C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ очистки растворов о примесей мышьяка, железа и сурьмы
Номер патента: 400178
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Азербаева, Архангельская, Татибаев
МПК: C01G 28/00, C01G 30/00, C01G 49/00 ...
Метки: железа, мышьяка, примесей, растворов, сурьмы
...едут пуельными ом, этиобеспечивает полурьмы и 95 - 98 о/осодержание Аз в ый с.пособ т железа, (остаточное - 0,064 г/л) Предлага ную очистку от мышьяка растворе 0,02 Изобретение относится к очистке промышенных солянокислых или сернокислых расторов от мышьяка, сурьмы и железа. Солянокислые или сернокислые растворы, 5 получаемые в процессе выщелачивания различных материалов в гидрохимичеаких процессах, обычно в своем составе содержит то или иное, количество железа, мышьяка и сурьмы.10 Известен способ очистки мышьяка и железа при повыш туре (70 - 80 С) с добавлени и продувкой воздухом, Одна, имеет невысокую степень,оч содержание мышьяка в очище составляет 0,2 - 0,5 г/л. Для повышения степени очистки предложено продувать растворы...
Способ обработки сульфидов металлов подгруппы цинка
Номер патента: 564267
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Анфимов, Опаловский, Попов, Соин
МПК: C01G 9/08
Метки: металлов, подгруппы, сульфидов, цинка
...прокалки в вакууме при 800о о5 900 С, последующей прокалки при 1400 С,Метод малоцроизводитепен, за одну операцию получают 100-150 г продукта,Цель предлагаемого изобретения - упрошение и интенсификация процесса, а также0 получение продукта с высоким содержаниемосновного вещества.юС этой целью пресованные при 1400 кг/см таблетки сульфида металла2пы цинка прокаливают в присутствии5 того аммония или бифторида аммония564267зопри 1100-1250 С. При этом количество фторида или бифторида аммония составляет 1,5-2,5% от веса обрабатываемого сульфида металла подгруппы цинка, а прокаливание ведут в течение 1,5-2 час.5П р и м е р . Таблетки цинка. сернистого или кадмия сернисто о, прессованные при 1400 1500 кг/см, загружают в кварцевую...
Способ получения силикатов цирнония и гафния
Номер патента: 564268
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Асланян, Елфимов, Оганесян, Пирковская
МПК: C01G 25/00
Метки: гафния, силикатов, цирнония
...1 и 13 г 3(02 нагревают в условиях описанных в примере .1. Ток кислоУрода подают 3-5 л/час на 100 г расплава.Далее получают продукт НГЙО такимже способом, как в примере 1.Кристаллы силиката гафния НГЯ Димеют нечетные грани тетрагональной призмы. Формы кристаллов сигарообразные,иногда клиновидные, длина 60-70 мк, толщина 25-30 мк. формула изобретения 1. Способ получения силикатов циркония и гафния путем взаимодействия галоидсодержащего соединения циркония или гафния с двуокисью кремния при нагревании, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса и снижения энергозат.ат, в качестве галоидсодержашего соедине 1.ня используют гексахлорцирконат илигексмлоргафниат щелочного металла, прооцьсс ведут при 950-1100...
Способ получения ортованадата кальция
Номер патента: 564269
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Дмитриева, Слободин, Фотиев
МПК: C01G 31/00
Метки: кальция, ортованадата
...12.В этом случае невозможно получить кврбоортованадат кальция состава Са,о(ЧОо)6 С 03 зобретения - получение карбооркальция состава Сао (Ф 04)6 СОЗцелью осуществляют взвимодейвакууме стехиометрических коли- . кальция.Таким образом обеспечивают определенное парцивльное давление углекислого газа,который подавляет диссоциацию углекислогокальция и создает условия для его взаимодействия с ортованадатом кальция,П р и м е р . Смесь, содержашую 7,5 ОгСаСОз и 78,78 г Са (ЧО ) перетирают,брикетируют при давлении 4 т 1 см, помешают, в кварцевую ампулу прн остаточномдавлении 10 торр и нагревают при 900 Св течение 200 чвс. После каждых 30 часвыдержки ампулы вскрывают, образцы перетирают, брикетируют при том же давлениии вновь помешают в...
Способ получения технической трехокиси молибдена
Номер патента: 564270
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Исакова, Клеандров, Кунаев, Спивак, Степанов, Сухарников
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена, технической, трехокиси
...из труппы, содержащей соединения железа, кальция и магния, взятых в отдельности или в сочетании друг с другом, Целесообр при этом соединения железа, кальци ния брать при весовом соотно 1 ении564270 Составитель В, НечипоренкоРедактор Л. Курасова Техред А, Богдан Корректор М. Демчик Заказ 1966/192 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 зывается в молибдат, ввиду чего дальнейшее снижение этого соотношения нецелесообразно.П р и м е р 1. 1 кг Каггжарансхогомолибденитового концентрата, содержащеговес.%: 50 молибдена; 34,86 серы; 12 железа; 0,42 меди и 0,02 рения с добавкой160 г железной...
Способ получения тетрахлорида ванадия
Номер патента: 564802
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Габриелла, Дьозе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михали, Томаш, Ференц
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, тетрахлорида
...И, Асгалош Корректор И. Гоксич Редактор О. Филиппова Закаэ 2083/220 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного нс:инге)а Совета Министров СССР по делам иэобретеннз н открвгтий 118035, Москва, Б - 35, Раушская наб д,4(5Филиал ППП " Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 руют с хлоридом натрия на дне колонны и очищеыные пары проходят наверх колонны и цнпранляют В конДенсатоР. СйэРЗЗУюЩиесЯ комплексы ГЗО э)ЗС и АСз ИЗС, содержащие также и другие металлические примеси, собирают ВВ дне колонна) и выводят со скоростью около 2 - 4 кг/чзс. Одно" временно в колонну подают свежий хлорид натрия со скоростью 0,5 - 1,0 кг/час. В результате полуцают тетрахлорид ванадия с выходом 1 б кг/чзс 95% от теоретической величины). Содержание железа и...
Способ получения цинкового купороса
Номер патента: 565880
Опубликовано: 25.07.1977
МПК: C01G 9/06
...потенциал, чем цинк. В качестве ионов металлов используют ионыникеля или кобальта или рения в копичест 10 ве 5-15 мг/дм.3Добавка в раствор серной кислоты ионовникеля, .кобальта и рения позволяет резко увеличить скорость растворения метвлпического цинка,5 П р и м е р , В вгитвторе с механиШческим перемешиввнием готовят рвстворсерной кислоты (18-25% Нз 50), в который загружают сульфат никеля в таком кот- личестве,чтобы концентрация его в рвстворо20 не превышвлв 15 мг/дм и была не менееЪ5 мг/дм, В приготовленный раствор зввгружвют металлический цинк мврки ЦО илидругой марки в виде стандартных чушек сизбытком 5-10% от необходимого коли 25 чествв для нейтрализации серной кислоты.56 5880 Таблица Наименов металлов примесей, введенных в...
Способ получения дихлорида олова
Номер патента: 565881
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Дергачев, Дробот, Евдокимов
МПК: C01G 19/06
...причемхлор барботируют со скоростью 5-50 л/час,5 предпочтительно 10-30 л/час, на санти-,метр толщины слоя расплава.Это отличие позволяет увеличить скорос.ь процесса хлорирования по сравнениюс известным способом в 5 раз и достичьО 99,6% выхода продукта,П р и м е р 1, В реактор загружают500 г олова, Систему заполняют инертп. и 1и включают обогрев. После распл;и -опения олова и нагревания ло 600 черед25 газопроводящую трубку произволят нро.т чстемы инертшам МЛЬм, затем по: -дают:, р Высота бйрботйжного слои 40 ммоТемпература конденсаторе 150 С, Хлорподают со скоростьо 12 г/мин 22,7 л/час),инертный гйз - 0,04 л/мин,За полтора чйсй в конденсаторе собирают 290 г порошкообрйзного дихлорида. Дляподдержании постоянной высоты слоя добавляют...
Способ получения хромита магния
Номер патента: 565882
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Вахтин, Кисиль, Пахонов, Попов, Рябин, Селиверстов, Середа
МПК: C01G 37/00
...нные условия труда при веденииого процесса,Поставленная цель достигается описываемым способом получения хромата матния,включающим взаилгодействие хромовог о лпгидрида с окисью магния, отделение шлама от хромсодержащего раствора, обработку последнего кислородсодержашим соединением хрома - хромихроматами и термическое разложение хроматов. Предпочтительным количеством вводимых хромихроматоявляется 40- 60% от количества окисимагния,Отличительными признаками способ является использование в качестве кислородсодержашего соединения хауз .11 х ггмихро -5882 563матов в количестве 40-60% от количества окиси магния.П р и м е р . 100 кг хромового ангидрида растворяют в 500 л воды. Получено ный раствор нагревают до 50 С при перемешнванни,прибавляют...
Способ получения теллурида германия
Номер патента: 566769
Опубликовано: 30.07.1977
Автор: Корень
МПК: C01G 17/00
...теллурида германия на более холодном участке реакционногососуда. Это позволяет вести процесс со зна 5 чительным избытком германия и тем самымисключает необходимость поддержания строго стехиометрического соотношения исходныхкомпонентов.При температуре ниже 600 С резко умень 10 шается скорость процесса, а при температуревыше 800 С увеличивается загрязнение конечного продукта примесями,П р и м е р. В кварцевую ампулу диамет 15 ром 200 мм и длиной 100 мм помещают кусочек теллура весом 0,6 г, а затем 0,8 г германия, Избыток германия составляет более0,1 вес. % по отношению к стехиометрическому составу беТе.Из ампулы откачивают воздух до остаточного давления 10 - 4 мм рт. ст., затем ее запаивают и помещают в электрическую...
Способ получения пятиокиси ванадия
Номер патента: 566770
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Нисельсон, Селедцов, Тихий, Ткаченко, Третьякова, Чепрасов
МПК: C01G 31/00
...под слой воды,Ванадийсодержащие соединения и аммиак подают под слой воды в разных точках, чтобы исключить возможность взаимодействия непрогидролизованного ванадийсодержащего соединения с аммиаком.Реализация предложенного способа позволяет повысить производительность процесса за счет увеличения скорости подачи реагентов и увеличить степень извлечения ванадия в пятиокись практически до 100%,П р и м е р. В колбу емкостью 2 л заливают 1 л воды. На горловине колбы устанавливают обратный холодильник, Через боковые па. трубки под слой воды одновременно подают окситрихлорид ванадия со скоростью 20 г/мин, 25%-ный раствор аммиака и гипохлорид нат. рия. Кислотность раствора в процессе гидро лиза поддерживают регулированием расхода аммиака в...
Способ получения бихромата трехвалентного хрома
Номер патента: 566771
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Алешечкина, Андреев, Буланова, Вахтин, Масалович, Пахомов, Решетников, Середа
МПК: C01G 37/14
Метки: бихромата, трехвалентного, хрома
...он представляет собой порошокчерного цвета, рентгеноаморфен, практическинерастворим в ацетоне и спирте. В холоднойводе растворяется медленно, в горячей воде -хорошо и быстро. Химический состав полученного продукта устанавливался на основаниихимических и физико-химических методов исследования.С помощью анионита Апоказано, что в водном рабихромата хрома (111) Сгвиде Сг;О -(а не Сг 04 - 1Ы 677 Формула изобретения Составитель С, Лотхова Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/15 Изд. Мо 644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 определяли аргентометрически. При...
Способ получения кристаллогидрата хлорного железа
Номер патента: 566772
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Грановская, Гроссман, Михин, Пеклер, Румянцева, Титова, Фурман
МПК: C01G 49/10
Метки: железа, кристаллогидрата, хлорного
...с содержанием 1.еС 1, в продукте 59,8 - 60,0%, что близко к теоретически возможному.Примеси Мп, Сг, %, Аз в продукте не обна ружен ы.Кроме того, в результате осуществленияспособа получают высококонцентрированные растворы хлорного железа без применения стадии выпарки, которая вызывает трудности 25 при аппаратурцом оформлсцип из-за высокойкоррозийцой агрессивности среды.П р и м е р 1. 100 г 40%-ного раствора хлорного жслсза нагревают до 60 - 70 С, добавляют 8 г железа. Полученный после восстанов леция 43,9%-цый раствор хлористого железаКорректор О, Тюрина Редактор Т. Пилипенко Заказ 1882/16 Изд.644 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская...
Способ получения ниобатов щелочных металлов
Номер патента: 567671
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бурдукевич, Гершун, Крылов, Сиряченко, Цагина, Шварцман
МПК: C01G 33/00
Метки: металлов, ниобатов, щелочных
...получения ниобатов щелочных металлов, включающий взаимодействие пятиокиси ниобия с карбонатом шелочното металла при нагревании при темпераотуре выше 1000 С 1, Недостаток спосо-О ба состоит в сложности получения конечного продукта заданного состава,Известен также способ получения ниобатов щелочных металлов, включающий взаимодействие алкоголята или фенолята нио бия с алкоголятом или фенолятом щелочного металла, гидролиз и прокаливание оборазуюшегося осадка при 400-700 С 2Недостаток этого способа заключается в необходимости использования в качестве 20 исходных соединений фенолятов и алкоголятов.Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ получения ниоба та лития, включавший...
Способ получения молибдатов щелочноземельных и нетугоплавких переходных элементов
Номер патента: 567672
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Александров, Болдырев, Марусин, Новиков
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдатов, нетугоплавких, переходных, щелочноземельных, элементов
...свинца, а также однородную смесь свинца и молибдена.Бель изобретения - снижение энергозат-рат процесса получения молибдатов шелочТаблица 1 3,357 3,202 3,36 3,186 2,78,2,789 2, 104 2,10 1,97 1,96 1,88 1,87 1,700 1,679 1,6981,68 Таблица 2 3,24 Э,ОЭ 32443,0282,718.2,383 2,71 2,38 2,21 2,21 1,92 1,918 1,79 1,787 ноземельнъюс и нетугоплавкнх переходных элементов я получение продукта,стехиомет-раческого состава.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходных реагентов используют 5 , двуокнсь молибдена (МоО ) н перекись щелочно- земельного или нетугоплавкого переходного элемента, взятых в стехнометрическом соотношения, а сннтеэ проводят в атмосфере воздуха.П р н м в р 1. Синтез молибдата ба-, 1 О рня.Берут 16,9 г перекиси...
Способ получения твердого раствора окиси свинца и двуокиси циркония
Номер патента: 466751
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Андреева, Доменко, Лимарь
МПК: C01G 21/06
Метки: двуокиси, окиси, раствора, свинца, твердого, циркония
...растВОра карбосна та аммония ),Д 1)еле оса)кден 11 Я рН суспеивии ,5 9,0,г)ТМЫту 10 ОТ" ИОНОВ 1 дО ПОЛНОГО ОТСуТСРвия) пасту суивт, посде чеГо прокадива 1 отпри ЗОО 5.)1.1 ., в т 8 ч 8 ние 4 ) ч,П р и м е р 2. 11 ля подучени100 гпродукта сос)гг.В 1О,)10,=0 2:0.8 оерут466751 ФГ и и а йю% Ид р фяд ИПИ Закаэ 2844/4- Ци: .аПод;кено Ег иал ППП "Патент жгород, ул. Проектн 127,0 мл раствора азотноккслого сВинца концентрацией 1,099 мол/д и 242,0 мл рас твора хлороеисю циркояия концентрацией 23091 мол/л, котОрые сливают В стакан пи непрерывном перемешкванки, куда предвяреетелыео заливают смесь осади геля (100 мл 25%=-ного раствора водного аммиа-. ка 100 м 2,0 ./л раст ррб та я).После осаждения рН суспензии 8,5-9,0. ,Отмытую От И конов (до...
Способ получения конденсаторного материала
Номер патента: 295407
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Лимарь, Мудролюбова, Чередниченко
МПК: C01G 23/00
Метки: конденсаторного
...в эквимопекуляр. ных отношениях, в прокапку попученных садр ков ведут при 1000-1100 С.эП р и м е р. Готовят растворы четыреххпористого титана 3 моп/и и хпорида пантана 1,5 мопlп. Растворы смешивают в эквнмопекупяоном отношении и медпенно впиваютэб в реактор с мешапкой, куда заранее введенаммначный раствор карбонвтв аммония, взятый из расчета на мопярные соотношения.1 сСС СЯ 4 (НН 4) СО ВН 40 Нф 1 1 Л 4В этом спучае происходит копичественноевыдепенне пантана и титана. Осадок отфнпьровыввют, отмывают от хлор-ионов водой,поспе чего помещают в хоподную печь. Печвыреввют до 1000-1100 С и осадок выодерживают при этой температуре в течение6-7 ч, Готовый порошок размешивают сминервпизатором (1% 2 Ое ), поспе чегоиз него спеквют...
Электролизер для проведения электрохимических реакций
Номер патента: 366653
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Кислов, Попов, Ройзенблат
МПК: C01G 49/00, C25B 11/02, C25B 9/00 ...
Метки: проведения, реакций, электролизер, электрохимических
...укреплен катод 15, выполненный в виде узкой шины, верхняя часть которой присо едннена к токоподводу 5. Диффузэр 14 в нижюнеи насти прикреплен к трубе 16 с помощью стержней 17, Внутри трубы 16. проходит вал 18, закрепленный в подшипниках 4 На низа. нем конце. вала 18 укреплена мешалка 19366653 Ь верхней части корпуса 1 распопожен штр цер 20 для вывода электролита. Для слива апектролита иэ эпектролизера служит штуцер 21. Обогрев электрализера осушествпяют с помощью рубашки 22.;Электронизер может работать в периодическом и в непрерывном режимах.,При работе в периодическом режиме эпектропиэер через штуцер В заполняют электрэ :литом, например раствор желтой кровяной сопи, такчто диффузор 14 и электроды находятся в погруженном состоянии,...
Способ непрерывного получения азотнокислой меди
Номер патента: 568597
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: C01G 3/08
Метки: азотнокислой, меди, непрерывного
...получения азот 5 нокислой меди путем растворения металлической меди в слабой азотной кислоте в двухпоследовательно соединенных колоннах при80 - 90 С в присутствии газообразного кислорода. Предпочтительно кислород подавать в10 количестве 100 в 11 от стехиометрии.Технология способа состоит в следующем.В две последовательно соединенные колонны загружают медь на распределительную решетку, под которую подают одновременно15 азотную кислоту и кислород в стехиометричсском количестве или с 10%-ным избытком.При этом температуру процесса поддерживают 80 - 90 С, рН раствора 2,5 - 3,0. Целесообразно вести процесс при давлении до 0,7 атм,20 11 р и м е р. Кислород пропускают через систему со скоростью 20 л/ч. Скорость газа замеряют...
Способ получения феррожидкости
Номер патента: 568598
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Бибик, Варенцова, Грибанов, Котомина, Лавров
МПК: C01G 49/08
Метки: феррожидкости
...водой и пептизацией при нагревании до 70 - 90 С в растворе олеиновойкислоты в органическом растворителе.20 Отличительными признаками способа является то, что осаждение магнетита ведут раствором аммиака при избытке солей двухвалентного железа 5 - 105 о, а промывку осадкаосуществляюг водой до рН 10 - 12,25 Гехнология способа состоит в следующем.Высокодисперс 4 ый магнетит получаютосаждением его из раствора солей двух- итрехвалентного железа (например, ГеС 1 з++1. е 504) при избытке соли двухвалентногоЗ железа (5 - 10%) раствором аммиака при рНРедактор Е. Хорина Подписное Заказ 1994/8 Изд.743 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография,...
Способ реэкстракции плутония
Номер патента: 569278
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: C01G 56/00
Метки: плутония, реэкстракции
...от урана в случае их совместного присутствия в органических растворителях по предлагаемому способу реэкстракпию ведут в присут ви муравьиной кислоты, нзятой в количестне, оГк гненннаннпем еекоштетттрацню в реакционной сне. 1 5 моль/л,11 р и м е р 1. Раствор трнлаурилмина нСольжнл 54 В, содержащий 0,16гнуопия и азотную кислоту, контактируют в батарее смесителейдекантаторов, нключаклцую 16гуненей, с азотнокислым гндроксиламином, соде 1 жанвтм муравьиную и азотную кислоты,Состав органического раствора, моль/лТрилауриламин Сольжнл 54 В т,32Ро (МО,) 0,066Н 10, ,0,07Состав водного раствора, моль/иМН 10 Н НМОэ 0 35НСООН 2НЙО, 0,1569278 Составитель В, НечипоренкоТехред 3. Фанта Корректор Л. Мельниченко Реактор В. Блохина Закаэ 2019/693...
Способ получения гидратированной двуокиси марганца модификации
Номер патента: 569540
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Масленцова, Пурцеладзе
МПК: C01G 45/02
Метки: гидратированной, двуокиси, марганца, модификации
...а удедьный расход озона возрастает, При этом процесс идет только до концентрации марганца в растворе -. 5 г/дпосле чего начинается образование перманганат-ионов, 60 Процесс получения гидрагированной двуокиси марганца складывается из двух стадий, а именно Вначале неоодьшое количество карбоната марганца переводится в нитрат или сульфат по схеме: 5МтСО2 НМО =Мико) СО Н ОМЯСО Н,а=ЦИО 44 Са Н,О, а затем при озонировании к полученному раствору непрерывно добавляется эквивалент. иое количество (по отношению к количест 10 Ву выделившейся кислоты) карбоната марганца.Температура раствора при озонировании поддерживается в интервале 20-90 ОС. лилизм предлагаемого процесса можно пред 15 с 1 вить суммарным уравнением:М 1 СО 05 =У 10С 02 О где...
Способ получения раствора хлорного железа
Номер патента: 569541
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Аврамов, Агальцов, Деревянко, Дробышева, Козлов, Красильников, Петракова
МПК: C01G 49/10
Метки: железа, раствора, хлорного
...цель достигается тем, чтоО хлорирование ведут сначала прн скоростиабсорбции хлора 0,064-0,128 т/час на1 м раствора при степени абсорбции 6085%а затем при скорости абсорбции хлора0,017-0,064 т/час на 1 мз раствора до15 полной его абсорбпии.Зги отличия позволяют снизить сние хлористого железа в растворе хжелеза до 1-35 г/и, тогда как в изспособе оно составляет 10-20 г/л. 1 ение одержалорноговес гном П р и м е р, В реактор ип 1 выполненный из титана дают хлоровоздушную смес деРжание хлора колеблется со скоростью подачи хлор гумн ров анны й непрерывно но, в которой соот 0,1 до 90 об ае"255 кг/час и569541 Составитель В, КлюеваРедактор Д. Пинчук Техред М. Левицкая Корректор Н. Ковалева Заказ 2923/14 Тираж 658 Подписное ШИИПИ...
Способ получения карбида железа
Номер патента: 569542
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Белоусова, Верещагин, Понизовский, Слесарев, Штеренберг
МПК: C01G 49/00
...и все это подвергают воздействиюодавления, 70 кбар и температуры 1300 Св течение 1 мин. После окончания п)Оцессакарбид механически отделяют ог сажи. Поданным рентгенографического исследованиявыход карбида 90%; в полученном материале, кроме него присутствуют цеменгит(5 Оо) и окись железа ГВО (57 о),1 ОП р и м е р 2, Загрузка реакционнойзоны такая же, как в примере 1, Давлениео65 кбар, температура 1000 С, время4 мин, Выход карбида железаУЕ 1 С 70%техническая нримесь-цементит. 15П р и м е р 3. Загрузка реакционнойзоны такая же, как в примере 1. В качестве углеролсолержвщего материала взят алмазпый порошок с размером чвсгиц 3 мк.о,Давление 90 кбар, гелтература 1500 С, 20вреля 1 мин, Выход карбида железа80%, технологические примеси -...
Электролит для получения компактной двуокиси марганца
Номер патента: 569659
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Кзьмин, Кривцова, Эйдельман
МПК: C01G 45/02, C25B 1/00
Метки: двуокиси, компактной, марганца, электролит
...в составе электролита органической уксусной кислоты обеспечивает удаление из двуокиси марганца анионов кислот, благодаря чему уменьшается загрязнение целевого продукта. Однако содержание полезного компонента ( Ми 0 ) получается недостаточно высоким, что неблагоприятно отражается на алектрохимической активности и прочих свойствах осадков.Целью изобретения является пчистоты двуокиси марганца.Поставленная цель достигается тем, что электролит для получения компактной двуокиси марганца анодным окислением, содержащий органическую кислоту, одноименную соль двухвалентного марганца и воду, в качестве органической кислоты содержит муравьиную кислоту при следующем содержании компонентов, г/л:Муравьиная кислота 7,5-10,0 МуравьинокислыйЗаказ 3210/20...
Способ получения германида меди
Номер патента: 570552
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Блаватник, Зайцева, Мазнова
МПК: C01G 17/00
...Сп 804 - 0,4 - 4 г/л, весовое соотношение германия и меди 1: 2 - 0,1: 1, Реакция проходит в течение 1 час; осадки, образовав.шиеся в результате цементации, содержат 100% германида меди, что подтверждено рентгенографическим и химическим анализа ми.Предлагаемый способ прост в осуществлении, не требует сложной аппаратуры и больших энергетических затрат.П р и м е р. В 1 л раствора, содержащего1,30 г двуокиси германия и 4 г сульфата меди в серной кислоте, нагретого до 80 С, опускают железную пластинку (предварительно отполированную, обезжиренную и проактивированную в серной кислоте). Осадок, образовавшийся на поверхности пластинки, проанализирован химически и рентгенографически, Содержание меди и германия определяли по стандартной...
Способ получения метанибота лития
Номер патента: 570553
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Иванова, Козлов, Коровин, Мусорин, Райков, Сахаров
МПК: C01G 33/00
Метки: лития, метанибота
...или тефлоновой емкости.П р и и ер 1. 2,5 кг пентахлорида нпобия то марки ос. ч. крупностью 4 - 5 мм небольшими порциями при нспрсрывпом перемсшиванип загружают в 10 л 257 а-ного водного раствора аммиака марки ос, и. 11 осле 10-ти минутного отстоя раствср дскантируют, пульпу 2 раза промывают 5 й-вы м раствором аммиака в дистиллированной воде при Т:Ж= 1: 10 и фильтруют.3 М раствор гидроокиси лития, взятый втридцатипроцентном избытке от стехпометрии (503 г 1 тОН НзО+4 л дистиллированой воды), заливают в отфильтрованную гидроокись нкобия при комнатной температуре, перемешивают в течение 1,5 час и фильтруют. Осадок на фильтре промывают 2,5 л ацетона .- марки ос. и. и прокаливают в платиновых кюветах при тсмпературс 600 С в...
Способ получения хромолого дубителя основного сульфата хрома
Номер патента: 570554
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Дейнеженко, Зевалкина, Мазалецкий, Охотникова, Сиванов, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/08
Метки: дубителя, основного, сульфата, хрома, хромолого
...воды.С целью упрощения и ускорения процесса взаимодействия, а также повышения качества продукта предложено процесс взаимодействия вести в присутствии металлического хрома при тсмпературе 90 - 98 С и мольном отношении Сг к СгОз, равном 0,2 - 0,8.Предложенный способ позволяет проводитьпроцесс растворения за 15 - 20 мин вместо 5 25 - 120 мин, как в известном способе, не требует применения автоклавов, так как растворение идет при атмосферном давлении. Г 1 олучаемый продукт не гидролизуется даже при концентрациях ниже 1 г/л по Сг 20 з.10 П р и м е р, 9 б г дробленого металлическогохрома и 1 кг гидроокпси хрома, полученной восстановлением монохромата натрия в растворе полисульфидом натрия и содержащей 369,3 г Сг 20 з, 50,1 г маОН и 24 г Иа...
Способ получения пентахлорида молибдена
Номер патента: 570555
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Зеликман, Иванов, Стефанюк
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена, пентахлорида
...в указанных режимах приводит к тому, что значительное количество хлорного железа (ГеС 1,) проскакивает за слой хлорируемого металла и уходит в возгоны,1 олученный пентахлорид молибдена содержит 1 - 200 железа. 11 родукт с таким содержанием железа требует дополнительной солевой очистки. Однако на стадию солевой очистки должен поступать продукт с содержанием железа не более 0,2 - 0,4%, Обработка продукта с более высоким содержанием железа приводит к резкому снижению эффективности солевой очистки вследствие распада хлорида железа в солевой колонке.Целью изобретения является получение пен. тахлорида молибдена с содержанием железа не более 0,1% и увеличение выхода готового продукта,Это достигается предлагаемым способом получения пентахлорида...
Соединение церит железа и способ его получения
Номер патента: 571440
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Белов, Ганькевич, Горох, Демчук, Самойленко
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, соединение, церит
...под микроскопом в темйом поле проявляет буроватые внутренние рефлексы, пикиометрическая плотность его 6,8 г/смз, температура плавления в инертной атмосфере (аргон) 1490- 10 С. Кристаллизуется это соединение в кубической сингонии, о чем свидетельствует его оптическая изотроп; ность и рентгенографические данные.Рентгенограмма, снятая с пробы получен. ного вещества, показала, что оно не содержит ни исходных компонентов - окиси железа и двуокиси церия, ни свободной полутораокиси церия. Лишь несколько слабых линий отождествляются с линиями закиси железа, которая в количестве 3 - 5% наблюдается и под микроскопом, располагаясь в виде тонких прослоек по границам зерен основной фазы. Межплоскостные расстояния синтезированного соединения...