Способ получения хромисернокислого натрия

Номер патента: 1529101

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Артемьева, Гурьев, Гурьева, Исакова, Рабинович, Фомин

МПК: G01N 31/16

Метки: соединениях, хрома, хроморганических

...0141529101 1 О 15 20 Формула изобретения П р и м е р 3. Анализ проводят аналогично примеру 1. Титруют до рН = 5. В образце найдено 17,7 1 Составитель Т,ЖуковаТехред Л.Сердюкова Корректор С.Черни Редактор С.Лисина Подписное Тираж 789 Заказ 7633/38 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 этого раствора отбирают в стаканчик для титрования, разбавляют водой до 20 мл и титруют потенциометрически 0,01 М раствором соляной кислоты со стеклянным электродом до рН4,8 с использованием рН-метра рН 121 не позднее 20 мин со времени смешивания, Процентное содержание хрома определяют по...

Номер патента: 1761794

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Арбисман, Петрова, Шпильков

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: алкилфосфоновых, вод, кислот, основе, соединений, сточных, фосфорорганических

...7,5; аА 1:Робщ=2;1 отделение осадка проводитьпри рН 5,5 или рН 4,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1проводили исследования с искусственноприготовленными сточными водами производства ОЭДФ К и НТФ К.Состав сточных вод производстваНТФК, мг/л:Нитрилотриметилфосфоновая кислотаНатрий фосфатФормалинНатрий хлоридМетанолФосфор общийФосфор неорганическиФосфор органическийАзот общийАзот аммонийныйАзот нитратный110012060 Азот органическийХПКбихр., мг Ог/лрН=12,5Состав сточных вод производстваОЭДФК, мг/л: 5Оксиэтилидендифосфоноваякислота 5000Уксусная кислота 5000Натрий хлорид 20000Фосфор общий 2300 10Фосфор неорганический 800Фосфор органический 1500ХПКбихр, мг Ог/л 15000рН=3,5Затем вносят Аг(304)з 18 НгО или ЕеСзх 15хбНгО, или СаСг (безводный), или...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62, C07D 215/02, C07D 235/06

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Номер патента: 698921

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Гребенко, Грязнова, Ещенко, Крымова, Островский, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: пористого, фосфата, хрома

...нем равно 1;0,48, Удельная поверхность образца 3 м /г.П р и м е р 2, К 50 мл 1 М раствоОра,СГ ( ЙО) приливают 40 мл 1 Мраствора НРО, . СоотношениеСг 01: Р О в исходной смеси равно 1:0,8. Далее следуют те же операции, что и в примере 1. Получаемыйгель подвергают гидротермальной обраоботке при 100 С и давлении водяныхпаров 1 атм в течение 20 ч, После сушки при 100 С и прокалке при 250 С во отечение 4 ч получают 7,15 г готовогопродукта с соотношением Сг 0: Р 0,равном 1: 0,78; выход составляет97 вес.%; удельная поверхность полученного фосфата хрома 288 м/г,Пример 3, Тоже, чтовпримере 2, но гидротермальную обработк геоля проводят при 150 С и давлении водяных паров. 5 атм втечение 20 ч. Далееидут те же операции, что и в примерахи 2. Получают...

Номер патента: 239935

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лангер, Макаров, Максимилиан, Маньковска

МПК: C02F 11/14

Метки: органических, отхода, примесей, производства, сжк, удаления

...частички угля, растворяют в воде до 25 - 28,-ной концентрации, обрабатывают коагул ятом (полиакриламидом) и фильтруют, Раствор чистого сульфата повторно сушат в аппарате кипящего слоя.Однако при таком способе очистки необходимо повторное растворение сульфата натрия для удаления частичек углерода и повторнои ьыпарки и высушивания.С целью упрощения процесса получениясульфата натрия, не содержащего органиче ских примесей, предлагается добавлять ксульфа; иой воде производства СЖК, освобожденной от железа и марганца известным способом, аммиачную селитру (: 2% на сухой сульфат ла) и подавать эту воду в аппа рат кипящего слоя. В верхнеи зоне этого аппарата необходимо поддерживать температуру 110 - 130-С для сушки раствора, в среднеи 180 -...