C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 552296

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дубошин, Кондратович, Майоров, Склокин

МПК: C01G 33/00

Метки: гидроокисей, ниобия, тантала, фтора

...от фтора до 99% и при этом содержание фтора в гидроокислах снижается до 0,03 - 0,04%.Способ осуществляют следующим образом, К гидроокисям ниобия и тантала приливают раствор водорастворимой соли алюминия, содержащей 10 - 20 г/л алюминия в количестве 600 - 800% от теоретически необходимого. Соотношение твердой и жидкой фаз при этом составляет 1: 5 - 1: 15. Смесь перемешивают в течение 2 час и расфильтровывают,П р и м е р 1, К 50 г гидроокиси ниобия, содержащей 29,2% пятиокиси ниобия и 4,6% фтор-иона, приливают 400 мл раствора с содержанием 118,1 г/л А 1(304)з (684% от теоретического расхода на связывание фтор-иона в А 11.з) и перемешивают в течение 2 час. После промывки содержание фтор-иона в гидро- окиси составляет 0,28%, что...

Номер патента: 552297

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Белогорцева, Елинсон, Победина, Резова

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, спектрофотометрического

...2 Способ позволяет с большой точностью - с коэффициентом вариации для проб, содержащих 10 - 40% ниобия, равном 0,6 /о относительных, - определить ниобий во всех отечественных концентратах (танталитах, колумбитах, микролитах и т. д.), применяющихся для получения тантала.П р и м е р. Навеску концентрата 100 мг в кварцевом стакане, накрытом кварцевой крышкой, сплавляют в муфельной печи при 800 С с 5 г смеси пиросульфата калия и пиросульфата натрия (в соотношении 1: 2) с добавлением 2 - 3 мл серной кислоты. К плаву прибавляют 50 мл кипящего 10%-ного раствора виннокислого аммония и нагревают до полного его растворения, Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. В две мерные колбы емкостью по 100 мл...

Номер патента: 552298

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Бояршинов, Ваулина, Иванова, Попов, Тихвинский

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, хромового

...92,0 70,0 54,0 40,0 20,0 92,5 91,0 90,0 79,0 76,5 20 Составитель Б, Шаронов Техред А. Овчинникова Редактор Е. Шепелева Корректор Л. Котова Заказ 695/13 Изд,328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 таиным промывным содовым раствором, содержащим 60 - 85 г/л гипохлорита натрия приостаточной концентрации соды 50 - 70 г/л,Способ осуществляют по следующей технологической схеме. В реактор загружают серную кислоту и бихромат натрия. Смесь нагревают до образования расплава хромового ангидрида и бисульфата натрия, который сливают в отстойник. Хромовый ангидрид отделяюти чешуируют на охлаждаемых валках....

Номер патента: 552299

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00

Метки: комплексных, соединений, типа

...которую нагревают от 100 до 250 С. Ампулу выдерживают до прекращения выделения окрашенных паров МоОС 14. В полученном веществе определяют содержание молибдена и хлора и температуру фазового перехода.Результаты представлены в таблице. оч- луют оро ных недостаибденсодерж ков щеИсходныеМоОС 14 ества,одержание вес. % Мо С 1 Получе Выход, 0 а Хлорид щелочного металла 1,058 1,051 1,629 1,303 0,483 2:1 С 0,318ЬаС 0,484КС 0,957ЙЬС 1 1,241СвС 1 0,640 2:1,МоОСЬа,МоОС 1;К 2 МоОС 1,КЬ,МоОС 1 1,247 1,358 2,329 2,315 1,037 31,33 57,93 27,14 53,37 25,67 48,5619,95 38,16 16,97 30,71 98,7 97,8 98,8 98,0 98,2 аМоОС 1,Известен способ получения комплекс соединений типа МеМоОС 15 путем взаимод ствия хлорида молибдена с хлоридом щел ного металла в жидкой...

Номер патента: 552300

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Коваленко, Кузьмин, Куленов, Неверов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01G 51/00

Метки: извлечения, кобальта, растворов, сульфатно-цинковых

...в углеводородах, при этом используют раствор, содержащий 5 - 30% 2-окси-алкилалканофенон-оксима и 5 - 25 г/л галогена, а в качестве углеводорода используют керосин. При этом с увеличением концентрации растворов 2-окси-алкилалканфеноноксима (с 5 до 30) и галогена (с 5 до 25) степень извлечения кобальта увеличивается.П р и м е р 1. Промышленный сульфатноцинковый раствор, содержащий 120 г/л цинка и 73 мг/л кобальта, контактирует с экстрагентом состава: 5% 2-окси-алкилалканофеноноксима, 95% керосина, 10 г/л молекулярного йода при соотношении объемов водной и органической фаз, равном 1: 1. Зависимость концентрации кобальта в водном растворе от времени контактирования приведена ниже. Время перемешива- Концентрацияния, мин Со, мг/л0 732...

Номер патента: 554211

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Плинер, Полежаев, Попова, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/02, C04B 35/486, C04B 35/653 ...

Метки: двуокиси, порошка, стабилизированной, циркония

...размера, которые приобретают сферическую срорму в результате действия спл поверхностного нат 51 женпя, а Оорзооткз чзстпц ОснэВаппсм и образование гндратпровзнных окпслов позволяет обеспечить прп прокалпванпп равномерную усадку частиц по всему объему 1: тем са- МЫЗ С 01;раНИТЬ СфЕрИЧЕСК) 1 О фоату ЧастЦ.П р и м е р. 1800 г порошка октзгпдрата хлороПсп цирконпя псремешпвзют в кварцевом стакане с 68 г углекислого кальцпя и ВыДер)живаОт В сушильном шка) п 1)п 180 С ДО ОоразОВЗНП 51 ГО)ОГСПЕ 10 ГО рЗСПЛЗВЗ. ПОСЛВ этоГо расплав помещают В сосуд и через пего554211 4 Фор мула изобретения Составители В, Нечипоренко Техред Л, Гладкова Корректор О. Тюрина Редактор Л, Новожилова Заказ 084/7 Изд. М 387 Тираж 668 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 555053

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Коннова, Манова, Рязанов, Федорович, Цодиков

МПК: C01G 21/18

Метки: водных, ионов, металлов, растворов

...их восстановления на стальном кат Отличительными признаками способа является то, что на восстановлени 20-25 Ъ-ный раствор азотнокисл о ием катодов из свинца олов ри катодной плотности тока 1,5- бъемной плотности тока /2 - 5/ои температуре 30-40 С.Способ состоит в следующем.В бездиафрагменный электроли женный катодом, состоящим из п, свинца, олова и графита, соед между собой параллельно, и анодЗаказ 405/Э Тираж 657 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ца марки С-О,Сили С-ООО, загружают 20-25 О/с ный водный раствор азотнокислого свинца и проводят электролиз при объемной плотности тока...

Номер патента: 556111

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Ангел, Георги, Илия, Костадин, Миладин, Никола

МПК: C01G 9/06, C02F 1/66

Метки: водных, металлов, растворов, солей

...гранул цинка из-за плотного расположения последних, что затрудняет свободный контакт между очищаемым раствором ицинком, Следствием этого является постепенное уменьшение скорости очистки раствора и снижение качества очистки.Цель изобретения состоит в повышении степени очистки цинкового раствора от меди и 5 кадмия и повышения экономичности процесса.Поставленная цель в описываемом способедостигается тем, что:водный раствор соли металла контактирует с гранулированным цин ком при скорости подачи очищаемого раствора 0,08 - 0,5 м/сек.Согласно описываемому способу очисткаводных растворов солей металлов производится следующим образом.15 Неочищенный от меди и кадмия растворсульфата цинка подается под давлением в аппарат, заполненный гранулами...

Номер патента: 558000

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Ахмадеев, Лобанов, Савина

МПК: C01G 37/00

Метки: водах, индикатор, сточных, у1, хрома

...ионы шестивалентного хрома и других металлов, вводят индикатор состава, вес. %:20 Дифенилкарбазид 0,5Диметилформ амид 85,0 Серная кислота 14,5Затем на фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора и по ка либровочному графику определяют концентрацию Сг (И), которая составляет 100,5 мг/л.Для проверки полученного результата проводят определение шестивалентного хрома методом титрования раствором соли железа (11) ЗО по методике, описанной в книге Ю. Ю. ЛурьеЗаказ 1264/11 Изд.466 Тираж 668 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и А. И. Рыбникова Химический анализ производственных сточных вод,...

Номер патента: 558067

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Бабинский, Кривцова, Куваев, Патык, Шутов

МПК: C01G 37/14, C09C 1/20, C25B 1/00 ...

Метки: желтого, крона, раствор, свинцового, электролитического

...крона стабильного желтого цвета. Это достигается тем, что раствор для получения желтого свинцового крона в электролизере с растворимыми свинцовыми анодами в качестве соединения шестивалснтного хрома содержит двухромовокислый натрий и докрона.В электролнзер со свинцовыми анодаи ливают электролит, содержащий, г/л:Двухромовокнслый натрий 26,4 Сернокпслый алюминий 12,8 Азотнокислый натрий 100Электролиз проводят в электролизере разделения катодного и анодного простра при комнатной температуре и плотности ка 15 А/дм- (спла тока 6,6 А). Образу пульпа крона примерного состава 1: 15. А ный выход по току Олнзок к 100 /и,Характеристики крона в соответствии с бованиямн ГОСТа 478-62 прнгсдсны влице,558067 Гост 478-62 Опытный крон Показатели Не...

Номер патента: 558858

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Сидоренко, Туманов, Шахверди

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, поверхности, твердых, тел

...ртути, коба свивав и некоторых других компонен золота и ртути при взаимодействии с родюй кислотой образуют продукть ной, как и в случае меди, окраской, истинную картину,3 Составителл 8. АбрамоваТехред 3, Фанта Коррекгор А.дэкида Редактор Р. Пурнам Тираж б 58 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рэушская наб., д. 4/5Заказ 1298/79 Филиал ППП "Патент ", г, Ужгород, ул Проектная, 4 Продукты взаимодействия солей других металлов с рубеаловодородной кислотой дают ину о окраску, но наложение различно окрашенных слое:. маскирует окраску продуктов взаимодействия солей меди с рубеановодородной кислотой и,затрудняет анализ.Известные способы маскировки мешающихка...

Номер патента: 558859

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Красильщик, Сазикова, Сафонова, Серебренникова, Сорокина, Тараненко

МПК: C01G 5/00

Метки: иодистого, серебра

...количестВ реа.гентОВ Осуществлять 01. Ов ремен 10 со скоростыз1.0 - 1 2 ь 1 т/м"н. в я )о ленную азотной к"От 011одо рц = 0,5 - 1,0 и нагретую пс 80 - ОО С водг асушку продукта вести лри 140 - 160 .,Предложенный способ позволяет сш 1 зить содержание примесей железа и меди до 5 10 4 вес.%.П ги ХраНСНИИ ПрОД"КЕЯ В ТЕЧЕЕПЕЕ 6 МЕСЯ.е. ух д1 О шения элсктрофизических хараестерцстцк неблюдается. П р и м е р. растворяют 50 т азотнокеес с,серебра марки "чда" в 294 мл воды особой чис 10 15 и 48,9 г иодис.ого к,".Яия . 294 мл воды особойчистоты, Полученньее раство 1 зъ 1 с; енаегэвой и;оростью (1,0 - 1,- мл/ме 111. яе 111 иеаеъ. к е. о е;.т ;:,ды, пОДкисленнОЙ 0.4 51 л азотнОЙ кегслоты (р 110,5 - 1,0) и еяегрет 011 дэ 30 - 90 С, Процесс...

Номер патента: 558860

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Данилин, Долесов, Петренко, Шапошников, Шурай

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, интерметаллического, соединения, фазы

...при высокотемпературной изотермической выдержке в течение 35 часов, прн этом периодически содержимое ампулы иэмель. чают, затем спрессовывают и снова выдерживают при указанной температуре.Однако при использовании этого способа про. цесс длителен и трудоемок.Целью предполагаемого изобретения является интенсификация процесса, кроме того, способ позволяет снизить трудоемкость процесса. течение 4 - 5 часов. В кварцевый тигель загружают3,17 г галлия маркг ГЛ - СВЧ и 1,10 ЧС 1 г, которыенеобходимы для получения 3 г ЧСа 4 по уравнениюреакции: 5 5 ба+ЧСг =Чба+баС гКварцевый тигель помешают в находящуюся впечи кварцевую пробирку, после чего в атмосфере аргона нагревают до температуры 740 С и выдерживают при этой температуре в течение 5...

Номер патента: 558861

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Бейсекеев, Быховер, Вакс, Дюйсекин, Медведчиков, Ятко

МПК: C01G 23/02

Метки: парогазовой, смеси, тетрахлорида, титана

...комитета Совета Мииистров СССР до делам изобретеииЯ и открытиЯ3 О 35, Москва, Ж 35, Раущская иаб., л. 4/5илиад ППП "Патент", с. Ужгород, уд. Проектная, 4 Это достигается получением тетрахлоридатитана иэ парогазовой смеси путем подачи ее врасплав хлоридов щелочных металлов с одновре.менной подачей в расплав ког".а со скоростью от 15Гдо 100 кг/ч н пульпы тетрахлорнда титана со скоростью от 500 до 2500 кг/ч, в количестве, обеспечивающем температуру расплава 450 - 550 С. Приэтом примеси хлоридов железа и алюминия поглощаются расплавом, а парогазовую смесь послесолевой очистки охлаждцот и конденсируют вполых скрубберах, орошаемых холодным тетра.хлоридом титана.Отличительным признакс ч способа являетсяпропус канне парогазовой...

Номер патента: 558862

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Констант, Печенина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...на однородность полученного соединения. Способ может быть использован для выделения четырех. валентного ванадия из растворов, содержащих четырех - и пятивалентный ванадий.П р и м е р. Предварительно готовят насьпценный раствор пятиокиси ванадия в 20%-ной фосфор. ной кислоте, для чего 5 г Ч, О, обрабатывают 100 мл 20% - ной НзРОф,смесь перемешивают при 20 С в течение 4 часов, по истечении указанного времени твердый остаток отфильтровывают.Насыщенный раствор пятиокиси ванадия в 20% - ной фосфорной кислоте, содержащий 0,36% ЧОе и 0,07% ЧОпри 20 С выдерживают в контакте с аннонитом АБ - 16 Г в соотношении 50,1 по весу в течение суток. Концентрация кислоты может быть изменена в пределах 5 - 4 Мо, но наиболее эффективным является...

Номер патента: 558863

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Окорская, Павленко, Сергеева

МПК: C01G 55/00

Метки: координационный, нитрогенил, рутения

...комплексы состава 1 Во(йНз) ьй г 1 Хг, где Х равен С 1, Вг, Эгтт соединения были получены при взаимодействии солей Яо (В) и (1 Ч) с гидратом гидразина 111.Цель изобретения - получение координацион ного нитрогеннла рутения Кэ(Во(Сй),йг 1 ЗНг для использования в качестве катализатора.Координационный нитрогенил рутения общей формулы Кэ Юо (Сй)йг) Зяг О представляет собой кремовый с розовым оттенком мелкокристаллнческий порошок, хорошо растворимый в воде, но не растворимый в таких органических растворителях, как эфир, метанол, этанол, ацетон, четыреххлористьтй углерод, ацетонитрил и др,И СПОСОБ ЕГ 9 ПОЛУЧЕН об получения соединения соссходное соединение - гидрокс - обрабатывают гидратом растворе прн 90-95 С вго калия с. последующим...

Номер патента: 558864

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Зубрицкая, Сергеева, Ткаченко

МПК: C01G 55/00

Метки: группы, координационного, нитрогенила, платиновой, элемента

...са Кг 1 СаОг (СИ)4) ЗНгО растворяютв 10 мл воды, приливают медленно но каплям при непрерывном перемешивмпщ 25 мл водного раствора (1:1) гидрата гидразина. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 95 С в течение 3 ч. Коричневая растворадисперсноческий анали пформулу:Кэ т Оз(СМ) в 11 гЗНг О.Выход составляет 82% от теоретнчеНайдено, %: Оа 36,51, 36,48; К 2Кэ 10 а(Стч)1 чг 1 ЗЯг О,Вычислено, %: Оа 36,61; К 22Нг О 10,38 М. Масса 519,50,5 Нитрогенюптентацианоосмат (1 1) калия составаКз 1 Ов (СМ)враг 1,ЗНгО представляет собой красный мелкодисперсный порошок, хорошо растворимый в воде, но нерастворимый в таких органических растворителях, как эфир, метанол, О этанол, ацетон, четыреххлористый углерод, ацето.нитрил и др. Вещество очень...

Номер патента: 558865

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Долгорев

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, спектрофотометрического

...достижения максимальной чувствительности, равен 5 (в мольных долях). Комплексное соеди. нение характеризуется достаточно высоким значе. нием константы устойчивости. Отмечено, что про. ведение реакции в серкокислой, фосфорнокислой средах снижает чувствительность реакции на 10 в 1 . Чувствительность реакции - 0,01 мкг/мл, Пропорциональность наблюдаемой окраски от концентрации паллация в растворе сохраняется в интервале 0,1-15 мкг/мл. Оптическая плотность комплекса палладия постоянна в течение длительСоставитель П. ЖаворонковаТехред Н. Андрейчук Корректор С. Гарасинак Тираж 65 а Подписное 0 МЫМ: Государственного комитета Совета Министров СССР но девам изобретений и открытий те 5. Ьосква,Ж, .Рау.,:скан иаб.л.455 оозО Ф;вто ППП "Петен ". т....

Номер патента: 558970

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Андрианов, Сметанич

МПК: C01G 37/00, C02F 1/46

Метки: восстановления, соединений, хрома, шестивалентного, электрохимического

...осуществления предлагаемого спэ= соба достаточно присутствие в очищаемом растворе небодьшэ э количества ионов трехвалентного железа. В большинстве сдучаев достаточна концентрация трехвалентного железа в растворе О, 5-20 г/д,По окончании процесса восстановления шестивадетнэго хрома трехвадентноэ жепезэ может быть выделено из раствора известным способом осаждения в виде гидроэкиси и повтэрно использовано ддя эдектрохимической очистки следующей порции хромсодержащего раствора.Таким образом, расход трехвапентногэ железа может быть полностью исключен,Предлагаемый способ можно осуществлять при пгэтостях катэднэгэ тэка вплоть до 30 а/дмоднако с эконэмическои точки зрения целесообразно вести процесса при плотностях тока 1- 10 а/дм . В качестве...

Номер патента: 559901

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Березин, Ватутин, Гончарова, Илюхин, Карпенко, Малкин, Мурлычев

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...ч 2 стн пеп у ОснОВанпя керами чсской насадки. Ооразуюгцнсс 51 п 21 зы цинкаЗаказ 1383/13 Изд.486 Тираж 671 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типограия, пр. Сапунова, 2 проходят сквозь керамическую насадку и попадают в зону воздушного окисления.Парциальное давление паров цинка в пределах 0,1 - 11,0 мм рт. ст. в суммарном объеме газов в рабочем объеме печи - природного газа, первичного воздуха, используемого при сжигании углеводородного топлива, и вторичного воздуха, идущего на окисление, определяется скоростью испарения цинка с поверхности расплава и регулируется при заданном расхо,де вторичного воздуха изменением скорости весовой...

Номер патента: 559902

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Дегтев, Живописцев, Петров

МПК: C01G 35/00

Метки: концентрирования, тантала

...проводят встряхиванием растворов тантала с кислотностью4 в н. по сернои кислоте и 2 - 3 н. по фто.ристоводородной с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметапа иего низших гомологов третья фаза не устойчива и со временем кристаллизуется. Кроме того, известно, что образование третьей фазыпроисходит в присутствии простых солеи реагентов. Если же реагент не образует такойсоли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристал.лизация третьей фазы, Эта закономерностьподтверждается и в случае тантала, если вкачестве реагентов использовать диантипирилметан и его низшие гомологи.Максимальное концентрирование танталав третьей фазе (98%)...

Номер патента: 559903

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Девятовская, Левченко, Попильский, Середа, Тихвинская, Ткачева

МПК: C01G 37/08

Метки: переработки, растворов, хромсодержащих

...2,25; 804 32,1;1 Ма 1,88; органических веществ в пересчете на С 0,11 и 51,8 г бихромата натрия с содержанием 67,1% СгОз, кипятят в течение 30 мин. Затем Сг (И) восстанавливают 37 г формалина при 90 - 95 С. Полученный раствор сушат при температуре 70 - 80"С и получают 136,5 г основной сернокислой соли хрома с основностью 39,8%, которая удовлетворяет требованиям действующих ТУ на дубитель и содержит, %: Сг 20 з 26,9; нерастворимого остатка нет, СгОз нет, формалин 1,31,П р и м е р 2, 755 г отхода производства 4,4- диаминодифенилсульфона с содержанием, %: Сг 20 з 21, ГеО 0,30; 504 34,7 и органических веществ в пересчете на С 7,5 растворяют в 300 мл воды, затем, вводят 122 г бихромата натрия (67,17 о СгОз) и кипятят в течение 30 мин....

Номер патента: 559904

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Волкова, Живописцев, Петров

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, концентрирования

...На способВодная Раствортель Реагент Третья фаза ность, н фаза 100 90 85 80 738 1 1 Гексилдиантипирилметан То же Хлороформ То )ке1 0,5 0,1 0,1 О, 0,1 0,1 0 10 15 20 27 92 99 3 Бутилдиан)п) пирп)лме)анМетилди нтпприлметанДи анти пири лметан1 о же Оутствует 962 2 Четыреххлорный углеродХлористыи гептил 0,1 ЦНИИПИ Заказ 1383 6 Изд)а 486 Тираж 671 Подписное ппографпя, пр. Оапупива, 2 ность катионных комплексоВ к экстракцииоказываег влияние природа протиьоиона.а СТ 2 НОВЛСНО, ЧТО ЭКСТРаКЦИОНН 2 Я СПОСООНОСТЬтаких соединений находится в пр 11 хон завысимосги от сепени гидратации аниона. 11 риуменьшении степени гидратации аниона эксграКцИя уВЕЛИЧЫВаЕтея И НаОООрОГ. 1( СЛаооГидраирОваыыьХ 2 НЫОН 2 М ОТНОСИТСЯ ПЕрХЛОрат-ион, поэтому была изучена...

Номер патента: 559905

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Каут, Осколков, Суворин

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, хлорного

...которой в хлорном железе не долхкно превыи:ать 0,01%.5 Недостатком этого способа является зна.чительные потери хлорного железа при отмывке меди, которые составляют не менее 20% от исходного количества хлорного железа, взятого для промывки, Требуется отдель ная технологическая операция очистки хлорного железа от меди, в результате чего образуется большое количество отходов, которые сбрасываются в промышленную канализацию, что увеличивает количество промьпцленных 15 стоков, загрязняющих окружающую среду.С целью повышения выхода продукта предлагается в качестве соединения бария использовать раствор сернистого бария при концентрации его 1,0 - 70,0 г/л.20 Целесообразно сернистый барий вводитьперед абсороцией хлора раствором...

Номер патента: 559906

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Дикаревич, Макаров, Мокина, Петрова, Салин

МПК: C01G 28/00, C02F 1/52

Метки: воды, мышьяка

...заполненную зернепным пиролюзитом, и затем через катиопит и анионит.11 о известным способам не достигается селективная очистка от мышьяка,Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки воды обраооткой сульфатом железа с последующей продувкой воздухом и отделением образовавшегося осадка фильтрацией. Однако по такому способу пе достигается селективная очистка от мышьяка.Целью изобретения является селективная очистка слабокпслых цинксодержащих сточных вод, преимущественно с концентрацией кислоты 3 - 10 г/л, и предотвращения выделения мышьяковистого водорода.Это достигается тем, что в качестве железо. содержащего соединения используют железпыс стружки н проц и сернистого газа.11...

Номер патента: 560830

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Байтенев, Клящицкая, Погорелов

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, концентрата, титана

...в образующийсяраствор вводят титановую губку и по окончании обработки раствор продувают хлорвоздушной смесью,Обработку ильменита ведут 15-20%-нойсоляной кислотой в присутствии 1-2% хлористого магния и 0,5-1,0% хлористого калия от веса исходного ильменита.Хлориды калия и магния вводят в видеотработанного расплава магниевых электролизеров, а в качестве хлорвоздушной смескиспользуют отходящие катодные газы магниевых электр олизс ров,П р и м е р . 1000 г ильменитовогоконцентрата состава, вес,%: Т 1 0 4350;РеО 37,9; У е 0 10,57 обрабатываютсоляной кислотой при 106 С. В образующийсяЬраствор вводят некондиционную титановуюгубку, содержащую 1,1% железа. Время об560830 15 Составитель В, НечипоренкоРедактор О. филиппова Техред А, Демьянова...

Номер патента: 560831

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Аглиулов, Девятых, Зеляев, Маляр, Рогаткин, Успенская, Цветков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, выделения, окситрихлорида, продуктов, производства, титана, четуреххлористого

...до содержания основного продукта 99, 0-99,9%,Смесь четыреххлористого титана с окситрихпоридом ванадия предварительно охпаждают рассолом до температуры не вьюше -10 С, затем подают в колонну противо точной к рис таппизации непрерывного действия. Полученный концентрат направляютв ректификационную колонну дпя переходачерез эвтектическую точку (82; окситрихпорида ванадия и 1 Р":; четыреххпористоготитана), Попученный дистиппят, содержащийне менее 85% окситрихпоридв ванадия,направляют на повторную криствппизацию.Окситрихпооид ванадия при температуре не560831 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л, Курасова Техред А. Богдан Корректор М, Демчик Заказ 1639/135 Тираж 658 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 560832

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Громов, Пархаева

МПК: C01G 43/00

Метки: карбоната, урана

...окислов ураня раствором каобоцатов, в котором окисление урана осушествляют кислородом воздуха в автоклаве, а дополнительное окисление и разрушение органических компонентов производят хлором или гипохлоритом натрия 2. Г 1 р и м е р 1. Обояботке подве 1 гяютокисел О 0 в виде порошка с удельнойповерхностью 7,0 м /г, В качестве источ 2/,60ника-излучения используют0 (уновкя ГУГ20, максимальная мошцость1200 рад/сек), В качестве растворителяберут карбонатцый раствор следуюц;огосостава: 40 г/л йст СО и 30 г/л ЙОНСО2 33Вес растворяемого окисла 5 г, объем жшкой фяэы 200 мл, Растворение проводятпри свободном доступе воздуха и 25 С,При мошности дозы 300 рад/сек скоростьрастворения окисла урана увеличивается в,5-2 раза по сравнению с растворениемз...

Номер патента: 561503

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вальтер, Дитер, Петер

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...соответственно тиоположены рядом с нитрильнь561508 Составитель Н. ЦеликоваТехрсд А, демьянова Корректор С Ямалова Рсдак ор Л. Ушакоиа Тираж 1104 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1689/1(И Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При анализе содержимого колонки в отдельных частях обнаружены следующие количества ртути (в %):Верхняя часть 21,9 (1,08 г) Средняя - " - 14,7 (0,67 г) Нижняя - " - 6,7 (0,25 г)П р и м е р 2. 1,0 г набухшего порошкообразного полиакрилтиоамнда с содержанием серы 25 мол. % перемешивают 72 ч при комнатной темпе. ратуре в растворе, содержащем 4,1 г хлористой ртути (11) и 3,5 г хлористогонатрия в 100...

Номер патента: 562511

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Лазарев, Шаплыгин

МПК: C01G 55/00

Метки: окисей, соединений, тройных

...на окисел, добавляют 2,055 гОьОр и тщательно перемешивают смесь вагатовой ступке до получения однородноичерно-коричневой смеси. Полученную шихтувысушивают в фарфоровой чашке при 120140 С в течение 5 час после чего порошокообразную смесь переносят в платиновыйтигель и помешают в специальный контейнер, размещенный в печи сопротивления ипозволяющий проводить отжиг в заданнойатмосфере. Заполняют контейнер тщательноочищенным от кислорода азотом (содержание кислорода ниже 0,1) и ведут отжигпри 650 оС в течение 300-320 час в ат,мосфере азота. В среднем через каждыесто часов печь охлаждают и тщательно перетирают порошкообразную смесь в агатовой ступке. По окончании отжига в атмосфере азота продукт реакции отжигают наовоздухе последовательно...