C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1668478

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баешов, Баешова, Доспаев, Жарменов, Рустембеков

МПК: C01B 33/20, C01G 3/00, C25B 1/00 ...

Метки: хризоколлы

...заявленных интервалах, выход за пределы предлагаемых параметров влечет эа собой снижение выхода по току целевого продукта, либо он не образуется вообще.Так, при концентрации кремнекислого натрия выша 1,0 г/л (табл,1) повышается щелочность раствора, что приводит к образованиюоксидов меди, загрязняющих хризоколлу, и одновременно снижает ее выход1668478 Таблица 1 бл по току. Повышение концентрации кремне- кислого натрия ниже 0,50 г/л снижает выход по току хризоколлы и при концентрации 0,05 г/л она не образуется.При плотности тока ниже предлагаемого интервала (75 - 100 А/м ) выход по току резко падает за счет уменьшения скорости образования хризоколлы, в то же время при плотности тока свыше 100 А/м происходит пассивация анодов за счет...

Номер патента: 1669865

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Богданова, Лисичкин

МПК: C01G 11/00, C01G 9/06

Метки: кадмия, сульфата, цинка

...цинка или кадмия, взятые в количестве на 3-7;ь больше теоретического, растворяют в серной кислоте, добавляют пероксид водорода и после окисления железа приливают насыщенный аммиачный раствор диметилглиоксима в количестве 80-120 мэс,ч, на 1 ч. суммы примесей, перемешивают, фильтруют, Продолжительность процесса составляет 2 ч. Содержание железа, никеля, кобальта в очиенном растворе составляет 1 1 О г/дм содержание меди 5 10 г/дм, 1 табл. обнаруживается. Содержание примди в растворе после очистки 5 1 ОПродолжительность процесса 2 ч,П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, но растворяют 63 г оксида кадмия (избыток 70), Содержание никеляв растворе после очистки 1 10 г/дм,б 3 диметилглиоксим отсутствует.Результаты других опытов...

Номер патента: 1669866

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Беньяш, Зиньков, Кисель, Крапивина, Мухин, Степанова, Толстунова

МПК: C01G 21/14

Метки: карбоната, основного, свинца

...р и м е р 1. В реактор заливают 35 л Н 20 и при перемешивании непрерывно подают раствор свинца азотнокислого в количестве 36 л с содержанием 10,9 кг (32,9 моль) РЬ(1 чОз)2 и раствор соды в количестве 50 л с содержанием 10,6 кг (100 моль) Иа 2 СОз, Время слива 1,0 - 1,5 ч (молярное соотношение РЬ(ИОз)2:йа 2 СОз = 1:3). После окончания слива растворов нагревают суспензию до 50 С и дополнительно перемешивают в течение 4 ч, Осадок отделяют, промывают суспендированием с водой при 85 С июотношении ТГЖ = 1:5. После этого осадок отде-. шат. Масса высушенного продукта учетом потерь выход составляет о данным рентгенофазного аналинный продукт представляет пракдну фазу 2 РЬСОз РЬ(ОН)2.м е р 2-9, Проводили аналогично, али следующие параметры;...

Номер патента: 1669867

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Пицхелаури

МПК: C01G 28/02

Метки: дитиоарсената, натрия

...я увеличение выхода е продолжительности нат натрия получаютвия пентасульфида дом натрия при 60- отделением образуюеры фильтрацией и ьтрата унариванием с продукта Выход проодолжительности про 6 М а О Н+АЗ 255+1/202+19 Н"11 Н 20 8В результате реакцииет при 60 - 70 фС, помимотам выделяется и сера.маточного раствора филь П р и м е р 1, В 0,5-литровый мерный стакан к 24,0 г (0,60 моль) гидроксида натрия. растворенного в 250 мл воды, добавляют 31,0 г (0,10 моль) пентасульфида мышьяка и перемешивают. За 5 мин основная часть сульфида растворяется, а затем, продолжая перемешивание, реакционную массу нагревают на водяной бане при 60 С в течение 1,5 ч. Охлажденный раствор фильтруют под вакуумом (водоструйный насос). На фильтре остается 2,75 г...

Номер патента: 1670601

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Саввин, Трутнева, Швоева, Эфендиева

МПК: C01G 13/00, G01N 1/28, G01N 31/22 ...

Метки: ртути, фотометрического

...носителя, представляющего собой полиакрилнитрильное волокно, наполненное сульфированным сополимером спирола с дивинилбензолом, при соотношении сополимер-полиакрилнитрил 45 - 55 (; 55 - 45, в виде диска с массой 9 - 11 мг и толщиной не более 0,5 мм при Рн 1 обеспечивает достижение максимальной чувствительности, избирательности и экспрессности анализа (табл,2).Иммобилизация п-фенолазо-аминороданина на полимерную основу,Исходным материалом для получения полимерной основы является сульфированный сополимер стирола с дивинилбенэолом в виде тонкодисперсного порошка с размером частиц 5 - 10 мкм на полиакрилнитрильной подложке состава ,45 - 55 сополимера, 45 - 55полиакрилнитрила, полученный в процессе формования полиакрилнитрильного волокна иэ...

Номер патента: 1673518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Зубков, Концевая, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 33/00

Метки: бария, ниобата

...ячейки а=0,4160 ЕО,О 05 А: с 12,22210 005 А Выход продукта 100%П р и м е р 3 Берут 04469 г ВаСОз,0,7524 г МЬ 20;, 0,1025 г углерода. Прокаливание проводят при 1450 С в течение 24 ч.Согласно данным рентгенофазового анализа продукт является однофазным и соответствует тетрагональному ВазгчЬ;Од с параметрами элемента рнои ячейки, а=4, 160 0,005 А, С2221. О, 005 А Вы х Од продукта 100% П р и м е р 4 Количественные соотношения берут как и в пример 1 а процесс прокалки проводят при 1550" С Г 24 ч По результатам рентгенофазовоо анализа коНЕЧНЫй ПРОДУКТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛаРСЬЮ ДВЧХ фаЗ Во 2 МЬ 50 д и ИЬС (5%). Образ 1 с полр 1 ости подплавлен.16735 18 Составитель В.НечипоренкоРедактор Н, Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Н.Король Заказ 2892...

Номер патента: 1673581

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Бодрова, Индейкин, Кокина, Кузьмичев, Сараев, Степанов

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железооксидного, красного, пигмента

...условиях из растворов солей двухвалентного железа с использованием в качестве зародыша и регулятора кислотности отработанного катализатора полиме риза ции диеновых углеводородов, представляющего собой водную дисперсию, содержащую 1,5 - 3,0 мас. смеси гидроксидов титана и алюминия при их молярном соотношении 1:1 и имеющую рН 12 - 13, который вводят в количестве 20 - 40 об Предлагаемый способ имеет улучшенную по сравнению с известным чистоту цвета, повышенную интенсивность и цветовой тон, большую диспергируемость. Экономический эффект от применения предлагаемого способа составляет 10 руб/т пигмента, 1 табл.С П р и м е р ы 2 - 4. Аналогично примеру 1. Условия осуществления способа и характеристики полученных пигментов представлены в...

Номер патента: 1673582

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Васильченко, Воробьева, Кий, Лесничая, Третьяк

МПК: C01G 23/047, C09C 1/36

Метки: диоксида, зародышей, пигментного, производства, титана

...в течение 30 мин,Отношение содержания аммиака к карбонат-ионам в щелочном растворе при этомравно 1:1.Полученную суспензию со значением 30рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см дистиллированной воды, пасту Зоепульпируютдо концентрации Т 102 50 г/дм и пептизируют в присутствии 6,0 г Н С (14,4 см 35 - ного раствора НС 1) при нагревании до 80 С и 35выдержке при этой температуре в течение10 мин,4 см полученной суспензии предвари зтельно осажденных зародышей (0,1 г Т 02смешивают с 121 см раствора сернокислого титана (СТА), содержащего 82,6 гlдм3Т 02 (10 г Т 102) и 40,4 г/д активной серной кислоты. смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора,содержащего 7 г карбоната аммония и 454,24 г аммиака (18,7 см 22,7 - ного водноэго...

Номер патента: 1674951

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акулич, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: B01J 20/06, C01G 23/00

Метки: ионообменного, титана, фосфата

...раствора тетрахлорида титана добавляют 390 мл 80-ного раствора ацетата аммония. рН суммарного раствора составляет 5,5, В полученный раствор вводят 21,31674951 мл 853-ной фосфорной кислоты. Исходноемольное соотношение ТСл;НзРО 4 =- 1:5.Суспензию перемешивают в течение 5мин, выстаивают в маточном растворе в течение 1 сут, фильтру(от, отжимают под прессом и высушивают на воздухе,Продукт представляет собой фосфат титана состава ТОр 0,98 РО 5 6 НО, Степень связывания Т 100(7, Выход продукта4+13,8 г, Ионообменная еЯлкость по ионам 10Ялагния в 0,1 н, растворе М 9 С 2 при Т:Ж =1:200 составляет 0,95 мг-экв/г, а по ионамкальция и стронция в аналогичных условиях соответственно 1,32 и 1,67 мг-экв/г.П р и м е р 3, То же, что в примере 2,...

Номер патента: 1675207

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...

Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов

...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...

Номер патента: 1675210

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Григорьян, Даниелян, Ениколопян, Кочарян, Санамян

МПК: C01G 3/00

Метки: карбоната, меди, основного

...относится к химической технологии, в частности к способам получения малахита, и может быть использовано в химической промышленности при производстве низкотемпературных катализаторов для проведения процессов конверсии СО, синтеза метанола и др.Целью изобретения является ускорение процесса получения малахита и значительное упрощение его производства.П р и м е р 1, В фарфоровой чашке при комнатной температуре смешивают 1 г мет.меди (0,0156 моль) и 5 г карбоната аммония (0,104 моль аммиака), Молярное отношение меди к аммиаку 0,15. Образовавшуюся комплексную соль меди СоМНз)4)СОз помещают в печь и выдерживают при 150 С в течение 1 ч, Получают мелкодисперсный рентгеноаморфный порошок основного карбоната меди, Выход продукта 99,20 ь,...

Номер патента: 1675211

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бабий, Буреев, Валеев, Веселовский, Гераськов, Горбунов, Кирко, Левина, Маринин, Мельничук, Пирогов, Поляк, Попов, Смогоржевский, Щербинин

МПК: C01G 49/06

Метки: гамма-оксида, железа, игольчатого

...образуется оранжевая суспензия затравочных кристаллов гамма-оксигидроксида железа с рН 2.9. Последующую стадию роста кристаллов гамма-оксигидроксида железа осуществля 1675211ют одновременно введением в рабочую суспензию раствора гидроксида аммония, имеющего концентрацию 104 г/,л, со скоростью 0,34 л/ч и воздуха со скоростью 540 л/ч, Процесс роста ведут при ЗО С в интервале 5 рН 3,40 - 4,25 в течение 3 ч 45 мин с получением суспензии гаммв-оксигидроксида железа с рН 7,0.Полученный осадок гамма-оксигидроксида железа фильтруют и промывают водой 10 до содержания ионов хлора 0,005 и сушат до содержания влаги в осадке 5 ф 6, Далее полученный порошок дегидратируют в токе азота при 300 С втечение 1 ч 30 мин, восстанавливают в токе водорода...

Номер патента: 1067773

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Андрианов, Ермаков

МПК: C01G 17/00

Метки: германатов, группы, металлов, четырехвалентных

...М диоксида циркония (молярное отношение СеЧ:Ег 1 = 1,6) . Доводят рН 1 М раствором хлористоводородной .кислотыдо 2,5. Перемешивают суспензию в течение 8 ч и после одночасового отстаивания фильтруют под ва" куумом, промывают осадок 50 мл дистиллированной воды, Скорость Фильтрации Ъ составляет 0,42 л мс Сушатпри комнатной температуре. По данным химического анализа получают ЕгСеО 4 3 НО, Для получения безводного германата его прокаливают во течение 2 ч при температуре - "00 С. Выход 99,9 Х (по цирконию) . Рассчитано, Х; 7.гО 54,09, СеО45,91.35 Найдено,Х: ЕгО 54,00, СеО 46,00.П р и м е р 2. Получение ортогерманата ЕгСе 04, проводят аналогич-но примеру 1 при рН 2,3 и молярномсоотношении Сеф:Ег = 1,1:1. ИЬЧ0 41 л м с . Выход 981%Найдено,Х: ЕгО...

Номер патента: 1678772

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий

МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28 ...

Метки: извлечения, раствора, цинка

...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...

Номер патента: 1679247

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Малахова, Никипелова, Савенко, Чеботарев

МПК: C01G 21/00, G01N 31/22

Метки: грязях, иловых, свинца

...присутствие ацетат-ионов мешает определению свинцас ПАР, поэтому выбран 0,1 н. раствор НС.П р и м е р 1, 1,5 г воздушно-сухой грязи озера Саки (восточный бассейн) переводят в раствор смесью серной и плавиковой кислот. Затем в стакан вносят 5 мл полученного после разложения раствора маскирующего реагенты аскорбиновой кислоты (1 мл 10- ного раствора) и бифторид аммония (0,9 мл 0,1 н. раствора), На ионометре устанавливают оН 8,0, Полученный раствбр полностью переносят в колбу на 50 мл, содержащую 0,3 г СГ 100/250, и встряхивают на аппарате АВУ-бс в течение 1 ч, Сорбент отделяют от раствора центрифугированием в пробирках в течение 5 мин, Осадок отмывают дистиллированной водой, свинецдесорбируют 10 мл 0,1 н, раствора соляной кислоты....

Номер патента: 1679248

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Гурова, Фадеев

МПК: C01G 11/00, G01N 31/00

Метки: кадмия

...непостоянство состава и неконтролируемость газовой фазы над лодочкой и как следствие этого невоспроизводимость результатов при длительном определении избыточного СО. Результаты анализов без продувки воздуха приведены в таблице.При скоростях продувки0,5 л/мин возможно образование турбулентных потоков у поверхности порошка СОЗе и вынос анализируемого материала из лодочки, что приводит к определению заниженного содержания СО в образце и невоспроизводимости результатов анализа (см, таблицу).В интервале скоростей до 0,4 л/мин происходит постепенное уменьшение времени окисления порошка, превышающего 12 ч до оптического значения (4,5 - 5,0 ч), При стабилизации времени отжига (5 ч) и температуры в интервале скоростей продувки...

Номер патента: 1679249

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Кроик, Куликова

МПК: C01G 15/00, G01N 31/00

Метки: индия

...8-меркаппри рН 1-3. овышается до сть по отношеющих элемен- , 3 табл,1679249 Таблица 1 Соотношение индий: металл Увеличение кратности по предложенному методу1:250 1:10 1:101:100 1:10 1:501:100 1:50 1:10 1;1 1:1 1:1 1:1 1:1 11 1:1 1;1 1:1 Алюминий Галл ий Олово Висмут Медь Железо (П) Ванадий(Я Молибден Никель250 10 10 100 10 50 100 50 10 меди, никеля, олова, сурьмы, галлия, германия, однократный избыток кобальта.Предел обнаружения 0,004 мкг/мл.П р и м е р, К аликвотной части пробы воды объемом 100 мл, помещенной в дели- тельную воронку, добавляют 5 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 5 мл 1 10 М раствора 8-меркаптохинолина в амилацетате, Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин, отделяют органическую фазу. Экстракт...

Номер патента: 1680631

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/00

Метки: оксоацетата, свинца

...и увеличение выхода целевого продукта. В соответствии с изобретением оксобромид свинца получают путем обработки оксида свинца раствором бромида аммония при малярном соотношении 1:1,5-2 в среде диметилформамида при 50 С и перемешивании в течение 5 ч, Выход продукта составляет 85-86, содержание основного вещества в продукте 99,8. 1 табл. бромида аммония (малярное соотнош 1:2), приливают 50 мл ДМФА и нагрев при 50 С и постоянном перемешиван течение 5 ч. Отфильтровывают бесцвет осадок. Выход 2,54 (86 ф),Найдено,: РЬ 71,8; Вг 22,1.Вычислено,: РЬ 70; Вг 21,07, Результаты других примеров приведены в таблице,Как видно из данных примеров 1-4, для получения оксобромида свинца оптимальным соотношением исходных компонентов является 1:1,5-2. При...

Номер патента: 1680632

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: оксобромида, свинца

...с изобретением оксонитрат свинца получают путем обработки оксида свинца раствором нитрата аммония при молярном соотношении 1;1,5- 3 в среде диметилформамида или диметилсульфоксида при 50 С и постоянном перемешивании с последующим отделением осадка и сушкой его, Выход продукта 900, продолжительность процесса составляет 15 мин. 1 табл. гревают 15 мин при 50 С и постоянном перемешивании, Отфильтровывают бесцветный осадок, Выход 2,5 г (90;4).Найдено,7 ь; РЬ 75,7.Вычислено4; РЬ 74,75.Результаты остальных примеров представлены в таблице,Как видно из данных примеров 1-8, для получения оксонитрата свинца, оптимальным соотношением исходных является 1;1,5-3. При соотношении меньшем, чем 1:1,5, продуктзагрязнен оксидом свинца, а увеличение...

Номер патента: 1680633

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/18

Метки: оксонитрата, свинца

...процесса и упростить его. Согласно изобретению оксоацетат свинца получают путем обработки оксида свинца водным раствором ацетата аммония при мольном соотношении 1;1,5-2 в среде ацетонитрила или метанола при 50 С и перемешивании в течение 1 ч с последующим отделением продукта, Выход продукта составляет 83-95%. 1 табл. Результаты остальных примеров приведены в таблице.Как видно из примеров 1-8, для получения оксоацетата свинца оптимальное соотношение исходных является 1:1.5-2, При соотношении меньше 1:1,5 продукт загрязнен оксидом свинца, а увеличение соотношения исходных больше 1;2 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,- мКак видно из примеров 9-10, диметил- С формамид (ДМФА) и диметилсульфоксид Ос...

Номер патента: 1682312

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Бутузов, Карлов, Рябуха, Стец

МПК: C01G 19/02

Метки: 1у, оксида, олова, электропроводящих

...массовой доли оксида олова (И)с игольчатой формой частиц в продукте, чтосвязано с уменьшением количества тепла,Р. выделяющегося при окислении Зп, и в соответствии с этим процесса сублимацйй 15Яп 02, Увеличение количества металлического олова в шихте (60 мас. приводит кполучению бракованной продукции - образуется плотноспеченный корж серого цвета,отделение частиц игольчатой формы затруднено, Понижение температуры печного пространства (1200"С) приводит к снижениювыхода конечного продукта, а повышениеее также нерационально; выход продукта неизменяется, а возрастает расход электроэнергии и требуется специальное дорогостоящее оборудование. При скоростиподьема температуры печи менее 150град/мин уменьшается выход частиц Яп 02игольчатой...

Номер патента: 1682313

Опубликовано: 07.10.1991

Автор: Шубинок

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, пятисернистого

...и содержащие мышьяка (Ч) 18,5 г/л (в пересчете на мышьяковую кислоту 35.04 г/л) и серной кислоты 189,8 г/л, В качестве сульфидного реагента исс содержаниемл. Осаждение ф оре с рабочей ешалкой, лини-бдля и слива сусвоздухом над метичным устдля стравливас избыточного случай ошибочого реагента. раствора, при 0 - 80 мин подмпература сус1682313 Операция осахдеи Опыт Опера ки Влагосодеркакие,мг/кг Скккеиие влагосодеркакия,Состав проиывкого аствора, г/л Расход, л/кг продук- та ериая ислот Иыщьяковая кислота продукт г,176 сльв 1 серкистыйтрий,176 Серинстый натрий Кисльв 1 сермистый натрий 2, 176 Прдлагаемьй способ Сериистый натрий 189,8 Э,975 Кислыц сернистььнатрий а 9,8 35,О 1 О,пензии в процессе осаждения не превышает...

Номер патента: 1682314

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Васина, Киселева, Курбаналиев, Лобанцова, Менчев, Табаров

МПК: C01G 45/00, C02F 1/28

Метки: водных, извлечения, марганца, растворов

...в том, что с целью повышения степени извлечения марганца, модификацию исходного волокна проводят гамма-облучением дозой 2,58 10 - 2,58 10 кЛ/кг и сорбцию проводят, в течение 10 - 30 мин при температуре 75 - 80 С. 1 табл. 1. Концентрация марганца 95,примере 1 3 мг/г.Остальные примеры способа приведены в таблице.Помимо контактирования с,раствором перманганата калия осуществляли контактирование волокна нитрон, облученного дозой 12,9 10 кл/кг с 0,1 М раствором сернокислого никеля и 0,1 М раствором бихаааЪ ромата калия в течение 1 ч при 80 С.Содержание металлов в среде волокна ОО составило: хрома 4,7 мг/г, никеля 5,3 мг/г, ЯФормула изобретения (Д. Способ извлечения марганца из водных а растворов, включающий контактирование ф водных...

Номер патента: 1682315

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Палеха, Холодная

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, раствора

...(И) получают путем растворения металлического марганца в смеси азотной кислоты и пероксида водорода при их малярном соотношении 1:(0,2 - 0,3). По сравнению с прототипом изобретение позволяет получить азотнокислый марганец экологически чистым способом, так как предотвращается выделение оксидов азота в окружающую среду. 1 табл. лярном соотношении азотнороксида водорода, равномностью исключает выделенив атмосферу.Изменение молярного соотношения НАВОЗ:Н 202 в сторону увеличения количества Н 202 нецелесообразно, так как ведет к необоснованному. перерасходу последнего. Уменьшение содержания Н 202 в смеси (менее 0,2 моль на 1 моль НАВОЗ) лишь уменьшает количество выделяемых оксидов азота, не исключая полностью этот процесс.П р и м е р 1....

Номер патента: 1682316

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Зиновик, Коптев, Краснобай, Крохина, Ланде, Плетнев, Распопов

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксигидроксида

...гексаметафосфата натрия вгидролизный раствор хлорида железа (111) с мочевиной препятствует росту кристаллов и при прочих равных условиях приводит к уменьшению их среднего размера, что позволяет вести процесс в высококонцентрированных растворах при высоких температурах с сохранением заданного дисперсного состава целевого продукта.Как показали эксперименты, введениегексаметафосфата натрия при рНс 1,б и риводит к образованию агрегатое. Понижение температуры гидролиза ниже 95 С сопровождается появлением кристаллов меньше 0,3 мкм и увеличением времени гидролиза, Количество гексаметафосфата натрия менее 0,1 мас.не дает нужного эффекта (средний размер кристаллов ф -оксигидроксида железа превышает 1,0 мкм), так как на поверхности зародышей...

Номер патента: 1682317

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Горбунов, Кирко, Левина, Маринин, Попов, Щербинин

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатого, оксида

...и окисляют воздухом до рН 3,5. Полученные кристаллы у-оксигидроксида железа выращивают путем одновременного введения в суспенэию раствора аммиака и воздуха. заканчивая процесс при рН 7,0, Полученный осадок состоит из однородных, фазовочистых кристаллов у -оксигидроксида железа, имеющих узкую кривую распределения по размерам (табл. 1).Далее осадок фильтруют, отмывают от солей, сушат, дегидратируют до гематита при 350 С в течение 1 ч, восстанавливают в токе водорода до магнетита при 320 С в течение 1 ч и окисляют воздухом при 220 С11682317 Таблица 1 таблнца 2 Коэрцнтнвная сила Н 6 кА/н Остаточная нндукцня В, Гс Колнчество добавкн, Х отмассыРе(ан)4. Козффнцнент Добавка Фазоньйсостав оэфнцннт Способ ввеценняисходных растворов РеС(а н ННЬОН...

Номер патента: 1682866

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Котляр, Мацибура, Пилипенко, Рябушко, Тертых, Янишпольский

МПК: C01G 3/00, G01N 31/22

Метки: воде, меди

...в присутствии цинка, кадмия,алюминия, кобальта, железа, свинца и серебра можно проводить с достаточно высокой точностью предлагаемым способом, несмотря на то, что все указанные элементы сорбируются на поверхности сорбента, но не десорбируются предлагаемым эдюенПроведенные исследования показали,что химико-аналитические свойства ТК 1 ч 1 можно значительно улучшить, если проводить реакции комплексаобразования в среде ПАВ. Наибольший эффект достигается при введении в систему ДДС,Если в среде водно-органических растворителей медь (1) взаимодействует в широкой области рН (в водно-диметилформамидной среде оптимальное рН 3-1 О, табл,1), та в среде ДДС интервал рН значительно уже, оптимальный интервал рН 5-7, Стабильность во времени растворов...

Номер патента: 1682867

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Большакова, Войтович, Курбатов, Никитина

МПК: C01G 37/14, G01N 31/00

Метки: материале, металлических, неограническом, примесей

...вхлориде хрома , образец 1,В три стаканчика на 100 мл помещаютнавески пробы по 0,4000 г, добавляют вкаждый стаканчик по 20 мл этиленгликоля,стаканчики закрывают часовым стеклом инагревают при 200 С до полного растворения образцов, В четвертый стаканчик холостая проба без навески) тоже приливают 20мл этиленгликоля, закрывают часовым стеклом и нагревают в тех же условиях, что истаканчик с образцами, В мерные колбы на50 мл приливают по 10 мл ацетона, переводят в них растворенные навески проб, смьсвая стаканчик водой и водой же доводят дометки, перемещают содержание колб.В мернук) колбу холостсй пробы добавляют 10 мл ацетона, 10 мл стандартногораствора СгСз(10 г/л), переносят из стаканчика подвергнутой нагреванию раствор этиленгликоля,...

Номер патента: 1684262

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абишев, Ардова, Балтынова, Гармаш, Исабаев, Мильке, Михайлова, Мухтаров, Райхельсон, Терентьев

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина, состава

...пирротина состава Ее 7 Яв, не содержащего примеси других пирротинов, обладающего индивидуальными свойствами. Предложенный способ осуществляется путем взаимодействия пирита и железа при нагревании без доступа воздуха при 450- 470 С и массовом соотношении пирита и железа 1:(0,32 - 0,34). Исходные компоненты берут в порошковом виде, Выход продукта 100%. 1 табл,1:(0,32 - 0,34) обжигают при температуре 450 - 470 С в течение 60-90 мин без доступа воздуха,П р и м е р, Исходный мономинеральный порошковый пирит (99,98%) смешивают с порошковым железом (99,96%) при массовом соотношении 1:0,34. Навеску 5 г обжигают при 460 С в течение 60 мин. После охлаждения рентгенофазовым, химическим, магнитным и ЯГРС анализами установлен фазовый состав огарка,...

Номер патента: 1684263

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Горбунов, Уланов

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: диоксидов, плутония, раствора, твердого, урана

...от содержания АЕз в солевой смеси: при большем содержании требуется меньше времени для полной перекристаллизации исходных диоксида в урана и плутония и твердый раствор (О, 10 Рц)02 и наоборот.Указанные пределы температуры процесса определяются следуащим, Нижний предел (750 С) определяется температурой плавления эвтектической смеси фторидов 15 лития и натрия, величина которой составляет 650 С, Поэтому, чтобы работать без риска заморозить ванну, принят нижний предел температуры процесса, равный 750 С. Увеличение температуры выше 800 С нерациа нально, так как выше этой температуры становится заметной возгонка фторида алюминия из солевой ванны, что может привести к ухудшению условий протекания процесса, 25Установлено, чта при...