C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1684323

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бочкарева, Горошенкина, Грабовский, Казанский, Сунгатуллина

МПК: C01G 49/08, C11C 1/04

Метки: дисперсий, коллоидных, магнетита, средах, стабилизатора, углеводородных

...на водяной бане. а затем на песочной до исчезновения запаха спирта, Полученную однородную массу охлаждают, затем разбавляют 1 л воды и полученный мыльный раствор кипятят 30 мин, Мыльный раствор после охлаждения подкисляют разбавленной (1:4) серной кислотой, добавляя 400 мл и смесь снова кипятят до выделения жирных кислот в виде прозрачного слоя маслянистой жидкости. Выделенные жирные кислоты промывают водой до нейтральной среды и отделяют тщательно от воды на делительной воронке. Получают около 94 мл жирных кислот.П р и м е р 2, Условия получения и количества исходных реактивов такие ке, как и в примере 1. за исключением того, что гидролиэу подвергают рапсовое масло. Получают аналогичное количество жирных кислот.Состав выделенных...

Номер патента: 1685873

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Близнюк, Плавский, Поскребко, Черчес

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: активированного, ванадата, иттрия, неодимом

...в течение 2 и бмин. Результаты в виде рентгенограмм приведены а фиг, 2 (кривые 1 и 3), из которыхвидно, что облучение образца в течение 4мин (кривая 2) приводит к такому же эффек.ту кристаллизации образца, что и при 6-минутном облучении,П р и м е р 7. Выполняют по известномуспособу аналогично примеру 1, но аморфную шихту подвергаоттермообработке при1573 К в течение 3 ч. Рентгенограммы представлены на фиг,2(кривая 4), Значения межплоскостных расстояний приведены втаблице.Рентгенофазовый анализ образцов,подвергнутых лазерной обработке втечение 4 мин при плотности мощности120 Вт/см, показывает, что эффект кристаллизации аморфной фазы состава вана. дата иттрия, активизированного неодимом,достигается такой же, что и при термической...

Номер патента: 1689305

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Абрамов, Додатко, Комаров, Коровин, Малюкова, Петренко

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: квалификации, кобальта, никеля, нитрата, чда, шестиводного

...точки зрения.1".)птимальная концентрация Й" в ис;одном растворе 280-350 г/л. При концентрации В, рявчой 240 Г) л и ниже, для пс)лугения кристзплоГидратз нит)ятз .1 лкеля Т 1)еоус гся допОл ни" 18 Л ЬЬ 108 У 1 с ЗРИ ВЯ НИЗ Ра СТВОРЯ. Я П 01 Л концентрации никеля более 350 г/л пооцесс кристаллизации начинается во Время фильтрации, что приводи, к потерям продукта,П р И М Е р 1, Б ГГ)8 КЛяННЬ)й рвактар помещают 100 мл еодн 030;эастзора азо"но- кислого чикеля с концентрацией 111, равной 300 гл, и добавляют 20 мл 25",-ного раствора ИДДО, В толуоле, обработанного 1,4 Г й(ОН);. Смесь нагреваю. до 65-70 С, перемешивают В геченле 10 мин, отстаиваю)- 10 ) )ин с Осле цв о р Дный рас гвор А 1(КС)э)2 отделяют от Орга ической фазы и...

Номер патента: 1691309

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Квинт, Клещев, Краснобай, Левина, Новаковский, Распопов

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...чего размео отдельных агрегатов магнетита тоже имеет размер порядка нескольких мкм, что и обуславливает большую насыпную массу целевого продукта. При степени окисления железного порошка менее чем на 5 Ъ.(нижний предег степени окисления) резко уменьшается скорость1691309 Составитель Л.Темироваедактор Т,Лазоренко Техред М.Моргентал Корректор Т,Палий аказ 3902 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб 4/5 изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 процесса синтеза магнетита из-за недостаточного числа центров кристаллизации, роль которых выполняют присутствующие в порошке оксиды железа, При степени окисления порошка...

Номер патента: 1691424

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Магомедов, Хидиров

МПК: C01G 31/02, C25B 1/00

Метки: ванадия(у, оксида

...ванадия.Недостатками известного способа получения пятиокиси ванадия путем разложения соединений ванадия являются многостадийность, применение высоких температур, дополнительных химических реактивов и трудность автоматизации процессов.При электролизе водных растворов ванадатов, имеющих рН 8 - 12, основной электродной реакцией на аноде является разряд ионов ОН по уравнению реакции4 ОН - 4 е =, 2 Н 20 + 02, (1) По мере уменьшения щелочности раствора происходит разряд молекул Н 20:2 НО - 4 е = 4 Н + О 2. (2) Подкисление анолита вызывает образо.вание неустойчивых ванадиевых кислот, которые распадаются на оксид ванадия и воду:2 ЧОз + 2 Н = Ч 20 з+ Н 20, (3) 2 ЧОа + 6 Н = ЧАЩОБ+ ЗН 20. (4) В области высоких плотностей тока, соответствующих...

Номер патента: 1692942

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Димитрова, Пополитов, Рез, Ярославский

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, гидротермальной, ортофосфата, перекристаллизации

...давление жидкой фазы поряд- ка 5 атм. Температурный перепад между зонами поддерживают равным 15", время выдержки в стационарном режиме 7 сут, Исходное стекло равномерно растворяется с поверхности, переходит в раствор и за счет конвекции, вызванной температурным перепадом, транспортируется в зону кристаллизации с последующим образованием спонтанных монокристаллов ортофосфата .галлия. Выход кристаллического ортофосфата галлия составляет 97,5 ь от веса исходной загрузки, Спектральный анализ показывает, что сумма примесей в полученных кристаллах составляет 10 - 10, что свидетельствует о их хорошей частоте. Размер монокристаллов находится в пределах 0,2 - 0,3 см.П р и м е р 2. Процесс получения кристаллического ортофосфата галлия...

Номер патента: 1692947

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий

МПК: B01J 20/26, C01G 3/00, C02F 1/28 ...

Метки: извлечения, меди, раствора

...соотношении ПЭ (ВПЭ):ПМФ и концентрации. В результате получается комплексообразующая ионообменная смола, ионогенные группы которой способны к образованию с катионами металлов внутрикомплексных соединений следующего типа,В- о. о Лгде В и ОВ - фрагменты макромолекулярного каркаса,Высокая специфичность образования донорно-акцепторных комплексов с металлами обуславливает высокую избирательность комплексообразующих ионообменных смол даже в ряду металлов с близкими свойствами, Макромолекулярная структура ионита пронизана парами, которые имеют немаловажное значение для селективного извлечения,Методы определения основных эксплуатационных показателей КИС стандартизованьп полная и равновесная обменная емкость ГОСТ 10897-64, влажность и...

Номер патента: 1694480

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Лукшина, Садыков, Тостин, Фуртина

МПК: C01G 23/053

Метки: диоксида, титана

...действие слюды невелико.Существенность отличий прдлагаемогоспособа от известного заключается в введении на термогидролиз слюды, которая, облегчая выделение гидролизованных форм титана (И), ускоряет процесс синтеза гидратированного диоксида титана и получение диоксида титана в целом.Известен способ осаждения диоксида титана из растворов его солей на чешуйкахслюды, включающий диспергирование молотой слюды в растворе, содержащем титанилсульфат и серную кислоту или эти5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 соединения и соль олова, нагрев полученной суспеизии до кипения, фильтрацию, сушку и прокаливание пигмента. 8 ысокая кислотность суспензии (более 5% Н 2504) и нагрев суспензии до кипения (101 - 103 С) не позволяют слюде проявить ускоряющие...

Номер патента: 1694481

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 47/00

Метки: рения, триоксохлорида

...за 3 ч взаимодействия составляет 3,16 г или 84,4 о . Остаток перемешивают встряхиванием и ампулу вновь помещают в печь с температурой 300 С и нагревают е течение 1 ч. Выделяет ся еще 0,58 г ВеОзС 1. Дальнейшее нагревание остатка не приводит к выделению целевого продукта, Общий выход целевого продукта составляет 96,6 о . Общее время взаимодействия 4 ч, 25Взято на реакцию, гВег 07 3,48ЧЧС 1 б 0,95Получено, гВеОзС 1 3,74 30 ЧЧОз 0,66Расчитано, гВеОзС 3,87ЧЧОз 0,56Отличительная особенность изобретения заключается е том, что процесс синтеза триоксохлорида рения основан на взаимодействии гептаоксида рения и гексахлорида вольфрама при указанных соотношении, температуре и времени по суммарному 40 уравнениюЧЧС 16+ ЗВег 07 = ЧЧОз+ 6 ВеОзО.Выход...

Номер патента: 1696390

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Артамонов, Иванов, Мамонтов, Маслов, Сурис

МПК: C01G 19/02

Метки: высокодисперсного, диоксида, олова, порошка

...равной 10,9 м /г,В таблице приведены значения интервалов температуры, концентрации и угла наклона. Расходные показатели процесса такие же, как и в примере 1.Для равномерного распределения частиц Олова в высокотемпературном патоке кислорода порошкообразное олова транспортируется кислорода-аргонной смесью с содержанием кислорода не более 70 об., что обусловлена безопасными условиями работы. При . держании кислорода более 70 об.о/, начинается воспламенение олова в транспортной линии.Используя концентрацию ЗпО в стабилизирующем потоке ниже 0,1 кг/м (например О,С 5 кг/мР, наблюдают быстрое забивание расплавом олова и его оксидом1696390 Формула изобретения Угол накло центрация,кг/мз 30 30 ЗО ЗО 01 0,3 01 0,3 0,1 30 40 40 17 32 0,1 0,3...

Номер патента: 1696392

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Вашук, Головчан, Купченко, Пытлев

МПК: C01G 49/00

Метки: порошкообразных, ферритов

...в воде при 0 СЖ 1696392 А является пов шание удельной поверхности и обеспечение зозмож части регулирования удельной поверхности конечног: продукта. Поставленчая цель достигается тем, что в известном способе включ.ощем выпаривание водного раствора исходных солей а -оксикарбоновых кислот с введением в раствор солей соответствующих металлов борной кислоты, сушку образовавшегося геля и термическую обработку оеакционной смеси с последующей о-,мыв ой поровгка от оксида бора, после стадии термической обработки смеси солей с борной кислотой образовавшийся порошок подвергают закалке на воздухе или в воде. Предложенный спс об позволяет получать ферриты с удельной поверхностьюдо 98 м /г, что в 3 - 12 раз выше,2чем по известному способу. 1...

Номер патента: 1696591

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Белецкий, Бойко, Тараненко, Ускова, Шеповал, Яковлев

МПК: C01B 33/06, C01G 23/00, C22C 14/00 ...

Метки: силицидов, титана

...25необходимогомолярно-долевого отношения3102 /Т 02 и суммарной концентрации п31 02 + гп Т 1 021 позволяет получить силициды титана заданного состава, улучшитьтехнологические показатели процесса и павысить содержание основного вещества ипродукта, кроме того, повышается выход патоку.Известен способ получения дисилицидатитана электролизом хлоридного расплава, в 35который вводится фторсиликат щелочногометалла и титансодеркащее соединение(йа 2 Т 1 Р 6 или Т 102), однако при этом появляется необходимость проведения процесса вгерметичном электролизере в инертной атмосфере, а также необходимость операциифильтрования расплава ат взвешенных частиц двуокиси кремния,Процесс электролиза протекает с накоплением электролита и изменением ега...

Номер патента: 1698189

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Вардересян, Запросян, Манташян, Мартиросян

МПК: C01G 23/02, C22B 34/12

Метки: тетрахлорида, титана

...Газов тана составляет 7 течение 50 мин, Вь составил 1000, 1 т Из таблицы видно, что проведение процесса вне предлагаемого режима приводит к снижению выхода тетрахлорида титана. Высокая эффективность способа обуслов-. лена использованием природного газа - метана и его сильным каталитическим действием на процесс хлорирования двуокиси титана за счет образования в зоне реак- ОО ции высоких концентраций атомов хлора и свободных радикалов на промежуточ- Со ном этапе цепной газофэзной реакции ) хлорирования метана. В процессе хлорирования метана в зоне реакции образуются высокие, сверхравновесные концентрации атомов хлора и свободных радикалов типа СНз; СН 2 С; СНС 2; ССз, Изменяя время пребывания реагирующей смеси в реакторе и соотношение...

Номер патента: 1698190

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гризик, Красненкова, Полетаев, Смурова

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, циркония

...растворяют в смеси соляной и плавиковой кислот при молярном отношении 2 г: С 1; Е=(1:2,0-2,3):(1,95-2,05). В полученный раствор вводят нитрат алюминия в количестве, обеспечивающем молярное соотношение Е;А=1:(1-1,2), Образовавшийся осадок отделяют от раствора и прокаливают. Получают 2 г 02, содержащий примеси Т не более чем 0,05 О/. В ыход очищен ного и родукта составил 95;ь.1 табл,в течение одного часа, Выпавшии осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают при 930 С в течение 0,5 ч. Получают 6,78 г 2 г 02 с содержанием ЯО 2=5 10 Извлечение 2 г 02 составило 95;4.В таблице приведены примеры 2-5, характеризующие способ в предлагаемых пределах осуществления.Нижний предел предлагаемого соотношения плавиковой и соляной кислот...

Номер патента: 1699923

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Питов, Супоницкий

МПК: C01F 17/00, C01G 37/00

Метки: лантана, хромита

...исследуют путем прокаливания таблеток в аргоне при 1900 - 2000 С в течение 3 ч. Термостабильность таблеток из синтезированного(57) Изобретение относится к способу получения хромита лантана, является дополнительным к изобретению по авт, св. М 710951 и позволяет по сравнению с основным изобретением повысить чистоту конечного продукта эа счет снижения содержания в нем примеси оксида лития. Навеску хромита лантана, полученного прокаливанием смеси оксидов хрома и лантана в присутствии добавки оксида лития, подвергают дополнительному прокаливанию при 1350 - 1600"С в течение 0,5 - 1 ч, Содержание оксида лития в конечном продукте снижается более чем на 50 Д. 1 табл. Термостабильность всех образцов высокая - образцы при 1900-2000 С в аргоне в...

Номер патента: 1699924

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Агальцов, Гуцал, Зингерман, Калмыков, Поважный, Скляров, Урусов, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: меди, оксихлорида, основного

...меди,Стабильность 0,5-ной водной суспензии100%.П р и м е р 3, В стеклянную колонку,заполненную 900 г гранулированной меди,через которую циркулирует вода, подаютабгазный хлор, содержащий 5% хлора,Через 6 ч получают 60 г окиси хлоридамеди в виде суспензии в растворе, содержащем 10% хлорной меди и имеющем величину рН 3,0,Выход продукта в виде основного оксихлорида меди 10% от всей растворенноймеди.1699924 Составитель Т, ДокшинаТехред М,Моргентал Корректор О. Ципле Редактор Н, Гунько Заказ 4437 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 4, В стеклянную колонку,...

Номер патента: 1699925

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Агальцов, Гуцал, Калмыков, Кулик, Оленина, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: меди, хлороксида

...порошок.Выход продукта 18,0 г, стабильность 0,50-ной водной суспензии 900/, содержание меди в готовом продукте 51,0;ь, в пасте 57,8%, свинца 0,010,П р и м е р 2. (проведение процесса в две ступени), Процесс получения хлороксида меди ведут аналогично примеру 1, но в двухступенчатом температурном режиме (пер1699925 ОпытХарактер опыта Хпрактеристика продукта Нонечная Зыходвеличина продукрН та, г Времяогыта,ч Содермание медиХ Содервание свинца в продукте, Х Стабиль" ность0,5 Х-ной водной суспензииХ в готовом продукте в пасте 505 Известный 57,0 3,0. 58,5 0,016 3,65 515 95,1 1 ОО гакзлины + 300 нлНС 1 (52), продувкаВоадукон СС Предлагаемый 80,2 51,0 57,0 0,009 12,5 2,55 100 гокалины + 300 лл СОС 1 с (8,5 Х), продувка воздухом,щ 20 С 15,5 83,5...

Номер патента: 1699926

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бабушкин, Бобкова, Дешковец, Курпан, Степанчук, Яглов

МПК: C01G 23/00

Метки: алюминия, порошка, титаната, тонкодисперсного

...ПодписноеВНИИПИ ГосудэГ 1 с 1 венного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Рэушская наб., 4/5 Производственно.изда 1 ельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 5. То же, что и в примере 1,только для приготовления растворов берутисходные вещества в следующих количествах (в пересчете на оксиды), мас,о :А(МОз)з 9 Н 20 52,5Т(М Оз)4 41,5М 9(КОз)6 Н 20 6,0Количество титаната алюминия в конечном продукте следующее,, пример 1 87;пример 2 90; пример 3 85; пример 4 83;пример 5 80,Таким образом, из приведенных примеров следует, что содержание нитрата магния в пределах 0,5 - 5 мас.(в пересчете наф 90) существенно повышает выход титанаф та алюминия по сравнению с запредельныФ ми, примерами...

Номер патента: 1699927

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, пентасульфида

...кислотой до рН 1 - 2 и фильтруют, Осадок промывают разбавленной (1:5) соляной кислотой и дистиллированной водой, сушат на воздухе до постоянной массы, Выход печтасульфида димышьяка 97,70 . гс продукта протекает по следующей суммарной реакции)ОйаОН+5 Аз 2 Оз+10 Ка 252+ЗОНС -ф -4 Аз 2551 2 Нздя 04+30 Иа С+17 Н 20 Поскольку весь процесс протекает в одном и том же растворе, получение целевого продукта по предлагаемому способу одностар"йный пооцесс,П р и м е р 1, В 100 мл воды растворяют 8.0 г,(0,20 моль) едкого натра и 19,8 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, К охлажденному раствору при перемешивании по порциям добавля)от 22,0 г (0,20 моль) дисульфида натрия, растворенного в 50 мл воды. Реакция экзотермическая. Для завершения...

Номер патента: 1699928

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, натрия

...и сушат в вакуум-эксикатоое до постоянной массы, Получают ортоарсенат натрия в виде бесцветного кристаллического вещества, Выход КазАз 04 х х 7 НгО 99,2 - 99,7% Изобретение позволяет упростить процесс за счет исключения применения катализатора, повысить степень чистоты поодукта (степень окисления 3+ 5+Азв Аз повышается с 96-98% дэ 100%). ся - в два раза больше по сравнению с стехиометрией.П р и м е р. К смеси из 49,2 г(0,20 моль) пудрообразного аурипигмента и 48,0 г (1,20 моль) едкого натра добавляют 120 мл дистиллированной воды и интенсивно перемешивают, С целью полного растворения к реакциончой массе еще добавляют 80 мл кипящей водц и продолжают перемешивание. Содержимое колбы охлаждают до 40 - 50 С и обрабатывают 233,0 г (2,06...

Номер патента: 1699929

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Арсентьев, Грицай, Литовка, Павлиди, Полякова, Рылкова, Семенко, Хливенко

МПК: C01G 49/00

Метки: железорудных, концентратов, обескремнивания

...кремния Я 0,08% и оксида натрия 0,08%. 5 табл. серной кислотой концентрацией 5 мас,% в присутствии фторида аммония,Как следует иэ табл. 1, при выщелачивании серной кислотой в присутствии фторида аммония содержание кремнезема в концентрате снижается более, чем в 2 раза (с 0,19 до 0,09), содержание оксида натрия снижается с 0,12 до 0,09%.В табл, 2 представлена зависимость остаточного содержания примесей от концентрации серной кислоты, используемой для выщелачивания.Содержание фторидапензии 30 г/л,Как видно из табл. 2, при концентрации серной кислоты, равной 2,5 - 5, остаточное содержание примесей минимальное. При меньших концентрациях массовые доли примесей повышаются, повышение концентрации кислоты (более 5%) нецелесообразно, так как...

Номер патента: 1699930

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Белопухов, Калинина, Квинт, Клещев, Коптев, Краснобай, Леонтьева, Попов, Распопов

МПК: C01G 49/02

Метки: красного, перламутрового, пигмента

...(верхний предел) кристаллы Ре О присутствуют в пигменте в виде самостоятельной инородной фазы, что также приводит к уменьшению перламутрового блеска и яркости пигмента.Нижний предел массовой доли добавки оксидных соединений бора (О, 05 мас. 4 ВОз к Ре О ) обусловлен тем, что при меньшем содержании борсодержащих добавок они не оказывают эффективного влияния на процессы спекания РеО при термообработке, вследствие чего перламутровый блеск пигмента и яркости уменьшается, верхний предел (5 мас.Ф ВО к РеО) связан с ухудшением гранулометрического состава пигмента и его физико- технических показателей из-за спекания частиц пигмента при термообработке. Нижний предел температуры термообработки (600 С) обусловлен торможением процессов спекания...

Номер патента: 1699931

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Абрамов, Кипнис, Рыжков

МПК: C01G 51/04

Метки: закиси, кобальта

...вибратор через таймер(период включения 5 мин, пауза 15 мин),При прогреве слоя до 600 С начинается реакция, о чем свидетельствует саморазогрев ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ КОние относится к химии и пазвозакись кобальта высокого каутем углетермического ния закиси-окиси кобальта иях вибрации при ускоренииК4 и двухступенчатом 600 в 6 С и 750 в 8 С, При й ступени нагрева вибрация ся прерывисто в течение 10 - 15 мин. 3 табл.300 г (-1% от загрузки). Продукт возвращают в голову процесса, присоединяя к следующей загрузке в реторту.Параметры способа представлены в табл 1 - 3 (масса загрузки 2 кг),Ускорение вибрации К = 2 соответству- Е- переходу слоя дисперсного материала во взвешенное состояние, соответствующеептимальному режиму перемешивания. .ри К4...

Номер патента: 1699932

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Быхов, Горовой, Забарский, Литошенко, Сокирко, Шатов

МПК: B01J 2/12, C01G 53/08

Метки: 6-водного, двухлористого, никеля

...по заявляемому способу теряет воЗатем гранулообразную массу пропу ду как бы с поверхности гранул, поэтому егоскают через сетку гранулятора с диаметром высушивание практически не сопряжено сотверсий 5 О мм, Влажные гранулы сушат в сушилке потерей кристаллизацион ной воды.при 45 .5 С в течение 3,5 ч, после чего сухие В табл, 2 представлены сравнительныегранулы просеивают через сито с отверсти- данные по способу-прототипу и эаявляемоем 3 мм, Неотсеянные гранулы представля му способу.ют собой никель двухлористый б-водный, Как видно из табл. 2, заявляемый способвыход продукта составляет 100 , Гранулы обеспечивает получение никеля двухлориймеют одинаковый размер и однородную стого 6-водного со значительно более высоформу,...

Номер патента: 1699949

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Арсентьев, Ашихмин, Бородин, Димиев, Сафин, Шамсутдинов

МПК: C01G 5/00, C02F 1/58

Метки: вод, извлечения, серебра, сточных

...г 10- ного водного раствора сульфата железа ( 1). Содержание сульфата железа в растворе 0,1 мас.Я. Затем раствор отстаивают. Для оценки скорости осаждения серебра через определенные промежутки времени отбирают.воду на анализ "содержание серебра". Анализ пробы на содержание серебра проводят по методике, основанной на взаимодействии ионов серебра с пара-диметиламинобензилиденроданилом с последующим определением оптической плотности раствора на фотоэлектрокалориметре. Остаточное содержание серебра в осветленной воде через 1,5 ч отстаивания составляет 3,5 мг/л.П р и м е р 2 (сравнительный). Процесс извлечения серебра из сточной воды проводят по примеру 1. В качестве коагулянта используют смесь сульфата железа (1 1) и натрия. Содержание...

Номер патента: 1341798

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Васильева, Калиш, Татарчук, Торгов

МПК: B01D 11/04, C01G 55/00

Метки: извлечения, палладия, растворов, солянокислых, экстрагент

...палладия с последующим анализом экстракта инструментальными методами.Целью изобретения является обеспе" 10чение ускорения извлечения палладинпри сохранении селективности процесса,П р и м е р .1, Растворы палладин,содержащие 0,05-9,2 г/л палладия (5 х:х 1 О " - 8,710 г ат/л) и 1 моль/л 15НС 1, обрабатывали равными объемамирастворов органических сульАидов втолуоле (1,3 10 - 0,25 М, что соот"ветствует 0,003-7 об,%) с добавлениемаминов от 0,5 10 М до 5 10 Я (0,045- и0,2 об,%),Зкстракцию проводили в течение 2300 мин при 20 С.Для сравнения проводили экстракциюпалладия органическими сульфидами по 25способу - прототипу. ЛГС - дигексилсульФид, СН - сульАиды нети, ТАА -третичный алкиламин, АА - алкиланилин,Результаты приведены в...

Номер патента: 1701633

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Калатозишвили, Мордасов, Мцхветадзе, Стародубцев, Тищенко, Хананашвили, Цомая, Чедия

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида, порошков, смеси

...среду и включают нагрев, После достижения температуры 400 С инертный газ заменяют подачей воздуха в нижною часть реактора, создавая кипящий слой порошка, и ведут окисление 30 мин. Окисленный порошок содержит мас,%: Сц 74,5,Сц 20 15,7 и СцО9,9.ния процесса окисления под ова заменяют инертным сохраняют кипящий слой ают температуру реактора рживают порошок 40 мин, чают нагрев и охлаждают пературы беэ доступа воэодиффуэии состав порош- О 33,3%, степень спекания40То 90120 3 Спекание порошка более,. )ь приводт к нарушению технологии процесса.Обоснование необходимого и достаточного времени и температуры окисления металлической меди приведены в табл. 1,Диаметр реактооа 20 мм, высота 400 мм, масса порошка. меди 40 г, скорость подачи воздуха...

Номер патента: 1701634

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Котенко, Синегрибова, Чижевская

МПК: C01G 25/00

Метки: извлечения, содового, спека, циркония

...ступеней, необходимых для из- Ы влечения 99 циркония (и). Азотнокислый раствор циркония получали из содового спека в условиях известного способа. Предварительную флокуляцию кремниевой кислоты проводили добавкой желатины, Результаты приведены а табл. 2. Из результатов, приведенных в табл. 2, следует, что процесс экстракции циркония можно проводить без предварительной операции флокуляции кремниевой кислоты, соотношение фаз О:В при этом должно быть 1,5-2:1. Исключается использование флокуТаким образом, осуществление предлагаемого способа позволяет упростить процесс за счет исключения стадии предварительного выделения кремниевой кислоты из растворов, содержащих 0,1-3 г/л кремния, и исключить потери циркония с осадком кремниевой кислоты,...

Номер патента: 1701635

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, полирования, хрома

...хрома, имеющей, возможно, разупорядоченность в катионной подрешетке за счет ионов кальция, и хромита кальция даааные рентгенофазового анализа), что увеличивает полирующую способность.уменьшение продолжительности термической обработки на каждой стадии ведет к полученюо окиси хрома с более низкой полирующей способностью.Окись хрома, получаемая по предлагаемому способу, обладает полиауюшей способностью 0,31-0,33 мг мин см и дает шероховатость поверхности при полировке 0,09 - 0,10 мкм,Размер зерен окиси хрома равен 0,4 - 5 мкм, что увеличивает выход годных стальных шариков при полировке.Предлагаемый способ получения хрома для полирования отличается от известного тем, что в нем используются введение добавки - гидроксида кальция, и процесс...

Номер патента: 1705238

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Струкова, Туранов

МПК: C01F 17/00, C01G 29/00

Метки: высокотемпературного, сверхпроводящего

...мельницы для гомогенизации компонентов и печи для терморегулируемого синтеза, 2 табл. Иодометрическое определение с помощью К 1 показывает, что полуфабрикат насыщен кислородом. Отжиг полуфабриката в течение 10 мин на воздухе при 900 С приводит к образованию соединения У 1 Ва 2 Соз 06,75, Температура сверхпроводящего перехода данного соединения Т, 90 К. Ее измеряют путем снятия зависимости магнитной восприимчивости от температуры.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости продолжительности синтеза и электрофизических параметров материала от температур растворения компонентов ВТСП-материала и разложения раствора в расплаве.Как следует иэ приведенных в табл, 1 результатов, оптимальная температура при растворении...