C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 144162

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кушнир, Скаженик

МПК: C01G 9/08

Метки: сернистого, цинка

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка; 14.Вновь образующийся уксуснокислый цинк, реагируя с сернистым аммонием, также образует сернистый цинк.Многочисленные опыты и производственная практика показали, что при наличии интенсивного перемешивания ацетатов, расход ко о. рых незначителен, они многократно вступают в реакцию с окисью цин. ка и являются по существу катализаторами.Образующиеся промежуточные соединения являются поверхностными соединениями переменного состава, которые, при воздействии интенсивного перемешивания, реагируют с сернистым аммонием и образуют сернистый цинк. В процессе реакции происходит выделение аммиака.Пример, В реактор, снабженный паровым обогревом и механической мешалкой, загружают 1...

Номер патента: 144163

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Евдокимов, Коновалов

МПК: C01B 9/02, C01G 19/04

Метки: аппарат, олова, хлористого

...реакционной поверхности хлорное олово полностью переходит в хлористое. Этому способствует также наличие оловянного затвора в нижней части реакционной колонны: парообразное при этих условиях хлорное олово не может пройти через затвор, в то время как жидкое хлористое олово легко уносится из реакционного пространства вместе с избытком олова. Накопившееся в котле хлористое олово периодичес. ки выпускают через шаровой кран 5 в специальную тару, либо гранулятор 1 если необходимо получить хлористое олово в виде гранул). В том случае, если желательно получить кристаллическое (двухводное) хЛористое олово, гранулированное оезводное олово растворяется в воде, подкисленной соляной кислотой, и из нагретого насыщенного раствора в кристаллизаторах...

Номер патента: 144834

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Амарян

МПК: C01G 5/00, C25B 1/00, C25C 1/20 ...

Метки: осаждения, растворов, серебра, способа, фиксажных

...этого устройстваустраняет выделение вредных газов в атмосферу производственных и мещений, что позволяет устанавливать его в местах образовацил Отработанных фиксажных растворов,Перечисленные достоинства описываемого устройства достигггутьза счет удачного конструктивного его выполнения а его уцивсрсальносгьбеспечиваетс 51 установкой в его осадитсльном баке электродов, к которым постоянный электрический ток подается от селеновых выпрямитлей.Описываемое устройство 1 см чертеж) состоит из двух расположенных друг над другом баков 1 и 2, соединенных патрубком 3, внутрикоторого установлен вентиль или клапан, регулирующий передачу пуль.пы из верхнего бака в нижний. Верхний бак служит для выделения сребра из отраоотанцых фиксажных...

Номер патента: 145225

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бобыренко, Георгиевский

МПК: C01G 23/00

Метки: кислоты, метатитановой

...отдельно растворяют буру, взятую в количестве 16% от веса казеина. Затем оба раствора смешивают и нагревают до температуры 60, пока не произойдет полное растворение казеина. Для предохранения от загнивания в полученный 10 о/о-ный раствор казеина можно добавлять фенол в количестве 5% от веса сухого козеина. Для получения рабочих коагуляционных растворов исходный раствор разбавляют до концентраций 1,0, 0,5 и 0,25/о.П ример. Для определения скорости осаждения метатитановой кислоты 500 ил цеховых промывных вод наливают в цилиндр объемом 500 лл и диаметром 47 л,и, туда же добавляют определенное количество коагулянта. Затем цилиндр переворачивают три раза и оставляют в спокойном состоянии. Величину отстоя измеряют по величине столба...

Номер патента: 145890

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Полывянный

МПК: C01G 28/00, C22B 1/11

Метки: выщелачивания, металлургических, мышьяка, пылей, сульфидного

...сернистого натрия с соединениями мышьяка с образованием сульфосолей и оксисульфосолей.После термической обработки огарок подвергается водному выщелачиванию при 80 и соотношении Ж: Т=3: 1 в течение 1 часа, в результате чего 98,5 - 99/в мышьяка переходит в сульфидно-щелочной раствор. Из сульфидно-щелочного раствора мышьяк выделяется в виде гидроокиси совместным процессом цементации алюминием и карбониМ 145890 зацией топочными газами при 80 в течение часа и 3-кратном расходе алюминия (от теоретического),Кек, полученный при водном выщелачивании и содержащий мышьяк в количестве 1,0 - 1,5%, подвергается промывке водой и поступает в основное производство (свинцовое, оловянное, медное и др.) или идет на извлечение редких металлов известными...

Номер патента: 145892

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C01G 25/02

Метки: 145892

...полученной от первой промывки предыдущей порции кека. Для первой промывки кека используют промывную воду, полученную в результате промывки предыдущей порции кека чистой водой. В результате выщелачивания получают 203 л циркониевого раствора, содержащего 36 г/л Хг 02 и 208 кг кремнеземного кека с влажностью 52%. Трехступенчатая аистема промывания кремнеземного кека позволяет извлекать 94 - 96% водорастворимого циркония, При четырехступенчатом отмывании кремнеземного кека водой степень отмывки его возрастает до 99,2%, а степень извлечения циркония в раствор до 97,3%. После четырехступенчатой отмывки получают 192 /сг кремнезем- ного кека с влажностью 55% и промывной воды 180 л, содержащей 1,3 г/л Лг 02. Эту промывную воду используют для...

Номер патента: 145894

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бамбулевич, Дворовенко, Линдберг-Ковалева, Маркова, Мачулкин, Ребро, Савочкин, Туманов

МПК: C01G 45/12, C25B 1/14, C25B 11/03 ...

Метки: однорастворный, перманганатов, электролизер

...трубы диаметром 8", в которой расположена мешалка.Для придания жесткости конструкции к ребрам корпуса ванны приварены стальные уголкиАноды 6 - листы из нержавеющей стали толщиной 2 мм, размером1400 х 100 ля.На расстоянии 350 мм от краев и посередине анода приваоены триметаллические полосы-головки 7, служащие для подвода токак поверхности электрода,Параллельно боковым стенкам ванны устанавливаются 32 анода,головки которых изолированы пленочным винипластом, Катоды 8 -листы из стали, толщиной 2 лм устанавливаются параллельно анодамПротив каждой рабочей стороны анода устанавливаются в рядпо четыре катода, причем крайние имеют размер 290 х 1000 мл и двасредних - 230 х 1000 лм, Всего в электролизере устанавливается46 крайних и...

Номер патента: 145895

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Алексеев

МПК: C01G 55/00, G01N 31/02

Метки: массы, отходах, платины, родия, суммы, шамотной

...в отходах шамотной массы в производстве стекловолокна заключается в следующем. Тщательно измельченную навеску отходов шамотной массы, величина которой зависит от примерного первоначального содержания платины и родия в исходном продукте (при содержании последних в продукте в количестве 6 - 12 кг(т берут навеску, равную 5 - 15 г) вместе с шихтой, содержащей глет, взятый в 4 - 5-кратном размере к навеске. соду в количестве 100 - 120 г, уголь, взятый из расчета получения веркблея весом 40 - 50 г, и буру около 10 г, подвергают тигельной плавке без добавления серебра, Полученный веркблей шерберуется два-три раза с целью сокращения его веса и доведения соотношения общего количества платины и родия к свинцу до 10: 1. При таком соотношении...

Номер патента: 146945

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гопиенко

МПК: C01G 23/02, C22B 34/12

Метки: насыщенных, низшими, расплавов, титана, хлоридами

...Шихту в реторту загружают через трубу 10, под которой расположен разбрасыватель 11 шихты,Пример 1. Загружено в реторту 60 кг хлористого натрия и 12 кг металлического титана (отходов губки). Температура нагрева - 700. Пропущено 40 кг тетрахлорида титана в течение часа. Получено 120 кг расплава, содержащего 50% низших хлоридов титана при соотношении Т 1 С 1, к Т 1 С 1 зП р и м е р 2. Загружено 60 кг хлористого натрия и 6 кг титана (отходов губки). Температура нагрева - 600, Пропущено 70 кг тетрахлорида титана в течение двух часов. Получено около 130 кг расплава, содержащего 50% низших окислов титана в основном (90%) Т 1 С 13,Предмет изобретенияСпособ получения расплавов, насыщенных низшими хлоридами титана, путем восстановления его...

Номер патента: 147584

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бамбулевич, Богданов, Гусев, Журавлев, Кузнецов, Линдберг-Ковалева, Маркова, Мачулкин, Ребро

МПК: C01D 7/06, C01G 45/12

Метки: поташа

...от двуокиси марганца, подвергают упарке методом погруженного горения до удельного веса 1,45 - 1,50. Температура кипения такого раствора 95 - 98, При этом вся щелочь переходит в поташ, а манганат частично переходит в перманганат, По окончании упарки раствор охлаждают и из него выкристаллизовывается смесь К 2 МпО, КМпО и МпО;, Эту смесь либо возвращают на электролиз, либо подвергают перекристаллизации с получением перманганата калия.В поташном растворе остается 3 - 5 г/л К 2 Мп 04, и его восстанавливают до МпО, формалином или формиатом кальция с последующим удалением МпОиз раствора. В дальнейшем раствор перерабатываот ио общепринятой схеме;Ло 147584б) щелочно-поташные растворы с уд, весом 1,2, полученные после выделения кристаллов...

Номер патента: 148390

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рубинштейн

МПК: C01G 47/00

Метки: аммония, перрената

...Уголь до и после элюации рения промывают 30 объемами дистиллированной воды на 1 объем угля; после регенерации уголь вновь может быть использован в производстве.Содовый элюат угольной колонки имел следующий состав (в мг/л): Ке- - 1020; Мо - 22,5; 504 - 150 и щелочь в количестве 4,24 г/л,148390Этот элюат подкисляют раствором уксусной кислоты до рН=5 - 6, кипяйате течение 1 час и фильтруют, Раствор, охлажденный до температуры 25 - 30, является .исходным для ионитовой колонки. Подготовленный таким образо 1 раствор пропускают с удельной нагрузкой=-3 через анионитгийа АН=,2 Ф ( - 30+100 меш) в уксуснокислой форме. После проокока рения в фильтрат анионит промывают дистиллированной водой; а фФнйй вымывают 10 объемами н. раствора аммиака...

Номер патента: 148580

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 29/00, C01G 3/00, G01N 21/78 ...

Метки: амперометрическим, висмута, колориметрическим, меди, методом, титрованием

...органическими растворителями, что позволяет осуществлять простое разделение элементов.Были сняты спектральные характеристики димеркаптотиопирона ДМ и М и их комплексных соединений с некоторыми металлами и на основе кривых светопоглощения определены молярные коэффициенты погашения в и чувствительность отдельных реакций С.При определении висмута е =140 000 и 100 000, а С=О,ОЗ /ял и 0,1;/ил соответственно для димеркаптотиопирона М и ДМ.148580 Предмет изобретения Способ определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения его чувствительности, в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто.1,4-тиопирондиметил,5)...

Номер патента: 149224

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белозерский, Кричевская

МПК: C01G 1/04, C22B 34/30

Метки: вольфрама, карбонилов, металлов, молибдена, порошков, производство, хрома, этих

...и вольфрама осуществляется путем воздействия на полученные хлориды окисью углерода притемпературах 100 - 300 и давлении 250 ати и выше в присутствии восстановителя. В качестве восстановителей используются железо, медь,сплав ДОара, ал 1 оминии, маГНИЙ, цинк и дп. В Виде мелки оилокили стружки, ПередзаГрузкОЙ В реактор для достижения более ГОлногоконтакта и равномерного распределения хлориды тщательно перемешиваются с восстановителем или брикетируются.Б ходе синтеза осуществляется принудительная циркуляция реакционного газа (окиси углерода) до 7 обменов в час, Образующийсякарбонил кондеРСируется В Охла 5 кдаеых сборниках, Прямое извлечение хрома, молибдена нли вольфрама из хлорида в карбонил составляет 10 - 80%. Остатки после синтеза...

Номер патента: 149253

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 3/00, G01N 27/04

Метки: амперметрическим, аналитического, меди, титрованием

...мер. При определении меди в цинковом сплаве растворяют 1 г сплава в 15 лл разбавленной (1: 1) НС 1. После прекращения выделения пузырьков газа добавляют 1 - 2 мл концентрированной НИОз для окисления железа и растворения меди, Кипятят несколько минут до полного растворения меди и удаления окислов азота. Разбавляют водой приблизительно до 50 л 1 л и нейтрализуют углекислым натрием до прекращения интенсивного выделения углекислого газа. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 м,г, доливают до метки водой и хорошо перемешивают. Отбирают аликвотную часть, равную 10 ил, в стакан на 50 лл, приливают 20 лл ледяной уксусной кислоты и титруют амперометрически из микробюретки раствором димеркаптотиопирона-А при наложении...

Номер патента: 149409

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: калия, натрия, хроматов

...при температуре 1100 - 1150 в течение одного часа. Прокалка может проводиться в трубчатых электропечах при слое шихты 5 - 7 им или в муфельных и тигельных электропечах при слое шихты 40 - 50 сл 1,П р и м е р. Для получения хроматов калия и натрия, а также зеленого хромового силикатного красителя использовались нефелины следующего состава:149409 В составе шихты, содержащей 11% Сг 20 з, приготовленной из молотых материалов, брались 1 вес. ч. хромита и по 2 вес, ч нефелина и извести.Шихта подвергалась окнслительной прокалке при 1100 в 11 в течение часа.При использовании нефелина 1 в результате окислительной .прокалки в водорастворимые соли К 2 Сг 04 и Ха 2 Сг 04 переходило 83 - 85% окиси хрома, внесенной в шихту; в случае использования...

Номер патента: 149412

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горштейн, Кифарова

МПК: C01G 3/10, C01G 49/00

Метки: железа, купороса, медного, примеси

...условиях при исходной концентрации пр 0,02 - 0,05% достигается 10 - 15-кратная очистка от приме ного железа при степени кристаллизации медного купоро Заявителями установлено, что степень очистки по уменьшении исходной концентрации примеси железа. Так концентрации порядка 10 4% достигается только 4 - 5-кр за одну операцию кристаллизации,Предлагаемый способ очистки медного купороса от п,отличается тем, что в качестве комплексообразователя пер зацией в исходный раствор медного купороса добавляют виковую кислоту, что повышает степень очистки его от в 3 - 4 раза,Эффект действия небольших добавок плавиковои к няется образованием фторидного комплекса трехвалентноочистки медного купороса водных растворов с пред- в окисное перекисью...

Номер патента: 149414

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Демина, Зворыкин, Перельман, Тарасов

МПК: C01G 39/06, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, трехсернистого

...молибдену, количеством сульфида натрияствии соответствующих 1 небольших) добаволия, аммония или молибденовой кислоты составляло в среднем 1:44. Никаких потерь Мет места. Достигнутая степень очистки Моляется предельной, Принципы, положенныеметода, могут быть использованы для дальосвобождения его от примеси вольфрама,о трехсернистого моли б. ния молибдена сернистым плексообразователя для менение дорогих и дефиэкономически нецелесообобы шо ведется из разо много раз больше, чем стого молибдена от вольернистого молибдена до.аммония, или молибденот высокой чистоты.нистого молибдена (неотОз:ЧОз равняется 1:9. Поретическим, по отношению при рН=4 - 4,5 в присутк молибдатов натрия, каотношение МоО,:ЮОз соо или % при этом не име.5 з от...

Номер патента: 149440

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вигасин, Ганюшкина, Длугач, Дмитрова, Магницкий, Минский, Окороков, Шугаров

МПК: C01G 49/14

Метки: двойной, железоаммонийной, соли

...61120 из су двойной железоаммонийной сольфата аммония, железа и серной кисла Известен способ получения двойной желе(ХН 4) 804 Ре 504 6 НО взаимодействием железно фатом аммония при добавлении небольшого количе Предлагаемый способ получения двойной желе отличается использованием отходов промышленнос фата аммония и серной кислоты, и введением в ре киси-окиси железа и железа в виде стружек. Получ зоалюминийная соль используется в качестве удоб ных почвах. Процесс ведут в течение 2 - 3 ч мешивании. После охлаждения из р сталлическом виде целевой продукт. Пример. В раствор, содерж жают 1 М серной кислоть., 0,3 М 3 железа в виде чугунной стружки. Реакционную смесь чагревают проводят реакцию при этой те 2 - 3 час. Затем реакционную массу...

Номер патента: 149612

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гарниш, Звездина, Ищерикова

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16

Метки: катализаторов, окисно-медных, состава, фазового

...К остывшему раствору добавляют реактив Брунса 120 м,г 10%.ного иодистого калия и 10 мл 10%.ного роданистого аммония) и титруют 0,02 И раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтой окраски; добавляют несколько капель крахмала и титруют до обесцвечи. вания.Процент одновалентной меди определяется по формуле:а,к.0,06354 0,02 в 100 25 где: а - число мл 0,02 Я тиосульфата натрия, пошедшее на титрование;к - поправочный коэффициент тиосульфата натрия;0,06354 - миллиэквивалент меди;0,02 - нормальность раствора тиосульфата натрия;в - общее количество полученного раствора с учетом объема навески катализатора;4100 - навеска катализатора;25 - количество мл раствооа, взятого на анализ.После извлечения одновалентной меди катализатор несколько...

Номер патента: 149657

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Кадатский

МПК: C01G 13/00

Метки: алюминия, амальгамирования

...водорода приливают раствор солей ртути, перемешивая реакционную смесь в течение 15 лгин, затем ее декантируют и амальгамированный алюминий промывают водой.П р имер 1. Приготовление щелочного раствора солей ртути.К суспензии 10 г желтой окиси ртути в 60 мл 5 в/в-ного раствора едкого натра при перемешивании приливают 10 г циангидрина ацетона. Смесь перемешивают 15 - 20 мин до полного растворения окиси ртути.Раствор отфильтровывают от небольшой мути или отстаивают и декантируют, а затем объем жидкости доводят до 100 лги водой.П р и м е р 2. Амальгамирование алюминия.2 части мелких стружек или опилок алюминия заливают 10 частями 10/в-ного раствора едкого натра и перемешивают 1 - 2 мин до наступления бурного выделения водорода, а затем...

Номер патента: 149767

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волков, Сыркин, Толмасский, Фриденберг

МПК: C01G 49/16

Метки: высший, железа, карбонильного, порошка, р-4, сорт

...п дящих газов и последующей ч ающийся тем, что, с цел ния его качества, отходящие ка карбонильного жел нтакарбонила железа фильтрацией полученн ю увеличения выхода газы возвращаются на Известен способ получения порошка карбонильного железа класса Рвысший сорт термическим разложением пентакарбонила железа в аппарате разложения с выделением отходящих газов и подачей реакционной массы на фильтр, где происходит отделение целевого продукта. Выход продукта при этом составляет 20Iо.Недостатком существующего способа является то, что часть порошка остается в аппарате разложения, где он науглероживается и теряет свои ценные качества.Предлагаемый способ лишен упомянутых недостатков, Он заключается в термическом разложении пентакарбонила...

Номер патента: 150491

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Пономарев, Смирнова, Чеголя

МПК: C01G 55/00

Метки: двуокиси, рутения

...до 800. Полученный рутецат растворяют в большом 1 оличестве воды и нейтрализуют азотной или соляной кислотой по индикатору (рН=6,5). При нейтрализации из раствора выпадает хлопьевидцый осадок гидро- окиси трехвалецтцого рутения. Осадок отделяют от раствора, промывают несколько раз водой, суспецдируот при интенсивном перемешивации 75 вес. ч. воды и добавляют по каплям 1 - 2 вес. ч. 30%-цой перекиси водорода, Образовавшийся осадок гидроокиси четырехвалецтцого рутения быстро фильтруют, промывают теплой водой и сушат в медленном-токе-воздуха в трубке (или сушильном шкафу) при 100 - 10До 50491 в течение 2 - 3 час Высушенную двуокись рутения промывают на фильтре несколькими порциями 2%-ной серной или уксусной кислоты, затем отмывают...

Номер патента: 150497

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кузьмичев, Плаксин, Попков

МПК: C01G 55/00

Метки: извлечения, иридия, производственных, растворов

...растворов путем ионного обмена с анионитными смолами с последующей десорбциеи минеральной кислотой или сжиганием смол,Однако обработка сульфатных растворов известными сне обеспечивает эффективного извлечения иридия и общее изего из указанных растворов не превышает 30 - 45/а.Предлагаемый способ извлечения иридия из произвтом числе и сернокислых, растворов позволяет повыситьение его до 95/о.Предлагаемый способ отличается тем, что сернокислые растворыиридия переводят в анионную форму путем окисления, для чего эти ра.створы обрабатывают окислителями - хлором или гипохлоритом, После указанной обработки последующего извлечения иридия достигаютпутем сорбции его анионитными смолами, а затем десорбции минеральными кислотами, либо...

Номер патента: 150828

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бамбулевич, Богданов, Дворовенко, Журавлев, Кузнецов, Линдберг-Ковалева, Маркова, Мачулкин, Ребро, Савочкин, Туманов, Чумичев

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, кристаллического, манганата

...поступает в реактор по мере его расходования. Процесс окисления продолжается 4 час. По окончании процесса окисления расплав манганата калия в щелочи сливают в щелочную воду (40 - 100 г/л КОН) при постоянном перемешивании и получают пульпу, в которой концентрация щелочи составляет 500 - 600 г/л при концентрации манганата калия 380 -М, Н. Мачулкин, В. М, Маркова, Е, А, Бамбулевич, К. А. ЛиндбергКовалева, В. Р, Савочкин, А. Ф. Ребро, В. П, Богданов, В, С, Дворовенко,Ф, Ф. Туманов, В. Т, Журавлев, П. Н. Чумичев и В. И. КузнецовМ 150828 420 г/л. Смесь охлаждают до 20, при этом манганат калия выкристаллизовывается.В растворе остается 3 - 5 г/л КМпО,. После центрифугирования получают пасту манганата калия, в которой содержится (в о/о): 70 -...

Номер патента: 151098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Божевольнов, Крейнгольд, Ластовский, Сидоренко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, люминесцентного, меди

...качестве реактива при позволяет повысить точ тром 4 - 5 см налии воды, содержаоляной кислв,пробирки,м в пробирка/Жо 151098В пять пробирок вносят по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты и в четыре из них типовой раствор меди с содержанием 0,05 икг, 0,10 мкг, 0,15 мкг и 0,20 мкг, Во всех пяти пробирках объемы растворов доводят бидистиллятом тоже до 4 мл. Во,все пробирки добавляют по 1 мл боратного буферного раствора с рН = 10,0 и перемешивают. (Буферный раствор го- . товят смешением 60 мл 0,1 н. раствора буры и 40 мл 0,1 н. раствора едкого натра), Во все пробирки добавляют по 0,2 мл 0,03 оу-ного раствора реактива в ацетоне, перемешивают и при освещении светом ртутно- кварцевой лампы, снабженной светофильтром УФС-З, измеряют интенсивности...

Номер патента: 151099

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Владимиров, Галкин, Судариков

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: газоанализатора, датчика, повышения, теплопроводности, чувствительности

...тем, что поток анализируемого газа распределяют на несколько потоков, каждый из которых направляют на определенный участок чувствительного элемента, Это позволяет уменьшить инерционность датчика.По предлагаемому способу поток газа будет равномерно омывать стдельные участки платиновой нити чувствительного элемента. В этом случае увеличение длины платиновой нити при соответствующем повышении напряжения на мост измерительной схемы позволит значительнс повысить чувствительность измерения концентрации горючих компонентов в газовых смесях.На приведенной схеме показан один из вариантов конструкции камеры 1 чувствительного элемента, в которой поток газа, проходя по осевому каналу 2, разветвляется затем по радиальным каналам 3 и омывает...

Номер патента: 152874

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 33/00

Метки: 152874

...и разлагают пр Известен способ получения соединений ниобия - перниобатов путем замещения в ниобатах одного или нескольких атомов кислорода эквивалентным количеством остатков перекиси водорода.Описываемый способ получения мононитратодиоксиниобия отличается от известных тем, что свежеосажденную гидроокись ниобия растворяют в смеси азотной кислоты и перекиси водорода, взятых в соотношении 1: 3 по объему. При этом получают пероксидинитрат ниобия, который сушат и разлагают при температуре 150 - 170 с образованием мононитратодиоксиниобия,Пример. 140 г оксифторниобата калия К 2 ХЬОзРзНзО растворяют в 2 л воды при перемешивании, Содержание ниобия в растворе 10 - 12 г/л. К охлажденному до 20 раствору медленно приливают 160 мл 25%-ного...

Номер патента: 152876

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 51/04, C22B 19/00, C22B 7/04 ...

Метки: 152876

...Фильтрат используют в цинковом производстве для извлечения цинка и кадмия, Полученный кобальтовый концентрат отмывают от остатков цинка раствором соляной кислоты концентрации 80 г/л, имеющий температуру 60, в течение 4 час,Вместо соляной кислоты для отмывки можно использовать медный купорос концентрации 20 г/л меди,После вторичной отмывки кобальтов две стадии раствором сернистого натр152876 Предмет изобретения Способ получения окиси кобальта из ксантогенатных кеков цинкового производства, предусматривающий выщелачинание исходных кеков раствором серной кислоты, о т л и и а ю щ и й с я тем, что, с целью регенерации ксантогсната н повышения извлечения кобальта, выщелоченный серной кислотой кек отмывают нагретым до 60 раствором, содержащим...

Номер патента: 153485

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 1/00

Метки: 153485

...происхождения, например с желатиной, казеином и агар-агаром или водными растворами поливинилового спирта, дает не растворимые в водном растворе аморфные осадки, которые при своем образовании захватывают из водных растворов и прочно удерживают ионы тяжелых металлов.Пример. 5 мл 4 о/о-ного раствора желатина прибавляют к водному раствору, содержащему 6,2 10 а/, уранил-нитрата (10 мл) при рН от 2 до 7. Затем в раствор добавляют 5 лл 4,-ного раствора танина, При этом выпадает хлопьввидный осадок таната желатины. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием. В водном растворе уран аналитически не обнаруживается.Наличие в исходном растворе хлоридов калия и натрия, сульфата натрия и фосфорнокислого натрия улучшает условия...

Номер патента: 154247

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 21/08, C25B 1/00

Метки: 154247

...в элсктролизсрс, с рдз.Слснныт1;3 с)рдгмоп с о:пы) и католныи пространство) с 3,3 ксге)ь 1 п:)по;сзп и свп)цо ы "и; 3;3:толс.)и.В аисствс сато,птд и;)3)сп)п). 3 п раствор с:.;,кого патр;1.В процессе электр)лз 3 3:д и;То;е выцелястся вояоооц, д пд;Иоде -- РЬО В ВГ с пороп к 3 )сорииского цвета, кот 01 п 33 в процсссс 3 дрдгцивания осыпастся с пп)л 3 д лпо ванны 3 Выв Лптс) Перса отверстие, сделанное в сс;шс.Получепиыи пороп;ок И 31 о,ыздсгся колой и супптся при 100 - 150"С.Содержап)е Р)Оа ос )дратпая вола и пеоого вляст . - -95) ;остал ьп окиси свпп.с. г,о 154247 Предмсг изооретения 1, Згсктро 5;иичсски способ получения двуокиси свинца и .-лектро,изере с никелевыми анодами, отличающийся тем, что, с целью получения чистого порошка двуоиси...