C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 460243

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Булеца, Киш

МПК: C01G 3/00

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...отличающийся тем, что, с цельюувеличения селективности извлечения меди, вкачестве реагента, галогенид-иона и растворителя берут соответственно катионный красЖ ный.2 с, йодид-ион и хлорбензол,Изобретение омии.Известен способ экстракционного извлечения меди в виде пиридинроданидного комплекса хлороформом. Недостатками указанного способа являются невысокая степень извлечения меди и низкая селективность, так как одновременно с медью экстрагируются элементы, образующие аммиачные комплексы.11 о предлагаемому способу используют экстракцию трехкомпонентного комплекса меди, образованного йодид-ионами, основным красителем - катионным красным 2 с и хлорбензолом, Это позволяет увеличить селективность извлечения меди и снизить предел ее...

Номер патента: 460244

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Андрианов, Паладян

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, концентрирования, растворов

...гермароокиси рманиячто, с гермаои кис в цепи мер ке ю фазу органи Изобретение относится к способам концентрирования растворов германия и может быть использовано при определении содержания германия в разбавленных растворах.Известен способ концентрирования раство ров германия, включающий его сорбцию на гидроокиси меди (11), выделение германия из сорбента путем обработки последнего соляной кислотой и экстракцию германия из солянокислых растворов четыреххлористым углеро дом.Недостаток известного способа состоит в сложности процесса, связанной с его многооперационностью и использованием концентрированной соляной кислоты. 1По предлагаемому способу выделение германия из сорбента осуществляют путем обработки последнего раствором карбоновой...

Номер патента: 460245

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Апраксин, Зайцева, Ключников, Коровин, Сахаров, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: нитратных, растворов, хлоридных, циркония

...мл к лоты в течение 5 ния в азотноки Пример 2,кония обрабат ция в 6 мл ко лоты при 25 С 10 кония в солянонитра може чения ных и новного послед- ернокис после- соляной Изв хлори сульф него в слого дующ кисло дмет изобретени является ногоопе Способ п15 растворовциркония,лью упрощциркониякальция в20 20 - 80 С. атных и хосновногося тем, чосновнойраствораяной кисл оридных сульфата то, с цесульфат ми солей отах при олучения нитрциркония изотличающии ения процессаобрабатывают азотной и со. слож раци основной сульрастворами со ляной кислотах упростить промому способ брабатываю азотной и то позволя еи к ри 2 цесс,бретение относится к области получения ных и хлоридных растворов циркония и быть использовано в технологии полуциркония и его...

Номер патента: 460246

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Забоева, Залазинская, Ященко

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, отделения, ряда, элементов

...АВв 50,= форме с последующейпромывкой смолы раствором серной кислотыи десорбцией ниобия рствором едкого калия,Это позволяет отделять 5 - 40 мкг ниобия от0,1 - 1 мг титана; 0,1 - 0,5 мг ванадия; 0,1 -20 мг молибдена,П р и м е р. К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкг ниобия, 0,5 мг титана,0,2 мг ванадия, 1 О мг молибдена, 0,1 % оксалата аммония, 0,3 н. серной кислоты, добавляют 4 мл 0,2%-ого раствора молибдата аммония, 1,1 мл 0,02 М солянокислого растворамолибдена (Ч) с кислотностью 2,0 н. по соляной кислоте. Далее вводят необходимое количество серной кислоты и воды до концентрации ионов Н+ 0,30 г-ион/л в конечном объеме алазинская и И. М. Ященко смеси 25 мл. Колбу с раствором помешают в кипящую водяную баню на 15 мин и...

Номер патента: 461063

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Астраханцев, Михайлов, Попов, Сычев

МПК: C01G 1/06

Метки: хлоратором

...расплава в хлораторе.На чертеже представлена схема реализации способа. Способ осуществляется следующим образом.В хлоратор 1 вместе с концентратом непрерывно загружают кокс и подают хлор. В ходе хлорирования хлор связывается с металлами концентрата, а кислород реагирует с подаваемым коксом. При этом стабилизируется соотношение хлор в концентр и кислород - кокс, значение которых рассчитывается вычислителем 2, определенного газоанализатором 3, сигнал газоанализатора через преобраОГО УПРАВЛЕНИЯ ХЛОРАТОРОМ зователь 4, вычислитель 5 воздействует на подачу концентрата вместе с сигналом датчика сопротивления расплава 6, поступающего через преобразователь 7. Одновременно сигнал сопротивления расплава изменяет подачу хлора в хлоратор.При...

Номер патента: 463635

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Киш, Котелянская, Мизун

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения, экстракционного

...низкая селективность и недостаточная степень извлечения железа.С целью увеличения степени и селективности извлечения по предлагаемому способу экстракцию ведут в виде хлоридного комплекса из растворов соляной кислоты, причем извлечение железа проводят предпочтительно из 7 н. раствора соляной кислоты.П р и м е р. В длительную воронку вносят исследумый раствор железа, добавлением 12 н, соляной кислоты создают кислотность водной фазы, равную 7 н., приливают 0,25 мг 10 - а М водного раствора родамина 6 Ж, добавляют мл бензола После разде уют в течен меряют опти ометре или ество желе рафику,и экстрагируют в течение ения фаз экстракт центр ие 3 мин при 3000 об/ми ескую плотность на спек фотоэлектрокалориметре а находят по калибров мин. фуги- и...

Номер патента: 463636

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Рысев, Якшинский

МПК: C01G 55/00

Метки: поляграфирования, рутения

...на платиновом электроде в сернокислой среде.По предлагаемому способу с целью повышения воспроизводимости, селективности и экспрессности полярографирование осуществляют на фоне 3 - б М серной кислоты и 4 10 - 4 - : в : 3 10- периодата калия при использовании платинового вибрационного электрода.Полярографирование четырехокиси рутения проводят на полярографе любого типа с чувствительностью не менее 10 вА/мм одним из известных способов: калибровочного графика, стандартных растворов или добавок.В качестве поляризуемого электрода используют платиновый вибрирующий электрод (длина 5 мм, диаметр 0,3 мм) с частотой колебания 50 Гц и амплитудой колебания 1 мм,Потенциал полуволны +0,850,05 В.П р и м е р. Для приготовления стандартного раствора...

Номер патента: 464532

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Азербаева

МПК: C01G 9/06

Метки: раствора, сульфата, цинка

...минералов при выщелачивании, которое рекомендуется проводить при повышенной исходной кислотности и за счет получения легкофильтруемых осадков сульфидов. При обработке названных растворов сульфидом цинка последний, обладающий меньшим произведением растворимости, переходит в раствор, а образующиеся труднорастворимые сульфиды мышьяка, меди, сурьмы, висмута и ртути переходят в осадок. Сульфиды индия и железа из кислой среды не осаждаются.Необходимый для очистки реактивный сульфид цинка можно получить из части подкисленных уксусной кислотой очищенных растворов путем воздействия на них легкорастворимого сульфида, например, троилита. 15 П р и м е р, Раствор, содержащий (в г/л):Уп 120, Аз 1,4, 5 Ь 0,5, В 1 0,2, Сц 0,20, обрабатывают...

Номер патента: 466188

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Кулаков, Фролов

МПК: C01G 19/00

Метки: станнана

...способ получения станнана, по которому к раствору хлорида олова в 0,6 н. водном растворе соляной кислоты добавляют водный раствор гидридобората натрия. Выход станнана 84% с суммарным содержанием примесей 510 - %Для повышения выхода продукта, снижения содержания примесей в нем по предлагаемому способу четыреххлористое олово перед восстановлением смешивают с хлоридом аммония. Выход станнана 96 - 99% с суммарным содержанием примесей 1 10 - %.Процесс целесообразно вести при давлении 1,1 атм и температуре 0 - 10 С. Соотношение четыреххлористого олова с хлоридом аммония 1:2. ся станнан замораживается в ловушках. По мере заполнения реактора смесь сливается. После подачи 100 мл четыреххлористого олова и 250 - 300 мл 33%-ного водного раствора...

Номер патента: 466189

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Арбеков, Кулюкин, Петров

МПК: C01G 23/04

Метки: полутораокиси, титана

...взаимодействие Изобретение относится к способам получения полутораокиси титана и может быть использовано в производстве катализаторов иполупроводниковой технике.1 тзвестен способ получения полутораокисититана 11 аОв путем взаимодействия в вакууместехио метрических количеств металлическоготитана и его двуокиси при температуре 1400 -1500 С. Однако отмечается сложность процесса, высокая температура его проведения, атакже недостаточная чистота конечного продукта.11 о предлагаемому способу металлическийтитан берут в избытке от стехиометрическогоколичества и взаимодействие осуществляют взакрытом реакторе в присутствии элементарного хлора или тетрахлорида титана,Процесс ведут при температуре 800 - 100 С.Эти отличия упрощают процесс,...

Номер патента: 466190

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Недилько, Пополитов, Сыч

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, ортостибата

...и прокаливают до температуры 600 - 650 С. 20Прокаливают осажденный продукт ступенчато при температурах 300, 400, 500, 600 и650 С с выдержкой в теечние 4 - 6 час прикаждой температуре.Это повышает чистоту и однородность конечного продукта.П р и м е р. К 100 мл метанольного раствора,содержащего 29,90 г пятихлористой сурьмы,приливают 150 мл солянокислого раствора(РН 0,6 - 0,8), содержащего 31,53 г треххло- зо ристого висмута, тщательно перемешивают водно-метанольную смесь и приливают ее к 6 ОО мл водного раствора, содержащего 70 мл концентрированного раствора аммиака. Образовавшийся осадок выдерживают в течение 1 - 2 суток, фильтруют на вакуум-фильтре и промывают раствором нитрата аммония и ацетоном. Далее шихту высушивают при...

Номер патента: 467034

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Пилипенко, Сафронова

МПК: C01G 23/00

Метки: титана, экстракционно-фотометрический

...титана.Известен экстракционно-фотометрический способ определения титана, заключающийся в образовании в кислой среде его комплекса с роданидом и органическим реагентом, содержащим пиридиновую группу с последующей экстракцией неполярным органическим растворителем, например хлороформом,Однако известный способ имеет невысокую чувствительность.С целью снижения предела обнаружения по предлагаемому способу в качестве органического реагента используют З-бензилпиридин.Предлагаемый реагент имеет более высокую растворимость в кислотах и органических растворителях и большее значение к протонизации по сравнению с 2-бензиламинопиридином, является лучшим комплексообразующим реагентом.Чувствительность определения титана с применением...

Номер патента: 467035

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Волков, Зайцев, Мякишев

МПК: C01G 23/00

Метки: 111, тетрагидридобората, титана

...Процесс целесообразно осуществлять в вакуумной шаровой мельнице, а отгонку полученного продукта в вакууме вести при температуре мельницы 30 - 32 С.По предлагаемому способу получают тетрагидридоборат титана (П 1) с выходом 80 - 90% 5 от стехиометрического относительно исходногоколичества тетрахлорида титана, что существенно улучшает технико-экономические показатели процесса.П р и м е р. В вибрационную вакуумную шао ровую мельницу объемом 0,3 л, изготовленнуюнз нержавеющей стали и заполненную на 30% объема металлической насадкой в виде стальных шаров диаметром 12 мм, загружают в боксе с сухой атмосферой 1,57 г тетрагидридобо рата лития. Мельницу герметизируют, откачивают атмосферный воздух до остаточного давления не более 0,1 мм рт. ст. и...

Номер патента: 78363

Опубликовано: 15.04.1975

Автор: Кириченко

МПК: C01G 39/00

Метки: концентрата, молибдена, обожженного, трехокиси

...трехокпсп молибдена пз обожжендпэдэо концентрата основан на переводе нпзппдх окислов в высшие, на образовании новых менее ддрдчных п более легко диссоцпируемых соединений молибдена и осуществляется применеддпеэд комплекса приемов (создание высокой температуры - 1000 - д 100, окпслптельной атмосферы, акуума с остаточным давлением не более 180 мм.Пдэддменедддде вакуума при возгонке трсхокпсп моддддбдсна пз мдэ 1 дддбэдепового концентрата увеличивает диссоцпанпю соедппеипп окиси молибдена в большей ъдере, повышенно температуры, что позволяет повысить общее извлечение молибдена. Для дальиейпдего подинеля ыхода трехокиси молибдена применяют окддслеппс перс рабэатд д 1 эаехдого продукта путем пропускания над ппм (илн сквозь пего)...

Номер патента: 468891

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Беляев, Бочкарева, Бугай, Гобов, Козорез, Чусова

МПК: C01G 37/00

Метки: регенерации, соединений, хрома, шестивалентного

...35,5% окиси хрома, растворяют в 100 мл 30%-ной серной кислоты. К раствору добавляют 0,009 г экв/л сульфата железа в виде Ре 504 7 НеО. Полученный раствор вводят в колонку, через пористое дно которой в течение 2 час при 80"С пропускают со скоростью 2 л/мин воздух. содержащий 4% озона. Полученный раствор шестивалент ного хрома упаривают, охлаждают до 0 С, авыпавший хромовый ангидрид отфильтровывают на воронке Бюхнера. Осадок промывают до отсутствия в промывных водах серной кислоты. Получают 6,65 г хромового ангид рида с т. пл. 195 - 197 С, Выход составляет98,9% от теоретического.П р и м е р 2. Процесс проводят так же, какв примере 1, но вместо сульфата железа загружают хлорид железа в виде ГеС 1 е4 Н,О.15 Получают 6,68 г хромового...

Номер патента: 468892

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Гаркунова, Лецких, Плышевский, Рябин, Ткачев, Якименко

МПК: C01G 49/00, C25B 1/00

Метки: железного, коагулянта

...железа 97 - 100%,выход по току - до 90%. На катодах часть солей двухвалентного железа разлагается (содержание Ре - снижается до 100 - 110 г/л), и выделяется осадок электролитического же леза с выходом по току 85%, На 1000 а час Изобретение относится к технологии получения железного коагулянта, используемого в частности для очистки сточных и питьевых вод,Известен способ получения железного коагулянта путем электрохимического окисления раствора сернокислого закисного железа. Окисление ведут ступенчато при снижающихся соответственно остаточным концентрациям Реф плотностях тока. Процесс ведут в каскаде диафрагменных электролизеров с графитовыми или платиновыми анодами при противотоке части католита через диафрагму в анодное...

Номер патента: 469665

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Авксентьев, Адаев, Дубов, Красилова, Кубасов, Любочкин, Сырцова, Тейшева, Хренов, Юрков

МПК: C01G 55/00

Метки: водных, приготовления, растворов, рутения, содержащих, соединения

...рутения, полученные растворением его в воле или НС 1, неустойчивы, легко гпдролпзуются, коррозпонноактивны.С целью получения концентрированных (до 73 гл в пересчете на металлический рутений), стабильных и некоррозионноактивных растворов рутения, растворение окспхлорида рутенвя проводят в концентрированном аммиаке при 60- 90 С. При этом образуются аммиачные комплекспыс соединения рутения.Проведение процесса в разбавленных растворах аммиака и при температурах, не включенных в предлагаемый интервал, ведет к замедлению реакции и снижению концентрации получаемых раствопри длительном стПример. К 85100 мл 25 оо-ного в5 нагревают, перемедо 50 мл,Получают раствоцентрацией 73 г/лскпй рутений). ров. Растворы устои ивы оянии на воздухе.г...

Номер патента: 470107

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Мизуо, Хидехиса

МПК: C01G 45/02, C25B 1/21

Метки: двуокиси, марганца

...иллюстрируют следующие примеры,П р и м е р 1.Электролиз.Электролизер емкостью 4 л. Электроды:анод - чистая двуокись свинца, полученнаяметодом электролитического осаждения, катод - графитовый. Расстояние между электродами 9 мм. Состав электролита: концентрация свободной серной кислоты 400 г/л, концентрация ионов Мп+ - 20 г/л. Температура - 37 С. Плотность тока 45 а/дм, Среднеенапряжение на электролизере - 3,7 6. Сырье:раствор сульфата марганца, содержащий120 г/л Мп+, Количество загружаемогосырья - 200 мл/час, загрузка непрерывная.Нагрев после электролиза.Температура нагрева 95 С. Продолжительность нагревания 2 часа. Используемый длянагревания электролит содержит 400 г/л серной кислоты, 20 г/л Мп+ и 0,3 г/л...

Номер патента: 403290

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Демьянец, Дудеров, Лобачев

МПК: C01G 17/00

Метки: монокристаллов, натрийкобальтового, ортогерманата, состава

...особ позволяет получать мономинерального продукы натрий-кобальтового орва ХагСобе 04 размером КагСойе 04 получают овиях методом темпе шихты состава СаО+ пературной обработк ными водными раст ри температуре не в гид- ратурСеОг и шихорами менее Предлагаемыи с 1 чагСобе 04 в виде та и монокристалл тогерма ната сост 6 - 8 мм. Монокристаллы ротермальных усл ного градиента из Процесс высокотем ты концентрирован ХаОН проводят пП р и и е р. Смесь состава, г: СоО 7,5 и беОг 21 в мольном соотношении 1; 2 растворяют в ступке (15 мин) и помещают в автоклав. Последний футерован серебряным вкладышем, обоьем вкладыша 142 см". Во вкладыш заливают насыщенный при 18 С раствор ХаОН 113 смз (46 вес. %); коэффициент заполнения /=0,8 соответствует...

Номер патента: 470950

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Габриэлла, Гьезе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михаль, Тамаш, Ференц

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, трихлорокиси

...камеру, нагретую до 200 - 300 С. Затем пары трихлорокиси ванадия конденсируют и получают конечный продукт.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходного продукта используют тетрахлорид ванадия с содержанием трихлорокиси ванадия не более 20% и процесс ведут при 20 - 80%-ном избытке воздуха и температуре 400 в 4 С.При осуществлении способа обеспечивается непрерывность процесса, его интенсификация, а также повышаются выход (-95%) и чистота (степень чистоты не менее 99 % ) конечного продукта.П р и м е р. 11,5 кг тетрахлорида ванадия, содержащего 10% трихлорокиси ванадия, подают в выпарной аппарат. В нем пары исходного продукта смешивают с 6 м сухого воздуха, предварительно нагретого до 300 С, с помощью...

Номер патента: 471306

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кива, Оратовский, Скроботун, Чернявская

МПК: C01G 3/00

Метки: карбоната, меди, основного

...основного вещества в готовом продукте че превышает 96 - 97,5/,.Цель изобретения - интенсифицировать процесс за счет сокращения времени старечия осадка и повысить качество готового продукта.Д;тя этого предлагается проводить осаждснис твердой фазы в присутствии затравки основного карбоната меди при значении рН среды 7,2 - 7,9,Способ осуществляется следующим образом. Растворы соли меди и карго металла смешпва 1 от припх в воду илп в маточный ргцпй зат 11 авку ОсновногоПолученную смесь растворовподдерживая рН смеси в иизменением концентраций исПри этом образуется легко фсталлический осадок основноди. За счет более полной осодержание основного вещдостигает 98,5 - -99%. Способ иллюстрируется примером.В реактор-осадитель, снабженный...

Номер патента: 472110

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...

Номер патента: 473675

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Горошко, Кобец, Новицкий, Умрейко

МПК: C01G 43/00

Метки: двойного, катионом, одновалентным, соединения, уранила, фосфата

...хии 0,1 М раствор дваммония; рН средыисходных растворов(МН 4) зНР 04 при сооОбразующийся кфильтруют, промывадухе. Согласно даннполученный продукт.10 з 64,8; РзОз 16ствует формуле МН 4 ия двоино одновален путем вз двухзам среде при о соединым ка- аимодейещенпым комнатспособа ния сое ределен осто ения Предмет изобретенияСпособ получения двойного соединения фата уранила с одновалентным катионом тем взаимодействия ацетата уранила и д замещенного фосфата соответствующего о валентного катиона в водной кислой с при комнатной температуре, отличающ ся тем, что, с целью получения соедине КН 4110 Р 04 ЗНзО строго определенного става, процесс ведут при рН среды 4,7 -го сопуух- нопроцесс вед позволяет пол ЗН,О строго о ийния со,8,ированно лотой...

Номер патента: 474507

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Байбаков, Бондарев, Галицкий, Голубев, Дрожжев, Евсеев, Лебедев, Огнева, Старшенко

МПК: C01G 23/02

Метки: примесей, титана, углеродсодержащих, четыреххлористого

...кипячения в присутствии тр алюминия с последующей отгон хлористого титана. Цель изобретения - повысить степен стки.ременно над поверхностью титана подают окисляюве 1,5 л/час, Время кипяе кипячения отгоняют чеан. Содержание углерода ххлорнстом титане в мен мет изоб ни 1. Способ очистки четыреххлористо на от углеродсодержащих примесей, в щий кипячение четыреххлористого т присутствии соединений алюминия и ющую отгонку четыреххлорпстого тит л н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ния степени очистки, четыреххлорист кипятят в присутствии 0,05 - 5 вес. % соли алюминия состава А 1 С 1 Н 504,2. Способ но п. 1, о т л и ч а ю щ и й что, с целью ускорения процесса, к ведут в токе окисляющего газа, н кислорода. ся тем, что четыреххлористыи присутствии...

Номер патента: 475346

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Дорфман, Сокольский, Утегенова

МПК: C01G 37/04

Метки: хлорида, хрома

...шестивалентного хрома до трехвалентного (90 мин) снижает скорость прове дения процесса в целом.С целью интенсификации процесса в реакционную смесь вводят хлорид меди, а в качестве восстановителя применяют фосфпнсодержащий газ. 15Предложенный способ осуществляют путем взаимодействия бихромата натрия с соляной кислотой в присутствии хлорида меди и восстановителя - фосфинсодержащего газа.В качестве фосфинсодержащего газа целе сообразно использовать технический карбидный ацетилен, полученный гидролизом карбида кальция и содержащий около 0,1 оо объемного фосфина.Благодаря введению в реакционную смесь хлорида меди скорость поглощения фосфина 350 час-. П р и м е р, Раствор, содержащий 0,24 г ионл Ма,Сг,О 1,8 г ион/л НС 1 и 1,8 10- г ион/л...

Номер патента: 476230

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Буслаев, Джуринский, Зайцев, Карпов, Пахомов, Пашкова, Сильницкая, Сорокина

МПК: C01G 5/00

Метки: вольфрамата, двойного, серебра-индия

...по о. Тсмепсрату гц ти тсх 1 сратя овиан Опр: 850 С. Бзсня вщс с",; Роно10 чс,с е и тва ра цл 1 . - т: 3 о О р с т с и и льфрамата счаюссИсс 5 с тонко из ВЦЛИ 5, ечсние 6 - м и отжив течение Изобрстсичс может найт; примепение в ооластеи электронной техники в виле ксрамеики и для выращивания монокристаллов, облалающпх цгастичцыми свойствами.Прслложец способ,получения ввойеиого вольфрамата серебра-иилияпо,которому проводят взаимолсйствис тонко измельчснных вольфраматов сорсбра и ицлия, взятых в эквимол 5 рноз (1: 1) соотношениири температуре 600 - 650 С в течение 6 - 24 час с последующим перстирацисм и отиигом при тсхпсратурс 800 в 8 С в течение 10 - 30 час.П роп м с р. Смесь, солсржащую 20, 70 г вольфрамата серебра и 43,45 г вольфрамата...

Номер патента: 476231

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Закарчевный, Кальков, Меркулова, Нерезов, Румянцев

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...ОТ МОЛИБДЕНА 2 0 г/л цОз и онпя с 50 О/,- теоретически ,Чо 5-; - н про/4 псрвона паравольфра.олпбдена. б очистки растворо от молибдена путе я паравольфрамата я тем, что, с целью сткп, упаривание рас мония осущсствляю а аммония. Спосо аммония выделен чаюш,ийс пени оч мата ам сульфид в вольфрамата и упарпванпя иаммония, отлн.повышения стетворов вольфрат в прпстствпп(54) СПОСОБ ОЧИСОЛЬфРАМАТА АММОН Изооретение относится к способам очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена и может быть использовано в технологии получения вольфрама и его соединений.Известен способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена путем ударивания и,выделения паравольфрамата аммония.Недостатком такого способа я,вляется низкая степень очистки.С...

Номер патента: 476232

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Головня, Кокша, Рязанов

МПК: C01G 51/06, C25B 1/00

Метки: металла, соли, углекислой, электрохимического

...го натрия и 0,42% сернок рН 8,6 и температуре 50 С служащий анодом, в 8%-ном растворе двууглекислого натрия при температуре 20 С, рН 7 и плотности тока 800 а/л-.Анодный выход по току 100%, выход по веществу 100%.П р и м е р 2, Анодное растворение металлического кобальта проводят в 2%-ном растворе двууглскислого натрия при температуре 20 С и плотности 200 а/лР. Анодный выход по току и выход по веществу 100%. к ооласти электробу получения угледмет изооретенич юпянымное рстинатр Спо:об э лекпслой со творения эт кислой соли получения сималь,ным 2 - 8%-ный электролиз 800 а/,ие и т тролитической ванне 2 действием постоянталлический кобальт,эле,к м подют ме со стальным катод ного тока растворя делу т 11 ри мпературе С целью получе бальта с...

Номер патента: 477944

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Блок, Мельник, Нефедченков, Осадчий, Фалько, Яковлев

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...дб до 2,5Предлагаемый способ получения окиси железа с игольчатой формой частиц,включающий стадии получения зародышевой суспензии и выращивание игольчатых кристаллов, отличается тем, что, с целью 12улучшения магнитных свойств процесс выращивания кристалл железа ведут при рН 5,0-5,Указанное отличие позволя продукт лучшего качества: Остаточная индукции, гс 250 Коэрцитивная сила, э 32 П р и м е р. В реактор емкостью100 л заливают 60 л раствора сернокислого железа с концентрацией 180 + 2 г/л,оподогревают до 25 С и вводят в течение тЬ 30 мин (через калиброванное отверстие)10%-ный раствор аммиака в количестве14 л, чтобы конечная концентрация раствора сернокислого железа составила50 + 2 г/л. Затем в реактор подают че рез барботер...

Номер патента: 479734

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Майоров, Николаев

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, растворов, сернокислых, тантала, экстракции

...ие относится к спосооуР) и тантала (Та) нзов и может быть испололучения ниобия и тан экстрак- ернокнсзовано в концентрация, г/г 11 звлеченп к.еталаа ворганическую фазч ла и ТаОв иобия и с исполь- кстрагенм реагенИзвестный способ экстракции,н тантала из,сернокислых растворов зованием сульфоксидов в качестве э та сопровождается большим расходо тов. за одну ступень,О0,9 1:22:1 9,8 Цель изобретения - устранени недостатка - достигается испо качестве экст 1 рагента сульфокси ащих фтористоводородную кисло е указанночьзо,ванием дов, содерту. Предмет бретен С посо б э кстр акц сернокислых раство качестве экстрагент чающиися тем, расхода реагентов, оксидами, содержа кислоту. е р. Раствор, и 250 г/л сери с судьфоксид фтористоводород чом соотношени...