C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 380590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Рубина

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...потем, что, с цемывку провонагретой до - 40 атлт черезпри обычных Пример. 100 г цимешивают со 140 г емесь при температуреОхлажденный спек ператывают 2 л воды,,5 час, и осветленную конового кон кого натра и 00 С в течени носят в стак тстаивают в жидкость де ентрата спекают 1,5 час. г, обратечение антируИзвестен способ получения двуокиси циркония из щелочных спеков, включающий промывку последнего водой,С целью упрощения процесса по предлагаемому способу промывку водой проводят путем пропускания воды, нагретой до 150 -250 С, под давлением 5 - 40 атлг через слойспека, частично отмытого при обычных условиях.Предлагаемый способ позволяет получить 10продукт, содержащий 80 - 87% двуокиси циркония, 8 - 10% воды, остальное - примеси,Такой...

Номер патента: 380591

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 45/12, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: калия, перманганата, электрохимического

...ном растворе. Процесс ведут с литыми анодами при температуре 20 - 25 С, анодной плотности тока около 20 а/дм- и катодной плотности тока 10 - 15 а/дм-. Выход по току 45 - 55/оС целью упрощения и интенсификации проса предлагается способ, по которому элек лиз ведут в слое засыпки из кусков марца и его сплавов между анодным и катодтокоподводами, при плотности тока в слое 50 - 100 а/дм, температуре 30 - 50 С и циркуляции раствора. 1В слое засыпки каждый отдельный кусок работает биполярно и в результате растворения анодной стороны каждого куска в щелочном растворе образуется перманганат калия.П р и м е р. Состав электролита (в г/л): 2 КОН 200, К 2 СОз 50.Ферромарганец марки Мп - 3. Размер кусков 12 - 18 мм, высота засыпного слоя 5 см,...

Номер патента: 380592

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонила, никеля

...заключается в невысокой образования кгрбонила никеля.едлагаемому способу используют содержанием меди 1 - 4% (по масПредмет изоб тения нила никеля возна металлические тличающийся тем, кор ости процесса, жанием мели-Изобре нической частности никеля изИзвесте келя воз талл ическ таток это скоростиПо пр сплавы с се). При содержани 5% (по массе) м ское воздействие карбонила никеляОптимальное со близко к 3% (по карбонилирования ше, чем в случае убликовано 15.т.1973, Б ектныи и научно-исследовател меди в никеле не более ь оказывает каталитичеа реакцию образования ержание мели в сплаве массе), при этом скорость оказывается гораздо вылюбых других составов в скии институт Гипроникель системе никель - медь, в том числе и го никеля, Сплавы...

Номер патента: 380593

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонилирования, металлических, никельсодержащих

...способу обработку производят водным раствором указанной соли до осаждения от 1 до 5 лгг металлической меди на 1 м поверхности материалов.П р и м е р, Порошок металлического никеля, полученного восстановлением технической закиси никеля, с удельной поверхностью 0,5 м 2/г при температуре 100 С и давлении окиси углерода 11 кг/слгз карбонилировался со скоростью 0,017 час - . После того, как этот порошок обработали водным раствором нитрата меди с концентрацией меди О г,г при условии цементации 2,5 мг меди на 1 м поверхности порошка, скорость карбонилирования в тех же условиях составляет О,О час т. е. была в шесть раз выше.Способ может быть применен к самым различным материалам, в которых содержится никельсодержащая металлическая...

Номер патента: 381607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гамкрелидзе, Деметрашвили, Способ, Электрохимии

МПК: C01G 15/00, C01G 17/00

Метки: 381607

...галлата цли германата соответствующего металла, выделяющегосяв осадок.При мер 1.аИсходными пр с рпмые в воде галлат лития 1.1 зб кадмия Сс 1 С 1 з. Реакция образов садмия протекает по уравнению аОз 1 анпя хлоридгалл ат)з + 61.1 С С 1 зСдз 21.1 зСтаО кадмия устан ал из а. ДанСостав полученного галлат авливают путем химерического ные анализа приведены в табл Сй С 4 Прорсагн 11.1 з ОаОзвапов всход- р / н 1 Оох 1 раст.воре анализ тверлон фазы, Ъв сннтезнрованном сое днненнн ОаеОз СдО О,5 1 аким образом, сцие имеет состав Сс 1альпость получсццогданные рентгсцоструспектроскопии. Уста 1мця оол ахает крнУказанное соедццец 1лосы поглощения в,Пример 2, Пол цнтезированное соедвне. (таОз) 2 1-1 а ицднвидуо соединения указьовают турного...

Номер патента: 381608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тресв

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...от 15 до 50 мк и по площади до 10 млР.Раствор, полученный после выщелачнвания, упаривают, подкисляют до рН 5 - 6 и сно,ва упарпвают. Остаток высушивают при температуре 200 С и подвергают, повторной термообработкс,Пример 2. 500 г бихромата калия вгиглеиз нержавеющей стали помещают в муфель,заполненньш азотом. В дальнейшем проводятте же операции, что и в примере 1, Полученная окись хрома имеет пласгинчатое строение,окрашена в темнозеленый цвет, размеры плас 10 тин,по толщине 7 - 15 мк и по площади до1 мм 2П р им е,р 3. Бихромат калия смешивают с%02,в соотношении 97 вес, % и 3 вес. % соотвегспвенно. Двуокись кремния используют в1 б виде порошка с размером частиц менее 10 мк,Металлический контейнер, содержащий 1 кгсмеси, помещают в...

Номер патента: 381609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ител, Клннова, Охотникова, Середа, Сиванов, Чирва

МПК: C01G 37/08

Метки: сульфата, хрома

...хрома с серной кислотой пр температуре 100 С и атмосферном давлении.Недостатками известного опособа являются невозможность получегия высокоосновново продукта (основность составляет не более 33%), а такке невысокий выход продукта, так как стОпень растворения (взаимодействия) исходных продуктов недостаточная (не превышает 90,0%).Для получения высокоосновного продукта и повышетия его выода предлагается процесс вести под давлением 1,2 - 2,5 атл прн температуре 120 - 150 С в течение 25 - 120 лгин. После 2,5 час начинается обратный процесс.Описываемый способ обеспечивает иопользование труднорастворимой гидроокиси хрома в производственых условиях. Полученный продукт игмеет ооновность 37 - 40%, а степень растворения достигает 99,9%.П р и м е р...

Номер патента: 381610

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 49/14, C25B 1/00

Метки: окисного, растворов, сернокислого

...Заказ 3942 Изд, Мз 1502 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Загорская типография 3П р и м е р. Исходный раствор концентрации 300 г/л Ре 504 электрохимически окисляется по реакции Ре+ - е -Ре+ в каскаде, состоящем из двух диафрагменяых ванн, Раствор подают в анодное пространство первой ванньГ каскада и при температуре 60 С и плотности тока 5 а/дм окисляют иа прафитовом аноде с выходом по току около 95 до превращения 65 - 70% содержащегося в расввсГре железа в трехвалентное состояние,Аналогичный по составу раствор заливают в катодное пространство, где в процессе электролиза на катоде из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 10 Т из католита осаждается...

Номер патента: 381676

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Важенин, Вител, Громченко, Пплипенко, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02, C09C 1/34

Метки: окиси, пиглаентной, хрома

...рома прокаливают ири 880 С и течение 35 пгггн. Спек репульпируют В воле и фильтруот пульпу с промывкой осдлкз. Промывку вслут ло отсутствия в промывной Воле попов СгО.г+. Высушенный цос- ,1 Е ЭТОГО ОСЗЛОК ПРЕДСТЗВ,5 СТ СОООИ ВЬ 1 СОКОКггчествеццый зслсцый ццгмсцт, именцций укрыВистость 7,5,/л-, яркость 21,8% и ицтецсивность 150% от этзлоцз.П р и м е р 2. Процесс является цецрерывиым. В сосул емкостью 80 чл, сцабжециый мешзлкой и цереливцым устройством, цепрерьгвгю полают лвз потока растворов, цзгретыло 91 С. Первый поток, цеюгций скорость 0,6 .г/,гггн, представляет соооц раствор полисульфилз цзтрия с коццецтрзцией по МззЯз 32 г/.г. Второй поток, имеющтй скорость 0,28,г/зггггг, представляет собой раствор роматз изтрия с концецтрзцпей по...

Номер патента: 382275

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ламберт

МПК: C01G 17/02, C08G 63/85

Метки: германия, двуокиси, растворов

...этиленгликоле, содержащего 4,2 мг д)вуокиои германния. 0,1%-ный раствор двуокиси гер)вания,в этпленглпколе получают оп)исаппым в примере 1 способом с тем исключением, что берут лишь 100 лсг двуокиси ге 1 и ан 5.Смесь реагентов игревают 1 час при 197 Спри атмосферном дав епкин, В пробирку подают непрерывную струю сухого азота по капплл 1 ру) доход 5 щему до дпа Гроб 1 фк. По зивершении переэтер)пфикации температуру посте,пенно в течение 30 лин поднимают до 282 С и отгоняют пепрореагровавший эпплег:иколь.Затем вносят 26 мг трифенилфосфата (4 10лольлоль диметплтерефталата) в качестве стабилизатора. Давление до)водят до 0,1 - 0,3 мм рт. ст, прои перемешивании раоплава сухим азотом, После 2 час при 282 С отключают вакуум, полу пают...

Номер патента: 382580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алесковфийг, Белоцерковский, Демь, Душина

МПК: C01F 7/02, C01G 11/00, C01G 9/00 ...

Метки: алюминатов, кадмия, цинка

...Гидроалюминаты 7 п и Сс 1, полученные предлагаемым способом, обладают регулируемой пористой структурой, большой удельной поверхностью (порядка сотен лг/г), каркасным строением остова, что позволяет использовать сих в качестве поверхностно-активных веществ: ионптов, адсорбентов и катализаторов.20 ПредмСпособ полкадмия путем с кадмия с окис тем, что, с цель дукта, используг мия и аастивную процесс ведут п 0 и кадмия от 0,1 ет пзобретен Изобретение относится к приготовлению алюминатов цинка и кадмия, Алюминаты цинка и кадмия находят практическое применение, например, в качестве катализаторов при синтезе винилацетата.Известен способ получения алюминатов цинка и кадмия взаимодействием водного раствора ИН 4 С 1, содержащего растворенную...

Номер патента: 382581

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, модифицирования, пигментной, титана

...вел и мембранной,плотности тока о - 8 та,сл 1-.Практцческц суспецзцю двуокиси титана, содержащую волсраспворцмые соли, вволят в диализатор с цоццтовыми мембранами. В процессе электролцализа катионы примеси цод Лецствием постоя .ного тока проходят через мембраны к катол, а анпоны к аноду, В результате цроисхолит очистка суспецзии без и.рушения модифицирующего слоя. Камеры лцализатора, в которые полают суспецзцю, чередуются с камерами рассола, куда поступают ионы примеси, выводимые из этик камер циркулирующей через цпх водой.Для осуществления способа может быть использован трехкамерный диализатор с иоци. товыми мембранами МКи МАи графитовымц католом и анодом. П р ц м е р. В среднюю камеру трехкамерного лабораторного лцализатора с...

Номер патента: 409958

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C01G 30/00, H01L 41/18, H01L 41/22 ...

Метки: 409958

...1 л заливают йодистоводородную кислоту в количестве, соответствующем данным таблицы и нагревают до 70 - 80 С, При необходимости йод восстанавливают порошком металлической сурьмы при перемешивании.Не отделяя избыток сурьмяного порошка и не прекращая нагревания, в стакан вносят по частям навеску окиси (или трехйодистой) сурьмы, которую растворяют при перемешивании, Полученный краснооранжевый горячий раствор тщательно фильтруют через стеклянный фильтр ПС. Далее все операции с фильтратом вплоть до начала пропускания сероводорода производят, принимая меры к защите раствора от окисления кислородом воздуха, Фильтрат переносят в коническую колбу емкостью 1,5 л, предварительно заполненную углекислым газом, разбавляют до 500 мл водой, и колбу...

Номер патента: 409961

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C01G 23/053

Метки: 409961

...титаца, степень извлечения титана достигает95 - 96%; при выщелачивации концентратов,содержащих 58 - 65% двуокиси титана, степень извлечения титана составляет 92 - 94%.Процесс осуществляют следующим образом.10 В реактор загружают 93 - 94%-цую сернуюкислоту и ильмепитовьш концентрат в весовом отцошеции 1,50 - 1,85. После 10 миц перемешивация реакциоццой массы сжатым воздухом кислоту разбавляют до концентрации15 90 - 92%, в результате чего температура реакциоццой смеси повышается до 85 - 110 С.В дальнейшем реакция идет споцтаццо.В ходе реакции в реакционную смесь подают сжатый воздух. Подачу воздуха прекра 20 щаот при достижении реакционной смесьюмаксимальной температуры (180 - 210 С) . Далее плав оставляют ца вызревацие.Разбавлепие кислоты...

Номер патента: 411043

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C01G 13/00, G01N 33/48

Метки: 411043

...биологических объектах, например в моче,Метод экстракциоццого коццец грировация ртути основывается ца образовании в серно- кислой среде при взаимодействии йодидпого комплекса ртути Нфа) - с кристаллическим фиолетовым сине-фиолетового трехкомпоцецтного комплекса, который экстрагируется бецзолом. Окрашенный трехкомпоцецтцый комплекс ртути экстрагируется в интервале кислотцости водной фазы 0,1 - 6 и. (по НЬО), Оптимальной кислотностью водной фазы является 1 - 2 ц. (по НЗО.,). Реактив в этих условиях почти пе извлекается. Максимум поглощения тройного комплекса ртути цаходится при 610 пм; молярцый коэффициент поглощеция 103200.Оптимальная коццецтрация йодид-ионов в водной фазе 1 10 - М по К,1. Для полного связывания ртути в комплексе...

Номер патента: 412144

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C01B 33/32, C01G 37/00

Метки: 412144

...1,711 1,646 1,619 1,597 1,513 1,492 1,380 средняяочень сильнаясильнаясильнаясредняяочень слабаяслабаяслабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяоцень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяочень слабаяслабаясчетная412144 Предмет изобретения 1 О Составитель С. Розенфельд Тсхред 3. Тараиенко Корректор О. Тюрина Редактор Д, Пинчук Заказ 1216/214 Изд.398 Тираж 537 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент С целью пнтенсифнкаци процесса и повышения выхода продукта предлагается в качестве соединения натрия использовать щелочь, гидроокись хрома и гель кремниевой кислоты, прокаливание проводить при 980 в 10 С в...

Номер патента: 412149

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C01G 37/14

Метки: 412149

...с влажностьюсодеркан 1 ий в расчете на сухое веще(в % 1: СггОз 42; СгОз 0,3; ГегОз 16,Гранулометрический состав твердого остатка в %:25 итс бретение относамата натрия. естен способ тем окислителщей из хромит соотношении, б калку ведут с с ооластн получе пе- енполучения хроматаьной прокалки шиа и соды, взятых влизком к 4: 1,помощью дымовых хты, ведувлоя 00 -мата 200;1 Е. ифу%, ство ас + 10,нм- 10 + 5 л 1 л 1- 5+ 2 л 1 м- 2 лтлт Способ получения хромата натрия путем окнслительной прокалки в атмосфере дымовых - ,язов шихты, состоящей из хромнта н ечи, содержащии ивалентного хро- Опоступает неОбразовавшийся спек подвергают выщелачнванию.10С целью увеличения степени использования соды предложен способ, по которому шихту, состоящую из...

Номер патента: 413421

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: 413421

...спирта 78,3 С). Растворение закиси железа предложенным селективцым растворителем происходит в трираза быстрес. 30 ый институт АН Украинской СС П р и м е р. Навеску 0,5 г ацализир руды илц хагццтцого концентрата, и чеКцую до 0,05 - 0,06 мм, помещают в о ксцическую колбу ца 250 мл, добавляют 4 г хлористого олова и 30 мл этилецгликоля, Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник и нагревают на электроплитке, поддерживая температуру в колбе 120 в 1"С в течение 1 час с периодическим церсмеццвацием.Затем выделяют магццтцую фракцию, содержащую магцетцт ц в цекоторых случаях астало цчсскос )келезо, сл цвая растворитель с немагццтным Осадком.Прц наличии в анализируемом продукте ме 1 аллцчсского железа производят...

Номер патента: 414193

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: B01F 1/00, C01G 1/00

Метки: 414193

...в вакууме. Из ряда апротонных диполярных растворителей можно брать диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, сульфо лан, диметилсульфолан, ацетонитрил, бензонитрил, гексаметилфосфамид, а из ряда галоидпроизводных углеводородов, кроме 1,2-дихлорэтана - элороформ, четыреххлористый углерод, дифенилхлорметан, тетрафтордибромэтан.Для получения состава рганический апротонный диполя рительи окислитель в объемном с например, 1: 1.Растворение переходных металлов в предлагаемом составе можно проводить в присутствии комплексообразующих соединений, например 7,7,8,8-тетрацпанохинодиметана, хлоранила, антрахинона, о-фенантролина, в томчисле газов, например окиси азота, водорода,пли каталических количеств меди и соединений металлов, в...

Номер патента: 414194

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C01G 19/00

Метки: 414194

...химической промышлеццости.Известен способ получения сульфата двухвалентного олова путем окисления олова кислородом с последующим растворением получеццой закиси олова в 10 - 25%-ном водномрастворе серной кислоты. Однако при окислеции олова протекают побочные реакции, которые затем приводят к образованию сульфата)са ырсхвдлецтцого олова, загрязня)оц(его готовый продукт. Прц этом продукт загрязцяетсятакже растворимыми окислами тяжелых металлов, Кроме гого, недостатком извес) ногоспособа является мцогостадцйцость процесса,что вызывает необходимость прцмсцсццясложной технологии и аппаратуры,Целью изобретеция является упрощениепроцесса и повышение степеци чистоты продукта.Указанная цель достигается благодаря при.мецецию олова в виде порошка с...

Номер патента: 414196

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C01G 31/00

Метки: 414196

...растворением эквивалентного количества Ъ"гО, в 50%-цоз растворе КОН (ХаОН), фильтруют и разбавляют дистилли рованной водой до концентрации 0,05 моль/л,затем устанавливают рН этого раствора равным 12,75 - 12,85 при помощи 20 с 1 о-ного раствора КОН (ХаОН) или НХО, (1: 1) до постоянного значения в течение суток. Далее 10 осаждают вацадат алюминия параллельнымсливацием растворов А 1(ХОз)з и вацядата кяЛИ 51 (ЦсТРИЯ) В РЕс 1 КЦИОЦЦЬ 11 СОСУД. ДЛЛ ПО- лучеция 100 г продукта сливают прц 8 - 25 С 7,0 л раствора азотцокислого алюминия и 15 7,0 л раствора вацадата калия (натрия).рН раствора цад осадком 4,1 - 4,3.Г 10 ЛУЧСЦНЫИ Вянс 1 ДЯТ ЯЛ 10 МИЦИЛ ПЕРЕМЕШИвают с маточным раствором в течение 15 - 20 миц и выдерживают 1 час В контакте с 20...

Номер патента: 414197

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: B01J 13/00, C01G 49/02

Метки: 414197

...растворо найти примег окисных анодо Данные, подтипредлагаемого сполице.П р и м е р. К 267 г хлорного железа добавляют 450 мл дистиллированной воды. К полученному раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 430 - 450 мл 7,5 м. раствора аммиака до рН 5 - 6. Осадок гидроокиси железа огсасывают на воронке Бюхнера и промывают несколько раз дистиллированной водой. Свежеприготовлецный осадок переносят в колбу, куда добавляют 26 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,77 - 1,75). Пептизацию осадка заканчивают через 1 - 2 суток. Концентрация полученного раствора 85 - 90 г/л. Известен способ по творов гидроокиси ж соляной кислотой до растворов составляет стабилен в течение 2,5 ых расизации трация аствор10 учения...

Номер патента: 414198

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: B01D 11/04, C01G 55/00, G01N 23/221 ...

Метки: 414198

...з эфиром. Водную фазу промывают хлороформом, добавляют 2 мл воды п 2 мл 3 10 -М раствора МБТ в бецзоле, после чего проводят субстехиометрическуо экстракцию палладця в течение 1 б 5 миц, Затем из органической фазы отбираютмл для измерсцця активности палладия.Водную фазу для удаления оставшегося палладия встряхивают с 5 мл 2 10 - з М раствора МБТ в хлороформе и промывают хлорофор мом. Далее добавляют 0,25 мл 5 о-ного раствора хлорцда олова (11) и экстрагпруют платину 2 мл 5 10 -М раствора МБТ в бецзоле в течение 3 мпц. Из органического слоя отбира 1 от 1 мл для цзмсрецця активности плати; цы. Оставшу 1 ося платину удаляют встряхивацием водой фазь с 5 мл 2 10 - "- М раствора МБТ в хлороформе. Водную фазу промывают хлороформом, добавляют...

Номер патента: 415574

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C01G 3/02, G01N 31/00

Метки: 415574

...способ определения кислородных соединений меди путем предварительного перевода их в раствор и последующего определения меди в растворе одним из известных методов. Исходный материал при этом обрабатывают раствором, содержащим 5% -ную серную кислоту и 2% сульфита натрия.При определении окисленности сульфидных руд, содержащих до 1 - 2% кислородных соединений меди, известным способом в раствор совместно с окисной пленкой сульфидных руд переходят и кислородные соединения меди.С целью увеличения селективности растворения окисной пленки предлагается исходный материал обрабатывать 3 - 4%-ным водным раствором тиомочевины при перемешивании в течение 20 - 25 мин. 2дой. В фильтрате и промывных водах определяют медь, количество которой...

Номер патента: 415861

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C01G 37/14

Метки: 415861

...1 ый щелок ца горяу 0 сырьевую смесь. Прц этом ца 100 ч. сырьевой смеси приходвтсп 3 все. ч. раствора П 1 дроокиси цатрця. Температура материала в реСоставитель Т. Докшина Корректор О. Тюрина Техрсд Т. Ускова 1 зсдвктор Н. Корченко Зе 1 саз 1400/7 Изд Ъо 1276 Тираж 53 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретешш н открытий Москва, Ж.35, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 акциоцпой зоне 980 С; температура отходящего печного гдза 810 С. Выход в отношении к применению хромовой руды 83 - -86%.П р и м е р 2. Смесь из 100 ч. хромовой руды с 45,0% СгзОз, 180 ч. остатка из вьш 1 слачпвания с 9,0%Сг,Оз, 10 ч. окиси жеелза и 62 ч, соды вводят непрерывно в сис 1 ему предварительного...

Номер патента: 416316

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C01G 25/00, C22B 34/14

Метки: 416316

...этого жидкую фазу обрабатывают раствором соединения циркония с последуощим отделением образующегося при этом осадка,Кроме того, целесообразно брать раствор соединения циркония в количестве, обеспечивающем содержание циркония в жидкой фазе це менее 2 кг ХгО/м и,в качестве раствора соединения циркония использовать раствор, полученный на стадии кислотной обработки.Осуществление предлагаемого способа позволит сократить потери в 5 - 6 раз. 11 р ц м е р. 10 г циркониевого щелочногоспека измельчают в течение 2 час и обрабатывают дважды водой при Т: Ж=1: 5 с последующим перемешивацием в течение 0,5 час и ь отстаиванием осадка в течение 1 час. Отделение твердой фазы проводят либо фильтрацией, либо декацтацией. В объединенный фильтрат илц декяцтат...

Номер патента: 416317

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C01G 39/04, C01G 41/04

Метки: 416317

...быть использовано в технологии получеция чистых металлических молибдена и вольфрама.Известен способ получения гексафторидов мол 1 тбдеца и вольфрама путем фторировацця их кцслородсодержащих соединений прц 250 - 1000 С с последующим раздельным выделецием 11 родуктов фторировация из реакццоццых газов коцдецсацией и повторным фторцрова ием фракции, содержащей оксотетрафторцды молибдена и вольфрама, при 400 - 1000 С.Однако известный способ сложец из-за цеобходимости введения операций конденсации, испарения и дофторировация оксотетрафторидов.Цель изобретения - упрощение процесса.Для этого реакционные газы перед выделе= вием из цих коцечцых продуктов коцтактируют с фторидом щелочного металла, например натрия, при 200 в 5 С.П р и м е р,...

Номер патента: 418450

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C01G 21/06

Метки: 418450

...120 г/л. После выщелачивания раствор нагревают до 100 С и фильтруют, Полученный осадок подвергают термическому разложению при 200 С, в результате чего образуется чистая окись свинца.В,качестве исходного сырья используют пыль Чимкентского свинцового завода состава (в %): свинец до 60, цинк 5, кадмий 3. Для выщелачивания пыли готовят щелочцоц водноксилитовый раствор с концентрацией едкого натра 80 г/л и ксилита 150 г/л. Выщелачи. вание проводят в течение 2 час при соотношении 5 К: Т=5: 1, температуре 40 С и перемешивании. В процессе выщ практически полностью пер а цинк и адмй остаются в но использовать для извлеч мия.При нагревании получен 100 С выделяется белый Отфильтрованный осадок и сушивают и прокаливают и чения окиси свинца. П р и...

Номер патента: 420560

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Асанов, Ахматова, Сакавов

МПК: C01B 31/30, C01G 49/00

Метки: труднодиссоциируемыхсоединений

...соединений, в частности карбидов (карбид Хегга), искровым разрядом, создаваемым между электродами в углеродсодержащей среде.Цель изобретения - получение карбида железа, свободного от цементита.Для этого в качестве среды используют хлороформ, а электроды изготавливают из металлического железа.Преимущество хлороформа в отличие от других жидкостей, содержащей углеродные атомы, например дихлорэтан, гентан, бензол, состоит в том, что он,не способствует образованию цементита.П р и м е р. Раствор хлороформа помещают в реакционную камеру электроэрозионной установки, электроды в которой выполнены из железа. На электроды подают напряжение 200 в при токе короткого замыкания 1,5 а.Емкость конденсатора составляет 5 мкф, В результате песта ционар...

Номер патента: 420566

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Акбаев, Ежова, Мазитова

МПК: C01G 3/14

Метки: аммония, комплексной, соли, хлоридовмеди

...и аммония, которая может быть использована как инсектофунгицид, химический реактив и как катализатор синтеза органических соединений.Известен способ получения комплексной соли хлоридов,меди и аммония состава СцСг2 ИН 4 С 2 Н,О из раствора, состоящего из однохлористой меди, хлористого аммония, соляной,кислоты и воды.Цель, изобретения комплексной соли хлоридов меди я состава СцС 1 г ЗХН 4 С 1 6 Н,О.Это достигается путем взаимодействия соединения меди и хлористого аммония, причем в качестве соединения меди используют комплексную соль СцСг 2 МН 4 С 2 Н,О и процесс ведут при рН 2,1, температуре порядка 40 С и перемешивании. Конечный продукт выделяют известными методами и сушат при температуре 70 - 80 С.После высушивания соли азот определяют...