C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 116852

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Евдокимов

МПК: C01B 9/02, C01G 19/04

Метки: олова, хлористого

...получения хлористого олова.Металлическое олово плавится ь котле 1 и центробежным насосом 2 подается в реакционный аппарат 3. Аппарат 3 заполнен насадкой (кольца Рашига), предназначенной для увеличения поверхности хлорируемого олова. Через патрубок 4 в аппарат 3 непрерывно подается газообразный хлор,Хлорирование проводят при температуре ниже то 1 ки кипения хлористого олова (230 - 300) .Живое сечение в аппарате . и сливной трубе 5, служащей для отвода избытка олова и образовавшихся продуктов реакции в котел 1, должно быть в несколько раз больше, чем сс 1 епие трубы 6. подающей олово в верхнюю часть аппарата.Сливная труба 5 погружена в котел 1 на глубину 200 в 5 л 1 л для осеспечения герметичности в аппарате. Л,11 я изготовления аппарата...

Номер патента: 119177

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Карнаев, Левин, Савельев

МПК: C01G 37/02, C25B 1/00, C25B 9/08 ...

Метки: гидроокиси, хрома

...электролитическихртутно-свинцовом катоде. Исходным продуктом дляокиси хрома по настоящему изобретению служитраствор хромата натрия, который подвергают катоднию в диафрагменных электролитических ваннахсвинцовом катоде, содержащем до 40% ртути. Матетеризуется высоким перенапряжением разряда водор дчестве анода используют листовое железо.Электролиз ведут при 50 - 80, катодная и аноднаясоставляют 10 - 100 аlдм 2.Гидроокись хрома, полученная на поверхностисвинцового катода, отводится вместе с католитом изстранства, отфильтровывается и промывается водой.щенный при электролизе натриевой щелочью, послебыть вновь использован для получения хромата натрс образованием гидроокиси хрома в католите в анолидит рост концентрации натриевого...

Номер патента: 119178

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Горохова, Плышевский, Поляк, Ризе

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...н затем в течение 90 - 120 ягггн. выдерживают при 95 - 101,Пульпу гидратированной окиси хрома с отношением Ж: Т 7: 1 (присодержании 150 г/,г СяОз в щелоке) фильтруют на барабанных фильтрах или фильтрпрессах. Фильтрование и отмывку осадка горячей водой (70 - 80) проводят по двухфазной схеме.Промытый осадок попадает на подсушку и прокалку (при 950 -1050) во врапгаюнгуюся нли подовую печь. Промывные воды направляют на восстановление в голову процесса.Затем прокаленный осадок репульпируют, фильтруют и отмываютгорячей водой (70 - 80) по двухфазной схеме, сушат, размалывают иДо 11978 упаковывают в качестве готового продукта - стандартной окиси хрома.В целях уменьшения расхода щелочи и повышения выхода окиси хрома до 98 - 99%, промывную...

Номер патента: 119276

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Заев, Шишкин

МПК: C01G 23/00

Метки: веществ, заготовок, неорганических, электретов

...добавляют 3 вес. ч, полистирола в виде порошка или в виде раствора его в бензоле вязкостью 4 - 5 мин. по ВЗи полученную смесь тщательно перемешивают. В случае применения раствора смесь высушивают до полного удаления растворителя. Из такого состава прессуют заготовки (диски, цилиндры) при давлении 300 - 320 кгlсм 2 и 170 - 180 с выдержкой 4 - 5 мин. в форме, предварительно смазанной кремнеорганической смазкой для предотвращения прилипания изделия После остывания формы до 60 - 70 изделия извлекают готовыми к поляризации. Условия поляризации не отличаются от известных условий изготовления электретов из неорганических материалов, например титанатов кальция, бария, цинка, магния, стронция. Электреты, полученные таким образом не уступают по...

Номер патента: 119345

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Соболь

МПК: C01G 41/02, C22B 3/04

Метки: вольфрама, двуокиси

...В основном авт. св.116891 описан с молибдена, характеризующийся тем, что в либденовых солей до четырехвалентных пр ного раствора соли металлическим молибде ствии серной кислоты или сульфата аммония 15 - 25 атм, температуре от 150 до 250 и ко нов рН в пределах 1,5 - 3,0. Предлагаемый способ позволяет п116891 для получения двуокиси вольф ных солей. Образование двуокиси вольфрама происходи что и двуокиси молибдена.способ по авт. св,створов его 6-валентрименить рама из р в тех же условиях Предмет изобретения соба по авт. св.116891 для Применение свольфрама. получения двуокис явлено 10 ноября 1958 г. за6 открытий при С73/22 в Комитет по делам изобретенийте Министров СССР нваря 1958 г. на имя того же лип пособ получения двуокиси осстановление...

Номер патента: 120327

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Амарян, Плярпа, Ремизова, Таланкин

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, производства, серебра

...азотнокислого серебра происходит выделение большого колич 6:тва окислов азота, обладающих значительной тсксичностью. С целью ускорения процесса травки серебра в кислоте необходимо применение нагрева, а после травки требуется упаривать растворы, получая их концентрированными для кристаллизации.Предлагаемый способ устраняет эти недостатки и позволяет использовать азотную кислоту на 1009, применяя ее без предварительного разбавления 98 9-ной концентрации, исключает нагревание за счет выделения тепла экзотермических реакций, а также упраздняет процесс упаривания растворов, которые получаются достаточно концентрированными для кристаллизации. Достигается это тем, что получение азотнокислого серебра ведут в прнсутствии кислорода,...

Номер патента: 120839

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Самохвалов

МПК: C01G 11/00, H01M 10/28, H01M 4/26 ...

Метки: кадмия, окиси

...реторты 1 с электроподотревом, окислительной камеры 2 и соединенного с ней фильтра 3, через который воздух отсасывается.120839Входное устье реторты 1 представляет собою плавник 4, отделенный от возгонной камеры 5 регулируемой заслонкой 6, Выход из реторты 1 в окислительную камеру 2 выполнен в виде воронки 7, снабженной корончатой газовой горелкой 8В окислительной камере 2 предусмотрено окно 9 для входа воздуха и течка 10 для выхода окиси кадмия Такая же течка 11 предусмотрена и в фильтре 3, а также патрубок 12 для отсоса воздуха.Твердый кадмий загружается в плавник 4, где подвергается плавлению и в виде плава через заслонку б поступает в возгонную камеру 5, Образующиеся пары кадмия под собственным давлением выходят через...

Номер патента: 120840

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гедройц, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, химически, чистой

...по сравнению с известным упрощает тлучения продукта.С этой целью раствор вольфрамата натрия подвергации смесью соляной кислоты хлористого аммония до рНную при этом двойную соль паравольфрамата аммония-насоляной кислотой.П р и м е р. Очищенный от кремнекислоты раствор вольфрамата натрия, содержащий 150 - 250 а/.г 1 ЧОз, нейтрализуют соляной кислотой (уд, в. 1,15 - 1,17) до рН 7 - 7,3. Берут 100 ль 1 нейтрализованного раствора вольфрамата натрия, содержащего 20 г ЪОз, на холоду добавляют 9,2 г сухого хлористого аммония. Через 24 часа выкристаллизовавшуюся двойную соль паравольфрамата аммония-натрия отфильтровывают и 1 - 2 раза промывают холодным 1/а -ным раствором хлористого аммония. Выход двойной соли составляет 85 - 90 а/а.В...

Номер патента: 122743

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Варшавский

МПК: C01D 5/00, C01G 23/00

Метки: натрий-титанил, сернокислого

...1050 г безводного углекислого натрия ла сернокислого соста тных количеств водно о титана, причем отно техиометрическим сопротяжении процесса рименения слоты и исзующейся ния и обенин ряюще- простоиллиро у при122743 Предмет изобр етения Способ получения натрий-титанила сернокислого, отличающийсяя тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества продукта, на раствор бисульфата натрия действуют четыреххлористым титаном. Комитет ло делам изобретений и открвгтий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 4Подп. к печ. 8.Хг. Тираж 560 Цена 25 коп, Информационно-издатЕльский отдел. Объем 0,17 п. л. Зак. 7748 типографии Комитета гз делам изобретений и открытий при Совете Л 1 инистров СССР Москва, Петровка, 14.В...

Номер патента: 123152

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Михайлов, Петров

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, способа, сульфата, цинка

...снабжена смотровыми лазами 5 и трубопроводом 6, соединенным с кислотным меринком 7. В верхней части колонны имеется пеноотбойная камера 8 с патрубком 9 для ввода пара, сливной трубой 10 для готового раствора, вытяжной трубой 11 и смотровым люком 2. Пеноотбойная камера 8 представляет собой кольцеобразный желоб, расположенный на внешней стороне стен колонны и отделенный кольцевым порогом 13 от раоочего объема колонны,123152Кусковой или крупнозернистый цинк содержащий материал загружается через трубу И почти до уровня дна камеры 8. В нижнюю часть устройства под ложное дно непрерывно подается серная кислота из мерника 7. При этойбурно выделяющийся в результате реакции водород, проходя через массу материала, интенсифицирует процесс...

Номер патента: 123524

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Тимкин

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...из осветленного раствора осаждают гидрат окиси железа действием аммиака при поддержании рН 4, температуре 60 - 70 и продувке реакционной массы воздухом. При этом из раствора выпадает в виде осадка только гидрат окиси железа,Отжатый гидрат окиси железа промывают водой, подвергают вторичному отжиму и направляют в тамбурную печь, в которой ведут прокаливание гидрата окиси железа при 740 - 790, после чего измельчают и расфасовывают.Маточные растворы, содержащие хлористый аммоний, после отделения гидрата окиси железа поступают на регенерацию для возвращения аммиака в цикл. Процесс регенерации осуществляют в аммиачной колонке при взаимодействии хлористого аммония с известковым молоком.Образовавшийся хлористый кальций выводят из цикла и...

Номер патента: 123949

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Давиденко, Добржанский, Ткаченко

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 21/78 ...

Метки: железа, марганцевых, примесей, пробах, руд

...емкостью 50 - 100 мл, приливают 20 и.т раствора хлорной ртути и салициловокислого натрия в метиловом спирте и нагревают при слабом кипении в течение 10 мин., часто перемешивая. После охлаждения содержимое колбы переводят в мерную колбу на 100,0 мл, обливают первую водой, не добиваясь полного сливания руды, разбавляют до метки и перемешивают. После отстоя, фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд, отбросив первые 10 - 15 мл фильтра, От прозрачного раствора отбирают в мерную колбу на 100,0 мл аликвотную часть с таким расчетом, чтобы содержание железа в ней было меньше 1 пг, прибавляют три капли соляной кислоты 1:2 и перемешивают. Затем приливают 10 мл рание металличесца, но и других, 123949 Предмет изобретения Способ определения...

Номер патента: 123953

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кацобашвили, Куркова, Левицкий

МПК: C01G 39/02

Метки: гидроокиси, молибдена, пятивалентного

...исходного сырья, содержащего молибден, берут молибдат аммония соль шестивалентного молибдена) и растворяют его в воде (10 - 20% .ЫоОа). Полученный раствор выливают в сосуд с концентрированной соляной кислотой и в смесь добавля 1 от растворя 1 ощий:я в кислоте металл (например стружки алюминия). Выдсля 1 ощийся водород восстанавливает молибден до пятивалентного. После восстановления раствор разбавляют водой, нейтрализуют, например, аммиаков, при этом осаждается гидроокись пятивалентного молибдена и далее осадок промывают при рН не выше 7 до отсутствия хлор-ионов в фильтрате.При указанных условиях осаждения и промывки растворимость гидроокиси пятивалентного молибдена в водном растворе лежит з пределами чувствительности...

Номер патента: 124123

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аверьянов, Долгоплоск, Евдокимов, Поддубный, Тинякова

МПК: C01G 23/02, C22B 34/12

Метки: металлического, низших, титана, треххлористого, хлоридов

...и др, Восстаноален 1 с еть 11 эеххл Ор стого титаа производят при температурах в интервале 150 - 800 С. Полученный таким способом металл треоует дополнительной Очистки От восстановитсле 1.Восстановление четыреххлористого титана по предлагаемому способу производят в вакууме или в атмосфере инертного газа путем воздействия ионизирующей радиации у-излучения радиоактивного кооальта 60 на раствор четыреххлористого титана в углеводороде при температуре 20 С,Образующиеся из углеводородов свободные радикалы восстанавливают четыреххлористый титан до его низших хлоридов ил; металла. При этом металлический титан и его субхлориды выпадают в осадок, после чего их легко отделяют от продуктов радиолиза.Облучение раствора, содержащего 66,6 об. %...

Номер патента: 134257

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гольдин, Коршунов

МПК: C01G 39/04, C01G 41/04

Метки: вольфрама, молибдена, оксихлоридов, хлоридов, хлорпроизводных

...очпЛ 1 34257 Предмет изобретения Способ очистки хлорпроизводных (хлоридов или оксихлоридов) молибдена или вольфрама от примесей алюминия и железа, отл и ча ющ и й с я тем, что, с целью повышения качества, степени очистки и упро. щения технологии, парогазовую смесь хлорпроизводных молибдена или вольфрама пропускают через насадку хлорида натрия (или калия) или расплав, содержащий хлорид натрия (или калил). Редактор С. А. Барсуков Текред А. А, Кудрявицкая Корректор О. П. Филиппова Формат бум. 70 Х 108/б Объем 0,17 и Тирак 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г, - 3 коп,ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д, 2/6.Подп. к печ. 9.Х 1-60 гЗак, 9648 Типография ЦБТИ Комитета по делам...

Номер патента: 125643

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Беркман, Шутер

МПК: C01G 37/00

Метки: жирнокислых, комплексных, соединений, хрома

...или сухого ядрового мыла. Температуру смеси медленно поднимают до 70 - 75 и нагревают при этой температуре с обратным холодильником до полного растворения мыла и образования прозрачного раствора, смешивающегося без мути с теплой водой.П р и м ер 3. К горячему спиртовому раствору соли хрома, полученному при взаимодействии гидрата окиси хрома с соляной кислотой, как в примере 2, медленно при перемешивании,приливают горячий раствор 70 г сухих натриевых солей синтетических жирных кислот и 30 мл воды в 70 мл спирта. Синтетические кислоты - продукты окисления парафина - должны содержать углеводородные цепи длиной 10 - 18 атомов С, Полученный раствор нагревают с обратным холодильником при 70 - 75 в течение 10 мин. Полученный продукт...

Номер патента: 126481

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Саваньяк

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, окислов

...кремнии лижется чрезвычаино ядовитым содиненем, аппарат ра (реактор, труоопровод, вентилятор и другие) должны быть гуммированы и надежно герметизированы, Для улавливания паров фтористого водорода и фтористого кремния требуегся соответствующая поглотительная установка или высокая вытяжная труоа, Все это чрезвычайно усложняет и удорожает производсгво окисей кобальта из фтористых соединений.В целях устранения отмеченных нед" статков предлагается способ получения окисей кобальта из фтористого кооальта, Способ заключается в том, что нейтральный раствор фтористого кобальта обрабатывают раствором хлористого кальция при 60 - 80" с последующей переработкой хлористого кобальта в окиси кобальта, известными приемами.126481кобальт переводится в...

Номер патента: 126482

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вассерман, Фрадкина, Щербаков

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: непрерывный, никеля, нитрата

...количестве, достаточном для создания необходимой поверхности контакта металла и кислоты. Кислый раствор ни. трата никеля, содержащий 900 г/л %(ХОз)з 6 НзО и 60 г/л Н 1 КОз подают непрерывно в реактор через регулирующий клапан, В реакторе происходит расгворение металлического никеля в кислом растворе егонитрата при постоянной температуре в пределах от 80 - 110, поддергкиваемой с помощью регулятора обычного типа. Из реактора непрерывно вытекает раствор, содержащий 1100 г/гг %(ИОз) 6 Н 20 с остаточной кислотностью до 1 г/л НИОз, Часть раствора проходит через датчик, предстазляющий собой сосуд проточного типа, в который помещена электронная пара, состоящая из стеклянного электрода дифференциального типа, заполненного насыщенным раствором...

Номер патента: 126483

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Туркевич

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, воде, комплексных, соединений, стабильных

...растворителя (спирты, ацетон, диоксан) для отделения продуктов гидролиза. Образующийся кристаллический осадок является стабильным, Он счерилизуется без разложения в водных растворах и содеожит 40 - 60% висмута. Цитрат висмута, растворенный в нашатырном спирте, дает при прибавлении спирта, кристаллическое вещество химического состава 5 В 1 С 1:6 ХН 4 ОН В 1(ОН)а 12 Н 20, где С 1 обозначает анион лимонной кислоты.Так, например, 48,5 г нитрата висмута переводится известным методом в гидроокись висмута. Свежеполученный осадок гидроокиси в течение 3 час кипятится с раствором 42 г лимонной кислоты, затем фильтруется и промывается водой. Полученный цнтрат висмута с содержанием 40 - 60% висмута растворяется в избытке нашатырного...

Номер патента: 126971

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Марковский, Сапожников

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, селенида

...токсичного селенистого водорода и позволяет получить свободный от окисных соединений селенид кадмия в виде мелкокристаллического порошка с высокой степенью чистоты.Особенность способа состоит в том, что селенистокислыи кадмий восстанавливают водородом,Способ осуществляют следующим образом. Исходное сырье (растворы солеы кадмия и селенистого ангдрда) очнцаот заестыми методами от содержащихся в нем микропримесей тяжелых металло (Ре, Х, Со, С, РЬ). Взаимодействием, например, водной взвеси Сг 1 СОа с раствором селенистой кислоты (или взаимодействием сульфата кадмия с селенистокислой солью щелочного металла или аммония) получают безводный селенистокислый кадмий,Селенистокислый кадмий восстанавливают (прокаливают) водородом в кварцевой лодочке...

Номер патента: 127248

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ермин, Чевашова, Юркевич

МПК: C01B 31/24, C01G 49/00, C01G 49/02 ...

Метки: гидроокисей, карбонатов, металлов

...металлов получают электрохы. мическим защелачиванием растворов их солей гидроксилионами, образующимися на катоде в результате разрядки ионов водорода в процессе электролиза, Электролиз ведут с растворимым анодом из металла, гидроокись которого требуется получить, или.с нерастворимым корзинчатым анодом, состоящим из графитового электрода, помещаемого в корзину из химически стойких материалов, наполненную окслами соответствующего металла. Катод делается из металла, не реагирующего с электролитом и продуктами процесса электролиза (наприхер, из никеля или железа), Состав электролита подбирают таким, чтобы обгс. печить осаждение гидроокиси металла и лучшее растворение материала анода.Вместо гидроокисей ожно получать карбонаты...

Номер патента: 128007

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гринштейн, Гуляева, Степин

МПК: C01B 9/02, C01G 19/04

Метки: олова, путем, хлорирования, хлористого

...при 100 - 120 устраняет отмеченные недостатки и позволяет повысить качество продукта и может быть непрерывным. Особенность способа состоит в том, что хлорное олово переводят в водный раствор с концентрацией 80 - 86% и восстанавливают металлическим оловом при 100 - 120.Способ осуществляют следующим образом,Гранулированное металлическое олово хлорируют газообразным хлором и полученное четыреххлористое олово переводят в водный раствор концентрации 80 - 86%, который направляют в аппарат для восстановления. Восстановление четырсххлср.стого олова металлическим гранулированным оловом проводят прп 100 - 120 (используя при этом тепло реакции хлорирования) около 45 мин, После восстановления раствор, содержащий хлористое олово, охлаждают до 5 -...

Номер патента: 128090

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бородина, Гомозова, Ерохина, Михайлова

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: двуокиси, титана

...при постоянном объеме раствора.Согласно изобретению исходный раствор сернокислого титана (полученный из ильменита, содержащего минимальные количества Сг, %, Сц, Мп) с кислотным фактором 1,85 - 1,90 сначала упаривают до концентрации 220 - 235 г/л двуокиси титана и затем добавляют к нему соляную кислоту в количестве до 16 а/о по отношению к двуокиси титана для повышения кислотного фактора до 2,0 - 2,1. Гидролиз (кипячение) раствора ведут при концентрации 180 - 200 г/л двуокиси титана с отгонкой около 70% присутствующей соляной кислоты при постоянном объеме (непрерывно пополняя .испаряющуюся воду свежей горячей водой) в присутствии зародышевой суспензии, в количестве 0,5 - 1% по отношению к двуокиси титана.Полученную метатитановую...

Номер патента: 128864

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Буйнов

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: бромистых, демеркуризации, растворов, солей, химический

...еских соединений ртути исходный раствор сначала нагревают с ислотой при температуре 100", при этом вся ртуть переходит в ческую сернокислую соль.Вторая стадия демеркуризации - перевод;ерноки;51 ой ртути в сернистую - достигается оораооткой раствора тиосульфатом в кислой среде при температуре 100Реакция протекает по уравнению:НЯОг-агЯгОз+Н 50 - 2 Н 20 -НрЯ+Май 04+2Для полноты осаждения сернистои рту после реакции нейтрализуют щелочью. Находящиеся в ра 1-теор тые соли не вступают в реакцию и поэтому концентрация их в демеркуризации не меняется. органич серной к неоргани Н.ЬО,+Н О ти смесь е бромис процессе содержащих 85 - сла и выдержнват постепенно 0,4 г ри 100= в течение омистых солей о поросного ма атем добавляю выдерживают раствора...

Номер патента: 128960

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Астахова, Березин, Богаченко, Гинзбург, Гончарова, Малкин, Ульченко

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железа, красной, окиси, пигментной, производства

...ножа 4 разгружаются и полуфабрикат поступает на окончательную персраоотку Пустые паллеты по наклонному пути скатываются к головнон части печи, где они захватываются приводной звездочкой 5 и подаются на Верх ний горизонтальный путь.Топочная камера 6 оборудована газовыми (или мазутными) горелками 7, продукты сГорания, наГретые до Высокой температуры, ВыходятДо 128 ОФвиз туннелей 8. Для снижения температуры в печь по стрелке А вентиля. тором пбдает"ся "водух, йоРака 1 вфьй через сопла 9 в каналы 10, где происходит перемещуание горячих продуктов сгорания с холодным воздухом. Таким образом, в рабочук Камеру 11 попадают газы, имеющиеФнеобходимую:для техно.тегимеского проце"са температуру (около 750), Изменяя расход воздуха,и топлива, можно...

Номер патента: 129195

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меерсон, Шапиро

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...с кислотоупорной футеровкой при 80 в 1 в течение 2 --1-х час. при остаточной кислотностп в конце процесса 160 - 180 г,л НС 10 сСТЕПЕНЬ РЯЗЛОЖЕНИЯ ВОЛЬфРЯМИТЯ ДОСТПГЯЕТСЯ ПОРЯДКЯ 3 - ;)/ в.ПолученР 1 ЫЙ Осадок сна 12 ла Отх 1 ывают ВодОЙ От хлоридов железа иМарГЯНЦЯ, Я ЗЯТЕМ ОорабаТЬВЯЮТ Горя 11.11 рЯСТВОраМИ ЯП 212 (С ТЕМпературой 70 - 80); при этом вольфрамовая кислота переходит в раствор в форме вольфрамата аммония,5 - 8 порций не растворимых в амИЯКЕ ОСТЯТКОВ, СОСТОЯ 1 ЦИХ Р 13 ПЕР 23 ЛОБИВШСГОСЯ 1 СНЦСПТРЯТ 2 Р 1 КР:Мнезем 2, Объединяют и подВерГ 2 гот при тех )ке услоВиях вторичном и:10 лотному разложению 8 - 10-кратным против теории пзбь)тком соляной129195 Предмет из об р етения Способ получения вольфрамовой кислоты путем...

Номер патента: 130496

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бородин, Гарба, Гобов, Гузь, Крамник, Мирошников, Цветков, Шепилов

МПК: C01G 23/02

Метки: извлечения, пульп, титана, хлоридных, четыреххлористого

...образуют легкоплавкий сплав, выпускаемый из печи. Хлорид алюминия, как н хлорид железа, при темпе ратуре выше 500 - 600 сублимируют из расплава, что является важным фактором для улучшения теплообмсна расплава. Поэтому в нижнем его слое поддерживают температуру выше 500 (например 700 - 800), при этом дифундирующии в эти слои хлорид алюминия испаряется, способствуя перемешиванию расплава и разогреванию верхнего слоя, в котором проходит процесс испарения тстрахлорида. Верхний слой, обогащенный хлоридами алюминия и железа, выпускают через верхнюю летку печи, нижняя летка предназначена для выпуска всего слоя расплава при накоплении в нем осадков окислов.При необходимости интенсификации процеснительное перемешивание расплава инертным газили...

Номер патента: 130500

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мурат, Рублев

МПК: C01G 21/02, C01G 21/16

Метки: свинца, улорокиси

...способа заключается в том, что хлористый натрий в виде 5 - 6",4-ного раствора вводят в смеситель, загруженный глетом, в два приема: сначала 8 - 10/О потребного количества и после 20 - 30-минутной обработки - остальные 92 - 90/О. Способ осуществляют следующим образом. Свинцовый глет замачивают водой в смесителе и в полученну 1 о пульпу вводят 5 - 6%-ный водный раствор хлористого натрия, в количестве 8 - 10% от рассчитанного количества или около 1/О от веса глета, После 20 - ЗО-минутного размешивания происходит поверхностное образование на глете пленки хлорокиси свинца без цементации последней. Затем в смеситель медленно подают остальное количество (92 - 90 ф 0) 5 - 6%-ного раствора хлористого натрия, в течение 1 часа при...

Номер патента: 130682

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гончаренко

МПК: C01G 31/00, C25C 1/00

Метки: ванадия, окислов, пятивалентных, четырех-и

...ванадия из растворов с малым его содержанием.Сущность снособа сводится к тому, что электролиз ведут из щелочного ванадиевого электролита при 15 - 2 Р и кислотности раствора р 1-1= =8 - 12, при этом катодная плотность тока не превышает 2 - 10 л 1 а/сн. Процесс электролиза осуществляют без разделения диафрагмой катод- ного и анодного пространств, что уменьшает сопротивление,и сокращает расход электроэнергиями, Применение щелочных растворов дает возможность использовать для изготовления анодов такие дешевые материалы, как железо и сталь. Большой избыток щелочи, препятствующи 11 электролизу, нейтрализуется в процессе его проведения серной кислотой. Электролиз ведут с вертикальными катодами (пластинами), что дает возможность легко...

Номер патента: 130879

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Парусников

МПК: C01G 39/00

Метки: азотную, выделения, кислоты, молибдена, растворов, серную, содержащих

...аммиаком то рН=5 - 9, а затем выпаривают до образования смеси солей МН 4 ХОз. (КН 4)г 804, (ггН 4)гМоОг и полученный осадокпрокаливают при температуре 500 - 600.Прокаливание осадка ведут до получения чистого молибденового ангидрида. Удаляющаяся прп прокалпванпп сольН.,Н 804 может быть уловлена в вентиляционном устройстве, Выход продукта составля г 95 - 98%. Вследствие возможности проведения процсссов нейтрализации и выпаривания в чугунной эмалированной аппаратуре способ легко осуществим в производстве,Расход аммиака, составляющий - 1 объем 25 г 1 о-ного аммиака на 1 объем кислого раствора, компенсируется дополнительным получением соли (МН 4)г 80 г, которая может быть использована в качестве химичес кого удобрения, Кроме того,...