C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 385924

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бин, Мазалецкий, Шулимович

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...или бихромата натрия добавляют серную кислоту в количестве, достаточном для связывания катиона натрия в сульфат 25 натрия, и полученную смесь прокаливают вприсутствии затравки окиси корма при 800 С с последующей отмывкой спека от сульфата натрия. Изобретение относится к способам получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида, образующегося при обработке бихромата натрия или монохромата натрия серной кислотой.Недостатками известного способа являются многоступенчатость процесса и большой расход серной кислоты на единицу получаемого продукта (1600 кг на 1 т окиси хрома).Для снижения расхода серной кислоты и упрощения процесса предлагается способ, по которому к твердым солям...

Номер патента: 385925

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 37/08

Метки: осповного, сульфата, хрома

...недостатков, процесс взаимодействия ведут в присутствии основной соли сульфата хрома, которую применяют в виде оборотного раствора процесса. 20Основной сульфат хрома вводят в количестве не выше 100% от хрома исходных гидроокисных соединений хрома. Предложенный способ позволяет сократить время процесса взаимодействия в 1,5 раза и сократить содер жание нерастворимого остатка в продукте с 2,6% до 0,2 - 0,3%.П р и м е р. 500 г хромихроматов, содержащих 20,4% общего хрома в пересчете на СгО, и 5,2% шестивалентного хрома в пересчете на 30 СгО репульпируют в обратном растворе, соАвторы зобретения Б, П. Середа, Г. А. Кравченко, 3. женко, А. К, Чирва, Н. А, Охотни В. Е, Сивановстоящем из 100 мл скрубберного раствора с концентрацией 160 г/л...

Номер патента: 385926

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатой, окиси

...частиц в слое носителя магнитной записи и соответственно его электроакустические свойства.Цель изобретения состоит в увеличении анизотропии формы кристаллов, повышении электроакустических свойств, а также обеспе. чении ориентации в слое носителей магнитнОй записи. Это достигается введением в реакци. онную смесь бертолетовой соЛи в два приема, причем 30 - б 0% от стехиометрии вводят в начале синтеза, что создает условия дЛя роста кристаллов моногидрата железа, а остальные 40 - 70% окислителя - через 7 - 8 час после начала синтеза для полного окисления двухвалентного железа,П р и м е р. В реактор заливают раствор РезЯО 7 НзО с концентрацией 110 г/л; туда же вливают 10%-ный раствор аммиачной воды, Избыток сернокислого железа в растворе9 -...

Номер патента: 385927

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алымова, Гришина, Персон, Пичугин

МПК: C01G 51/10

Метки: кобальта, сульфата

...3% от веса серной кислоты. При этом процесс ведут при температуре 80 - 90 С и серную кислоту применяют с концентрацией 50%,Перекись водорода является восстановителем гидроокиси кобальта, которой покрывает ся поверхность металла, и препятствует дальнейшему растворению кобальта, Введение пе.рекиси водорода повышает скорость раство.рения в 30 раз.Пример. В эмалированный аппарат с па.10 ро-водяной рубашкой загружают 15 - 17 кгкобальта в виде чушек,размером 25)(155 см.Туда же загружают 40%-ную серную кислоту в таком количестве, что вес кобальта соответствует не менее чем трехкратному избытку от 15 стехиометрии согласно реакцииСо+ НАДБО СоЯО+ НэПрименение более концентрированной кис.лоты невозможно, так как она является выса ливающим агентом...

Номер патента: 386845

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ермаков

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...так и примесей элементов пятой группы периодической системы.В начале процесса концентрацию твердой фазы в суспензии, как правило, устанавливают на уровне 600 г/л. Эту концентрацию твердой фазы в кипящей суспензии поддерживают в течение 15 - 30 мин. Столько же времени концентрацию твердой фазы поддерживают на уровне 650 - 700 г/л.В течение всего процесса гидролиза объем суспензии сохраняют на постоянном уровне за счет возврата конденсата и частично в добавления свежей воды. Гидролиз ведут без введения затравки.Суммарная продолжительность процесса до разбавления составляет около 2 час. Гидролиз фильтруют и перерабатывают известными способами.П р и м е р. 240 мл водной суспензии двойной соли сульфата титанила-аммония, содержащих 165 г...

Номер патента: 386846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Восточный, Проектный, Уральский

МПК: C01G 25/02

...благодаря тому, что в качестве осадителя используют смесь органического растворителя класса кетонов и концентрированной соляной кислоты в объемном соотношении 4 - 6: 1, содержащую 80 - 120 г(л щавелевой кислоты. В качестве растворителя используют ацетон. В результате получают конечный продукт, в котором содержание железа, кремния, магния, марганца и алюминия снижается в несколько раз.П р и м е р. 100 г технической хлорокиси циркония ХгОС 12 8 Н 20, содержащей 28,6 г ЕгОь, растворяют в 50 мл воды, раствор отфильтровывают, нагревают до 40 - 50 С и растворяют 14,5 г гидроокиси иттрия, содержащей 5,9 г УО, (раствор 1), Отдельно готовят смесь из 5 объемов ацетона и 1 объема 5 концентрированной (уд. вес 1,19) соляной кислоты, содержащую...

Номер патента: 386847

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ангидрид необходимо охлаждать, охлажденный плав нзмельчать и только после этого вводить в него борную кислоту.В предлагаемом способе для упрощения технологического процесса в качестве модифицирующей добавки используют сернистый натрий, который вводят в хромовый ангидрид в количестве порядка 1 вес. %. Поскольку сернистый натрий имеет температуру плавления, близкую к температуре плавления хромового ангидрида, их смешение может быть осуществлено не только в твердом, но ыч в расплавленном состоянии, что существенно упрощает технологический процесс. Термическое разложение ведут при температуре 900 - 950 С. П р и м е р, 50 г измельченного техническогохромового ангидрида прокаливают при 900 - 0 950 С в течение 60 мин. Полученную окисьхрома...

Номер патента: 386848

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 53/02

Метки: ссоюзиая

...си никеля, со- % карбонила никеля, обсодержащим 5 об. % кислтан прп 220 С. Остаточбонила никеля составляет тзобретенц редмет Способ очистки твердых продуктов от карбонила никеля, например отработанных ката лизаторов процессов конверсии природных газов, твердых продуктов карбонилирования, путем обработки исходного продукта инертным газом, например азотом, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения 25 степени очистки, используют инертный газ, содержащий 2 - 5 об, % кислорода,Изобретение относится к способам очистки твердых продуктов (например отработанных никелевых катализаторов процессов конверсии природных газов, твердых продуктов карбонилирования) от карбонила никеля и может быть использовано, в частности, в указанных...

Номер патента: 387933

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 37/00

Метки: жая

...раствор, рН которого ниже 1, прои возврате в цикл подвергают гидролитической очистке, промывая им при рН порядка 7 и температуре 60 - 80 С исходную гидроокись хрома с последующим выводом из цикла фильтрата от промывки.Маточный раствор, содержащий хром, возвращают в цикл не на стадию упарки, а на стадию промывки исходной гидроокиси хрома, Хромсодержащий маточный раствор из цикла при этом выводить нет необходимости.Помимо снижения потерь исходного сырья, 10 повышается чистота готового продукта и упрощается технологический процесс.П р и м е р, 122,5 г гидроокиси хрома, содержащей 30,9% окиси хрома и 2,9% гидроокиси натрия, нейтрализуют 20 г маточного раствора, 15 полученного после отделения кристаллов азотнокислого хрома и содержащего...

Номер патента: 387934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Галст, Сарана, Тюпало, Тютюнник, Чумаченко

МПК: C01G 37/14

Метки: окисления, соединений, трехвалентного

...способ окисления соединений трехЬалентного хрома озоно-кислородной или озоно-воздушной смесью в щелочной среде,С целью повышения скорости реакции и увеличения выхода шестивалентного хрома окисление предлагается вести в присутствии солей галогенводородной кислоты.В качестве солей галогенводородной кислоты применяют, в частности, соли бромистоводородной, хлористоводородной или йодистово. дородной кислоты, например бромистый калий.Процесс имет в интервале температур 0 - 100 С, преимущественно при температуре порядка 80 С.При окислении соединений трехвалентного хрома по предлагаемому способу достигается 100% -ный выход шестивалентного хрома, а без добавки соли галогенводородной кислоты выход шестивалентного хрома не превышает...

Номер патента: 388218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бескова, Бокова, Журавлев, Цветкова

МПК: C01G 28/00, G01N 21/17

Метки: мышьяка, спектрофотометрического

...содержанием мышьяка (Ч) 20 - 200 мкг переносят в полиэтиленовую пробирку на 100 мл, добавляют 5 мл 5%-ного раствора фтористоводородной кислоты, закрывают крышкой и оставляют на 5 час. Добавляют 20 мл деионизированной воды, 2 мл 0,002 М раствора метиленовой сини, перемешивают и добавляют 15 мл дихлорэтана. Пробирку закрывают крышкои, встряхивают в течение 3 мин и центрифугируют в течение 5 мин при 4000 - 5000 об/мин. Водный слой сбрасывают, а слой дихлорэтана встряхивают с 10 мл воды в течение 1 мин, центрифугируют и сбрасывают водный слой. Измеряют оптическую плотность дихлорэтанового слоя на спектрофотометре при 1=555 ммк в 1 см кювете относительно дихлорэтана.10 Одновременно через все стадии испытанийпроводят опыты с аликвотами...

Номер патента: 389023

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бобыренко, Григорович, Гузаирова

МПК: C01G 23/053

Метки: изобретения

...стабилизированная суспе зия двуокиси титана, полученная как сул фатным, так и хлоридным способом, приоб.ретает высокую агрегативную устойчивость и эффективно разделяется на фракции заданной крупности путем гидроклассификации.5 Пример. 500 кг двуокиси титана, полученной скитанием тетрахлорида титана в кислороде и содержащей 2,5 вес,% окиси алюминия и 0,07 вес.% хлора, суспендируют в воде, получая,суспензию, содержащую 10 160 г/л двуокиси титана. Отдельные порцииприготовленной суспензии стабилизируют силикатом натрия, вводя его в количестве, необходимом для установления величины рН суспензии на уровне соответственно 7,0; 8,2;15 9,3 и 10,0. Гидроклассификацию этих порцийпроизводят на центрифуге НОГШпри скорости вращения ротора 3500...

Номер патента: 389024

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стрелкова

МПК: B03D 3/00, C01G 25/00

Метки: выделения, однородной, порошкообразных, фракции, частиц

...и кипячение суспензии ведут прц концентрации аммиака 1 - 5 вес.%, предпочтительно 2,5 - 3 вес.%,5 Вместе с тем, целесообразно остаток послеслива осветленной части суспензии вторичнообрабатывать серной кислотой до концентрации кислоты 3,5 - 10 вес.%.П р и м е р. 110 г ццркоцовой пыли помеща 10 ют в колбу, наливают 850 лл воды, 40 г 25%ного раствора аммиака и кипятят в течениеб 0 лсин. Охлажденную суспензию помещают вббльшую емкость, доводят водой объем суспензии до 8 л и перемешивают, После переме 15 шивапия через 2 час 20 лшн сливают слой, содержащий частицы меньше 3 мк. Время отстоя слоя, содержащего частицы менее 3 мк,определяют в соответствии с законом Стокса.Слитый слой обрабатывают 100 г серной кис 20 лоты. Прозрачный раствор...

Номер патента: 389025

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 25/02

Метки: 389025

...ТО, 0,03; Гс 029; Я 006; СаО 025; МпО 0 А 1 гОВыкал продукта 88,4% с и него 94,5% дгуокиси цпркоця.. Обогкепып ой сспарацпп пая двуокись пмпческий со,Оз 0,09; РгО.,08; ЯОг 0,351 влечением пз Г 1 редме бпетеия Спосооцирконпя из оалдпутем магнитной сслукта с послелующнитной фпакцпп ачаоцпся тем, что,цесса, переработкуведут ,путсы се окитемпературе 600 в60 иин, п получасыподвергаот повтори Известен способ получения технической двуокиси циркония из бадделеитового концентрата путем магнитной сепарации исходного продукта с последующей переработкой немагнитпои фракции на копечпып продукт.Полученная техническая двуокись циркония содержит более 97,5% ХгОг.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу переработку нема гнитной фракции ведут...

Номер патента: 389026

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дейнеженко, Клинова, Середа, Чирва, Шафикова

МПК: C01G 37/08, C14C 3/00

Метки: сггг, янгг

...процессе вос. становления и полноты использования водного раствора формальдегида по предлагаемому способу последний применяют в смеси с серной кислотой, взятой в количестве 0,01 - 0,15 моль НЕЮ на 1 моль формальдегида,Предлагаемый способ позволяет сократить время восстановления шестивалентного хрома в 2 раза и снизить расход восстановителя до 81% от теории.П р и м е р 1. 5 л раствора основного сульфата хрома после растворения гидратированных хромихроматов в серной кислоте с содержанием 120 г/л СгзОз и 96 г/л СгОз (мольное отношение СгзОз.СгОз=0,82) при температуре 90 - 100 С обрабатывают подкисленным раствором формалина, содержащим на 1 моль СЯзО 0,05 лиль НзБО. Нй пблное восстйнов.ление жерома шеспивалентного расходуют 183 гСНзО и 30 г...

Номер патента: 389027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Проектный, Твердых

МПК: C01G 41/00

Метки: всесоюзная

...очиетки т Мо, ",нация, % ЦА ог,4 2,5 Изобретение может быть использовано, на 1 тример, в производстве соединений вольфра ма высокой чистоты,Известный способ очистки паравоЛьфрама та аммония сложен (в виду многостадийности) в осуществлении и, кроме того, обеопечивает относительно невысокий выход конечного продукта.С целью упрощения процесса и повышения выхода конечного продукта предлагается способ, по которому исходный продукт обрабатывают 05 - 2,5% -ным раствором аммонийной оли, например, карбоната, нитрата аммония, при нагревании. Пример; 100паравольфрамата аммония с содержанием 89% %0 з и 0,44% молибдена при Т; Ж=1: 3 и температуре 80 С в течение 1 час обрабатьовают 0,5 - 2,5%-ным раствором карбоната и нитрата аммония. НИже...

Номер патента: 389028

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Лупанова

МПК: C01G 55/00

Метки: епосоё, йутената, натрия, растворов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНЙЯ РАСТВОРОВ РУТЕЙАТА НАТРИЯ Предмет изобретени Способ получения раст 10 рия путем окисления мети его соединений в щело икайся тем, что, с целью вости растворов рутенат ния процесса, в качестве 15 зуют бромат калия в сре воров рутената нат.аллического рутен: я чной среде, отличаюповышения устойчиа натрия и упроцеокислителя нспольде едкого натра. Йзвестен способ получення рстворов руте. ната натрия путем окисления металлического рутения и его соединений в щелочной среде.Основными недостатками известного спосо. ба являются его сложность и низкая устойчивость полученных растворов. С целью устранения вышеуказанных недостапков в качестве окислителя используют бромат калия в среде едкого патра.При мер. 1 О - 20 мг...

Номер патента: 390023

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 23/00

Метки: двойных, сульфатов, титана

...органических кислотах, что, в свою очередь, создает трудности при выполнении химико-аналитических или технологических операций, В частности двойные сульфаты титана и натрия или калия, полученные известным способом, удается растворить в 20%-ной серной кислоте только путем кипячения в течениечас при добавлении перекиси водорода.С целью увеличения растворимости продукта в разбавленных неорганических кислотах по предлагаемому способу весовое соотношение между сплавляемыми двуокисью титана и гидросульфатом натрия или калия устанавливают в пределах 1:5 - 10 и сплавление ведут в интервале температур 550 - 700 С в течение- 15 мин. Получаемый при этом продукт обладаетаморфной структурой и быстро и легко растворяется в разбавленных...

Номер патента: 390025

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 37/14

Метки: 5ознаяl«г1, и1ш-натека, йлш(gt, лщтг

...предлагается процесс взаимодействия вести в присутствии сульфата хрома в количестве 10 - 25%от хрома исходной пульпы,Целесообразно сульфат применятьв виде сернокислого раство отхода производства флороглюцина.Выход продукта по описываемому способуповышается на 1,5 - 3,75%. Количество соединений серы в продукте 0,29 г/л в пересчетена ИазЗзОз. Коэффициент скорости фильтрации 8,85 10, 3 211 р ймер, 0,0005 м раствора моно)аромата натрия с содержанием 263,5 кг/мз МазСг 04 и 7,0 кг/мз ХаОН смешивают с 0;00032 м раствора тиосульфата натрия, содержащего 160 кг/м ИаеЬОз. Полученную смесь с весовым соотношением МазбгО. МазЯаОз= - 2,54 нагревают до кипения и затем вводят при кипении 0,00004 мз отхода производства флороглюцина, содержащего 0,0519...

Номер патента: 390026

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: аммони-я, бихроматов, натрия

...хромового ангидрида, тем самым растворы не только очищаются, но и хромихроматы превращаются в полезный продукт СгОз, также используемый для получения бихроматов.Ионы хлора, имеющиеся в растворе или внесенные с технической содой, окисляются на аноде до своболного хлора.Пример 1. Получение р е а ктп в- ного бихромата аммония. Маточный или другой раствор хромового ангидрида, солсржащий 900 г/л СгОз, 50 г/л Сг+ в пересчете ца СгОз и 3,4 г/л 304-, обрабатывают хром атом бария для осаждения сульфат- ионов и нейтрализуют 25%-ным раствором гидрата окиси аммония до рН 1,5.Нейтрализованный раствор разбавляют до 250 г/л в пересчете на СгОз и подвергают электролизу. Анодная плотность тока равна 2,5 а/для, катодцая - 15 а/дм, темпсратура электролита...

Номер патента: 390027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вульфович, Криксунова, Малышев, Маркова

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, манганата

...марганца в манганат (в О/ в атмосфере воздухаСостав шихть оотношен зятой для о лени мпонентов в шихт асти 20 ча час ОН: Ми =3 0 ферромарганец Пиролюзит 10Едкое кали 43 Н; Ми =2,9:1 60 ферромаргане Едкое кали 2 ОН: Мп= 2,9: Пиролюзит 12,5Едкое кали 24 Гасударствеаиый комит Совета Мииистров ССС па делам изяаретаие и открьтийИзобретен ства манган Известен лия путем с руды со щел де кислородс Недостатк низкая степе ганат.с присоединением заявкиДл предл руду тельн в кол его в лородСте и превращения по рганцевую окисную и Мп+, предвариомарганцем, взятым ющем превращению счет активного кисисходной руде. арганца в манганат у).390027 Предмет изобретения Составитель Н. Грехнева Редактор Н. Корченко Техред Е. Борисова Корректоры: А. Николаева...

Номер патента: 391062

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 31/00

Метки: двойного, калия, метаванадата

...относится к способам получения нового соединения ванадия: двойного метавацадата калия и кальция состава КСа(ЧОз)з 5 НгО. Это соединение может быть использовано в качестве реактива, а способ его получения в д выделения ванадия из растворов и отделения метаванадата калия от натрия.Сущность способа состоит в том, что к раствору метаванадата калия добавляют растворимую соль кальция, например его хлорид в 1 - 1,4-кратном количестве от стехиометрии, с последующим выдержцванием реакционной смеси в течение 12 - 24 час и отделением образующегося при этом осадка от раствора.Для интенсификации процесса и повышения выхода конечного продукта целесообразно вести процесс при исходной концентрации метавацадата калия в растворе не менее3,2...

Номер патента: 392002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Камарзин, Короткевич

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, моносульфида

...родацида аммония, подаваемыми в зону реакции инертным газом.Кроме того, процесс ведут при соотношении двуокиси германия к углероду, равном 2,5+. +0,5, и температуре 750 - 850 С до полного удаления двуокиси германия из зоны реакции.При осуществлении способа получают продукт высокого качества (он однофазен, фазы беОе, бе, бе 5, отсутствуют).При м ер. 60 г двуокиси германия смешивают с 20 г угля марки БАУ и загружают в кварцевую лодочку. Последшою устанавливают в горизонтальный кварцевый реактор, помещенный в трубчатую электропечь. Реактор соединяют с узлом разложения роданида аммония, Всю систему подключают к баллону с аргоном и продувают в течение 20 чин, тем- пература в узле разложения роданида аммония 180 в 2 С, а в реакторе...

Номер патента: 392003

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 23/02

Метки: безводных, кальция, магния, стронция, фтортитанатов

...бсзвотов мапгця, кальция и стравожцвация их кристаллоп 1 дваци 11 с последующим охлаци 1 ийся тем, что, с целью полстсхиометрического составачистоты, цагревацис ведут190 - 285 С и после охлаждеццй слой продукта.2. Способ по п. 1, отличпри получении безводного фция процесс ведут прц цаг+ 5 С,3. Способ попри получении бция процесс ве5 С.4. Способ по п. 1, отличпри получении безводного фция процесс ведут при цаг5 С е продуктов овышецие их ревацие исход- ературы 190 - аляют верхний юи 1 иися тем, что тортцтацата магревацци до 203 т аюи 11 тся тем, что тортитацата строцревациц до 280 Изобретение относится к способам получения безводных фтортцтацатов магния, кальцияи стронция, которые могут быть использованы, например, для элсктролитического...

Номер патента: 392004

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Косицын, Крамник, Мовчан, Сной, Удк, Францевич, Хлопков, Цветков

МПК: C01G 23/07, C09C 1/36

Метки: двуокиси, пигментной

...путем хлорирования металлического алюминия, например, хлором в отдельном аппарате, и получаемые цри этом пары хлорида алюминия объединяют с парами тетрахлорцда ти тана.Цель изобретения - упрощение процесса, Это достигается тем, что хлорирование металлического алюминия ведут в перегревателе паров тетрахлорида титана, 15При осуществлении предлагаемого способа получают продукт достаточно высокого качества при одцогзремешгом упрощении процесса.П р и м е р. В пароперегреватель тстрахлорида титана с внутренним диаметром 800 лглг 20 и высотой 2800 лглг, имегощий графитироваццую насадку и два ряда боковых графитированцых электродов, подают со скоростью 250 кг/час парообразный тетрахлорид титана. Иа верх насадки, нагретоиподают с помощью...

Номер патента: 392005

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кисель, Лимарь, Савоськина, Саламатина

МПК: C01G 25/00

Метки: кальция, спосоё, цирконата

...фЬЗ)1 ОГС анализа нредстагляст собой цнркопат кальвин. Данные рентгеноструктурного 41 не 1 л и получснного цирко 1 ата кальция нодтверждатот структуру перовскнта. атуру термо- ВЫХОД И 1 ИСпособ получения цирко;1 ата кальция путев совместного осаждения кальция и циркони 5 т из исходного раствора их хлористых солей аммиачным раствором углекислого аммония с последующей термообработкой осадка и его отмывкой, отлчавщийся тем, что, с целью снихкения температуры обработки, увеличения выхода и чистоты продуктав качестве исходного раствора используют раствор,в котором мольное отношение кальция к цирконию составляет 2 - 2,1; 1. 0 с,Изобретение может бытЬ й.по,5 Ьзовао йтехнологии пьезокерамичсских Материалов;Известен способ получения цнркопата...

Номер патента: 392616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильгельм, Иностранцы, Петер

МПК: C01G 25/02

Метки: 392616

...тем, что промывку моноклкншой двуокиси цирконпя ведут 5 - 10%-ным раствором плавиковой кислоты в течение 1 - 3 час.Применяя прсдлагаемый способ, получают высококачественную кубическую стабилизированную двуокись пирконця при одновременном упрошении процесса и улучшении условий труП р и м е р. 150 кг моноклинной двуокиси циркопия, полученной при флотацнонном разделении продуктов электротермического разложения циркона (смесь кремнезема и двуокиси циркония), обрабатывают 150 л 8"/о-ной плавиковой кислоты в течение 2 еас при комнатной температуре. Затем плавнковую кислоту сливают (она может быть использована повторно). Моноклишую двуокись цнркония промывают обессоленной водой и сушат. Содср392616 Предмет изобретения Составитель В....

Номер патента: 393212

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, сульфида

...исходной соли меди брать основную углекислую медь СцСОз Сц (ОН) 21. Сернистую медь получают путемсероводородом перемешиваемой в пензии основной углекислой меди. 1 Процесс ведут при комнатной тедо полноты осаждения сернистой м П р и м е р. В реактор загружают новной углекислой меди и при пере добавляют 300 мл дистиллированной воды.При энергичном перемешивании вводят сероводород под уровень суспензии со скоростью 9 - 12 л/час. При комнатной температуре 5 20 С реакция заканчивается примерно за8 час. Осадок отжимаот на фильтре и суш(1 т в тонком слое в вакуум-сушильном, шкафу прп температурах не выше 70 С. Целесообразно при больших количествах осадка применять 10 сушку в аппарате типа кипящий слой винертной атмосфере - смесь воздуха с...

Номер патента: 393214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Еременко

МПК: C01G 33/00, C01G 35/00

Метки: висмута, ниобата, порошкообразного, реактива, танталата

...материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалкц смеси окислов на воздухе при 1100 - 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 - 70 час при 850 - 1150 С,Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекацня, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а такие большой длительности спеканця.Цель изобретения - упрощение процесса ц получение чистых ВгИВО 4 ц ВгТд 01.Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содсркдщие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7 - 8,0, а полученные порошки ниобата и танталата...

Номер патента: 393612

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, кристаллической, циркония

...%):Борцый ангидрид 50 - 75;Фториды щелочных металлов(в смеси или раздельно)Двуокись циркоцияа охлаждение расплава д1300 С ведут со скоростью 5лее в интервале температурскоростью 30 - 60 С/иин.П р и м е р. Исходные материалы - борный ангидрид, безводный фтористый калий и двуокись циркония (все марки чда) взвешивают 2в соотношении: ВеО, - 60 вес. %. КГ - 20 вес. % и Хп 02 - 20 вес, %. Материалы п,пявят в графитовом тигле с использованием высокочастотного нагрева, Расплав нагревают с произвольной скоростью до температуры 1350 С, гомогенизируют в течение 10 яин, а затем охлаждают до 1300 С, со скоростью 10 С/лин. В интервале 1300 - 1000 С скорость охлаждения расплава увеличивают до 40 С в 1 лин. После охлаждения до 1000 С расплав выливают...