Способ определения содержания железа магнетита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1379680
Автор: Попова
Текст
(71) прое и агл "Мех (72) (53) и др. Фазовыйуд черных метпереработки.1972, с.36-4па железистых ределения содерита. ГОСТ 1658954) СПОСОБ ОПРЕДЕЖЕЛЕЗА МАГНЕТИТА НИЯ СОДЕРЖАНИ Ы ГОСУДАРСТБЕННЫИ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗО ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 3984088/23-2602,12.8507.03,88.Бюл. У 9Научно-исследовательский итный институт по обогащениомерации руд черных металлнобрчермет"М.И.Попова543.062 (088.8)(56) федорова М.Н. химический анализ лов и продуктов их М.: МеталлургиэдятРуды железные ти кварцитов. Метод оп мания келеза магие 71.(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения содержания келеза магнетита, и может быть использовано дляповышения точности способа. Дляэтого навеску руды массой 0,5 г, содержащую 0,40 г магнетиты и 0,10 гпирротина, измельчают в агатовойступке. С помощью ручного магнитавыделяют магнитную фракцию и растворяют селективно пирротин растворомпероксида водорода с концентрацией303, подкисленньач серной кислотойдо 0,37 М. Остаток магнитной фракции растворяют при кипячении в 25 млразбавленной соляной кислоты с 2 гдвууглекислого натрия. Двухвалентное аелезо магнетита титруют раствором двухромовокислого калия до появления устойчивой темно-фиолетовой окраски. 1 табл,,0 0 0,00 0,37 004 0,37 004 0,3 070 92 9,071 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения содержания железа магнетита, и может быть использовано напредприятиях горно-обогатительнойпромышленности для анализа железныхруд, содержащих сульфиды железа.Цель изобретения - повышение точности способаП р и м е р. Навеску руды массой0,5 г, содержащую 0,40 г магнетитаи 0,10 г пирротина, измельчают вагатовой ступке,С помощью ручного магнита выделяют магнитную фракцию и помещают вколбу объемом 250 мг. Приливают 25 млраствора пероксида водорода с концентрацией 29,57, подкисляют сернойкислотой до концентрации 0,37 Ми перемешивают при комнатной температуре на встряхивателе 50 мин.Раствор сливают после оседания нерастворившейся части магнитной фракции пробы, удерживая магнитную фракцию на дне колбы ручным магнитом,и промывают ее 3-4 раза водой.В колбу добавляют 2 г двууглекислого натрия, 25 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают пробкой, вкоторую вставлена стеклянная трубкас оттянутым концом и кипятят5 мин, не допуская прекращениякипения во избежание попаданияв колбу воздуха. Затеи колбу снимают с плиты, удаляют пробку, быстро приливают 10-15 мл разбавленной серной кислоты и разбавляют водой до150 мл. После охлаждения раствора в 5колбу приливают 10 мл раствора дифениламиносульфоната натрия, перемешивают и титруют раствором двухромовокислого калия до появления устойчивой темно-фиолетовой окраски. О В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости величин стандартного относительного отклонения (при доверительной вероятности 0,95, п5) от состава раст вора и времени растворения. Как следует из полученных результатов, точность предлагаемого способа в оптимальных условиях на по рядок лучш" чэвестных способов. Формула изобретения Способ определения содержанияжелеза магнетита, включающий предва.рительное выделение магнитной фракции, селективное растворение пирро- тина и последующее титрование двухвалентного железа магнетита, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, селективное растворение пирротина проводят раствором пероксида водорода с концентрацией 29-307, подкис ленным серной кислотой до 0,300,45 М, в течение 45-60 мин.1379680 Продолжение таблицы 29,5 0,45 53 29,5 0,50 29,5 0,37 40 29,5 О,З 7 45 29,5 О,З 7 60 29,5 0,37 65 По известному способу 0,082 Составитель М.БондаренкоРедактор М.Бланар Техред Л.Сердюкова Корректор Л.Пилипенко Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Заказ 974/45 Тирах 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5
СмотретьЗаявка
3984088, 02.12.1985
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО ОБОГАЩЕНИЮ И АГЛОМЕРАЦИИ РУД ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ "МЕХАНОБРЧЕРМЕТ"
ПОПОВА МАРИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: железа, магнетита, содержания
Опубликовано: 07.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1379680-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-zheleza-magnetita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения содержания железа магнетита</a>
Способ получения основных хлоридов металла ( ), преимущественно алюминия и железа, и водорода
Номер патента: 1261908
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Аксенов, Белянский, Коротченко, Кулинич, Супрунчук, Шутько
МПК: C01F 7/56, C01G 49/00
Метки: алюминия, водорода, железа, металла, основных, преимущественно, хлоридов
...- воэможностьполучения продуктов в экспедиционных условиях, ускорение и удешевление процесса.П р и м е р 1. В рабочую камеру трибогенератора трущиеся элементы которого состоят из сплава АИО(793 А 1, 20 Ж Зп, 13 Со) или сплаваАКМ (987 А 1, 1 й 2 п, 1 Ж Мв), подают морскую воду, При включении привода генератора происходит трениеобразцов в морской воде. Время процесса составляет 20 мин для сплаваАМО и 25 мин для АКМ. В результатеобразуются оксихлориды алюминияА 1 (ОН) С 1,При истирании 60 г сплава АИОили 51 г сплава АКМ в 1000 млморской воды образуется 40 л водорода и раствор оксихлоридов алюминия с содержанием А 1 О . 70 г/л.2 оТемпература рабочей среды 60-70 С,П р и м е р 2, В рабочую камерутрибогенератора, трущиеся элементыкоторого...
Способ получения сажистого железа и водорода
Номер патента: 380714
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 3/26, C21B 15/02
Метки: водорода, железа, сажистого
...ходных материалов С целью повышения интенсивности процесса и улучшения восстановительной активности твердого продукта по предлагаемому способу процесс проводят под давлением 1 - 35 агм. Это дает возможность повысить интенсивность процесса в 3 - 4 раза; время обработки железосодержащих материалов под давлением 15 атм снижается до 23 мин против 95 дгин по известному способу, повышается восстановительная активность углерода, полученного под давлением и пропорционального давлению, уменьшается обтем реакционной зоны.В процессе термокаталитического разложе. ния углеводородов получается достаточно чистый водород, причем в данном случае водород получают под давлением, что облегчает его использование. берут чистый метан и губчатое железо,...
Способ получения смеси милбемицинов, и
Номер патента: 1836426
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Кейдзи, Сейго, Судзи, Такао, Тосиаки, Хисаки
МПК: C12P 19/54
Метки: милбемицинов, смеси
...или фильтрующий материал ионообменного геля, Наиболее эффективна следующая ме тодика,Культивируемый материал фильтруетсяс использованием фильтрующего средства, такого как диатомит. Полученная при фильтровании лепешка экстрагируется метано- "0 лом, для того. чтобы растворить целевыесоединения в водном метаноле, Добавляют воду, и смесь экстрагируют гексаном. Гексановый раствор выпаривают при пониженном давлении, получая маслянистое вещество, которое содержит милбемици;:; альфа 11, альфа 1 з и альфам, Это маслянистое вещество, содержащее милбемицины альфа 11, альфа 1 з и альфа 14, адсорбируют на колонке Лобар Я 60 (фирм;: Мерк, размер Би) и эл 1 оируют его смешанным растворителем из гексана и этилацетата (80: 20), отбирая фракции, каждая...
Способ получения стабилизаторов для резин, каучуков и полимерных материалов
Номер патента: 343971
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусев, Научно, Пронина, Ричмонд
МПК: C07C 319/14, C08K 5/375
Метки: каучуков, полимерных, резин, стабилизаторов
...- 25 оо-ным раствором едкого натрия, и 75 мл уайт-спирита, предварительно обработанного серной кислотой, К полученному раствору при постоянном перемешивании и охлаждении на водяной бане прикапывают в течение 100 лшн 6,9 г (0,067 лоль) двухлористой серы, растворенной в 60 мл уайт-спирита. Затем смесь перемешивают 60 - 80 мин до исчезновения окраски двухлористой серы и продувают азотом в течение 1 - 2 час для удаления выделяющегося при реакции хлористого водорода. Полученный белый осадок отфильтровывают и высушивают до постоянного веса. Выход Букресуля составляет 11 - 11,9 г (50 - 54% от теорети. ческого; т. пл. 150 в 1 С), Маточный раствор упарнвают в вакууме прп 10 мм рт. ст. Оставшуюся густую массу высушивают в ваЗаказ 2528 3 Изд. Мв...
Способ получения производных 1, 3, 8-триазаспиро-4, 5-декан4 она
Номер патента: 656519
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/438, C07D 471/10
Метки: 5-декан4, 8-триазаспиро-4, производных
...(5,4 г) н безводном ТГФ(2,1 экв.), предварительно охлажденному до -78 С, н атмосфере аргона.Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, при 0 С обрабатывают 15 мл3 М раствора гидроокиси натрия и добавлявт 15 мл ЗОВ-ного раствора перекиси водорода. Водный слой насыщают карбонатом калия, органическийслой выпаривают, остаток растворяют в 5хлористом метилене, промывают водой, сушат, выпаривают дважды, перекристаллизовывают остаток из смеси(1;1)Суспензию 1-фенил-(цис,2,3,4-тетрагидро-окси-б-метокси-нафталенил)-метил,3,8-триазаспиро - 4,5-декан-она .(2,5 г) в безводном эфире (100 мл) обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода(1 экв.), перемешивают при комнатнойтемпературе 1 ч,...
Предыдущий патент: Решетка для удаления загрязнений из сточных вод
Следующий патент: Способ изготовления образцов для исследования свойств поверхностных слоев материалов
Случайный патент: Компенсационная емкость холодильной системы