C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1740319

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бовыкин, Тишкина

МПК: C01G 49/00

Метки: порошков, ферритных

...лых металлов, нап 2 оимер: 2 п и, М . Ее Сгб+, Сг +, Сб, РЬ . СО 2 и т.д., и различные анионы: Р 04 . МОз. 504 . С и др. При3- - 2 введении в сточную воду соли железа (2+) и 3+) образуются ассоциаты соаеи Ее(Н 20)б, Ю(Н 20)б , М +(Н 20)б . Ассоциаты Ее(2+) и (3), обладая в отличие от прото типа сильно развитой поверхностью,способны захватывать ассоциаты других ионов тяжелых металлов по схеме: 2 Ге(Нр 1,Ю(Н,О)," ГМ(Н,О 1 б З=,Н,О) б Ге" О=(НО)б-Ее-О-Нт-О-Ие-О-Ге (Идо). 15В процессе добавления щелочи, т.е, впроцессе соосаждения, происходит следующее; при рН 4,5 процесс идет по схеме илиГс а-О-Н,-О-Ге+ 2 ОН =Ге-О-ят-О-ГеОн он 25 при рН 7 формируется значительное количество гидроксида железаили , которое может вступать в реакцию с...

Номер патента: 1740320

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бовыкин, Костянец, Тишкина

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, оксида

...сурик содержит 95 - 980 основного вещества, представляет собой мелкодисперсный порошок красно- коричневого цвета плотностью 5,25 г/см и соответствует ГОСТ 8135-74,Получение железного сурика происходит в многокомпонентной системе, содержащей соли; ГеС,", РеС 2, Ре 804, Ее(504)з, железную окалину -еО, ЕеО, НС и Н 2504, При добавлении в раствор МаОН происходит образование суммы гидроокисей г.е(ОН)2 и Ее(ОН)з и нейтрализация кислот НС и Н 2304 с образованием солей МаС иМа 2504,Образовавшийся в момент осаждения гидроксид железа , обладая высокораз(4) ОН ОН1ге-О-Ге-ООН ОН 35 О.Ге О Ге О Ге О+2 Н О 40 что дает возможность получить -е 20 з илиЕез 04 высокого качес гва.П р и м е р 1, К 100 см смеси сернокисзлых и солянокислых растворов...

Номер патента: 778167

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Антокольская, Большакова, Данилова, Мясоедова, Саввин, Федотова

МПК: C01G 5/00, C01G 55/00, C01G 7/00 ...

Метки: благородных, концентрирования, металлов

...для этого способом; спектральным, атомно-абсорбционным нейтронно-акти 1 5 вационным, спектрофотометрическим и другими.П р и м. е р 1, К 100 мл раствора 1 И по НС 1, содержащего микрограммовые количества золота и серебра, при бавляют 100 мг сорбента и встряхивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Сорбент отФильтровывают на бумаж-. ном Фильтре, промывают кислотой и водой и разлагают вместе с Фильтром смесью кислот НЯО. НГОРО. НС 10+=1:1: 1, В остатке определяют золото и серебро атомно-абсорбционным или спектральным методом вариант "вдувание - просыпка".П р и м е. р 2. К 50 мл раствора 2 И по НС 1, содержащего микрограммовые количества палладия (3,2), платины (1,2), родия (0,8)иридия (0,8), рутения (О,Й) и золота (О,Й), прибавляют...

Номер патента: 721954

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Адамова, Антокольская, Большакова, Борисова, Ермаков, Мясоедова, Пономарева, Саввин

МПК: B01D 15/04, C01G 47/00

Метки: извлечения, промышленных, растворов, рения

...сорбента ПВБ-МПТ позволяет эффективно извлекать рений в динамических условиях из промышленных.растворов, содержащих до 175 мг ренияна 1 г сорбента. Лесорбция рения ссорбента осуществляется 10-ным раствором аммиака.Методом ИК-спектроскопии установлено, цто сорбция рения из промышленныхрастворов осуществляется за счет ионного обмена; рений извлекается сорбентом ПВБ-МПТ в виде иона ВеОПоказано также, что после многократной (3-4 раза) сорбции и десорбциирения сорбент не изменяет своей перво"нацальной структуры,50 55 3721способ извлецения рения из промышленных сульфатньх цинк-кадмиевцх растворов путем сорбции его на полимерномсинтетическом сорбенте, в качестве которого используют анионит маркиЯНхб. Янионит ЯНхб имеет гелевую структуру и...

Номер патента: 1744086

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Ляпина, Самигуллин, Улендеева, Утябаева

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, палладия, растворов, экстрагента

...раза по 50 мл). Хло-роформные вытяжки промывают дистилли"рованной до нейтральной реакции и затем сушат сернокислым магнием Ь 4После отгонки хлороформа получают целевой продукт - кетосульфиды, характеристика которых по сравнению с исходным продуктом приведена втабл.1. Сера сульфидная составляет 2 Ч мас Выход кетосульфидов составляет 62,84. Результат ы эксперимента предста влены в табл, 2.Испытания показали, что кетосульфиды, полученные на основе дисульфидного концентрата, эффективно экстрагируют палладий из солянокислых и азотнокислых растворов (извлечение составляет 99,99), В то же время серебро экстрагируется в значительно меньших количествах, Для экстракции использовали 0,1 М раствор кетосульфидов в хлороформе.П р и м е р 2. К 1 О мл...

Номер патента: 1511893

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Березкин, Кузнецова, Лисицын, Лихолобов, Охлопкова, Пискунов, Троицкий

МПК: B01J 23/44, C01G 49/14

Метки: железа, закисного, катализатор, кислородом, окисления, сульфата

...фильтруют иопределяют конверсию железа (11)титрованием 0,1 и раствором КМпОДля характеристики катализаторовиспользуют величину средней скоростиреакции, рассчитанную исходя иэ .времени, н течение которого достигалась50 конверсия железа (11). Скоростьизмеряют в г окисленного железа (11)наг катализатора в час, Конверсияжелеза (11) составляет 597. Средняяскорость окисления железа (11) эаэто время 32,5 г Ре/г ., ч.П р и м е р ы 3-16. . полняют.анапогично примеру 2, результатыиспытаний даны в таблице.Иллюстрируется стабильность катализаторов,П р и м е р 7. 1 цикл. В реакторзаливают 40 мл раствора (17 г/лжелеза, 10 г/л серной кислоты), помещают 0,05 г катализатора 37. Рйна углеродном. носителе и проводятреакцию при 50 С, атмосферном...

Номер патента: 1745676

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Шубинок

МПК: C01B 17/90, C01G 28/00

Метки: извлечения, мышьяка, раствора, сернокислого

...с рабочей емкостью 1 л, (Я оборудованном линиями подачи раствора ОС сульфидного резгента и слива суспензии продукта гидрозатвором для стравливания О и возвращения в процесс избыточного количества сероводорода на случай ошибочной ъ передозировки сульфидного реагента. В ре- еФ актор заливают исходный раствор с задан- в ным количеством нитратов натрия и/или аммония и при перемешивании вводят раствор сульфидного реагента до окончания с процесса образования сульфида мышьяка, определяемого по прекращению поглощения сероводорода, По окончании процесса суспензию сливают и заполняют реактор новой порцией мышьякосодержащего рас1745676 Формула изобретения 20 Активи ю ая обавка Расход реагента от стехиометрического,Продолжительность...

Номер патента: 1745679

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Башмаков, Калиниченко, Капуцкий, Новиков, Радионов, Рахлин, Соловьева, Тихонова

МПК: C01D 15/02, C01F 5/06, C01F 7/02 ...

Метки: высокодисперсного, металла, оксида

...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...

Номер патента: 1745685

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Горулько, Калитка, Приходько, Степаненко, Хлебников, Шкопинский

МПК: C01G 13/00, C02F 1/36, C02F 1/62 ...

Метки: обезвреживания, отходов, ртутьсодержащих

...при тем пературе 10 - 80 С в течение 20 мин,Способ осуществляют следующим образом.В суспензию, полученную смешиванием ртутьсодержащих твердых отходов с водой в соотношении 1:3 - 1:4, вводятмел кодисперс кую серу в количестве 7-20 фот массы твердых отходов, а затем при температуре 10 -80 ОС.накладывают ультразвуковые колебания. Применение способа для обезвреживания ртутьсодержащего шлама люминофора обеспечивает остаточное содержание несвязанной ртути в шламе менее 5 мкг/кг,П р и м е р 1. В емкость загружают 1 кг шлама люминофора для люминесцентных ламп белой цветности с содержанием ртути Р 50 мг/кг и 4 кг воды (отношение отходы:вода 1:4), вводят 0,06, кг (60 от массы шлама) мелкодисперсной серы и затем при 20 С в течение 20 мин...

Номер патента: 284778

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Петров, Титова

МПК: C01G 49/00, C30B 29/28

Метки: висмут-кальций-железо-ванадиевых, выращивания, гранатов, монокристаллов, общей, основе, ферромагнитного, формулы, шихта

...насыщения не превы шает 600 гс, а ширина линии Ферромагнитного резонанса не менее 1 э. Но известный материал обладает низ" ,кой намагниченностью и широкой линией Ферромагнитного резонанса,Для получения монокристаллицеских составов со значением Х, равным 1,38"1,46, увеличения намагниценнос ти и сужения линии Ферромагнитного резонанса, исходные компоненты берут в следующих соотношениях, вес.Ф: В 10 19,43-8,09СаСО 13,07-17,53Ре 0 34, 80-38,61Что з 5,95-8,79РЬО 26,75-26 98П р и м е р. Исходные компоненберут в соотношении, вес.4:В 1. 08,09, СаСО17,53, Рео з 38, 61;8,79, РЬ 0 26,98, Подвергают их випомолу и полученную смесь помещаюпечь для выращивания монокристаллПодъем температуры осуществляют сскоростью 150 С/ч до 1250 С/ч с...

Номер патента: 412748

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Пухова, Сочивко

МПК: C01G 49/00, C30B 29/28

Метки: граната, материал, основе, термостабильный, ферритовый

...с понидени ем температуры иэ-за приблидения к точкам компенсации.1(ель изобретения - сохранить намагниченность на уровне У-ГЙ резко снизить значение Ь Н, сместить точки компенсации в сторону низких температур и повысить термостабиль-; ность при низких температурах.Это достигается тем, что компонен ты шерритового материала берут в сле дуюцих соотношениях, мол.3: 5 О 412748 А 1 Н смешения точки торону низких температермостабильности при урах исходные компонено ующих соотношениях, мол. 4 1 251,25-6,25 58,75-3,75 го состава дает выиг льности Аплод в диг 5 . 100 д С до лю. 150- Н в том же диапазоП р и м е р. Синтез материала ведут по окнсной керамической технологии. В качестве исходных компонентов используют окислы т. Омарки "о",...

Номер патента: 1747387

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Пичугин, Полетаев, Романова, Смукович, Соколов, Шостенко

МПК: C01G 25/00, C01G 25/06

Метки: дубителя, кож, раствора, циркониевого

...сульфата, имеющего о, равное 0,6-0,8, и обезвоженного до 35содержания ЕгОг=35-55, с серной кислотой, сульфатом натрия (аммония) и водой в соотнОшении., получаемом вспособе-прототипе при.растворении сульФатоцирконата аммония (натрия) в воде 40( а =НгЮ 42 гОг=1,75, а к=йаг 504:ЕгОг=0,5ЕгОг "40 г/л, основность раствора 37-42)происходит полное растворение. основногосульфата и полученный раствор имеет состав и свойства, аналогичные вышеуказан- "5ному раствору.Использование ОсновногО сульфата ссоотношением сульфатогрупп к цирконию.0.6-0,8, обезвоженного до 35-55 по ЕгОг, .позволяет получить циркониевый дубитель 50за одну операцию смешения, т.е, значительно упростить процесс, исключив операцииупаривания, фильтрования, промывки...

Номер патента: 1749177

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Ильичев, Казимирчук, Катаева, Красотин, Мищишина, Сандаков, Санин, Щербатых, Яковлев

МПК: C01G 3/06

Метки: меди, хлорокиси

...70-100 С.Получают порошок хлорокиси меди 17 г. Выход по меди 98. Фильтрат и промывные 5воды очищают от меди ионообменной смолой вмфолитом АН КБ. ХОМ анализируютпо ГОСТУ 3200-75,П р и м е р 2. В химический стаканемкостью 500 мл помещают 200 см отработанного. медно-аммиачного травильного.расТвора состава,7 ь: Со(ЙНэ)С 2 26;ЙНпС д; (ЙН 4)2 СОз 2,5; ЙНдОН 3; вода 64,5.с содержанием меди 120,1 г/дм". Затемпри перемешивании и температуре 20-250 15С порциями приливают раствор солянойкислоты до достижения рН 5,86,3 При этомэтом происходит образование осадка ХОМ.Температура раствора повышается на 1520 С. Осадок ХОМ отделяют фильтрованием,Для отеделения хлористого аммонияосадок промывают обессоленой или дистиллированной водой 2000 мл, Осадок сушат...

Номер патента: 1752735

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Кокозей, Петрусенко

МПК: C01G 11/00, C01G 3/00, C01G 9/00 ...

Метки: координационных, соединений

...искаженные октаэдры, вытянутые вдоль оси третьего порядка. Расстояние К 1 ч несколько отличается для атомов К 1 и К 2, Чередуясь друг с другом, октаэдры КК 6 через общую грань объединяются в бесконечные колонки, ориентированные вдоль (001). Атомы серы имеют несколько контактов с атомами водорода аминогрупп, которые можно рассматривать как водородные связи, Система таких связей обьединяет катионы в трехмерный каркас (фиг,З), Таким образом, тиоцианатные группы являются бидентатномостиковыми,дим параметры КН.Я - ; И 1 - Н,Я (1+ У, 1 - Х + У, -2); г(й 1 НЯ) . - ; 3,459 А, г (й 1-Н) = =0,96 А, г(Н,Я) = 2,60 А; ЕК 1 - Н - Я = 149 О; М 2 Н.Я(1+ Х - У, 1 - У, 12 - Е), г(К 2 НЯ),= 25 д 3,418 А, г(К 2 - Н) = 0,99 А; г(НЯ) = 2,75 А;(НСЯ (НСЯ)...

Номер патента: 1754659

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Буйновский, Сердюк, Софронов

МПК: C01G 25/04

Метки: концентрата, переработки, цирконового

...в реакторах стесненного падения при темперэтурэх 400-550 С с избытком фтора до 30% от стехиометрии, При этом иеобрэтимо протекает следующая реакция;2 г 510(т) + 4 Г 2(г) = 2 г 1=1(т) + Я Г 4 г) + 202(г), и тетрафторид циркоиия остается в твердой фазе, а тетрафторид кремния переходит в газовую, Степень вскрытия циркона составляет не менее 98%,Полученную смесь твердых фторидов циркония и примесей (трифториды железа, алюминия, никеля и т.д.) подвергают сублимационной очистке при 700 - 900 С и остаточном давлении не выше 1000"С Па, Очищенный от примесей тетрэфторид циркония используют либо для метэллотермического получения металлического циркония, либо после дополнительной глубокой очистки от примесей в виде сырья для получения фторидных...

Номер патента: 1756270

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гудумак, Гуля, Давид, Денчикова, Исак, Рудик, Шова

МПК: A01N 33/26, C01B 17/96, C01B 21/16 ...

Метки: вещества, гидросульфат, дигидразин, железа, используемого, качестве, культивирования, микроводорослей

...20Найдено, ОЕе 17,60; й 18,04; Н 3,30,Гей 41- о 5 гОвВычислено, Ее 17,78; И 17,84; Н 3,21,Молярная масса = 314,068 г/моль.Данные ГР спектров Ее(йгНЦ (НЯО 4)г: 25Т(о К) 300 80И. С,(мм/с) 1,43 1,53К.Р;(ММ/с) 3,15 3,55однозначно подтверждают, что комплекс содержит ионы железа (1) в высокоспиновом состоянии,П р и м е р 1. В колбы обьемом 0,25 л сминеральной питательной средой следуощего состава, г/л: бикарбонат натрия 16,0,гидрофосфат калия 0,5, нитрат натрия 2,5, 35сульфат калия 1,0, хлорид калия 1,0, сульфатмагния 0,2, хлорид кальция 0,04, барная кислота 2,86 мг/л, хлорид марганца 1,81 мг/л,сульфат цинка 0,22 мг/л, сульфат меди 0,08мг/л. оксид молибдена 0,015 мг/л, ЕеЕДТА 4040,2 мг/л, вносят инокулум спирулиныЯгпзпар 1 а 1 епзз (Могсзт.)...

Номер патента: 1756274

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Михалюк, Назаренко, Сухан

МПК: C01G 15/00

Метки: извлечения, кислых, растворов, таллия

...99%, Коэффициент распределения составляет Д= 2,7 10, Извлечению таллия не мешают Си Ге СО Со В Еп РЬ Нбз+а, щелочные и щелочно-земельные элементы.Пенополиуретан после десорбции промывают 0,1 М раствором НС и он становится пригодным для повторного использования..Последующее аналитическое определение таллия проводят известными методами.П р и м е р 1 (известный) ППУ, нарезанный кубиками, вымачивают в 0,5 М НМОз в течение 12 ч, промываютдистиллированной водой, отжимают, промывают ацетоном в течение 6 ч, сушат на воздухе, К 100 мл 4 исследуемого раствора, содержащего 1 10М Т 1, прибавляют,0,4 ППУ, пикриновую кислоту до концентрации 2 102 М, помещают в термостат и выдерживают в течение 6-8 ч, Далее отжимают ППУ и измеряют концентрацию...

Номер патента: 1758004

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Горохова, Орлова, Попильский, Портнягина, Савченко, Семянников, Тихвинская, Чухичева

МПК: C01G 37/14, C04B 35/62

Метки: переработки, хромита

...схема предлагаемого способа представлена начертеже и описана в примере 1. ксид алюминия со стадии очистки раствора монохромата натрия, после чего ее фильтруют на автоматическом фильтр-прессе с промывкой осадка 70 л воды, получая 132 л третьего фильтратэ и 85,4 кг влажного (18,0 % НгО) твердого остатка. Третий фильтрат используют в описанной выше схеме двухвой руды Кемпирсайского месторождения, 45 стадийного фильтрования суспензии после100 кг тонкоизмельченного концентра- выщелачивания хроматного спека; а тверта в смеси с 54 кг соды, содержащей 99,2 % . дый остаток просушивают при 300 С в труйэгСОз, и 56 кг оборотного твердого остат- бе-сушилке, получая 70,0 кг сухого вещества ка,содержащего 40.0% СггОз,10,5%АгОз, следующего...

Номер патента: 1761673

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: дитиоарсената, натрия

...сероводородом (г), а затем сливают со второй половины раствора КаОН (д): г) КаОН+ Н 2 Я - Ка НЯ+ Н 20 д) КаНЯ+КаОН -ф Ка 2 Я+ Н 20 Растворением сульфида мышьякавКа 2 Я и с последующим окислением серойполучают тетратиоарсенат (У) натрия. ЗКа 2 Я+ Аз 2 Яз+ 2 Я - 2 КазАЗЯ 4,обработкой соляной кислотой которого получают целевой продукт; 2 КазАз Я 4+ 6 Н С - 6 Ка С++ ЗН 2 Я+ А 82 Я 55055 2 КаОН+ Аз 20 з+ 2 Ка 2 Я 2+ 19 Н 20 -э - 2 КазАз 02 Я 2 10 Н 20 Назначение этилового спирта заключается в том, что его применение исключает Целью настоящего изобретения является удешевление процесса при сохранении высокого выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения дитиоарсената (У) натрия путем растворения...

Номер патента: 1763372

Опубликовано: 23.09.1992

Автор: Шубинок

МПК: C01G 28/00, C02F 1/58

Метки: извлечения, кислых, мышьяка, растворов

...слив, выполненный в виде гидрозатвора для предотвращения контакта полости реактора с атмосферным воздухом, затем заполняют реактор новой порцией раствора, Пульпуотстаиваютдоосветления раствора,Осадок сульфида мышьяка отделяют фильтрацией, промывают, анализируют, Маточный раствор анализируют и направляют в процесс ионообменного концентрирования и получения сульфата натрия, или1763372 Сульфидирование мышьяка (3+) в сернокислом растворе Остаточноесодержаниемышьяка,г/л Продолжительность операции,мин Разбавленный раствор Сухой продукт Произво- дительностьоперацийч Водаобъем Исходный раствор Массаг/лисходногораствора Состав, г/л Объем СодержаниемышьякаЖ Состав, г/л Серная Мышьяккислота Серная Мышьяккислота 684 1,8 0,534,2 1,8 0,568,4 1,8...

Номер патента: 1763373

Опубликовано: 23.09.1992

Автор: Васильченко

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, кальция

...иглубже, чем с водой. Спек полностью отмывается от хлорида кальция, Хлорид калия идругие примеси отмываются от спека дистиллированной водой с температурой 50 С.Промывка спека водным раствором аммиака и затем горячей водой полностью удаляет примеси из вольфрамата кальция,,доводя его до квалификации "Ос.ч,". Послепромывки спек сушится при температуре130 С, выход продуктов близок к теоретическому. В заявленном решении проведеноразделение хпоридов кальция и калия, откоторых отмывается спек.Квалификация вольфрамата кальция после отмывки от примесей установлена дифференциальным термическим анализом(ДТА) и рентгенофазовым анализом (РФА).Однофазный состав спеков подтвержден РФА,П р и м е р 1. В платиновом тигле смешивают 9 г вольфрамата...

Номер патента: 1763374

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Абрамов, Бутузов, Галанцева, Голоденко, Дубинина, Синько

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксида

...отделением, промывкой, сушкой и прокалкой осадка при температуре 600 С. Приготовленный таким способом оксид железа (111) состоит из частиц со средним размером от 0,4 до 7,5 мкм.Недостатком способа является невозможность получения мелкодисперсного ок.сида железа (111) с размером частиц 0,3 мкм.Целью изобретения является получение мелкодисперсного оксида железа (111). остигается тем, что ют путем прилива- сульфату железа с й суспензии, отдемывкой, сушкой и ; при 270-300 С иполученный в рередставляет собой ой сульфит железа Оз)з,1763374 Условия и скалывания, С Порядок сливания реаген- тов Дисперсность оксида железа, мкм М примера Выход продукта,Вторая стадия Первая стадия 600 270 Прототип К раствору сульфата железа приливают раствор...

Номер патента: 1763375

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Гурулева, Федотова

МПК: C01G 55/00, G01N 1/28

Метки: благородных, иридия, металлов, отделения

...Осадок на фильтре содержит платину, палладий, родий, рутений, золото, В фильтрате находится иридий.В табл. 1 - 4 приведены экспериментальные данные, показывающие влияние режимных параметров способа на достижение поставленной цели.В табл, 1 показано влияние количества роданида калия в растворе на полноту отделения иридия от благородных металлов. Как следует из представленных в табл, 1 результатов, количественно иридий отделяется от платины, палладия, радия, рутения и золота при соотношении навески анализируемого материала и роданида калия не менее 1:2 (вес.ч.), При содержании роданида калия ме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нее двукратного избытка по отношению к навеске пробы иридий отделяется на.99 фи при этом в фильтрате с иридием...

Номер патента: 1768217

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Исмаилов, Камалов, Махмадияров, Пирмагомедов, Шевелева

МПК: B01D 11/04, C01G 3/14

Метки: железа, металлы, растворов, содержащих, сульфатных, цветные

...д ой иче- фав. еГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР створ с содСб 0 265смешиваюой кислотответствев течениеС, Органют воднуюние металвают извл(57) Изобретение относится к экстракционным способам извлечения металлов и может найти применение в цветной металлургии для очистки сульфатных растворов от железа, Способ очистки сульфатных растворов, содержащих цветн ые металл ы, от железа ( ) путем экстракции диэтиловым эфиром фталиевой кислоты позволяет в 2-10 раз снизить содержание железа в сульфатных растворах, не затронув при этом цветные металлы. 1 табл. органическую фазу. Резульентов приведены в таблице, ые в таблице данные свиде- Б м, что по сравнению с прото- способ позволяет в 2-10 раз кание железа в сульфатных...

Номер патента: 1768515

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Боровинская, Нерсесян, Пересада

МПК: C01G 3/00

Метки: купратов, металлов, щелочно-земельных

...не 40накладывает жестких требований к чистотеисходных компонентов, что упрощает процесс. Йагрев смеси ниже 300 С недостаточен для проведения процесса, а выше 600 Сусложняет процесс и не влияет на чистоту 45целевого продукта.В качестве исходных компонентов могут быть использованы пероксиды и медь.марок: "Ч", "ХЧ", технической чистоты, дисперсностью до 100 мкм и инертные газы 50(аргон и азот) марки "Ч". Соотношение азотав смеси с аргоном мало влияет на процесс,однако экспериментально установлено егооптимальное соотношение, равное по объему 1:1. 55Проведение процесса в инертной атмосфере способствует повышению выходацелевого материала и его содержанию впродукте синтеза, Проведение процесса навоздухе приводит к образованию купрата состава...

Номер патента: 1768516

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Калиниченко, Коверда, Лузгина, Первушин, Самойлова

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: раствора, сульфата, титана

...недостаточной поверхности катода, которым служит металлический свинец, 40 на его поверхности возникают концентрационные затруднения реакции окисления- восстановления, связанные с замедлением диффузии исходных веществ и продуктов реакции к поверхности катода. В этом слу чае на аноде, которым является металлическое железо, начинает протекать нежелательная реакция взаимодействия металла с серной кислотой (1)-(4), сопровождающаяся выделением газообразного 50 водорода. Для исключения этого необходимо использовать катод с достаточно развитой поверхностью, Экспериментально установлено, что при отсутствии перемешивания для растворов сульфата титана, со держащих ионы Ее(1 И) в количестве 0,1 - 1,0 моль/л, процесс разложения серной...

Номер патента: 1768517

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Шубинок

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, сульфида

...10,53 0,0 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1;1 1;1 1:1 1:0,1 ем 12,2 - 88,8 г/л сульфидной серы, Опытыпроводили в герметичном реакторе, оборудованном коммуникациями для загрузки иразгрузки реактора, стравливания и возвращения в реактор газов, аварийного сброса 5газа в герметичную емкость,Результаты опытов представлены в таблице.В опыте 1 по извест ому способу в реактор загружали, исходный раствор. 10В опытах 2-21 по.заявленному способуисходный мышьяксодержащий растворпредварительно смешивали с маточнымраствором от предыдущих операций послеотделения осадка пятисернистого мышьяка. 15Маточные растворы, используемые для разбавления йсходного раствора, были получены в предыдущих операциях и хранились доприменения в течение 0,1 - 168 ч. Полученную...

Номер патента: 1770279

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Белов, Быков, Вантеева, Драгулин, Карвовская, Москаленко, Раммо

МПК: C01G 21/06

Метки: оксида, свинца

...1,05 0,75 0,28 0,55 0,20 0,82 Газы возвращаются в "головоу" процесса Газы выбрасываются ватмос е 0,2-0,3 5,0 Составитель Е,БыковТехред М.Моргентал Корректор А,Ворович Редактор Т,Орлова Заказ 3709 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 металлического свинца. Удельные затраты энергии составляют 18 МДж/кг оксида,П р и м е р 3, В плазмохимическом реакторе по примеру 2 перерабатывают расплав металлического свинца в плазменных воздушных струях при 3200-3500 К. Полученный оксид свинцасодержит 0,0008 масс. металлического свинца, Удельные затраты энергии составляют 28...

Номер патента: 1770280

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Леонтьева, Трегубова

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, порошка, титана

...раствором аммиака позволяет получить гетерофазным синтезом малогидратированную гидро- окись титана МГТ), которая является рентгеноаморфной, высокодисперсной легко фильтруется и промывается, что в дальнейшем приводит к получению конечного продукта высокой дисперсности и чистоты. Обработка твердой соли титанила водным концентрированным раствором аммиака при температуре 0 - 5 С создает оптимальные условия для проведения гетерофазного синтеза МГТ, Так, при температуре ниже 0 С скорость реакции образования МГТ очень мала, а при температуре выше 5 С реакция образования МГТ идет с сильным выделением тепла, что ведет к бурному кипению реакционной массы и ее потерям. Промывка ацетоном на заключительной стадии дает возможность удалить некоторые...

Номер патента: 1770281

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ананичев, Демидов, Морачевский

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, фторида

...что фтор перед фторированием следует пропускать при 350 С через никелевую трубку для разложения взрывоопасных примесей, состав которых до сих пор неизвестен.Кроме того, фтор чрезвычайно ядовит (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 2 10 мг/л, оказывает действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей, легкие, центральную нервную систему и другие органы, Контакт с кожей вызывает труднозаживаемые ожоги. Работу с фтором следует проводить в условиях сильной вентиляции с применением средств индивидуальной защиты.Целью изобретения является упрощение аппаратурного оформления и повышение безопасности процесса полученияфторида мышьяка (111). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Для достижения поставленной цели вспособе получения...