C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 948888

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Варламова, Лебедев, Фомин

МПК: C01G 49/10

Метки: бромистого, железа, раствора

...бромно-бромистого железа с последующей обработкой 8 м раствора на 1 м 8 4обьема раствора, с содержанием в нем 0,01% хлорида натрия при обьемной скь. рости 25 ч и температуре в реакторе 20-21 С. В табл. 2 представлена зависимость максимальной производительности реактора от режима обработки вос-становителя водным раствором хлорида натрия.В табл. 3 приведены данные о влиянии состава промывного раствора на активацию восстановителя.Из табл. 1 сжрует, что при содержании трехвалентного железа в промывном растворе бромно-бромистого железа ме- нее 1% производительность реактора резко снижается, а при содержании выше 10% уже не возрастает. При. расходе раствора бромно-бромистого железа ниже 13 м на 1 м обьема реактора производительность...

Номер патента: 948889

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Десяткова, Игнатьева, Корепина

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта

...15-20 (рН 2-2,5), извлечение кобальта составляет 30-404. Получить положительных результатов не удалось.При рН водной фазы более 4,0 (используется только буферный раствор срН 5,0-6,0) при добавлении хлороформа и смешивании фаз образуется оса-док основных солей скандия, разделение фаз не происходит.При содержании скандия менее 8 г/лпроисходит увеличение предела обнаружения с 510до (3-5)10 Ф кобальта и контроль особо чистых соединенийскандия неосуществим.При содержании скандия более25 г/л в водной фазе (в расчете наокись) не удается получить рН воднойфазы 3,5-4,0 за счет кислотныхсвойств скандия, что приводит к. недостаточно полному извлечению кобальта.П р и м е р, Навеску окиси скандиямассой 0,5 г растворяют в 5-7 мл соляной...

Номер патента: 948890

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Буряк, Волков, Козин, Шека

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, монохлорида

...кислоты 10-20 моль(л,оПосле охлаждения раствора монахлорид индия выделяется в виде крупных кристаллов, легко отделяющихся от маточного раствора, Для удаления следов маточного раствора кристаллы промывают 15 абсолютным эфиром. Индивидуальность соединения одновалентного индия подтвержденв химическим анализом, рентгеногра фическими исследованиями, методом КР- спектроскопии. Впервые получены стабилиО зироьвнные промежуточные соединения одноьвлентного индия.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 95-98%, его частоту (он содержит примеси нв уровне 10 -10вес.%) и упростить процессфзв счет исключения вакуума.П р и м е р, В реактор вносят исходные соли и реактивы: хлористый алюминий, хлористый цинк, металлический индий и водный...

Номер патента: 774156

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Казакова, Косяков, Яковлев

МПК: C01G 56/00

Метки: берклия, извлечения

...Се (11) и Рп (1 Х) уменьшаются, а циркония - почти не изменяется. В результате аВк (1 Ъ) в концентрированных растворах азотной кислоты (начпная с 8 М) оказы774156 Формула изобретения Составитель В. ДубровскаяТехред А. Камышникова Корректор Н, федорова Редактор П. Горькова Заказ 1186/18 Изд. ЛЪ 205 Тираж 514 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вается более чем в 100 раз выше аСе (1 Ъ) и других катионов. С другой стороны, низкие значения аВк (1 Ч) в области малых концентраций НКОз позволяют использовать это обстоятсльство для рсэкстракции берклия и отказаться от применения восстановителя. Эти данные позволяют...

Номер патента: 952743

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бочкарева, Гаспарянц, Дегтярева, Клинкова, Попандопуло

МПК: C01G 39/04

Метки: гексаиодида, молибдена

...для МоС 16 и ЧС 16. Структура Мо 36 отличается от структурыМ 011 и МОРОЗ,Ио 26 - черного цвета вещество сфиолетовым оттенком, на воздухе испаряется и подвергается гидролиэу.При растворении в воде образуютсярастворы красно-коричневого цвета,при хранении на воздухе меняющиецвет на синий. Кристаллы Мо 36 имеютвид палочек. длиной 1-3 мм. Мо 36 образуется по экзотермической реакциимолибдена с .иодом под давлением прил 120 С. Реакция начинается при 90 СФ25 и пред.ествует плавлению иодаМотв+ЗЗ 1 е Мо 36 твВыше д 240 оС,гексаиодид молибденадиссоцнируется по реакции952743 формула изобретения Составитель В.НечипоренкоРедактор Л.Лукач Техред Т.фанта Корректор С.Шекмар Заказ 6191/32 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам...

Номер патента: 952744

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C01G 55/00

Метки: рутения, фотометрического

...допустим лишь 2-5-кратный избыток осмия, а присутствие других указанных элементов допустимо лишь в соизмеримых количествах. формула изобретения 1. Способ фотометрического определения рутения с применением органического реагента, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности и ускорения анализа., в качестве органического реагента, используют сульфохлорфенолазороданин и анализ ведут в смеси раст-воров соляной и уксусной кислот.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что используют смесь1,1-4,4 М раствора солянойк 8,8-14 Мраствора уксусной кислот.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Гинзбург С,И., Езерская Н.А.,Прокофьева И.В., Федоренко Н.В.,Шленская В.И., Йельский Н.К. Аналитическая...

Номер патента: 954374

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг

МПК: C01G 47/00

Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений

...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...

Номер патента: 955851

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...водород Алифатический кетон Пример Степень извлечения,Ъ г/100 г вес. РЪРОФ . к РТ 05 1121 90 0,4 400 Таблица 2 Фтори стый аммоний ифатический кетон Степень извлечения, Ъ Пример г/100 г весЪ РРО 0 48цето 400 6 28 3100 5 86 97 0,17 396 20 ЭК 1200 0,10 897 ацетон) варительное снижение содержания сульФат-иона в Фосфорной кислоте.Совокупность признаков позволяет повысить степень извлечения до 98.П р и м е р ы 1-4.К 100 г фосфорной кислоты с концентрацией 52 РО 5 добавляют 4 г железа, через полученный раствор продувают фтористый водород с добавлением в раствор различных количеств ацетона и метилэтилкетона (МЭК). Результаты представлены в табл.1. Пр и м е р ы 5-10, К 100 г фосФорной кислоты, содержащей, вес.Ъ:, РО 29,1, 51 Оа 0,72; А 1...

Номер патента: 956430

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балашов, Бромберг, Волков, Кургина, Никитин, Танцюра

МПК: C01G 9/03

Метки: оксида, цинка

...имеющейпотенциал зарядки 530 В, темновой спад9,2 В/с, остаточный потенциал 40 В,Пр им ер 2. Процесс получения окисицинка осуществляют в той же последовавательности, что в примере 1, но при следующих, параметрах: загрузка металлического цинка 45 кг, расход воздуха на окисление 36 мз/ч, время испарения цинка30 минпарциальное давление паров цинка 350 мм рт. ст., температура при окислении 2500 С.Получают 50 кг окиси цинка, имеющей15 потенциал зарядки 800 В; темновой спад1,7 В/с, остаточный потенциал ЗОВ.П р им е р 3. Процесс получения окисицинка осуществляют по примеру 1 приследующих, параметрах: загрузка циника20 37 кг, расход воздуха на окисление 30 мз/ч,время испарения ЗО мии, 1 парциальное давление, паров цинка 300 мм рт. ст...

Номер патента: 958321

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Готсданкер, Спицын

МПК: C01G 21/00

Метки: свинца, спектрофотометрического

...современного . О (1: 1) н НС 2 (1: 1), упаривают до интенсивного производства, удаления окислов азота, переводят в мер3 95832 ную колбу 0,6 М раствором НМО и до метки доводят той же кислотой. Берут 1 - 20 мл полученного раствора (в зависимости от содержания свинца в сплаве) и помещают в стакан емкостью 50 мл, приливают до 20 мл раствор ННО(0,6 М) вводят 10 мл раствора МОМоО,(М 03 ".100 мгlмл), устанавливают рН 3,03,5; приливают 1 мл 0,1%-ного раствора врсеназо 1 Ц и переводят в мерную колбу 1 О, емкостью 50 мл, до метки доводят буфер,ным раствором с рН 3,5. Измеряют оптическую плотность раствора пробы по отношению к холостой пробе, содержащей кислоты, молибдат натрия и арсеназо 1 П. Из 1 полученного значения светопоглощения вычитают...

Номер патента: 958322

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Голик, Демченко, Кофанова, Тананайко

МПК: C01G 25/00

Метки: циркония, экстракционно-фотометрического

...легковоспламеняющимся эфи- Оптимальные концентрави реагентовром более легким по сравнению с водой. составляют 4-кратный избыток пирокатеЦелью изобретения является повыше- хинового фиолетово о и 10-кратный избыние селективности и чувствительности вна ток Фбромид бисМ -диметиь-Илиза, карбодецоксиметил-,й -эщленаммонийПоставленная цель, дастигаетьи тем, что . сульфида.согласно способу эюстракцисвно-фотометри. Хлороформ извлекает в условиях опытаческого определения циркащя, включающему цнрксний на 99,9%,перевод его в окращенное тройное омв- Содержание циркония находят полексное соединение с применением пиро- й предварительно построенной калибровсчкатежнового фиолетового. .ной кривой.В качестве второго ревгента исполь-...

Номер патента: 958323

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг

МПК: C01G 47/00

Метки: кислоты, перрениевой

...20 х ЗОО мм, заполненную 70 л имеющегося в виде кислоты сильнокислого катионита (сульфанатовый, катионит в виде ки- , слоты) подают 15 г перрената калия и доливают дистиллированную веце. После достижения температуры колонны минимально 90 оС перемешивают верхнюю треть колонны и промывают дистиллированной водой при скорости течения около 2 см/ /мин , При этом ь вержей части колонны происходит парциальный иснообмен с образованием сравнительно концентрациснной НВЮО и в нижней части обмен количест;ьенно кончается. В имеющемся испытании получают всего 250 мл 0,21 молярнойперрениевой кислоты, причем главная фр.мция (около 180 мл) составляет примерно, О,З молярно. 3 958рениевой кислоты, тогда необходимы ещедополнительные технологические...

Номер патента: 960124

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Баскин, Егоров, Мазовка, Овсянникова, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...металлы, однако суммарное содержание их в органической фазе ли мити руется избыточной по отношению к цинку концентрацией ЧАС и не зависит от концентрации этих металлов в водной фазе. В результате содержание сопутствующих цинку металлов в экстракте находится на уровне, не мешающем определению цинка,Высокая экстрагируемость цинка из концентрированных растворов роданида позволяет одновременно осуществлять его многократное концентрирование. Так, при 100-кратном концентрировании (из 1 л в 10 мл) степень извлечения цинка выше 90%,В выбранных нами условиях не обнаружено элементов, мешающих определению цинка при избытках вплоть до 5000-кратного. Продолжительность определения 1 -15 мин, чувствительность по цинку 510 гион/л, относительная...

Номер патента: 960126

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ахалая, Берия, Какиашвили

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкости, ферромагнитной

...ствляют аскорбиновой кислотой, взятой в. количестве 10-15% от веса магнетита.Способ осушествляют следуюшим образом. Смесь водных растворсв солей двухтрехввлентного железа в молярном отношении 1;2 вводят при температуре окружаюшей среды и перемешивании в раствор щелочи, взятой с избытком. Осадок магнетита при рН 9-10 фильтруют через двойную фильтроввльную бумагу перено сят в фарфоровую ступку и растирают в течение 10-12 ч с постепенныМдобавлением 10.,мл 5 ф раствора аскорбиновой кислоты (витамин С) в количестве 400-600 мг из расчета 10-15% от веса магнетита.25 Добавка меньших количеств стабилизатора не дает устойчивого коллоидно 1. раствора, добавка, больших количеств не целесообразна, посколыч характеристики продукта ухудшаются. 26 4П...

Номер патента: 962208

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Конык, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: железа, извлечения, концентрата, лейкоксенового, хрома

...примеси фосфора в растворе при извлечении железа и хрома иэ лейкоксенового концентрата.Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения железа и хрома из лейковсенового концентрата обработку исходного концейтрата ведут 20-30-ным раствором сер- ной кислоты при Т:Ж : 1:3-5 и 80-11(Ь 5 в течение 4-6 ч.Оптимальность вышеописанных пределов определяется следующим.При концентрации кислоты и температуре ниже меньшего предела пони жается степень извлечения железа и хрома в раствор до величины менее 70 при одновременном увеличении перехода в раствор фосфора до содержания более 30, При концентрации 15 кислоты и температуре выше верхних пределов ухудшается селективность очистки лейкоксена вследствие эффективного перехода в раствор...

Номер патента: 966011

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Матат, Мизецкая, Павлова, Пилипенко

МПК: C01G 5/00

Метки: кинетического, материалах, полупроводниковых, серебра

...никовых материалах беэ предварительного отделения.Предел обнаружения серебра составляет 5 .10 мкг/мл, относительная ошибка определения 2-9.Определению серебра не мешают 1000-кратные количества кадмия, маг.ния, селена, теллура, 100-кратные меди (И), свинца (П), марганца (И), 10-кратные - цинка (И), кобальта (П) и эквивалентные - железа (И)и ртути (И).П р и м е р 1. В три отростка. ,кварцевого смесителя вносят реаги рующие компоненты: в первый 4,5 мл 0,1 М раствора персульфата калия, во второй - 0,2 мл 1,3 10 3 М раствора антипирин-аэо-оксихинолина и в третий - 2,3 мл 10М раствора 40 азотной кислоты, 2 мл 10М раствора с а-дипиридила 1 мл анализируемого раствора доводят рН до 2,8 и добавляют бидистиллят до общего объема 10 мл. Содержимое...

Номер патента: 966012

Опубликовано: 15.10.1982

Автор: Соловьев

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута

...хлористого водорода в растворе.Из чертежа следует, что определение целесообразно проводить при содержании 0,3-5 хлоридов в растворе. При уменьшении концентрации хлоридов можно перейти. границу концентраций, где интенсивность всплеска люминесценции максимальна соответственно, предел обнаружения висмута минимален и войти в зону концентраций, где интенсивность всплеска резко уменьшается, (соответственно, предел обнаружения висчута повышается). При концентрации хлоридов .более 5 предел обнаружения висмута повышается. Создавать концентрацию хлоридов в растворе более 5 нецелесообразно. где 1 - интенсивность люминесценции анализируемого раствора;- интенсивность люминесценции раствора с введениемвисмута;ЬС - количество введенного...

Номер патента: 966013

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Губин, Евстафьев, Федоров

МПК: C01G 33/00

Метки: иодида, низшего, ниобия

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс ведут в замкнутом объеме.,например в запаянной эвакуированнОйкварцевой ампуле в течение суток.,Хотя процесс восстановления. триниобий октаиодида оловом (свинцом) завершается значительно быстрее (за 1- 52 ч), однако при более длительномнагревании образуется более окристаллизованный МЬ,1+,.Температурный режим синтеза выбрансогласно данным дифференциально-термического анализа (ДТЛ ) исследуемыхреакционных смесей. ВзаимодействиеЬ-МЬ 21 с оловом или свинцом начинается при сравнительно низких тем-,пературах - уже при температурах плавления этих металлов, так что к моменту достижения температуры плавле-ния...

Номер патента: 966014

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, пигментной, хрома

...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....

Номер патента: 966015

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бибик, Бузунов, Гермашев, Грибанов

МПК: C01G 49/08

Метки: феррожидкости

...Тираж 509 ПодписноеВНИИИИ Государственного комитета СССР "по делам изобретений и открытий113035, Москва, И, Раушская наб д, 4/5 филиал ИПИ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная 3 96601,исключения дополнительной операЦииобработки осажденного магнетита ионогенными и неионогенными ИАВ и сокращения его длительности порядка в 2раза. 3При этом процесс интенсифицируется также за счет уменьшения, числапромывок от ПАВ.П р и м е р 1. В стакан емкостью0,5 л сливают раствор 10,8 г ГеС З х 1 вф 6 НО в 100 мл воды, 6,0 г Ре 50 7 Н 20в 100 мп воды и 1,5 г алкилбензолсульфокислоты в 15 мл органическогорастворителя и при перемешиванииэмульгируют смесь. Отдельно в стакан 1емкостью 1 л наливают водный раствор аммиака. Ири интенсивном перемешивании...

Номер патента: 966016

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Воробьева, Зайцева, Звягинцев, Зотова, Карпович, Стрельцов

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, сульфата

...о .достижении соотношения Ге(504 )Э. ;Ге 504=6,5:1 выпавший осадок сульфата железа (11) отделяют и направляют на стадию приготовления исходного раствора, а жидкий раствор сульфата железа (111) из сборника и технологичес- кого процесса направляют на выпарную установку, Таким образом снижается температура до 50-90 С, утилизируются сернистые газы, что ведет к упрощению процесса в целом.П р и м е Р "Отбирают 20000 м дымовых газов после прокалочных печей с содержанием 3,2-8,1 г/мм, соотношеЭние 502:02=1;100 по объему и направляют в бак продукционного раствора, В последнем они охлаждаются до 50- 90 С, Охлажденные газы вводят снизу в абсорбер, а сверху путем распыливания подают 800 кг водного раствора сульфата железа (11) с температурой 50...

Номер патента: 966017

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Кирюхина, Миленина, Чиненко

МПК: C01G 49/14

Метки: железного, купороса

...него вводят окислитель в качестве которого исполь" эуют нитрат натрия.5Вторая стадия термогидролиэа поз" воляет повысить степень очистки растворов от титана путем смещения равновесия гидролиза при повышении рН очищаемых растворов в условиях, вклю О чающих возможность образования трудно- фильтрующихся систем.Предлагаемый интервал значения рН выбран с учетом гарантии получения прозрачных фильтров, содержащих не 15 более 0,01 г/л ТхО, что вполне удов" летворяет требованиям на аккумуляторный железный купорос.П р и м е р 1. В 244 мл кислого рН 0,6) раствора железного купороса, 2 О полученного по известному способу, содержащепб 97,8 г/л Ее и 0,028 г/л ТО при 65 ОС. и непрерывном перемешивании вводят малыми порциями соду, повышар рН раствора до...

Номер патента: 966018

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, фотометрического

...реагента, Максимальный выход окрашенного соединения наблюдается при нагревании реакционной смеси в течение 15 о 40 60 мин соответственно при 70-50. С, Малярный коэффициент погашения при 510 нм рабочая длина волны) достигает 12,5 10Восстановители в том числе аскор 45 биновая кислота, не влияют на скорость цветной реакции сульфата платины и выход окрашенного продукта взаимодействия с сульфохлорфенолазороданином.Цветная реакция сульфата платины высокоизбирательна, Прямому фотометрическому определению сульфата платины по реакции с сульфохлорфенолазороданином (1 О мкг) не мешают (указывается фактор селективности - весо 55 вое отношение посторонних элементов к ппатине): .медь 3000; железа 2500; цинк 650; кобальт, никель 300; магфний...

Номер патента: 966118

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Резникова, Сперанская

МПК: C01G 47/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: рения, соединений, трехвалентного

...в качестве анода амальгамы цинка и в качестве кислого электролита используют 3-8 н. раствор серной кислоты.Использование в качестве кислого электролита 3-8 н. раствора серной кислоты позволяет повысиь выход966118 4По сравнению с известным способомпредлагаемый способ позволяет повы-.сить выход трехвалентного рения, упростить процесс и ускорить его в 10- 20 раз. Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор А. Химчук Техред М.Коштура Корректор О, Билак Заказ 7783/38 Тираж 686 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 43продукта до 98,7-100. При изменении концентрации Н 210 д в ту илидругую сторону от предложенного...

Номер патента: 967956

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Насонова, Соколов, Филлипов

МПК: C01G 55/00

Метки: аммония, осаждения, процессом, соли, хлороплатината

...величина которого пропорци- . ональна исходному объему раствора в реакторе.1 МП - контакт сигнализато ра направления движения каретки потенциометра 7).Устройство автоматического управления процессом осаждения соли хлороплатината аммония работает следующим образом.В реактор 1 заливают определенный объем хлоридного раствора платиновых металлов. Осадитель - раствор хлорида аммония - в реактор 1 подают из напорной емкости 2 через стабилизатор З 5 расхода 3 и электромагнитный .вентиль 4. Два термодатчика 5, включенные в смежные плечи измерительного моста, вместе с автоматическим электронным потенциометром 7 служат для дифференциально го измерения температуры пульпы в реакторе 1. Стабилизация расхода осадителя позволяет повысить точность...

Номер патента: 968100

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Мерцалова, Резникова, Сперанская

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: двухвалентного, молибдена, соединений

...получаемого двухвалентного молибдена продуктами электролиза, а также устраняет необходимость продувания реакционной смеси инертным газом. Устройство ячейки предотвращает доступ кислорода воздуха в раствор. Наличие в растворе комплексантов (С 1, Ю 4 ) позволяет получать достаточно стабильные растворы соединений двухвалентного молибдена.Валентность молибдена устанавливают на основании данных титриметрического анализа в сочетании с данными спектрофотометрами восстановленных растворов.Применение соляно- и сернокислых растворов )1,5 н. нерационально, поскольку приводит к быстрому реокислению двухвалентного молибдена ионами гидроксония в трехвалентное состояние. Использование концентрации раствора 0,1 н. также нерационально, вследствие...

Номер патента: 969672

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Алиев, Гусейнов

МПК: C01G 13/00

Метки: препаратах, ртути, фармацевтических

...добавляют 0,5 мл0,05%-ного раствора азокрасителя теофиллидина, а затем 10 мп 0,025 Мраствора трилона Б. Через 5 мин, т,е,после изменения окраски из красно-фиолетовой до желтой, к раствору добавляют 5 мп 10%-ного раствора ацетатанатрия, 10 мл 95%-ного этилового спирта и "итруют 0,025 М раствором сульфата цинка до появления красно-фиолетового скрашивания.Таким образом, предлагаемый способепредепения ртути в фармацевтическихпрепаратах позволяет повысить чувствительность определения до 0,178 мкг/мл.Кроме того, повышается точность анализа: относительная ошибка составляетд д 0,6%,Способ определения ртути в фармацевтических препаратах путем комплексонометрического титрования в присутствии цитратно-фосфатного буферного раствора с рН 6,2 и...

Номер патента: 969673

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Андреев, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, редкоземельных, элементов

...Ю 4. отделяют от маточногораствора и после промывки водой сушатна воздухе. Выход готового продукта85,0 г, что составляет м 95%. Чистотуортованадата диспрозия определяют полнымхимическим анализом, Индентификациюполученного соединения. проводят метой дами рентгенофаэового и ИК спектроскопического анализовВ табл. 3 приведены данные химичес-кого анализа ортованадата диспроэия.П р и м,е р 4. Для синтеза пиром-надата самария в 250 г .воды,нагретойдо 100 С, вводят смесь, состоящую из77,3 г карбоната самария (51 м 072,55%)и 43,9 г пятиокиси ванадия. Время про,текания процесса 60 мин при постоянном перемешивании. Полученпьй пирова 4надат самария (состава 5 л 4 ЯО )9 Ч 0)отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат на воздухе, Выход...

Номер патента: 969674

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ваулина, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Судаков, Шмидт

МПК: C01G 37/02

Метки: переработки, хроматных, шламов

...высокой степенью восстановления соединений шестивалентного хрома в шламе, что приводит к потерям хро ма и загрязнению окружающей среды. Цель изобретения - повышение степени восстановления. Поставленная цель достигается обработкой шлама в водной среде серой и сульфидом щелочного металла при 120- 160 оС.Сульфид щелочного металла и серу подают в количестве 120-150% от теоретически необходимого и процесс ведут при отношении Ж:Т равном 2-3.5 9696Как видно нз таблицы при температуре выше верхнего предела наблюдается ркзкое ухудшение фильтруемости обработанного шлама, что технологически и экономически не приемлемо (хотя полнота вос ф. становления в этом случае достигается при меньшем расходе восстановителя за более короткое время).Таким...

Номер патента: 971797

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Веревкин, Гильберт, Денисов, Коптюг, Крысин, Торгов, Шалин, Яхина, Яценко

МПК: C01G 1/00

Метки: металлов, экстракции

...поэкстракции металлов полиалкилбенэолами. ных свойств молекулы экстрагента,о чем свидетельствует уменьшениепотенциалов иониэации в ряду бенэол - толуол - ксилолы - триметилбенэолы - тетраметилбензолы - пентаметилбензол - гексаметилбензол.Образование в органической фазе более прочных Х -комплексов металловявляется причиной повьыенной экстракционной способности не применявшихся ранее алкилпроизводных бензола 10с числом алкильных заместителей 4-6.Это в свою очередь позволяет в рядеслучаев снизить концентрацию сернойкислоты до содержаний, необходимыхдля предотвращения гидролиза галогенидов металлов. Состав органической Фазы д Г,Состав водной фазы 10 И Ву 10 И НБО 4 + 0,002 М КВг + 4 3,6 М ПЭБ в СНС 1 80,0 0,5 М ГМБ в СНС 1 72,0 0,5 И ГЭБ...