C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 802188

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ваулина, Колесникова, Пахомов, Попов, Саляхова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окисловхрома, смешанных

...смесь гидроокисей отфильтровывают и подвергают термической обработке при постепенном нагревании до 1200 дС в течение 2 ч и выдержке при этой температуре в течение 0,5-1 ч. Спек смешанных окислов хрома и алюминия выщелачивают конденсатором в мельнице мокрого помола и провоцятклассификацию методом отмучивания с целью получения мелкодисперсной фракции абразивного продукта. Отмучивание осуществляют при соотношении Т;Е =. 1;(6-,10) - пределы выбраны с учетом необходимого качества отмучивания и оптимальной производительности. Готовят суспензию смешанных окислов в конденсате с добавлением в качестве пептизатора жидкого стекла в количестве 0,2-0,3 к весу осадка окислов, в пересчете на 510, Суспензию отстаивают в течение 10-30 мин. Взвесь,...

Номер патента: 804574

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Байсалбаев, Погребняк, Хабаров

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...способ обеспечивает упрощение полученияокиси Ю -Ге 20 З за счет исключенииоперации ее ттромывки,Полученный продукт .при этом имеетповыаенную удельную поверхность, чтоспособствует улучшению ее магнитных804574 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор М. Петрова Техред Т.Маточка Корректор М.Шароши Заказ, 10802/35 Тираж 6 ПодписноеВНИИПИ Государстввнного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 свойств, так как значения ее остаточного магнетизма и коэрцитивной силы в 1,5-2 раза вьаае чем у известного.Кроме того, образцы предложенной окиси железа имеют более высокие значения прямоугольной петли гистереэиса и в 1,8-2 раза...

Номер патента: 804575

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ермолаева, Кочергин, Простаков

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, трифторида

...до 2-2,5 Поставленная собом получения заключающимся во динения железа товодородной ки окислителя, при кения железа ис лева, а в качес Сущность спо следующем.Порош дифторид же растворяю ной фторис дородной кислоте до насыщения, затем барботируют через раство до тех пор, пока весь дифторнд растворе не переходит в трифто Кристаллиэацитрифторида веду частичном упаривании раствора.804575 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор М. Петрова Техред Т.Маточка Корректор М,Шароши Подписное Заказ 0802/35 Тираж 516ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и .открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 исходящая при этом химическая реакция идет согласно...

Номер патента: 806610

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Лазарев, Шаплыгин

МПК: C01G 1/00

Метки: окисныхсоединений, сложных

...х = 01,6, для у = 0-1,8. При х.) 1,6,у1,8 требуется более высокая температура реакции, что вызовет невоспроизводимость результатов по указанным причинам.П р и м е р 1. Просеянные черезсито сразмером ячейки 40 мкм порошки 2,230 г 81 0, 1,622 г Мд 03,2142 г Оь 02 и 0,754 г БпО смешивают и перетирают в агатовой ступкев этиловом спирте в течение 12 мин.Полученную шихту высушивают на воздухе и прокаливают в фарфоровой чашке на воздухе при 565 бС в течениеб ч. Затем охлаждают. Продукт отжигаповторно перетирают в этиловом спирте и помещают в алундовый тигель,который, в свою очередь, помещен в кварцевую ампулу. Ампулу заполняют очищенным кислородом, запаивают, нагревают до 940 С со скоростью 40 град/чи отжнгают при этой температуре 40 ч,По...

Номер патента: 806611

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...приливают раствор глюкозы в диметилформамиде. Реакционную смесьнагревают при 80-130 С при постоянном перемешивании до полного обесцве чивания раствора. Полученный осадокотделяют от раствора фильтрованиемв вакууме, провывают 2-3 раза диметилформамидом, эфиром и высушиваютв вакууме. Продолжительность процесса 2-3 ч, выход целевого продук- .та не менее 99,8%.Указанная реакция восстановленияацетата меди специфична. Реакцияидет лишь в среде диметилформамида, 30 Иэ других растворителей аналогичный806611 Формула изобретения Составитель В.ПоповТехред М.Федорнак Корректор Г.Назарова Редактор С.Патрушева Заказ 160/36 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д....

Номер патента: 806612

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Самохвалова, Суминова, Филиппова

МПК: C01G 53/10

Метки: гидроксидами, железа, связанных, сульфатовникеля

...определениесульфата никеля, связанного с гидроксидами железа. Как видно из таблиц,оптимальными условиями являются2-3-ный раствор цитрата натрия в0,25-0,5 Н щавелевой кислоте прикипячении 30 мин, степень растворения сульфата никеля в этих условияхравна 97-100,Уменьшение концентрации цитратанатрия и щавелевой кислоты приводитк неполному извлечению сульфатов никеля, Увеличение же концентрацииреагентов приводит к уменьшению селективности определения сульфата никеля, так как вместе с ним в значительной степени растворяются и другие минералы никеля, в частностисульфиды никеля.806612 Т а б л и ц а 2 Результаты определения сульфата никеля в зависимости от концентрации цитрата натрия Сульфатникеля 98-100...

Номер патента: 808368

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Дьяченко, Кузнецов, Курушин, Ленев, Почековский, Сутягин

МПК: C01G 23/04

Метки: гидратированнойдвуокиси, титана

...дополнительное техникоо экономическое преимущество предлагаемого спосооа определяетса воэможностьюисключения иэ сточных вод процесса вреданой примеси солей цинка. 1. Способ очистки гидратированнойдвуокиси титана, включающий обработку ее суспензин иорошкообразным меавллическим восстановителем в присутствии поверхностно-активного вещества и серной кислоты при нагревании, последующую д 5 промывку и фильтрацию ОбработаннОй суспензии, о т л и ч а ю щ и й с а тем, что, с целью повышения степени очнсъки, в исходную суспензию предваритель но вводят ионоенное поверхностно акаив- ЗОное вещество после чего ее обрабатыва-Фют восстановителем в три стадии прн постадийном ВесОВом соотнОшении 2,53,0 4,0-5,0, 2,8-3,0.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю, щ...

Номер патента: 808369

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Захарова, Ильин, Кисиль, Охотникова, Пахомов, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...также способ получения хромята магния, звкаочавщийся в термическом разложении смеси сульфата магния сбихроматом натрия в присузсзвии сунь ифата нарщя, промывке спека н его термообработке 23.СЬнако по данному способу цриготовленим:смеси и термическое разложение последнейведут в кислой среде(рй 1 ф,0,которая агФрессивно воздействует на аппаратуру и соз:дает неблагоприятные условия труда прн ведении технологического процесса. 20 епь изобретения - улуипяение успо вий труда и исклочение корррозии аппара ЗурыиЙоставлеаная вщъ достигаезся пред. лвгаемым способам получения хромнзв магния, вкаочаощего смещение сул фата магния с хромихроматами, обрабоа ку цощченной смеси карбонатам натрия с последующей термообработкой смеси при 700-750...

Номер патента: 808370

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гуляшинов, Золтоев, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфраматанатрия

...выливается из тигля. В.сштикатном шлаке808370 Составитель К. НикифоровРедактор В. Матюхина Техред, Н.Майорош Корректор Ю.Макаренко Подписное Заказ 32/18 Тираж 516ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, .4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул; Проектная, 4 3содержится не более 4%уф, а в шлакпереходят 100% МЬ н Р В 98% ь,П р и м е р 1, 10,0 кг гюбнеритового концентрата состава, %:190 66,9 .И 6017,79;СОО 3,50, ЙЮО,16, ЬО 2,83,ВВ,О 3,36:А 6,00,66, О 0,20; ЮЬ,ОО,;ГО, 5 1,19, Р 0 О)06,И 0,65,0,082 измельчаются до крупностизерен - 0,15 мм и смешиваются с 1,6 кгмолотой (до-О,15 мм) силикатной глыбы1 он 3,8 кл соды (соотношение коьшонентов в шихте соответственно 1,0:0,16:0,38). Шихту...

Номер патента: 508042

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Галицкий, Гуров, Дрожжев, Завадовская, Кокарев, Лебедев, Старщенко, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: четыреххлорноготитана

...известного способа относительно низка степень извлечения четыреххлористого титана и процесс сложен.5Цель изобретения - повышение степени извлечения очищенного четыреххлористого титана и упрощение процесса.Это достигается обработкой четыреххлористого титана насыщенным раст вором хлорида щелочного металла.При этом целесообразно вести процесс при температуре кипения четырех- хлористого титана.П р и м е р. В стеклянный мерный цилиндр заливают 350 г технического четыреххлористого титана, содержащего 0,2 хлористого алюминия. Сюда же вводят 0,27 г насыщенного раство- ЗО ра хлорида натрия, Смесь нагреваютдо температуры кипения четыреххлористого титана и тщательно перемешивают. Затем отделяют осадок отстаиванием в течение 24 ч. Выход...

Номер патента: 812718

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Новикова, Решетняк, Шемякин

МПК: C01G 9/00

Метки: качественного, определенияцинка

...примеси других элементов, например магния, кадмия, ртутии др Реакции наруния цинка н кадмий,ртуть(Й), м альт (О)никель(Й), мед ( ) кЫ 1,мышьяк (Ч)Серебро Я дает с предлагаемымреагентом осадок темно-вишневогоцвета, свинец- осадок фиолетово-красного цвета. Эти элементы прианализе растворов следует предварительно отделить,П р и м е р 1. Для определенияцинка в полумикропробирке к 3 каплям 0,5 н. раствора соли цинка, содержащей другие элементы, напримеркадглий, магний, марганец, никель,прибавляют 2-3 капли 0,1-ного водного раствора натриевой соли 2-окси1 г сб-сульфонафталин-азо -окси,/5 -динитробензола). При этоется мелкокристаллический оярко-синего ( василькового )который характеризует наличцинка.П р и м е р 2. Для определенияцинка...

Номер патента: 812719

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Дубовенко, Ленец, Пилипенко, Швыдак

МПК: C01G 21/00

Метки: опре-деления, свинца, хемилюминесцентного

...содержащую 0,5 мл 310 тМ раствора 4-АФГ и 1 мл 0,18 М раствора КОН. Общий объем раствора в кювете 5 мл. Хемилюминесценцию измеряют при помо щн Фотоумножителя, регистрируя максимальную интенсивность свечения (че812719 Т а б л и ц а 1 Введено, нг / мл Найдено, нг / мл 4,20(о=4) 5,06(п=5) 4,00 5,00 005 5,00,04 4,0 0,29 0,32 Та блица 2 Введено 8 Найдено Р 5 Стандартное Доверительный Относительная(а =.5) (Р=О, 95) 0,04Ъ 5,0 0,03 0,71 0,70 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 672/6 Тираж 505 Подписное филиал ППП "ЕЕатент",г.Ужгород,ул,Проектная,4 рез 1 мин от начала реакции) или сумму свечения эа 2,5 мин. Содержание свинца находят по соответствующему калибровочному графику, В, табл, 1 приведены результаты определения свинца в одном...

Номер патента: 812720

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Пашута, Слапогузова

МПК: C01G 23/00

Метки: осветления, растворов, серно-кислого, титана

...- порядка.9,5 г / л.Цель изобретения - повышение эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения.Поставленная цель достигается описываемым способом осветления растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырья преимущестненно из измененного типа ильменитон предпочтительно Житомирского месторождения, путем их отстаивания в восстановленной форме в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющей собой динатриевую соль моноэФиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов в виде 0,5-2,5-ного водного раствора в количестве 100- 500 г / м осветляемод о раствора, 20Данное изобретение позволяет повысить степень очистки...

Номер патента: 812721

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Гопенко, Лимарь, Мудролюбова, Муленкова

МПК: C01G 23/00, C04B 35/00, C04B 35/465 ...

Метки: керамическогоматериала, системы

...для использования в конденсаторной технике, так как он характеризуется тангенсом угла диэлектри ческих потерь не более требуемой нормы для указанного типа материалов ( 6 10 ) и характеризуется при этом следующими диэлектрическими показателями: диэлктрическая прони цаемость Г,.25-85 и величина ТК Е- -4 ОО-(+16 ОО 10 Ц .Необходимость предлагаемых условий проведения прсцесса обосновывается следующим.Соотношение СаСОЗ "510 г 1:1 необходимо для получения нужйых свойств конечного продукта. Отклонения допустимы только в узких. пределах (0,98-102), так как избытки СаО и510 г ухудшают спекаемость и свойства материала.Щрокие предепы отношений СаСОЗ и Т 10 захватывают области, где мож-. но получить спекающиеся материалы с различными .ь, и ТКЯ....

Номер патента: 812722

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Артеменков, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: концен-tpatob, сфеновых, фосфора

...путем их обработки сер"ной кислотой с последующей фильтрацией полученной суспензии, промывкой отделенного осадка и дополнительной его обработкой азотной кислотойс концентрацией 40170 г / л при Т:Ж=ф(тонина помола 95 минус О,ОбЗ ммув количестве 0,3 кг, содержащий,вес.: Т 1 ОЗ 28,20; РО 1,53, обрабатывают раствором серной кислоты, содержащим 75 г /л И 80, при Т:Ж==1:5,5 и температуре 40 С в течение6 ч. Осадок отфильтровывают, промывают водой (объем промвод. 3,2 л) иобрабатывают раствором азотной кислоты, содержащим 170 г / л ННОЗ, приТ:Ж=1:3 и температуре 20 С в течение3 ч. Осадок отфильтровывают и промы812722 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор М. Петрова Техред С.Мигунова Корректор Н.Швыдкая Заказ 612/26 Тираж 505...

Номер патента: 812723

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Тропина, Факеева

МПК: C01G 23/00

Метки: титана

...меди, кобальта, никеля, марганца (И 2 , молибдена У 2 , циркония, гафния, ванадия 112 и 10-кратные количества кобальта, никеля, марганца (Й 2 ванадия й) не мешают определению. Равные количества хрома 772 , хрома (Я 2, желеПрг этом определение проводят всреде 0,01-0,03 н серной кислоты.В этих услониях титан образует сФ3-метилН-пираэоло-(5-аэо( -2 оксинафтол,6 -дисульфокислотой соединение, обладающее яркой люминесценцией в среде диметилформамида ДМФЛ, ацетона, этанола и циклогексанола при возбуждении видимым или ультрафиолетовым светом.Реагент получают диазотированием 10 5-аминопиразола и сочетанием с дисульфопроиэводным нафталина в щелочной среде по следующей схеме: за, 10-кратные - циркония и гафниягасят люминесценцию титана.Спектр...

Номер патента: 812724

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Кузнецов, Пашута

МПК: C01G 23/053

Метки: пигментнойдвуокиси, титана

...гидролиза сернокислого титана, обеспечивая удаление его со шламом при очистке раствора, сохраняет достаточно высокую устойчивость раствора к самопроизвольному гидро- лизу и позволяет этим повысить качество пигментной двуокиси титана.Способ по данному изобретению обеспечивает повышене степени очист.ки сернокислого раствора титана от шлама более чем в 3-5 раз при увеличении скорости Фильтрации более чем в 2. раза и улучшить пигментные свойства двуокиси титанаП р и м е р 1. 750 г плава, полученного при сульфатизации титансодер ,хащего сырья, заливают 250 мл воды и 500 мл 0,01-ного раствора полиакриламида в расчете 15 г на мраствора сернокислого титана) и выщелачивают плав с перемешиванием при 65 С в течение 5 ч. Полученный...

Номер патента: 814872

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Анфимов, Никокошева, Савостина, Сафонов

МПК: C01G 19/00

Метки: моносульфидаолова

...тиомочевины и нагревают до растворения последней. Реакционную смесь кипатят 30 мин, затем добавляют 0,5 М (20,0 г) щелочи и кипятят 60 мин до выпадения осадка моносупьфида олова. Смесь разбавляют водой (1:1) прибавляют 0,14 М (7,5 г) хлористого аммония и вновь кипятят 30 мин, Ссадку дают отстояться, затем отфильтровывают и промывают водой до рН " 7. Сушат при температуре 100 С.Выход готового продукта 65%.П,р и м е р 2. К 0,1 М (347 г) олова сернокислого двуводного, растворенного в воде, прибавляют 0,5 М (30,5 г) сухой тиомочевины и нагревают ее до растворения, Реакционную смесь кипятят 30 мин, после чего добавляют 0,5 М (20,0 г) щелочи и кипятят 90 мин до об-разования осадка моносупьфида олова, Смесь разбавляют водой (1:1), прибавпя ют...

Номер патента: 814874

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Давидович, Ипполитов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...хлорокиси висмута помещают в лодочку, которую ввоцят в трубку из кварца, фарфора или керамики, помещенную в трубчатую печь. Образец нагревают, постепенно поднимая температуруОпечи цо 650.С и пропуская ток воцяного пара. Увеличение температуры выше 650 С нежелательно, так как привоцит к взаимоцействию окиси висмута с материалом лоцочки или к плавлению окиси вис814874 4ния обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущ.ства;1, Упрощение процесса за счет непосрецственного превращения хлорокиси висмута в окись висмута, минуя стации растворения, отцеления и промывки.2, Способ более экономичен, так какпредусматривает использования никакихреагентов, кроме воды.1 о 3. Способ не требует использования я. дорогостоящей...

Номер патента: 814875

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Масалович, Остроумов, Пантелеева, Поликарпова

МПК: C01G 39/00

Метки: атомно-абсорбционногоопределения, молибдена

...1-8 об,%, остается неизменным винтервале 3-5% НРО 4,Для сравнения приведены значенияатомного поглощения ие в растворе, несодержащем других элементов, а толькоАР и НРО 4, концентрация которой измняется также 1-8 об,%, причем неизменным атомное поглощение Ке остается втом же интервале кислотности 3-5%нз РО 4Таким образом, при атомно-абсорбцином определенйи рения в смеси с Мо, Фи другими элементами применение буфера ( 8 + НР 04) снимает межэлементньвлияния Мо, Ф, а также других элементов на Ке при опрецеленных концентрациях НРО а именно 3-5%.Это же подтверждается сравнениемданных атомного поглощения вольфрама,а также данных атомного поглощениямолибдена в табл. 1,В табл. 2 представлены результатыопределения Ре, Ю и Мо при...

Номер патента: 814876

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Вахрушев, Жуков, Зеленина, Лебедев, Фомин

МПК: C01G 49/10

Метки: бромного, железа

...подают в бромвоздушную смесь в виде насыщенного пара.Введение процесса с,подачей 20-50 воды, необходимой для получения раствора целевого продукта, в виде насыщенного пара, доэируемого в бромвоздушную смесь, перед подачей еев химсорбер снизу вверх обуславливает то,что при этом реакционная зона в нижней части химсорбера становится минимальной, стружка срабатывается равномерно, шлам частично проваливаетсячерез колосниковую решетку, что увеличивает пробег аппарата и сокращаетего простои, дает более полное использование железной стружки при образовании раствора, содержащего, в основном, бромное железо, что сокращает общий расход стружки на 35-45 по сравнению с известным способом,Целесообразность выбранных соотношений подачи воды и водяного...

Номер патента: 814877

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Барабошкин, Котовский, Куранов, Пирогов, Салтыкова, Смирнов, Степанова, Сюткин, Тимофеев

МПК: C01G 55/00

Метки: благородныхметаллов, растворения, сплавов

...Н, ШостенкоРедактор В. данко Техред Е.Гаврилешко Корректор Г. Решетни,Заказ 944/33 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д . 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 металлов в расплаве 20 вес.Ъ и выше.П р а м е р 1. 9,1 г эвтектической смеси СцС 1-йаС 1 (45, 55 мол,Ъ соответственно), 1,5 г металлического иридия в виде пластинок помещают в герметично закрытую кварцевую ячейку. Растворение иридия проводят в атмосфере гелия. В течение 1 ч, при 615 С иридий полностью растворяется, концентрация его в расплаве составляет 14,2 вес.Ъ Плав растворяют в 0,1 и соляной кислоте.П р и м е р 2. В закрытой ячейке в атмосфере гелия проводят...

Номер патента: 814968

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Боровинская, Мержанов, Попова, Семилетова, Торопов, Улыбин, Червяков, Шипилов, Штейнберг

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/00 ...

Метки: перовскита, синтеза, соединений, соструктурой, шихта

...на поверхности смесивольФрамовой спирали, через которуюпропускают ток до момента началареакции горения в режиме технологического горения, Яркосветящийся Фронтволны горения перемещается сверхувниз со скоростью до 5 мм/с, Длясинтеза соединений со структурой пероксид описанным способом был приготовлен ряд смесей. В процессе горения с помощью пирометра ОППИР - 17измерялась температура образца, Длятитаната бария температура в волнегорения не превышала 1460 С, для двухдругих составов не превышала1800 С. Окончательный продукт вовсех случаях имел рыхлую структуру. Для титаната бария плотностьравна 3-4 г/см , для титаната свинЪца 4-5 г/смз, для титаната свинца5-6 г/см . Для титаната бария полученный продукт имеет зеленоватосерую...

Номер патента: 815085

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Бокаш, Корешков, Коробицын, Соколов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: закиси, меди

...тока 20004000 А/м и последующей промывкойосадка эакиси меди горячим насыщенным раствором хлорида натрия. Электролиз ведут при 70-90 С.оОтличительными особенностями предлагаемого способа являются: проведение процесса электролиза с использованием катодов из нержавеющей сталипри плотности тока 2000-4000 А/м и;2.осуществление промывки насыщенным раствором хлорида натрия. Дополнительным отличием предлагаемого способа является то, что электролиэ ведут при 70-90 С.П р и м е р. Электролиэ ведут с использованием медных анодов и катодов из нержавеющей стали ЭИв815085 Составитель Ф. ЛьвовичРедактор В . Данко Техред М,Рейвес Корректор М, Вигула Заказ 971/44 Тираж 704 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 815086

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Евстафьев, Мажара, Федоров

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 1/24 ...

Метки: молиб-дена, трифторида

...20 приливают 300 мл 40"ного раствораНГ. Анодом берут пластинку или пруток из металлического молибдена. Пропускают постоянный ток, плотность которого на аноде равна 0,110-0,15 А/см в течение 6 часов, до получения раствора коричневого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют 110 мл пиридина, упаривают до кашеобразного состояния в чашке из фторопласта, О Влажную массу переносят в вакуумный815086 Формула изобретения Составитель Т, БарабашРедактор В. Данко Техред Н.Вабурка Корректор М. Вигула Заказ 971,44 Тираж 704 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, РаУшскаЯ наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 реактор из кварца (или нержавеющей стали) и вакуумируют...

Номер патента: 817522

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Иванкова, Малькова, Плахотник, Тульчинский

МПК: C01G 28/00, G01N 21/27

Метки: гексафторарсенат-ного, комплекса, мышьяка, разложения

...высокая концентрация иойов Н , катализирующих гидролиз АГ , и одновременно происходит связывание фторида в прочный ион тетрафторбората. Сильно кислый раствор вводят в стальную ампулу, защищенную изнутри Фторопластом, герметиэируют и выдерживают 30-35 мин при 200-220 ОС.П р и м е р. Раствор, приготовленный введением КАГо в осч НГ с собственным содержани имеет состав НГ Навеску этого ра в тефлоновую а внутрь стальнойприбавляют 1,93Массу борной кис формуле 0,77266 ю НГ фн;ВО,растмасса анализируемовора НГ, г;доля НГ в анализиррастворе;.масса борной ки 15 ы, г сла Ампулу закрывают навинтной крышкойс тефлоновой прокладкой и встряхивают 20 -1 мин, выцерживают в термостате при200 оС, охлаждают до комнатной температуры, вскрывают,...

Номер патента: 819062

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гуливец, Кривенко, Плахотник

МПК: C01G 23/02

Метки: гексафтортитанатакалия

...паб., д. 4/5Заказ 2393 Подписное Загорская типография Упрнолиграфиздзта Мособлисполкомз 3декантируют и после центрифугирования сливают в канализацию. Промывают в аппарате осадок 2 - 3 раза дистиллированной водой декантацией, затем пульпу центрифугируют, а отжатые и промытые кристаллы сушат прн 100 - 110"С в течение 24 час.К недостаткам существующего способа следуст прежде всего отнести очень высокую длительность и трудоемкость стадии синтеза титанофтористоводородной кисло-ты, занимающей 150 - 200 час.Это связано с медленным протеканием процесса взаимодействия двуокиси титана и плавиковой кислоты. Особенно резко процесс замедляется в конце реакцьи, когда 15 при наличии двуокиси титана и одновременно избыточной плавиковой кислоты...

Номер патента: 819063

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бейсекеев, Волошкин, Козлов, Кунаев, Свядощ, Сенченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гранулированныхокислов

...окись ванадия. Дальнейшая выдержка полученных гранул при температуре 500 - 600 С в воздушной атмосфере способствует переводу ванади в высшую степень окислення, а в тех случаях, когда необходимы окислы в з,их степенях окисления, используется ерты, газ, подаваемый в реакционную зону.Пр имер 1. 100 г ванадата аммония смешивают с 7 г высших первичных изоспиртов фракции Сз - С 6. Шихту нагревают до 250 С в течение 20 мин. В процессе подъема температуры ванадат аммония большей частью разлагается под слоем спирта с выделением аммиака. В ходе дальнейшего подъема температуры спирты воспламеняются, и температура в реакционной зоне поднимается за счет сгорания органической фазы. Затем прн 550 С образовавшиеся гранулы пятиокиси ванадия выдерживают в...

Номер патента: 821408

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Данилин, Малютина, Саввин

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, экстракционно-флуориметрическогоопределения

...комплекса изоамиловым. спиртом, в качестве органического реагента используют 2-окси-сульфо-нитробензол-азо-нафтол (нитромагнезон) ипроцесс осуществляюг при рН 1,5 - 1,6.Способ осуществляется следующимобразом,К водному раствору с рН 1,5-1,6содержащему 0,002-0,04 мкг/мл галлия, добавляют 0,5 мл 0,02%-ного водноацетонового раствора ннтромагнезона,нагревают раствор на водяной бане15мин при 70 С и проводят экстракцию10 мл н-бутилового спирта, Затем измеряют интенсивность флуоресценции экстракта при длине волны 575 нм, Спектрфлуоресценции представляет собой бесструктурную полосу в области длин волн500-600 нм сХ при 575 нм. Вкачестве экстрагента предпочтительноиспользовать н-бутиловый спирт, можнотакже использовать...

Номер патента: 823293

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Конык, Мазуркевич, Овченков, Пришляк

МПК: C01G 23/00

Метки: осветления, растворовсернокислого, титана

...водного раствора. Спустя 3-4 ч после начала процесса флокуляции получают практически прозрачные раство- рыП р и м е р 3. Получают раствор по примеру 1, но к сернокислому раствору добавляют 1250 г/мф памформа в виде его 1-ного свежеприготовленного водного раствора. Наибольшую степень осветления получают через 2-3 ч.:В табл, 1 представлены данные по скорости осаждения и прозрачности очищенного раствора сернокислого титана предлагаемого и известного способов.Характеристика исходного раствора: содержание твердого 40 г/л, Т 10 - .13, плотность раствора 1,60, тем 2 пература 65 С.В табл. 2 представлены данные эффективности очистки указанных растворов титана для предлагаемого памформа и полиакриламида при различном их расходеВ табл. 3...