Способ извлечения ванадия из отработанного катализатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСНИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 19 511С 01 С 31/00 ОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ РТс 11)ЩУ1д САНИЕ ИЗОБРЕТЕ АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4) СПОСОВ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАН/ЦИЯ ИЗРЛВОТЛНН 010 КАТАЛИЗАТОРА(21) 4075990/2 (22) 0904,8 б (4 б) 15,03.88, (71) Государст вательский инс Вюл. М 10 енцый цау 57) Изобретение относится к спосо цо-исследоизвлечения вацад ого катализатора траГои тут цветных металтацго й, И. И,1 иберма. Г. Резгг , 1 ололкиа 546.881 (О Вылева А.1 роизводства и почисло операцийесса. Извлечениечеццого катализанацим растворомри ег содержанирасходу 1-2/ отпр с оотоеии 88.8)Извлече контакт я, 19 б 3 мел дясы,но ст и ма Ф 2,бо.50 Винаров Р.В. иии ванадия из кат р. 0 вьпцелачивалзатора СВ. -(5 б)из отХимия53. серно-кислотнозволнет сокра длительность ванадия из изтора ведут вылегдразинсуьЛа- соответствуюассы катализа- Ж и Т 1,5-2:1 ературе 0-70 С.Изобретение относится к извлечению ванадия иэ отработанных катализаторон для окисления сернистого ангидрида и может быть использовано вчерной и цветной металлургии, химической и нефтехимической и другихотраслях промышлеццости.Цель изобретения - сокращениечисла операций и ускорение процесса,П р и м е р 1, 40,0 г отработанного нанадиевого катализатора СВД(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см , с содержанием 4,2%Ч 0) ныщелачивают водным растворомгидразинсульфата (60 мл), Количествогидраэинсульфата в растворе 0,4 г(1% от веса катализатора, отношениеЖ:Т = 1,5:1), Начальная температурао,вьпцелачивания 6 С, далее процесспродолжают без подогрева, Бремя выщелачивания 2,5 ч, Рагтнор послевыщелачивания Фильтруют с получениемванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Ч(получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванадия враствор 977,.1 р и м е р 2. 40,0 г отработанного ванадиевого катализатора СВС(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см, с содержанием 3,17.Чп 0) вьпцелачивают водным растворомгидразинсульфата (80 мл), Количествогидразицсульфата н растворе 0,8 г(27, от веса катализатора, Ж:Т=2:1).Выщелачивацие вели в условиях примера 1.После Фильтрации раствора от выщелачивания получали нацадийсодержащий фильтрат, который содержал 1,2 г/лЧ ( получали 1 л раствора), соответственно извлечение ванадия в раствор состанляло 96,57.П р и м е р 3. 40,00 г отработанного катализатора ИК-4 (размолотого, просеянного через сито со10 отв./см , с содержанием 6,27 10 Ч 0) выщелачивают водным растноромгидраэинсульфата (60 мл). Количествогидразинсульфата в растворе 0,4 г(/ от веса катализатора, Ж:Т1,5:1).15Вьпцелачивание нели в условиях примера 1. После фильтрации раствора отвыщелачивания получали ванадий содержащий Фильтрат, который содержал 20 2,13 г/л Ч О (получали 1 л раствора), соответственно извлечению ванадия в растнор составляло 86,0/,Условия и результаты вьпцелачиванияприведены в таблице.Формула и э о б р е т е н и яСпособ извлечения ванадия из от работанного катализатора путем проведения выщелачивания при нагреваниикислым сульфатсодержащим раствором,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью сокращения числа операций иускорения процесса, выщелачиваниеведут раствором гидразицсульфата приего содержании, соответствующем расходу 1-2/ от веса катализатора приЖ:Т = 1 5 - 2 : 1 и при начальнойо 40 температуре выщелачивания 60-70 С,
СмотретьЗаявка
4075990, 09.04.1986
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
РЕЗНИЦКИЙ ИСААК ГРИГОРЬЕВИЧ, ЛИБЕРМАН ИННА ИОСИФОВНА, МОЛОЛКИНА ЕЛЕНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного
Опубликовано: 15.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1381069-sposob-izvlecheniya-vanadiya-iz-otrabotannogo-katalizatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения ванадия из отработанного катализатора</a>
Способ и установка для определения углерода в водных растворах
Номер патента: 656552
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: G01N 7/18
Метки: водных, растворах, углерода
...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...
Способ получения водных растворов молибдованадофосфорных гетерополикислот
Номер патента: 1782934
Опубликовано: 23.12.1992
МПК: C01B 25/16, C01G 31/00, C01G 39/00
Метки: водных, гетерополикислот, молибдованадофосфорных, растворов
...4 РЧМо 110 10250 мл 6%-ной перекиси водорода ( =:0,45 мОлЯ) охлаДили льдом До+2 С, после чего при перемешивакии ввели о нее 4,55 г пятиокиси Ванадия "ос,ч," (0,025 мо ля). Через час полного растворения Ч 2 ОБ перемешивание полученного темно-красного раствора прекратили, и через 8 часов прекратили охлаждение. Еще через 14 часов раствор стал оранжевым (НБЧюО 2 в) и 15 выделил коричневый осадок (Ч 2 ОБхН 20),В другом стакане в 1 литр воды ввели 79,2 г трехокиси молибдена "х.ч." и 3,31 мл 15,1-молярной Фосфорной кислоты "х.ч." (0,05 моля), Полученнуо взвесь при переме шивании нагрели до 80 ОС, и когда она приняла желтый цвет, ввели в кее в три приема полученный ранее раствор НБЧ 10028 с осадком Ч 2 ОБхН 20. Перемешивание полученной...
Способ получения водных растворов пол иамидокислот
Номер патента: 270629
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы
МПК: C08G 73/10
Метки: водных, иамидокислот, пол, растворов
...добавляют диангидрид пиромеллитовой кислоты дотех пор, пока вязкость раствора не достигнетмаксимальной величины (бЗОО спз), после чего вносят еще 19,2 г (0,088 моль) пиромеллитового диангидрида. Этот раствор разбавляют350 г безводного тетрагидрофурана и разбавленный раствор делят на пять приблизительноравных частей. Каждую из этих частей вливают в 450 лл безводного диэтилового эфирав быстроходной мешалке для осаждения по 65 лимера. Осажденный полимер промывают вэтой же мешалке эфиром, затем сушат при 30 С под вакуумом. Выделенный полимер, получающийся с количественным выходом, имеет характеристическую вязкость 2,27.Часть полиамидокислоты (4,18 г) растворяют, перемешивая, в разбавленном водном триэтцламцне (83,6,11 л 0,26 н,...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Способ выделения хиноксалина из водных растворов
Номер патента: 629876
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: C07D 241/40
Метки: водных, выделения, растворов, хиноксалина
...калия или ацетат калия, в количестве 15-40 вес. % и процесс проводят при понижении тем пературы от 28 до 10 С.П р и м е р 1, В сосуд емкостью 1 л последовательно добавляют 500 мл воды, 15 г карбоната натрия, 59 г глиоксаля в виде 40%-ного водного раствора, а также 108 г о-фенилендиамина, после629876 чего содержимое сосуда перемешивают Втечение 30 миц, добавляют 130 г хцорида натрия, а затем раствор оставляют доследующего дня, Водный раствор Вылюа 1 от,а твердый хинсксалиц центрифугируют, при- учем получают 145 г влажного продукта,из которого после дистилляции полу 1 ают127 г чистого хиноксалина с т, пп. 2030 С, что примерно соответствует выходуо97% от теоретического. йП р и м е р 2. После конденсаци 1 я,аналогичной примеру 2, в...
Предыдущий патент: Способ получения псевдобемита
Следующий патент: Способ получения гидроокиси никеля ( )
Случайный патент: Водоотводная канава