C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 309906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ндина, Окулов, Решетников, Самойлов
МПК: C01G 37/02
...и прокаливают при 900 в 9 С в течение 30 - 60,цин. Полученную окись рома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.30 Цвет окиси хрома интенснвней, чем в примеИзобретение относится к области получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в присутствии добавки - борной кислоты или буры. Однако полученный этим способом продукт имеет невысокую дисперсность (остаток на сите0056 К 0,64 - 2,8%).Цель изобретения - получение тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с элементарной серой, Последнюю применяют в количестве 0,1 - 16% от веса хромового ангидрида.Процесс разложения хромового ангидрида в...
Способ получения генератора индня-пзм
Номер патента: 310531
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Козлова, Левин, Малинин, Севасть
МПК: C01G 15/00
Метки: генератора, индня-пзм
...по предложенному способу олово из раствора соляной кислоты концентрацией 0,1 - 0,2 и, сорбируют сыликагелем с добавкой двуокиси церия и элюируют индийм 0,01 - 0,07 н. раствором соляной кислоты. При этом сорбция олова не менее 98%, вы,;од индиям - 100%, радпопзотопная чистота пе ниже чем 10 - 4%,П р и мер. 10 г металлического олова, обогащенного по олову, растворяют при нагреванин в концентрированной соляной кислоте в присутствии перекиси водорода. Полученный раствор разбавляют водой до концентрации по соляной кислоте 0,2 и. в присутст впи перекиси водорода и приводят в контактс 5 г силикагеля, содержащего 3/о двуокиси церия, имеющего размер частиц 60 - 80 лгеш.Контакт осуществляют в течение 24 час, причем в первые 30 пан - при...
Способ спектрофотометрического определенияолова.
Номер патента: 311184
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01G 19/00, G01N 21/17
Метки: определенияолова, спектрофотометрического
...экс тов проводят на фотоколориметре ф при длине волны 400 нм в кювете тол 3 мм. пр Предмет изобретени Способ спектрофотометрического определения олова с предварительной экстракцией его заряженного комплекса с оксихинолином с помощью органических растворителей, отличагоиийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, экстракцию проводят в присутствии окрашенного аниона, например аниона метилового оранжевого, не содержащим кислорода растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью, например 1,2-дихлорэтаном. мл водного раствора, соолова (1 Ч), с концентрагм/мл добавляют 1 мл 3 зобретение относится к аналитической хиИзвестен спектрофотометрический способ о еделения олова с предварительной экстракцией его...
311452
Номер патента: 311452
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01B 31/30, C01G 43/00
Метки: 311452
...тем, что, с целью и повышения степеш чис дукта, метан пспользу(от и процесс ведут при коннокарбида уическо орагревании, упрощения тоты конечн в смеси с в центрации рана пу на газо тличаю процесса ого продородом (етана в Зависимый от патента М Изобретение относгсяпосооам получения монокарбида уран, ко(орый может быгь использован пр приготовлши(1 ядерного горючего.Известен способ ол пения мопокарбидз урана путем карбидизации металлическоо урана газообразным метаном при наревани до 700 - 900 С. Сод ржаш связанногоглерода в конечном продукте контролпрукт путем замера парциального давления метана. Однако при проведении способа управлять процессом сложно, а конечный продукт пол- чают невьсокой чистоты.С цельк упрощен.;я процесса и повышения...
Способ проведения электрохимического процесса на переменном токе
Номер патента: 312619
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Городецкий, Омельченко
МПК: C01G 33/00, C25B 1/00, C25B 11/10 ...
Метки: переменном, проведения, процесса, токе, электрохимического
...проведения электрохимических процессов на переменном токе, по которому в качестве электродов применяют тантал или другой вентильный металл. Однако при этом не указываются конкретно условия электрохимической обработки электродов.С целью получения чистой мелкодисперсной пятиокиси ниобия и раствора ниобатов калия предлагается обрабатывать ниобиевые электроды переменным током с частотой 20 в 1 ги в водном растворе щелочи, содержащем 760 - 780 г/л КОН, при температуре 25 - 45 С и плотности тока 20 - 35 а/дмз.При указанных условиях поверхность ниобиевых электродов быстро окисляется с образованием белого аморфного порошка, который периодически самопроизвольно отрывается с рабочей поверхности электродов и собир ается на поверхности...
Способ получения высокоплотных частиц двуокиси урана
Номер патента: 313346
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лоренцо, Никола
МПК: C01G 43/01
Метки: высокоплотных, двуокиси, урана, частиц
...путем гранулирования несте- ЗО хиометрической двуокиси урана или ее смеси Изобретение относится к способам получения высокоплотных частиц двуокиси урана, которая может быть использована в качестве ядерного топлива.Известен способ получения высокоплотных частиц двуокиси урана, заключающийся в том, что порошкообразную нестехиометрическучо двуокись урана (с атомным отношением кислорода к урану не более 2,3) или ее смеси с окисями актинидов гранулируют, затем подвергают холодному прессованию и далее - термической обработке. 11 оследнюю ведут сначала в окислительной атмосфере при темнературе 200 - 250 С в течение 14 час, а затем - в атмосфере водорода при температуре не менее 1500"С. 11 ри этом получают высоконлотные частицы двуокиси урана...
Способ разделения титана и циркония
Номер патента: 316348
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Блащук, Шевцова, Шевчук
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, G01N 31/00 ...
Метки: разделения, титана, циркония
Способ получения селенида одновалентной меди
Номер патента: 316649
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гор, Печковский, Пинаев
МПК: C01B 19/00, C01G 3/00
Метки: меди, одновалентной, селенида
...до 250 - 400 С.вляют с использованиемреагентов. Однако этотдостичь достаточно высоного продукта ( .78%)ный продукт загрязнен оми. ения селенида од взаимодействия ангидридом при Реакцию осуще твердых исходи способ не позвол кого выхода кон кроме того, кон кисными соединен ее а ст- ых хода и чистоты когается селенистый парообразном соого газа-носителя. а количественный, 2 да одновалентной примесей в продукС целью повышения вы нечного продукта, предла ангидрид использовать в стоянии в потоке инертн Выход конечного продукт содержание в нем селени меди 93,8%, содержание те не значительно и определяется содержанием примесей в исходном сульфиде меди.П р и м е р. Через слой 0,5 г сульфида одновалентной меди марки ч с...
Способ получения хромита магния
Номер патента: 316655
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Байтакова, Бин, Мазалецкий
МПК: C01G 37/00
...07 суспензии (скорость фильтрации 40 - 45 кг/м час).Предлагаемый способ отличается тем, что термическое разложение ведут в присутствии сульфата щелочноо металла, например сульфата натрия.Это позволяет получить крупнокристаллический хорошо фильтрующийся непылящий бихромат магния (скорость фильтрации МдСга 04 из суспензии 210 - 270 кг/м- час).Способ осуществляют следующим образом. Бихромат щелочного металла, например бихромат натрия, в виде щелэков с,концентрацией около 150 г/л СгОЗ обрабатывают раствором,сульфата магния, полученный раствор упаривают и сушат.Образующийся полуфабрикат, состоящий нз бихромата магния и сульфата щелочного металла, например сульфата натрия, прокаливают при 750 - 1000 С. Осадок отмывают от примеси сульфата,...
Способ амальгамирования металлов
Номер патента: 316740
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Гавзе
МПК: C01G 13/00, C22C 7/00
Метки: амальгамирования, металлов
...металлического магния ихлорного железа,Раствор содержит: 20Водный раствор солянойкислоты 1:1 - 1:20Металлический магний(от веса ртути), % 0,01 - 0,15Хлорное железо (от веса 25соляной кислоты), % 0,02 - 2Процесс амальгамирования осуществляютпри комнатной температуре в пластмассовом,стеклянном или фарфоровом сосуде.Подлежащую амальгамированию деталь 30обезжиривают, опускают на поверхность ртути и взбалтывают, Скорость пр цесса амальгамирования завис подлежащего амальгамировани ции кислоты, количества магии ности взбалтывания.После амальгамирования дет поочередно в сосуд с водным р для нейтрализации остатков сол в сосуд с водой и в сосуд с рт нят до момента использования. П р и м е р 1. Амальгамированиюгают цилиндр из малоуглеродпстой...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 317619
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дейнеженко, Илыок, Кравченко, Левченко, Охотникова, Пилипенко, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/02
...хромата натрия) вводить гидратированные хромихроматы в количестве предпочтительно 50 в 15 от исходной пульпы гидрата окиси хрома.Это позволяет повысить скорость фильтрации пульпы гидрата окиси хрома до 3,0 л 1 л,гл 1-",11 ия, снизить содержание щелочи(,"1101-1) в гидрооксп хрома до 1,1%, повысить кр 1 сящу 1 о способность окиси хрома какпш мента до 150% от эталона.5 Бведе 1 ше гидратпрованпых хромихроматовобесечпдает сш 1 женпе более, ем В два раза,степени обратного ерехода окиси хрома вхромат при прокалдаши гидроокисных соедпешш хрома. По известному способу содер 10 жанне ромата натрия в спеке составляет11,6%, а по предложенному - до 315%.Пульпа гидроок 1 сп хрома образуется притемер пуре 98 - 100 С, а прокалка гпдроокисхрома...
317620
Номер патента: 317620
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дыл, Желиина, Кодр, Корф, Сафонов
МПК: C01G 45/08
Метки: 317620
...целью упрощения способа предложено ооожженный пиролюзпт предварительно промывать горячей водой для удаления примесей кальция, натрия, бария и хлора.В процессе промывки примеси удаляются из руды, и последнюю выщелачивают 30 ц/аной азотной кислотой. При этом получают раствор азотнокислого марганца, который выпаривают и крнсталлизуют на барбанном кристаллизаторе.П р и м е р. 100 кг обожженной руды загружают в аппарат с ложным днищем, изготовленный из нержавеющей стали,5 Загруженную руду промывают проточнонгорячей водой. Контроль конца промывки указывает на отсутствие хлора в промывных водах. Далее через промытую руду циркулируют 30 цгц,-ную азотную кислоту (пять раз по 0 50 л),Полученный раствор азотнокнслого марганца нейтрализуют пастой...
Раствора сульфата цинка
Номер патента: 318549
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Григорьев, Оанап, Способ, Ярославцев
МПК: C01G 9/06
Метки: раствора, сульфата, цинка
...отделением полученного осадка.Содержание примесей в очищенном раство ре составляет в г/г: А 1 0,0008, РЬ 0,0008, Мп0,0009, Ге 0,0003, Сй 0,002, Сп 0,0008, 5 п 0,002. Предме обретения Способ очист5 примесей, напргалюминия, медиповышенной техчто, с цельюосакдение ведуО стронция ирН 2,5 - 5. ка от гнца,при тем, стки, натапри от прижелеза,р сульфата сляют серк раствору добавляют цинной Известен способ очистки раствора сульфатацинка от примесей марганца, железа, свинца,мышьяка, фтора и хлора путем осаждениявысшими окислами свинца в виде щелочныхплавов при 40 - 80 С в присутствии сернойкислоты в количестве 2 - 5 г(л.Содержание примесей в очищенном растворе составляет в г/л: марганца 0,003, свинца0,13, хлора 0,21, свинца, мышьяка - следы.В...
Всесоюзная uatb t i. -»-
Номер патента: 318550
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Анфимов, Ванин, Гугель, Сафин, Чижов
МПК: C01G 9/08
Метки: всесоюзная
...Б. М. Гугель, Н. афин, Ю. А. Анфимои А, П, Ванин Чижо Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕН ЛЬфИДА ЦИНКА таком виде раствор по ся в пределах 2 и вдают на осаждение.Получается легкоразмером частиц в пдом целевого продуктПредмет и зобретениясульфида цинка путем а соли цинка сероводотем, что, с целью повыого продукта, исходныйкислым сер нокислым Способ полученияосаждения из растворродом, отличаощийсяшения выхода целевраствор подкисляютнатрием. исоединепием заявкиИзвестен способ получения сульфида цинка путем осаждения сероводородом из раствора соли цинка, содержащего гексаметафосфат натрия. Выход продукта составляет 98,3%.В целях увеличения выхода по предлагаемому способу исходный раствор соли цинка подкисляют кислым сер окислым натрием, Выход...
Способ получения дититаната меди
Номер патента: 319551
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гольдштейн, Клещев, Мухин, Шейнкман
МПК: C01G 23/00, C01G 3/00
Метки: дититаната, меди
...Т 10 концентрирова ошение плава 5 час, затем о т избытка у 1 Х СОЛЕЙ И С дукт имеет с ают, кипятят вкислоте (соот) в течение 4 -от, отмываюти уксуснокисльолученныи про ксусушат остав ре 10 Способ по СцТ 1205, отл меди и двуо соотношении 900 в 11 С 15 та реакции обработкой лотой при кИзобретение относится к способам получе. ния нового соединения меди: дититаната меди состава Сц,Т 40,. Это соединение может быть использовано для получения черных термостойких электропроводящих покрытий.По предлагаемому способу смесь окиси меди и двуокиси титана, взятых в мольном соотношении 1 - 10:1, спекают на воздухе при 900 - 1100 С с последующей закалкой продукта реакции при комнатной температуре, его обработкой концентрированной уксусной кис. лотой при...
Способ получения сульфида цинка
Номер патента: 319552
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванов, Невзоров, Попов, Редчёнко
МПК: C01G 9/08
...получения сульфида цинка путем взаимодействия сероводорода с солью цинка в растворе при постоянном перемешивании.Однако при реализации известного способа гранулометрический состав частиц получаемого осадка неоднороден (0,5 - 5 мк).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что сероводород подают в раствор через вибрирующую пористую перегородку, что способствует ускорению процесса осаждения сульфида цинка и равномерному росту частиц. П р и м е р. В раствор ХпЬО (концентрации 0,25 М), очищенный от примесей тяжелых металлов, подают сероводород через вибрирующую волнистую пористую перегородку под давлением 0,2 ати. Площадь перегородки 1 м 2, Толщина слоя раствора 3 лтлт. Выделяющаяся кислота в процессе осаждения Хп 5 нейтрализуется...
Способ получения смешанных окислов на основе хрома
Номер патента: 319553
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кравченко, Решетников, Середа, Солошенко
МПК: C01G 37/02
Метки: окислов, основе, смешанных, хрома
...В. Жолудева Редактор О. Кузнецова Заказ 3632/11 Изд, Уо 1550 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Осадок после отфильтровывания тщательно промывают и сушат при 105 С, получают продукт, состоящий (в пересчете на сухие окислы) из 74/о Сг 20 з и 26% А 1 аОз11 ример 2. В реактор еъгкостью 0,004 л загружают раствор сернистого натрия с содержанием р 4 а,5 0,021 кг и 0,585 кг жидкого стекла, содержащего 28% ЯО,. Смесь нагревают и при интенсивном перемешивании к ней медленно добавляют 0,00054 м нагретого раствора бихромата натрия с содержанием Ха,Сг,От 209 кг/м ( стадия).11 олученную пульпу кипятят 30 мин, затем к...
Способ получения безводного тетрагерманата бария
Номер патента: 323367
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Зев
МПК: C01G 17/00
Метки: бария, безводного, тетрагерманата
...что, с еднии ведут створа двубария при от 01:1 до получаемоливанием. получен путем и барирощенияаимодейс рмания соотношоследую от раст ия безводного тевзаимодействияя, ог.1 ичаюиийсяпроцесса, послтвия водного раС П 1 ДРООКИСЬЮенин ВаО: СтеО.,щим отделениемвора и его прока Изобретение относится к способам получения безводного тетрагерманата бария и может быть использовано, например, в препаративной химии германия.Известен способ получения безводного тетрагерманата бария путем двухстадийного (с промежуточным истиранием реакционноймассы) прокаливания съ 1 еси окиси или карбоната бария и двуокиси германия при температуре1000 С. При этом отмечается сложность процесса, обусловливаемая его большой трудоемкостью.По предлагаемому...
Способ получения а окиси железа игольчатой структуры
Номер патента: 323368
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бромберг, Рохленко, Сокол
МПК: C01G 49/02
Метки: железа, игольчатой, окиси, структуры
...жесм нрокалнваоиггггсч теми повьиненив качествеего сол тер оед остав всяатуре отлггчпюгц прн темпе м, что00 С. Изооретение касается способа полученияигольчатой сс-окиси железа, применяемой преимущественно для ферритов.Известны способы получения игольчатойа-Г 20 з путем прокаливания соединений железа, например игольчатой я-ГеООН, получаемой окислением Ге(ОН), воздухом в раствореХаОН, или игольчатого -ГеООН, образующегося при гидролизе ГеСз. Полученная по известным способам игольчатая окись железапри нагревании меняет форму (рек 1 тисталлизуется), поэтому для стабилизации се применяют специальные добавки в виде силикатовХа, К, А 1, Т 1 и др,С целью упрощения процесса и повьнпениятермостабильностп продукта в качестве соединения...
Всесоюзная i
Номер патента: 323720
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01G 13/00, G01N 21/77
Метки: всесоюзная
...азотнокислого кадмия, алюминия или свинца в смеси метилового и этилового спиртов при соотношении последП р ц м е р. 0,2 а тоцкорастертого каталцзатора, взвешсццого с точностью до 0,0001 г, помещают в полиэтиленовый сосуд объемом 50 - 100 лг.г ц обрабатывают 25 м,г 0,1 М раствора азотцокислого кадмия в смеси метилового ц этилового спиртов (7: 3), встряхивая и течение 30 лггггг. Содержимое сосуда отфильтровывают в мерную колбу через бумажный фильтр, промывая его дистиллированной водой ц затем смесью спиртов. Обработку катализатора повторяют в гех же условиях, затем фильтруют и промывают дистиллированной водой, собирал раствор и промывание воды в ту жс мерную колбу. Далее раствор разбав. ляют до метки, перемешивают ц анализируют по...
Способ получения гидроокисей никеля и железа
Номер патента: 323897
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C01G 49/02, C01G 53/04
Метки: гидроокисей, железа, никеля
...соли соответствующего металла при подщелдчивяции раствор амальгамой щелочного или щелочцоземельцого металла или непосредственно щелочцозсмельцым металлом, лучше кальцием.При получении гидроокиси никеля по предлагаемому способу применяют предпочтительно раствор нитрата никеля.Реакция осаждения идет по схеме: 1(ХОз) 2+2 ма (Но) +2 Н 2 О = м е р 1. Прпготовлеццу содержащую, например, вводят в 10 - 20%-цый р ля (П) при 10 - 15"С. отфильтровывдют, ттцтел тцллцровдццой водой, ают этиловым спиртом, с о при 70 - 75 С и измельРедактор 3, Горбунова Заказ 167/12 Изд. Ма 1836 Тираж 448 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Я. Раушскав паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 324220
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Байтакова, Бин, Мазалецкий
МПК: C01G 37/033
...имеет слдующий соств (в и): СгОз 99,2; ггеО 0,18; СгОз водорствормы и кислотцорастворимый отсуттвуст; сря и углерод по 0,02 каж дь 1 й. едмт изоорстеция Спосоо получсциботки сульфатовсосдипиими 1 целщй фильтрациейк, от.гггчгцоцшс.гиия процесс, сульи в и;Стооб 51 зиораствором моцохрсмс ь ирокяливяюподвергают фильтр та х 7,27 Ь 21,1 (179,8 25 ции,Изобретение относится к области получения окиси хрома,Известен способ получения окиси хром путем обработки основного сульфата хром:; кальцицировациой содой с последующей фильтрацией и прокалкой полученной пулыы.Предложенный способ отличается от известного тем, что сульфат или основную соль хрома В цтстооорЗпом состояции Оо рябывают раствором моцохроматя натрия с по",лсдующим прокялиВяцием,...
Способ получения пигментной двуокиси титана
Номер патента: 325813
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гугн, Драчев, Кулагин, Рыкалин, Сорокин
МПК: C01G 23/047
Метки: двуокиси, пигментной, титана
...тратится на отдувку пыле-газовой смеси от стенок реактора.По предлагаемому способу процесс ведут при создании в зоне реакции акустическими волн звукового или ультразвукового диапазона. Акустические волны целесообразно создавать за счет амплитудной модуляции скорости газовых потоков реагирующих веществ, При осуществлении способа получают пигментную двуокись титана высокой дисперсности и с высокой разбеливающей способностью. При этом исключается образование наростов на стенках реактора при одновременном снижении энергозатрат (ца -20%) за счет уменьшения расхода газа ца отдувку пыле-газовой смеси от стенок реактора,П р и м е р. Процссс получения пигментной 5 двуокиси титана осуществлтпот на высокочастотной плазменной установке,...
Способ получения пигментной двуокиси титана
Номер патента: 326853
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Влезько, Воробьева, Галинкер, Гелета, Медведев, Скомороха, Сумский, Харьковский, Чефранова, Чиненко
МПК: C01G 23/053, C09C 1/36
Метки: двуокиси, пигментной, титана
...и др.) при катодной плотности тока 1 - 2 а/дм и 60 - 80 С.П р и м е р. Пульпу метатитановой кислоты,отобранную после второй стадии фильтрации и содержащую 230 г/л Т 1 О 2 и 0,057% Ре 20 з, нагревают до 60 С и подают в катодные ячей ки трех последовательно соединенных электролизеров,непрерывного действия. Катоды изготовлены из титана или свинца и имеют общую рабочую поверхность 6,75 дм. Аноды изготовлены из свинца. Катодные ячейки от делены от анодных мипластовыми диафрагмами. В анодные ячейки заливают 5%генуюсерную кислоту.При токовой нагрузке 2,5 а и общем напряжении на серии порядка 9 в за 1 час пропус кают 850 мл пульпы, Выходящая из электролизеров пульпа приобретает светло-голубую окраску за счет восстановления части Т 10+ до Т...
Способ приготовления смешанных раство хлоридов титана и циркония
Номер патента: 327793
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Азарова, Артюшенко, Лимарь, Походенко, Целик
МПК: C01G 23/02, C01G 25/04
Метки: приготовления, раство, смешанных, титана, хлоридов, циркония
...так как необходимо приготовлять два раствора, получение малоконцентрированных по металлам растворов (не более 1,5 иоль/л), большой расход 15 реагентов, а также высокая стоимость оксихлорида циркония. По предлагаемому снос дят путем введения в во хлорида титана основног ния. При этом достигают рощение процесса, получ рированных по металлам ная их концентрация до 2 ращение расхода реагент ление процесса за счет дешевого основного карб обу процесс проводный раствор тетра о карбоната циркося значительное упение высококонцентрастворов (суммар- ,5 - 3,5 люль/л), сок ов, а также удешевиспользования более оната циркония. П р и м е р. Приготовляют 1 - 1,5 М водный раствор тетрахлорида титана путем медленного добавления тетрахлорида титана и воде...
Способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов
Номер патента: 327796
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова
МПК: C01G 47/00
Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов
...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...
Способ очистки растворов от ртути
Номер патента: 331038
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Левинский, Леонтович, Постолов, Скрипник
МПК: B01D 15/04, C01G 13/00, C22B 43/00 ...
...может быть использован для очистки от ртути различных растворов, например абгазной соляной кислотыили ртутьсодержащих сточных вод.5 Пример 1. 10 н. соляную кислоту с содержанием ионов ртути 100 мг/л пропускают через колонку, заполненную анионитом АВвС-форме, Высота слоя смолы в колонне диаметром 1,2 см составляет 50 сл. Скорость по 10 дачи кислоты 15 мг/слд час. Концентрацияртути в кислоте на выходе пз колонны менее1 мг/л,П р и м е р 2, Через колонну, заполненнуюотработанным анионитом АВ, пропускают15 25%-ный раствор ИаС 1, подкисленный до рН 1.Высота колонны 35 см, диаметр 0,5 см, Скорость подачи рассола 30 - 35 мл/час. Полученный после регенерации раствор, содержащий2 г/л ртути в виде Нд+, нейтрализуют дорН 7 - 9 и отстаивают в...
Сесоюзная )isii i-=—-«•«. 1да, gt; amp; и. _1№amp;
Номер патента: 331294
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ашпю, Гольцберг, Конкин, Толмачев
МПК: C01G 25/00, G01N 21/17
Метки: 1amp, 1да, isii, i••, сесоюзная
...кислоты, чтобы анализируемый реагентаксиленолового оранжевого в вод- раствор имел рН 1,1 и этиловый спирт в коном растворе. Однако известный способ обла- личестве не менее 30% конечного объема. Содает недостаточной чувствительностью. Коэф- держимое колбы доливают до метки водой, пефициент молярного погашения равен 3 З 840 ремешивают и через 20 мин измеряют оптиче 50000. 10 скую плотность раствора на фотоколориметре. Предлагаемый способ отличается от извест- Содержание циркония находят по калибровочного тем, что с целью повышения чувствитель- ному графику. ности определения анализ проводят в присутствии дифенилгуанидииа и в среде. содержа- П р ед М ет Зоб ретения щей не Менее 30% этилового спирта. 15 Молярный коэффициент погашения при...
Способ полярографического определения мышьяка
Номер патента: 331301
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01G 28/00, G01N 27/48
Метки: мышьяка, полярографического
...воронку, приливают 10 мл 9 н соляной кисло ты, немного иодпда калия и экстрагируют20 сек. Органический слой снова переливают в другую делительную воронку, приливают 10 мл 0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и экстрагируют 2 мии. Органический слой зо отбрасывают, а раствор аскорбиновой кислотыКорректор С. Сатагулова Редактор Т, Шасова Заказ 913/13 Изд. Ме 347 Тираж 448 Подписное11 НИИПИ Ко 11 птета по делам изобретений и открытий при Совсгс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 йереливают в стакан и создают фон, добавляя при перемешивании 0,15 г иодида калия, 0,15 лил 7 и серной кислоты, 0,8 мл раствора железоаммонийных квасцов. Через 10 мин полярографируют в интервале потенциалов от - 0,7 до - 1,0...
Способ определения карбонатного железа
Номер патента: 331305
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Прокопенко, Французова
МПК: C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: железа, карбонатного
...определения карбонатного железа.Известен способ определения карбонатного железа, включающий предварительное селективное отделение железа силикатного путем обработки пробы растворителями, например хлорным железом, уксусной кислотой, азотной кислотой, с последующим растворением в соляной кислоте и определением двухвалентного железа титрованием окислителями, например раствором бихромата калия.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для повышения точности анализа в качестве селективного растворителя используют смесь растворов фтористого аммония и хлористого цинка.П р и м е р, 0,5 г руды, измельченной до 0,03 - 0,04 мм, помещают в стакан емкостью 150 мл, приливают 20 мл 10%-ного водного раствора фтористого аммония, 3 мл...