C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1724581

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Гостева, Заиканов, Крохин, Мельников, Титов, Улановская, Щелконогов

МПК: C01G 33/00

Метки: лития, ниобата

...исключительным свойством. В реакцию вступаютконцентрированные растворы, что предопределяет их объемы, а следовательно,уменьшает возможности введения посторонних примесей, Кроме того, чистота уксусной кислоты на два порядка выше, полимитирующим примесям: железо, кальций,магний, тяжелые металлы. Уксусная кислотаплотностью 1,049 (ледяная) обеспечиваетнеобходимое высокое качество конечногопродукта, разбавление ее до меньшей концентрации увеличивает пропорциональнообъемы растворов и соответственно пропорционально загрязняет водорастворимыми примесями.Растворение пентахлорида в водныхрастворах идет ступенчато с образованиемгидроокислов и гидроксихлоридов, поэтому экспериментально определено, чтодля выравнивания - гомогенности растворов...

Номер патента: 1724582

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеева, Ищенко, Микитченко, Перепелица, Фоменко

МПК: C01G 17/00, C01G 3/00, C01G 39/00 ...

Метки: двойных, меди, молибдатов, редкоземельных, элементов

...смесь при 400 С в течение 8 ч, а затемпри 500 С еще 7 ч. После этого охлаждаютобразец в той же атмосфере,гомогенизируют, а затем помещают в пуансон и прессуютпри давлении 3000 - 3500 кг/см в таблеткуразмером 4 х 1 см . Дальнейшее спеканиегпроводят при 500 - 550 С в течение 10 ч и при650 С еще 10 ч, а затем охлаждают в условиях защитной атмосферы,Получают образец желтого цвета, Выход 96 ф .Параметры элементарной ромбической ячейки: а = 10,23, Ь = 8,41, с = 214,85 А,плотн. эксп. = 5,37 г/см, плотн. выч. =(на частоте 1 кГц), удельное сопротивление3 10" Ом см(при 300 С),П р и м е р 2, Получение двойного молибдата медии иттербия,Смешивают 2,86 г оксида меди , 7,83 гоксида иттербия и 13,51 г триоксида молиб, дена (И), В качестве защитной...

Номер патента: 1724583

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Ашкинази, Горбань, Микутенок, Порай-Кошиц, Троценко, Фошкин, Хабиров

МПК: C01G 39/06

Метки: молибдена, порошка, трисульфида

...размером до 1 мкм достигает 40,8%. Кроме того, облегчается фильтрация и промывка высокодисперсного осадка,Выбор концентрации органического раствора, вводимого в реакционную массу при получении высокэдисперсного трисульфида молибдена, экспериментально обоснован, Используемая концентрация каждого растворителя является максимальной, при которой не происходит выделение из раствора неорганических продуктов перед добавлением серной кислоты, При меньших концентрациях одного и того же растворителя размер частиц получаемого продукта увеличивается. Таким образом, варьируя соотношение вода-растворитель, можно получать трисульфид молибдена различной дисперсности.Предлагаемый способ не требует для своего осуществления специального сложного...

Номер патента: 1724584

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кузьмичева, Ольховик, Шабатин

МПК: C01G 49/00

Метки: бария, гексагонального, порошка, феррита

...в способе получения порошка гексагонального феррита бария путем диспергирования водного раствора солей ферритообразую 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 щих компонентов, замораживания микрокапель раствора в жидкости, несмешивающемся с водой хладагенте, сублимационного обезвоживания образующихся криогранул и термической обработки полученного продукта, в водный раствор солей ферритообразующих компонентов перед диспергированием вводят лимонную или этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) в количестве 0,5 - 7,0 моль.Введение лимонной или ЭДТА.в количестве 0,5-7,0 моль в водный раствор солей ферритообразующих компонентов перед диспергированием обеспечивает получение порошка феррита бария с высокой химической однородностью, в результате того,...

Номер патента: 1724585

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Андрусенко, Здюренко, Кораблева, Серебрянская, Чубуков

МПК: C01G 49/06

Метки: гидроксида, железа

...на 1 моль Ее 20 з. Дериватограмма образца, полученного окислением металлического железа кислородом воздуха (естественная конвекция) в 1 о -ном растворе МаС 1, имеет три эндотермических эффекта; при 373 К (потеря адсорбционной воды), 553 К и 620 К и размытый экзотермический эффект, что свидетельствует о наличии смеси гидроксидов.Цель изобретения - увеличение выхода охристо-желтого кристаллического метагидроксида железа (111),Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, включающем окисление металлического железа кислородом в водном растворе, содержащем хлорид, фильтрование, промывку до отрицательной реакции на хлорид-ионы в промывных водах и сушку продукта, в качестве хлорида используют хлорид аммония с концентрацией 1...

Номер патента: 1726381

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Батура, Голоденко, Кречмер, Лукьянова

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, сульфата

...сульфата меди по предлагаемому и известному способам.П р и м е р 1. 400 кг медного купороса, содержащего 0,03% примеси железа, растворяют в 410 л воды при 80 С. В полученный раствор с плотностью 1,36 г/см и рН 1,75 вводят 0,6 кг перекиси водорода, выдерживают в течение 0,5 ч при непрерывном перемешивании, а затем прибавляют 8,6 л 5%-ного раствора нитрилометилфосфоновой кислоты (НТФ). Выдерживают раствор при перемешивании и нагревании втечение 15 мин. Затем вводят 0,43 кг активированного угля и продолжают перемешивание и нагревание в течение 1 ч. Раствор фильтруют от осадка нитрилометилфосфоната железа с акти ви рова нным углем. В отфильтрованный очищенный раствор меди сернокислой вводят 7,8 кг серной кислоты, охлаждают до температуры...

Номер патента: 1726382

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Зиканова, Исабаев, Кузгибекова, Мильке

МПК: C01G 28/00

Метки: машьяка, тритетрасульфида

...тетрасульфид мышьяка смеаивают с халькоэиноц в массовом соотношении 1,3-1,33):1,Полученную смесь нагревают в инертной атмосфере со скоростью Ъград/мин до 360-380 С и выдерживают при ней 60-80 мин. Далее температуру певыаают до 00-540 С и воэгоняют полученный продукт с последующей его конденсацией, 1 табл,Эновиые линии на дифрактограмме: 4,94 (бО);2,93 (106); 3,90 бО); 6,37 (20); 2,13 (16),Результаты экспериментов при другихпараметрах процесса приведены в таблице,Предлагаемый способ позволяет значительно снизить стоимость процесса за счетиспользования болев дешевого реагентахалькоэина, а также получать более чистыйпродукт, который при укаэанных параметрах не загрязняется исходными реагентамии побочными продуктами реакции. Способ...

Номер патента: 1726383

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Жумашев, Касенов

МПК: C01G 28/00

Метки: машьяка, сульфидов

...резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие в реакционную трубку поступал сероводород из аппарата Киппа через газометр в количестве 19,4 г. (Аз 20 з:Н 23 = 1:0,39), Через второе отверстие из реакционной трубки выходили пары воды и конденсировались в1726383 Формула изобретения Как видно из таблицы, для получения моносульфида мышьяка необходим точный расход сероводорода, так как его избыточное количество приводит к образованию полуторного сульфида, В то же время для получения последнего (полуторного сульфида) избыток сероводорода не влияет на качество и состав, так как является наиболее насыщенным по сере сульфидом, устойчивым при условиях проведения опытов,35 Составитель К.Жумашев Редактор М.Недолуженко Техред...

Номер патента: 1728131

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кожушкова, Медведев, Плышевский

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...продуктов реакции фосфатов титана (111) и аммония будет выше, чемпри 20 С. Причем растворимость фосфата аммония с увеличением температуры возрастает в большей степени, чем фосфата титана, Поэтому при последующем осаждении органическим растворителем с выпадающим осадком фосфата титана будет меньше соосаждаться фосфата аммония, который в данных условиях обладает еще достаточно высокой термодинамической устойчивостью в фосфорнокислых растворах. Следует отметить, что нижняя температурная граница связана с технологическим Фактором, т.е. с возможно большимувеличением растворимости продуктов реакции. В то же время верхняя граница определяет безопасные условия проведения процесса осаждения, так как эта граничная температура не должна превышать...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00 ...

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1730039

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели, Чачава

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, железа

...окислителя: помимо целевого продукта, образуются и оксиды азота, которые не обезвреживаются и, разумеется, могут стать причиной загрязнения окружающейсреды;расход вспомогательных реагентов (сероводород, этиловый спирт) для удаления серы от целевого продукта,Целью изобретения является упрощение процесса и предотвращение загрязнения окружающей среды,Поставленная цель достигается тем, что в способе получения арсената железапутем окисления природного арсенопирита при 60 - 70 С, обработки целевого продукта органическим реагентом в качестве окислителя используют перекись водорода, органического реагента - гептан, а целевой продукт промывают водой на центрифиге,Протекает реакцияЕеАз 3+ 4 Н 202+ЕеАз 04 2 Н 20+ Я+ 2 Н 20.Для опытов были...

Номер патента: 1730040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаркушин, Новикова, Трунин

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамата, кальция, молибдата, хромата

...80 С. Время синтеза 10 мин. Выход продукта 99,65%.Температура синтеза 50 С. Время синтеза 20 мин. Выход продукта 63,12%.Температура синтеза 100 С, Наблюдается кипение и разбрызгивание смеси.1730040 35 40 45 50 Составитель И,ГаркушинТехред М,Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор М.Циткина Заказ 1483 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,ул,Гагарина, 101 П р и м е р 2. 3,6289 (52,45 мас. ф ) дигидрата молибдата натрия + 3,2899 г (47,55мас,;) гексагидрата хлорида кальция,Температура синтеза 70 С. Время снитеза 15 мин. Выход продукта 99,52 . 5Температура синтеза 75 С. Время синтеза 12.5...

Номер патента: 1730041

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гелис, Кудрявцева, Маслова, Милютин, Полякова

МПК: B01J 39/02, B01J 45/00, C01G 55/00 ...

Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов

...топлива,Материалы И симпозиума СЭВ, 1985, Чехословакия, с, 248 - 256,Изобретение относится к извлечению палладия из кислых растворов и может быть использовано для его выделения из азотнокисл ых хвостовых растворов от переработки ядерного топлива, а также в технологии выделения благородных металлов,Цель изобретения - увеличение степени концентрирования палладия.Поставленная цель достигается тем, что сорбцию палладия проводят на амфотерном комплексообразующем ионите (АНКБ - 2, АНКБ - 10, ВПК, АНКБ - 35 и т.д,) из азотно- кислого раствора при концентрации азотной кислоты 0,01 - 2 моль/л. После сорбции проводят промывку ионита водой, а затем гидразин-ацетатом с концентрацией 0,5-2 моль/л при 70 - 90 С, Обработка гидразинацетатом...

Номер патента: 1343743

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Горячев, Двегубский

МПК: C01G 33/00, C01G 35/00

Метки: переработки, танталониобатов

...к способу переработки танталониобатов и может быть использовано в технологии производства соединений редких металлов,11Цель изобретения - повышение степеки извлечения ценных компонентов и сокращение расхода серной кислоты.Изобретение иллюстрируется следующими примерами, 10 П р и м е р 1, В раствор 82%-нойсерной кислоты (1434 кг/м) вносят20 г лопаритового концентрата (8 м/тсырья), т,е. дозировка кислоты составляет 11,5 т/т концентрата. Пульпуо,при перемешивании нагревают до 180 Си выдерхинают при этой температуре1,5 ч. При этом одновременно осуществляют отсос паров воды (с водой отго" 20няется -, 1,5%-най серной кислоты),Получают 128 мл (6,4 м /т сырья) пульпы желтого цвета, содержащей крупнокристаллический осадок...

Номер патента: 1731731

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Абашидзе, Богданов, Воробьева, Джапаридзе, Динкевич, Мествиришвили, Фофанов, Чахунашвили, Шадури

МПК: C01G 45/02

Метки: диоксида, марганца, электролитического

...- 60 мин, затем проводят ную промывку, нейтрализацию щелочь мывку теплой водой и сушку,1731731 А 1 ого способа является исора серной кислоты при ии анодного продукта,есс получения ЭДМ.1731731 Составитель А. Воробьеваедактор Н. Гунько Техред М,Моргентал Корректор С. Шевку а каз 1553 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Сущность способ а заключается в следующем.При измельчени 1 анодного продукта в воде вследствие вымывания адсорбированных на поверхности и в порах анодного продукта ионов 304 в мельнице самопроизвольно образуется разбавленный раствор серной кислоты (0,02 -...

Номер патента: 1731783

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Верендякина, Захватова, Соловьев

МПК: C01G 21/00, C03C 3/102, C09C 1/20 ...

Метки: полировки, свинецсодержащих, стекол, утилизации, химической, шлама

...кислот и раствори1731783 Таблица 1 ание СгОэ ре, г/л 6,112,514,715,81 6,9 7,5 5,2 4,1 2,9 2,9 2.9 6,9 6.9 мых в воде солей, Жидкую фазу отделяют от твердой декантацией,К определенному количеству шлама приливают 30 -ный раствор ацетата аммония в соотношении Т:Ж = 1:4, Рассмотрено три различных варианта. В первом полученную суспензию перемешивают лопастной мешалкой в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем приливают избыток раствора, содержащего соединения хрома (И). Смесь снова перемешивают до наступления равновесия (неизменное содержание СгОэ в растворе. Твердую фазу отделяют от жидкой фильтрованием на воронке Бюхнера, промывают двукратно небольшим количеством воды, высушивают при 110-120 С, измельчают и используют в...

Номер патента: 698492

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: B01D 11/04, C01G 55/00

Метки: извлечения, иридия, родия

...смесь золото, а при большом содержании 15 мин. Содержание металлов в органицветных металлов и железа в водной 15 ческой фазе определяют любым удобным фазе в экстракт переходит значитель- методом. В качестве примера можноное количество этих элементов. привести анализ концентрата спектНаиболее близким к изобретению ральным методом непосредственно попо технической сущности и достигае- сле экстракции (отбирается органиче- / мому результату является способ экс ская Фаза и промывается 3 М солянойкислотой) и после двух стадий реэксдия с использованием в качестве экстр- тракции (отбирается водная фаза, аорганическая промывается последовательно смесью 1 М ИН 4 Р + 1 М ИаБ 08+25 + 3 М НС 1 (НБО) и 1 М РаствоРомтимочевины в 3 М серной кислоте...

Номер патента: 1733383

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Петров, Цирульник

МПК: C01G 25/02, C01G 27/02

Метки: гафния, диоксидов, основе, отходов, пленкообразующего, регенерации, циркония

...после напыления, представляющие собой слитки определенной конфигурации с поверхностью черного цвета (2 гОг-х,5 10 15 20 НЮр-х) без изменения формы закладываютв алундовые тигли, дно и стенки которыхпокрыты тонким слоем порошка соответствующего диоксида (циркония, гафния), тигли помещают в нагретую до 300 С 30высокотемпературную печь с селитовым нагревателем типа "301 О". Печь нагреваютвместе с тиглями до 1200 С со скоростьюподъема температуры 4,5 С/мин. Выдерживают при этой температуре 2 ч, затем печь 35отключают. Восстановление стехиометрического состава 2 гОг, НЮ 2 подтверждаетсякачествам покрытия, полученного при напылении регенерированного материала(кривая 2), Покрытие, полученное из этого 40материала, выдерживает 500 стираний...

Номер патента: 1733384

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бессарабов, Васильева, Кольцова, Кузнецов, Полевая

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...Мп7,0 10, Сг 7,0 10 против исходного содержания Ее 1,0 10, Мп 1,010, Сг 1,010 в35 пересчете на СгОг,Выход конечного продукта составляет90/О,П р и м е р 4, Хлорокись циркония в. количестве 4,3 кг растворяют в 4,3 л дистил 40 лированной воды при 55 С, фильтруют и кполучен ному раствору добавляют в течение 5ч 34 о -ную НО в количестве 4,43 кг со скоростью 0,62 моль НС 1/моль ЕгОС 1 г 8 НгО в 1 чпри соотношении ЕгОС 1 г 8 НгО:НгО:раствор45 НС 1=11,00:1,03 (ЕгОС 1 г 8 НгО;НгО;раствор НС 1=1:1,000:1,405). Полученные кристаллы сразу отфильтровывают и дваждыпромывают 27,9 О -ной (318 г/л) НС 1 по 12 л,отжимают на центрифуге, а затем сушат и50 прокаливают при 900 С,В результате получают двуокись циркония с со 7 держанием примесей; мас.о :Ге 7,0...

Номер патента: 1733385

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бунин, Соловьева

МПК: C01G 39/00

Метки: металлов, молибдатов, щелочно-земельных

...93 - 97 О/ триоксида молибдена;Соотношение т:ж (отношение веса твердой фазы к жидкой) зависит от содержания молибдена в исходном сырье. Оптимальным соотношением т;ж для огарка является 1:8, а для промпродукта 1:5.П р и м е р 1. Синтез ВаМо 04, Берут 15,34 г огарка с содержанием триоксида молибдена 93,86% и эквимолярное ему количество оксида магния (4 г), т;ж=1:8. Проводят водную обработку при 60 С, отфил ьтровы вают нерастворимые и римеси. В полученный раствор МдМоОп с концентрацией 116 г/л добавляют 26,1 г нитрата бария с содержанием основного вещества 99,5% в количестве, достаточном для полного осаждения молибдата бария, Полученный осадок молибдата бария в количестве 29,52 г с выходом 99,8 оотфильтровывают, про, мывают, сушат,...

Номер патента: 1110004

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Власов, Гончар, Комаревский, Малых, Мясоедов, Новиков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06, C01G 43/00

Метки: извлечения, неорганического, растворов, сорбента, урана

...аммиака и сразу же в слой водонерастворимой органической жидкости типа ч;веретенного или трансформаторногомасла,Затем полученный сферический гидрогель отмывают от масла и сушат приповышенной температуре (120-150 С)с получением готового продукта в виде.сферических гранул,Электролитическое получение смешанного золя гидратированной двуокиси 10титана с гидратированными окисламициркония, железа и/или олова позволяет получить равномерное распределениекомпонентов во всем объеме гранул,образующихся в процессе капельногодиспергирования. Это приводит к получению сорбента обладающего повышеннойнасыпной массой и равномерным химичес"ким составом. Механическая прочностьсорбента составляет при этом 300- . 20600 кг/смОсновные сорбционные...

Номер патента: 710205

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Кабачник, Кочеткова, Медведь, Мясоедов, Писарева, Поликарпов, Чмутова

МПК: C01G 56/00

Метки: группового, извлечения, трансплутониевых, элементов

...Институт элементоорганическихсоединений АН СССР(56) Николотова Э,И. и КартаЭкстракция нейтральными фосфорганическими соединениями, М.;Атомиздат, 1976, с.493-502, 505-507,509-513, 516-518.Иа 11 асе Ы. Бси 12, Т.У 11 0 Мс 1 яаасТеапяр 1 цТопштп 1975, 4 Ф 1 пгегпагопа 1 Е 1 евепя Яутпрояшп, РгосеедхпяяоГ где Яущроя 1 пгп аС Вас 1 еп-Вас 1 еп,Бер, 13-17, 1975 (прототип). реагентами,пособ не обеспечивает колицестого извлечения ТПЭ, а в присутвии высаливателей извлечениереагентами этого класса возможнсЫ 710205 А 1(54)(57) 1. СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ.из азотнокислых растворов экстракцией фосфорорганицеским соединениемо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,целью повышения извлечения и конценрирования...

Номер патента: 1226713

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Антокольская, Калинкина, Мясоедова, Орлов, Павлова, Саввин

МПК: B01J 49/00, C01G 55/00

Метки: азотсодержащего, извлечения, иридия, комплексообразующего, сорбента

...Пробирку помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в В цикла Взято иридия, Степень извлемкг чения иридия,% Способ осуществляют следующимобразом. водном нитритном растворе над сорбентом для устаЬвления полноты десорбции, Степень извлечения иридия97-100%. Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором ИаНСО в течение 1 ч, промывают несколько разводой и заливают на 2-3 ч 1 М НС 1,Сорбент отфильтровывают и используютдля следующей сорбции,В табл. 1 приведены результатыопределения иридия после извлеченияего с азотсодержа.:его сорбента попредлагаемому способу. 3 табл. 2приведены результаты многократногоиспользования...

Номер патента: 432762

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Давыдов, Мясоедов, Травников

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, других, облученных, рутения

...опыта.С целью количественного вырутения и повышение степени оП р и м е р, Собирают систему из двух трубчатых электропечей типа СУОЛ,15 1,1/12 ИР, соединенных медРедактор О.филиппова Техред И,Моргентал Корректор И,Эрдейи4 Ю аЗаказ 2 ч 36 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,1 О 1 3ки от других элементов хлорирование образца и возгонку образующихся хлоридов рутения проводят при ч 00-700 С с последующим сбором конденсата при 359"00"С, Количественное выделение чистого рутения основано на образовании и летучести трихлорида рутения в выбранных условиях (ЙООС) с последующей...

Номер патента: 494928

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Давыдов, Мясоедов, Новиков, Травников

МПК: C01G 56/00

Метки: америция, нептуния, отделения

...и того же образца америция .с целью получения изотопного генератора нептунияиз-за взаимодействия исходных веществ и продуктов хлорирования с кварцевой подложкой,, ехредИЛоргенталКорректор И,эрдей Редактор О,филиппова Закал Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при 1 КИТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,30 в резулыате чего выход нептунияс каждой новой вогонкой значительно уменьшается,целью получения изотопного генератора нептунияиз америцилЦпо предлагаемому способу кварцевуюподложку обрабатывают раствором солиредкоземельного элемента, прокаливают при 700-800 С и наносят растворсоли америция, Приготовленныйобразец...

Номер патента: 997385

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Иван, Николай, Спиваков, Стефана, Шкинев

МПК: C01G 28/00

Метки: атомно-абсорбционного, мышьяка, органических, средах, стандарт

...0,01748 г ТФАПпомещают в мерную колбу иа 50 мл,добавляют 2,5 мл этилового спирта,нагревают на водяной бане. Добавля"ют 25 мл 0,1 М раствора динитратадиоктилолово (ДНДОО) в ИИБК и нагревают на водяной бане до полного растО ворения навески, Охлаждают колбу докомнатной температуры и доводятобъем до метки. Содержание мышьякав растворе 40 мкг/мл,Полученные растворы устойчивыне менее 4 месяцев и могут храниться в посуде из обычного стекла, Этирастворы используются для построенияградуировоцных графиков. Ниже приводятся примеры использования граду 10 15 20 25 30 35 П р и м е р 1, Приготовление растворов для построения градуировоцныхграфиков,Раствор 1, Навеску 0,04370 г.ТФАП помещают в мерную колбу на 50 мл,добавляют 20 мл этилового...

Номер патента: 1736934

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, двузамещенного, олова

...мышьяковой кислоты концентрированным раствором двухлористого олова при 90+2 С; большая длительность процесса (12 - 14 ч), большой расход окислителя: для полного окисления белого мышьяка перекись водорода расходуется почти в два раза больше по сравнению с теоретическим; чтобы сдвинуть равновесие вправо и этим увеличить выход целевого продукта реакционную смесь дополнительНо обрабатывают щелочью (МН 40 Н или МНз), которая расходуется безвозвратно.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения двузамещенного арсената олова (Н) путем окисления белого мышьяка в водной среде химическим реагентом и последующей обработки раствором хлорида олова (Н),...

Номер патента: 1736935

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Сопромадзе

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...загрязнение окружающей среды, снйзить себестоимость продукта, при этом выход продукта сохраняется на уровне прототипа (96,9-.98,8,выми ангидридами. Последний одновре-менно является и образователем арсената хрома (111), тогда как оксид хрома (И 1) участвует только в образовании целевого продук-- ф та. Выход последнего 97,1 - 94,8.П р и м е р 1, Смесь из 4,0 г (0,026 моль).оксида хрома (111), 16;0 г (0,160 моль) хромо-, О вого ангидрида и.400 мл воды интенсивно О перемешивают(магнитная мешалка) в тече- .ние 30 мин, К полученной суспензии добавляют 19,8 г(О;100 моль) мышьяковистого, ангидрида с 99,2-ным содержанием ос- новного вещества. пробку колбы заменяют.Ъ обратным холодильником, а ее содержимое ) а нагревают при 80-95 ОС, Через 35-50...

Номер патента: 1021052

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Антокольская, Гришина, Дмитриева, Жукова, Кубарев, Ласкорин, Мясоедова, Саввин

МПК: B01J 41/04, C01G 55/00

Метки: благородных, концентрирования, металлов

...концентрироций, магний и другие элементы с содер" вания микрограммовых и миллиграммовыхжанием их в растворе до 50 г/л; со- количеств Ьлагородных металлов.держание солей железа (ЕЕЕ) не должнопревышать 10 г/л в растворе (106 - Ниже приведены примеры, показывакратные количества)Недостатками из- ющие эффективность. предложенноговестного способа являются необходи- спосоЬа.мость проведения концентрирования.сум- П р и м е р 1. Концентрированиемы благородных металлов, включая,ро- суммы металлов платиновой группы идий, иридий, осмий и рутений, при наг"золота. К 20-100 мл раствора, содерревании, недостаточная емкость сорбен- жащего микрограммовые количества зо 1 а, осоЬенно по металлам, спутникам , .лота, платины, палладия, родия и...

Номер патента: 1738757

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Башмаков, Бойко, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Тихонова

МПК: C01F 17/00, C01G 3/00, C04B 35/00 ...

Метки: бария, волокна, иттрия, куприта, основе, сверхпроводящего

...загружаютв кварцевую пробирку, снабженную клапаном Бюнзена, препятствующим попаданиюв пробирку воздуха и обеспечивающим выход газообразных продуктов пиролиза, и нагревают до 450 С со скоростью 3 град/мин,Затем клапан отсоединяют и продолжаютТ, С, нагрева в парогазовой смеси ММ п.п с, А/см 77 КТс,К Ва Вс см 0,082 0,082 0,082 0,082 0,082 0,115 0,120 0,120 0,130 0,135 500 500 500 500 500 0,063 0,063 0,063 0,063 0,063 70 92 92 92 88 1,0 0,3 0,2 0,2 0,2 7 101,0 103,8 10 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,063 0,063 0,063 0,063 0,055 0,060 0,065 0,063 0,063 0,063 0,063 85 92 92 70 85 92 92 88 92 92 90 92 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Прототип 500 500 500 500 500 500 500 400 450 600 650 0,075 0,080 0,085 0,090...