C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ получения черного магнитного порошка
Номер патента: 1150056
Опубликовано: 15.04.1985
МПК: B22F 9/02, C01G 49/08
Метки: магнитного, порошка, черного
...железа продуктами неполного сгорания керосина, включающий смешивание окиси железа с керосином; нагрев при температуре 650-680 С в течение 20-80 мин, охлаждение с печью, просеивание, причем нагрев и охлаждение производят в закрытом объеме в защитной атмосфере, содержащей 94-96/о азота и 4 - бо/о водорода с принудительным удалением продуктов неполного сгорания керосина.В качестве исходной парамагнитной окиси железа используют отходы производства при регенерации отработанных травильных растворов.Проведение процесса термической обработки в защитной атмосфере при предлагаемых параметрах технологического процесса (температуре и длительности процесса) позволяет предотвратить частичное окисление магнитного порошка, в результате чего по 5 10 15...
Способ получения синих окислов вольфрама
Номер патента: 1150225
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Глазырин, Ивакин, Комарова
МПК: C01G 41/02
Метки: вольфрама, окислов, синих
...близким к предлагаемому по технической сущности и получаемому результату является способ получения синих окислов вольфрама путем восстановления желтой трехокиси вольфрама при 580 - 750 С аммиаком, разбавленным инертным газом и парами воды 3,Цель изобретения упрощение процесса путем снижения его температуры и исключения использования взрыво- и пожароопасного реагента.Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу восстановление ведут из кислого раствора дитионитом натрия, а в качестве исходного соединения используют вольфрам ат щелечного металла.Целесообразно при этом для повышения выхода целевого продукта восстановление вести при рН 0 - 1.При рН 1 снижается выход целевого продукта.Проведение восстановления при рН (...
Способ извлечения молибдена
Номер патента: 1150515
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Афендикова, Петров, Пятосин, Щуров
МПК: B01D 11/04, C01G 39/02, G01N 25/14 ...
Метки: извлечения, молибдена
...для последующего аналитического 50 определения спектрофотометрическим методом.Ниобий извлекают при рН 2,0-2,1.Молибден извлекают при рН 1,9-3, 1.Вольфрам извлекают при рН 1,7-2,55Способ основан на образовании двух жидких Фаз в водной тройной системе; вода - антипирин - пирокатехин. Антипирин и пирокатехин распределяются между двумя жидкими фазами неравномерно. Нижняя Фаза представляет собой раствор воды в смеси антипирина с пирокатехином, в котором имеются очень высокие концентрации обоих компонентов, необходимых для образования окрашенного тройного комплекса: молибден - пирокатехин - антипирин. Оптимальные количества антипирина и пнрокатехина, которые обеспечивают создание объема водной фазы 2 мл, равны 0,01 моль в 20 мл....
Способ получения диоксида титана
Номер патента: 1152931
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Григорович, Добровольский, Капустин, Карташов, Садыков, Самойлова, Смирнов, Тюстин
МПК: C01G 23/053
...тем, что при содержании менее двух процентов концентрация Т 1 (4+) превалирует над концентрацией Т 1 (3+) на границе раздела твердое - жидкое, из-за чего не достигается активация титанОвого сплава и он не проявляет восстановительных свойств, При массовом содержании алюминия более 8/о наблюдается избыток, являющийся балластом,Пример 1. Берут 200 г ильменитового концентрата, содержащего мас.о/о: двуокись титана 55,7, окись железа (3+) 15,5, закись железа - 15,5 и обрабатывают его концентрированной серной кислотой. Продукт сульфатизации выщелачивают подкис Пример 3. Аналогично примеру 2, но в качестве восстановителя берут титановый сплав марки ПТМ, содержащий 2 мас.о/О алюминия. Расход серной кислоты в пересчете на 100 О/О-ную...
Способ получения диоксида ванадия
Номер патента: 1154208
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Волков, Ивакин, Красильников
МПК: C01G 31/02
...состава.П р и м е р 1, Берут 5 г порошка ме.таванадата натрия (ЖаЧОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым 1 огазом, нагревают до 480 С и выдерживаютобразец при этих условиях в течение 3 ч.После этого печь охлаждают до 25 С, обра.зец выгружают из печи, промывают водойи сушат. Согласно результатам рентгеновского и химического анализов получают стехиометрический диоксид ванадия (УО). Выходконечного продукта равен 98% от теоретического,П р и м е р 2, Процесс проводят, как 20в примере 1, при 450 С в течение 6 ч. По.лучают стехиометрический диоксид ванадияс выходом 96,5% от теоретического,П р и м е р 3. Берут 5 г метавана.диевого калия (КУОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым газом, нагревают...
Способ подготовки образцов для определения осмия
Номер патента: 1154583
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Аладышкина, Колосова, Надежина, Новацкая, Ушинская
МПК: C01G 55/00, G01N 1/28, G01N 31/12 ...
Метки: образцов, осмия, подготовки
...пробирку на воздухедо комнатной температуры, Отключаютвакуум, впускают воздух в трубку,снимают трубку. Вынимают лодочки скорольками, взвешивают корольки иопределяют в ней осмий,Определено О, 14 г/т осмия. Ошибка57.П р и и е р 2, Берут 80 руды ипроводят пробирную плавку по примеру 1, после чего полученный сплавплавят в вакууме 2 10 мм рт.ст. при900 С 1,5 ч,Определено 0,67 г/т осмия. (Известное содержание 0,68 г/т). Ошибка5 Х,П р и м е р 3, Берут 30 г рудыи проводят пробирную плавку, какописано в примере 1.Удаление свинца проводят в вакууме5 10мм рт.ст. при 1000 С в тече ние 10 мин,Определено 0,65 г/т осмия (содержание осмия в пробе составляет 0,66 г/т).Ошибка5%,Изобретение относится к аналитической химии и может быть...
Способ извлечения ионов палладия
Номер патента: 1154584
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дегтев, Киршева, Недугов, Павлова
МПК: C01G 55/00, G01N 25/14
Метки: извлечения, ионов, палладия
...идентична, то все дальнейшие исследования проводят с хлороформным раствором бис (бенэилселенометилового ) эфира Зависимость экстракции палладия от концентрацииреагента показывает, что для полного извлечения палладия достаточен 6-кратный (2,5 ф 10 И) избыток реагента. Полученные результаты приведены в табл.2. Таблица 2 Концентрация 7, 5101, 5 10 2, 5 10 5, 10(М79,8 мкг))99,0 35,0 70,0 85,0 87,599,0 28,0 Палладий количественно экстрагируется из растворов НБО + КЛ,Экстракция палладия сохраняется при разных значениях рН растворов. Из данных табл. 3 видно, чтопри рН 10,9 степень извлечениясоставляет 80 Х и только прирН )12,5 Е=50 Х,Т а б л и ц а 3 рН среды (0,1 И КЗ, 2 4 6 0,005 ИК) Степень извлечения,54584 В табл. 4 представлены...
Способ получения аморфной окиси железа
Номер патента: 1155567
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Гребенко, Ещенко, Милицина, Печковский, Продан
МПК: C01G 49/06
Метки: аморфной, железа, окиси
...смеси, с последующей зз промывкой, фильтрацией и термической дегидратацией полученного осадка гидроокиси при 300-800 С. Необходимость указанного количества фосфорной кислоты обусловлена тем, что процесс образования гидро- окиси железа в коллоидном состоянии наблюдается при соотношении исходных реагентов Р О Ре О 7;0,1. Однако при увеличении количества фосфорной кислоты в исходной смеси до общего соотношения РО РеО0,15 наряду с гидроокисью образуется фосфат железа, который кристаллизуется при более низких температурах, чем о: РеО и тем самым ограничивает температурный интервал существования активной окиси железа в аморфном состоянии.Осадитель - мочевину берут из, расчета б моль на 1 моль Р О с учетом разложения мочевины при...
Способ получения тримолибдата диметиламмония
Номер патента: 1157019
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Ищенко, Перепелица, Страшненко, Сулима
МПК: C01G 39/00
Метки: диметиламмония, тримолибдата
...неводного растворителяиспользуют этиловый спирт в количестве 0,5-2 об, на 1 об. реакционногораствора.Процесс ведут следующим образом.В ЗОХ-ном растворе диметиламинарастворяют при нагревании и размешинанни мопибденовую кислоту. Реакционный раствор охлаждают и подкисляютазотной кислотой до рН"4,5 + 0,1, за 019 2тем добавляют к нему неводный растноритель, например этиловый спирт или ацетон н .количестве 0,5-2 объема реакционного раствора на 1 объем реакционного раствора, который после этого выдерживают 1-3 ч в закрытом сосуде. Затем осадок отфильтровывают, промывают ацетоном или этиловым спиртом н сушат 10-20 мин при 50-70 С. Повышение температуры выше 100 С вьг зынает разложение продукта н снижает его фотохромные свойства. В результате...
Способ извлечения платины из водно-солевых растворов
Номер патента: 1158498
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Антоненко, Коломиец, Львович, Стаханова, Фрейдлин
МПК: C01G 55/00
Метки: водно-солевых, извлечения, платины, растворов
...аффинажные предприя-,тия, так как содержание в них драгметалла ниже установленной нормы в 1 вес,% Извлечение платины из растворов приведенного состава представляет весьма сложную задачу из-за низкой концентрации в них платины, наличия солей и других органическихпродуктов. Кроме того, платина врастворе находится по крайней мерев двух формах:20-30% ее находится в ионной форме и 70"80% - в коллоидной форме. )Иелкодисперсные коллоидные частицы прочно связаны с органической фазой.Цель изобретения - повышение степени извлечения платины из растворов электрохимического производствасебациновой кислоты.Поставленная цель достигается тем, что согласно известному способу исходный раствор упаривают до полного отделения воды и остаток прокапивают при...
Способ получения сульфидов мышьяка
Номер патента: 1159887
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Джапаридзе, Ефремидзе, Инджия, Мчедлишвили, Сагарадзе, Сопромадзе, Цхакая, Челидзе
МПК: C01G 28/00
...технологии неорганических веществ мышьяка, которые применяются в кожевенной промышленности, полупроводниковой технике, изготовлении лазерных систем и других областях.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повьппение степени его чистоты.П р и м е р. 33,6 г триамиларсенита растворяют в 40 мл абсолютного этилового спирта. Раствор насыщают сухим газообразным хлористым водородом в течение 2-3 мин. Затем одновре. менно пропускают интенсивный ток сухого сероводорода в течение 45 мин. Образовавшийся в результате реакции осадок фильтруют, промывают 2-3 раза 10-15 мл этилового спирта, затем бидистиллятом сушат в вакуумэксикатре над пятиокисью фосфора и парафином до постоянной массы. Получают11,60 г сульфида мьппьяка в...
Способ получения безводного хлорида хрома
Номер патента: 1159888
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Акименко, Бардзимашвили, Картвелишвили, Кочерженко, Лебедев, Мириджанашвили, Моргалев, Федченко
МПК: C01G 37/04
Метки: безводного, хлорида, хрома
...исследованиямипоказано, что при введении в шихту5,65-,357 порошка элементарного хрома дополнительно выделяется теплов количестве 180 тыс,кал, что соответственно позволяет сократить энергозатраты на ведение процесса. Кроме того, за счет хлорирования (в первую очередь) порошка элементарногохрома и интенсивного испарения хлори-,да хрома пористость окатышей увеличивается, тем самым достигается возможность проникновения подаваемого хлора в глубь окатышей, что создает условия для практически полного хлорирования окиси хрома и ведет к увеличению выхода продукта, На основании экспериментальных данных установлены предпочтительные величины добавки элементарного хрома в шихту 5,65- 7,35 мас.7. Введение в шихту порошка хрома в количестве менее...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 1161470
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ваулина, Величко, Козионов, Середа, Солошенко, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/033
...160 С в течение 40 мин -первая стадия процесса.Затем в реактор вводят еще478,5 кг бихромата натрия (307. от 1470 2загрузки) и 302,1 кг серной кислоты,обеспечивая молярное соотношениеИа Сг 0:Н. БО+= 1:2,92. Нагреваютдо 197 С и выдерживают 30 мин - вторая стадия процесса.Далее вводят 197,6 кг сернойкислотыдо молярного соотношенияИа СгО:Н БО,= 1:2,10, нагреваютдо температуры 208 С, выдерживают1 О мин - третья стадия процесса.Реакцивнную массу сливают дляразделения в отстойник. Расплавхромового ангидрида чешуируют, получая 1050 кг технического продукта,содержащего, мас.7.: Сто 99,8;БО 0,03; нерастворимый остаток0,012.Отход производства - бисульфатнатрия содержит 3,0 мас.7 СгО,1,4 мас.7 Сг 0.Степень использования хрома 97,97.П р и м е р 3. В...
Способ получения оранжевого свинцового крона
Номер патента: 1164317
Опубликовано: 30.06.1985
МПК: C01G 21/00, C01G 37/14, C09C 1/38 ...
Метки: крона, оранжевого, свинцового
...в котором имеется избыточноеколичество хроматионов (СгО ) игидроксидионов (ОН ) и недостатокионов свинца. Накопление ионов ОН40 в растворе происходит вследствиеразряда ионов водорода на катоде,а поэтому для поддержания рН электролита в пределах 8-9 в него вводится уксусная кислота. Выбор рН45 диктуется составом оранжевого свинцового крона, который в стадии синтеза представляет собой основнойхромат свинца, переходящий при сушке и прокале в оксихромат свинца50 состава РЬСг 04 пРЬО, При рН 8-9растворимости РБСг 0,1 и РЬ(ОН)2 примерно одинаковы, что обеспечиваетполучение эквимолекулярной смеси, аследовательно, стандартного по со 55 держанию СгО продукта,Электролит готовят растворениемв воде указанных выше компонентов,причем порядок их...
Способ извлечения германия из бедных растворов
Номер патента: 1168510
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Андрианов, Васильев, Ермаков, Погосян
МПК: C01G 17/00
Метки: бедных, германия, извлечения, растворов
...для извлечения германия из бедных растворов с получе нием концентратов.Целью изобретения является ускорение процесса. П р и и е р 1. К 1000 мл раст- Ю вора прибавляют 1 г сульфата натрия и доводят ИаОН до рН = 7. Полученный раствор пропускают через электро- химическую ячейку объемом в 50 см 5, содержащую два плоскопараллельных 15 электрода из алюминия. Расстояние между электродами 10 мм, Скорость пропускания раствора 15 мл/мин(3,5 л/ч на 1 д анода), Площадь анода 0,25 дм. Плотность тока 20 0,75 А/дм . Напряжение 3,1 В, Полученную суспензию отфильтровывают.Осадок сушат при 110 С до постоянного веса. В фильтрате и осадке определяют концентрацию германия. 25 Остаточная концентрация германия в растворе 0,11 мг/л (допустимая концентрация...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 1168511
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Емельянова, Иванченко, Новожилов, Уфимцев
МПК: C01G 37/033
...которыйиспользуется как источник хромапри хромировании в машиностроении,как окислитель в химической промышленности, как связующее в литейном производстве, в медицинской нпарФюмерной промышленности.Цель изобретения - уменьшениепотерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в немпримесей,На чертеже представлена зависи- -тмасть выхода СВОЗ и содержания ЯОот времени продувки расплавов газом,П р и м е р 1 (опытно-промьппленные испытания)Берут 12540 кг бихромата натрия в виде 607-ного раствора и 10590 кг 937-ной серной кислоты, Процесс взаимодействия ведутво вращающемся барабанном реакторедлиной 16 м и диаметром 1,6 м, наклоненном в сторону выгрузки. Температуру в зоне плавления поддерживают 210 С за счет тепла...
Способ получения диоксохлорида рения
Номер патента: 1169943
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C01G 47/00
Метки: диоксохлорида, рения
...ампуле диоксо.1 ф дихлорида молибдена с тетрахлоридом олова при 200-250 С 1,Известен также способ получения диоксохлорида молибдена путем взаимодействия в запаянной ампуле при 15 270-290 С трехокиси молибдена с0трихлоридом молибдена в течение 2- 3 ч 2.Получение диоксохлорида рения КеО С 1 не описано. 20Цель изобретения - способ получе" ния нового соединения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения диоксохлорида рения осуществляют 25 взаимодействие в запаянной ампуле триоксида рения с оксидихлоридом рения при 200-250 С.При этом процесс ведут в течение 20-25 ч. 30Процесс протекает согласно .урав- нению Ке 03+КеО С 1 в 2 КеОС 1оПри температуре ниже 200 С целе"вой продукт не образуется, При темпе. ратуре выше...
Способ извлечения галлия из алюминатных растворов
Номер патента: 1170959
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Есикадзу, Масааки, Хироси, Юсин
МПК: B01J 45/00, C01G 15/00
Метки: алюминатных, галлия, извлечения, растворов
...контактированиятакже не имеет специальных ограничений и .достаточно контактирования втечение нескольких секунд. Десорбцию галлия с хелатных смол можнопроводить соляной, серной, азотной,фосфорной кислотами, сульфидом натрия,иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. 40или при помощи нагревания смолы. Отделенный таким образом галлий можетбыть восстановлен в металлическийгаллий известными методами, напри-мер при помощи получения из него 45галлатов натрия и их электролиза.П р и м е р 1. 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатная смола1); полученного в результате взаимодействия полиакрилонитрилового волокна, хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натрия,помещают в колонну с диаметром 12 мм...
Способ перегонки нефти
Номер патента: 1174378
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Вайнора, Деменков, Клычмурадов, Кондратьев, Маслов, Умергалин, Ягджиянц
МПК: C01G 7/00
...посленагрева в печи вводят во вторуюколонну с отпарными секциями, Параметры работы установки по предлагаемому и известному способам приведены в табл.1.Иэ представленных данных следует, что с увеличением количества жидкой фазы, вводимой в промежуточное сечение второй колонны, относительный прирост производительности установки увеличивается,При подаче во вторую колонну до 5 мас,% жидкой фазы наблюдается незначительный прирост производительности. При подаче во вторую колонну свыше 15 мас,% на нефть жидкой Фазы уменьшается относительный расход орошения вверху колонны и ухудшается четкость разделения по грани бензин - керосин, снижается отбор светлых и увеличивается содержание в мазуте фракции н.к. 360 С.В табл.2 представлены данные по...
Способ нанесения фосфата хрома на неорганические носители
Номер патента: 1174379
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский
МПК: B01J 37/02, C01G 37/00
Метки: нанесения, неорганические, носители, фосфата, хрома
...и снижения рас1174379 Составитель В.Дубровская Редактор НЯцола Техред Ж.Кастелевич Корректор М.СамборскаяЗаказ 5131/23 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способам нанесения фосфатов на неорганические носители и мажет быть использовано при получении катализаторов .Цепь изобретения - снижение энергозатрат;П р и м е р 1. 100 г предварительно высушенной гранулированной окиси алюминия в течение 15 мин пропитывают смесью растворов хромового ангидрида с концентрацией 60 г/л и Фосфорной кислоты, взятых в соотношении РО/С"=0,05. После отделения раствора окись алюминия обрабатывают 6...
Способ извлечения германия из фторсодержащих пергидрольных травильных растворов
Номер патента: 1175870
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Авласович, Андрианов, Васильев, Иванченко, Мартюшев, Пахольчук, Поладян, Русин
МПК: C01G 17/00
Метки: германия, извлечения, пергидрольных, растворов, травильных, фторсодержащих
...в количестве,при котором мольное соотношение содержащегося в отходах железа к германию равно (2-5):1 и осаждение германия вести из растворов, имеющихрН 7-8.Отходы, получаемые после вскрытияильменита серной кислотой, имеют следующий состав, мас, 7;Ге (11) 18-19Т 1,5-2,540-44Вода ОстальноеРанее эти отходы использовалисьв качестве основы для получения красных железоокисных пигментов и проявляли свойство красителя.В изобретении они в совокупностис другими признаками проявляют свойства осадителя.Этот продукт представляет собоймелкий кристаллический порошок светло-зеленого цвета, хорошо растворимыйв воде. При добавлении его в кислыйпергидрольный травильный растворпроисходит быстрое (в течение 1-2 мин)окисление двухвалентного железа...
Способ получения диоксида циркония
Номер патента: 1175871
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Белоус, Комракова, Круглов
МПК: C01G 25/02
...10 4 мас, 7. 15П р и м е р. В аппарат, снабженный рубашкой и перемешивающим устройством, загружают реакционнуюмассу, состоящую ыз 1 г-моль,пх,мольному соотношению 1:2, 1:0,025. 25Взаимодействие загружаемых реагентов сопровождается небольшим выделением тепла. Температура реакцииподдерживается на уровне 18 С.Полученную суспензию гидроокиси 30циркония фильтруют, промывают обес".соленной водой, а отмытые кристаллыподвергают термической обработкепри 550 С,В результате получают 0.,991 г-моль З 5(121,9 г) целевого продукта, что со,ответствует выходу 99, 1 с содержа 871нием основного вещества 99,6 мас.и содержанием ионов хлора не более 110 мас.%, Таким образом достигается необходимое качество по содержанию ионов хлора на уровне 1 10 " мас,7. и...
Способ выделения оксотетрахлорида вольфрама
Номер патента: 1175872
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C01G 41/04
Метки: вольфрама, выделения, оксотетрахлорида
...вещество, выход 2,28 г, что составляет 3%, считая на исходный ЪЮ. (Согласно литературным данным, основным продуктом хлорирования ЪО хлором, является МО С 1 выход его составляет 70-80%).Пример 2, 2 4 г УО тщательно перемешивают в сухой камере с 7,94 г ыС 1 (мол.отношен. ,05:2)Смесь переносят в стеклянную ампулу или трубку с вакуумным краном на конце. После вакуумирования реакционный сосуд нагревают при 00 С в трубчатой печи 2 ч. После охлаждения его вскрывают в сухой камере В. и обрабатывают реакционную смесь 200 мл абсолютного эфира аналогично примеру , Выход ОС 1 9,85 г (96%от введенного УС 1 ь)П р и и е р 3, Синтез смеси50 ЫС + Ю С 1 + МОС 1 и обработку ее диэтиловым эфиром ведут в условияхпримера . Отгонку растворителяосуществляют...
Способ получения аминотиоцианата или аминогалогенида кобальта или никеля
Номер патента: 1175873
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: C01G 51/00, C01G 53/00
Метки: аминогалогенида, аминотиоцианата, кобальта, никеля
...в течение 5 ч. Выход целе.ного продукта 82,5%.Найдено, 7: Вг 11,7,ББС 23,2;Б 17,2.Вычислено, 7: Из. 11,95; ИЯС 23,64;117,11.Основные частоты в ИК спектре(см ): гй 20801 сб 8001 11 йс 6470оц 770; 1 1600.1. р и м е р 2. Получение .Кг(егг) (1 СЕ) . В реактор вносят0,3 г йорошка никеля, 0,78 г тиоциа.ната аммония, приливают 25 мл мети-.лового спирта, 1, мл этипендиаминаи нагревают аналогично предыдущемупримеру в течение 15 ч, Выход целевого продукта 85;5%.Найдено,%:Нг 16,4;ХСБ 33,0;И 31,6,Вычислено,%:Нг 16,53; МСБ 32,70;И 31,55Основные частоты в ИК спектре. г 1 И 3250 33101 СН 29501 си ОЗОДИЗг(н 590,р и м е р 3, ПолучениеЯ(еп) С 1 , В реактор вносят 0,28 гз гпорошка никеля, 0,54 г хлорида аммо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ния,...
Способ получения диоксида циркония
Номер патента: 1177276
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Берестюк, Красненкова, Нехамкин, Полетаев, Смурова
МПК: C01G 25/02
...по СаО,. Несмотря на то, что в предлагаемом способе диоксид циркония получается 25 в смеси с небольшим количеством циркона, такой продукт необходим в производстве огнеупоров, например бакоров-бадделеиткорундовых огнеупоров, которые готовят сплавлением смеси 3 С , ЕхО+ЕхБО 4+ А 1 О , где соотношение по массе ЕхОЯхБхО= И(2,4-7). Получаемый диоксид циркония может также применяться в производстве абразивов, полировальных паст. Верхний предел предложенного соотношения параметров вызван необходимостью соблюсти такие условия, чтобы в спеках не образовывались цирко С наты, а оксид кальция преимущественно расходовался бы на разложение циркона и не входил бы в решетку ЕхО, Нижний предел обусловлен тем, что качество диоксида циркония не улучшается,...
Способ получения диоксодихлорида вольфрама (его варианты)
Номер патента: 1180354
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C01G 41/04
Метки: варианты, вольфрама, диоксодихлорида, его
...эфира(органический слой системы эфир-вода 15при 20 С, содержащий л/1 р 3% Н О)При этом наблюдается выпадение желтого осадка и обесцвечивание раствора, Эфир декантируют, а осадок сушатв вакууме при 110 С. Выход ЧО С 1 г 201,56 г (95%).Найдено,7: Ч 64,2, С 1 24,5.Вычислено для УОгС 1 г,: У 64,1,С 1 24,7.П р и м е р 2. К суспензии 1 г 25ИС 1( в 100 мл эфира приливают 9 млэфирного раствора воды (мол.отношение ЯОС 1 . НгО = 1;1). Затем эфирудаляют, а осадок сушат в вакуумепри 110 С. Выход Ъ 70 С 1 0,65 г (91 ),30Найдено,7: М 64,4, С 1 24,2.Вычислено для МО С 1 г, %: Ю 64,2,С 1 24.7.Температура нагревания в вакуумеопределяется условиями десольватации ЗэФирами ИО 2 С 1 ( 110 С).П р и м е р 3 (запредельные условия). Опыт проводят в условиях...
Способ получения аминотиоцианата или аминохлорида или аминобромида меди ( )
Номер патента: 1181998
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: C01G 3/14
Метки: аминобромида, аминотиоцианата, аминохлорида, меди
...качестве инсектофунгицидов в сель- и ском хозяйстве, а также для нанесения п неорганических покрытий на твердую 1 О г подложку, которые нашли применение в микро- и оптоэлектронике, микроволновой и измерительной технике, технике средств связи,15 Составитель В, Кокозей Техред М.Пароцай Корректор И, Эрдейи Редактор Н. Киштулинец Заказ 6059/22 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Цель изобретения - ускорение пр оцесса и увеличение выхода продукта,П р и м е р 1, Получение Сц(С)г(Нз)гф20 В реактор вносят 0,32 г оксидамеди (1), приливают раствор 1,35 гтиоцианата аммония в 30 мл этанолаи нагревают при...
Способ получения порошкообразных пирониобатов кальция и стронция
Номер патента: 1181999
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Баранова, Лопатин, Лупейко, Хатунцова
МПК: C01G 33/00
Метки: кальция, пирониобатов, порошкообразных, стронция
...а фильтрат анализировалина количество отмытого кальция,.Процесс образования пирониобата кальцияпротекает с выходом более 997. придобавлении к стехиометрической смесиреагентов 1,7-2,9 мас,Х хлорида натрия и 2,9-6,6 мас.7 безводного сульфата натрия и проведении термическойобработки при 850-900 С в течение1-2 ч.Указанные соотношения компонентов, температура и продолжительностьпроцесса являются оптимальными, Притемпературе ниже 850 С снижаетсявыход целевого продукта, а при температуре выше 900 С интенсивно испаряется хлорид натрия, При увеличении или уменьшении содержания в смеси хлорида и/или сульфата натрия выход продукта заметно снижается. Проводить процесс дольше 2 ч при 850900 С не целесообразно, так как степень образования...
Электролит для получения диоксида марганца
Номер патента: 1182091
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: C01G 45/02, C25B 1/21
Метки: диоксида, марганца, электролит
...этого электролита был получен целевой продукт состава, Е: Мп 02 72,63, НО 1,98 с удельным сопротивлением 39050 Ом см, Осадок черный, блестящий, хорошо удерживающийся на анодах из никеля, титана, тантала.Иэ этого электролита получают ка" чественные пленки диоксида марганца на различных основах. При получении 10-15 образцов заметных изменений в растворе не наблюдалось.35П р и м е р 2. К 50 мл ацетонитрила при комнатной температуре небольшими порциями приливают 2,5 мл сиропа нитрата марганца И=1,6 г/см), и весь раствор тщательно перемешива 40 ют в течение 1-2 мин до получения однородного прозрачного состоянияТакой электролит содержит, мас.7:Нитрат марганца4,8Вода 4,445Ацетонитрил 90,8Из этого электролита на титановом и никелевом анодах...
Способ получения триаммоний висмут ( ) гексахлорида
Номер патента: 1184813
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Волосникова, Исматов
МПК: C01G 29/00
Метки: висмут, гексахлорида, триаммоний
...быть использовано для получения бескислородных хлорсодержащих соединений висмута, а также в производстве чистых соединений рубидия и цезия.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты продукта и упрощение процесса за счет исключения операции упаривания раствора.П р и м е р 1.К смеси из 100 г трихларида висмута и 55 г хлористого аммония добавляют 37, мл воды (исходное мольное соотношение компонентов равно 1:3,2:6,5 ), Смесь перемешивают при комнатной температуре 4 ч и отфильтровывают. Получают 53,8 г соли, содержащей 65)77 81 С 1 З) Зч)2 МН 1 С 1 и 74 мл фильтрата, содержащего г/л: В) С 1 715,6, ЙНС 426,8. Выход соли составил 34,77. Состав соли,7.: (М Н ) ВС 99,1; МНС 0,9.П р и м е р 2. К смеси из 100 г В С 1 и 55 г М Н С 1 добавляют...