C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1608125

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Дитрих, Находнова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, комплексных, натрия, состава

...907., состав Ид) Н 2 ВУэОэ" бНОх 20 х 29,5 НО; форма кристаллов призматическая, кристаллическая структура хорошо сФормирована.П р и м е р 2. Приготавпивают 0,3 М раствор борной к ислоты и вана дата натрия так же, как и в примере 1. Раствор метавацадата натрия подкисляют до рН 2,5 и выдерживают до состояния равновесия, 312 мл 0,3 М раствора метаванадата натрия помещают в стакан емкостью 500 мл и при епре 1 р и м е р 4. Приготовляют 0,3 М раствор алюминия нитрата, Для этого 11,25 г Л 1 ГИО) растворяют в 100 мл дистиллированной воды (рН 3,2). Приготовляют 0,3 М раствор метаванадата натрия, как и в примере 1. Раствор метавднддата подкисляют до рН 3,5 и выдерживают до состояния равновесия. 728 мл равновесного раствора метаванаддта...

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Номер патента: 1608127

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бородастов, Десятник, Конотопчик, Нюхалкин, Рязанов, Фраш, Щипакина

МПК: C01G 49/14

Метки: гептагидрата, железа, сульфата

...суспензию направляют в сгуститель и далее в центрифугу, Выход продукта составляет 30191 кг, содержание свободной серной кислоты1608127 дукте свыше Оу 5%, при более Оу 05 мас,7.ПАВ увеличение выхода целевого продукта не наблюдается. Введение ПАВ пристепени кристаллизации менее 0,2 илиболее 0,5 приводит к увеличению содержания НЯО 4 в целевом продукте и снижению его выхода. Что касается примесей,то их содержание в готовом продуктепрактически аналогично во всех примерах и колеблется в пределах 2,32,7 мас.7 ез содержание основного вещества 50 + 0,3 мас.7. Формула из обретения Из данных таблицы следует, чтопредлагаемый способ позволяет повысить. выход целевого продукта (РеБОг 1 7 НО)на 15-207. по сравнению с известнымспособом, а также...

Номер патента: 1608205

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Закутинский, Ивакин, Кравченко, Попов, Рябин, Солошенко, Халтурин, Чехомова

МПК: C01G 9/02, C09C 1/00

Метки: отработанных, переработки, растворов, сульфата, цинка

...80 с 1 71,0,; водарасттзорис.се т,езяествасУсловия переработки и псклзлте:иприведены зз таблице.При р 1 осаждения менее 5,5 це давСтИГаетСЯ тсаЛНОТа ОСажДРНИЯ ЦИНКа, Врастворе остается ХПЮс .ш о приво дит к разложении Угс 80 с 1 тири езрмичес -кой обраготкР и псзявлецизо зз огходящих глзах 80, 11 рет.з,шзсцтсз р 1 Бс О сзс; -- ,ч30дет к избытку БаО в продукте и,ВЕтСтВЕННО, К УВЕЛЦсЕнизв Р ПацайВЫтяжСИ В ГОТ 01 З ОМ Пт ОДУ 1 Т Р ВЬИ РС К С-мендуемьх значений для р 1 Всздцай вы ;тяжКИ НЯПОЛНсЗТЕЛЕй И ПИГМСНТОН С 7- ри температуре менее 70"С сдрлз,ющийг.я Ос.:л.дак Еп(011)с.11 л,:с п 111 сссис;л -2ЕТ Втсц 1(РУПНЬ 1 Х К ОЛГУПИР ОВ Л ЦЫХ Л 1 тпе 0,4-0,5 мые вещсе ств ар 11 В О сцс рз; 9, 0-9,5 вытяжки.1 игпер исгсу сза СТЬ Черо СЗ3 Г мин,...

Номер патента: 1608248

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Галкин, Киселев, Пичугин, Розенталь, Скорин, Шарыгин

МПК: C01G 25/02, C25B 1/00, C25C 5/02 ...

Метки: диоксида, керамических, основе, порошков, циркония

...щелочности прикатодной области, приводящее к осаждению ка катоде кепроводяшей ток гидратирсванной двуокиси циркония и самопроизвольному прекра1 б 08248 Формула изобретения Термостойкость(сохранение целостности Пример Объем- ная Врем.электраобработки, ч Объемньвй Продолвес,г/см жительность Пределпрочности на плот- ность тока,сжатиепри1500 ОС,ИПа опера,ций, ч в интервале температур500"2000 Сколичествотеплосмен 17,5 116,0 43 47,5 115,5 42 5,8 118,0 4344 Самопроизвольное прекращегние с осаждением на катоде непро тированной двуокиси циркония 1 1,0 2 0,4 3 3,0 4 5,0 5 6,5 89,5 19,5 77,8 75,5 связи 5,76575 15775,77процесса,вводящей ток гидраИз ье"стныйспособ 5,61 72,0 37 30,0 Составитель О.Зобнин Техред Л,СердоконаКорректор И,1 Уска Редактор...

Номер патента: 1611862

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Колесниченко, Тимощенко, Фокина

МПК: C01G 55/00

Метки: благородных, металлов, халькобромидов

...углероде, хлороАорме и сероуглероде практически не растворим., в спирте и ацетоне растворяется с разложением.П р и м е р 5. 1,48 г трибромнда золота и 0,27 г селена, что составляет в молярном соотношении 1;0,01, тщательно измельчают и нагревают в 10 мл брома в запаянной ампуле с оттянутым концом при 90 С в течениео10 ч. При этом образуется черная частично растворимая в горячем броме кристаллическая масса, Горячий раствор сливают в холодный конец ампулы, который затем нагревают и дают медленно охладиться. При этом выпадают крупные черные игольчатые кристаллы. Таким образом перекристаллизовывают все вещество, после чего бром сливают, затем вымораживают, полученные кристаллы запаивают в ампулы, Выход 2,81 г (99%) .Найдено, мас,%:...

Номер патента: 1611867

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Пермяков, Плюснин, Семенова, Филиппов, Эндюськин

МПК: C01G 13/02

Метки: оксида, ртути

...выделяют оксид ртути добавлениполучения оксида ртути из ка торного шлама производства ф хинонсульфокислоты. Цель изо упрощение способа. Способ вк обработку суспензии шлама хл жащим реагентом при 40-75 С, тировку рН, отделение ртутьс щего раствора от шлама, обра раствора гидроксидом натрия, ние и сушку продукта. В качес хлорсодержащего реагента испо гипохлорит натрия, Обработку хлоритом натрия ведут при рН а корректировку рН до его зна 3,5-4,5. 1 з.п. Ф-лы. ализа- -антра- ретенияючаетрсодер- коррек- держаоткуотделетвельзуют гипо 5"11,чения 40-ного раствора гидроксида на Выход оксида ртути 97 мас.Ф,ержание основного вещества в пр те 99 мас.Ф.и хлорировании годдержание р 1 приводит к неполному акис тути и снижению выхода, а пр нее 5...

Номер патента: 1611868

Опубликовано: 07.12.1990

Автор: Литвинов

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, трисульфида

...пропускают 2-3 г сероводорода. Раствор при перемешивании выдерживают 1 ч. При этом боль шинство примесных металлов переходят в нерастворимую Форму сульфидов, в этот же осадок переходят и сульфиды железа, которые в кислой среде не переходят в осадок и приводят к обрастворяют в дистиллипри 40-50 С и перемеши ч. Через полученный кают газообразный сероенный осадок примесей т и выводят из процесса, сляют соляной кислотой ентрации и пропускают ообразный сероводород. фида мышьяка отфильтроают и сушат при 60-70 С. зволяет снизить суммарпримесей БЪ и Яп в 848 до 0,0027510, сумние примесей Ге, Сц,Мп, Сг, Са, Б с М. 1 таЬл.1611868 вфдородом переводится в загрязненныйоградок и выводится фильтрацией из процесса. Получаемый трисульфид мышьякап...

Номер патента: 1611869

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/00

Метки: монотиоарсената, натрия

...перекиси водорода, покане образуется светло-коричневый цвет(20-30 мин) на что затрачивается61,6 мл (68,0 г перекиси водорода)С целью завершения процессамое колбы кипятят л 5 мин.прозрачный раствор, к которляют 120 мл этилового спирт1611869 Составитель Л.Крюковаредактор Н.Яцола Техред Л.Олийнык Корректор М.ЫаРоши Заказ 3809 Тираж 401 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 юбесцветное крупнокристаллическое вфщество которое на следующий день о деляют промывают два раза спиртом исушат на воздухе. Получают 64,9 г (1),158 моль) монотиоарсената (Ч) натрия что составляет 94,6 от...

Номер патента: 1611870

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Буянов, Заплетал, Золотовский, Криворучко, Парамзин, Шубрт

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...ГКНТ СССР(22) 08,02,88 (46) 07.12 90. Бюл. й 45 (71) Институт катализа СО и Институт неорганической словацкой Академии Наук (С (72) С.М.Парамзин, О.П,Кри Б,П.Золотовский, Р.А.Буяно Я,Шубрт и В.Заплетал (СЯРЕ (53) 661.872,2 (088,8) (56) Заявка Франции, кл, С И 2503127, опуЬлик. 8,10,8 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕТИТА Изобретение относится к химическотехнологии и может быть использованодля получения магнетита, применяемогв виде тонких порошков для элементовмагнитной записи, магнитных жидкостей, биологически активных веществ,пигментов.Цель изоЬретения - повышение дисперсности продукта,П р и м е р 1, Лепидокрокит в количестве 40 г помещают в барабан активатора ИЛ, добавляют дистиллированную воду, загружают 1,5 кгстальных шаров и...

Номер патента: 1611871

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гинзбург, Губернский, Костылев, Кузнецов, Михайлов, Мнухин, Шварцман

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, карбонила, шихта

...в издательск комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 5 НТтС 1+12 КОН=ЗК 1 С 1 2(К ТгС 1 кх Н О)+2 КС 1+9 Н О+0,50.Выпадающую в осадок соль отделяютт хлорида калия фильтрованием и суфат при 100 С. Полученная комплекснаяовдоль, взятая в качестве исходного материала для получения карбонила иридия, обеспечивает большее извлечениеарбонила иридия, чем гексахлориридаталия, Это связано с влиянием порисости соли. Наличие кристаллизационой воды в исходном материале привоит при нагреве соли к образованию 15икропор, облегчающих проникновениееакционного газа к глубинным крис,таллам соли,Пределы концентрации добавляемогонгредиента обосновываются тем, что 20при концентрации его ниже 37 мас. ,извлечение карбонила иридия недостаточно...

Номер патента: 736548

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Ларионов, Патрина, Потапова, Усков

МПК: C01G 1/12

Метки: висмута, растворов, сульфидов, сурьмы, твердых

...сурьмы и висмута при 200-250 С в течение 1-2 ч в инертной атмосфере. Образующиеся при этом с количественным выходом порошкообразные продукты по данным рентгенофазового анализа представляют собой твердые растворы суль-, фидов сурьмы и висмута.П р и м е р, Получение твердого растворасульфидов сурьмы и висмута с мольным отношением сульфидов 1:1.2,43 г (0,5 к 10 г-моль ) пентагидрата нитрата висмута растворяют в 3 мл концентрированной азотйой :кислоты, раствор разбавляют водой д 80 мл и смешивают с раствором 1,67 г 1,0,5 " 10г-моль ) сурьмяновиннокислого калия в 50 мл воды, К полученномуВ образ- Состав образ- Удепьнаяэлекю Фотбчувствителью г т фото- тельностью опроводно бОмсм а 13:2 Э Обладаю чувстви г,4 ф 10 010 3 1: 1 45 1 3,13 4 Ю...

Номер патента: 1623952

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Беляев, Венедиктов, Коренев, Федотов

МПК: C01G 55/00

Метки: аммония, гексанитроиридатов, металла, щелочного

...итритом натрия в эамкв присутствии 2 10 вора хлористой меди при саждения продукта насыщенным раствором соли щелоцного металла. По сравнению с прототипом предлагаемьш способ позволяет в 1,5 раза повысить вл 1 ход целеболее цем в 20 раэ сокраность процесса. Кроме тный этим способом продукнен другими комплексньмтабл,дует из таблицы, наибольцелевого продукта пронсхо концентрация раствора1623952 хлористой меди изменяется в интервале 2 10- 5 10 М при температуре раствора 120-125 С.5 о 5 О-ф Э 104 а 0 5 Оф 5 Оа 51 Оф а (Га З ига 5 (Г о,а о,з 0,5 О,а 0,5 О,з 0,5 О,а 0,5 2 О э о 2О 5О 210 31(Г 2 10 5 1 О ф 31(Г 2О 12 э гз 12 О 23 25эо 25 эо ЭО 35Цкзэ ВЬС СЭС НН,С 1 кнОэК,(г(НОВ)4 КВВЭг(НЭт)а Сарэт(143434 843 т На (Г(ф 14 гэ 1 гззо эоКНО 4...

Номер патента: 1623957

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гируц, Ковтун, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, меди, отделения, серебра

...В приведенныхусловиях и равных объемах фаэ экстракция золота составляет более 99%,тогда как извлечение серебра и медине превышает 0,3 и .0,67. соответственно, 2 табл,ния фаз золото количественно (99,7 Х переходит в органическую фазу. Соде жанне золота и меди в органической фазе не превышает 0,3 и 0,6 Х соотвенно, Содержание элементов вопределяют радиометрически с использованием радионуклидов золота8 В табл,1 представлевлечений золота в оргаиз 1 Я НС 1 в зависиморации ДАППМ,В табл,2 представлемость степени извлеченкислотности раствора.Как следует из предлиц, при предлагаемыхцесса способ псэволяет достичь 99,1998%-кую степень извлечения золота,в то время как по прототипу этот показатель составляет 94%,К преимуществу данного...

Номер патента: 1623958

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко, Сухачев, Сычук

МПК: C01G 25/00

Метки: бадделеитового, вскрытия, концентрата

...3, Берут 1 кгбадделеитового концентрата, содержащего 90)53 2 гО, вводят 2) л 947.-ной серной кислоты и 0,4 кг сульфата аммония (1 Н 4)804/2 гО = 0,4), Смесьперемешивают, затем нагревают дов290 С и поддерживают эту температуру в течение 2 ч. После прекращения нагрева реакционную массу выдерживают в реакторе со скоростью охлаждения5 32 град/ч до температуры 35 С. Степень вскрытия бадделеита 96,03.П р и м е р 4. Беруткг бадделеитового концентрата, содержащего 97,03 ЕгО, добавляют 2 л 92 Х-ной НЯО и 0,4 кг сульфата аммония Яд 4) 80/ЕгО0,4). Смесь перемешивают, затем нагревают до 300 фС и. процесс ведут в течение 5 ч. Затеи нагревание прекращают. Массу выдерживакгт в реакторе при естественном охлаждении со скоростью 10 град/ч до...

Номер патента: 1623959

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Абдурахманов, Артыкбаев, Баев, Полковников, Шуклин

МПК: C01G 30/00

Метки: сульфида, сурьмы

...продолжитель. ность кипячения 5-10 мин, Меньшая продолжительность не позволяет достичь приемлемого извлечения сурьмы в осадок, большая продолжительность не дает увеличения извлечения и ухудшает качество осадка в результате выделения сероводорода по реакции (3), которая начинает протекать через определенное времяКак видно иэ табл,2 оптимальной дозой является расход солей аммония 100-120 Х от стехиометрического. Меньший расход значительно снижает извлечение, больший не ведет к его повышению вследствие обратного растворения сульфнда сурьмы (Ч) по реакции:ЯЬ Яу + 6 ВН 4 НЯ-+2(ЕН)з ЯЬЯ +ЗН Я, (4)В табл,4 приведена зависимость общего извлечения сурьмы в осадок от количества стадий осаждения и егоо продолжительности, г. = 100 С; расход ИН 4 С...

Номер патента: 1623960

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Абдурахманов, Артыкбаев, Баев, Валиев, Умарова, Шуклин

МПК: C01G 30/00

Метки: сульфида, сурьмы

...чем .20 г/дмконцентрация сурьмы благоприятно влияет иа экономику процесса увеличивая массу осажденного зат 10 один цикл сульфида сурьмы (Ч) и снижая удельный расход углекислого газа, повышение .сонцентрации ведет к потемнению осадка и ухудшению его качества, что вызвано видимо сильным восстанавливающим воздействием больших избыточных :оличеств образующегося сероводорода. Кроме того падает общее извлечение сурьмь в осадок.Оптимальной для процесса являетсяО 50 комнатная температура 20-25 С, Более высокая температура ведет к резкому уменьшенню растворимости углекислого газа в растворе и, следовательно, падению скорости реакции переводу ее в диффузионный режим, Более низкая55 температура также неблагоприятно влияет на скорость реакции по...

Номер патента: 1623961

Опубликовано: 30.01.1991

Автор: Ходос

МПК: C01G 31/00

Метки: иттрия, лантанидов, ортованадатов

...по способу-прототипу,П р и и е р 5. Берут 8,9 г(35 мол.Х) оксида неодима ЫО1,7 г (16 чол,Х) карбоната натрияБа СОз, обрабатывают аналогично примеру 1. Получают мелкодисперсныйпрвдукт сиреневого цвета, которыйпо данным рентгенофаэового анализаявляется однофазиым ортованадатом 45неодима, .1 нтенсивность инфракраснойлюминесценции конечного продуктапри ф 313 нм составляет 10,6 Х относительно ортованадата неодима,полученного по способу-прототипу.Для доказательства существенностизаявляемого интервала концентрацийисходных компонентов проводятся примеры 6 и 7. примеру 1, Получают. продукт, окрашенный в желтый цвет, который поданным рентгенофазового анализа содержит наряду с ортованадатом иттрияпримесь оксидов иттрия и ванадия(Ч), Интенсивность...

Номер патента: 1623962

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бадич, Калиниченко, Кинева, Коробейников, Попов, Пьянкова, Сухин

МПК: C01F 7/34, C01G 37/02

Метки: алюминия, оксидов, смешанных, хрома

...продукта в ка честне оеадителя из растнорон смеси сульфатов хрома и алюминия применяется мочевина (карбамид) в молярном отношении моченина - оксиды, равном 2-13. Скорость фильтрации пульпы составляет 8,5 О м/с,- б фильтрации порядка 8 10 ь м/с. Пуль пу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой н количествел, су шат при 110 С и прокалинают при 1200 дГ н течение 1 ч. Спек беэ раз ла репульпируют в воде при соотноиео нии Т:Ж1: О и температуре 00 С в течение 1 ч, фильтруют, отмывают на фильтре водой и сушат. Полуценны материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6 18-40-85 обеспечивает съем металл при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р. Ор 100 мкм,П р и м е р 2. Смешивают раствор сульфатов хрома...

Номер патента: 1623963

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

МПК: C01G 49/06, C01G 49/14

Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации

...Еп 804 в соотношении (СцБО+Еп 804):Ге(ОН)804=1,5:1 и подвергают гидролнзу, В результате гидролиза образуется осадок массой 3,2 г следующего состава,ь Гео 97,3; БОЭ 0,3, сц талъное водаВыход железа ы твердую фазу составляет 66,76. Маточный раствор (11) смешивают с маточным раствором (1) и после доукрепления серной кислотой до 228 г/дм возвращают на стадию разложения пиритиого огарка.После третьего цикла разложения пиритного огарка образуется раствор, содеРжащий, г/дмЭ: Ре(80)э 356; Н 04 40; Сц 80478; Еп 804 361, В процессе гидролиза образуется 8,78 г Ре(ОН)804. К осадку добавляют 40 мп воды; 4,16 г Сц 804, 8,3 Ь г ЕпБО, что соответствует соотношению (Сц 804+Еп 804):Ре (ОН) 804 1,5: 1, и подвергают гндролизу. В результате образуется 3,96 г...

Номер патента: 1623964

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бартов, Мухленов, Пономарев, Постнов, Прокопенко, Тубин

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, оксида

...примесями сметаллов, подают в печьскоростью 0,04-0,45 м/с нологии, в частности учения Со 04 и может ано при получении Го 04 ных. Целью изобретения ение чистоты получаемо. то достигается тем, получения ГО 3 Г 14запрокалке гидроксида яэненного примесями аллов, проиалку проературе 300-3500 С в мин в исеттдоожижеттксида кобальта рн ско,04-0,045 м/с2 табл. 71,0-71,9 0,04-0,05 0,04-0,05 ,008-0,009 0,01-0,009 ,006-0,005 0,01-0,009 0,08-0,05 ,035-0,03091623964 В табл. представлена зависимостьстепени чистоты продукта от скоростипсевдоожижающего агента.5 содержание примесей и тем самым повысить степень чистоты продукта. Формула изобретенияСпособ получения оксида кобальта Со:0 из гидроксида его прокаливаннем, о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 1625828

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Горячев, Двегубский

МПК: C01G 23/00, C22B 3/00

Метки: вскрытия, оксиднотитанового, сырья

...., Твердый продукт сульфатизациидвойной сульфат титана - кальция беэпримеси исходного продукта (ло данным кристаллооптического анализа)распульповывают в воде и через 1,5 чвьпцелачивания при 60 С получают растовор, в котором 95 г/л ТО. Шлампромывают равным по объему количеством воды, Извлечение титана по анализу шлама 93,5 , Шлам представляетсобой смесь гипса и кремнезема,П р и м е р 2Оксидно-титановыйпродукт в количестве 10 г и 7,75 гСа 804 (0,756 т ТдО) загружают в 2520 мл 703-ной серной кислоты до дозировки 13,5 т Н 804/т, пульпа имеетТ:Ж = 1:6,76После разложения продукта при 200 С в течение 2 ч подуларенную пульпу охлаждают, отфильтровывают 1 Ораствор, имеющий концентрацию сернойкислоты 953. Твердый продукт сульфатизации...

Номер патента: 1627512

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Зрюева, Масленников, Селяков, Спирина, Федяй, Чернов

МПК: C01G 30/00

Метки: сульфида, сурьмы

...при хранении в нормальных условиях в течение 15 - 20 сут, не вызывает коррозии металлических поверхностей, в связи с чем может быть применен в качестве добавки в Я смазывающих композициях, 1 табл. Выделяющийся сероводород удаляют продувкой воздуха через реакционную массу. Для предотвращения агломерации дисперсных частиц полученного коллоида в реакционную среду в количестве 0,1 г (107 ь от твердой фазы) вводят стабилизатор, представляющий собой смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции С 10 - С 16 (ТУ 6 - 02 - 640 - 80 Неионогенный препарат синтамид). Размеры частиц раствора, определяемых фотометрически, составляют (1-2) 10 м. Устойчивость коллоида опре деляется визуально при хранении...

Номер патента: 1627513

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Валяев, Плющева

МПК: C01G 39/02

Метки: вольфрама, молибдена, разделения, триоксидов

...в том числе и вольфрама, меньше чувствительности спектрального анализа, По данным спектрофотпметрического анализа с предварительным концентрированием примесей содержание вольфрама 110 4.П р и м е р 4. Проводились опыты, когда поглотитель кислорода и основное вещество были пространственно разобщены.В ампулу из кварца диаметром 30 мм идлиной 300 мм помещают 20 г триоксидамолибдена с содержанием вольфрама 0,2 ф, В другую половину, связанную с первой, но отделенную от нее перегородкой, помещают 28,1 г диоксида вольфрама в качестве поглотителя кислорода, Ампулу откачивают,эаплавляют и проводят термическую обработку оксидов в печи СУОЛ при 600 С втечение 8 ч. Происходит изменение цветаоксидов в связи с переходом триоксида молибдена в...

Номер патента: 1629250

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Бородастов, Герман, Коробов, Кравцов, Садыков, Самойлова, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: гидратированной, двуокиси, титана

...350 г/дм, Содержимое реактора выдеркивают при перемешивании в течение 0,5 - 1,0 ч и скачивают на стадию отделения ГДТ от жидкой. фазы (фильтрата) и далее перерабатывают по традиционной схеме в прокаленную двуокись титана мар-. ки Р.Контролируют концентрацию сульфата титана (И 1) в суспензии, концентрацию общего растворимого титана в фильтрате,Прокаленную двуокись титана анализируют на соответствие требованиям к марке Р.В качестве металлического титана могут быть использованы отходы титанового производства в виде некондиционной губки или отходы металлообрабатывающих производств в виде титановой стружки, или стружки сплавов титана, не содеркащих в качестве легирующих компонентов металлов, способных давать окрашенные оксиды (хромофорные...

Номер патента: 1629251

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Бешидзе, Гвелесиани, Годердзишвили, Джапаридзе, Кипиани, Майсурадзе, Мчедлишвили, Садатеришвили, Челидзе

МПК: A61K 33/36, C01G 28/02

Метки: гельминтоцидного, средства

...ПДК мышьяка 0,05 мг/л - в сточные воды.Полуфабрикат мышьяковокислого цинка идет на сушку при 65 С до содержания влаги 2 о , а в дальнейшем - на таблетирование, при этом к полуфабрикату добавляют нэполнители: 10 окрахмала и 42 талька, В ыход и родукта составляет 99,9% (144,6 кг). 35 40 45 Формула изобретения Способ получения гельминтоцидного средства, включающий взаимодействие мышьяковой кислоты с соединением металла, охлаждение реакционной смеси, ее фильтрацию и сушку продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода продукта, в качестве соединения металла используют водную суспензию оксида цинка с соотношением твердой и жидкой фаэ в суспензии 1:1 - 5. Составитель...

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...

Номер патента: 1634640

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гришина, Карпов, Качур, Никодимов, Смирнов, Черняк

МПК: C01G 23/00

Метки: двузамещенного, моногидрата, титана, фосфата

...растворов.0,2 г полученного ионита контали при постоянном перемешиваниние 6 ч с 10 мл раствора, содержащеи натрий (К: Ма = 1: 26000). Остсодержание калия в растворе опратомно-абсорционн ым методом.Результаты сорбции представтаблице,П риме р ы 2 - 12, Аналогич1634640 мя как гидратированная двуокись титанаотечественной промышленностью не производится. Выход.ф Отношение Т 102:Р 20 в в конечном про. дуктеСтепень извлечение калия иа нвтриасодер жещих растворов,Состав конечного и родуктаУсловия синтеза Отношение Продолжит 102,Р 20 в в ис- тельность, ч кодной смеси Температу- Концентрация ра.С НэР 04.Ма-Т 1(НР 04)2 Н 20 а-Т 1(НРОв)2 Н 20 а-Т 1(НР 042 Н 20 а-Т 1(Н Р 04)2 Н 20 а-Т(НР 04)2 Н 20 Т 1,8 10 16.0 1 ТО 69,8 99 1:5 16,0 Т 1,2 99 О,5...

Номер патента: 1636338

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Гареев, Живак, Зиньков, Кисель, Крапивина, Полищук, Степанова

МПК: C01G 21/14

Метки: карбоната, основного, свинца

...состава РЬ(ИО)2 ЗРЬ(ОН)его суспендировании и карбонизации1636338 10 15 20 25 30 Содеркянне реагентов Нолярное соотнонениеРЬ(ноз)з НН ОН:НН НСО П мее Т1 1 Значе-Выход1 нне прорН рукта Примечание Зазовьз 1 состав продукта+ГЬ(НО )ЗРЬ(ОН) (зг)гРЬСО 78РЬ(ОН) (100) 1:3,6:0,65 79 . 15,4 1 ОО С отделениемпромеяуточногопродукта Без отделенияпромеяуточаогопродукта 99,0 79 15,4 1:3,6:0,65 г юо 75 РЬ(ВОЗ ЗРЬ(ОН)з 985 С отделениемпромеяуточногопродуктаБез отделенияпромеяуточногопродуктаС отделениемпроменуточнотрпродуктаБез отделеяияпромеяуточногопродуктаС отделениемпрсмеяуточногопродукта 134;О 67 16 3 1 ОО 400 75 16 1:З 4067 99,0 2 РЬСОз9,2.96,5 РЬ(НО 7 )зЗРЬ(ОН)З 16 1:3,6:0,67 79 1 ОО водной среде твердой УЛС при молярномсоотношении компонентов...