Конотопчик
Способ получения красного железосодержащего пигмента
Номер патента: 1819895
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Гармс, Гатаулина, Гузаирова, Конотопчик, Ленев, Мазаник, Ранский, Ситко
МПК: C09C 1/24
Метки: железосодержащего, красного, пигмента
...в окисел, а затем в карбонат бария, имеющий значительную растворимость в воде.При значении рН менее 9,7 возможен неполный гидролиз сульфата железа, т.к. рН полного осаждения гидроксида железа (1 И) составляет 9,7. В этом случае в результате попадания сульфата железа в фильтрат, последний не может быть полностью повторно использован в процессе и встает вопрос об утилизации сточных вод,Использование гидраксида бария и введение его до заданных рН 9,7 - 10;0 гарантирует точность и быстроту контроля эа, процессом, обеспечивает сокращение расхода воды на промывку и отсутствие сточных вод, а также обеспечивает снижение маслоемкости пигмента, обусловленное присутствием сульфата бария в красном железосодержащем пигменте,Таким образом,...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 1811505
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Конотопчик, Криворуков, Ленев, Продан, Становнова, Хандога
МПК: C01G 23/053
...см ), смесь нагревают до 87 С и выдерзживают без перемешивания 20 мин, затемнагревают до кипения и кипятят при перемешивании 2 ч. Осадок фильтруют и промывают на фильтре 1,2 дм воды. Осадок3прокаливают при 900 С в течение 2 ч. Получают двуокись титана с удельной поверхностью 3400 см /г. Общее время проведениягпроцесса до промывки и прокалки продуктасоставляет 2,5 ч,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, норазбавляют в 45 см воды(при этом концензтрация Т Ог в растворе составляет 58 г/дмз).Получают двуокись титана с удельной поверхностью 4100 см /г, Время проведениягпроцесса аналогично примеру 1,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, норазбавляют в 66 см воды (при этом концензтрация ТОг в растворе 40 г/дмз), кипятят втечение 3 мин,...
Способ гидрометаллургического получения окиси цинка
Номер патента: 1759928
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Конотопчик, Продан, Становнова
МПК: C22B 19/00
Метки: гидрометаллургического, окиси, цинка
...фильтра1759928 Скорость фильтрации в зависимости от действия ППА ции более чем в 2 раза и как следствие увеличивается производительность фильтровального оборудования.П р и м е р 1 (по прототипу). Цинксодержащие отходы выщелачивают раствором гидроокиси натрия, содержащим 350 г/л Иа 20 в течение 3 ч при нагревании до 102 С, Соотношение Т:Ж в исходной пульпе 1:2. После выщелачивания пульпу разбавляют водой и фильтруют. Полученный цинкатный раствор с концентрацией по Еп 0=132 г/л обрабатывают путем пропускания через него углекислого газа. Через 1 л раствора и ропускают углекислый газ со скоростью 1 л/мин в течение 30 мин, Получают суспензию гидроокиси цинка, скорость фильтрации которой =200 л м /ч,гП р и м е р 2. Цинксодержащие отходы...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 1721020
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Конотопчик, Продан, Становнова, Щеголев
МПК: C01G 9/02
...В предложенномспособе соединения свинца выделяются изсырья в мокром виде до пирометаллургических стадий процесса.П р и м е р 1 (по прототипу),Берут 100 г окисленного цинковогосырья, содержащего, мас,%:Еп - 91,РЬо - 4,Ме - 5 (Ме - Ре, 31, Со и др,)смешивают его с 40 г кокса, помещают взакрытый тигель, имеющий выход для газообразных продуктов, и нагревают до1100 С. Выходящие пары цинка окисляются40 45 50 55 лизной 95 усл. ед, и содержанием оксида свинца 0,10%. Получают также 3,.6 г основного карбоната свинца. После выделения основного карбоната свинца ацетатный раствор имеет состав РЬ(СНзСОО)гм 0,3 кРЬ(ОН)г, он не содержит соединений цинкаи пригоден для обработки исходного сырья,П р и м е р 4, Берут 100 г окисленного цинкового сырья...
Способ получения желтого железосодержащего пигмента
Номер патента: 1712312
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Кандаурова, Конотопчик, Коптев, Краснобай, Леонтьева, Распопов
МПК: C01G 49/02
Метки: железосодержащего, желтого, пигмента
...бария вводят в зону реакции 15в виде порошка (ГОСТ 10848-79) в количестве, стехиометричном количеству сульфатажелеза.Полученный по предлагаемому способупигмент состоит на 27,6 мас,о/ из оксигидроксида железа (П) и на 72,4 мас.о изВа 504, что определено условиями протекания химической реакции, но по основнымкачественным показателям данный пигментне уступает пигменту, полученному по известному способу, а по показателю "Массовая доля водорастворимых веществ"превосходит пигменты, полученные другими способами,Количество вводимого в,зону реакции 30гидроксида бария в соответствии со стехиометрией по отношению к сульфату железаопределяется следующими причинами:уменьшение количества гидроксида барияот стехиометрического приводит к томучто...
Способ получения пигмента-наполнителя на основе сульфата бария
Номер патента: 1700024
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Конотопчик, Мазаник, Продан, Ранский, Становнова, Щеголев
МПК: C01F 11/46, C09C 1/02
Метки: бария, основе, пигмента-наполнителя, сульфата
...и 38 мл раствора сульфата цинка с концентрацией 150 г/л 2 пЯО, что соответствует молярному отношению Ва(ОН) . ЕпЯО1:1, Раствор сульфата цинка нагревают до 60 С и при перемешивании дообавляют к нему нагретый до 60 С,раст еремеши".мин осаывки) СРчаютмеюще- СРве- Юомления ьфьтЬюм.2. Про 53 ЕпОЗаказ 4442 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е. р 3. Берут те же реагенты, что и в примере 2, но количество раствора сульФата цинка берут 42,3 мл, Иолярное отношение Ва(ОН) . ЕоЗО составляет 1,0:1,1. Далее получают продукт аналогично примеру 2, Получают 8,62 г...
Способ получения черного железосодержащего пигмента
Номер патента: 1669952
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Конотопчик, Краснобай, Леонтьева, Распопов
МПК: C09C 1/24
Метки: железосодержащего, пигмента, черного
...гментееоокнс окавателъ ПРимеР Э ПРимеР 4 Пример Черно-кор в пре- Ннтенснвнопуска чернвй впределах Цвет пигмента ерника в пределак опускаСеро-черщЮдопуску несоответстер нва 1 реда проделав допус ов утвервденнвк обраапов невьб 1, допуску не соот- ветствует допуска ву е более у рывнстостъ,г/мф слоемкоств, 100 г 1 О 6,5 Не более ЗО йассоваа дола водораствоРвеюкедеств, й эа,001 е более 0,3 Тезае санте тур ,ес 60 тво нда Ва(ОН)гидро баркауе зов П р и м е р 4, Процесс ведут также, как в примере 1, но при 60 фС. Время окисления 3 ч, Получают 660 г черного железосодержащего пигмента й 2160 мп воды.П р и м е р 5. Процесс ведут тако же, как в примере 1, но при 50 С. ,Время окисления 3,5 ч. Получают 660 г черно-коричневого пигмента. По дан ным...
Способ получения гептагидрата сульфата железа (ii)
Номер патента: 1608127
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Бородастов, Десятник, Конотопчик, Нюхалкин, Рязанов, Фраш, Щипакина
МПК: C01G 49/14
Метки: гептагидрата, железа, сульфата
...суспензию направляют в сгуститель и далее в центрифугу, Выход продукта составляет 30191 кг, содержание свободной серной кислоты1608127 дукте свыше Оу 5%, при более Оу 05 мас,7.ПАВ увеличение выхода целевого продукта не наблюдается. Введение ПАВ пристепени кристаллизации менее 0,2 илиболее 0,5 приводит к увеличению содержания НЯО 4 в целевом продукте и снижению его выхода. Что касается примесей,то их содержание в готовом продуктепрактически аналогично во всех примерах и колеблется в пределах 2,32,7 мас.7 ез содержание основного вещества 50 + 0,3 мас.7. Формула из обретения Из данных таблицы следует, чтопредлагаемый способ позволяет повысить. выход целевого продукта (РеБОг 1 7 НО)на 15-207. по сравнению с известнымспособом, а также...
Способ получения цветных титановых пигментов
Номер патента: 1604821
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Конотопчик, Коржаков, Становнова
МПК: C09C 1/36
Метки: пигментов, титановых, цветных
...из рутилкварцевого лейкоксена заключается в прокаливании последнего с неорганической добавкой - оксидом цинка э количестве 4 - 8 мас.%. 1 табл. П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, но дают 4 г (4 мас,%) оксида цинка, Полученный пигмент светло-желтого цвета имеет укрывистость 100 г/м .П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, но дают 3,5 г (3,5 мас,%) оксида цинка. Полученный пигмент желтого цвета с красноватым оттенком имеет укрывистость 110 г/м 2,П р и м е р 6, Аналогично примеру 3, но дают 8,8 г (8,8 мэс.%) оксида цинка, Полученный пигмент светло-желтого цвета имеет укрывистость 85 г/м .2 П р и м е р 7 (известный). 100 г флотационного концентрата смешивают с 10 г борной кислоты и растирают полученную смесь в фарфоровой ступке до...
Способ получения диоксида титана рутильной модификации
Номер патента: 1585294
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Карташов, Конотопчик, Продан, Становнова
МПК: C01G 23/053
Метки: диоксида, модификации, рутильной, титана
...растворенной вводе, 0,35 г акриловой и 0,35 г уксусной кислот (в пересчете на 100 Х),что .составляет 2,2 мас.Х к ТдО Прокаливают при 850 С в течение двухчасов. Получают 97% диоксида титанарутильной модиФикации, содержащейтолько Фракции с размером частицболее 100 мкм.П р и м е р 10. 400 мл растворасернокислого титана с введенными зародышами (1 мас,%) доводят ло кипения и кипятят в течение двух часов,Полученный гидратированный диоксидтитана отмывают, прокаливают при900 С в течение двух часов. Получают95 Х диоксида титана рутильной модиФикации, Содержание Фракции размеромчастиц более 100 мкм составляет 15%.П р и м е р 11. Получают гидратированный диоксид титана по примеру 1с тем отличием, что вводят 0,48 гмолочной кислоты (в пересчете...
Способ получения катализатора для окисления серосодержащих соединений и выделения серы по процессу клауса
Номер патента: 1558457
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аджиев, Акниева, Аникин, Ануфриев, Астахов, Брещенко, Горлова, Конотопчик, Мегедь, Межлумова, Мирский, Моисеев, Рябченко
МПК: B01J 21/06, B01J 37/04
Метки: выделения, катализатора, клауса, окисления, процессу, серосодержащих, серы, соединений
...характеризующийся высокойкаталитической активностью, но недостаточной прочностью, Каталитическая 20активность по конверсии НБ составляет 98-98,97., а износ на истирание5,5-3,81.При рН 1,8-.2,2 образуется продуктс высокой механической прочностью, 25но не обладающий высокой активностью,Износ на истирание равен 1,3-1,287,а каталитическая активность по конверсии НБ 65,1-63,37.Влажную пасту гидратированной двуокиси титана от гидролиэа первогораствора смешивают с влажной пастойот гидролиза второго подщелоченногораствора в соотношении (7,5-9):(3-1)соответственно, Смешанную .массу пере 35тирают, гранулируют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2,Согласно предлагаемому способутитанооксидный катализатор процессаКлауса получают в лабораторных...
Способ получения гептагидрата сульфата железа ( )
Номер патента: 1458318
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Бородастов, Конотопчик, Нюхалкин, Рязанов, Самойлова, Симбирев, Фраш
МПК: C01G 49/14
Метки: гептагидрата, железа, сульфата
...отделяют осадок аналогично примеру 1, ноперед охлаждением вводят сульфанол вколичестве 0,048 г (в пересчете на 84объем 120 г/м), Затруднено отделениеосадка в связи с образовайием пены.П р и м е р 6 (по прототипу). Берут 400 мл исходного раствора, охлаждают и отделяют осадок. ПолучаютРе 80 7 НО с содержанием фазы Ре 80 хх .НО и Ре 80 4 НО до 7 Х.Идентификацию железосодержащих фазна рентгенограммах осуществляют лоданньм АЯТМ У 21-925 (Ге 804 НО),19-632 (Ге 80 4 Н 0), 22-633 (РеЯО хх 2 Н О).Полученные данные приведены в таблице,Как видно из таблицы, проведениепроцесса кристаллизации гептагидратасульфата железа (11) в присутствиисульфанола обеспечивает получение целевого продукта с содержанием основ"ного вещества до 100 без примесейРеЯО НО...
Способ получения раствора сульфата титана (1у)
Номер патента: 1426944
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Добровольский, Карташов, Конотопчик, Шейнкман
МПК: C01G 23/047
Метки: 1у, раствора, сульфата, титана
...составляет500, дм /ч. Получают р а ст вор, содержа9щий 3,8 г/дм в пересчете на Т О и117,1 г/дм титана (1 Ч) в пересчетена Т 102, Скорость окисления титана(111) составляет 27,5 г/дм /ч,П р и м е р 2. Раствор трехвалентного титана получают так, как описано в примере 1. Берут 7,2 г пековогококса и обрабатывают в 0,05 дмз0,5 -ной уксусной кислоты в течениеч. Полученную суспенэию добавляютк раствору сульФата титана (111) ипри перемешивании воздухом проводятокисление в течение 2,5 ч при60 С. Получают раствор, содержащий4,2 г/дм И (111) в пересчете на(нефтяной кокс) обрабатывают в0,05 дм 37-ойуксусной кислоты втечение 1 ч. Полученную суспензиюдобавляют к раствору сульфата титана (111) и при перемешивании воздухомпроводят окисление в течение2...
Способ получения раствора сульфата титана (1у)
Номер патента: 1370078
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Григорович, Добровольский, Карташов, Конотопчик, Рязанов, Становнова, Шейнкман
МПК: C01G 23/00
Метки: 1у, раствора, сульфата, титана
...водой досодержания Т 1 (Ш) 100 г/дм , перемезошивание с воздухом ведут при 60 С идобавляют 7,2 г искусственного графита - 3. Получают раствор, содержащий 115 г/дм Т 1 (1 Ч) и 2,7 г/дмТ 1 (Ш).П р и м е р 4, 1 роцесс ведут попримеру 1, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержания 120 г/дм Тг (Ш) и катализаторовводят в растнор нагретый до 60 С.эКонечный раствор содержит 135 г/дмТ 1 (1 Ч) и 2,8 г/дм Т 1 (И).П р и м е р 5, Процесс ведут попримеру 6, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержа 10 1 Г, 20 25 30 35 40 45 50 ния Тг (Ш) 70 г/дм и добавляют 3,6 г ламповой сажи, Конечный раствор содержит 80,6 г/дм Т 1 (1 Ч) и 1,8 г Тд (1) .П р и м е р 6. Берут 500 г титановой стружки, содержащей 480 г титана. К...
Способ получения черного термостойкого пигмента
Номер патента: 1337392
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Бердюгина, Ишков, Конотопчик, Сидорова, Смирнова
МПК: C09C 1/24
Метки: пигмента, термостойкого, черного
...промышленности,Цель изобретения - улучшение малярно-технических показателей черного термостойкого пигмента,П р и м е р, Смешивают 1 8,3 гРеБО 2 НО; 62,6 г СцБО 4 7 Н О;91,7,г МпБО 5 Н,О и 7 г Ге(БО) хх 9 Н О (весовое соотношение солейжелеза (11), меди (11) и марганца(11) " 10:40:50; весовое отношениесоли железа (111) к сумме солей железа (11), меди (11) и марганца (11) -1;20 в пересчете на негидратированные соли. Полученную смесь заливают водой до объема 700 мп, подогревают до 50 С и перемешивают растворв течение 1 ч. Затем к раствору добавляют при перемешивании растворгидрооксида натрия с концентрацией200 г/л до рН 9,5, Полученную суспензию отфильтровывают, промывают водойот водорастворимых солей и прокалива 7392 2ют при 700 С в течение...
Способ получения двуокиси титана анатазной модификации
Номер патента: 1323535
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Добровольский, Доля, Конотопчик, Лобко, Марченко, Становнова
МПК: C01G 23/053
Метки: анатазной, двуокиси, модификации, титана
...от ТдО. После перемешивания , суспензии в течение 30 мин ее фильтруют и прокаливают в муфельной печиипри 950 С в течение 1 ч. После охлаждения продукт содержит 0,037. БОЗ при отсутствии рутила и углерода.П р и м е р 2, Берут 250 мл сус пензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что в качестве твердого углеродсодержащего материала берут древесную муку крупностью частиц не 35 более 140 мкм в количестве 0,07 г ссодержанием 297 С, что составляет 0,041 от Т 10,. Получают продукт с ссдержанием 0,057 БО при отсутствии рутила и углерода. 40П р и м е р 3. Берут 250 мл суспензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что количество.нефтяного кокса берут 0,60 г, что...
Способ получения пигментного диоксида титана
Номер патента: 1308610
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Герасимова, Конотопчик, Николаев, Садыков, Шевырева
МПК: C09C 1/36
Метки: диоксида, пигментного, титана
...850 С,При этом получают 117,9 г пигментного диоксида титана рутильной модификации (степень рутилизации 96 Х),имеющего белизну 96,0 усл.ед., раэбеливающую способность 1850 усл,едукрывистость 38 г/м. Извлечение диоксида титана составляет 96,77Диоксид титана, полученный по известному способу, имеет белизну94,0 усл.ед разбеливающую способность 1650 усл.ед укрывистость.40 г/м, выход его не превышает 93,094,0 Х.П р и м е р 2. Берут 1 л раствора,полученного аналогично примеру 1 и содержащего ТО, 96 г/л, РеО 82 г/л, вводятв него СЖК в количестве О, 50 л, а такжераствор аммиака до рН равновесной вод.ной фазы 3,5, перемешивают в течение1 ч и отделяют титансодержащую орга-.ническую фазу (0,53 л). Титан вымывают из органической фазы раствором...
Способ получения фосфата титана
Номер патента: 1265140
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Конотопчик, Плотников, Степанов, Сушко, Титов
МПК: C01B 25/26
...способа является низкая обменная емкость продукта (0,435 мэк/г).Цель изобретения - повышение обменной емкости фосфата титана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получают фосфат титана обработкой титансодержащих растворов фосфорной кислотой в присутствии соединений, содержащих Фтор-ионы, с последующим отделе нием осадка от маточника и его сушкой, Целесообразно использовать соединения, содержащие фтор-ионы в количестве 0,5-10 мас7, от массы соединения титана в пересчете на дву окись титана. В качестве титансодержащих растворов целесообразно использовать растворы сульфата титанила и аммония, а в качестве соединений, содержащих фтор-ионы, фториды щелоч ных металлов.Присутствующие в растворе ионы титана и фтора...
Железооксидный пигмент и способ его получения
Номер патента: 1244158
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бубнов, Клещев, Конотопчик, Краснобай, Попов, Секираж
МПК: C09C 1/24
Метки: железооксидный, пигмент
...стакан загружают 100 г листового железа и 20 через суспензию пропускают воздух со скоростью 10 л/мин в течение б ч до содержания железа в готовом продукте 103 в пересчете на Уе О. Процесс ведут при рН 3,0-4,0, компенси руя упарку раствора водой от промыв.ки пигмента от предыдущего синтеза, Готовый продукт отфильтровывают, промывают. Маточный раствор используют для последующих синтезов, а промывные 30 воды используют для компенсации упарок воды из суспензии в следующимх процессах.Получают оранжевый железооксидный пигмент, содержащий в пигментной обо- З 5 дочке 7 мас.Е, оксида железа (111), имеющий укрывистость 8 г/м, масло- емкость 40 г/100 г пигмента.В таблице представлены свойства предлагаемого и известного железооксидного пигмента и...
Способ переработки титансодержащего сырья
Номер патента: 1204569
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Агафонов, Бабкин, Заонегина, Калинников, Конотопчик, Мотов, Петров, Склокин, Сохань, Храмчихин, Чуприк
МПК: C01G 23/053, C22B 34/12
Метки: переработки, сырья, титансодержащего
...фильтруют при 150 С и осадокпромывают при 30 С водой, содержащей 100 г/л Н 50,. После фильтра"ции получают 1110 г титанилсульфатного осадка состава, 7: ТО 38,8;50 ц 59,7; Г еОэ 0,4 и 13, 9 л фильт-рата, Скорость фильтрации 6,7 м чПолученный осадок растворяют в 2 лводы, Получают растворсодержащий,г/л: ТО 215,3; Е еОэ 2, 2;И 50406, 1, который подвераюттермогидролизу и выделяют осадокдвуокиси титанаВыход титана состав.пяет 98 47П р и м е р 2. Берут 1 кг перозскитового концентрата вскрываютего концентрированной серной кислотой, вьпцелачивают и получают 1,6 лраствора состава, г/л: Т О300,НЯО, 800; Г еО 24. Раствор нагревают до 130 С со скоростью подъематемпературы 50 град/мин и вьдерживают в условиях перемешивания в те.ение 2 ч. Затем...
Способ разложения смесей ильменитовых концентратов
Номер патента: 1125194
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Бородастов, Камышан, Конотопчик, Рязанов, Самойлова
МПК: C01G 23/00
Метки: ильменитовых, концентратов, разложения, смесей
...рН раствора должно бытьв пределах 0,2-3,0.П р и м е р 1. Ильменитовые концентраты с содержанием 46,2; 52,7и 58,9 мас.Т 10 2 смешивают в пропорции по (массе) 0,10:0,55:0,35,Смешанный концентрат содержит54,2 мас. . ТдО. 28 т смешанного кон.центрата и 47 т 94%-ной серной кислоты (в пересчете на мнг) загружаютв цилиндрический реактор с конусныммдном и перемешивают сжатым воздухомв течение 1 О мин В реакционную смесьдобавляют 2,16 т сернокислого раст"вора, содержащего 52,0 г/л Ре р сплотностью 1= 1 р 330 г/смрН раствора 0,2. Количество раство"ренного металла составляет 0,3 отмассы концентрата. Разложение концентрата проводят при температуре 2толчка реакции (температура нагревания смеси) 100 С. Продукты разло 0жения после охлаждения...
Способ получения смешанного фосфата магния и титана
Номер патента: 1096209
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Конотопчик, Кульбицкая, Титов, Тюстин
МПК: C01B 25/45
Метки: магния, смешанного, титана, фосфата
...прототипу) . Окислы магния и титана смешивают с 50-ной ортофосфорной кислотой с исходным мольным соотношением Мц; ТР; РО = 2:1:2.Как видно из приведенных экспериментальных данных, условием получения смешанного фосфата магния и титана химического состава МдО: Т 1 С; Р О = - 1:4:3 по предлагаемому способу яв. ляется осаждение при рН 4,5-5 и исходном молином соотношенииМд, ТР;РО= (3:10) 1: (20-30) в присутствии ацетата аммония. Смесь высушивают, затем постадий- . но прокаливают в интервале температур 1000-1200 С в течение 1 недели.Полученный смешанный фосфат имеет состав: МдО: Т 10 у . Р О -- 2:1:1. Размер частиц полученного продукта на 5 70 составляет 5 дмкм. В данном случае смешанный Фосфат постоянного состава возможно выделить лишь...
Способ разложения ильменитовых концентратов
Номер патента: 1002246
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Воробейчик, Воробьева, Добровольский, Ермолина, Кондрашов, Конотопчик, Кравченко, Марченко, Мухин, Пряхина, Скомороха, Шарова, Шейнкман, Шишковский
МПК: C01G 23/00
Метки: ильменитовых, концентратов, разложения
...2 стадии,П р и м е р 1. Берут титановый концентрат состава,Т 10, 50,3 ГеО 18,76, Ре,Оэ 16,01, сидерита 7,1 и раэмалывают до остатка на сите 0,045-5. В реактор загружают 22,4 т серной кислоты 48,5 от расчетного) с концентрацией 96 и 28 т указанного концентрата при перемешивании сжатым воздухом. Расход воздуха составляет 35 нм/ч на 1 т реакционной массы. Температура реакционной массы 28 фС. Затем в реактор подают 3,3 т воды на разбавление. Концентрация серной кислоты после разбавления 84. Температура смеси при разбавлении повышается до 75-80 С, и начинается взаимодействие сидерита с серной кислотой. Объем массы увеличивается в 2 раза. Через 20 мин1002246 Температура смеси после разбавления,фС Количество Нона раэбавлении 2-йстадии,т...
Сырьевая смесь для получения фосфатного вяжущего
Номер патента: 979296
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Добровольский, Каменко, Конотопчик, Титов, Тюстин
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущего, смесь, сырьевая, фосфатного
...мас.%:Двуокись тиТана 72-80фосфорная кислота 15 - 18Плавиковая кислота 5 - 10Фосфорную кислоту используют с концентрацией 60-70% (в рецептуре количество фос"форной кислоты указано в пересчете на100 с-ную концентрацию). Двуокись титана 20 используют рутильной модификации.П р и м е р. Готовят сырьевую смесьдля фосфатного вяжущего перемешиванием втечение 10 мин двуокиси титана, фосфорнойи плавиковой кислот. Часть полученной сме.979296 Составы сырьевых смесей для изготовления фосфатного вяжущего и свойства образцов на их основе Пределпрочностина сжатиеМПа Р Температур/п отвердеванияфС Содерж ие компонентов, % до стон сть, % Адгезия,МПаокис осфорнаякислота тана отип) 46 72 18 75 15 80 15 5 96 92 Изобретени кость до 97 до 95...
Способ обработки пигментной двуокиси титана
Номер патента: 947165
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Добровольский, Забродин, Иванов, Конотопчик, Марченко, Первушин, Сутягин, Тюстин
МПК: C09C 3/12
Метки: двуокиси, пигментной, титана
...данного способа состоит втом, что полиэтилсилоксан, сорбируясь на поверхности двуокиси титана, снижает предел прочности спекшихся агрегатов двуокиси титана и тем самым облегчает, их разрушение, а также препятствует последующей агрегвции частиц двуокиси титана на данной стадии обработки и при 2 О мокром размоле.Присутствие полиэтиленсилоксанв в количествах, меньших 0,001 вес,% к ТО недостаточно для создания сорбционного слоя, способствующего разрушению 25 агрегатов и последующей стабилизации частиц двуокиси титана: увеличение свыше 0,01 вес.% по отношению к Т Оне приводит к улучшению укрывистости пигмента. 30Предлагаемый способ обеспечивает улучшение укрывистости пигментной двуокиси титана примерно в 1,5 раза, ее...
Способ обработки пигментной двуокиси титана
Номер патента: 912742
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Добровольский, Забродин, Конотопчик, Кравченко, Марченко, Первушин, Солохин, Травников, Тюстин
МПК: B23P 19/02, B62D 55/32
Метки: двуокиси, пигментной, титана
...суспензии двуокиси титана не наблюдается, Обьяс. няется это тем, что при введении ади-В 0 пината натрия меньше 0,013 к Т 102 образующейся адипиновой кислоты недостаточно для покрытия поверхности двуокиси титана, а при введении адипината натрия больше 0,13 избыток адипиновой 5 кислоты, находящийся в растворе, способствует коагуляции частиц двуокиси титана. Снижение концентрации раствора адипината натрия ниже 0,1 М и приводит ктому, что из-за большого содержанияводы в двуокиси титана, происходит залипание ее на поверхности раздавливания, а увеличение свыше 0,5 М - к плохому распределению адипината натрия вобъеме двуокиси титана,К двуокиси титана добавляют О 01адипината натрия в виде О 25 М раствора, Смесь тщательно перемешивают...
Вяжущее
Номер патента: 897742
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Власова, Добровольский, Иващенко, Конотопчик, Титов, Тюстин
МПК: C04B 7/54
Метки: вяжущее
...,при следующем соотношении компонеиитов, вес, %;клинкерГипсОтход титанопигментногопроизводства 1-15Отход титано-пигментного производства - черный шлам в настояшее время не используется и идет в отвал, В зависимости от используемоготитаносодержашего сырья для получения пигментной Т 1 Ое химический состав черного шлама находится в следуюших пределах, %: 51 Ог 18-25; Аз 051-5Гет (,5 3-25гео 1-21; т 1 о 15 5; сао 0,5-2; МЯО 0,5-2; Мп 0,050,5; 70 0,005 0,5; 051-8; древ. мука - до 10. П р и м е р. Смешивают портландцементный клинкер Новороссийского цементного завода, гипс и термообработанный при.300 С (примеры 1-4), 1000 С тц)имеры 5-8) и 600 С (примеры 93 897742 ф12) в течение 30 мин черный шлам пу- шлама сохраняется аналогичный...
Сырьевая смесь для получения портландцементного клинкера
Номер патента: 897736
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Баранов, Власова, Добровольский, Иващенко, Калянова, Конотопчик, Михайловский, Титов, Тюстин
МПК: C04B 7/35
Метки: клинкера, портландцементного, смесь, сырьевая
...и титансодержащийкомпоненты, в качестве титансодержащего компонента содержит отход титано-,пигментного производства приследующем соотношении компонентов,вес.7:Известковый компонент 60-90Алюмосиликатныйкомпонент 5-26Желеэосодержащийкомпонент 0,1-10Отход титано-пигментного производства О, 1-10Отход титано-пигментного производства имеет следующий состав:510 у 18 25 е А 120 а 1-Ьч ГеаОЬ 3 251ГЕО 1 "21; Т 10 а .15-45; СаО 0,5-2 е897736 Содержание в смеси, вес,Ж Компоненты 2 / 34 70 90 75,5 60 . Известковый 26 Алюмосиликатный 20 19 Железосодержащий 2 3,9 0,1 10 4,9 3,5 1 О Т аблица 2 Цементы на основе смеси Показатели 1 2 3 4 известной Саввпри по"ле обжига 1400 С Нет О,6 01 Нет Нет 0,11 0,5 0,54 1350 С 0,23 1300 С 0,5Ф...
Способ получения зародышей рутила
Номер патента: 861316
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Садыков, Титов, Тюстин, Хаконов
МПК: C01G 23/047
...титана, в то времякак предложенный способ обеспечивает аналогичную степень превращенияпри равновесовом отношении МаОН иТт 0. 20Оптимальность предлагаемых количественных значений добавки соли калия определяется необходимой степеньюускоренного превращения фосфата титана, недостижимой вне указанных предельных значений. Это подтверждается следующими примерами.П р и м е р 1. К 1 л Гидролизнойкислоты, содержащей 10,2 г/л Т.10и 60 г/л Ге 504, добавляют при 800 С15 мл 85-ной НРО 4. По истечении10 мин образовавшийся твердый.продукт фильтруют, промывают водой доудаления ионов железа. К 17 г полученного фосфата титана, содержащего61 Т 01 и 39 РО, добавляют 10 г35.гидроокиси натрия, растворенной в100 мл воды (1 в.ч МаОН на 1 в.ч,Т 0) и 1 г...
Сырьевая смесь для приготовлениялегкого жаростойкого материала
Номер патента: 833801
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Абызов, Воробьев, Добровольский, Иванов, Кирьянова, Конотопчик, Самойлова, Титов, Тюстин
МПК: C04B 29/02
Метки: жаростойкого, приготовлениялегкого, смесь, сырьевая
...ГОСТ5494-71. Иэ данной сырьевой смесиможно изготовлять штучные легковесные изделия, монолитные футеровки,а также гранулированный заполнитель в легких жаростойких бетонах или высокотемпературных засыпкахПредлагаемую смесь получают следую- "щим образом. Из расчета получения требуемого размера изделия с определенной объемной массой приготавливают сухую смесь 15 шлама и металлического алюминия, ко" торую затворяют расчетным количеством 60-70-ной ортофосфорной кислоты и после перемешивания укладывают в форму. За счет взаимодействия алюминия с;кислотой происходит вспучивание смеси. Температура ее повышается до 130-150 С и она эатвердевает. После остывания иэделие распалубливается и может применяться для изготовления футеровки теплового...