C01G 31/02 — оксиды

Номер патента: 243599

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Винаров, Кириченко, Лаборатори, Неорганической, Янкелевич

МПК: C01G 31/02

Метки: 243599

...например гидроокисью аммония, Затем из реэкстракта выделяют известным путем конечный продукт - пятиокись ванадия (например осаждая из раствора гидратированную пятиокись ванадия с последующим ее прокаливанием).Однако указанным способом получают конечный продукт невысокой частоты (содержание в нем 1.1 еОо составляет не более 99,5%.Отличие предлагаемого способа заключается в том, что процесс реэкстракции ведут при поддержании значения рН в первой фракции, равного 0,05 - 0,25,Это позволяет ттолучить пятиокись ванадия люминофорной частоты.П р и м е р, Раствор метаванадата аммония на 9 н. соляной кислоты (концентрация ИН 4 ЧОз 0,5 мл) интенсивно перемешивают с трибутилфосфатом (Ч,:7, = 1;1) в течение 15 мин. Затем экстракт (после...

Номер патента: 281441

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алов, Вулих, Жердиенко, Изобретепи, Мильский, Плескачев, Ризаев, Саидахмедов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...и высотой 1 м, загруженную б кг катионита КУв 30 Н-форме (в расчете на сухую смолу), и колод ку диаметром 10 слг и высотой 80 слг, загруженную 2,5 кг анионита АВв УОа-форме, пропускают раствор следующего состава: Чз 05 0,17 г лтоль/л (31 г/л), щелочных и щелочноземельных металлов (преимущественно Ха) в пересчете на основания 0,42 г экв/л, аппонов сильных кислот С 1,504, 0,03 г экв/л, тяжелых металлов в пересчете на Сц 0,06 г/л, Ге 0,02 г/л.Элюацию раствора через обе колонки проводят со скоростью 1,5 - 2 л/лин. Контроль процесса осуществляют по изменению рН фильтрата (с точностью 0,01) и проверяют по содержанию натрия в фильтрате, которое определяют методом фотомет 1 ппт пламени.До начала повышения рН пропускают 58 л исходного раствора...

Номер патента: 791603

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Архипов, Прунцев, Пустовалов, Ревзина

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...и 78 г пятиокиси ванадия. Далее процесс ведут по примеру 1.Получено 109 г пятиокиси ванадия,выделилось в атмосферу 0,09 г,т.е, 1,3 от. теоретического,Выделилось Общеевремяпроцесса, ч Содержаниеаммиака висходномпродукте, г Способ Взято впроцессе,г ПолученоНО, г Формула ам- монийсодержащего соединения вана- дия аммиака в пятиокисиванадия соепракти- теочески рия атмо- сФеру динения г оттео- рии( й Н 4 )2 Мь 0НН 4 ЧО 59,8 11,0 3,0 46,8 73,0 3,0 3,4 То же 6,8 46,8 - 3,0 6,8 Прототип НН Ч 03 Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут1. Способ получения пятиокиси ва-. с добавлением пятиокиси ванадия. надияиз аммонийсодержащих соединений Источники информации ванадия, включающий прокаливание в Щ...

Номер патента: 415950

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Карлов, Пугачев, Сергунькин

МПК: C01G 31/02

Метки: пятиокиси, сурьмы

...сурьмы при производстве пятиокиси сурьмы. Предлагаемый способ отличается тем, что трехокись сурьмы используют в виде водной суспенэии и процесс ведут при температурах предпочтительно 50-90 С. Это позволяет сократить время проведения процесса до 0,5- в,ч, повысить выход продукта до 100 и полностью исключить потери сурьмы. Способ значительно проще известного и состоит только иэ стадийприготовления водной суспенэии трехокиси сурьмы и ее окисления. 1 5П р и м е р, 50 г трехокиси сурьмы при перемешивании всыпают в 100 млводы. Полученную суспенэию нагреваютдо 90 С и при перемешивании приливают 35 мл 20-25-ного водного раствора перекиси водорода. Перекись водорода берут в стехиометрическомколичестве. При указанной температуре и...

Номер патента: 1006375

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алямовский, Зайнулин, Келлерман, Переляев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: 111, ванадия, оксида

...температуре,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения оксида ванадия (В ) путем восстановления ок сида ванадия ( Ч ) газообразным аммиаком при 300-600 С в течение 2-5 ч.Выход конечного продукта составляет93% 31.Цепь изобретения - улучшение условий 30техники безопасности эа счет исключенияиспользования аммиака повышение выхода продукта и сокрашение длительностипроцесса,Поставленная цель достигается тем,35что восстановление оксида ванадия (Ч )осуществляют металлическим ванадием ипроцесс ведут при температуре 12001600 С и давлении 7-9 ГПа,О 375 2Проведение процесса при температурениже 1200 С и давлении ниже 7 ГПаоведет к значительному увеличению егодлительности.Проведение...

Номер патента: 1033441

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Березюк, Касимов, Мастыков, Потапов, Слотвинский-Сидак, Тарабрин, Шишханов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, выделения, пятивалентного, растворов

...растворе и одновременно вводят водный раствор гидроокиси или карбоната щелочных или щелочноземельных металлов, причем обра-.ботку раствора амином проводят прирН среды 1 р 7.-2)5,Способ позволяет получить дополнительное количество готового. продукта,не требующего специальной очистки от 1римесей, при неизменном количестве 35исходного сырья, снизить степень загрязнения окружающей среды токсичными соединениями ванадия, повыситькачество пятиокиси ванадия.Из известных реагентов выбраны ,40алифатические амины ряда С -С 4, явля"кицяеся малотоксичными соедйнейиями,выпускаемые в массовом производствеи имеющие относительно невысокую стоимость (600"900 руб, тонна), 45Интервал температур 60-90 С выбранпотому, что при температуре ниже 60 Сзаметно...

Номер патента: 1142763

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Афендикова, Петров, Рогожников

МПК: B01D 11/04, C01G 31/02, G01N 25/14 ...

Метки: ванадия, извлечения

...токсичных растворителей и нагревания усложняет процесс и ухудшает условия труда.Цель изобретения - увеличение чувствительности определения, упрощение,35процесса и исключение токсичных растворителей,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу извлечения ванадия из водных растворов легкоплавкойсмесью комплексообразователя и экстрагента преимущественно для последующего аналитического определенияспектрофотометрическим методом, в качестве комплексообразователя и экстрагента используют смесь антипиринаи пирокатехина в молярном соотношении 1:0,8-1,2, извлечение проводятпри рН 3,5-5,5.Способ основан на образовании двухжидких фаз в тройной системе вода -антипирин - пирокатехии, Нижняя фаза, являющаяся экстрагентом, представляет...

Номер патента: 1154208

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волков, Ивакин, Красильников

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, диоксида

...состава.П р и м е р 1, Берут 5 г порошка ме.таванадата натрия (ЖаЧОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым 1 огазом, нагревают до 480 С и выдерживаютобразец при этих условиях в течение 3 ч.После этого печь охлаждают до 25 С, обра.зец выгружают из печи, промывают водойи сушат. Согласно результатам рентгеновского и химического анализов получают стехиометрический диоксид ванадия (УО). Выходконечного продукта равен 98% от теоретического,П р и м е р 2, Процесс проводят, как 20в примере 1, при 450 С в течение 6 ч. По.лучают стехиометрический диоксид ванадияс выходом 96,5% от теоретического,П р и м е р 3. Берут 5 г метавана.диевого калия (КУОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым газом, нагревают...

Номер патента: 1230997

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Горовой, Медведчиков, Павленко, Петрунько, Свядощ, Стремилова

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия и может быть использовано в технологии производства соединений ванадия.Цель изобретения - упрощение процесса путем сокращения количестватехнологических операций.П р г м е р 1. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазму кислорода из плаэмотрона направляют в плазмохимический реактор, куда одновременно подают оксихлорид ванадия (через распыпительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с, Температуру процесса поддерживают 1400 С. Образующийся поток продуктов реакции отводят иэ плазмохимического реактора через камеру торможения и аппарат. теплосъема в рукавный...

Номер патента: 1399269

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Алыков, Алькенов, Насыров, Ни, Романов, Солодченко

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...2 ч. 25оПрокалку МВА осуществляют в муфельнойопечи при 550 С в течение 4 ч.Состав МВА, %; ЧО,1; ИН 14 у 2, щелочных металлов не обнаружено. Полученная после прокалки пятиокись ванадия соответствует марке г. Извлече 30 ние . на стадии переработки концентрата на чистую Ч 0- составило 98,2%.П р и м е р 2. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Иа 2 СО, 42; Ч О0; Р 0- 7;,А 120 4; ИаР 2, загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты нри 20-25 С до нейтральной среды (рН 7) (Ч= 78 мп). Выделившийся осадок отделяют от раствора.40Э.В раствор состава, г/дм: Ч О- ,62,4; Иа 2 БР 6 4,7; РО. 28, вводили (ИН) Б 04 в соотношении (ИН)2 БО. ,1 Ч 20 = 1:1 для осаждения метаванадата аммония, кристаллизацию которого...

Номер патента: 1573384

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Андреев, Бирюкова, Борисюк, Ланин, Рабинович, Романова, Тарабрин, Филиппова

МПК: C01G 31/02, G01N 31/00

Метки: ванадия, продуктах, технологических

...образца 1:10. Суспензию нагревают до 50 С и выдерживают с образцом в течение 30 мин,В образце найдено 0,063 ванадияв виде поливанадатав. П. р и м е р 3. Определение ванадия в шламе В 2,Анализ проводят по примеру 1. Суспензию готовят из карбоната марганца, нагревают ее до кипения, вносятанализируемый образец до соотношения твердой и жидкой фаз 1:20 и кипятят 50 мин, В образце найдено 0,20%ванадия из поливанадатов.В таблице представлены результатыопределения поливанадатов в зависимости от соотношения твердой и жидкой фаз, от температуры и времени обработки и от соотношения оксида и образца,Предлагаемый способ позволяет проводить селективное определение ванадия, входящего в состав поливанадатов, в присутствии других форм ванадия. Формула...

Номер патента: 1691424

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Магомедов, Хидиров

МПК: C01G 31/02, C25B 1/00

Метки: ванадия(у, оксида

...ванадия.Недостатками известного способа получения пятиокиси ванадия путем разложения соединений ванадия являются многостадийность, применение высоких температур, дополнительных химических реактивов и трудность автоматизации процессов.При электролизе водных растворов ванадатов, имеющих рН 8 - 12, основной электродной реакцией на аноде является разряд ионов ОН по уравнению реакции4 ОН - 4 е =, 2 Н 20 + 02, (1) По мере уменьшения щелочности раствора происходит разряд молекул Н 20:2 НО - 4 е = 4 Н + О 2. (2) Подкисление анолита вызывает образо.вание неустойчивых ванадиевых кислот, которые распадаются на оксид ванадия и воду:2 ЧОз + 2 Н = Ч 20 з+ Н 20, (3) 2 ЧОа + 6 Н = ЧАЩОБ+ ЗН 20. (4) В области высоких плотностей тока, соответствующих...

Номер патента: 1816739

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Батракова, Дрозд, Исламова, Козлов, Колчев

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пентаоксида, переработки, плавленного, технического

...процесса.Проведение процесса при Т: Ж болеечем 3,0: 1 приводит к недостаточному смачиванию и активизации поверхности пентаоксида ванадия, т. е, связи У-О-У 30недостаточно ослабевают и извлечение придальнейшем выщелачивании составляет94-95 о , т. е, поставленная цель не достигается.Проведение процесса при Т: Ж менее 35чем 2,0; 1 приводит к увеличению объемовводы и к разбавлению растворов по ванадию и частичному растворению примесейна стадии выщелачивания, что снижает качество конечного продукта и увеличивает 40качество маточных растворов, т. е, поставленная цель не достигается и снижаютсядругие технико-экономические показателипроцесса,Проведение процесса в течении времени менее чем 8 часов не дает полной гидрохимической активации...

Номер патента: 1329086

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Горшков, Келлерман, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: iii», ванадия, оксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ВАНАДИЯ (III), включающий восстановление оксида ванадия (V) при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и обеспечения возможности получения целевого продукта заданного состава, в качестве восстановителя используют гидрид ванадия и процесс ведут под вакуумом 2 10-3 - 9 10-4 мм рт.ст.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев до высокой температуры осуществляют в две стадии с выдержкой при температурах 600 - 620oС и 1300 - 1500oС соответственно.

Номер патента: 1175117

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Морозов, Новак, Переляев, Пинегин, Серебрякова, Фотиев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, диоксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ВАНАДИЯ, включающий отжиг в вакууме смеси оксида ванадия (V) и оксида ванадия (Ш), отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения однофазного продукта с фиксированной степенью отклонения от стехиометрического состава, отжиг ведут в присутствии механической смеси СuО - Сu2О или Сu - Сu2О, предварительно нагретой до температуры 640 - 860oС.

Номер патента: 1603700

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Гринберг, Добош, Красненко, Кузоватова, Мизин, Петренко, Сирина, Фотиев

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, гранулированной, пятиокиси

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ, включающий пропускание ванадиевого раствора через катионит, гидролитическое осаждение пятиокиси ванадия, сушку и прокаливание осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения размера гранул и снижения энергозатрат, сушку проводят при 95 - 105oС в течение 1,0 1,8 ч, а прокалку при 410 440oС в течение 0,5 0,8 ч.

Номер патента: 826677

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Жабо, Мизин, Сирина, Томаш, Шестаков

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, извлечения

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ из кислых растворов, включающий их обработку окислителем, введение реагента-осадителя, осаждение ванадия и фильтрацию осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания ванадия в осадке и скорости фильтрации, в качестве реагента-осадителя используют смесь, содержащую гидроокиси железа, кальция, магния и силикат-ион при весовом соотношении Fe(OH)2:Ca(OH)2:Mg(OH)2:SiO23-= 1:(2-30):(0,1-1,0):(0,1-0,6) и процесс осаждения ведут при рН 3,4 4,2 и окислительно-восстановительном потенциале -60 -100 mv.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания серы в осадке, последний после фильтрации промывают водой при 20...

Номер патента: 1577372

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Белкин, Бирюкова, Борисенко, Волков, Добош, Рабинович, Тарабрин

МПК: C01G 31/02, C22B 34/22

Метки: ванадия, пятиокиси, растворов

Способ получения пятиокиси ванадия из растворов, включающий гидролизное осаждение корректировкой рН до 1,5 1,9 и нагреванием до 98 100oC с перемешиванием, сгущение и отделение осадка, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ванадия, осаждение ведут стадийно: на первой стадии в течение 10 20 мин осуществляют перемешивание при скорости 120 400 об/мин, на второй стадии в течение 10 20 мин перемешивание осуществляют со скоростью 60 115 об/мин, на третьей стадии в течение 10 15 мин перемешивание осуществляют со скоростью 1 55 об/мин, а сгущение ведут при 30 60oС в течение 60 75 мин.

Номер патента: 1471581

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Бокман, Кудрявский, Семенков, Ушакова, Яковенко

МПК: C01G 31/02, C22B 34/22

Метки: ванадия, пятиокиси

1. Способ получения пятиокиси ванадия, включающий разложение окситрихлорида ванадия в водном растворе гидроксида аммония, последующее фильтрование пульпы, промывку осадка, его сушку и прокалку, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и сокращения потерь получаемого продукта, осадок перед промывкой предварительно репульпируют в растворе хлорида натрия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что репульпацию ведут в растворе хлорида натрия с концентрацией 50 - 100 г/л.

Номер патента: 1150888

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Волков, Милова, Серебрякова

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, низших, оксидов

Способ получения низших оксидов ванадия восстановлением оксида ванадия (V) при нагревании, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента целевых продуктов и улучшения условий труда, восстановление ведут дигидратом щавелевой кислоты и исходную смесь предварительно нагревают до 100-150oC в течение 0,5-1ч.