варшавский, Крупицкая, Рожденственская, Румынина

МПК: C01G 15/00

Метки: таллия, хлористого

...водным раствором аммиака до слабо-шелочной реакции по фенолфталеину при рН раствора от 7 до 8. Расход аммиака составляет от 50 до 150 ял. Нейтрализованный таким способом раствор подогревают в течение одного часа и для осаждения различных примесей (железа и др.) оставляют на отстой в течение четырех часов.Отстоявшийся раствор снова подогревак)т до полного растворе. ния выпавших кристаллов азотндкислого таллия и фильтруют через бязево-бумажный фильтр. Отфильтрованный раствор переносят в чашу и упаривают до появления пленки (объем раствора должен быть примерно равным 10 л). В упаренный горячий раствор азотнокислого таллия добавляют при тщательном перемешивании 1,4 кг кристалПредмет изобретения Способ получения таллия хлористого...

Номер патента: 136589

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Пинчук, Раннев, Салин, Токаев

МПК: C01G 1/00, G01N 27/42

Метки: катионов, количественного, металлов, электрохимический

...Начало и конец растворения определяемого катиона отмечают по величине потенциала электрода индикатора по сравнению с насыщенным каломельным электродом, при этом для каждого типа растворов предварительно строят градуировочный график.Пр имер. Определение цинка в его водных растворах. Определение цинка проводят в приборе с тремя электродами - основным, вспомогательным и электродом сравнения. Основной и вспомогательный электроды изготовлены из углей для спектроскопического анализа, рабочей поверхностью электродов является их торцовая часть диаметром 5 5 мм. Электродом сравнения служит каломельный насыщенн )электрод136589 Электролит при температуре 20 епрерывно перемешивается мешалкой, вращающейся со скоростью 100 об/мин, Катодное осаждение...

Номер патента: 136725

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кушнир

МПК: C01B 9/02, C01G 45/12

Метки: бария, перманганата, раствора, хлоридов

...случе этой реакции, как правило, связано с загрязнв соединениями марганцаредложенный способ очистки перманганата бэтого недостатка, Перманганат оария очищаюпутем окисления последних марганцевой кислыделением газообразного хлора при нагреве.особ заключается в следующем. В 15 оо-ный ррия, содержащего 0,05 - 0,04",в хлоридов в соливают, при интенсивном перемешивании, 255кислоты. Температура реакционной смеси +2мой серной кислоты составляет 8 кглз очищесчете на моногидрат). Затем реакционную с0 минут: При этом образуется двуокись марРаствор фильтруют и упаривают прп темпераым перемешиванием, до консистенции густойрганцевокислый барий отделяют на центрифычно содержит менее 0,0041 о хлоридов,И ридов хлора менен вещее ария от хлоридов т от...

Номер патента: 138241

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Грин-Гнатовский, Злобинский, Каганович, Королев, Потапов, Юрьев

МПК: C01G 9/06

Метки: обезвоживания, растворов, сульфата, цинка

...подлежит обезвоживанию. Кроме того, способ подачи раствора через форсунку, расположенную сверху над кипягцигг слоем, и проведение процесса обезвоживания раствора осуществляются в одну стадию без возврата в слой вынесенного газами продукта. При этом достигается значительная интенсификация процесса и высокий термический к.п,д. (80 о 7,) за счет сникения энергетических затрат, продукт получается в гранулированном виде повышенного качества за счет меньшего содержания кристаллизационной воды,На чертеже изображен аппарат КС (общий вид) для обезвоживания растворов сульфата цинка.Гчв 138241 Предмет изобретения Способ обезвоживания растворов сульфата цинка путем подачи их в псевдоожиженный слой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 138242

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Грин-Гнатовский, Злобинский, Каганович, Королев, Потапов, Юрьев

МПК: C01G 9/06, F27B 15/02

Метки: аппарат, обезвоживания, растворов, сульфата, цинка

...течка 4.Подача раствора сульфата цинка осуществляется насосом 5 цз емкости для раствора 6. Обезвоженный продукт в виде гранулированного сульфата цинка из разгрузочного отверстия подается шнеком 7 в приемный бункер 8 для готовой продукцц 11. Уносимый с отходящими газами пылевидный обезвоженный продукт улавливается в циклоне 9; отходящие газы, освобожденные от пылевцдцого продукта, отсасываются хвостовым вентилятором 10,Процесс по обезвоживанию цинка в аппарате ведется при температуре 900 в 9 и давлении около 500 цл водяного столба. Горячие газы ЧЕРЕЗ ГаЗОРаСЛРЕЛЕЛИ"ЕЛЬНУЮ РЕШЕТКУ ПОСтУПа 1 От В ВЕРХШОЮ ЧаетЬ аППа138242 Предмет изобретения Аппарат для обезвоживания растворов сульфата цинка, выполненный в виде шахты, разделенной...

Номер патента: 138599

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Безукладников, Танаев

МПК: C01G 23/02

Метки: тетрахлорида, технического, титана

...2 с помощью питателя 7 из бункера 8 загружается материал, содержащий углерод и окислы титана, собираемые в мешочных фильтрах хлоратора. Ванна 2 снабжена горизонтальной перегородкой 9 с отверстиями, через которую продувается инертный газ, подаваемый через патрубок 10. С помощью электрообогрева температура в ванне 1 поддерживается в пределах 450 в 5, а в ванне 2 - 640 - 660.В процессе работы установки расплав хлоридов калия и натрия, содержащий хлориды алюминия и железа, из ванны 1 попадает в ванну 2, где протекают следующие реакции:Т 10 г+4 ГеСз+ С=4 ГеС 1 г+Т 1 С 14+СОгТ 1 Ог+ 4 АС з=3 Т 1 С 14+ 2 А 1 гОзОбразующийся в результате реакций Т 1 Сдуваемым через ванну 2, удаляется из устаноМ 138599 и затем конденсируется в оросительных и...

Номер патента: 139038

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Богданов

МПК: C01G 21/10, C09C 1/18

Метки: глета, свинцового, сурика

...его в сурик, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучщения условий труда и интенсификации процесса, окисление продуктов ведут при внутреннем обогреве барабана горячим воздухом. Редактор М И Бородина Текред А. А. Кудрявицкая Корректор П А Евдокимов Поди. к печ. 12,Хг Зак. 10116 Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Объем 0,18 изд.л. Цена 4 коп Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сов те Министров СССР, Москва, Петровка, 4Горячий воздух для окисления свинца и глета получают путем нагрева холодного воздуха в теплообменнике 11, установленном в печи 7.Воздух, выходящий из аспирационной трубы...

Номер патента: 139316

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коровин, Резник

МПК: C01G 25/00, C22B 34/14

Метки: алюминия, железа, титана, циркония

...выражается в том, что он позволяет проводить процесс очистки циркония в менее крепких солянокислых растворах и без нагревания, при этом способ может быть оформлен в виде непрерывного процесса, что делает технологию этого процесса более совершенной,Экстрагент перед вводом его в процесс насыщается азотной кислотой. Соотношение водной и органической фазы при экстракции во всех случаях составляет 1: 1,Предмет изобретения Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана, от.л и ч ающийся тем, что с целью усовершенствования технологии и осуществления ее непрерывно, цирконий экстрагирует в трибутилЮосЮат, разбавленный инертным растворителем из азотнокислых или азотнокислых-солянокислых растворов, содержащих, например, 6 л/л НХОз....

Номер патента: 139447

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балдин, Вовк, Перепелкин, Смородяков

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: вольфрамовой, кислоты, прокаливания, сушки

...бункера.Это достигнуто за счет того, что лопастной рыхлитель загрузочного бункера и шнековый питатель, подающий вольфрамовую кислогу,смонтированы на общем вертикальном валу, а прокалочная печь жестко соединена со шнековым питателемНа чертеже изображена схема устройства,Пасту вольфрамовой кислоты с влажностью до 45% подаютемный бункер 1, футерованный фаолитом, на вертикальном валдорого смонтированы лопастной рыхлитель 3 и винтовой шнековтатель 4.Из бункера 1 паста петлопастным шнеком б, которная в ней до влажности 8 - оЛо 139447 Предмет изобретения Установка для сушки и прокаливания вольфрамовой кислоты, сосгоящая из двух последовательно-расположенных горизонтальных трубчатых вращающихся, перегороженных внутри дырчатыми диафрагмами...

Номер патента: 139658

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гопиенко

МПК: C01G 23/02

Метки: расплаве, титана, треххлористого

...титановый скрап и исключает применение дорогостоящего сырья тетрахлортитана. Хлорирование титана производят до треххлорида, в результате чего ускоряется и упрощается операция получения треххлористого тигана; продукт становится дешевле, так как применяемые хлориды натрия или калия недороги, при этом достигается более максимальное извлечение титана из сырья.Способ заключается в следующем,Титановый скрап в измельченном виде (порошок, стружка, обрез) смешивается с хлористым натрием (или калием) в соотношении 3 молекулы ХаС 1 на 1 атом Т 1 в скрапе. Смесь загружается в обычную стальную реторту магниетермического производства титана или в другой аппарат.139 б 58 Предмет изобретения Способ получения треххлористого титана в расплаве, о...

Номер патента: 139660

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Розовский

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси, чистой

...то время как гидраты окислов кальция, магния и марганца выделяются из щелочной среды.Аммонийные соли, являясь буферными соединениями, при своем добавлении в щелочной раствор настолько понижают рН последнего, что позволяют выделить в осадок только гидрат окиси железа.Предложен способ получения чистой окиси железа для железной активной массы щелочных аккумуляторов из технического железного купороса, загрязненного примесями марганца, кальция, магния путем добавления солей аммония (хлористых, сернокислых) перед осаждением железа щелочью,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что в раствор железного купороса перед осаждением железа щелочью добавляют соли аммония в количестве 5 - 7%.Способ позволяет получать чистую окись железа с...

Номер патента: 139661

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Розовский

МПК: C01G 49/02

Метки: гидрата, железа, закиси, окиси, отмывки, примесей, пульпы, фильтрования

...(окончательное давление 8 - 9 ат,ц), а при фильтрации и отжатии окисленной пульпы из того же бака заполняется только 2 фильтр-пресса (окончательное давление 7 - 9 атм). В неокисленном отжатом осадке содержание ЯО"/Ге колеблется в пределах 60 - 115% (при значительном недосаждении железа), содержащие Мп/Ге 0,12 - 0,15. В оки:о 139561 Предмет изобретения Способ фильтрования и отмывки от примесей пульпы гидрата закиси железа и гидрата оки"и железа, идущей для получения железной активной массы щелочных аккумуляторов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения фильтруемости, сокращения времени отмывки и уменьшения примесей в осадке, гидрат закиси железа окисляют, например, воздухом при температуре 80 - 90 до содержания 30 - 50"(о...

Номер патента: 141855

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Верейкина, Самсонов

МПК: C01G 28/00

Метки: арсенида, галлия

Номер патента: 141860

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Грищенко, Козлова, Селиванов

МПК: C01G 19/00, C25B 1/00

Метки: олова, сернокислого

...примерно в 250/о, Эти диафрагмы, выполненные в виде полого сосуда, отделяют катодное пространство от анодного. Внутри диафрагм помешают катоды, изготовляемые из чистого олова. Анодами служит также чистое олово, например, марки 01.В катодное пространство подают раствор серной кислоты концентрацией 85 - 90 г/л, который, фильтруясь через поры диафрагмы, поступает в анодное пространство, где насыщается двухвалентным оловом, Электролиз ведут при плотности тока 150 а/ н 2, причем катодная и анодная плотности тока одинаковы; напряжение на ванне достигает 3 в. Скорость протекания электролита - 3 л/час.Раствор содержит сернокислого олова 120 в 1 г/л, свободной серной кислоты 20 - 30 г/л и четырехвалентного олова менее 4 г/л.Готовый...

Номер патента: 141864

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беньяш, Денисова, Снурников, Урубкова

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...водород,.лереключают на второи реактор б, который подготовлен в том же порядке, что и первый. Из реактора 4 /з полученногопродукта сливают в аппарат б для коагуляции, После заполнения аппарата б слив реакторов переключают на аппарат 7. При перемешиваниив аппарат б подают хлористый барий из мерника 8 для осаждения сульфат.иона, присутствие которого в хлористом цинке не допускается. Температуру сырого продукта в аппарате б поддерживают не ниже 80.После подачи хлористого бария в аппарат б из мерника 9 подают1%.ный раствор полиакриламида. Продукт вместе с полиакриламидомперемешивают в течение 20 - 30 лсин, затем мешалку останавливают ипродукт оставляют для осветления. Осветленную часть продукта откачивают в бак готовой продукции....

Номер патента: 142643

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Тихомиров

МПК: C01G 49/02

Метки: водной, железа, извлечения, соединений, фазы

...осадка гидроокиси железа (рН раствора - б), Полученный гидрозоль смешивают с инертным растворителем, например керосином, содержащим небольшие дозь 1 карбоновых кислот, примерно в количест. ве 0,01 моля на 1 моль железа.Основная масса осадка в виде грубодисперсных коллоидных частиц переходит в органическую фазу, от которой может быть отделена обычными приемами: фильтрованием, центрифугнрованием, реэкстракцией водными растворамн минеральных кислот.Б таблице приведены результаты, полученные при дисперсионн:й экстрации трехвалснтного железа из водных растворов,с фх"х хх "х а о,х х о ххо хатха Органическая фаза х о. хф зхою ххЗМ.еРаствор олеиновой кислоты в керосине 0,5 0,01 5.0 1,27 74,6 унйфМфПри повторной обработке водной фазы (рН - б)...

Номер патента: 143022

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C01G 23/00

Метки: 143022

...материала можно использовать любое титансодержащее сырье. Четыреххлористый титан, образующийся при хлорировании последнего, легко растворяется в 10 - 15%-ной соляной кислоте. Электрохимическим путем или с помощью отходов металлического цинка четыреххлористый титан переводят в треххлористый,К раствору треххлористого титана прибавляют расчетное количество хлористого калия, насыщают смесь хлористым водородом при перемешивании и охлаждают ее до температуры не выше 0 С. Для полного осаждения титана из растворов необходимо достижение максимальной концентрации хлористого водорода в растворе. Осадок, выделяю143022щийся в кристаллическом виде, имеет достаточно высокую степень очистки.Кристаллы, имеющие состав К 2 Т 1 Сз1-1 О, отделяют от...

Номер патента: 143592

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Амосова, Блинова, Зубов, Иванова, Крутицкая, Морозов, Орлов

МПК: C01G 28/02

Метки: цинкфторарсената

...окиси цинка, в которую вводят все количество мышьяковой кислоты, выдерживая при 90 в течение 20 - 30 мин, В этой стадии реакция протекает по уравнению42 пО+2 НзА 604 = Хпз (А 604) гУп (ОН) г+2 НгО.Затем вводят плавиковую кислоту и повышают температуру до 93 - 96. При этом гидроксильная группа основного арсената цинка заме на фтор по уравнению:Упз (Ав 04) г Уп (ОН) г+ 2 Н = Епз (Аз 04) гУпт г+ 2 НгОи образуется цинкфторарсснат.Предмет изобретения Способ получения цинкфторарсената из мышьяковой кислоты и окиси цинка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, последние обрабатывают плавиковой кислотой при 90 - 9 б. Составитель В. М. Крол Редактор Н, И. Мосин Техред А. А, Кудрявиикая Корректор В, Андрианова Поди. и пои....