C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 859305

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Абрамова, Бутузова, Мазо, Майдукова

МПК: C01G 23/00

Метки: титанатов

...лития, тщательно перемешивают, растирают и прокаливают при 780 С в течение 4 ч.оПрокаленный порошок имеет дисперсность не более 0,5-мкм, не агрегирован. Согласно рентгенофазовому анатлизу он представляет собой титанат иттрия УТ 1 г 07 со структурой типа пирохлора с примесью небольших количеств свободных окислов УОи Т 10 Химический состав, вес.Е: УееО 57,2; Т 10 41,7. Содержание УО (свободной) 8,4%. Величина поглоеательной способности солнечной радиации изготовленного спецпокрытия равна 0,15. Выход 1 ООХ.П р и м е р 2. Берут 1000 мл раствора УС 1 (с=0,9165 моль/л) и 338,3 мл раствора Т 1 СС%. (сел 2,7096 моль/л), смесь, нагревают до 60 С. Смесь растворов прибавляют в суспензию из 592,2 г оксалата аммония в 1000 мл воды, также...

Номер патента: 859306

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Коровин, Сопова, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: свинца, цирконата

...гидроокись. цирконня проявляет катионообменные свой.ства при РН 6. Образование. ОН ионовв системе регулируется температурой 1 Ов интервале не выше 95 С. При мольеном соотношении РЬОСО.(МН 4)1;1 образование цирконата осуществляетсяпри нагревании до 95 фС без видимоговыпадения осадка, наличие которого цявляется нежелательным. При увеличении соотношения отдо 3 необходимоподдерживать температуру до 80 оС, так,как при увеличении температуры выпа"даат осадок гидроокиси свинца. Избы"ток карбамида свыше ЗМ на 1 М РЬО.пре-,пятствует получению стехиометрического соединения.При получении цирконата свинцапредлагаемым способом достигается 2 Зследующее содержание примесей:Са 510; 1510 и Ее 5.ОП р и м е р 1 . Берут 15 г гцлроокиси циркония (содержание...

Номер патента: 859307

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Наурузбаев, Шиндлер

МПК: C01G 37/04

Метки: хлорида, хрома

...йодида калия в растворе соляной кислоты ниже 4 10 г/л длительность процесса получения целевого продукта сравнивается с его величиной по известному способу. Йодсодержащее вещество - йодид калия необходимо вводить в раствор соляной кислоты. Другой метод введения его в реакционную смесь приводит к отравлению катализатора платиновой черни и снижает скорость получения целевого продуктаП р и м е р .1 . 50 мл раствора, содержащего 0,29 г бихромата калия и 1,8 г соляной кислоты (в расчете нй 1007), в к 2 торую предварительно введено 9 10 г йодида калия (18 10 г/л), платиновой черни 1 10 г и остальное вода, помещаютв реактор, При непрерывном перемещивании через раствор пропускают водород до полного восстановления хрома (Ч 1) до хлорида...

Номер патента: 859308

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кольцов, Рослякова, Степанова, Щавель

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, окиси

...способом.Изобретение упрощает способ получения у-формы железа за счет отсутствия необходимости проведения операций высокотемпературного восстановления и окисления. Упрощение процессаи использование в качестве источникаисходного солевого раствора железаотходов металлообработки повышаетэкономичность способа.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение -окиси железа игольчатойформы с большой анизотропностью и высокими магнитными показателями (остаточная индукция " 2500 Гс, коэрцитивная сила Нс Э. Без применения магнитного поля получают магнитный порошок с худшими магнитными показателямн; В=2100 Гс и Н -260 Э.П р и м е р 1 . В колбу емкостью301 л наливают 0,5 л ЗОХ-ной азотнойкислоты с 0=1, 180 г/см нагревают3ее до 50-60 С и затем в...

Номер патента: 861311

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Карапетьян, Мазрухо

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, сульфидов

...С, а в твердом остатке после . обработки раствором цианистого калия определяют медь халькопирита.При обработке образцов кислотой менее 1% происходит неноьное выделение валлериита.аСоставитель Ю, КуценкоТехред М. РейвесКорректор М, Шароши Редактор Т. Колодцева Подписное Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6443/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 86131 при концентрации выше 3% результаты по меди валлериита получают завышенными.П р и м е р. 1 г образца медистой руды измельчают до 325 меш., обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты в течение 30 мин при 96 С. При этом медь валлериита переходит в раствор частично, а другая часть...

Номер патента: 861312

Опубликовано: 07.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...Ж, Раушская иаб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 861312лют раствор комюлексообраэователя в органи.ческом растворителе.При этом в качестве комплексообразователяберут кислородсодержащие соединения, способные к циклообразованию-ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, а в качестве органическогорастворителя используют апротонные растворители - формамид, диметилформамид или протонно - донорный - пропиловый спирт,Предлагаемый способ основан на различнойспособности металлического цинка и его окисиизвлекаться указанными растворами,Определение проводят в конической колбена 250 мл, снабженной мешалкой и нагревателем,например электрической плиткой. Навеску, представляющую собой смесь окиси цинка с цинком,помещают в колбу и...

Номер патента: 861313

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Коптюг, Крысин, Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...и 400,15п.трет-октилфенола в толуоле, встряхивают с водным раствором, содержащим2Еп 804 и 0,044 - -" - Р (соотношениеобъемов фаз 1:1) в течение 5 мин. В реэуль.45 тате двух контактов получают водный раствор,содержащий 0,024 - Р, т. е. О = 0,83,При обработке органической фазы 1 н. раствором 1 чаОН рторид-ион полностью переходит вводную фазу, В аналогичных условиях проводяточистку 2 М раствора Ео 804 экстракцией 0,05 Мраствором ТАМАС в толуоле без добавленияфенола, Получают значение О = 0,57.П р и м е р 4. Исходный органическийраствор, содержащий 0,05ТОАС и0,15 - - 4-этнл-трет.бугилфенола в толуолемолвстряхивают с водным раствором, содержащим2 мо"ь.Еп 804 и 0,02 С 1 (соотношеиие 5 10 15 20 25 зо 35 г-ионго 0,02 С 1, смесью...

Номер патента: 861314

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Горечий, Грунина, Любимов, Ройзенблат, Сидоренко, Телипко

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, углекислого

...6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, уд.Проектная,4 а затем осаждают медь на металлическом кадмии. Очищенный от медираствор аммиачно-карбонатного комплекса кадмия разлагают путем отдувки аммиака при нагревании до 80 оСс обраэованиеМ суспенэии среднего карбоната кадмия. После разделения суспензии среднего карбоната ведут сушку осадка углекислого кадмия, а выцеляющийся при отдувке аммиак улавливают в абсорберах, в которые подают дымовые газы, содержащие 8-12%углекислого газа,П р и м е р. Стеклянную колонкудиаметром 50 мм и высотой 800 мм заполняют доверху кадмием металлическим в виде чушек (каждая весом 200...

Номер патента: 861315

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Борисова, Люцко, Свиридов

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, метатитана

...заключается вупращении процесса.861315 Резинаты титана и бария являются солями канифоли общей формулы ЙТ и РВа, где Й-С 1 яНз,СОО.Синтез ре зин атов осуществляют следующим образом.Реэинат титана: в нагретую до 2300 С смесь 100 в.ч. канифоли и 5 в.ч. паральдегида при переюешивании вводят соединение титана, полученное прибавлением 100 в.ч. уксусной кислоты к 26,5 в.ч. тетрахлорида титана, и температуру повышают до 260 С После б ч выдержки при этой темпера. туре продукт готов. Его температура плавления 151 ССодержание титана (в пересчете на Т гО ) составляет 18,43.Резинат барйя; к 100 в.ч. канифо" 15 ли, нагретой до 130 С, при перемешивании добавляют 42,5 в.ч, бария уксуснокислого и температуру доводят до 250 С. После 1 ч реакции продукт...

Номер патента: 861316

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Садыков, Титов, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/047

Метки: зародышей, рутила

...титана, в то времякак предложенный способ обеспечивает аналогичную степень превращенияпри равновесовом отношении МаОН иТт 0. 20Оптимальность предлагаемых количественных значений добавки соли калия определяется необходимой степеньюускоренного превращения фосфата титана, недостижимой вне указанных предельных значений. Это подтверждается следующими примерами.П р и м е р 1. К 1 л Гидролизнойкислоты, содержащей 10,2 г/л Т.10и 60 г/л Ге 504, добавляют при 800 С15 мл 85-ной НРО 4. По истечении10 мин образовавшийся твердый.продукт фильтруют, промывают водой доудаления ионов железа. К 17 г полученного фосфата титана, содержащего61 Т 01 и 39 РО, добавляют 10 г35.гидроокиси натрия, растворенной в100 мл воды (1 в.ч МаОН на 1 в.ч,Т 0) и 1 г...

Номер патента: 861317

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Клименко, Левина, Плющева, Ящина

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдене, спектрального

...Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Н.Потапова Подписное Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 собствует полному переходу свежевосстановленных порошков металлов в галогениды.Экспериментально установлено, что использование иода в качестве газообразного химического реагента повышает чувствительность спектрального определения примеси вольфрама.Кроме того, на фотопластинках линия вольфрама в молибдене лучше всего видна при соотношении молибденаи иода в анализируемой пробе Но:= 10 =1:1.Закрытая ампула обеспечивает полное использование иода для обработки анализируемой пробы.Выбор времени обработки...

Номер патента: 861318

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Золтоев, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: гюбнеритовых, концентратов, переработки

...и плавят при температуре 1000-1100 ОС в течение одного часа,Хорошее расслоение продуктов сплав ,пения на два несмешивающихся слоя (силикатныйшлаки сульфатовольфраматный расплав) получается при расходе соды 110-140 от ТНК.861318 формула изобретения Составитель В.ДубровскаяТехред М. Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Т.Колодцева Заказ 6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 В целевой продукт извлекают до95 ЯО и до 92 5,Полученный сульфатовольфраматный расплав легко выливается из тигля. В ипикатном шпаке содержитсяне более 2 ЧОЗ и 2 Ь.П р и м е р 1, 10,0 кг гюбнери 5тового промпродукта...

Номер патента: 861319

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бомштейн, Горовой, Желнина, Лебеденко, Леонтьева, Мельников, Солюс

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного

...тепла. После того, какона устанавливается на уровне 32-35 С,окристаллизацию считают законченной и 35суспензию разделяют на центрифуге собогревом при температуре 30-35 С.Полученная, твердая Фаза " это кристаллы марганца азотнокислого четырехВодного. Химический анализ плава по казывает, что содержание марганцаазотнокислого в нем составляет от70 до 71,5 мас .Ъ.П р и м е р 1. Подкисленный дО содержания свободной азотной кислоты 1,5 мас .Ъ раствор марганца азотнокислого с концентрацией 30 мас .Ъвыпарен до концентрации 70 мас .Ъ. Количество исходного раствора 2,50 кг,количество конечного раствора - 1,07 кг. Затем раствор охлажден до температу ры 23 оС, После этого в него внесена затравка кристаллов марганца азотно- кислого четырехводного в...

Номер патента: 861320

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Базилевская, Комлева, Факеева

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...1 ч до 1.1 А 120 Э, после чего облучают светом ртутно-кварцевой лампы. Интенсивность красной люминесценции сравнивают с образцом, содержащим известное количество железа. Предел,обнаружения 0,01 мкг/100 мг ос+ 2+ 2+ 2 ф новы, Ионы М 12+, Со 2, Сц, Мп, С г взятые в 10-кратном избытке, не мешают определению железа.Спектр люминесценции кристаллофосфора при комнатной температуре представляет собой полосу, расположенную в красной области спектра с максимумом люминесценции при 682 нм.оПри температуре - 196 С спектр люминесценции состоит из двух полос с максимумом 656 и 682 нм. Для измерения интенсивности люминесценции используют спектрограф ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭПи самопишущим потенциометром ПС. Для возбуждения люминесценции...

Номер патента: 861321

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бибик, Бузунов, Гермашев, Грибанов

МПК: C01G 49/08

Метки: феррожидкости

...поверхностно-активного вещества по данному способу используют указанные выае вещества соответствен86132 х формула изобретения Составитель Л.РоманцеваТехред М, Голинка Корректор М.Демчик Редактор Н,Потапова Заказ 6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 Кроме того, обработку магнетитаповерхностно-активным веществом проводят в течение указанного времени.Предложенный способ обеспечиваетполучение монодисперсных феррожид"костей в различных полярных средахс вариацией радиуса частиц в пределах 5-10 А, устойчивых к изменениюрН полярной среды в широком интервале его значений от 2 до 12, имеющихповышенную...

Номер патента: 861322

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Климов, Плотников

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, магнитной, окиси

...Редактор Н,Ахмедова Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 ет затраты на уплотнение и обезвоживание полученного продукта.Целью изобретения является улучшение и стабилизация магнитных свойств магнитной окиси железа.Поставленная цель достигается описываемым способом получения магнитной окиси железа путем подщелачивания и окисления раствора соли двухвалентного железа раствором гидроокиси натрия.в герметичном рабочем объеме, содержащем кислород в количестве, необходимом для образования закись-окиси железа.Объем воздушного пространства реактора, в котором проводят окисление гидрозакиси...

Номер патента: 865807

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, металлической, перевода, раствор

...тролин, а газа - двуокись углеродаили серы.П р и м е р 1. В две пробирки вносят по 0,1 г металлической меди иее сульфида, В каждую приливают по5 мп 1-ного раствора моноэтаноламина в метиловом спирте и пропускают 5ток азота. При этом в пробирке с металлической медью появляется голубаяокраска В пробирке с сульфидом меди окрашивание отсутствует,П р и м е р 2, Аналогично приме- Ору 1 в каждую пробирку пропускают токаргона. В пробирке с металлическоймедью появляется окрашивание, котороеотсутствует в пробирке с сульфидОм.П р и м е р 3, Аналогично примерам 1 и 2 в две пробирки вносят металлическую медь и ее сульфид. В каждую пробирку приливают по 5 мл 1%-ного раствора моноэтаноламина в этиловом спирте и пропускают ток азотаили аргона, Эффект...

Номер патента: 865809

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Агапова, Савельева

МПК: C01G 7/00

Метки: золота

...большем 5 мп, снимается степеньконцентрирования золота. При объеме2-5 мл выпадающий осадок Р 1 ЗС незахнатывает золото из раствора, чтостановлено специальными опытами,Затем этот раствор вводят в атомизатор типа НС-Аили -74 высуоРшивают при 110 С и нагревают при 550650 С в течение 1-1,5 мин. При этомпроисходит отгонка хлорида свинца,Далее проводят атомизацию и регистрируют поглощение на линии золота242,8 ммк с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра, 15Растворы сраннения для определения золота содержат, кроме золота,насыщенное количество хлорида свинца в 1-2 М соляной кислоте, Эти растворы устойчивы длительное время, ЩПри концентрации НСВТ 1 М устойчивостьих рЕэко сокращается и их приходится готовить при анализе каждой серии...

Номер патента: 865810

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Демин, Емельянов, Кольцов, Кротов, Савельев, Слащинина, Хаэрдинова

МПК: C01G 13/02

Метки: окиси, ртути

...ра створ хлористого водорода (280 г воды и 23 г хлсристого водорода) 15 Температуру В течение всего процесса поддерживают в пределах 20 - 25 С. Затем гри перемешивании п слецовательно загружают 68 г яловица ртути (содержание основного вашества 99,4 Ь) Я и 140 г раствора едкого натрия(40 вес,Ъ). Отношение НС Ь Н 9 Г, - 0,33, Реакционную массу перемешивают в те - чение 1 ч, после чего как и в приме - ре 1 декантируют, выдерживают, фильт -ХЛ руют, промывают охлажденной водой, сушат любыми известными методами П;. лучено 54,8 г окиси ртути, Выход продукта 99,.4 мас.,%П р и м е р 3,. В реактор, снаб.ф 0 женный мешалкой гильзой для термометраустройством для о.:сгрева и штуцерамм для эагр,:зк иреакционной .асс. водный раствор хлористого...

Номер патента: 865811

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Акацевич, Калинкин, Пентелеева, Столяров

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, фотометрического

...и:. тс: ,. " с,. (.Дь г - во = пснысить и а бират ег. ьнсг"г -. е:,(та К известно экспрессс(.т. в .: е: с с: ределяется ето избираг в .ь;сетью, Н существует дру Сгс спсс ба ст-,ределенттттодновременно избирательногоПО ОтнОшению к В и Аа, ни фотометр.- ческсгот ни тритрим трттгесксгс, Оптимальной ксттнитрат;ьтет Лтатня г а 6НС 2 (раствор .,С1.:1) . Использована,:т.5в качества аналитической формы соединения - 6 ЬтС, 1;тозвсляет проводитьОпределен ие су сььт В присутствии ис"нОВ т Ок исл вект, -,тслат сг 4 н кистой ге -ДЕ И ИОНОВ . ВЫЛ т .ЮЩГИОД ИЗ ИОЦИ- ъОда. Итт:-.рвдт,ЭЛС.ЛН ВыбнраЕТСя Сучетом свет:поглощения иснон В(11 т и Аа (11), др" длинах волн 280-295 н определению сурьмы не мешают В и А 5 т Что ПОЗВОЛЯЕТ ПРОНОДИТЬ анаГЛИЗтт %бЕЗ...

Номер патента: 865812

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Афонский, Губская, Изотова, Киреев, Лепская, Новицкая

МПК: C01G 37/00

Метки: отработанных, растворов, регенерации, хромсодержащих

...к раэбанлению рабочих растворов, а при дейстнии твердого Сг.О образование воды н системе исключается,Перед добавлением осадителя (йаОН) 30отработанный раствор предварительнонагревают до 40-50 С, что исключаетнеобходимость введения Флокулянта иснижает количество добавляемого реагента за счет снижения рН осаждения 35примесей.Нейтральную соль, необходимую длякорректировки раСтвора, вводят в виде двух образующих ее компонентов(основного и кислотного характера) 4 Ос промежуточным осаждением и отделением осадка примесей металлов, причемпри введении последнего происходитподкисление раствора до требуемой величины рН и одновременно его корректировка по бихромат-ионам,Рост температуры от 20 до 50 С уменьшает количество МаОН в 3 раза и сокращает...

Номер патента: 865813

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Маркова, Писный, Попова

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, кристаллического, манганата

...и открытий 113035, Москна, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нерационально, так как приводит к увеличенному расходу КИп 04.без ощутимого повышения скорости процесса и степени превращения Мп 02 в КИпОПоддержание температуры выше 100 Со приводит к увеличению энергозатрат и практически не оказывает положи - тельного влияния на процесс.Способ осуществляют следующим об - разом.раствору КОН в обогреваемом стеклянном реакторе, оборудованном механи - 10 ческой мешалкой, дозируют смесь КМп 04 и Мп 0 . Реакционную смесь выдержив ают до практически полного исчезновения перманганата, после чего охлаждают до комнатной температуры и раз - 1 5 деляют на пористом стеклянном фильт - ре.П р и м е р 1, В 200...

Номер патента: 865814

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Веревкин, Гильберт, Торгов, Щетинин, Яценко

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, материалах, природных, технологических

...содержании Д 2 ЭГДТФК не менее10 и ограничено концентрацией 40в связи с возрастающим изнлечениемобычно присутствующего в реальныхпробах железа, что приводит к повышению вязкости экстракта и образованию стойких эмульсий, Увеличение содержания СН, приводящее к улучшениюрасслаивания, выше 6 практически неповышает извлечение золота и нецеле -сообразно ввиду бесполезного расходареагента,П р и м е р 1, Технологическую пробу массой 1 г с ожидаемым содержанием иридия и 10облучают н течение5 ч и потоке 2 10 н/см с. Послесплавления образца с перекисью нат -рия и разложения плання из полученного 1 М солянокислого раствора экстракцией н течение 15 мин смесьюД 2 ЭГДТФК+СН в толуоле (20 + 6 + 74) Состав органической фазы, об. д 2 ЭГдТФК...

Номер патента: 867879

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Егоров, Зыбайло, Лещев, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...аммониевых солей положено требование практической нерастворимости их в водной фазе. Установлено, что растворимость зависит от числа атомов углерода катиона четвертичной аммониевой соли и практически не зависит от конкретного сочетания четырех углеводородных радикалов, По мере уменьшения общего числа атомов углерода повышается степень перехода соли четвертичного аммониевого осно. вания в водную фазу, в результате концентрация соли в органической фазе изменяется, что приводит к ошибкам определения.. Предложенный органический реагент . пикрат натрия не образует с цинком или с его роданидным комплексом соединения, Однако пикрат.ион способен экотрагироваться предлагаемым экстрагентом толуольным раствором соли четвертичного аммониевого...

Номер патента: 867880

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Кисина, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...сточных вод на единицу продукта.Цель изобретения - снижение объема сточных вод.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения двуокиси циркония перед сульфатиэацией при 80100 ОС в раствор оксихлорида циркония дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 120-130 г/л Ег 02Сульфатиэацию ведут с расходом 0,5-0,6 г-ион ЯО на 1 МЕгОо.Объем маточного раствора составляет 0,55 от единицы объема исходного раствора оксихлорида против 0,8 по известному способу.П р и м е р 1, В 1 л воды растворяют 0,5 кг оксихлорида циркония, нагревают до 80 оС и растворяют дополнительно 0,2 кг основного карбонатаРаствор содержит 128 г/л ЕгО, 37,7 г/лНСЙ .При перемешивании добавляют серную кислоту иэ расчета 0,50 М на 1 М Егов...

Номер патента: 867881

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Володин, Исакова, Клопотовский, Нестеров

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехсернистой

...продукта,Увеличение избытка пирита болеетрехкратного от теоретически необходимого не увеличивает степень сульфидирования окисных соединений, чтоприводит к нерациональному расходованию его,Уменьшение числа псевдоожиженияменее 1,5 ведет к недостаточному перемешиванию материала в псевдоожиженном слое, затрудняющему выход паровсеры, что также приводит к снижениювыхода продукта,При числе псевдоожижения более2,5 требуется значительно большееколичество ожижающего газа, т.е, происходит разбавление паровой фазы надпсевдоожиженным слоем, что снижаетстепень сульфидирования трехокисисурьмы и снижает выход продукта,Повышение давления более20 мм рт,ст, ведет к резкому снижению скорости испарения трехсернистой сурьмы, понижение его менее5 мм рт.ст....

Номер патента: 867882

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...аммония. Содержимое пробирки нагревают до кипения. При этомвсе катионы осаждаются в виде сульфидов и гидроксидов. Осадок отделяютот раствора и промывают горячей водой,После этого осадок промывают 2-3 раФза 2 н. раствором соляной кислоты по5-6 мл, Оставшийся после промыванияосадок вносят в пробирку, прибавляют 0,05 г дефенилтиомочевины иприливают 3 мл толуола. Содержимоепробирки нагревают до кипения. В случае наличия кобальта в исходной смеьси раствор приобретает зеленую окраску. В противном случае делают выводоб отсутствии кобальта в исходнойсмеси катионов Т 7 Т аналитической 867882 30 группы.Таким образом, использование дифенилтиомочевины и ароматических углеводородов в предлагаемом способе позволяет увеличить избирательность...

Номер патента: 710487

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Гиндин, Гле, Лубошникова, Мюль, Холкин

МПК: C01G 21/00

Метки: выделения, свинца

...с числомуглеродных атомов С -С или ихсмеси, а также н, -Д. -диалкилмонокарбоновые кислоты с числом углеродных710487 Формула изобретения ЗО 35 Состанитель Т.ДокшинаРедактор Л.Письман Техред М.Надь Корректор Г.Огар Заказ 8665/51 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 213035, Москва,Ж, Раушская наб.,д.4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 атомов С. -С 1 или их смеси, или ихрастворы в органических растворителях. Экстракция или реэкстракцияпроводятся в одну или несколько ступ"ней. Чистота раствора соли свинцаувеличинается с увеличением числаэкстракционных ступеней разделения,П р и м е р 1, В аппарате смеситель-отстойник раствор азотнокислогосвинца, содержащий, г/л; свинец...

Номер патента: 872458

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Забоева, Паршина

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, титриметрического

...мл ерехоц окраски Ра в берут 5 мл раствора электролита, цовоцят е титрования более Рез З 5 до метки воцой и перемешивают,Однако способ прякеля комплексоном Шленоловою оранжевогония в практическом аного, растянутого певора в конечной точкствие малой скоростиствия соединения никоранжевый с комплек",растности реакции (фперехоаит в зеленова05-4 ч). Отсюда нипроизводнмость резуКроме того, спостак как мешают любжелеза (Ш), кобальтБель изобретенияи селективности титления никеля,Бель достигаетсянии никеля комплекссреде в присутствиивого оранжевого, вполнительно вводят/л 1,10-фенантролин1,10-фенантролина кжевому 3-5:1.Оптимальными услследует считать РНраствора до кипенияной температуре растКислотность исходньболее, 2,0 н, по серте, Замечено, что...

Номер патента: 874627

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Ашихмина, Бейлина, Искакбекова, Кузнецов, Кузьменко, Пинегина, Симкин, Угорец, Шарипов, Янцев

МПК: C01G 3/10

Метки: купороса, медного

...или гидро- окисью меди до РН = 2-4.,Осуществление процесса нейтрализации до содержания серной кислоты 10- 20 г/л РН=0,7-0,6 обусловлено тем,что при значении меньше 10 г/л время нейтрализации увеличивается в 2 раза а при содержании выше 20 г/л, во-первых, повышается расход окиси или гидроокиси меди, а, во-вторых, при этом значении еще не наблюдается образования твердых Фаз и замедления процесса.П р и м е р. Опыты проводят на промышленном электролите электролитического рафинирования меди содержанием, г/л: Сц 43,4, Ы 1 2.67, НЯО 4 119, Аз 15,4, БЬ 0,8. Электролит нейтрализуют медными гранулами при интенсивной подаче воздуха и температуре 70-75 С. Нейтрализацию проводят до сОдержания кислоты Около 15 г/л что потребовало продолжительности...