C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 715482

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Синянская, Шумкова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, маслах

...равным 0,0044, то при концентрациях Кон меньше 0,5 н, ощибка равна О, а при 1-,1,5 н. Кон - 20,4. Сокращая продолжительность анализа на 4 ч,сокра О щается время промывки. скоагулйрован-. ного осадка.Известно, что процесс коагуляции в большой степени зависит от временного Фактора. Влияние времени коагу осадок на фильтр, смывая его со стенок стакана 2-3 порциями бензина по 10-15 мл. осадок на Фильтре 2-3 раза промывают бензином, просушивают фильтр с осадком на воздухе и промывают водой до рн 7-7,5 по универсальной бумаге. После промывки фильтр с осадком озоляют при 750 + 50 С в течение 2,5-3 ч, Прокаленный осадок растворяют в соляной кислоте, разбавленной 1;1, раствор Фильтруют в мерную колбу на 200 мл. Получаемые водорастворимые соли...

Номер патента: 715483

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Адамов, Киселева, Панин, Полькин, Сократова, Стародубцев

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окиси, сульфата

...и невозможности определения активности микроорганизмов в пленке, от чего зависит эффективность процесса окисления железа.4 5483 Формула изобретения н Составитель Л.ТемироваРедактор Аа Долинич Техред М,Петко КорректорЮ. Макаре н коЗаказ 9611/4 Тираж 565Подписное1 ШИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 д 11 ССКаас ЖРа СКВН кабан а, 445,Фйлиал ППП Патент , г, ужгоронд, ул,"Проектная, 4 7111 ель икзобрестения - ускорение процесса йолучения сульфата окиси железа.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе получения сульфата окиси железа путем окислениясульфата закиси железа с помощьюбактерий Юо 0 асИ 05 1 еггоохцапэпри одновременной аэрации, согласноиэобретеййю, аэрации"ве 1 ут озоновоздушной...

Номер патента: 715484

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кузанян, Попонова, Стопникова, Чупахин

МПК: C01G 53/00

Метки: масс-спектрометрического, переходных, элементов

...Способ определения никеля и меди основывается на измерении интенсивностей изотопных пиков ш/е 58 б( И 1) и ш/е 588( боы 1) щ/е 591( 63 Са)а/е 593(Са) в молекулярных ионах йолученныххелатов после введения известного количества стабильных изоТоповИ 1 и 60 Са, Определениеьдкобальта проводится путем использования никеля в качестве внутреннего стандарта.Количественное определение йроводится по формуле (1), применяемой в изотопном разбавлении:)о+Иоу, , , (1)Ьо-Ьт И;+1 Игде х - количество определяемогоэлемента , г;у - количество введенного изотопа, г;Ь , - отношение интенсивностейсравниваемых изотопных пиковв молекулярном ионе хелата;Ь, - изотопное отношение во внутреннем стандарте;й 0 - изотопное отношениеби Са/6 Са (или бо Ы 3./ 5 в 1 ЯЦ4,"...

Номер патента: 715485

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Голубева, Иванова, Иофа, Макагонова, Севостьянов

МПК: C01G 55/00

Метки: вольфрамовой, выделения, изотопов, мишени, облученной, рения, частицами

...металла позволяет проводить быстрое и полное растворение облученной мишени при комнатной температуре, что дает возможность избежать потерь изотопов осмия. Процесс растворения проводят при концентрации гипохлорида в интервале 0,3-0,9 моль/л. Понижение концентрации ниже 0,3 м/л ведет к уменьшению скорости растворения мишени при данной температуре, повьпаение715485 Формула изобретения Составитель М,РозенковичРедактор Л,Новожилова Техред И.Петко Корректор Г.Решетник Заказ 9442/20 ТиРаж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо,делам изобретений и открытий113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ПП 13 Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 концентрации гипохлорида выше0,9 моль/л нецелесообразно, т.к.не ведет к улучшению...

Номер патента: 715614

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Положай, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, пиролюзита

...пиролюэитапо количеству эквивалентно. выделившегосяйода по реакцииМпО + 2 К.34 СН 3 СООН = Мп(СНЗСО)+ .3 + 2 НО2 СНЗСООКИод титруют известным способом.Определение марганца пиролюзита в присутствии манганита и псиломелана основано наразличной скорости их растворения в сульфо.салициловой кислоте.Для выбора оптимальных условий разделе/ния пиролюзита и псиломелана исследована - зависимость степени перехода в раствор минералов от концентрации сульфосалициловойкислоты при 70 С, за 25 мин. Экспериментально установлено, что наиболее оптималь,ная концентрация сульфосалициловой кислоты4 - 6%. При концентрации сульфосалициловойкислоты ниже 4% извлечение в раствор псиломелана снижается до 90%, а при концентрации выше 6% повышается растворимость...

Номер патента: 716982

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бухтеева, Ганаго

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, экстракционно-фотометрический

...однонременном сокращении расходареактивов и времени проведения анализа за счет образования в болеекислой среде н отсутстнии этаноласмешаннолигандного комплексногосоединения с о-ннтрофенилфлуорономи диантипирилметаном, связывающимбольшинство мешающих элементов внеокрашенные комплексные соединения,Это достигается тем, что призкстракционно-Фотометрическом определении ниобия н ниобийсодержащихвеществах образование окрашенногокомплексного соединения осуществляют н 1,25-2,0 н. растворе НС 1 н присутствии диантипирилметана, а экстракцию проводят смесью хлороформа иамилового спирта, взятых н соотношении (0,9-0 р 93):(Ог 07-01) вКроме того, для образования смешаннолигандного комплекса в растворвводят 20-50-кратный избыток...

Номер патента: 722846

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: манганита, марганца

...оптимальная концентрация уксусной кислоты должна быть 0,270,35 М, С увеличением концентрацииуксусной кислоты повышается раство.римость манганита,более, чем на10 отн с уменьшением концентрации снижается. растворимость пиролюзита и псиломелана (дол 90 отн.),За 20 мин пиролюзит и псиломеланизвлекаются в раствор на 100, арастворимость манганита не превышает 10 отн,При растворении смесИ окисныхминералов в выбранном растворителесодержание марганца в нерастворимомостатке вначале резко падает, растворяется пиролюзит и псиломелан, азатем содержание марганца, почти неизменяется и соответствует марганцуманганита,Предлагаемый способ осуществляютследующим способом,К навеске руды 0,2 г, измельченной до 0,074 мм, прибавляют 4-5 гхлористого...

Номер патента: 724446

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Головина, Рунов, Сапежинская

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия

...нм, Хфд -- 530 нм для хлоргаллата этилового эфира незамещенного родамийа.Разработанным способом-можно определять галлий в различных полупроводниковых материалах.П р и м е р 1, Определение галлия вполупрьводнйковьгх"сплавах на"основе инлий.Способ может быть рекомендован дляанализа сплавов индия, содержащих до6,7 10- 7 о галлия.Навеску сплава 1,2202 г растворяют"при нагревании в 10 мл концентрированнойсоляной кислоты. После растворения образца раствор упаривают до влажных солей.Добавляют 7 мл 7 М соляной кйслоты, пе:реносят раствор в мерную колбу емкостью50 мл и доводят до метки 7 М соляйойкислотой; АликвЬтную частьполученногограствора 1 мл ввбдятв "делйтельггую-" воронку, куда помещают 7 мл раствора незамещейного,родамина (2,0 10М) в 7...

Номер патента: 724447

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: C01G 49/16

Метки: железа, пентакарбонила

...соединения во втором случае.Все это позволяет проводить получениепентакарбонила железа при температуре100 - 250 С и давлении 10 - 50 атм, выходпродукта за 7 - 12 ч составляет 65%, чистота превышает 99,9%.Синтез гидридов железосодержащих интерметаллических соединений осуществляется взаимодействием интер металл идаКГес водородом при температуре 20 -150"С, давлении водорода 10 - 50 атм ивремени взаимодеиствия 5 - 20 мин. Г 1 олучающиеся гидриды содержат в своих кристаллических решетках атомарный водородс концентрацией 0,08 - 0,12 гсмз, то естьгидрирование приводит к соединениям состава КГе,Н,з П р и м е р 1. В реактор-автоклав поме 1 цают 2 г гидрида состава Т 1 ГеН 1,з 5, устанавливают давление водорода 25 атм и подают 25 атм...

Номер патента: 729127

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Архипов, Кашина, Прунцев, Пустовалов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...на СаО) и б мл раствора алюмнната3 729натрия (количество алюминия 0,06 г), Суспензию перемешивают 1,5 ч, при 66-70 С и затемотфильтровывают осадок. Из полученного бкцветного раствора осаждают ванадат аммонияи последний прокалывают при 550-600 С, Полученная пятиокись ванадия содержит 0,05%кремния и 0,0."% алюминия.П р и м е р 2. Исходная техническая пятиокись ванадия содержит 0,5% кремния, Приобработке раствором едкого натра полученраствор следующего состава, г/л: Ч 2 Оз 110,ЯЗОН 15, Ю 0,35. Раствор темно-красногоцвета. К 100 мл полученного раствора добавляют одновременно 0,075 г СаО, и 0,04 г алюминия в виде раствора, содержащего 0,56 гА (ИОз)э 9 НзО, при 80 С, Суспензию перемешивают при этой температуре 1 ч и фильтруют, Иэ полученного...

Номер патента: 732209

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бабкин, Дубошин, Майоров, Склокин

МПК: C01G 33/00

Метки: гидроокисей, ниобия, тантала, фтора

...и далее по отноше нию к пятиокиси металла).П р и м е р 2. Промывку гидрооки си ниобия осуществляют раствором с содержанием 54 г/л АВ (НО) (175% от теоретического расхода на связывание фтора в АВЕэ ) и 5 г/л НАВОЗ (рН раствора 1,2) при тех же условиях, что и в3 7322 примере 1. Для отделения от маточника используют раствор 5 г/л НИО, После промывки содержайие фтора в гицроокиси 0,28%, что соответствует степени очистки 96,6%. Содержание алюминия 0,003%,П р и м е р 3. Промывку гидроокиси ниобия осуществляют раствором с содержанием 87 г/л М (50 ) (350% от теоретического расхода на связывание 10 фтора в АВР ) и 50 г/л НОА (рН раствора 0,1) при тех же условиях, что и в примере 1, Для отделения от маточника используют раствор 50 г/л Нб О,....

Номер патента: 735569

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Балог, Киш, Михайленко, Морейко, Сыч, Шишкина

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, экстракционно-фотометрического

...кадмия проходит за 3035 мин.Цель изобретения - сокрашение про- должит ель но сти анализ а и повышение . чувствительйости определения.Это достигается описываемым способбм экстракционно-фотометрического определения кадмия, включаюшим образование в шелочной среде окрашенного ассоциата кадмия с иодид-иономи" основным красителеми экстрагирование его смесью бензола с трибутилфосфатом.Отличительным признаком предложенного способа является использование для осуществления селективного определения кадмияотпадает необходимость проводить предварительную экстракцию кадмия для отделения его от мешаюших ионов, Для определения кадмия в исследуемом растворе с помошью ацетатноаммиачного буферного раствора создают рН 9, добавляют иодид-ионы;...

Номер патента: 735570

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Кодин, Паршин, Чекмарев, Ягодин

МПК: C01G 25/06

Метки: сульфата, циркония

...р и м е р 1, Навеску бадделеита(100 г) помещают в реактор с мешалкой и обратным холодильником, кудазаливают 185 мл 94-ной серной кислоты, что соответствует 200-ному избытку против стехиометрии. Реакцибнную смесь нагревают до 300 С - температуры кипения серной кислоты концентрации 94, Процесс ведут в течение,3 ч при перемешивании с числом оборотов мешалки 800 об/мин, соответствую- .щем значению критерия Рейнольдса5,5 10 , Размер частиц ,бадделеита45-50 мкм. По истечении 3 ч образующийся сульфат циркония растворяют в1000 мл воды, твердый остаток отделяют фильтрацией иопределяют содержание циркония в фильтрате весовым методбм по известной методике. Выходпродукта 97П р и м е р 2. Навеску бадделеита(100 г) пбмещают в реактор с...

Номер патента: 739003

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Владимиров, Клушин, Коник, Кузнецов, Родионов, Семенихин

МПК: C01G 37/00, C02F 1/28

Метки: вод, сточных, хрома

...СО 8-10Сг(ОН) 1-3СО (ОН) ба, СО 1-3Примеси Остальное Технология способа состоит в следующем. Хромсодержащие сточные воль контактируют любым известным способом в ди 5намическом или статическом режиме проведения сорбционного процесса, Предпочтительно является проведение контактирования в статическом варианте, например,в аппарате с мешалкой, т,к. сточные водысодержат много взвесей, которые препятствуют нормальной фильтрации растворав ионообменной колонне.Соотношение объемов сточных вод исорбента подбирается в зависимости отконцентрации хрома (1 П ) в сточных водах, учитывая, что емкость сорбента поЧ,отношению к хрому ( 1 И ) составляет величину 35-38 г/кг сорбента.П р и м е р 1. Искусственно готовят индивидуальные растворы С 1(п )СР ( ЯО )...

Номер патента: 740715

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Дикова, Пестунова, Суворова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, закисного, металлургических, окисного, продуктах, сульфидного

...В МСТД)НУРЦ 1 ЕСцпХ ПРОДУКтДХ, ЦЬ.СЮЩИХ 1.С)ОСй ОСЦОВС СП;ЦЛтП Ю ФОРМУ..".Остп):с.15 цнь;Остпгдется тсм, что обработку пшдкои Ведут смесью бро.)д ц чстыр".:- :лористого;З ровд В соот 1 ь)сн 1.1,5 - 2 с пос:сцунлцсй и)бдвксй 004 - 005%-ного растио)д яблопп)п кисло гь В КОп 1 чест 13 с 00 - 250 мл,6 С КВК 1:ОМПНЕКСОООРД)ОВатслПРСЦОТБРДПаОЩСГО гиролз;келсзд, сниждюлИй тоность опреде- ЧРЦ)1 фОЦ;КНВ;)тсм из псрВОГО ст 30 пд Опсдсляст суль)цпос жслсзо, из ОстаткаОб 1)дботд 1 П)ГО СО.) лпп)й кцслотбй с лоб)д 3 спцсьц фтор 1 стоГО дм- МОЦПЛОПРССЛПОТ ЭЧКИЛ 10 С БцЛЕЗО) Д В П 1 рднНСЛЬцой Прабе - Общее жСЛСЗО. 1 т)ехиднсцтнос железо рдссчитыидСТ по разности.Раствор блочн)й кислоты с)вязьидет жслс 50 эо и удс 1 жцдст СГО В рдстВО)с 1 с здтраГПВдя...

Номер патента: 742381

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Ведерников, Горохова, Орлова, Пономарева, Попильский, Портнягина, Серебренникова, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...степень очисттираствора монохромата от примесей, Про - 15ведение нейтрализации по значения рН,равного 7,9-8,2, необхопимо потому,что при более высоких значениях рНрезко возрастает сопержанне алюминияв очишенном растворе, а прн более низких возрастает сопержание кальпия имагния., Для полного осажпения гидроокиси алюминия необходимо 1-1,5 ч.Более длительное выпержпвание суспензии после нейтрализации не повышаетстепени очистки,П р л м е р 1, Путем прокаливанияшихты, состоящей из 40% хромита, 40%оборотного шлама и 20% соды, и послепую щего противото птого вышелачива -ния неизмельченного спека получаютсуспензию, содержашуто 76 г/л шлама ив жидкой части 312 г/л МоГг 0,3,4 г/лНаОН, 544 мг/л АгОз 112 мг/л,% О, и 78 мг/л СаО, 8 л этой суспен...

Номер патента: 744328

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...0,41Я 10, 70,9 АЕ, О,13,5 СаО 0,02 Со 0,001АЧ 0,1И 0,001 РЬ 0,08 МЧО 0,04 2,110 Большой разброс результатов Н 1 0,002Со 002 0,058 75,7 Я 10, СаО Ч 0,04 РЬ 0,08 12,9 0,04 МЧО 0,13 Аз 0,001 АЧ 0,001Сг 0,02 0,24 0,02 Мп Флотационные хвосты Мо 2,3.10 Как видно из табл. 2, предлагаемыйспособ позволяет (оп. 1 и 2) определяТЬ малые количества молибдена вприсутствии примесей с высокой точнОСгью (оптическая плотность практически постоянная), в то время какпри использовании известного способаразброс результатов очень велик (от0,09 до 0,78) . 35Для сравнения приведены результаты определения молибдена в условиях,выходящих за пределы предложенных вФормуле интервалов (оп. 3 и 4), Каквидно из полученных данных, снижение 40общей концентрации...

Номер патента: 751798

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...ссрусодержащего реагснта В органическом растворителе ц нагрсвают до кипения. При этом наблюдаот появление голубой окраски раствора,1 сакцця, ле)кащая В основе изобрстенц 5(, очень специфична. Сульфцды других металлов, например меди, цинка, кадмия, яслеза, никеля, в этих условиях не Взаимодействуют с ссрусодержащими соединениями, Поэтому они даже В больших количествах ис препятствуют открытию сульфцда кобальта.С применением предлагаемого способа методика открытия кобальта упрощается. Пос,с Осаждеци 51 катионов растВором сульфида аммония осадок отделяют от растворс 1 И ПроМЫВаЮТ 1 Ор 51 ЧСй ВОДой, 1 Х ИОЛуЧЕН- ному осадку приливают, например, 5 м, 0,5 О(с-ного раствора тцомочевины В димстилсульфоксцде и нагревают до кцпсшя. О...

Номер патента: 763274

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Косинцев, Лапин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...режиме в присутствии окиси углерода, которая продолжается 1=3 ч с 2-3 кратной сменой окиси углерода в зависимости от коли. честна сульфида цинка, затем нагревание прекращается, окись углерода откачивается, а остывший сульфид цинка извлекается из ампулы.П р и м е р 1, В кварцевую ампулу загружают 200 г сульфида цинка, присоединяют к вакуумной системе и откачивают в течение 20-60 мин, затем продолжая откачку в вакууме, нагревают ампулу со скоростью 10 град/мин до температурЫ 950 С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч (давле763274 Формула изобретения Составитель Л. ТемироваТехред Н.Барадулина Корректор С. Шекмар Редактор Г. Волкова Заказ 6568/7 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 763275

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алымова, Горовой, Лебедева

МПК: C01G 21/02

Метки: окислов, свинца

...1:4-6.Предлагаемым способом получают окись свинца красной модификации "гле-. та" с содержанием основного веществаболее 99,0.Особенность осуществлеФя предлагаемого способа определяется тем, чтопрн введении в осаЖденную гидроокись указанного количества едкого натра вначале обраэуетоя желто-зеленая масса массикот", которая при 60"80 С переходит в окись красного цвета глет. При концентрации щелочи в пульпе окиси свинца ниже 20 переход в красную окись не763275 Формула изобретения Составитель Л.РоманцеваРедактор Е.Хорина ТехредМ.Кузьма Корректор Ю. Макаренко Заказ 6219/20 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 763276

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волошин, Галицкий, Гущин, Дробот, Локтев, Печенкин, Рогаткин, Синенко, Финкельштейн, Францевич, Хлопков

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, четыреххлористого

...четырех- хлористого титана до 86.763276 формула изобретений Составитель В.Клюева Редактор Е.Хорина Техред М. Кузьма Корректор Ю.МакаренкоЗаказ 6219/20 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж., Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. ПроектНая, 4 При уменьшении количества гранул фракции 5-15 мм (менее 25) и увеличении гранул фракции 15-35 мм (более 75) порозность в реакционной зоне повыаается до 60.При такой пороэности сопротивление шихты уменьшается (давление на хлорных урмах составляет 0,15-0,25 ати),Процесс хлорирования в слое гранул проходит в полном объеме, ио время контакта хлора с титансодержащим: материалом сокращается до 0,33-0,5 с,...

Номер патента: 763484

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Артыкбаев, Муратова, Пешикова, Тухтаев, Хамудханова

МПК: C01G 23/04, C25B 1/00

Метки: растворения, титана, электрохимического

...Р,Решетник Заказ 6238/25 Тираж 698 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР Пд делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП фПатент 1, г.ужгород, ул.Проектная, 4 прокаливают при 600 фС в течении 1 ч, Полученный при этом продукт (0,778 г) составляет 100 Т 102, степень чистоты которой соответствует МРТУ 6-09-1211-64.Нижеприведенные данные подтверждают оптимальность выбранных интервалов.Из полученных данных следует, что чем больше концентрация перекиси водорода при прочих равных условиях,тем эффективнее катодное растворение титана, однако применение более высоких концентраций ограничено тем, что имеется товарная пергндроль (30 НО), Наличие аммония сернокрслаго н малых дозах,до 0,25...

Номер патента: 767033

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 37/00

Метки: амперометрического, хрома

...также в присутствии ряда других катионови анионов.Поставленная цель достигается применениемв качестве титранта органического реагента трифекилметанового ряда - эриохромцианина В путемамперометрического титрования на вращающемся дисковом платиновом электроде, причемконцентрация эриохромцианина В составляет0,001 - 0,5 М.Данный диапазон определяется тем, что приконцентрациях, меньших 0,001 М, кривые амперо.метрического титрования получаются нечеткие,а при концентрациях свыше 0,5 М эриохромцианин В нерастворим в растворах и выпадаетв осадок. Хром (И 1) образует с эриохромцианином й в оптимальных условиях комплексныесоединения состава Сг(И 1); ЭХЦ = 1:1 и 1:2.Комплексные соединения образуются прирН 1 - 2 и устойчивость их во...

Номер патента: 772973

Опубликовано: 23.10.1980

Автор: Кемоклидзе

МПК: C01G 37/00

Метки: растворения, феррохрома

...г/л Н 2504 и 13 г/л хрома, 13 л50раствора йосле кристаллизации хромово-аммонийных квасцов, содержащего58,5 г/л Н 50,4 и 13 г/л хрома и 2 лконцентрированной серной кислоты(б = 1,84), Концентрация серной кислоты в растворе 256 г/л. Количествов растворе Н 2504 на 9 Ъ больше стехиометрического количества, требующегосядля растворения хрома и железа иэ4,2 кг Феррохрома, Растворение ведут 60в эмалированном реакторе (объем 60 лснабженном мешалкой и рубашкой дляобогрева.В реактор загружают 10 л выщелачивающего раствора, что составляет 24 Ъ от его общего количества и 17 от объема реактора. Запускают мешалку, включают обогрев и равномерно в течение часа в реактор подают 5,5 кг порошка .феррохрома, Затем со скоростью 8 л/ч (19 раствора) в...

Номер патента: 666760

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Брайко, Майоров, Маширев, Новиков, Прусаков, Симонов, Чередников

МПК: C01G 56/00

Метки: выделения, протактиния

...облученного нейтронами расплава фторпстых солей с использованием восстановительной экстракцпи при помоши жидкого висмута, содер жашего добавки лития 2. Процесс выделения протактиния может быть записан в следующем виде:Ра 1. 4 (соль) + тт 1.1(В 1) ф п 1.11- (соль)+ Р а(В 1).Количественно распределение протактиния в этом процессе определяется коэффициентом распределения, представляющим отношение мольной доли протактиния в висмутовой фазе к мольной доле Раг, в соли.Корректор В. Дод Редактор Л, Письман Заказ 2545/5 Изд.60 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Соль Т 11 Р в количестве 1,5 г облучают...

Номер патента: 779309

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Брунов, Ильин, Москаленко, Пахомов, Попов, Решетников, Рябин, Середа, Уфимцев, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...в формейС 072 НО. После разделения суспензиина центрифуге поМучают кристаллы с содержанием 804 и Сьт не более 0,2%. Маточннк пос.ле разделения суспенэии двухводного бихрома.та натрия возвращаются в голову процесса на1 стадию упарки.,Кристаллы двухводного бихромата натфйярастворяют в собственной кристаллизационнойводе при нагревании и подвергают упариванию до концентрации 69 - 70; СгОэ, При этом полу.чают суспензию кристаллов безводного бихро.мата натрия, которую затем разделяют на цент.рифуге с получением кристаллов в виде готового продукта (после охлаждения) с содержанием: СгО, 75,5 - 76,0%; СЙ следы; ЯУ 4 0,030,07%,Маточные растворы после разделения суспензии безводного бихромата натрия возвращают10 в голову процесса настадию...

Номер патента: 779310

Опубликовано: 15.11.1980

Автор: Залькинд

МПК: C01G 49/10

Метки: бромидов, железа

...0,5 кг/м бромида. Рассол подкисляют до рН =. 2,5, обрабатываютхлором в количестве 93,5 кг/ч, бром из рассола выдувают потоком воздуха. Газовую смесьнаправляют в башню абсорбции на поглощениеброма (также примесей хлора). Абсорбер оро.тпают раствором в количестве 50 мз/ч, содержащем, кг/м: ГеВг, 371, ГеВгз 340. Концен.трация бромида 550 кг/м. В раствор непрерыв.но вводят соляную (серную, бромистоводородную) кислоту из расчета 0,02 г-экв/л, Гидрав.лическое сопротивление абсорбера 100 мм вод.ст.всей бромной системы - 650 мм вод, с. Длмм вод, с. Дляпоглощения брома из газовой смесиси расходуют330 кг/ч бромистого железа, образуется соответственно 452 кг/ч бромида окисного железа,От общего потока раствора отбирают 1,52 см/ч,что...

Номер патента: 783233

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бабкин, Удэ, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: двойного, ниобия, сульфата, титана

...его выдерживанием в герметичном сосуде при 180-220 ф сс последующей:промывкой образовавшегося осадка сернокислым раствором, представляющимсобой 60-70-ный раствор серной кислснфты, а затем органическим раствором,Отличие данного способа состоитв том, что кристаллизацию осуществляют из раствора, содержащего вышеопи.санное количество компонентов МЬ 0,783233 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор Е. Дайч Техред М.Рейвес Корректор М. Шароши Заказ 8534/26 Тираж 56 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам Йэобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Т 0 и Н 50 в герметичном сосуде при 180-220 С.При этом по данному способу промывку осадка...

Номер патента: 783234

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Иванов, Лимарь, Медведев, Опихалов, Походенко, Степанов, Ураев, Фрадкина, Чередниченко

МПК: C01G 23/00

Метки: гидроокиси, титана

...вповышении реакционной способности конечного продукта и содержания в нем 25 основного вещества.Это достигается благодаря тому,.что в качестве исходного соединения используют титанилсульфат аммония и обработку его водным раствором аммиа ка ведут с добавлением углекислыхходного продукта титанилсульфата аммония, являющегося побочным продуктом переработки титанонио 3 иевых руд,- -а та%же упрощение" процесса, достигаемое за счет снижения времени фильтрации и промжкй;н,-1"-"Формулй" ИзобретенияСпособ получения гидроокиси тита 6 на, включающий обработку кристаллического сульфатсодержащего соединения титана водным раствором аммиака,фильтрацию и 6 ромывку осадка, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с35 целью повышения реакционйой способности...

Номер патента: 783235

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Богдан, Горовой, Старенченко, Шершнев

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, трехокиси

...или гидратированную окись алайинияЦелессобразно выСокоактивную гамма-окись илИ гидратированную окись алюминия вводить в количестве 2-4 от веса техНической трехокиси молибдена.При этом фосфор связывается в фосФат алюминия, неразлагающийся при. температуре возгонки, и уменьшает давление паров окислов некоторых металлов, нерастворяемых в аммиаке, эа счет перевода их в устойчивые до783235 формула изобретения Ф1500 ОС алюминаты и металлюминаты. С -"трехокнсью молибдена окись алюминияне реагирует.П р и м е р 1. В 100 г техническойтрехокиси молибдена добавляют 2,0 ггаммаокиси алюминия и смешивают в .сухом виде в смесителе любого типа.Подготовленная таким образом шихтазагружается в кварцевую лодочку, ко торую помещают в печь для возгонкипри...