Способ получения хлорида меди (1)

(51)4 С 01 С 3/ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВИДЕТЕЛЬСТ АВТОРСКО ССС 82.(57) Изобретение ческой технологии веществ, в частно (1), и может быть препаративной хим фотографии. Спосо относится к химинеорганических и хл мед использова и и несере лжительность и известным в 3 сократить прпо сравнению н тензволяе СУДАРСТБЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(56) Авторское свидетельствоУ 983055, кл. С 01 С 3/05, 1 сифицировать процесс получения хлорида меди (1) при сохранении высокого выхода продукта. Хлорид медиполучают взаимодействием в водномрастворе сульфата меди, хлорида аммония и гидроксиламина сернокислого,причем исходные компоненты растворяют в воде до концентрации в растворе сульфата меди 100-300 г/л, хлористого аммония 200-600 г/л, гидроксиламина сернокислого 200-600 г/лс последующим разбавлением раствораводой до выделения осадка целевогопродукта, который отделяют от раствора, промывают и сушат. Использование предлагаемого способа позволяет1370077 П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но исходные компоненты берут в количествах, г: 2 Си 80, 4 ИНС 1, 4 2 НЕОН Н 804, 4 СС 1,СООН. Выход хлорида меди (1) составляет 0,78 г или 987 Продолжительность процесса 20 мин,Составитель Н.КоваленкоТехред Л,Сердюкова Корректор М.Пожо Редактор И.Сегляник Заказ 359/20 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ. в частности хлорида меди , и может быть использовано в препаративной химии и несеребряной фотографии.Целью изобретения - интенсификация процесса при сохранении высокого выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В реакционный стакан помещают 1 г сульфата меди, 2 г хлорида аммония, 2 г гидроксиламина сернокислого и воду до 10 мл. После растворения всех компонентов (при этом концентрация сульфата меди в растворе составляет 100 г/л, хлорида аммония 200 г/л, гидроксилаь 1 ина 200 г/л) в раствор вводят 2 г трихлоруксусной кислоты и перемешивают до неполного растворения. Реакционный раствор разбавляют водой до прекращения выделения осадка. Белый осадок отделяют декантацией, фильтруют, промывают водой, высушивают. Выход хлорида меди (1) 0,25 г или 987. Продолжительность процесса 20 мин. П р им е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но исходные компоненты берут в количествах, г: 3 СцБО, 6 1 ЧН 4 С 1; 6 2 ИН, ОНН 80 6 СС 1 СООН. Выход хлорида меди (1) составляет 1,17 г или 98%. Продолжительность процесса 20 мин,П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 1, но исходные компоненты берут в количествах, г: 0,9 САМБО, 1,8 ИН 4 С 1) 1,8 2 ЯН ОНН,Я)4, 1,8 СС 1 СООН, Выход целевого продукта составляет 0,35 г или967. Продолжительность процесса22 мин.П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, но исходныекомпоненты берут в количествах, г:Сц 804 6 2 11 Н 4 С 6 2 2 Н ОНхН 80, 6,2 СС 1 СООН. Выход целевого10 продукта сотавляет 1,19 г или 967.Продолжительность процесса 22 мин,Использование предлагаемого способа позволяет получать хлорид меди(1) с высоким выходом, но сократив1 при этом продолжительность процессав 3-4 раза по сравнению с известнымспособом, в котором время проведенияпроцесса составляет 60-120 мин привыходе продукта 98,67, а указанные20 концентрации реагентов в растворепозволяют сохранить высокий выходхлорида меди (1),формула и з о б р е т е н и я25 Способ получения хлорида меди (1),включающий взаимодействие в водномрастворе сульфата меди (11) с восстановителем в присутствии хлорида,30 отделение осадка целевого продукта,его промывку и сушку, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса при сохранениивысокого выхода целевого продукта,в качестве восстановителя используютгидроксиламин сернокислый, а в качестве хлорида - хлорид аммония, исходные компоненты растворяют в воде доконцентрации в растворе сульфата. ме 40 ди (И) 100-300 г/л, гидроксиламинасернокислого 200-600 г/л, хлористого аммония 200-600 г/л с последующимвведением в раствор трихлоруксуснойкислоты до концентрации ее в раство 45 ре 200-600 г/л и дальнейшим разбавлением реакционного раствора водойдо выделения осадка целевого продукта,