C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ обесхлоривания двуокиси титана
Номер патента: 635044
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бондаренко, Каниболоцкий, Коломиец, Пампушко, Рябчикова, Стремилова, Чуйко
МПК: C01G 23/08
Метки: двуокиси, обесхлоривания, титана
...промышленности,Извес пные способы обесхлоривания двуокиси титана, полученной хлорным путем, в большвнспзе своем основаны на термообработ 1 ке исходного продукта в присутствии газа-носитепя, например инертнопо газа иливоздуха 1 - 3.Известон опособ обесхлорввания двуокиси титана, заключающийся в териооб;работке,исходного продутста в горизонтально перемещающемся юлпящем слое нагретым до 200 С воздухом 3,Недостатком способа является невысокая степень обесхлоривания из-за наличия в ковечном продукте до 0,023% хлора. Причем для снижения хлора в двуоииси титана до указаиной величины требуется порядка 45 мин термообрабожи. Цель изооретвнин - повышение стобесхлорвванля н ускоретсие процессахлоривания двуокиси титана.Это дост 1 игается...
Способ получения красной окиси железа
Номер патента: 255225
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Григорьев, Кочанов, Кромер, Мельников, Мошонина, Огородова, Павлов, Пешехонова, Серегин
МПК: C01G 49/06
...купо,росу, равном 2: 1. Получают продукт, чистыи от приМп, Мд, А 1, %, которые растворяютной кислоте и отделяют.П р и м е р. Для,получения крокиси железа используют фильтратлизсной кислоты после первой ступеники состава, вес. %: Н 250, 40 - 50;сернокцслых солей 7 - 10; НО 53 - 4Наличие 7 - 0% сернокислых сол АСНОЙ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА салцвающе ьзлцяет на извлечениерата сульфата железа,Отходный железный апповодства двуокиси титана Готовят смесь фкислоты л отходногоотношении 2. 1. Осролцзной кислотыкупорос) лмеет следстав, вес. %:Н 50,0 Сумма солейБ том числе РН;0Состав жидкой фазызес. Сумма солей В том числе Ге 804 Составитель С. Розенфельд Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина Редактор Л. Письман Заказ 761/1154 11 зд. М 703 Тираж 613...
Способ фотометрического определения висмута
Номер патента: 636185
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: C01G 29/00
Метки: висмута, фотометрического
...н-бутилового спирта, взятых в соотношении 1-2:3, в присутствии в качестве электроотрицательного адденда хлорат-ионов.Л Это приводит к тому, что спектр экстракта окрашенного соединения висмут- дитиопирилметан не смещается в коротковолновую область по сравнению со спектром О40 того же соединения в водной среде. Вследствие этого экстракционно-фотоме трический метод, разработанный для системы висмутдигиопирилметан-хлорат-ион со смесью растворителей хлороформ - н-бугиловый4 спирт (с оптимальным соотношением 1;2), не утрачивает высокой избирательности.П р и м е р. Навеску (0,25; 0,5 или 1,0 г) алюминиевого сплава растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленнойЯ 1:1, после растворения добавляют 5-6 капель концентрированной азотной кислоты и...
Способ получения водорастворимого основного бихромата трехвалентного хрома
Номер патента: 636186
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Алешечкина, Буланова, Дорошенко, Масалович, Пахомов, Решетников, Секираж, Середа, Усачева
МПК: C01G 37/14
Метки: бихромата, водорастворимого, основного, трехвалентного, хрома
...сушк2 вести доскорости влагосъемв 005 мг/см.мин,целевой продукт растворяется зв 1 0-1,5 ч при 40 С и за 10-60 мин при 70 С. Приоуменьшении скорости влвгосъемв до 0,4 мг/см .мин скорость растворения2резко падает. 16 Получают 46,5 кг 1/3 - основногобихромвта хрома, растворимого. в теплой воде, со следующим содержанием компоФ 213 кентов, весЛ: Сп 15,7; СР 20 т 65,0;ОН 5,2; НО 13,9; н.о, 0,2,Предлагаемый способ позволяет получи ть основной бихромв т хрома с выходом около 1 00% и значительно упростить схему.29 Способ получения водорастворимого ос- И новного бихромвта трехвалентного хрома,включающий взаимодействие водного раствора хромового ангидрида с формвльдегидом или метанолом и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- М...
Способ экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 636187
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Апситис
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, экстракционно-фотометрического
...количеств щелочных и щелочно- земельных металлов, а также избыток меи+ р+дноИд, с 1. + (200), ",.и" (90); С 1000); Н, (90); А (8:; Дпп+(15); Т 3 100); СГ (50);о(1 ОО), буР+ (50), РЬф (70); В+ (100); УО"(5); ВЬ ф 100); СФ(100); Ми+(5 ОО); Со" (20);В+(50) РВ"100); И+(100), и анионов РЬ С 1 Ц (100);Ро(Н 0) сь" (70); сто; (1000);в о",110 оо)" Мос-(800); НРО-(5); В,О,110); % О, (5). 2-(34 днметоксициннамоил)- 1,З-индандион может быть использован для определения микроколичеств железа в различных сплавах металлов и в другихобъектах.П р и м е р 1. Анализ сплава алюминия состава,%: магний 5,8; марганец 0,8; кремний 0,5; железо 0,26; цинк 0,2; медь 0,1; бериллий 0,005.0,4 г сплава растворяют в смеси 10 мл концентрированной соляной кислоты и 1 мл...
Способ получения концентрированных азотнокислых растворов титана
Номер патента: 637331
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Левина, Старцева, Третьяков, Фокин
МПК: C01G 23/00, C04B 35/46
Метки: азотнокислых, концентрированных, растворов, титана
...Н.Потапова Техред А.Алатырев Корректор И.Гоксич Заказ 7031/13 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Фидиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная,4 си Я 10 С, затем смесь оставляют для самопроизвольного повышения температуры до 0 С. Выделяющуюся при этом гидроокись титана отфильтровывают на нутч-фильтре, отмывают в течение 12 ч холодной водой (+)3 -(+)5 С) от ионов хлора и растворяют в азотной 5 кислоте удельного веса 1,25-1,26 г/мл при охлаждении до -5 С. (Мольное отношение Т 1: НИО ф 1:5). Получают раствор, содержащйй 100,2 г/л в пересчете иа Т 1 О и не обнаруживающий щ никаких изменений в течение трех недель.П р и м е р...
Способ экстракционно-фотометрического определения никеля
Номер патента: 637332
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Балтгалве, Рудзит, Янсон
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, экстракционно-фотометрического
...)эастнОра с рп 3,5-8,5, 10 мл раствора реагента (с=5 10 мол/л) в растворе ги 5 роксида натрия (с 0,02 мол/л), 10 мл раствора хлорида дифецилгуанидиция (с637 Формула изобретения Составитель А.ЖаворонковаРедактор Н.Потапова Техред А.Алатырев Корректор И,Гоксич Заказ 7031/13 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 7-35, Раушская наб., д.4/5шифилиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ф 1 мол/л) . Встряхивают 3 мин с 10 мл хлороФорма. Отделяют экстракт и измеряют оптическую плотность при 500 нм по отношению к аналогично полученному экстракту холостого опыта. Концентрацию никеля определяют по градуировочной прямой, построеннойв 8 аналогичных условиях в...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 637334
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Бараш, Доскина, Зверев, Морозов, Мягкая
МПК: C01G 37/00, C02F 1/42
...едкОГО натра или аммиакаВолокнистый сорбент можно испольэовать В виде нетканого материала, полученного иглопробивным способом ЯПри скорости фильтрации растворов 10 8-14 м/ч 1 такие скорости обычно испОльзуются в практике Очистки храм содержащих стоков) динамическая обменная емкость Волокнистых сорбентов по ионам Ср+бсоставляет 96-99 мг/г, в то время как в сопоставимых условиЯх эксплуатации обменная емкость зернистых сорбенг в дН и тВ тавляет 69(8 и 823 мг/г саответствен". БО Регенерацию ВОЛОкна КОжнО Успешно (существлят 1 8.2 2 Н 11 т 1 ра"тваРОМ еДкого Батра 1 тфОН) или 1;8- 2 у 2-Бым РастВОРОМ аммиака. Прн РасИадЕ 4 5 Об ЕМОВ щъЛ ЧИ ИЛИ а 111 т(а 1(а иа один Объем набухшега ВОлакна сте 5 ИЕИЬ РЕГЕНЕРВЦИИ СОСТБВЛЯЕТ 109 ь, фри...
Способ фотометрического определения ванадия
Номер патента: 638548
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, фотометрического
...следующим образом.К раствору, содержащему ванадий и другие сопутствующие элементы, добавляют раствор бензальгидразйда бензойной кислоты,приготовленный на изопропиловом спирте.Указайный реагент позволяет определитьследовые количества ванадия в присутствиибольшихсодержаний сопутствующих элементтов без проведения трудоемких операций отделения; .Окрашенное комплексное соединение ванадия с БГБК имеет максимум поглощенияпри 395 нм. Коэффициент молярного погашения составляет 69000,Изучение условий образования окрашенного комплекса ванадия с БГБК показало,что оптическая плотность мало зависит отконцентраций кислоты в растворе и избыткареагента,Найдено, что наилучшими условиями дляобразования интенсивно окрашенного комплекса является...
Способ получения окиси меди
Номер патента: 639815
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Абраменкова, Коровкин, Локшин, Нестеров, Федоренко
МПК: C01G 3/02
...д. 43:сие условия окисле,П 51 мелного порошка ;) ,)лись мели, полностью прелотвра 1 цяя В,)з.жность спекасния частиц. Отсутствие спс.Кия обеспечивает полноту окисления и:). ,лопустимом солср)кяиии закиси мели В гтсвдм пРолУкте ме:сс 1 /о.Крдмс того, .анный способ значительно утучшает условия трула вслслствие отсу-.- :-.Тгця недб)олимдсти использования в прс)ессе вибролсталсй. Окись мели по изооре:е)ию получают в печи с псевлдожи)кенчыв слоем, состоящей из цилинлроконичеокой рабочей камеры, опорно-распрелелительной перфорированной решетки, газораз. лгюшей камвры, псремепивающего устройства, загрузочного устростВа лля полачи с),лноп) хорошна из бункера )врез питяг:ль и опускНую грубу в слой обрабатывае. м)го матернала,П р и м е р 1. В...
Способ получения гидратированной двуокиси циркония
Номер патента: 643431
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: C01G 25/02
Метки: гидратированной, двуокиси, циркония
...пластичного материала прц формовки прлные гоанулы сьце р Вегдества, Кроме того, полученные цаэвапьым способом сорбенты обладают Отцсф,.ительно низкОЙ сорбционной активно:тыо по двуокиси углерода.).ель изобретения - повышение днсперсности и сорбционной емкости по СО, те, получение гцдратировацной-Ц ЕЦ - Ц ,"1- Р-ЯЗР. р .;"ВИЕЛЬ (Ц 1; - , К 1Редан еор - Рцзрр 1 Ореа е"ехред - Ц 1 б к .бцб(тоо В.;.; рприепров ЗЯК 1 З 7 О О 1 Тт" - Ь "/ -, -.,у Лч 1 рзбрр"р 1 О -те й РИ 1 рЛ1- П-. Т р ОПрО( ЯЯ 4. двуокиси иркоцци в видо акти,цых тоц-. кОдисп(рсньх порщцкв, це тоеб(щ 1;: спе 111 яльцого помола перед формоваш.ем В мехяцическ 1 црочце и Водост)ЙКИР гранул 1 сорб:.НтаУТС ДОСТИ 1 ЯЕТС ЕЕО ОЕЯ;ЦО ПРОВОДИТ ВВЕДЕНИЕМ 3-1 Ц ВОЦОО Р(: -:- вора...
Способ получения медного купороса
Номер патента: 644734
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Маргулис
МПК: C01G 3/10
...в 2 С, где протекает эн644734 Формула изобретения Составитель Б. НиршаТехред С. Антипенко Корректор Т. Добровольская Редактор Т. Кузьмина Заказ 2636/12 Изд. Ио 144 Тираж 590 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5+50 з+НзО.Образующуюся при этом сгущенную кислотную пульпу окиси меди выгружают через донную часть реактора, центрифугируютдо содержания кислоты в осадке, обеспечивающего нейтральный раствор на стадиирастворения. Затем осадок направляют нарастворение,Для выщелачивания в баки периодическизагружают текущие порции осадка СцО.Образовавшийся при растворении СцО нейтральный раствор медного купороса направляют в кристаллизатор. Маточный раствор,полученный...
Способ получения цирконатов бария и стронция
Номер патента: 644735
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Верещагин
МПК: C01G 25/00, C04B 35/486
Метки: бария, стронция, цирконатов
...9,779 г нитрата бария и 5,243 г меламина перемешивают, насыпают слоем толщиной 10 - 12 мм и поджигают. Конечный продукт представляет собой крупнодисперсный хрупкий порошок белого цвета. Рентгенограмма порошка имеет набор межплоскостных расстояний, соответствующих отражениям цирконата бария ВаЕгОз. Других линий на рентгенограмме не обнаружено.П р и м е р 2. Порошки цирконила азотно- кислого, стронция азотнокислого и меламина с размерами частиц меньше 90 мкм в соотношении на 10,000 г азотнокислого циркоЗаказ 2646/8 Изд.153 Тираж 620 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нила 6,140 г азотпокн:лого стронция и 5,243 г меламина...
Способ очистки четыреххлористого титана
Номер патента: 645546
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Вальтер, Герхард, Петер
МПК: C01G 23/02
Метки: титана, четыреххлористого
...смесь нагревают и от,гоняют из колонны до остатка 20%. После нагрева в течение 3 - 5 мин и продолжительности дистилляции 8 - 10 мин определяют содержание ванадия в отогнанном четыреххлористом титане. Содержание ванадия составляет 1 ппм.Пр и м ер 2. В круглую колбу, оснащенную мешалкой, вводят четыреххлористый титан, полученный при хлорировании рутила в присутствии углерода и содержащий 1,6 вес. Оо твердого вещества и 680 ппм ванадия. В колбу вводят также дифениламин в количестве 1 % от веса исходного четыреххлористого титана и полученную смесь нагревают, После нагревания до точ,.6435 ф 6-.;: ъФ Содержание ванадия Добавляемое органическое соединение,1 г на 100 г технического Т 1 С 14(1 частица на /1 млн.) 3 2 2 4 54...
Электрохимический способ получения основного углекислого никеля
Номер патента: 645986
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Бондаренко, Завадская, Медник, Мендельсон, Морозов, Соложенцев, Сурков, Шутов
МПК: C01G 53/06, C25B 1/00
Метки: никеля, основного, углекислого, электрохимический
...10 л. В электролизере находится четыре никелевых катода имежду ними три анодных пластины изникеля, Общая катодная поверхность=200 1745 50 69 157 810 000 218 5240 400 150 214 218 217 азно, та т напряже ивается р ержание к рия 100- чения ак плотностя к как ния и асход онцен г/л тивнос х тока Формула изобретения яа 45 оцесса при плотн /мв , например,3 64 составляет 12 дм , суммарная анод 2ная поверхность равна б дм . Вгэлектролизер непрерывно подают раствор хлористого натрия с кочцентрацией 105 г/л. Через электролит непрерывно продувают углекислый газ. Для перемешивания образующейся суспензии в электролизере установлена пропеллерная мешалка, лопасти которой располагаются под электродами, Суспензия основного углекислого никеля...
Способ получения цинккалиевого хромата
Номер патента: 647254
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Гергаулова, Паллей, Фролова, Штерн
МПК: C01G 37/14
Метки: хромата, цинккалиевого
Способ очистки сульфатных цинковых растворов
Номер патента: 649654
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Батюков, Гиганов, Куленов, Павлов, Пашков, Пелымский, Порхунов
МПК: C01G 9/06
Метки: растворов, сульфатных, цинковых
...соосасдсеИс) ц 1 Ик 1 и кадмия с меднолорным кском, а также невысокой степенью очистки,С целью интенсификации процесса, а также одновременной очистки от фтора, предлагается очистку сульфатиыцинковы растворов вести иэкстракцией аИнап алифатического ряда.П р и м е р, Сульфатный цинковый раствор после очистки от мышьяка и железа состава, г/л: 2 п 155, Сд 19,1, С 0,89 и Г 0,12, направляют в систему пз роторноцснтроосжныэкстра кторов, обсспсчцнаюиизысо 1 Оэ 1)рсстинос От,с, сипс р 1 ничсской фазы От водной. Хлор и фтор извлекают одновременно экстракцисй раствором 5 - 50%-ного амина алифатического ряда (например, тенический триалкп;амин,грпоктп,амина, пер- ) П П Ь С Ч СО УГЛС- и сч" тсл ИО К " ьСо,олекуосульфатпый растгОс ст 5 ло 20 г/л тор...
Способ хлорирования титансодержащих материалов
Номер патента: 649655
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Галицкий, Лысцов, Пундровский, Хлопков, Цветков, Шипилов
МПК: C01G 23/02
Метки: титансодержащих, хлорирования
...а также периодичностью, обусловленной необходимостью периодической выгрузки твердого остатка от хлорирования.С целью обеспечения непрерывностипроцесса, а также для интенсификации его предлагается процесс хлорирования вести при скорости подачи хлора 0,2 - 1,0 нм,с в расчете на свободное сечение шахты хлора- тора в зоне реакции,При осуществлении способа достшается высокая производительность хлор атора: 50 т/м в сутки по тетрахлориду титана, и также непрерывность процесса, обусловливаемая непрерывным выносом твердого остатка от хлорирования вх(сто с пар(м.пзо вой фазой из зоны реакции в систему оп денсации.5 П р и м е р. Брикеты рутилового концентрата подвергают хлорированию в хлораоре с диаметром шахты 1 м ц высотой 11 м....
Способ выделения перманганата калия из шлама
Номер патента: 649656
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Агладзе, Петриашвили
МПК: C01G 45/12
Метки: выделения, калия, перманганата, шлама
...продуктс составляет 99,15 - 99,50%, а размер кристаллов - 20 - 30 мм.П р и м е р. 80 г влажного первичного шлама марганцевокислого калия состава, (о: КМп 04 79,5; КвМп 04 4,25; МпОе 2,00; КОН 0,8; К,СО, 2,15; СаСОз 1,5; 51 Ов 1,45; Ее(ОН)з 4,15; влага 3,65, растворяют в 500 мл раствора, содержащем 30 или 55 г/л общей щелочи при непрерывном перемешивании в течении 30 мин и температуре 80 - 90 С. Через стеклянный фильтр4 проводят горячую фильтрацию полученной суспензии. Фильтрат - насыщенный раствор охлаждают при вакууме 50 мм вод. ст. или при атмосферном давлении без перемешнвания в стеклянном сосуде диаметром 18 - 20 см, При этом выпадают кристаллы маргапцевокнслого калия длиной 20 - 30 мм в количестве 41 г (в пересчете на сухое...
Способ получения ферромагнитной жидкости
Номер патента: 649657
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Антипов, Берлин, Пиндюрина, Цыбулевский
МПК: C01G 49/08
Метки: жидкости, ферромагнитной
...Составитель С, Лотхова Техрсл С. Антипенко Корректор С. Файн Гедактср Т. Тимченко 3 ааа 11,107 Пад, го 175 Тираж 590 Подписное 11 Г 1 Ь Государственного комитсса СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская иаб., д. 4/5Чип. Харьк. Фнл, пред, Патент Смесь водных растворов солей двух- н трехвалентного железа группы сульфатов и хлорндов в молярном соотношении 1: 2 вводят при температуре окружающей среды и перемешивании в раствор аммиака, 5 взятого с избытком. Образовавшуюся смесь отстаивают 1,5 - 2 ч и декантируют жи 1 кость, после чего для покрытия частиц Ге 0 вгодят ПАВ - олеиновую кислоту н количестве от 1,0 до 20 вес. /о от веса ГеаО 4, затем для экстракцци частиц маг- О петита, покрь".тых ПАВ, в углеводородную...
Способ регенерации перманганатного электролита для получения ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 315413
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Ливен
МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313 ...
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита
...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...
Устройство для автоматического управления конденсационной системой процесса получения хлоридов металлов
Номер патента: 652115
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Авдашков, Каячев, Козлов, Крохин, Мальцев, Манжетов, Синчук, Ятко
МПК: C01G 1/00
Метки: конденсационной, металлов, процесса, системой, хлоридов
...датчики 1, 2 и 3 температуры, соответственно, до, после и в зоне расплава солевого ороснтель- ЙОГО фильтра, датчик 4 весового расхо 35 да хлора на линии подачи хлора в хлоратор, датчик 5 расхода электроэнергии, водводимой к электродам солевого оросительноге фильтра, первый блок 6 масштабирования, блок 7 нелинейности, блок 4 о 8 умножения, второй блок 9 масштабирования, блок 10 суммирования и регулятор 11 мощности. Устройство работает следукипим Образом.Сигнал с датчиков 1, 2 температурывключенных дифференциально, пропорциональный перепаду температуры на солевом оросительном фильтре, через блок 6 масштабирования поступает на вход блока 7 нелинейности. Блок нелинейности реализует найденнуюэкспериментально нелииейнуо зависимость между...
Способ получения нитрата индия
Номер патента: 652116
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Архипов, Петрова, Прунцев
МПК: C01G 15/00
...так ка в етом случае скорость растворения образовавшейся пленки окиси индия сильно замедпяетси. о 5Расход перекиси водорода на 1-,2% , больше, чем требуется по реакции;3 И+Н О +6 НЩ - ед(ИО)ФЬНдОФ3 ВПроцесс получения натрете индия по предлагаемому способу проводится следующим образом.В стакан ипи иабу загружают-метал лический индий и иосиедоватедьйо воду, ЗМ перекись водорода и концентрированную аэотиую кислоту, Количество воды и концентрированной азотной кислоты берут иэ расчета получения 10-25%-ного раствора азотной кислоты с 5% ным избыком от 46 стехиометрии по уравнению (4), Копичест во 30%-ной перекиси водорода берется с 1-2%-ным избытком от сехиометрии по уравнени 1 о (4). Растверенйе металпичес ого индия ведут при нагревании...
Способ получения свинца углекислого основного для перламутровой пасты
Номер патента: 652117
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Бромберг, Васин, Касаткина, Милованова, Потапенко, Сокол, Цодиков
МПК: C01G 21/14
Метки: основного, пасты, перламутровой, свинца, углекислого
...пигмента составляет приблизительно 0,59 кг (52%).Приготовленная нв основе полученногопродукта перламутровая паста при совмещении с полиэфирной смолой придает последней высокий перламутровый блеск, составляющий величину 100% при измерениинв блескомере фБ,П р и м е р 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но в смеси органополиоксиэтиленфосфвтов компонента составаОСНБО (,СИЗ ДНЯО)п Р ОКФОКФберут в количестве30 вес.%, В результате получают 0,62 кг свинца углекислого основного, что составляет выход 54%.Полученный продукт имеет форму гексагональных кристаллов размером 15 20 ммки толщиной приблизительно 100 ммк,Блеск пластмассовых образцов, содержащих перламутровую пасту нв основе полученного свинца основного углекислого,измеренный на...
Способ получения треххлористого титана
Номер патента: 652118
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Антипова, Крымов, Мардыкин, Притыцкая
МПК: C01G 23/02
Метки: титана, треххлористого
...( 40%),11 елью изобретения является повышение степени восстановления.Поставленная цель достигаетсваемым способом, закл очающимсчто треххлористый титан получа 2восстановления четыреххлористого титанаалюминийорганическим соединением, причем в качестве влюминийорганическогосоединения используют диэтилэфират трициклогексилвлюминий,Отличительным признаком данногоизобретения является то, что в качествеалюминийорганнческого соединения используют диэтилэфират трициклогексилалюми-ния. Это отличие позволяет повысить степень восстановления четыреххлористогогитана до 82%.П р и м е р. В стеклянном реакционном сосуде подвергают восстановлению1 г четыреххлористого титана путем аостепенного добавления 0,5 г диэтилэфирата трициклогексилалюминия в...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 652119
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Герасимова, Мотов, Тюркина
МПК: C01G 23/04
...сырья, например ильменита 11Ф 23, Для получения по этим способам двуокиси титана рутильной модификации т 6 необходимо использование специально приготовленных рутилирующих добавок или зародышей.Недостатком этих способов является то, что двуокись титана имеет нежела тельные примеси, вносимые с исходным сырьем,а получение специальных рутилирующих зародышей представляет собой трудоемкий технологический процесс.Наиболее близким к предлагаемому й является способ получения двуокиси, тита на путем термогидролиэа сернокислого раствора сульфата титанила и аммония и концентрации титана в растворе подка 115-125 г/л в пересчете на двуокись,титана и с содержанием сульфата аммония 1,75-1,80 вес,% по отношению к двуокиси титана с"последующей...
Состав для очистки четыреххлористого титана
Номер патента: 653216
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Байтенев, Бейсекеев, Бейсембаев, Кирпичников, Кунаев, Свядощ
МПК: C01G 23/02
Метки: состав, титана, четыреххлористого
...2890100,кл. 2 З, 09.06,59,2. Патент США М 3253885,кл, 23-87, 31.05.66. 1Составитель В. Клюева Редактор Л. Гребенникова Техред И. Асталош Корректор Е, Папп Подписное Заказ 1213/17 Тираж 590ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ф ф, у1 ф "ь65321 те его содержание остается высоким (,норядка 0,02% и рыке). Кроме того, для получения чис:того от ванадия 0,001. вес. %)Т 1 СВ 4 требуется в таких случаях более .длительное время контакта 5 1,5 ч.) или повышенный расход очистителя (10 12 г/кг Т 1 СВ, ), что нйсомюжно снижает эффективность смесиП р и м в р 1. В чежреххлорисчый титан, содержащий 0,1%Ч и 0,5%6;1 ф 6 :вводят смесь...
Способ получения закиси меди
Номер патента: 654543
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Баянжанов, Будон, Воронин, Клименко, Коротин, Куленов, Неверов, Орлов, Ярыгин
МПК: C01G 3/02
...ведет к соосаждению основных серосодержащих солей меди и цинка, загрязняющих продукт, а при рН( 3 увеличивается содержание в продукте металлической меди. Ограничение по остаточному содержанию меди в растворе 2 - 3 г/л позволяет не допустить перевосстановленпе закиси меди до металлической меди.П р и м е р. В реактор емкостью 20 мз заливают 18 м промышленного сернокислого медно-цинкового раствора, полученного после выщелачивания медно-хлорного кека и содержащего, г/л: Сп 21,6; Хп 50,2; С 1 0,79; Сс 1 0,41; Ге 0,31; Аз 0,19 и ЯЬ 39,4 мг/л. Осаждснис проводят цинковым порошком с тониной помола минус 1,0 мм при654543 Формула изобретения Составитель Е. Зайцев Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: И. Позняковская и Л....
Способ получения оксихлорида вольфрама (+3)
Номер патента: 654544
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, оксихлорида
...связи % - С в соединении %0 С, восстановить 10 последний количественно до %0 С не представляется возможным.Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют взаимодействие при 200 - 250 С треххлористого вольфрама с 1 трехокисью сурьмы.Процесс синтеза основан на реакции обмена треххлористого вольфрама с трех- окисью сурьмы по уравнению гня ЬЬСэ 73 С). Проболее 3 ч. т представлял сооойрного цвета. Балансоеакции и химическийже. 2,6212 0,8776 чуче%ОС 8 ЪС 08 36 ислено, г 20С 1,+ЯЬ,О, .3%ОС+2 ЯЬС 1 нии 3:1,акуумом 25пулу соатуре отчего прпзделенисции легкоторыйампулы. П р и м е р. Исходные соединенияЬЬОз, взятые в мольном соотношепомещают и ампулу, которую под в(10 -мм рт. ст.) запаивают. Лмсмесью выдерживают при тсмпер200 до 250 С в...
Способ очистки хлорида никеля
Номер патента: 654545
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: C01G 53/08
...%: Ре 2,10 - е Со 5, 10 - в, Сц 7,10 5.Мп 1,10-4. Сг 1. И - еЦелью изобретения яеся повыцтецие 30 Ствпени очистки. Поставленная пель достигается тем, что в предлагаемом способе очистки хлорпда никеля путем зснцой сублимации при повьцпенной температуре в атмосфере хлора, процесс ведут прц давлении 10 " - 10 в " мм рт стЭто позволяет повысить степень очистки и снизить содеркацис примесей до 1 0 -вес %Проведение процесса при давлении менее 10 - " мм рт, ст. нс позволяет повысить степень очистки ввиду недостаточного количества хлора для хлорирования примесей, содержатцихся в хлориде никеля. При более высоком давлении, чем 10- мм рт. ст, снижается производительность процесса.П р и м е р, В кварцевый реактор загру. жают обезвсженчыи...