C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 285694

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Калинин, Катыхин, Никитин, Яковлева

МПК: C01G 55/00

Метки: галогенидом, двухвалентного, комплексных, олова, родия, соединений

...галогенидводородной кислоты.Реэкстракция может быть проведена также слабощелочным раствором рН)7 или водой.П р и м е р. К 2 М раствору соляной кислоты,ОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА содержащей 5 мг родия в виде хлорида, приливают раствор двухлористого олова до соотношения Яп: КЬ) 500: 1. Смесь выдерживают при комнатной температуре или при на гревании до полного процесса комплексообразовання, при этом получается смесь соединений родия с двухлорпстым оловом, в том числе и соединение К 11 (ЯпСз) 4 С 1 Нз Отделснпс полученного соединения проводят экст ракцией гекспловым спиртом при георг вод==1:5, Органическую фазу промывают 15 - 20 раз 2 М раствором НС для удаления из нее побочных продуктов реакции, олова (Н), олова (1) и...

Номер патента: 349282

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, гексахлорида

...недостатком этого способа является сложность процесса, а также недостаточно высокая степень превращения окситетрахлорида вольфрама, содержащегося в исходном продукте, в гексахлорид вольфрама.С целью упрощения процесса и повышения степени превращения окситетрахлорида вольфрама в конечный продукт процесс ведут при температуре углеродсодержащего восстановителя 600 в 12 С в течение 1 - 60 с.П р и м е р. 200 г брикетов, состоящих из смеси вольфрамового концентрата и угля, хлорируют при 900 С газообразным хлором, подаваемым со скоростью 60 л/ч. Получаемые газообразные продукты хлорирования, содержащие окситетрахлорнд вольфрама, пропускают совместно с хлором через слой угля, нагретый 5 до 900 С, со скоростью, обеспечивающей...

Номер патента: 590259

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Драгулин, Иофе, Круглова, Новодережкин, Селютин, Уланов

МПК: C01G 21/02

Метки: окисла, свинца

Номер патента: 590260

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Беккерман, Коньшина, Мотченко, Травников

МПК: C01G 23/04

Метки: анатазной, двуокиси, модификации, титана

...пол- чения двуокиси титана, применяемой В проИЗВОДСТГе Рс;3 ИН И СРМСТИЕОВ Н 2 ОСНОВС С 3(ИКОНОВО 0 Е(Еа.133(Степ СПО(об 1 ОС 1351 В )1 ИСИ" д дро;,; "цдис; Ври цц ,тс,и(рд, р;);сс ",м 10 п,1 м мОЕ 1), д мО,".Ом 13 Р 1 сстст 31 модифицпр, Опи.( добдпо( 1гО н 0ея дпцп(;(00;О п 30 "5 с0 л ит Врод ет с трсб) с,1;:5 и:рд срисц.ЕЯМИ.11 звсстсц те)ес с.Особ О,мГпц 51 д:то и ТИ 1 ПО ЕОТОРО)1 НДООЕИ(1ЦТ; ПД Г)0(1- ливдют ирц 900 1100 С, подвергают мокрому ргзмогу с гцдросспардцисй, зд гсм;11 уОЕИГ Та Д 1 ОД 3 ГРД1 1101 С")О.1 О; 0:) - ряботес (Осги 11 спи 5,и д "10 ици 51 и 11: :п 5,В;о" Я. льфдт ндгря берут ьсит 251 112 .)О)Т 10 а.,100 г) и 13(Ою ю пд( ине 0 масс(;)О800 1 м" , то цс по 30,я(ипо,1 зо 321,ДГ 151 ПРОИЗ 30 ДСТ 32 ПЦПЦГ: РСП...

Номер патента: 304819

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Баев, Белозерский

МПК: C01G 49/16

Метки: железа, карбонилов, кобальта, никеля, разделения

...инертного газа либо окиси углерода достигают разложения оставшегося в остатке (не более 2 о 3 вес. %) карбонила никеля до металлического состояния и перевода октакарбонила кобальта в трикар 5 онильное соединение, Из суспензии отгоняют пентакарбопил железа. Твердый остаток трикарбонила кобальта с прп- ЗО месью металлпческгх никеля и железа обрабатывают окисью углерода прп 100 - 200 С и давлении 160 в 2 атм с получением октакарбонпла кобальта, который конденснруют прп 45 С.П р и м е р. Карбошльную смесь в козшчествс 400 г, состоящую пз 260 г Х(СО)1, 12 г СО,(СОв)+СО(СОв), 128 г Ре(СО)в, нагревают до 40"С в токе окиси углерода и отгоняют 250 г Х(СО) , который кондснспруют прп температуре от - 15 до 20"С. Остаток смеси кипятят прп 100 С,...

Номер патента: 591409

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Абрамов, Нисельсон, Оршанская, Петрусевич

МПК: C01G 33/00

Метки: галлидов, ниобия

...высших хлоридов ниобия и галлия с концентрацией хлорида галлия в исходной смеси от 45 до 75 мол.Ъ, при мольном отношении водорода к исходной смеси хлоридов, равным 20-501.Укаэанные концентрации трихлорида галлия в исходной смеси позволяют получить соединение Мсаба с содержанием галлия 25 атВ и 100 Фазы со структурой А 15.Ниже 45 мол.нбаОО,О образуются соединения, не отвечающие строго стехиометрическому составу Кбабй вследствие недостатка хлорида галлия. Выше 75 мол.Ъ появляется возможность проскока непрореагированного трихлорида галлия.591409 Формула изобретения 3. Патент США 9 3425825,7 5-6 2, 1969. Составитель В. НечипоренкоТехред Н.Андрейчук Корректор М.Демчик Редактор Л. Курасова Заказ 519/17 тираж 655 ПодпнснОе цниипи...

Номер патента: 591410

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Попова, Рылкова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, металлического

...Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП (Патент( г. Ужгород, ул. Проектная, 4 К навеске материала 0,1 г, измельченного до 0,074 мм( приливают 20 мл 53-ного раствора сернокислой меди, имеющего рН 1-2, и перемешивают в течение 20-30 мин. Раствор Фильтруют и промываютОсадок растворяют в азотной кислоте (1"4), выпаривают с серной кислотой до выделения ее паров, добанляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют горячей водой до 100 мл, прибавляют 30 мл 4-ного раствора Фторида натрия, нагретого до кипения, и дают постоять раствору 5-10 мин. Ионы Ре связываются но Фторидный комплекс.Содержание меди определяют любым...

Номер патента: 592755

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Бромберг, Зайцев, Касаткина, Печникова, Пронякин

МПК: C01G 21/14

Метки: гексагональных, основного, пластинок, свинца, углекислого, форме

...0,08 кг активированного угля и после 20 мин перемешивания фильтруют.Отдельно нагревают до кипения 60 л дистиллированной воды и последовательно добавляют в нее при умеренном перемешивании 8,5 л дву 1 молярного раствора мочевины и 4 л очищенного углем раствора основного уксуснокислого свинца. Смесь непрерывно леремешивают,при 90 С 20 мин, затем охлаждают ло,комнатной температуры и осадок отделяют от сматочного раствора для последующей пе. реработки.Получают 0,3 кг основного углекислогь свинца состава 2 РЬСО, РЬ(ОН) 2 в виде блестящих гексатональных пластинак размером в пределах 20 - 50 мкм. Выход продукта около 30% от теоретического.П р и м е р 2, 7,0 л дистиллированной волы, 0,448 кг муравьиной кислоты и 1,8 кг окиси свинца, перемешивают...

Номер патента: 592756

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Илюшкина, Максимова, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: концентратов, разложения, сфеновых

...0,3 - 3,0 ч при скорости снижения температуры 2,5 - 0,2 С/мин.При этом содержание серной кислоты в пуль пе снижается до 55%, а температура пульпыдо 130 в 1 С. В этих условиях процесс сульфатизации проводят еще в течение 3 ч при перемешивании.Предлатаемый способ позволяет вести 20 процесс разложения сфенового концентратапри высокой температуре (160 - 170 С) более длительное время (1,5 - 3,0 ч) без опасности схватывания пульпы. Способ обеспечивает высокую степень вскрытия сфенового концен 25 трата 95 - 98 о/П р и м е р 1. 1 кг тонкоизмельченногосфенового концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70%-ной серной .кислотой при 170 С в течение 35 мин, и затем начинают постепенно добавлять расчет592756 формула изобретения...

Номер патента: 592757

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Сахно, Чайка, Шевчук

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...Тип. Харьк, фил, пред, Патент является фотометрический способ определения железа (11) с применением окислитель- но-восстановительной реакции с окрашенным комплексом и образованием молибденовой сини 13. Однако этот способ не позволяет определять малые количества железа (1) в присутствии больших количеств солей таких металлов, как кобальт, никель и других, образующих окрашенные соединения в области спектра светопоглощения ьмолибденовой сини (520 нм), например, для водного раствора сульфата кобальта максимум светопоглощения составляет 510 нм. Наложение спектров снижает чувствительность определения железа (11).Целью изобретения являются повышение чувствительности, избирательности способа определения железа (11) и ускорение...

Номер патента: 594052

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шиндлер

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, пентагидрата, хлорокиси

...хлорокиси ванадия ( 1 Ч ) с содержанием основного вещества около 100%,так как продуктом окисления водорода является вода, а при указанных концентрациях со894052 линой кислоты не.образуется побочного продукта.- ванадия ( П ),П р и м е р 1. 2,00 г ортованадата натрия растворяют в 50 мл солянокислого раствора (концентрация соляной кислоты 1,4 весА),Раствор перемешивают 3 час в атмосфереофсдорода при 20 С в присутствии 0,025 гпаллачиевой черни. Выход пентагидрат хлорокиси ванадия (1 У) равен 1,14 г, что со-"ставляет 100% от теоретического. Послеотделений от раствора палладиевая чернь может быть использована для восстановленияследующей навески ортованадата натрия доиентагидрата хлорокиси ванадия ( )Ч ),П р и м е р 2. 2,00 г...

Номер патента: 596546

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Квятковский, Курочкин, Побежимов

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сернистого

...железа.Поставленная цель достигается тем, чт на поверхность расплава сульфндного железа наносят известково-глнноземно-кремнеземистый шлак с последующим его рвсплавем, перегревом расплавахлажде пнем,дпоженный способ. позволяет получатьое железо в одну стадию и сокрвдопжительность процесса до 2 чизвестному способу),П р и м е р, Способ осуществляютедукпдим образом. В корундовом тигле под графитовой крышкой прн 1200 Сплавят тщательно перемешанную тонкоиэмельченную смесь черенковой серы маркиХЧ и порошкообразыой окиси железа марки ЧЙА прн трехкратном избытке серы и общем количестве расплава 3;2 кг. По окончанию реакции между серой и окисью железа нв поверхность расплава наносят измельче ный известково-глиноэемно-кремнеземистый шлак...

Номер патента: 326854

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Бамбулевич, Богданова, Бондарчук, Вульфович, Косотуров, Лапшина, Лесин, Мапулкин, Марков, Маркова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, растворов, солей

...МПо предлагаемому способу получениярастворов солей марганца, не сэдержащнхвредных примесей ионов железа н кальция, происходят за 15-30 мнн практнческабез выделения водорода. Извлечение маргца нз исходного сырья 90-98%.П р н м е р. Раздробив 28,5 г ферромарганца (состав,Ъ Мй 02 0,0; Мтт70,5 75,9; те 20-24,4; Са 0,0 н64,9 г марганцевой руды (состав,Ъ: Мтт46,8; Мтт. Оа 50; 510 13 Са 2,5; М 0,6;Ре 2,5) до крупности кусков 2 н 0,5 ммсэответственно, дозируют нх такнм образом,чтобы соотношение между марганцем, содержащимся в ферромарганце н содержащимся326854 Составитель ф. ЛьвовичРедактор Т. Шарганова Техред Н. Андрейчук Корректор И, Гоксич Заказ 1313/55 Тираж 655 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 342457

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аршинников, Макаренко, Плотников

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, закиси-окиси

...8 окием я закисиа смеси изобрете фор леза пут оли двух Способ полуиз водного расрехвалентногония о т л и чцелью ускоренчества получаетрехвалентногоГе; Ре рведут до рН 9 ия закиси-окиси железа в соотнош 2, а подш одогреват аает- ,авиеза повьи солей ых соле Изобретение относится к лучения солей и окислов метИзвестен способ получени железа из водното раствора двух- н трехвалентного желе шелачивания, Однако при это длительность процесса. и невь во получаемого продукта. Предложен способ получени и железа из водного раствор ей двух- и трехвалентного ж одшелачивания, по которому рехвалентного железа берут Ре 2 Ре В равном 1; ивание ведут до рН 9-11, П аствор не требуется.Качество закиси-окиси жел я за счет точности дозировк ит...

Номер патента: 598843

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Горный, Дашко, Маркова, Эмануилов

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца, процесса

...окисления.Однако в известном способе регули" рования не учитываются величины параметров качества продуктов протекающих реакций и их возможные отклонения от номинальных значений.Поэтому достижение максимального выхода целевого. продукта обеспечивается. путем увеличения расхода дефицитного дорогостоящего окислителя выше теоретически необходимого значения, что в свою очередь приводит к увеличению содержания двуокиси хлора в газовой фазе до взрывоопасных концентраций (10 об.Ъ).Целью изобретения является увели" чение выхода двуокиси марганца и предотвращение образования взрывоопасных концентраций двуокиси хлора.Это достигается тем, что изменение подачи окислителя осуществляют в за висимости от Чооотношения концентраций хлора и двуокиси...

Номер патента: 600089

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/00

Метки: диокситетрахлормолибдатов

...С хлормолибда - К, РЪ, Сз рида моли 5- я, цезия, о тю упрощения существляют нений при тетра, где Ме кснхло рубид с цель е осоед Изобретение относится к способам получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоОС 14, где Ме - К, РЬ, Сз, которые могут быть использованы в препаратпвной химии.Известен способ получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоО,С 1, где Ме - РЬ, Сз путем взаимодействия в водных растворах диоксихлорида молибдена с хлорпдами соответствующих щелочных металлов.Недостаток известного способа состоит в сложности процесса, связанного с наличием операций фильтрации и о 5 езвоживания конечного продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается благодаря тому, что взаимодействие исходных компонентов...

Номер патента: 600090

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гареев, Горечий, Збарский, Кречмер, Полищук, Старенченко

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, кристаллизации, расплава, сернистого

...в охлаждающую воду путем самотеч 20 ного слива с разрывом п дроблением струица высоте 0,3 - 2,0 м от поверхности воды перед контактцрОВаццем с ней. Продукт контакт:1 рует с водой. температуру которой поддерживают 25 - 60 С, в течсгц 1 е 5 - 60 с. Затем стемпературой поверхности 60 - 90 С извлекают на воздух ц сушат в условиях окружающей среды. Готовый продукт не ржавеет, сохраняет гладкую поверхность с металлцческцмблеском в течение нескольких месяцев,П р и м е р 1. Расплав сернистого железа, полученный из смеси чугун-колчедан (при весовом соотношении, равном 0,8: 1), при 1280 С выгружают со скоростью 6,2 кг/ч через насадку с внутренним диаметром 14 мм непосредственно в проточную воду, при 48 С, расходуя 120 л на 1 кг...

Номер патента: 597195

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Гуськов, Козлова, Колядина, Куренков, Левин, Малинин, Севастьянова, Харламов

МПК: C01G 21/00

Метки: носителя, свинца-203

...в 150 мл 5 н, раствора серной кислоты, Из полученного раство ра свинец соосаждают с сульфатом стронция(35 мг стронция). Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре3, промывают 1 н.раствором серной кислоты и дважды водой.Далее осадок при нагревании растворяют в 15 100 мл 11 н. раствора соляной кислоты, В полученном растворе концентрацию соляной кислоты доводят до 9 н. и к 70 мл раствора приливают 2,2 мл раствора хлористого натрия (0,7 г). Полученный осадок отфильтровывают 20 на стеклянном фильтре3, промывают 9 и.раствором соляной кислоты и дважды спиртом, после чего растворяют в 80 мл воды дляинъекций.Весь процесс осуществляют за 3 ч. Выход 25 свинцасоставляет 90%. Содержание хлористого натрия 8,8 мг/мл, Радиоактивная...

Номер патента: 602475

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Веревщикова, Забоева, Селезнева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...(1 ) добавлеот Водный растворК-бецзоцл-натрий-сул ьфоцзт 4-фенилггг/гроксиламин (СБФГА) ирц концентрации 1.1+-1 онов от 0,015 н. (рИ 2) дО 0,5 и. Во 1-1 С 1 в црцсутствиц фторцда натрия и фосфорной кислотг 1.ЮПри этом Ванадий (1 гт) Образует с СБФГАокрашенное, растворимое В воде комплексцсеСОЕДИНЕЦИЕ (Лтвк = 370 ЦМ),Выбранный интервал кцслотцостц (г Н" =- 0,5 и., 1)Н 2) соответствует оптимальнымусловиям образовании комплекса, я цгиротаего исключает необходимость строгого коцтроля за установлением Оптимальной кислотцостгграстворз, Обеспечивает хорошую ВО(и 1 гоизводимость результатов определения.Г( 1 Ч 1 О 1 ЦОго СвоР ВЯЦ 1(11 Зенит(11 (гкомплексное соедицеггне с СБФГА необходим400-кОатцый избьггок реактггва (34 мл 5 о/гз-цо.го Водного...

Номер патента: 603634

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Дегтярева, Корнилов, Кропачев, Худоложкин

МПК: C01G 11/02, C25B 1/00, C25C 5/04 ...

Метки: кадмия, порошков, сульфида, электролит

...% истыйВключающего натр лый, серу и окис соОтношении ком преп тся э мета слепу оженному лектролит плов, кадм оший сост н Натрий ропан Натрий серно Сера Окись кадмияПредложенный естного тем,и ислый с е 3-7 3 Ометаллического Наиболее близкиму электролита являеове солей шелочныхы 2, Он имеет%;Натрий роданистыйНатрий сернокислыйКапмийСера электролит отличается отчто в его состав вместокадмия введена окись кап603634 Составитель В, КолгановРедактор Б. Полионова Техред 3. Фанта Корректор А, Власенко Заказ 1898/21 Тираж 688 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа наб., д, 4/5Филиал ППП Патент",1 г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р, Исходные компоненты бе...

Номер патента: 604824

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Данильчук, Крейман, Пугачева, Титенко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...20 - 60 и 200 - 300/О от стехиометрически необходимого, Расход аммиачной воды составляет 135% от стехиометрии, Полученный осадок магнетита отделяют, промывают и прокаливают при 550 - 600 С до окиси железа.Недостатком ткое содержаниечество которогодержания в исхо акого способа является высо марганца в продукте, коли остается на уровне его со дном сырье 0,2 - 0,3 вес. %,Цель изобретения - снижение содержанн марганца в продукте. Это достигается предлагаемым с лучения окиси железа, включаю 5 нне раствора железного купороса и селитры, нагревание полученног" 80 - 90 С, подачу в нее аммиачной ление, промывку образовавшегося его прокалку до окиси железа, при О ачную воду подают в количестве, н для поддержания рН смеси 5 - 6,5 ляет 60 -...

Номер патента: 604825

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Горошко, Дедков, Ермаков

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, спектрофотометрического

...отделение иридия. Более того, сам реагент довольно трудно доступ и, а определение проводят на растворах чистых солей элемента.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа.Это достигается описываемым способом спектрофотометрического определения иридия с применением органического реагента из ряда гетероциклических азосоединений,Отличительными признаками способа являются использование 6- (2-тиазолилазо) -3-диэтилметаамипофенола в качестве органического реагента и осуществление процесса в ацетатно-пропанольной смеси.Ацетатно-пропанольную смесь берут в соотношении пропилового спирта и ацетатного буфера, равном преимущественно 1:4.При нагревании в интервале рН 4 - 6 иридий образует с данным реагентом интенсивно окрашенное, очень...

Номер патента: 606817

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Горонько, Иложева, Карпачева, Киселева, Кривоусов, Малышева, Муратов, Раковская, Серебряков, Цисун

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, раствора, сульфата

...и кислорода воздуха, неравномерного распределения взаимодействующих реагентов, малого времени контактирования трех фаэ, а также необходимость использования значительных 30 ев 1 тбитИ У" "-606817 Формула изобретения Соста;.итель В.СеребряковТехред С.Беца Корректор С.Гарасиняк Редактор Т,Девятко 2520/14 Тираж 655 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ осуществляют в вертикальном колонном аппарате с провальными распределительными тарелками, снабженными направляющими лопатками. Сернокислые растворы, нагретые до 80-90 ОС,вво дят в нижнюю часть аппарата. Воздух подают в количестве 150 б...

Номер патента: 607780

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кисиль, Кислицын, Пахомов, Попов, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, магния

...получение продукта усложняет технологию.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности является способ получения бихромата магния путем обработки раствора хромового ангидрида окисью магния с последующим отделением продукта и его сушкой 12). В результате получающийся бихромат маг. ния содержит в качестве примесей до 0,30% 1 еЛз 0,2 /О А 2 Оз 0,5 /0 СЗО н 0,3/0 51 гЦелью изобретения. является снижение содержания примесей в продукте.Зто достн Гается тем, что аствор хромового ангидрида обрабать)вают окисью магния при рН 3,2 - ,2 ь отделяют раствор бихОмага магния, и сушат его. Такое веление процесса обеспечивает практически полное осаждение примесей в осадок и в результате конечный продукт содержит не более 0,01% ГеО...

Номер патента: 607781

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Пашков, Хаскин, Шведов

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, раствора, сульфата

...По достижении температуры 1 О - 15 С прекраш,ают перемешивание раствора н отстаивают его в течение 5 - б час.Очищенный раствор сульфата марганца, содержащий примеси сульфата кальция . 0,025 - О,О 35 Д, отделяют от осадка.Пример. Берут 50 кг крнсталлогндрата пятиводного сульфата марганца Мп 8 О5 ИО с содержанием примесей сульфата кальция В 0,266% н помещают в емкость, имеющую рубашку обогрева и мешалку (например, тйповой реактор жРЧЭН - 160 э), Заливают 25 л дистиллированной . воды. Включают мешалку .н подогреваю раствор до 26 ".С путем дозированной подачи горачей воды в рубашку емкости. Температуру поддерживают постоянной в указанных пределах в течение 30 мин при постоянном перемешивании раствора. Затем при .работающей мешалке...

Номер патента: 607782

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Апраксина, Воробьева, Гелета, Гордиенко, Лесничая, Сапронов, Чефранова, Чиненко

МПК: C01G 49/14

Метки: железного, купороса

...не превыгггает т 855 111.Высокое ( 1%) э желеизводствамой степенет проведелизации, чкупороса д П р и м е р , 125 г загрязненного титаном железйого купороса растворяют при 60 фс в воде, подкисленной серной кислотой; объем полученногора доводят до 250 мл и корректир кислотой рН до 0,52. Получают ра содержащий 95,5 г/л Ре и 0,86 г/ Ори 70 фС в раствор при перемешивании вводят 0,45 г ВаС 2 Н О ( в виде 103 ного .раствора) и кипятят при пе реиемнвантое в колбе с обратным холодильником и течение 2 час 30 мин, после чего раствор охлаждают до 95 С,вводят 1 мл Л.-ного раствора полиакриламнда и Фильтруют на воррнке Бюхнера через хлорнновую ткань. Получают 244 мппрозрачного Фильтрата, содержащего 94,8 г/л Ре н 0,028 г/л ТОе (Т/Рею а 0,018 Ь)...

Номер патента: 451309

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Авилина, Дзиомко, Иванов, Никольская

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра, экстракционного

...серебра и хорошо экстрагируют его в виде нейтральных солей, включающих нитрат или хлорид ион в широком диапазоне концентраций серебра (1 Х 10-- 1 Х 10 - ) М. Для экстракции используют (1 Х 10- - 1) молярные растворы указанных аминов в инертных растворителях (хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и т. п.), Извлечение серебра составляет 98 - 99,9. Предлагаемый способ позволяет проводить концентрирование серебра в присутствии щелочных, щелочно-земельных элементов, Ге (111), Со (11), Сс 1 (11), Мп (11), % 10 (11), Рб (11).П р и м е р 1. Равные объемы растворов нитрата серебра концентрации (1 Х 10- 1 р, Х 10-) М или хлорида серебра концентрации 10М при рН=1 - 5 (по Н 10 в) и растворы 15 3,5-ди-н-бутил-н-пропилпиразолов в хлороформе...

Номер патента: 452178

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Казакова

МПК: C01G 3/00

Метки: выделения, меди, раствора

...С влечение меньше О, ление меди сопутствующих р. Водный раствор содержащий 3,2 г/ мешивают с ра раствора 3,5-ди в хлороформе н п кой качалке в тече еленне меди и ни ют добавлением ц 6 н 1 х 16 З Посче р меди составляетраство- реаген- ульфо- ческнх им для ты, наят при ролитией жеФормула изобретен и выделения меди нз раствор и органическими реагент н й с я тем, что, с целью тивностн извлечения, в ка го реагента используют гсоединения, содержащие , например пнразолы, 1.2,4 Способ экстракц личающ ння селек ганическо лнческне - М - Х= ов путем ми, от- повышеестве ор- тероцикгруппу трназолы ью повышенидлагается в а использоват я, содержа я селективности извлечекачестве органического ь гетероциклические сощие группы - Х - М =, нания п реаген...

Номер патента: 608764

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Баранов, Белышев, Труфанов

МПК: C01G 3/10

Метки: кристаллического, купороса, медного

...- 55 С.Проведение процесса в указанных параметрах позволяет получать медный купорос с 15 размером кристаллов от 0,3 - 2,3 мм и сократить содержание примесей Ге от 0,15 до 0,039%, Аз до 0,015%, Н 504 - не обнаружено.П р и м е р. Водный раствор медного купоро са состава, %: Сп 504 5 Н 20 24,3 - 28,1; М 13043,0 - 6,1; Ге 504 0,06 - 0,11; Н 504 0,75 - 3,0; Лз 0,19 - 0,27, с температурой 38 - 42 С в количестве 3,9 м/ч подают в вакуум-кристаллизатор и смешивают в нем с большим количе ством маточного раствора, имеющим температуру 29 С, Насосом смешанный раствор по.даюг в теплообменник, где его нагревают д 35,3 С, и далее в сопло. Выходя из сопла, нагретый раствор подсасывает большое количс-30 ство суспспзпп, циркулирующей в корпусе608764...

Номер патента: 608765

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Абрамов, Уваров, Шарнин

МПК: C01G 13/00, C02F 1/66

Метки: осаждения, растворов, ртути, сульфида, щелочных

...рН 15 1 - 6 с последующим подщелачиванием дорН 8 - 10.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В ртутьсодержащие сточные воды или рас солы, демеркурированные сульфидом натрия,вводят сульфат бария, в качестве которого может быть использован шлам бариевой очистки рассола от сульфатов - отход производства каустика ртутным электролизом.25 Осаждение сульфида ртути ведут из щелочных растворов с рН 10 - 11,5 при отношении сульфата бария к сульфиду ртути 3 - 100 моль,моль. Перед осаждением проводят непродолжительное подкисление раствора 30 (рассола) до рН 1,0 - 6,0 соляной кислотой с608765 Составитель Б, НиршаТекред А. Камышникова Корректор А. Степанова Редактор Т. Пилипенко Заказ 694/12 Изд.438 Тираж 655 11 ПО Государственного...