C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 998361

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бураковский, Выглай, Голубенко, Дерябин, Желнин, Львова, Палешева

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, сульфата

...гидролиэадобавляется серная кислота моногидрат и ме.дицинская перекись водорода в количествах,обеспечивающих по окончании упаркирН = 6,3 - 6,6. Затем упаренный раствор охлаждают до температуры 30 - 50 С и вводят в обо 35разовавшуюся пульпу одноводной соли фторидаммония, Обработанную таким образом пульпуцхлаждают далее при перемешивании до температуры 15 - 17 С. При этом происходит пе.рекристаллизация одноводной соли в пентагид 46рат с образованием крупных кристалловМп 804 5 НО, а присутствующие примесикальция и магния образуют труднорастворимыефториды в виде коллоидных частиц.Полученные кристаллы МпЯО 5 НгО от 45фильтровывают от маточного раствора. Приотдеггении кристаллов сульфата марганца от .маточного раствора коллоидные частицы...

Номер патента: 1000401

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Иванов, Кудрявцев, Лисичкин, Нестеренко, Романов, Рудометкина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, металлах, сплавах, цветных

...добавлением 4,5 мл насыщенного раствора тиомочевины, Реагент ТАОХ образует с ионами Ре (П) в50-ной водно-ацетоновой среде комплекс малинового цвета (состава 1:2)с максимумом поглощения 510 нм,П р и м е р 1. Определение железав присутствии меди(для анализа сплавой на основе меди, содержащих . 251,510железа ) .Навеску сплава 0,500 г растворяютпри нагревании в 10 мл царской водки, упаривают до влажных солей. Солирастворяют в воде, переносят раствор З 0в мерную колбу, емкостью 100 мл, раэ.бавляют до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора 5,0 ммпереносят в стакан, емкостью 50 мл,разбавляют водой до 10-15 мл, устанавливают рН 1,95-2,5 добавлением 1 М,соляной кислоты и пропускают черезколонку с сорбентом, заполненную0,4 г...

Номер патента: 1000402

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Бондарева, Волкова, Голубова, Дмитриева, Старовойтова

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия

...Формула изобретения Составитель А.ШерРедактор С.Юско Техред М.Тепер , Корректор М.Коста Заказ 12 б 4/21 ТиРаж.469 . . . . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП .фПатент., г. Ужгород, ул.Проектная , 4 цель изобретения - повышение экспрессности и точности анализа.Поставленная цель достигается согласно сйособу определения иридия в растворе хлоридных комплексов, включающему перевод иридия в четырех",5 валентное состояние и амперометри- - ческое титрование ферроценом. при потенциале 0,72-0,80 В в присутствии 5 - б М НС.в водно-этанольной среде при соотношении водной и орга-. нической фаз (1-2):1. При 5 - б М НСВ и соотношении водной, и...

Номер патента: 1002246

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Воробейчик, Воробьева, Добровольский, Ермолина, Кондрашов, Конотопчик, Кравченко, Марченко, Мухин, Пряхина, Скомороха, Шарова, Шейнкман, Шишковский

МПК: C01G 23/00

Метки: ильменитовых, концентратов, разложения

...2 стадии,П р и м е р 1. Берут титановый концентрат состава,Т 10, 50,3 ГеО 18,76, Ре,Оэ 16,01, сидерита 7,1 и раэмалывают до остатка на сите 0,045-5. В реактор загружают 22,4 т серной кислоты 48,5 от расчетного) с концентрацией 96 и 28 т указанного концентрата при перемешивании сжатым воздухом. Расход воздуха составляет 35 нм/ч на 1 т реакционной массы. Температура реакционной массы 28 фС. Затем в реактор подают 3,3 т воды на разбавление. Концентрация серной кислоты после разбавления 84. Температура смеси при разбавлении повышается до 75-80 С, и начинается взаимодействие сидерита с серной кислотой. Объем массы увеличивается в 2 раза. Через 20 мин1002246 Температура смеси после разбавления,фС Количество Нона раэбавлении 2-йстадии,т...

Номер патента: 1002247

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Аксенов, Беличенко, Березюк, Касимов, Ничкова, Ушакова

МПК: C01G 33/00

Метки: выделения, комплексных, ниобия, растворов, фторидов

...100) составляет 5,0-9,0. При продувании воздуха через раствор в этих условиях вследствие гидродинамических факторов образуются зоны, пересыщенные по ннобию, что приводит к обра зованию центров кристаллизации вследствие наличия полимеризованных форм ниобатов и выпадению ниобийсодержащего осадка.Наличие в растворе минеральных солей (3,0-10,0) Или органических катионоактивных соединений (0,51 оогг 47 формула изобретения Составитель В. БереэюкРедактор Л. Утехина Техред А.Бабинец Корректор Е.,Рошко Эаказ 1713/8 Тираж 4 б 9 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,0 г/л) приводит к интенсификации процесса...

Номер патента: 1004265

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беляева, Васильева, Малашенкова, Морозов, Серебренникова

МПК: C01G 21/18

Метки: нитрата, раствора, свинца

...от осадка карбоната свинца. Получают 97,5 мл 30-ного раствора азотно- кислого свинца и 0,81 г карбоната свинца (2,03 к исходному содержанию нитрата свинца). Содержание примесей в исходном растворе по отношению к нитрату свинца составляет, мас. Е е - 110; Св - 2 ф 10 4 ф:, Мп - 110 ; Со - 110 ; Сг - 1 10 а в отфильтрованном растворе составляет, мас.: ге - 410 ; Св210 ь; Мп - 1 10; Со - 7 10- Сг - б;10 6 Выход - 97,5.П р,и м е р 4. В 100,0 мл 30-кого раствора азотнокислого свинца, нагретого до 80 С и содержащего и- большое количество азотной кислоты, с плотностью 1,333 г/см и рН = 1,7 ( возможны подкисленные маточные растворы , вводят при перемешиванки 10 мл раствора углекислого аммоник0,1 - г/мп ) до рН = 4,05 соотношение РЬ(МО). (ИН...

Номер патента: 1004266

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Будека, Якубицкая

МПК: C01G 53/10

Метки: выделения, кислых, никеля, отработанных, растворов, сульфата, травильных

...р и м е р 1. К отработанному травильному раствору, содержащему 30 г/л сернокислого никеля и 50 г/л серной кислоты, добавляют по отдельности диметилформамид, диметиламин, 20 этилендиамин и диэтиламин в количестве 200-1400 мл на один литр отработанного травильного раствора, Через 5 мин после перемешивания и удаления кристаллов соли в .растворе 25 остается 12,1"25,8 г/л й 04.Результаты опытов сгедены в табл.1. Таблица 1 Количество органического соединения на 1 л отработанного травильного раствора,мл Органическоесоединение 200 300 400 700 800 1200 1400. Диметилформамид 16,7 14,8 12,3 20,0 19,6 17,9 25,2 16,1 15,2 12,7 25,8 20,3 19,8 18,4 ДиметиламинЭтилендиамин 15 ю 7 149 12 ю 5 15,6 14,6 12,1 20,1 19,7 17,9 19,7 19,2 17,5 Диэтиламин 24,3...

Номер патента: 1006374

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Воробьева, Горникова, Горощенко, Ельцова, Золотарев, Кий, Марченко, Скомороха, Ткаченко, Травников

МПК: C01G 23/047

Метки: зародышей, приготовления, титановых

...суспензии зародышей до рН 5 образуются плохо фильтрующиеся осадки,что не , позволяет отмыть осадок от хлор-ионов, , рН 5-7 дает возможность разрушить золь гид 36 роокиси титана и выпадающий осацок легко отделяется от маточной жидкости фильтрованием и хорошо промывается водой.Дальнейшее повышение рН нецелесообразно, так как оно приводит к цополнительному расходу щелочного реагента, а также повышению вероятности обра,тной пептизации осадка с образованием золя 4 2Подкисление суспензии зародышей серной кислотой до рН 3-4 при их репульпации в воде после отмывки от хлорионов пает возможность получения устойчивого золя гидроокиси титана.Шелочной агент приготовления титановых зародышей применяют преимущественно в виде аммиачной воды.П р и м...

Номер патента: 1006375

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алямовский, Зайнулин, Келлерман, Переляев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: 111, ванадия, оксида

...температуре,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения оксида ванадия (В ) путем восстановления ок сида ванадия ( Ч ) газообразным аммиаком при 300-600 С в течение 2-5 ч.Выход конечного продукта составляет93% 31.Цепь изобретения - улучшение условий 30техники безопасности эа счет исключенияиспользования аммиака повышение выхода продукта и сокрашение длительностипроцесса,Поставленная цель достигается тем,35что восстановление оксида ванадия (Ч )осуществляют металлическим ванадием ипроцесс ведут при температуре 12001600 С и давлении 7-9 ГПа,О 375 2Проведение процесса при температурениже 1200 С и давлении ниже 7 ГПаоведет к значительному увеличению егодлительности.Проведение...

Номер патента: 1010012

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Великодный, Смирнова, Факеева

МПК: C01G 23/047

Метки: анатазе, рутила

...любого типа)измеряют интегральные интенсивностилиний 3,52 А (анатаз) и 3,24 Л рутил), строят градуировочную кривуюзависимости отношения интенсивностилиний анатаэа и рутила с. процентного содержания компснентов смеси,проводят аналогичным образом съемку и расчеты для анализируемого образца смеси рутила и анатаза и покалибровочной кривой Оцениваот гроцентное содержание рутила в смесис анатазом 1.Однако предел Обнаружения компонентов смеси этим методом невелики составляет 3% при продолжительности определения около 3 ч. Кроме того, применение рентгеновсксгс излучения требует специальной зашитыперсонала.)елью изобретения является снижение предела Обнаружения и увели -чение экспрессности определениярутила в ана азе,Поставленная цель...

Номер патента: 1010013

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Алямовская, Плинер, Полежаев, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/04, C25B 1/26

Метки: раствора, хлоридного, циркония

...должительность процессаКонцентрация раствора, моль/лПосле опыта Мольное отношение С 12 гв растворе после опыта(исходное отношение 2,1) Исходная 0,37 0,2 1,10 0,4 1,14 0,50 0,67 1,25 1,41 0,6 1,40 1,0 1,54 1,2 1,16 1,22 1,61 1,4 1,28 1,91 1,6 1,26 2,19 1,8 2,52 1,20 2,0 1,30 2,2 2,73 1,21 2,97 2,4 1,50 3,20 2,9 П р и м е р 4. 0,5 л раствора2 гОС 2 концентрацией 345 г/л (в пересчете на 2 г 02) подвергают электролизу при плотности тока 0,2 А/см втечение 10 ч. В процессе электролизараствор нагревается до 52 С, В ре зультате получают 185 мп вязкой массы, содержащей 960 г/л 2 г 02(52,4 мас.)имеющей при 22 С плотность 1,84 г/сми вязкость 4600 мП. Масса не кристаллизуется при длительном хранении 65 и не замерзает до -40 С, При нагре- о нечном...

Номер патента: 1010014

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Казбан, Людомирская, Люкманова, Полетаев, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: кальция, пированадата

...всего необхоумого КОличества соли кальция в течение 30 - 50 мин, далее осущестнляот осажгес ние пированадата кальция гри 90-95"С .1 иуьтрацию, проывку и прокаливание обазующегося осадка. Пг. учают пиронаада к альци я Б Виде пыуе Бидн ОГс) ,Гаводута С Еа 1 ПНОй По), с Псль изобретения - Г;ол, чение агломерированного гродукта с насыпной плотност.ю не менее 1,5 гугсм -"оставленная цель достигается ТЕМ, ЧТО СОГЛВСгО гСПОСОбУ ЗаКЛЮЧаюгсмся в том гго Б исхслнь.е раст - воры пднадатов щело ных металлов последовательно Вводят растнор щелочи и раствор соли казьуия со скоростью, обеспечивающей подачу всего НггЕОбХОЦИМОГО КОЛИЧЕСТБа СОЛИ КаЛЬЦИЯ Б течение 30-50 миносл-:3 чего ОсуЩЕСТБЛЯЮт ОоджДЕНИЕ 1 ИРОБанадата а, УЬИЯ ОИЛЬТОаЦИЮ ПРО 1 Ь",31...

Номер патента: 1010015

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гурбан, Журин, Ильин, Котенко, Москаленко, Охотникова, Пиввуев

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...целевого продукта.1 Ограничение продолжительности пребывания системы в неравновесном состоянии (время контакта годы с сусвензпейв пределах 4-50 с гарантиг)е"Г получение бихромата патгия с пони;,"(епвым по ср в "виенню с прототипом о",сож;нем примесей Иа, 0, и 1 аС)улучшенным товарно впдэм ,к,.исталпражтьнсй Формы с ;истымв гра;: аи ,При выдержке системы в :,бранно"ве ном ссстойиьи продолжительностьюменее 4 с :;е удается существеннопонизить по сравнен ю ; прстот.пя.содержание примесей в продкте,; апри продолжи ельности более 50 скрупные кристаппь 3 1 а.лают рас."во"ряться, что ведет к резкому умень"вению выхода безвод:.:с бихроматава;рия. В табл. 2 представлена зависимость содержания примесей в продукте о" времени контакта суспенэии с...

Номер патента: 1011500

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Извозчиков, Коршунов, Паландузян, Рымкевич

МПК: C01G 21/10

Метки: слоев, сурика, фотоэлектрически, чувствительных

...автоклав, напускают в автоклав кислород ЗО и производят изотермическую выдержкуслоя при 200 С и давлении кислорода 150 атм, Слой обжигают в течение 30 - 45 мин. После обжига проводят стабилизирующий отпуск слоев сурика при 50 С в течение 2 ч, В течение этих 2 ч уменьшают 35 давление кислорода в автоклаве до атмосферного. 40 45 После обжига проводят стабилизирующий отпуск слоев в течение 3 ч при 100 С.В течение этих же 3 ч уменьшают давление кислорода в автоклаве до атмосферного.Величина адгезии полученного слоя сурика составляет 68 г, слой выдерживает среднее электрическое поле по всей поверхности до 10 В/см.Пример 3, Слой окиси свинца помещают в автоклав, напускают в автоклав кис дород и производят изотермическую выдержку слоя...

Номер патента: 1011525

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Карпенко, Фурсенко, Эстрин

МПК: C01G 9/04

Метки: окиси, цинка

...тем, что согласно способу получения окиси цинка нагревом металлического цинка, его плавлением, испарением, окислением 910 2000 0,009 0,09 950 2250 4,55 0,20 1000 2500 5,45 1300 1,00 2750 6,36 1500 1,70 3000 7,36 3250 1750 2,64 8,3 гния природного топлива, что дает экономию природного газа 1000 нмЗна 1 тбелил из окиси цинка или 1,23 т условного топлива на 1 т белил.55 ВЦИИПИ Заказ 2668/24 Тираж 469 Подписное Филиал ППП Патентф, г, Уж город, ул. Проектная, 4 Испарение металлического цинка с Ъм 2 теплопередающей поверхности и 1500 С о составляет 60 кг, а при 3000 450 кг,Технико-экономическая эффективность способа состоит в устранении чсполъзова воздухом с последукщим выделением окиси иэ пылевоздушного потока, окисле ние ведут при...

Номер патента: 1011526

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Агапов, Бомштейн, Леонтьева, Морозов, Нечаев, Солюс, Шамис

МПК: C01G 11/00

Метки: гидрата, кадмия, хлорида

...на выходе однородного продукта стабильного фазовогосостава.Целью изобретения является повышение однородности фазового составапродукта, упрощение процесса и сокращение его длительности.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения гидрата хлорида кадмия, включающему обработку окиси кадмия соляной кислотой, фильтрацию полученного раствора,его выпаривание и гидратацию продукта, выпаривание и гидратацию ведутодновременно под вакуумом 10- 150 ммрт.ст. при температуре кипения.Преимущество способа заключаетсяв упрощении процесса и сокращенииего длительности за счет выпадениястадии гидратации и ускорения выпарки (10- 12 ц.вместо 22-26 ч), а такжев гарантированном получении кристаллов требуемого состава (СйС 12,51.3...

Номер патента: 1011527

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Беликин, Бутузов, Доброхотова, Карлов, Климов, Нестеренко, Походенко

МПК: C01G 19/02

Метки: двуокиси, олова

...Бсли в смеси содержится менее 154 двуокиси олова получае-фмый продукт также содержит примесьокиси олова и металлическое олово.Повышение содержания двуокиси оловав смеси свыше 503 не приводит к улуч.вению качества получаемого продуктаи поэтому нецелесообразно.П р и м е р 1. В смесителе в видевращающегося наклонного барабанасмешивают 10- 15 мин ) 102 г порошкообразного металлического олова и 18 гдвуокиси олова. Таким образом, смесьсодержит 853 Бп и 153 Бп 02 . Смесьпрокаливают в камерной печи при900 ОС в течение 1- 1,5 ч. Полученный 3 Опродукт представляет собой двуокисьолова с решеткой рутила. Выход продукта 145,3 г (98,5 В)П р и м е р 2 . В смесителе ввиде вращающегося наклонного бараба 35 на смешивают 15 мин ) 900 г...

Номер патента: 1011528

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Извозчиков, Лаптев, Паландузян

МПК: C01G 21/10

Метки: слоев, сурика, фотоэлектрически, чувствительных

...1 ч при 60 С. Затем в подкол- го слоя составляет 410-650 нм, инте" пачное устройство вводят кислород до гральная фотоэлектрическая чувствидавления 5 10 Змм ртст. При заданном 2 о тельность по сравнению с прототидавлении кислорода расплавляют окись пом возрастает в 9 раз. .свинца и напыляют ее на установленную . П р и м е р 3. Условия получения на расстоянии 56 мм подложку. , и обжига окиси свинца для образоваПолученный слой полиморфной окиси ния слоя сурика такие же, как в при" свинца обжигают в муфельной печи или 2 з мере 1. При загрузке шихты 800 мгов атмосфере кислорода при 100-480 С получаемый слой сурика имеет толщисо скоростью 10 оС/мин. При соблюдении ну 50 мкм.этих условий на подложке получаютПолученный слой сурика размещают...

Номер патента: 1011529

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Полежаев, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/02

Метки: гидратированного, диоксида, циркония

...и осаждение ведут при 180-200 С иэ растворов, содержащих 1 ч 0-160 г/л диоксида циркония.Целесообразно при этом вводить карбамид в количестве 0,5-0,7 г на 1 г диоксида циркония.Повышение кислотостойкости гидратированного диоксида циркония, обусловлено тем, что карбамид, являясьисточником гидроксильных ионов, только за счет гидролиза, протекающего в водных растворах при повышенныхтемпературах, не вступает непосредст"венно в реакцию с ионами оксихлоридациркония и тем самым обеспечивает высокотемпературное гомогенное осаждение продукта в виде стекловидных блоков которые затем после сушки и промывки водой перерабатываются в, кислотостойкий зернистый порошок гидратированного диоксида циркония,пригодного для непосредственного применения его в...

Номер патента: 1011530

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Агулянский, Бабкин, Балабанов, Бессонова, Стангрит

МПК: C01G 33/00

Метки: лития, ниобата, разложения

...1 1 .Однако этот способ не предусматривает вскрытие смешанных окисных сое - динений ниобия, таких как ниобит лития,Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разложения ниобата лития путем его сплавления при 500 С со смесью пиросульфата аммония и серной кислоты с последующим выщелачиванием плава водой. При этом пятиокись ниобия выпадает в осадок, а в раствор переходит сернокислый литий 2 1 .Цель изобретения - снижение температуры сплавления.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу разложения ниобата лития, включающему е го спла в- ление с соединением аммония, выщелачивание плава водой и разделение соединений ниобия и лития, в качестве соединения аммония при...

Номер патента: 1011531

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Богачева, Газиев, Жуматаев, Исматов, Каримов, Курчатов, Нурузова, Хан

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, кристаллизации, паравольфрамата

...СССРн 71 г 39 г, кл. с 01 ь 41/00, 1977.3. Румянцев В.К. и, др. Сб. Химияредких цветных металлов. 1975 в с с. 68"72 (прототип ). 1 Б 4)(Б 7) СпОсОБ кРистАллизАции ПАРАВОЛЬФРАНАТА АММОНИЯ, включающий упа-.; ривание раствора вольфрарата аммония: с добавлением соединений, связываю-: щих примеси, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения вы" хода конечного продукта и повышенияего чистоты, упарку ведут. с добавлением щавелевокислого аммония прй, его весовом соотношении с суммарным ;седерианиеи ррииесей, равнри 1(0,3- .0,6)3 1011531, . 4йень очистки составляет по обоим при- продукта с 90,5-923 до 927-937531 месям 98 ). и повысить чистоту конечного продук.та эа счет исключения его эагряэне"Таким образом, предлагаемый способ ния серой...

Номер патента: 1011532

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...разделение Фаз осуществляют экстракцией амиловым спиртом всильнокислой среде в присутствии солей низших алифатических аминов,При этом в качестве солей алифати. ческих аминов используют соли с содержанием атомов углерода от четырехдо восьмиВ случае присутствия в анализируемой пробе механически взвешенногометаллического железа 1 опилки, стружки ) для их полного растворения последобавления кислоты пробу кипятят15-20 мин.Способ заключается в разрушенииэмульсии путем экстракции с использованием реагентов- деэмульгаторов,.и последующем определении железа.спектрофотометрированием с сульфоса лициловой кислотой. Расслаиваниеэмульсий достигается только при одновременном применении сильной кислотыи солей аминов.Данные о...

Номер патента: 1011544

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иванов, Кожевников, Малявина, Стоцкая, Ястребова

МПК: B01J 39/04, C01G 51/00, C01G 53/00 ...

Метки: извлечения, кобальта, никелькобальтсодержащего, раствора

...с кобальтом извлекается никель.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ извлечениякобальта из никеля кобальтсодержащегораствора, заключающийся в добавлениисоляной кислоты до концентрации более5 м/л и пропускании полученного раствора через анионит2,Недостатками этого способа являютсянеобходимость добавления соляной кислоты и малая емкость используемого анионита (АВ) по кобальту.елью. изобретения является упрощение процесса путем исключения стадиидобавления соляной кислоты и повышениепроизводительности процесса путем увеличения емкости используемого ионита. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, извлечения кобальта из никелЬкобальтсодержашего раствор- , ра...

Номер патента: 1012085

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Зусь, Федорова, Фокина

МПК: C01G 39/00, G01N 1/28

Метки: концентрирования, молибдена, электрохимического

...двух реакций;электрохимической - восстановлениемолибдена и химической - связывания молибдена с капролактамом вмалорастворимое соединение. Информацию о концентрации молибдена врастворе получают измеряя максимальный ток окисления образованного наэлектроде соединения.Оптимальные условия электрохимического концентрирования молибдена в виде малорастворимого соединения с капролактамом следующие: потенциал электрода в стадии концентрирования (-0,2) - 0,7)В, кислотностьраствора 1-3 н. по серной кислоте,концентрация реагента-осадителя -0,25 моль/л,В оптимальных условиях максимальный ток электрохимического окисления соединения, образованного наэлектроде в стадии предэлектролиза,прямо пропорционален концентрациимолибдена в растворе в широком...

Номер патента: 1012086

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Колосова, Швырков

МПК: C01G 5/00, G01N 1/42

Метки: благородных, корольков, металлов, подготовки, серебряных, спектрального

...в реэультатепробирной плавки серебряные корольки массой 400 мг и 200 мг плавят вграфитовых тиглях при Т1200 С,а затем проводят спектральный анализ 1),Однако спектральный анализ приТ = 1200 фС невозможен, поэтому корольки охлаждают на воздухе до температуры, при которой можно производить анализ. Охлаждение производится на воздухе постепенно. Корольки получаются неоднородными, т.е,неравномерными по содержанию благородных металлов во всем объеме королька вследствие плохой растворимости благородных металлов в серебре. Поскольку сжигание корольковпри спектральном анализе ведетсяс поверхности королька (королькисжигаются дважды с двух сторон),когда корольки неоднородны, этидва результата расходятся, что ведет к большим ошибкам...

Номер патента: 1013249

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Ганиев, Гладышев, Ковалева, Лосева, Лю, Наурызбаев

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00

Метки: молибденового, отходов, переработки, производства, электрохимической

...электролит, вклюающий в качестве нитратсодержащего соединения нитрат аммония и перекись водорода при мольном соотношении укаэанных компонентов (2-3):(0,1- 0,4) и анодное растворение ведут при плотности тока 250-285 А/дм 2.Оптимальный состав электролита. Установлены пределы концентрации компонентов электролита - нитрата аммония и перекиси водорода, В мольном соотношении концентрации %1 Ы 03. И 02 =(2-3):(0,1-0, 4) соответственно обеспечивают переход молибдена в молибдат аммония в одну стадию. 65 Увеличение концентрации реагентов нецелесообразно из соображенийэкономии, поскольку достижение цели(интенсификация процесса, снижениетоксичности, экономия реагентов)обеспечивается при выбранных намиусловиях, тем более, что с увеличением...

Номер патента: 1013408

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Асанов, Квашнин, Петренко, Цой

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, окиси

...близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения окиси галлия взаимодействием металлического галлия с водой при температуре свыше 200 С н автокланеопри данлении 200-300 бар с последующей прокалкой (2 1 Нйдостатками известного способа20 являются высокое давление и длительность процесса (сныше часа),Целью является обеспечение возможности снижения давления и ускорение процесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения окиси галлия взаимодействием металлического галлия, предварительно подвергнутого электроискровому диспергиронанию н воде при напряжении 150-200 В и емкости конденсатора разрядного контура 0,.1-1,0 мкФ, с водой при повышенном давлении и...

Номер патента: 1013409

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Беляевская, Волкова, Гринштейн, Зеликман, Каштанов, Нарамовский, Пак, Просенкова, Рыжов, Сергеев

МПК: C01G 39/02

Метки: вторичного, молибдена, сырья, трехокиси

...из вторичного сырья, содержащего металлическиймолибден, заклю ающийся в окислениимолибдена предварительно нагретым дотемпературы 700-800 дС воздухом и срасходом 960 нм З/ч и возгонки образующейся трехокиси молибдена при1000 120 ООС 2 (,Однако получаемая трехокись молибдена не удовлетворяет " ребован".ямпорошковой металлургии, ак как име2ет насыпную плотность 035-0,2 г/см"и игольчатую или пласги:.чвту.: Формычастиц,Цель изобретения, - поз еие насыпной плотности конечного продукта 4 Ои получение его в Форме шарообразных частиц,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу осуществляютокисление молибдена, из вторичного 45сырья, потоком воздуха, содержащем30-60 об.% кислорода, и возгонку образующейся трехокиси молибдена.,При...

Номер патента: 1013410

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Белов, Богатко, Гольдовский, Зиммер, Киреева, Левина, Поляк, Рейбах, Соболевский, Фаткулина, Шапатин

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...при газоочистке0 абгазов металлургических производств. Известен способ получения а -ГезОз,термопереработкой моногидрата окиси железа при температуре выше 200 С 113,Однако при этом получают порошки а-ГезОз в виде рекристаллизованных до полной потери игольчатой формы, сплавленных в агрегаты кристаллов с низкой удельной поверхностью 5-15 м /г, что снижает активность порошка и резко ухудшает эффективность его действия при применении в вышеназванных областях,Способ осуществляется следующим обра. зом.Заданное количество порошка помещают в печь и нагревают с заданной скоростью до заданной температуры в течение заданного времени,Как показали опыты, из одного и того же исходного моногидрата можно получить Целью изобретения является...

Номер патента: 1017678

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гришина, Гуменюк, Муштакова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, кинетического

...изобретения является повышение чувствительности, селективности опред"ления и ускорение анализа. Поставленная цель дОстигается тем,что согласно способу кинетическогоопределения железа по реакции скис"ления производного Фенола перекисьюводорвда з качестве производного фе-,нола используют И-метил-и-аминофенол и проводят реакцию при рН 4,0-4,5 При взаимодействии метола с перекисью Ьодорода в присутствии ионов Ре (111, в слабокислой среде(0,01 М по Н 2 ЯО 4) выполняется прямо пропорциональйая зависимость между величиной аналитического сигнала, временем протекании химической реакции и концентрацией железа (111) в растворе. Оптимальными условиями проведения ре. акции являются: 1 = 20 С, рН 4, 0- 4,5, конечныеконцентрации реагирую- щих...