C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 674990
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Ефремов, Кузнецова, Рябенко, Слесарева, Шалумов, Штрамбранд
МПК: C01G 23/04
...спирт: 16-32: 4-8 с последующим выделением образовавшегося гелеобраз ного продукта, сушкой и термообработкой последнего,При отклонении от этого соотнсыения гидрслизуемый продукт образуется . в оорме кусков, причем доля последних например, при отношении 1 ф 14 ф 3 исходных компонентов составляет порядка 40, при размере 0,8-1 см, а при отношении 1:34:10-50 при размере 1-1,2 см.П Р и м е р 1. Тетрабутоксититан смешивают при работающей мешалке с водно-зтанольным раствором при молярном соотношении тетрабутоксититан: :вода:этанол - 1:24:6. Смесь перемешивают в течение 30 мин, после чего из образовавшейся реакционной массыСоставитель Л. РоманцеваРедактор Т. Иванова Техред И. Асталош Корректор Е. Лукач Заказ 4214/1 ба 1 ираж 590 Подписное...
Способ получения дихлорида вольфрама
Номер патента: 674991
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
...вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из...
Способ очистки тетрахлорида ванадия
Номер патента: 606298
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Борисова, Козлов, Нисельсон, Тимофеев, Третьякова
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, тетрахлорида
...выделить из технического тетрахлорида ванадия в отдельную фракцию хлориды кремния, углерода, При этом выход готового продукта довольно низок и составляет примерно 67%.Цель изобретения -и выхода продукта.Это достигается тем, что процесс осуществляют сначала при температуре 45 - 60 С и достаточном давлении 300 в 4 мм рт. ст. до отделения легколетучих примесей, а затем при температуре 80 - 85 С и давлении 20 - 30 мм рт. ст. Такое двухступенчатое ведение процесса ректификации обеспечивает сначала глубокую очистку тетрахлорида ванадия от хлора, фосгена и других легко- летучих ппимесей, а затем - от трудно- летучих (тетрахлорида титана, оксихлорида ванадия). При этом выход тетрахлорида 20 ванадия в готовый продукт повышается до85/( 0,03;...
Способ получения пятиокиси ванадия
Номер патента: 676558
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: C01G 31/00
...втом, что в производственные растворы с содержанием ванадия от 3 до 10 г/л ЧОзвводят гидролизующие агенты до заданной,в зависимости от концентрации ванадия врастворе, степени подкисления при отношении Н+ к УОз в , равном 1,55 - 1,20. Затемдобавляют 1 кг соли аммония на 1 кг пятиокиси в растворе. Реагирующие массы нагревают до 95 - 97 С и выдерживают, перемешивая 2 - 3 ч,Осадок отфильтровывают, промываютводой при соотношении Т:Ж, равном 1:2,и прокаливают при 575 в 6 С.После прокаливания осадок содержит,/о ЧаОа 97,5 - 99,5; Иа,О 0,6 - 0,15%; остальные примеси 1,9 - 0,35 о/о. Извлечение99 5 - 99 7 о/оВ качестве гидролизующих агентов в зависимости от среды раствора используютконцентрированные минеральные кислоты,щелочи, соду,...
Способ получения гидроокиси хрома
Номер патента: 676559
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Безворитний, Пинаев, Поповцева, Холмогоров, Яковенко
МПК: C01G 37/02
Метки: гидроокиси, хрома
...в гидроокись и минимальное загряз.некие гидроокиси хрома примесями. Выполнение нейтрализации до достижения щелоч- О ной реакции среды не дает желаемого результата из-за значительного (до 10% ) соосаждения железа с гидроокисью хрома.Использование в качестве щелочного реагента бикарбоната натрия или аммония 5 обеспечивает достаточную избирательностьперевода хлорного хрома в гидроокись и одновременно создает инертную атмосферу за счет выделяющегося в процессе углекислого газа.0 Инертную атмосферу в аппарате можносоздать путем введения в газовое пространство над аппаратом или барбатирования через раствор азота, аргона.П р и м е р. Берут 25 л хлоридного раст вора, полученного путем растворения в воде отработанного расплава производства...
Способ получения магнетита
Номер патента: 676560
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Восканян
МПК: C01G 49/08
Метки: магнетита
...атмосфере.10Однако такой способ достаточно взрывоопасен и связан со значительными материальными затратами,Известен также способ получения магнетита из окиси железа путем ее термической 15обработки при температуре выше 1400 С,К недостаткам известного способа относятся высокая температура и длительностьпроцесса термообработки,Цель изобретения - упрощение процесса получения магнетита за счет снижениятемпературы.Поставленная цель достигается описываемым способом получения магнетита изокиси железа путем ее смешивания с хлористым натрием в весовом соотношении0,1 - 1: 1 - 0,1 с последующей термическойобработкой смеси в закрытом графитовомтигле.Предложенный способ проще известного 30 за счет снижения его1300 С и позволяет пчение 0,5 -...
Способ получения растворов хлорного железа
Номер патента: 676561
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Гончаров, Доронин, Комаров, Макаров, Назаров, Туляков
МПК: C01G 49/10
Метки: железа, растворов, хлорного
...нагрева газа позволяет в пять раз увеличить скорость реакции по сравнению со .способом получения растворов хлорного железа из нагретых растворов.Данные о влиянии состава хлоркислородной смеси на процесс получения хлорного железа приведены в табл, 1,2) Авторы изобретения Ю, Н, Наза Заявитель Государственн вательский и п"фт )1 т ,т с;2В стеклянный стакан залиствора, содержащего 254 г/л С 1, через который продувадную смесь (хлора 70% и ) со скоростью газа на вы м/с, нагретую до 300 С, я 6 мин. Остаточное содеррастворе 2 - 3 г/лдо ,начала проции 42 г/мин,В стеклянный стакан залиаствора, нагретого до 90 С 254 г/л ГеС 1 и 73 г/л НС 1, родувают хлоркислородную 0% и кислорода 30%) со на выходе из сопла 10 м/с, зовой смеси 20 С, Время ин,...
Способ получения окислов переходных металлов и алюминия
Номер патента: 679527
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Бабаянц, Гольцова, Жиров, Пирогова
МПК: C01G 1/02
Метки: алюминия, металлов, окислов, переходных
...необходима для ис.ключения возможности загрязнения осадкапродуктами разложения ПАВ, в частностиуглеродистыми соединениями,35Прокаливание при температуре ниже300 С не обеспечивает полного разложения осадка, а при температуре выше 350 Сприводит к сникению удельной поверхностипорошков окислов металлов,П р и м е р 1, 400 г г (ОН) в виде пасты с влажностью 40% растирали вфарФоровой ступке с 20 г моноизооктилфенилового эфира октоэтиленгликоля (ПАВ)суспензировали в 2,0 л дистиллированной ВОЛЫ ПРИ КОМНатНОй ТЕМИ.РВТУ 1 ю Е Чаиение 5-15 мин до образовании 1 овиомерНой СУСПЕНЗИИ, НЕ ОЛЕржчщай КОМКОВ ГИДроокиси, Затем Лг(ОН ) Отфильтровывалина воронке Бюхнера, отмывали От ПАВтрехкратным суспензироввнием в дистиллированной .воде ( 2,0 л нв каждой...
Способ хлорирования титансодержащих материалов
Номер патента: 679528
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Галицкий, Гобов, Косицын, Лысцов, Пундровский, Хлопков, Цветков, Шипилов
МПК: C01G 23/02
Метки: титансодержащих, хлорирования
...материалов и может бивать использовано для получения тетрахлорида титана.Известный способ хлорирования титансодержащих материалов, например рути ла, по авт. св.649655, заключается в том, что исходный продукт в виде гранул или брикетов обрабатывают газообразным хлором, подаваемым со скоростью, обеспечивающей непрерывный вынос остатков хлорирования из хлоратора. Однако неустойчивость процесса при скорости подачи хлора( 0,2 нм/с в расчете на свободное сечение шахты хлоратора приводит, например, к снижению производительности процесса (потерям тетра., хлорида титана). 15Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при непрерывной выгрузке хлорируемого материала из хлоратора в количестве 10 - 15% и обратной...
Способ определения тетракарбонила никеля в жидкой фазе
Номер патента: 682450
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Бикетова, Гинзбург, Зелихман, Лебедева, Файн
МПК: C01G 53/02
Метки: жидкой, никеля, тетракарбонила, фазе
...Поэтому за оптимальное значение скорости отдувки принимаем 3 - 5 л/мин. Целью изобретения является обеспечение возможности определения, содержания тетракарбонила никеля в жидком растворс в присутствии других форм никеля путем перевода его из жидкой фазы в газовую.Для достижения указанной цели тетракарбонил никеля, используя его высокую летучесть, переводят из жидкой фазы в газовую путем барботирования через водный раствор тетракарбонила никеля химически инертного газа, например азота, при температуре 4 - 7 С и скорости потока 3 - 5 л/мин в течение 20 - 30 мин с последующим опреВ табл, 1 показано, что уменьшение продолжительности отдувки до 15 мия возможно только для малых концентраций карбонила никеля (сотые и десятые доли иг/л). При...
Способ получения смеси окислов металлов с окислами тугоплавких металлов
Номер патента: 684002
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: C01G 1/02
Метки: металлов, окислами, окислов, смеси, тугоплавких
...Ж, Раушская наб., д. 45 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 СоО 10,лов 85%,П р и м е р 2. 500 г азотнокислого никеля и 3 г аэотнокислого гафния растворяют в10 л водного раствора состава: 75 мол.% ам 5миака и 25 мол.% двууглекислого аммонияс общей концентрацией аммиака 15%, Растворвливают в термостатнрованный при 90 С сосуд. Осадок отделяют, сушат и прокаливают,Состав осадка, %: ИО 98,6, НЮ, 1,4. Выход, 10смеси окислов 95%. Для сравнения равномерности распределения составляющих эту смесь окис.лов, а также смесь окислов того же состава,полученную методом химического соосаждения,после восстановления никеля переводят в компактное состояние методами порошковой металлургии и проводят электронно.микроскопический анализ фольг,...
Способ получения углекислого кобальта
Номер патента: 684003
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Козлова, Оратовский, Щербина
МПК: C01G 51/06
Метки: кобальта, углекислого
...процесс разложения ам.омплекса кобальта. (11) содержащей 50-100% Поставизвестномметзлличеном раствобразовавлекса двухвпри нагрекой осздкмиачно-каведут гуглекисло684003 30 Формула изобретения Составитель С. КозловаТехред З.Фанта Корректор М.Шароши Редактор Л. Курасова Заказ 5215/13 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5, Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3При указанном соотношении СО: МНз,концентрации углекислого газа 86-105 г/л исоответствующем составе газовой смеси в оса.док выпадает розовый кристаллический оса.док, по химическому составу отвечающийформуле СоСОз ЗН,О.5Нижний предел содержания углекислоты50% выбран потому, что...
Способ получения гранулированных неорганических сорбентов
Номер патента: 686989
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Крылов, Питалев, Поспелов, Скороходова, Тимаков, Чухланцев
МПК: C01G 25/00
Метки: гранулированных, неорганических, сорбентов
...перед сушкой н порах воду. Увеличения пористости наблюдаются с ростом концентрации электролита в пропиточном растворе.Однако прямой зависимости не обнаруживается, так как на нее накладывается ионный обмен между электролитом пропиточного раствора и сорбентом, Варьирование природы и концентрации электролита позволяет в 20 широком интервале регулировать величину пористости и связанных с ней характеристик (удельной поверхности, ионообменной емкости и кинетических свойств) и получать сорбенты в раз в 25 личных ионообменных формах.При крупномасштабном производстве сорбентов для экономии реагентов,30Изменение удельного объемагидроксида циркония в зависимо,и природы интермицеллярной жи пор сорбента сти от концентрации дк ости (ИМЖ) 0,013 0,057...
Способ определения закиси никеля в катализаторе
Номер патента: 686990
Опубликовано: 25.09.1979
МПК: C01G 53/04
Метки: закиси, катализаторе, никеля
...1 1 30 35, Москва, Ж, Раушская наб ., д. 4/5Заказ 5643/19 Филиал ППП Патент, г.,ужгород, ул. Проектная, 4 го определения никеля в раствореодним из известных методов отличается тем, что в качестве селективногорастворителя используют 10-15-нуюуксусную кислоту. Заметного растворения металлической и силикатной фаэ 5никеля в такой кислоте в принятыхусловиях анализа не наблюдается.Метод определения заки:и никеля вкатализаторе на основе двуокиси кремния с применением уксусной кислотызаключается н селективном растворении закиси никеля в 10-15-ной уксусной кислоте с последующим трилонометрическим определением никеля врастворе. 15П р и м е р, Навеску 0,2-0,3 гизмельченной пробы катализатора(фракции 4 0,06 мм) помещают в стек -лянный стакан,...
Способ получения окиси серебра
Номер патента: 689611
Опубликовано: 30.09.1979
МПК: C01G 5/00
...до 95 С. Взаимодействие ведут в присутствии ионов хлора, вводимых в количестве 0,005 - 10,0 мкм НС на 5 л рас О твора АрЯОз, и получают высокостабильную окись серебра (1),Однако получаемый таким способом продукт содержит ионы хлора, что делает его непригодным для изготовления гальваниче: ских элементов.Известен также способ получения окиси серебра путем взаимодействия нитрата серебра с персульфатом калия в щелочной среде при нагревании до 50 - 95 С 121. 20Недостатком известного способа является то, что получают продукт в мелкодисперсном виде с размером частиц до 1 мкм, который также непригоден для изготовления гальванических элементов. 25Цель изобретения - получение окиси серебра с размером частиц 5 - 10 мкм, пригодной для...
Способ получения гидросульфита цинка
Номер патента: 691403
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Андропов, Соложенцев
МПК: C01G 9/00
Метки: гидросульфита, цинка
...мерно 1000 ккал/кг 2 и), чт разложению образовавшегос фита цинка и снижению его 2Пель изобретения состоит в упрощении процесса и пбвышении выхода целего продукта. Поставленная цель досчто в процессе используюгаз с концентрацией 8-21ти подачи 1 100 м/с прщения суспензии цинково100-1 0000 м/мч. Способ осуществляют следуюразом, Газ, содержащий 80 йгаз от производства серной кислтактным метоцом, содержащийрО, подают под избыточнымем (примерно 300 мм рт. ст.)телый абсорбер.СкоростьВлияниеангидрида вгидросульфитиз приведены подачи газа 1-100 м/с .скорости подачи сернистогопроцесс на концентрациюа цинка в растворе видноого ниже.. цинка, г/л 496 534 и м у и е Технология минера дат, 1961, 1,отип),Составитель В. НиршаРедактоР Е. ХоРина ....
Способ определения ниобия и тантала
Номер патента: 692777
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Кузнецов, Саморукова
МПК: C01G 33/00
...металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка 2 ,П р и м е р 7. Титрование 5 мкгтантала. Сорастворитель - диметил-" 60сульфоксид, металлиндикатор - ортаниловый С. Относительная ошибка определения 4,П р и м е р 8, Титрование 5 мкгтантала, Сорастворитель - ацетон 65(изопропанол), металлиндикатор нитхромаэо, Относительная ошибка определения 6,П р и м е р 9. Титрование 530 мкгтантала. Сорастворитель - диметилсульфоксид, металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка определения 2.П р и м е р 10, Титрование смеси700 мкг тантала и 300 мкг ниобия.Сорастворитель - диметилсульфоксид,металлиндикатор - нитхромазо. Относительная ошибка определения 1 длятантала, 2 для ниобия.П р и м е р 11. Титрование смеси 500 мкг тантала и 500 мкг...
Барийлантаноидный тетратитанат
Номер патента: 632176
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Борщ, Иванова, Картенко, Костиков, Мудролюбова, Прохватилов, Ротенберг
МПК: C01G 23/00
Метки: барийлантаноидный, тетратитанат
...10 СаТ 10 з, обладацательным температурньдиэлектрической прониц- 2500 10 6 градисоответственно. Соединенк нулю (+ 100 10грМдТ 10 э, ХпТ 10.4, 1 леТ 1рическую проницаемость значением диэлеки ( ), такие какют большим отрии коэффициентомаемости (ТКЕ ) -- 1500 10град , ия с ТК 6, близкимад ), такие как Я 7, имеют диэлектот 13 до 50. ния проводят выделением й исходных элементов при карбоната аммония и амщей прокалкой осадка при си двуокиси титана, окиси элемента и углекислого тез соединеворов соле9 смесьюс последуюили из смемельногопри 1350 Сл 4 ер. В реашалкой, зата аммони ционныи сосуд, снабженливают смесь растворов и аммиака, содержащую Прии мербон Цель изобретения -рической проницаем ос овышение диэлекткерамических маИзобретение от...
Способ определения рутения
Номер патента: 697395
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Алексеева, Житенко, Рысев
МПК: C01G 55/00
Метки: рутения
...используют реакцию окисленич тропеолиня 00 периодятом калия в кислой среде, Способ определения заключается в том, что при вм пении оаствора рутения г. смесь тропеолиняО 1, (ивнегед 1.Я 1111 л и 1511 11 се 01 сс тегседкЕия 01 и 11 ене 1 я тр)1 ццчИня 0(1 ц 1110 -Дь ГЛМ 1 СЯЛ ИЛ рЕЕЕКС 1 В)Эрдд ГЯОТ. (.,КорОС ГЬ(ве адс ц 11 и и (3 м е р л ю т ф 0 то с 011 0 р и м е три ч е с "ким мето 1;ом по уменьшению оптической%101 Едсес ти тЕопеопиеда1.1 еО вреклени,1,1 П)тцс у гпя цяк 110 ца получеедной криелойв опреие 11 ецнддх услов 1151 х цропорционяЕенк онцсд н тра цдц ру те ни л,(1 ри опре делении рутения пре длагяемыдл0способом не оказывают мепЯюц 1 его дейст.вил00.-лсватеде(е избытки других ппптицснддлх метсдпец 15 и Тв, а также 1. 000...
Способ получения окиси цинка из производственных отходов
Номер патента: 700446
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева
МПК: C01G 9/02
Метки: окиси, отходов, производственных, цинка
...газообразныйхлор или гипохлорит натрия.Массу при перемешивании выдержива.зО ют 4,5 - 5,0 ч с одновременной подачей ра700446 Формула изобретс ця Составитель Г. Л епахина Редактор Т. Пилипенко Тскрся А. Камышникова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 68:3 Изд, ЛЪ 618 Тираж 59 Подписное 1010 1 опек осударствсппого кпнитстп СССР по делам изобретений и от 5 рытий 11 ВИБ, Моеква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3створа КавСОз тля поддержания рН реакциопой смеси в предела 4,5 - 5,1, По окончании выдержки массу олджддют до 60 - 65 С ц отфильтровывгцот От выделившися в осадок сосдццепцй железа 11 оргдпическицр 1 хесс 1 ь Из фильтратд црц 60 - 65 С добавлением раствора 1 азСОз до рН 9,0 9,5 осдждд 1...
Способ экстракционно-фотометрического определения индия
Номер патента: 700447
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Дементьева, Караваева
МПК: C01G 15/00
Метки: индия, экстракционно-фотометрического
...волны 630 нм.Предложенный способ определения ин- дия проверен на искусственных смесях, близких по составу сточным водам и воздушной среде металлургических производств, Он позволяет определять индий беа предварительного отделения сопутс - вующих алементов.Присутствие многих сопутствующих элементов не дает систематической ошибки при определении индия, что поаволяет непосредственно в растворах, содержащих РЬ, ХИ, бЕ, ЦО, В 1, Сь, 7 е, Со, Сд, 81, АВ, АСопределять малые количества индия.Способ определения индия состоит иа следующих стадий; отбор пробыобрабо 1 ка пробы, экстракция индия в слой изоамилового спирта в присутствии форма- вана, фотометрирование экстракта, выл чисдение содержания индия в пробе по градуировочному графику. 50 П р...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 700448
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Аминева, Добровольский, Конотопчик, Лукшина, Садыков, Тюстин
МПК: C01G 23/04
...достигается описываемым способом получения двуокиси титана путем смешивания сернокислого раствора четырехвалентного титана, содержащего двухвалентное железо, с сульфатами металлов, взятых в количестве 1 - 10 вес. % от двуокиси титана, считая на окислы, при 20 - 80 С, последующего ЗО термогидролиза полученной реакционной700448 Формула изобретения 1. Способ получения двуокиси титана,включающий смешивание сер нокислого25 раствора четырехвалентного титана, содержащего двухвалентное железо, с сульфатами металлов, термогидролиз полученнойреакционной смеси, промывку образовавшегося осадка гидролизата и его прокали 30 ванне, отличающийся тем, что, с цельюуменьшения расхода воды на промывкубез снижения белизны целевого продукта,сульфаты металлов...
Способ получения голубой окиси вольфрама
Номер патента: 700449
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Бромберг, Верховская, Иванова, Сокол
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, голубой, окиси
...инертный газ = 1:(0,9 - 1); (3,1 - 2,9).Пример 1, В цилиндрический кварцевыйконтейнер длиной 250 мм и диаметром 60 мм, загружают 50 г желтой трехокиси Ыб вольфрама, помещают его в электромуфельную печь и через кварцевую трубу со шлифтом, вставленную в горло контейнера, подают азот со скоростью 0,5 л/мин для вытеснения воздуха из объема контей- ЗО нера и осадка. Время продувки не менее320 мин, По достижению 580 С в контейнер со скоростью 0,5 л/мин подают газовую смесь, состоящую из аммиака, воды и азота с объемным соотношением компонентов 1:1,1:2,9 соответственно, пропуская азот через склянку Дрекселя, заполненную 25/О-ным водным аммиаком. Изотермическая выдержка составляет 3 ч. Затем переключают подачу газовой смеси на подачу азота,...
Способ окисления соединений двухвалентного железа
Номер патента: 700450
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Белов, Нестеров, Султанов, Филиппов
МПК: C01G 49/14
Метки: двухвалентного, железа, окисления, соединений
...комп+. ремирования перед подачей в реактор,. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому эффекту является способ окисления соединений двухвалентного железа в растворе воздухом в присутствии растворимых солей азотистой кисло- ТЫ 2 1По этому. способу раствор соли азотистой кислоты в воде подают и реактор, где смешивают его с раствором соли двухвалентного (закисного) железа. В РеактОР нагнетают воздУхр и ПРОце г,спит ПРРЛ,ф Ср .О Р, р недостаткам . - пособа следует тн дополнительный расход кислоты ложение нитритов и высокую стоим последних, что р 7 дооожает весь ноо Цель изобретения состоит в упр нин пропесса и повышении его зко ностцр в частности его удешевлени Поставленная пель достигаетсятогор...
Способ определения карбонила никеля в воздухе
Номер патента: 700451
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Лугинин, Самсонов, Церковницкая
МПК: C01G 53/02
Метки: воздухе, карбонила, никеля
...обработку пробы, хроматографическос разделение на отдельные компоненты и регистрацию последних с помощью детектора, пробу воздуха предварптслыо приводят во взаимодействие с галогсном (бромом илп иодом), содержащимся в органичсском растворителе, например, трцбутцлфосфатс, и образовавшуюся окись углерода и компоненты воздуа роматографичсски делят на кислород, азот и окись углерода с последующей црегистрацией.В предлагаемом способе дополцитсль. цая операция химического взаимодействия карбоцила никеля не требует специальной аппаратуры, вакуума и низкой темпратуры и проходит практически одновременно с разделением смеси в термостате газового хроматографа, что ускоряет процесс определения и упрощает его выполнение.Отличие способа...
Способ получения силиката свинца
Номер патента: 701939
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Безгодов, Битенек, Заика, Киркач, Козачек, Куцына, Поливенок, Смирнов, Соляник, Сытник
МПК: C01B 33/20, C01G 21/00
...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 та я в то же время позволяет значихельно уменьшить количество вредных стоков, содепжашях соединениясвинца,П р я м е р 1. 1543 кг водной суспензии свинцоного глета, получензной смешиванием 618 кг свинцовогсглета, Ъ,75 кг гядроокиси снянца я923,25 кг воды обрабатывают н рен.кторе 3540 кг 12%-ной азотной кисло -ты. 5086,2 кг полученного растворанитрата свинца подают на рамньтйфильтрпресс для отделения механячес"ких примесей, а затем заливают нреактор с мешалкой, в котором его1 смешивают с 4389,5 кг раствора силя 5ката натрия с силикатным модулем гд1,9 и содержанием 810 р 14 Ъ. В результате взаимодействия указанных...
Способ определения осмия
Номер патента: 701946
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Алексеева, Рысев, Хворостухина, Хомутова
МПК: C01G 55/00
Метки: осмия
...степенях окисления (1 Ч, Ч 1, ЧП 1) проявляет неодинаковую каталитическую активность, что снижает точность метода,701946 Формула изобретения Составитель Е. хомутоваРе актор Т, Шарганова Техред Э.Чужик Корректор 1 . 1 азаРова Заказ 7525/22 Тираж 591 Подписное 1 ЫИИПИ Государственнсго комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЯРаушская нас. а. 4 б 5Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 длительность индукционного периодареакции значительно сокращается.Индукционный период измеряют амперометрическим методом по диффузионному току восстановления иода, выделяющегося в ходе реакции на платиновом вращающемся микроэлектроде.5Вели Хина, обратная длительностииндукционного периода, в определенных условиях...
Способ получения медного купороса
Номер патента: 703501
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Андрианов, Власкин, Долгих, Писарев, Фещенко, Шуминский
МПК: C01G 3/10
...общим содержанием СОЛО, 20% железа и Н ВО 10%, Сотдеркание" железа изменяют от 0 до 1,12%, асодер-:. Доля двухжантие ортофосфорной кислоть 1 от 0 до 24 11 "твтатпентнтотго юптекуп РО на 1 ион железа, В реак. железа, % 92 70 62 55 50чу Подвешивают медную йласттийку, поерхностть контдкта которой с ртаСттвотром составляла 16,8 см и раствотряют ееЬ" 4 при 80 Свращении мешалки с частотой 20 В этотмт "же "реакторе "иссйе 5 овали вли с 1 (кинетический режим) я"йодаче яние Н РО на скорость окисления двухвоздуха в количестве 1 л/мин. Растворе-;, вапентйого железа при отсутствии конине меди" проводят до содержания серной - такта раствора с медной пластинкой-и на ;кйспоты в растворе 8%, ПопучеМЯе "дан-тскорость"вбссттановлення техвалентного Мйе по...
Способ получения красной окиси железа
Номер патента: 666758
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Гецкин, Гребенюк, Матвеев, Орлов, Пискунов, Санников, Сирин, Усенов, Фабричнов, Шишкин, Ярославцев
МПК: C01G 49/06
...сушки и промывки.Цель изобретения - повышение выхо да продукта и упрощение процесса.Это достигается тем, что ярозитпредварительно смешивают со щелочнымагентом, взятым в количестве 0,71,3 вес.ч. предпочтительно 0,8 - 3 О 1,1 вес.ч, от стехиометрически необходимого для связывания серы, подвергают термической обработке при 500900 С с последующей прсмьпэкой и су/окой прокаленного продукта, В качестве щелочного агента используют едкоекали, едкий натр карбонат натрия,карбонат калия н/или их смеси.Предлагаемый способ повышает выходпродукта до 50 и упрощает технологиюпроцесса, исключая ряд повторных операций,П р и м е р . Калиевый ярозит,полученный в производственных, условиях при очистке цинковых растворовот железа, содержащий,%: калий...
Способ получения золя окиси четырехвалентного олова
Номер патента: 706468
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Барыбин, Гончар, Логунцев, Шарыгин, Штин
МПК: B01J 13/00, C01G 19/02, C25B 1/00 ...
Метки: золя, окиси, олова, четырехвалентного
...камеру трехкамврного электродиализатора,Золь, получаемый по предлагаемому способу, имеет кристаллическуюструктуру касситерита, что обеспечивает его высокую устойчивость кстарению, Существенно уменьшаютсяпотери олова, устраняются ряд вспомогательных операций,П р и м е р 1, 3 водный растворхлорного олова с исходной концентрацией по ЯпОа 150 г/л помещают анио нообменную смолу АВ"17. В течениеб ч смесь выдерживаютпри комнатной температуре до достижения атомного отношения хлора к олову 2,1, Смолу отфильтровывают и получают аморфный золь с концентрацией по вЯпО.Ва3;. , Е 6473, 8 г/л, Потери олова со смолойсоставляют 49,2, выход продуктасоставляет 50,8,П р и м е р 2, В среднюю камеру трехкамерного электрблиэера по"дают раствор хлорного...