C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1502471

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бабкова, Дейнеженко, Каторина, Лапшанова, Лецких, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроксидных, железа, соединений, солевых, хрома

...хром(111)содержащих материалов в сер СгЮте Н сус енвин Определено в осадке,Е Сг ве олученосадка, г тепенв очистки отхелена,0,0140 0,0085 00059 00040 0,0034 О,ОО 30 0,0025 0,0025 0,00650,0036 7),О 83,0 88,0 92,0 93,0 94,0 95,0 95,0 87,О 930.Волков Техред Л.Олийнык Корректор Л.Бескид Редакт Заказ 5030/27 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 3 150247чают 98 г осадка, содержащего 7,67Сг и 0,012 Е Ге. Хром (11) в осадкене обнаружен, Степень очистки от железа (111) 947.В таблице приведены данные, характеризующие зависимость степени извлечения железа из 100 г осадка...

Номер патента: 1502472

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Варламов, Головчан, Комаров

МПК: C01G 49/02

Метки: высокодисперсных, сложнооксидных, соединений, типа, ферритов

...шпинели АЕе Огр;:иэт, А ЕеО магнетоплюмбитаАЕ, О ( де А - структурообразую 1 пй ио 1 етапла)которые применяют я и каеств адсорбентов и катализаторов, маГ 1 иных материалов, и может01.1 ть использовано в области химичеси электроте.;1 леской промьппленпости,Целю изобретения является повы,.:11 е удельной поверхности сложно 1,.дньгх соединений и обеспечение тно ггсляСИ ВЗ, Гграсто 1, . рфют б-,гной кФормула изобретения Способ получения высокодисперсных сложнооксидных соединений типа ферритов, включающий упаривание водного раствора исходных солей-оксикарбоновых кислот соответствующих металлов, сушку и термообработку образовавшегося осадка, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения удельной поверхности и обеспечения возможности...

Номер патента: 1502473

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ганиев, Икрами, Кузнецова, Петров, Сидоров

МПК: C01G 49/10

Метки: безводного, дифторида, железа

...ЕТЕЛЬСТВУ(46) 23.08.89. Бюл. Яф (71 ) Инс ти тут химии им (72) С.В. Петров, Н,И Д.Д. Икрами, С. Гание и В.С. Сидоров (53) 661.872.36 (088. (56) Руководство по и неорганической химии. Г. Брауэра. - М.: Ино ратура, 1956, с. 143. Изобретение относится к неоргани ческой химии, а именно к способу получения дифторида железа..Цель изобретения - повышение вых да продукта и повьшение н нем содер жания основного вещества.П р и м е р. 50 г Ре(СО)з 5 Н тщательно перемешивают с 150 г ИНР загружают в стакан, изготовленный из железа марки "Армко", и помещают в реактор иэ нержавеющей стали,Реактор герметизируют, помещают в эле тропечь, откачивают воздух форвакуумным насосом через погруженную в жидкий азот ловушку до вакуума порядка 1 10 мм ртсти...

Номер патента: 1502474

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Буранбаев, Кутькова, Медиханов, Минсеитов, Мироевский

МПК: C01G 49/14

Метки: железного, купороса

...1 кг синтезируемого РеБ 01, Процесс ведут прио80 С в течение 2 ч с последующей фильтрацией. Далее фильтрат обрабатывают железной стружкой с целью восстановления ионов Ее (111).,фильтруют и раствор охлаждают до 20 С. При этом выпадает в осадок ГеБО 7 Н О, который подвергают сушке в течение 2 ч при 25 С. Выход продукта 95- 98%. 1 табл. в течение 2 ч при 25 С, а маточныйраствор после подкисления снова используют для растворения магнетита.Введение хлорного железа на стадиюрастворения повышает выщелачиваемость магнетита до 50%,В таблице представлена зависимость растворимости магнетита от количества вводимого хлорного железа Растворимость магнетита в серной кислоте без хлорного железа составляет 37-38%, в то время как в присутствии хлорного...

Номер патента: 1507732

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Захаров, Лобанов, Нуртаева, Шолакова, Якшин

МПК: C01G 28/00

Метки: извлечения, кислых, мышьяка, растворов

...5,07 мг/л, Е = 99,4%, Бг(п=5) = 0,03.П р и м е р 5. 200 мп сточной во ды, содержащей 1,20 мг/л мышьяка, обрабатывают аналогично примеру 1 при рН 0,3. Экстрагент. "смесь 4,70 соли Ге (111) с СЖК и 0,30 г фенантролина (соотношение компонентов 1:0,06). Е = 73,7%, Бг(п=5)= 0,07,Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения мышьяка до 99,3 " 99,9% в более широкой области рН (0,5-5,0 против 1,0-2,0 в прототипе) и упростить процесс (сокращается число ступеней, необходимое для количественного извлечениямышьяка с 2-3 до одной ступени),Кроме того, способ является более экспрессным, увеличивается воспроизводимость результатов в 4-5 раз (величина относительного стандартного отклонения в 4-5 раз падает) Й...

Номер патента: 1507734

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Исаров, Конишевская, Плюто, Чуйко

МПК: C01G 49/00

Метки: калия, стабилизации, у1, феррата

...к сп ления реагентов на осно в переходных металлов в мии и химической технологии для се лективного окисления органических и неорганических веществ. Цель изобретения - повышение стабильности продукта. Сущность способа заключается в том, что в свежеприготовленный водный раствор феррата (Ч 1) калия при перемешивании вводят порошок неорганического носителя, в качестве которого используют оксид магния (810-100 м/г) или оксид цинка (3 й5-80 м/г), предварительно прокаленный при 4000 С. Полученную суспензию помещают в вакуум-эксикатор и вакуумируют над молекулярньэй ситами при комнатной температуре в течение 2 ч. Реагент стабилен в течение б мессяцев. прокаленные при 400 С для удаления восстанавливающих примесей. Полученную суспензию...

Номер патента: 1507735

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Аликберова, Зайцева, Кравченко, Рукк, Савинкина, Степин

МПК: C01B 7/13, C01G 49/10, C22B 3/00 ...

Метки: карбамидсодержащего, комплексного, металла, полииодоиодата

...из реакцион 0,57., а скорост высока (длител тажа 55 При ои смеси процесностьбарботажа 20 ч). При понижении скорости барботажа длительность процессаувеличивается и при скорости менее2 см /сл реакционной смеси превышает 120 ч, При увеличении скоростибарботажа потери иода увеличиваютсяи при скорости более 20 см /сл реакционной смеси превышают 17,Увеличение потерь иода при повышении температуры и увеличении скорости барботажа приводит к выделениюв твердую фазу наряду с полииодоиодатом железа иодида гексакарбамиджелеза(11), что способствует увеличениюпримесей в продукте (более.0,257),П р и м е р.1. 0,56 г металлического железа обрабатывают 25 мл 507 ной Н". при нагревании до прекращениявыделения газообразного водорОда(5 ч). Затем раствор...

Номер патента: 1509342

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, трехбромистого

...ле двухчасового охная вода) жидкую фазу целевой продукт фракВ круглодонной ой трехроговой насад- О, 169 моль) три-нри постоянном перемеждении (ледяная вода) ляют 53,0 г (0,211 моль) бора, Молярное соотПеремешивание промин. Через 2 ч жидкую декантируют, трехроаменяют насадкой КлайЗагрузка исходных соединений При мер Выход АзВг 5 ВВг г моль моль моль 0,211 0,317 0,31.7 0,211 0,211 0,211 О, 211 36,8 0,117 55,4 0,176 56,5 О, 179 35,1 0,111 36,2 0,115 34,8 0,110 33,9 0,108 68,9 69,3 70,7 66,0 68,0 65,4 63,7 49,8 0,169 85,3 0,254 85,3 0,254 63,9 О, 169 71,0 0,169 56,8 0,169 56,8 О, 169 1, н-С 9 Нн-СН3 изо-С Н,1 4 н-С 6 Н,5 5 н-С 7 Н 15 6 изо-СН7 н-С Н,1 53,0 79,5 79,5 53,0 53,0 53,0 53,0 Та блица 2 Выход АзВгз Молярноесоотношение (нПример...

Номер патента: 1510857

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Букин, Лаверженцева, Резник, Трубников

МПК: B01D 11/04, C01G 11/00, C01G 9/00 ...

Метки: водных, извлечения, кадмия, растворов, цинка

...мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрция металла 0,060 г/л, что соответствует степени извлечения 96,5/о.Пример 5, В раствор, содержащий 1,000 г/л цинка и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 11,00 контактируют с 0,25 М раствором серусодержашего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ",:Ъ =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,010 г/л, что соответствует степени извлечения 99,0 О/О.Пример 6. В раствор, содержащий 1,800 г/л кадмия и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 13,10 контактируют с 0,25 М раствором серусодержагцего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ, фЪ, =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,193 г/л, что...

Номер патента: 1518304

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Андреев, Блягоз, Ларин, Мальчикова, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков, Хаустова

МПК: B01J 23/92, C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пентаоксида

...100 кг измельченного отработанного катализатора, содержащего 7 кг ЧО, загружают в аппарат, содержащий 100 л 15-207-нойазотной кислоты, Через суспенз юбарботируют нитрозньй гаэ с содержанием Ю 0,8-1,03 до полного растворения содержащейся в катализаторепятиокиси ванадия . Полученный раст-.вор нитрата ванадия с содержанием 2 (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА (57) Изобретение относится к способам переработки отработанных ванадиевых катализаторов. Цель изобретения состоит в упрощении процесса переработки катализаторов, Измельченный катализатор растворяют в 15-207-ной азотной кислоте, через которую барботируют оксид азота. Полученный ванадийсодержащий раствор отфильтровывают и нагревают до температуры...

Номер патента: 1518305

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Александрович, Загоровская, Ходасевич

МПК: C01B 25/00, C01G 49/02, C23C 22/13 ...

Метки: фосфатного, шлама

...щелочи при исутствии смеси жира и льзуемых в количестве, равном 0,02-0, 1 и массы шлама. При этом и жира используют в о щелока, образук 61 еядрового ьыла. 2 табл. иэ табл.1, уменьшение ого содераания подмюльперед обработкой фосфат елочью приводит к снигидроокиси аелеза из шл а и удлиняет продолп цесса. е концентрации подмыльв сторону увеличенияпредел является нецетак как не способствую выхода гидроокиси аелеэа го шлама и в то ае время продолаительность про118305 лением осадка гидроксида железа,отличающийся тем, что, сцелью интенсификации процесса, обработку ведут в присутствии глицеринаи жира, используемых в виде подьыпьного щелока, образующегося при варкеядрового мыпа и подаваемого в количестве 0,5-2,07. от массы шлама. Та блица 1...

Номер патента: 1518306

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ильев, Клещев, Краснобай, Леонтьева, Распопов, Ревнивцева, Толчев

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, мелкодисперсного, оксида, смешанного

...СоООН по сравнению с известным способом, где применяется автоклавное оборудование. В Способ по изобретениюг 1 з Показатель Известныйспособ 1 2 0,05 0,1 95 100 0,05 0,3 0,395 85 80 0,3 110 400 5 20 11 60 15 80 40 14065 70 40 30 25 Составитель М.НаумоваТехред Л.Сердюкова Корректор Н.Король Редактор А.Маковская Заказ 6559/27 Тирах 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ухгород, ул. Гагарина, 101 КонцентрацияС 01 в растворе,й+МоТемпература, С 300Время пе 9 екристаллизации,ч 5Удельная поверхность, м /г 18 способе по изобретению продукт получают при атмосферном давлении, а такхе заданной высокой удельной...

Номер патента: 1518307

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Аксенов, Гажур, Дьяконов, Замышляев, Комова, Руденко, Симонов, Тарасова

МПК: C01G 53/06

Метки: гидроксокарбоната, никеля

...нецелесообразно, так как при этом также наблюдается уменьшение степени перехода никеля в раствор. ЭфФект интенсификации растворенияникеля в аммиачно-карбонатных растворах (АКР) в присутствии нитрат-ионадостигается в широком интервале условий (см,табл,2), которые реальномогут иметь место в процессе растворения никеля в АКР,Приведсннь 1 е в табл2 результатыпоказывают, что независимо от состава раствора, соотношения Т : Ж,температуры, времени растворения введение нитрат-иона приводит к значительной интенсификации процесса.Введение нитрат-иона в аммиачнокарбонатный раствор позволяет увеличить выход продукта в четыре раза.Так, в известном способе при растворении 100 г никеля при соотношенииТ : Ж = 1 : 5 в течение 3 ч в...

Номер патента: 1518709

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Чечушкова, Шипунова

МПК: C01G 41/00, G01N 31/00

Метки: вольфрама, отделения, редкоземельных, элементов

...экспериментальные даннные, показывающие влияние концентрации соляной кислоты наопределение вольфрама, в табл,З -данные, показывающие влияние концентрации роданида аммония, в табл.4 -данные, показывающие влияние концептрации спирта,Предлагаемый способ позволяет селективно отделять вольфрам от РЗЭ, в то время как в известном способе вольфрам, неполностью сорбируется наанионите, часть его,содержится вэлюате вместе с РЗЭ, что вносит ошибку в определение этих элементов,1 Формула изобретения 1, Способ отделения вольфрама от редкоземельных элементов путем про" пускания исходного раствора, содержащего соляную кислоту.и роданид аммония, через анионит, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности отделения для...

Номер патента: 1520125

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Дубинина, Лебедь, Набойченко, Целинский, Шевелев

МПК: C01B 21/48, C01G 3/08, C22B 15/00 ...

Метки: азотнокислой, меди

...г/мзИтак, превышение предлагаемой концентрации азотной кислоты более 65 -75 г/дм приводит к образованию токсичной газовой фазы. 45В процессе растворения наблюдаютрост давления в р еактор е до 1, 21,5 МПа, избыточное давление стравливают, Содержание оксидов азота в отходящей из реактора газовой фазы сос.тавляет более сотни г/мз .Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что оптимальными параметрами по предлагаемому способу являются режим перемешивания Ке = 4000-5000 и максимальная концентрация свободной азотной кислоты в рабочем растворе 65-75 г/дм . Кроме того, снижение интенсивности перемешивания приводит к росту давления за счет образования оксидов азота и необходимости сбрасывания токсичной газовой фазы. Более интенсивный...

Номер патента: 1521279

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Ференц

МПК: C01G 53/02

Метки: никеля, тетракарбонила

...водорода 5 ч, После активирования реактор охлаждают до 60 С и производят карбонилирование в области температур 125 С при давлении окиси углерода 135 бар в течение 5 ч, Образованный тетракарбонил никеля непрерывно удаляют из системы.Всего образуется 280,4 г тетракарбонила никеля, что соответствует выходу по никелю 97,4%.П р и м е р 8. В реактор по примеру 1 загружают 300 г отработанного катализатора с содержанием никеля 33,0 мас.и свежеобразованную смесь из 3,0 г СоБ (3,03 мас,Е СнБ в пересчете на содержание никеля): После промывки реактора азотом повышают температуру реактора со скоростью нагревания 50 С/ч в потоке азота 30 л/ч до 450 С и поддерживают эту температуру при постоянном потоке водорода 5 ч. После активирования реактор...

Номер патента: 1527165

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Агафонов, Добровольский, Корниловских, Первушин, Перцев, Томилин, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: разложения, титанового, шлака

...кристаллов моногидрата титанилсульфата в 557-ной серной кислоте фильтруют при 70 С, Тщательно отсасывают серную кислоту из осадка,осадок растворяют в воде при 6575 С в течение 2-3 ч. После фильтрации нерастворившегося остатка получают раствор, содержащий диоксид титана, Степень разложения титановогошлама 95,9-96,8 Ж. 1 з,п, ф-лы,1 табл,содержащего 7,88 г диоксиили 1 мас.Х по отношениютитана в шлаке, Получензаливают в лабораторный ав с внутренним эмалевым по 3 м объемом 3 дм . После гермети автоклав помещают в сушильный1527165 формула и зоб ре тения 2. Способ по п, 1, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что титановыйшлак берут при массовом соотношениик серной кислоте 1:(4-Ь),Соотношение тмФйовый шлаксерная кислотаСтепень Пример...

Номер патента: 1527166

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Андрианова, Жиляева, Красненко, Фотиев

МПК: C01G 31/00, C01G 9/00

Метки: ванадата, цинка

...анализу получают однофазный продукт - ортованадат цинка 2 п (ЧО) , Выход продукта 1 ОСЗ.1 табл. окиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают в печи при 150 С в течение 1 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжигают при 600 С в течение Ь ч, Согласно рентгенофазовому анализу получают однофаэный продукт - ортованадат цинка (2 п (ЧОц) ), Выход продукта 1007.П р и м .е р 3. Смесь, содержащую 44,6238 г нитрата цинка и 9,100 пятиокиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают при 1200 С в течение 1,2 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжиают при 550 С в течение 8 ч. Согласо рентгенофаэовому анали однофазный продукт - орто ка (2 п (ЧО 4) . Выход проВ таблице приведены ус га....

Номер патента: 1527167

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Белканов, Глушков, Коробейников, Новожилов, Пахомов, Рябин, Ширинкин, Щербаков

МПК: C01G 37/00, C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...С и подсушивается воздухом, затем 1 О л горячей технической воды с Т 75 С, Фильтраты после стадий промывки и сушки объединяют, получая при этом 110,4 л фильтрата с концентрацией СгОЗ 60,5 г/л, который направляется в мельницы мокрого помола на вьпцелачивание спека, Процесс фильтрации, сушки и промывки длится 8,2 мии. 25 После фильтрации получают 132 кг шлама влажностью 257., Шлам, представляющий собой отход, содержит н сухом веществе до 0,152 шестивалентного водорастворимого хрома, Производительность фильтровального оборудования составляет 452,7 кг/мч по сухому шламуРезультаты по примеру 2 и другим примером приведены в таблице. 35 Вьпцелачивание 6-20 мин дает оптимальную с точки зрения дисперсности осадка суспенэию, Продолжитель ность...

Номер патента: 1527168

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Каширская, Ладыгин, Мазалецкий, Пахомов, Сорокина, Чертков

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...в качестве 100 мас,ч. обжигают при1000 С н течение 30 миц в воздушнойатмосфере, При этом получают62,6 мас,ч, спека, содержащего,мас%: ГгО (общин) 21,6; СгОз (водорастворимый) 19,5, Спек обрабатывают водой при Ж:Т = 1,25, В раство-.ре хромата натрия содержится, г/л:СгОз 1551 БаОН 2,0; БдО 8,9; А 10 э О,З. Количество хроматд натрия н растворе в пересчете цд Ма"С19,7 мас,чВ качестве шлама после сушки получают 41,2 мдсч гопуобожжеццого магнезита, содержагяего, мас,%; МрО 35 40 45 50 г 81,4; СгО(водорастворимый) 0,03;Сг О з 2,5; Геоз 9,2; БО1,11А 1 0 1,0; ГаО 2,26; Иа О 3,19,Магнезит такого качества пригодендля получения высококачественныхмагнезитов и хромомагнезитовых огнеупоров вместо брусита, Его выход наусловную тонну хромата натрия/671...

Номер патента: 1527169

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Акопян, Бадер, Голощапов, Губернский, Красильщик, Мнухин, Сдвижков

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонила, никеля

...реакции синтеза, что затрудняет ведение1527169 Формула изобретения 25 Способ получения карбонипа никеляпутем обработки окисью углерода порошка высокодисперсного никеля приповышенной температуре, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью30 повьппения чистоты целевого продукта,порошок высокодисперсного никеля спекают с получением частиц пористостью20-70 об.% и удельной поверхностью0,3-0,7 м /г и обрабатывают окисьюуглерода, содержащей 0,1-0,3 об .%кислорода,ей для примера 3 4 5 6 7 Содеркание кислорода в реакционном газе,об, 2Пористость спеченного никеля,об, 2Удельная поверхность спеченногоникеля, м /гСодеркание мелева в конечномметалле, мас. 2 0,06 0,10 0,16 0,22 0,27 0,30 0,34 58 70 75 49 16 20 33 0,23 О 30 0,42 0,51 0,62 070 077...

Номер патента: 1527170

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Болотина, Верещагина, Дипнер, Ильина, Тугушев

МПК: C01G 53/04

Метки: гидроксида, никеля, формы

...20 . сульфата цинк(57,8 г/л). Соотношение компонентовИБО . ЕпБО = 80:20, Выход Ы Ъормыгидроксида никеля 45 г 50 , остальные 55 составляет высокодисперснаяЕпО), 10П р и и е р 5. Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,при 4 ООГ из раствора сульфата никеля, содержащего 2 сульфата цинка(5,8 г/л). Соотношение компонентов 15МБО . 7 пБО,г = 98:2. Конечный продукт - твердый раствор 3(М, п)(ОН)х 2 Н О замещения гидроксида цинкав-гидроксиде никеля,Данные рентгенофазового анализа 20и ИК-спектров поглощения идентифицируют Фазу (3 -ГЫ(ОН), кристаллизующегося по типу брусита кристаллическая решетка типа С 6 с периодами: а = 3,12 и с = 4,60 А, 25П р и м е р 6Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,прио40 Г и...

Номер патента: 1528734

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, натрия

...и для стимули рования кровотворения при упадке пи тания, малокровии, неврозе.1 ель изобретения - увеличение выхода продукта, сокращение продолжительности и упрощение аппаратурного оформления процесса.Получение гидроарсената натрия ведут окислением мышьяковистого ангидрида в водной среде перксидом натрия, Реакция протекает таким образом2 ИаО + Ая,о + 15 Н 02 МапНАяО ф 7 Н О. К суспензии 19,80 гковистого ангидриаждении (ледяная воляют (10-15 мин)а натрия. Черезого перемешивания1528734 ф о р м у л а изобретенияСпособ получения гидроарсената натрия, включающий окисление мышьяковистого ангидрида в водной среде в присутствии натрийсодержащего сОединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, сокращения...

Номер патента: 1535829

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Нетесова

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, одновалентной, сульфида

...50 м ного раствора, с идрата сернокисл 3 г гидроксила ОН.НС 1) и 1 г(Иа(01) прилив при комнатнои т ают 50 мл 6-ного атрия (Ма 5). Сме ремещивании 10-15 отделяют фильтра ой и сушат при 80 составляет 97-98,мися методиками а ют с.Фор тения ида нри пе садок Способ полентной медивие в воднойфата меди сдующим отделосадка, о тчто, с цельюмодействие и т во укта ля ли щения компонентов ние со и меди, ги нтагидрата сернок(21) (22) (46) (71) (72) (53) (5") Н 65 4353159/31- 30.12.87 15.01.90Б МГУ им. М,В Н.П,Нетесов 661.856.511 Авторское с 648, кл, С осится к неоргани"стности к получению свежепригодержащего 1 г й меди (САМБО ина солянокиседкого натра емпературераствора суль сь выдерживаютмин, выпавшийцией, промываСВыход про примеси нализа не...

Номер патента: 1535830

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Шнеер

МПК: C01G 30/02

Метки: антимонитов, двухвалентных, металлов

...молярное соотношение компо"1535830 Таблица 1 Пример Вжходпродукта,Гостав продуктареакции по данньм химическогои рентгенографического ана- лиза Времяезаимг.- действия Растворов КЯЬО и РЬ(НОмин, "интелв ность Нолярное со- отношение Характеристика продукта Концентрациягидроксида калия, н,компонентов процессин реакцииКБЬО.РЬ(НО,з 90 Продукт бело" го цвета 80+ РЬОРЬВЬ 0 Н,О 1,9 50 40 9080 2,12 Продукт сеРо"го цвета 40 50 Продукт желтого цвета 90 Продукт бело"го цвета 95 В атмосфереазота при600 С 60 90 8 (прототип) ВЬ,О,: :РЬО До 1 О ч РЬВЬео е. Температура взаимодействия компонентов во всех Р р 20 - 25 С. нентов, концентрацию гидроксида калияи время взаимодействия растворов антимонита калия и нитрата свинцаПримеры приведены в табл....

Номер патента: 1541190

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Масленцова, Пурцеладзе, Цхведиани, Чкония, Чхаидзе, Шошиашвили

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, перманганата

...от кристаллической соли и снова ставится на место, При быстром перемещении по замкнутому контуру частицы воздуха разогреваются о лопасти и стенки вентилятора, друг о друга и образовавшееся тепло уносится с воздушным потоком, при этом температура воздуха в герметичной установке при установившемся режиме (с учетом имеющего место некоторого догревания и охлаждения) повышается на несколько десятков градусов. При этом количество сконденсировавшихся водяных паров (пресной воды) зависит не только от перепада температур насыщенного воздуха и охлаждающей поверхности (движущаяся сила процесса), но н в какой части 1-Й диаграммы находится точка, характеризующая состояние воздуха, Так, например, при температуре насыщенного воздуха, превышающей...

Номер патента: 1544709

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Люцко, Шифрина

МПК: C01B 25/45, C01G 23/00

Метки: выращивания, калийтитанилфосфата, монокристаллов, шихты

...темпратурс и ,1,101.1 ьцостц ц; грц; цп 1 коли)нцг) ц1 а, ил 1 п(1 я пооб(1 по изнссгному опонц м1 мпрцры00(Г(:, длительц)тг пцГа 5 1 и, а нх),1 це превыц(т11 рс;1.агамый способ требует гемпсра. тры 60( 1)50(;, с;о длительность не превышает 2 ч,; выход достигаег 95,3)о от теортцчсского.11 рокалп)анис при 1 м иератур менее б(1(1 (, н тс 1 циврмсцп мснсс 1 ч вд.т к па;(сцпк) выхода продукта. 11 ркагиванне при 1 мир 1 р выше 650"(: и в течение времени глс( 2 ч нецелесообразно, поскольку це ц;1 т и 111 льн 11 п(ему увеличении) ц 1, к).ц 11;)и(укга. 1 рг) нсдцисинтеза без промежуточного перетирания смеси снижает ны од до 50,(. РО)я / 1 г гг 1)оре Генгг.ч(,пособ получения иикты калийтитацилфосфата для нырацивация мопокристаллов, включающий...

Номер патента: 1546426

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Добровольский, Корниловских, Марченко, Первушин, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, диоксида, модификации, титана

...титана. При этом по сравнению с известным решением снижается энергоемкость процесса и достигается его упрощение за счет исключения операции выпарки раствора сульфата титана перед гидролизом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. шей и заливают в автоклав с внутренним эмалевым покрытием объемом 3 дм . После герметизации автоклав помещают. в сушильный шкаф, нагревают до 150 Со и выдерживают при этой температуре и постоянном перемешивании 2 ч. Давление в автоклаве составляет 4 атм, Затем автоклав охлаждают до 70-80 С и разгерметизовывают. Выход гидратированного диоксида титана (ГДТ) на стадии гидролиза 97, 1 мас.7. После отделения маточника и промывки ГДТ его прокаливают при 850 С в течение 2 ч.Содержание диоксида титана рутильной модификации в...

Номер патента: 1546514

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Баешов, Борова, Журинов

МПК: C01G 21/20, C25B 1/00

Метки: двухвалентного, свинца, сульфата

...и 8,0-18,0 кА/м на титановом электроде, 2 табл. ульфата двухвалентного свиный оседает на дно электроРезульта в таблицахПрим Электролиз ролизере и ком при ко тролит - р (150 г/л), цовом элек вом - 14 кА опыта 2 ч. по току 531546514 свинцом из-за разрушения электрода.Выход по току остается в пределе5-527. По предлагаемому способу выход целевого продукта по току составляет 53,542 и полученный препарат соответствует реактиву квалификации марки х,ч, против 16,97 по прототипу. О Формула изобретения 5 20 25 Влияние плотности тока на титановом свинца (11) по токуПоказатели 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Плотность тока на титановом электроде, кА/мВТ, 7. 2,0 4,0 6,0 8,0 10,04,08 4,42 30,46 38,92 42,09 12,04,0 16,0 18, 0 20,044, 86, 45, 66 43, 95 38, 69 15, 21...

Номер патента: 1547706

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Агостино, Ренато

МПК: C01G 28/00, C22B 3/00, C22B 30/04 ...

Метки: водных, выделения, кислых, мышьяка, растворов

...ряда Еяяо). Получают водную 25 фазу, содержащую 0,90 г/л Ая+-". Степень извлечения мышьяка 85 .П р и м е р 6. Водный раствор, описанный в примере 3 (мышьяк в степениокисления +Ч)1 экстрагируют экстр- , агентом из прймера 5, Получают водную фазу, содержащую 1,10 г/л Ая". Степень извлечения мьппьяка 84П р и м е р 7, Водный раствор,описанный в примере 1, экстрагируют с помощью равного объема 10%-ного раствора 2-метил-пропилпропан,3- диола в Бо 1 ттеяяо, Получают водный раствор, содержащий 0,8 г/л Аяи . Степень извлечения мышьяка 8740П р и м е р 8. Водный раствор из примера 3 обрабатывают экстрагентом из примера 7. Получают водный раствор, содержащий 1,1 г/л А я . Степень извлечения мышьяка 84%.45П р и м е р 9. Водный раствор из...