C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1249452

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Абрамов, Амелин

МПК: C01G 19/00, G01N 33/20

Метки: олова

...а именно к методамспектрофотометрического определениямикроколичеств олова, например, всиликатах, и может быть использованопри анализе природных и техническихобъектов, сложного состава,Цель изобретения - повышение чувствительности, избирательности и ускорение анализа,П р и м е р. Навеску пробы(0,5 г) помещают в платиновую чашку,смачивают водой; приливают 2 мп серной и 10 мл плавиковой концентрированных кислот и упаривают до появления обильных паров серной кислоты.Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу на 50 мл и разбавляют дометки водой. Аликводную часть раствора, содержащую 1-10 мкг олова, помещают в мерную колбу емкостью25 мл, нейтрализуют 2 М растворомаммиака до нейтральной среды, приливают 2,5 мл 4 М раствора серной кислоты, 2 мл...

Номер патента: 1255171

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Ворончихин, Дегтярева, Каштаева, Коньшина, Морозов, Морозова, Сясин

МПК: B01D 37/02, C01G 1/12

Метки: концентратов, сульфидных, фильтрации

...с растворимыми стальными анодамиЗатем концентрат фильтруют на вакуум-фильтре при разряжении - О, атм.П р и м е р, Сульфидный цинковый концентрат (90,8 класса - 74 мкм;10,9 класса - .10 мкмжд .40% твердого) обрабатывают 3 мин смесью бутилового и изопропилового ксантогенатов при их весовом соотноешнии 2;1 (100 г/т) и электрохимически генерируемой гидроокисью железа (1 Т), получаемой в электролизере с растворимыми стальными анодами. Весовое соотношение ксантогенатов и железа (11) при этом составляет 1:3,75, Затем суспензию фильтруют на вакуум 4 мльтре втечение 6 мин,(1.мин 55 с набор осадка, 3 мин 35 с просушка, вакуум - 0;7 атм, 30 с отдувка, давление 0,3 атм).Ведение процесса в предлагаемом режиме обеспечивает снижение влажности...

Номер патента: 1255568

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Скрипчук

МПК: C01G 30/00

Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент

...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...

Номер патента: 1255576

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Калатозишвили, Мцхветадзе, Хананашвили, Цомая, Чедия

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...перемешивая, в атмосфере инертного газа (азот, аргон) в течение 30 - 40 мин. Затем раствор без 25. Охлаждения фильтруют и осадок промывают 57-ным горячим раствором НС 1.Филь- трат охлаждают до комнатной температуры, при этом выпадает белый осадок СцС 1. Маточный раствор декантируют, осадок 2 раза промывают водой и сушат в вакууме при 150 - 200 С.П р и м е р.,В горизонтальную трубчатую печь помещают 200. г отра 76 1ботанной контактной массы (размер частиц500 мкм) состава, мас,3: Сц 23,1; 81 71,4; С 2,7; остальное 2,8. В печь продувают воздух со скоростью 1 - 2 л/мин при 500 С в течение 3 ч, В этих условиях достигается соотношение Сц : О, равное 2 . 1,02.После охлаждения 100 г окисленной контактной массы, содержащей 21,23.меди, переносят в...

Номер патента: 1255577

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Васильев, Запольский, Мильнер, Рыжук, Филатов

МПК: C01B 17/90, C01G 49/14

Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации

...цветных1металлов и они могут быть сконцентрированы в пределах растворимостимногократным использованием маточныхрастворов на стадии разложения пиритного огарка.П р и м е р, Раствор, содержащий,г/дм: Ре(БО) з 260 Н Б 04 40;СцБ 04 0,95; ЕпБО 2,63, нагреваютодо 200 С в автоклане и выдерживаютн течение 1 ч. В процессе гидролизаобразуется малорастворимый гидроксосульфат железа Ре(ОН)БО 4, содержащий0,0026% Сц и 0,0021% Еп, После отделения твердой фазы к маточному 77 2раствору, содержащему, г/дмРе(Б 04) 69,4 Н,БО 4 86; СцБО 0,94;ЕпБО 4 2,62, добавляют 146 г/дм зНБО 4 (н расчете на моногидрат) ивозвращают на разложение огарка,После разложения новой порции огарка образуется раствор, содержащий,г/дм: Ре (БО ) 327,4; Н БО 39,8;СцБ 04...

Номер патента: 1257057

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Либман, Меньшиков, Пеклер, Семенов, Фурман, Шарыкин

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, кристаллогидратов, хлорида

...водных растворов. Поступило на реакцию Условия реакции Полученов результатепроведенияпроцесса Опыт,У ЩтНао, НС 1мп л/ч Иольное соотношениеРе О :НС Т-ра СРеС 1 2,5 Н ОРеС 1 6 Н ОРеС пН О НСВТ 1;7,2 1;7,2 1:6,15 60 40 3 80 1;8 Начинаетсяпроскок НС 1 Начинаетсявскипание 7,5 раствора и интенсивное выделение НС 1 Составитель И.СимулинаТехред . М.Ходанич Редактор Т.Парфенова Корректор Е.Рошко Заказ 4878/18 Ткраж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1.13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к технологии хларида железа, в частности к получению кристаллогидратов хлорида железа.Целью изобретения является...

Номер патента: 1261908

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Аксенов, Белянский, Коротченко, Кулинич, Супрунчук, Шутько

МПК: C01F 7/56, C01G 49/00

Метки: алюминия, водорода, железа, металла, основных, преимущественно, хлоридов

...- воэможностьполучения продуктов в экспедиционных условиях, ускорение и удешевление процесса.П р и м е р 1. В рабочую камеру трибогенератора трущиеся элементы которого состоят из сплава АИО(793 А 1, 20 Ж Зп, 13 Со) или сплаваАКМ (987 А 1, 1 й 2 п, 1 Ж Мв), подают морскую воду, При включении привода генератора происходит трениеобразцов в морской воде. Время процесса составляет 20 мин для сплаваАМО и 25 мин для АКМ. В результатеобразуются оксихлориды алюминияА 1 (ОН) С 1,При истирании 60 г сплава АИОили 51 г сплава АКМ в 1000 млморской воды образуется 40 л водорода и раствор оксихлоридов алюминия с содержанием А 1 О . 70 г/л.2 оТемпература рабочей среды 60-70 С,П р и м е р 2, В рабочую камерутрибогенератора, трущиеся элементыкоторого...

Номер патента: 1261909

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Волков, Ивакин, Смолина, Чуфарова

МПК: C01G 31/00

Метки: аммония, гексаванадата

...ванадия в сливных водах.П р и м е р 1, Готовят воднуюсуспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 160 кгметаванадата аммония, содержащего80 БНЧО и 203 НО, в 500 л водызопри нагревании до 70 С (Т Ж=1.6:5),В полученную суспензию приливают153 л азотной кислоты плотностью1, 15 г/см со скоростью 4,7 л/ч на1 кг ИН ЧО перемешивая реакционнуюмассу 2,5 ч. Полученный осадок гексаванадата аммония отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход гексаванадата аммония 136 кг, что составляет 238 кг/мз реакционной массы. Количество сливных вод 1636 л.Содержание.Ч О в сливных водах0,05 г/л,П р и м е р 2. Готовят водную суспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 200 кг метаванадата аммония, содержащего 80...

Номер патента: 1263625

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Агаханова, Деменко, Дикинов, Ковин, Кузнецов, Пестрецова, Собачкин, Те, Текуев

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение...

Номер патента: 1263630

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16 ...

Метки: аминобромида, аминоиодида, аминоиоридиниодида, кадмия, пиридинбромида, пиридинтиоцианата, цинка

...40 мин, Выход 927.,Найдено, Е: 2 п 25,0; Вг 61,4;И 10,7.Вычислено,: Еп 25,22; Вг 61,64;И 10,81.Основные частоты в ИК-спектре, см3330-3250 4 (ИН) .П р и м е р 2. ПолучениеЕп(ИН) Л 2,В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 1,5 г иодида аммония, приливают 25 мл ацетона и нагревают в течение 30 мин, Выход 95 Х,Найдено, %: Еп 18,3; 3 71,6;М 7,8.Вычислено, %: Еп 18,51; Л 71,85;И 7,93.Основные частоты в ИК-спектре, см3250-3330 1 (ИН).П р и м е р 3. Получение2 п (Р у) С 1В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 055 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетона, 2 мл пиридинаи нагревают в течение 30 мин, Выход89%.Найдено,: 2 п 22,0; С 1 24,1,"М 9,3.Вычислено, 7,: Еп 22,20; С 1 24,08;М 9,51.Основные частоты в ИК-спектре, см16 ОО 4(СИ),П р и м е р 4....

Номер патента: 1263631

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 3/14, C01G 9/00, C07C 87/16 ...

Метки: аминотиоцианата, кадмия, меди, пиридинтиоцианата, цинка, этилендиаминбромида, этилендиаминиодида, этилендиаминтиоцианата, этилендиаминхлорида

...57, .Найдено, %; Сп 29,6; БСМ 54,1;Ы 25,9Вычислено, %: Сц 29,73 ЯСМ 54,331М 26,21,Основные частоты в ИК-спектре, см2120 9 (СЫ); 720 4 (СЫ); 450 -470 Ь (СМБ); 3150 - 3350 1 (МН).П р и м е р 2. ПолучениеЕп (1 п), С 1 .В реактор вносят 0,4 г оксида цинка, 0,55 г хлорида аммония, приливают 25 мл ацетонитрнла, 0,8 мл этилендиамина и нагревают в течение 30 мин.Выход 92%.Найдено, %: Еп 25,3; С 1 27,7;М 216.4 оВычислено, 7.; Еп 25,48; С 1 27,64;М 21,85,Основные частоты в ИК-спектре, см3130 " 3380(МН).П р н м е р З.Получение45Еп(1 п) Вгр.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, 10 г бромида аммония, приливают 25 мл ацетонитрила, 0,8 млэтилендиамина и нагревают в течение30 мин. Выход 89%,Найдейо, %: Еп 18,7; Вг 46 11М 16,0.Вычислено, %: Еп 18,03; Вг...

Номер патента: 1263632

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гайдамакина, Дьяков, Крапивина, Писарев, Походенко, Самоделов, Синько, Трынкин

МПК: C01G 19/06

Метки: двухлористого, олова

...кислотой и процесс ведутпри 60-70 С в течение 1 ч. Послеохлаждения из раствора вьделяют кристаллы двухлористого оловаП р и м е р 1, Пихту, приготовленную путем смешения 44,5 г(0,375 моль Бп) порошкообразногоолова и 55,5 г (0,368 моль) двуокисиолова (что составляет 55 р 5% от общеймассы) загружают в лабораторный реактор с мешалкой, в который залито122 мл концентрированной соляной кис 25лоты с удельным весом 1,189 г/см,Расход ингредиента в молярном соотношении составляет соляная кислота:порошкообразное олово:двуокись олова2:1;1, 30При перемешивании и нагревании втечение 1 ч шихта полностью растворяется с образованием насыщенногораствора хлористого олова, Выделениегазообразного водорода не происходит, 35После охлаждения хлористое...

Номер патента: 1263633

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Артеменков, Афанасьева, Лауфер, Макаров, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: концентратов, сфеновых, фосфора

...отфильтровывают и промываютводой (объем промвод 0,6 л). Высушенный концентрат (265 г) содержит,вес,%: ТО 34,1;.Р 205 0,05; БО 0,10.Степень очистки от примеси фосфора97,2%.П р и м е р 3, Сфеновый концентрат в количестве 0,3 кг, содержащий,вес,%: Т О 30,5; Р О 1,60, без измельчения (35% фракции минус0,063 мм) обрабатывают раствором серной кислоты, содержащим 140 г/лН 2 БО 4, при Т:Ж=1:3,5 и 75 С в течение 15 мин. Осадок отфильтровывают, 55промывают водой (объем промвод 1,2 л)и обрабатывают раствором азотнойкислоты, содержащим 100 г/л НИО при Т:Ж=1:2,0 и при 76 С в течение15 мин. Осадок отфильтровывают и промывают водой (объем промвод 1,0 л).Высушенный концентрат (260 г) содержит, вес.%: Т 02 32,0; РО 0,03;ЯО 0,05, Степень очистки от...

Номер патента: 1263634

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Авалиани, Кереселидзе, Рцхиладзе, Татишвили

МПК: C01G 28/00

Метки: выделения, мышьяка, сульфида

...химии, а именно к способу получения сульфида мьппьяка,Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода продукта.П р и м е р. Тигель с мышьяковой рудой масс 200 г, содержание сульфида мышьяка 10,57, размер кусков 5- 15 мм помещают в реторту с конденсатором, В реторте создают вакуум1 О 10мм рт.ст., помещают ее впечь и нагревают при 350 С в течение 90 мин. Извлекают реторту из печи, охлаждают и отводят конденсат сульфида мышьяка массой 20,б г и твердый остаток. Вы 15 ход сульфида,.мышьяка 98,02, содержание основного вещества 99,993.При проведении процесса без вакуума даже при температурах, значительно выше заявленных 400-700 С и продолжительности нагревания 2 ч выход составляет 1,75-4,3 г или 8,3- 20,5 Е сульфида...

Номер патента: 1263723

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Резникова, Сперанская

МПК: C01G 47/00, C25B 1/14

Метки: натрия, раствора, ренида

...ведут по формулеМУ 11 еШ%е 1 ООО.8где п - количество содержания рения 5в титруемом растворе, г;ЙЧ - нормальность н объем КМьое - атомная масса рения. Количество ренида равно 1,243 мг//50 мл, что составляет 98,67. отисходного количества перрената,П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 1,875 мг/50 мл(2,0,10 М), концентрации ИаОН=0,2 М.Найдено ренида 1,864 мг, что составляет 99,47. от исходного количестварения (УП).П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 0,625 мг/50 мл (6,7 Яз 10 М), концентрации йаОН =0,3 М,Найдено ренида 0,607 мг, что составляет 97,27 от исходного количестваперрената.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при...

Номер патента: 1264038

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гройсберг, Тремасов

МПК: C01G 43/00, G01N 31/16

Метки: урана

...определения урана, и 1 солей никеля ( Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной средеческих определениях в химической про Содержимое стакана перемешивают , 4 мышленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр 9 2Цель изобретения - ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.П р и м е р. 25 мл раствора нитра О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют О, 1 н,раствором КМпО 100 мл, добавляют 7-10 мл 4 М раствора. Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом...

Номер патента: 1266839

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Брагина, Казанцев, Коршунов, Крюкова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, двойного, лития, циркония

...в солевых расплавах.Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Составитель В. НечипоренкоТехред И,Попович Корректор И, Муска Редактор И. Сегляник Заказ 5723/19 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4 П р и м е р 1. В смесь, содержащую 4,1 г хлорида циркония и 6,0 г хлорида лития, при 590 С вводят 12,5 г вольфрамата лития и выдерживают смесь при этой температуре 5 мин, Молярное соотношение между .;чоридом циркония и вольфраматом лития ЕгС 1 :1,Ц 40, = 1,1-3. Синтезированный вольфрамат лития и циркония...

Номер патента: 1149572

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Агулянская, Агулянский, Балабанов, Калинников, Поляк

МПК: C01D 13/00, C01G 35/00

Метки: мателлов, фторотанталатов, щелочных

...В,Бутяга Заказ 6053/1 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к способам получения комплексных Аторидов тантала и щелочных металлов, которые применяются в научных исследованиях, Гептафторотанталат калия также применяется для получения металлического тантала электролизом солевых расплавов и пирометаллургическим способом,Целью изобретения является упроще Оние аппаратурного оормления способаП р и м е р 1. 100 г ТаО смешивают с 129 г ННННГ и 26,3 г КР(мольное отношение 1: 10:2). Приготоволенную шихту прокаливают при 400 Сдо прекращения выделения паров...

Номер патента: 1268514

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Зибарев, Миронов, Федин, Федоров

МПК: C01G 23/00

Метки: аморфного, дисульфида, титана

...же раствориотеле при 20-30 С в течение 20-30 мин. Осадок ТдБд отделяют от раствора .ильтрованием и очищают в вакууме (10 -1 О мм рт,ст,) при 280-300 С в течение 2 ч.Получающийся дисульфид титана рентгеноамороен, Выход целевого продукта 95-98 . Процесс идет по схеме: Температурный интервал 280-300 С для отгонки в вакууме примесей обусловлен тем, что при температуре нижео280 С процесс идет медленно (несколько часов) и не все примеси могут удалиться. Нагрев же выше 300 С может привести к превращению аморфного ТдБ в кристаллический,Пример 1. К 6,60 г (СН)4 Бд Б в 60 мл абсолютного бензола добавляют по каплям 3,45 ТдС 1 в 60 мл аб- солютного бензолаи перемешивают ре,акционную смесь в течение 1 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок...

Номер патента: 1270115

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Калатозишвили, Мцхветадзе, Хананашвили, Цомая, Чедия

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...мецн (1). Способ, включает загрузку в реак"тор смеси порошка меди и оксида меди (П), вытеснение кислорода воздуха азотом, подачу в реактор соляной кислоты до молярного отношения реагентов меди, оксида меди (П)и соляной кислоты (1-2);1:(5-6),перемешивание до растворения твердых частиц, отгонку соляной кислотыв токе азота и сушку хлорида меди.их увеличение выше указанных пределов, снижает выход хлорида меди (1)до 46,7-95,6%,П р и м е р. В трехгорлую колбуемкостью 1 л, снабженную мешалкой,барботером и обратным холодильником,загружают 63,5 г порошка меди и79,5 г оксида меди (П) и продуваютазотом. Затем в колбу наливают510 мл 36% НС (Со:СпО: НС 1 1:1:5),Смесь перемешивают при 100-110 С дорастворения твердых частиц (30 мин).Образуется...

Номер патента: 1270623

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Карапетьян, Суховицына

МПК: C01G 51/04, C01G 51/10, G01N 25/02 ...

Метки: кобальта, оксидов, растворения, сульфатов

...Извлечение кобальта в раствор, 5 5 8,2 Образец 1,0 9,1 известнымспособом гаемьмспособом Таблица 3 Извлечеремя обаботки,ч Образец Сульфат кобальта ние кобальта,% 100 Оксид кобальта 1 98,4 100,0 Сульфат кобальта Оксид кобальта 11 0,250,5 98,3100,0 100,0 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам растворения кобальта, и может быть использовано при анализе кобальтсодержащих продуктов в металлургичес кой и горнодобывающей промышленности.Цель изобретения - повыц:ение селективности анализа по отношению ккобальту ферритов.П р и м е р 1. Пробу огарка весом1 г, содержащего 0191% кобальта,обработали в течение часа 100 млраствора, содержащего 37 азотнойкислоты, 107, азотно-кислого аммония 5и 0,5% активированного угля, при 9095...

Номер патента: 1270696

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисиенко, Муштакова

МПК: C01G 30/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: сурьмы

...ности более 6,0 М становится весьма заметной диссоциация комплекса состава 1:3:3, вследствие чего резко 55 уменьшается его экстрагируемость.Другие органические растворители (дихлорэтан, октанол, бензол, трибутилфосфат, метилизобутилкетон), а также смеси их с изопропанолом не позволяют достичь поставленной цели,Установлено, что при экстракции комплексного соединения состава 1:3:3 смесью хлороформа и изобутанола наблюдается синергетический эффект в интервале их соотношений 1:(0,57 0,83) .Результаты представлены в табл,3.Предлагаемый способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы позволяет надежно и точно определять сурьму при содержании ее в анализируеми объектах от 0,025 мкг/мл без отделения сопутствующих .Предлагаемое...

Номер патента: 1272157

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Зелюкова, Полуэктов, Тиминский

МПК: C01G 13/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: ртути

...воды в холодильник н накапливается в нем в виде паров. Затем отключают нагрев, через обратный холодильник в фотометр потоком газа-носителя со скоростью 3 см/с подают пары ртути в кювету прибора. Са. мописцем регистрируют поглощаемость света1=253,7 нм парами ртути.По калибровочному графику находятсодержание ртути во взвешенном веществе..Например, нашли 0,025 мкг Нд во взвеси,содержащейся в 250 мл дунайской воды, нлиО,100 мкг Нд во взвеси, содержащейся вл воды р. Дунай.Пример 2, Определение ртути в морскойводе. Пробу морской воды 250 мл помеща-.ют в реакционную колбу, добавляют очищенную от примеси ртути соляную кислоту(5 мл) для создания нужной среды раствора,мл 20%-ного раствора хлористогоолова (11) в Н С 1 (1:1), используемого в...

Номер патента: 1272230

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Волкова, Гобачева, Дмитриева

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...определения осмия, и может быть использовано впрактике анализа платиновых металлов.Цель изобретения - упрощение иускорение анализа,П р и м е р. В делительную воронку помещают 5 мл раствора, содержащего 0,581 мг осмия. Добавляютазотную кислоту до концентрации5-6 М и 5 мл хлороформа, Воронкуэнергично встряхивают в течение3 мин, фазы разделяют. Экстракциюповторяют еще раз такой же порциейхлороформа. К объединенному экстракту добавляют 2 мл хлороформа, 25 млацетона и 1 мл концентрированнойсерной кислоты и титруют 0,01 Мраствором ферроцена до скачка потенциала. Время анализа не превышает18 мин. Обнаружено 0,576 мг осмия,Ошибка анализа л 0,9 отн.7.Соотношение экстрагента и разбавителя подобрано экспериментальнодля...

Номер патента: 1274732

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Ворончихин, Дегтярева, Каштаева, Коньшина, Морозов, Морозова, Сясин

МПК: B01D 37/02, C01G 1/12

Метки: концентрата, сульфидного, фильтрации

...частиц, изменению поверхностного натяжения на границе жидкая Фаза - минеральная частица и тем самым способствует улучшению отделения лидкой фазы от твердой и, следовательно, приводит к снижению влажности осадка и повышению производительности процесса фильтрации.П р и м е р. Сульфидный концентрат (74,97 класса - 74 мкм, 407 твердого) обрабатывают 3 мин смесью ксантогената с указанными реагентами, после чего подвергают Фильтрации в течение б мин (1 мин 55 с - набор осадка, 3 баян 35 с - просушка, вакуум - 0,7 атм, 30 с - отдувка, давление 0,3 ати).Результаты остальных примеров приведены в табл. 1 - 3.Из данных, приведенных в табл. 1-3, слецует, что оптимальньп 4 условием для осуществления предлагаемого способа является обработка...

Номер патента: 1275001

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Лукшина, Первушин, Садыков, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, зародышей, приготовления, титана

...зародышей и повышение степени рутилизации двуокиси титана.П р и м е р 1. К 500 мл суспензии ГДТ (гидратированная двуокись титана) с концентрацией 300 г/дмз Т 2.02 приливают 393 см (40 мас.7.) раствора БаОН. Массовое соотношение ЯаОН/ЫО 2 в смеси 1,5:1. Полученную суспензию кипятят 4 ч, после чего охлаждают, фильтруют и осадок промывают от водорастворимых примесей в две стадии. Суспензию полученного титаната (1,5 дм ) с концентрацией3100 г/дм ИО 2 делят на две части. В первую. часть объемом 1,0 дм , содержап 1 ую 100 г ТО, вводят концентрированную соляную кислоту из расчета массового соотношения НС 1:ЯО,20,45:1 и реакционную смесь кипятятв течение 1 ч, после чего в нее вво дят вторую часть объемом 0,5 дм или50,0 г ТО 2 (50 мас.Х ТО от ТОв...

Номер патента: 1275284

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Баженова, Бусыгин, Кириченко, Пашкевич

МПК: C01G 53/00, G01N 30/06

Метки: водных, никеля, средах

...вводят аликвоту толуольного слоя, соцержащего никель в виде хелатного комплекса, в хроматографическую колонку. Найценноз содержание никеля в пробе 0,0105 мг/л,относительное стандартное отклонение 3,8%, время анализа 25 мин.Количественное определение проводят по градуировочному графику,построенному по результатам опре"деления никеля в стандартных растворах таким же способом. Градуировочный график линеен прй содержании ни келя во ввоцимой пробе (1-50) 10 мг,предел детектирования составляет0,2 10 мг. Величина относительногостанцартного отклонения не более 5%,Метод селективен. Определению никеляфне мешают 1000-кратные количества К,24 2100-кратные количества Еп , Няг г+Рй , 10-кратные количества Ге , РеСг, СО 2+, Сц, органические...

Номер патента: 1278663

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кулапина, Харитонова, Чернова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/00, G01N 33/20 ...

Метки: гравиметрического, платины

...10-20 мл 5 М соляной кис лоты и 20-40 мл 2%-ного раствора хлорида или бромида Х-цетилпиридиния (2-3 кратный избыток). Образовавшийся желто-коричневый осадок оставляют на сутки при комнатной температуре. Затем отфильтровывают через фильтр Шотта У 3, промывают дистиллированнойводой, высушивают при 100 С до постоянной массы.Данные, оптимальной кислотности для определения РТ (1 Ч ) с галогенидами И-цетилпиридиния приведеныв табл. 1.Данные табл, 1 показывают, чтоопределение платины (1 Ч) с галогенидами М-цетилпиридиния следует проводить в 5-10 М соляной кислоте, поскольку при этой кислотности определению не мешают ионы Ре, Си, Из.в больших количествах. В 3 М соляной кислоте фактор селективности снижается, использование концентри рованной НС...

Номер патента: 1278664

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Есенгалиева, Оспанов

МПК: C01G 41/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: вольфрама, рудах, тунгстита

...аликвотную часть5 мл (для тунгстита) и 20 мл (дляшеелита, вольфрамита) и определяютсодержание вольфрама фотометрическимметодом.Найденное количество вольфрама врастворе соответствует содержаниювольфрама в тунгстите, шеелите,вольфрамите соответственно.П р и м е р 2. Условия проведенияопыта те же, что в примере 1, но используют 0,001 М раствор лимонно-кислого трехзамещенного натрия,Полученные результаты по извлечению вольфрама из тунгстита, шеелитаи вольфрамита предлагаемым способомпредставлены в табл, 1.Как видно из табл. 1, извлечениевольфрама из тунгстита в растворсоставляет 98,0-100,07. При этом изшеелита вольфрам переходит в растворна 3,0-3,57 а из вольфрамита - на0,5-1,07.Если в растворе, используемом вкачестве растворителя,...

Номер патента: 1279966

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Базарбаев, Беляев, Кабиева, Малышев, Сакпанов

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...к навеске 2,0-2,7 см/с. Время проведенияпроцесса 2,5 ч,Проведение процесса при температуре выше 500 С и содержании водорода в смеси больше 85 приводит кбольшему обессериванию пирита, продуктами обжига являются пирротинысостава Ре Б, , Ре, Бд . При сниженнии температуры ниже 480 С и концентрации водорода в смеси в составпродукта входит пирротин составаРе Б.П р и м е р. Исходный минеральный пирит, содержащий 47 . железаи 53 серы, измельчают до крупностиО, 1 + 0,063 мм. Навеску пирита,3 гв горизонтальной трубчатой печи об 79966 2жигают при 490 С в течение 2,5 ч втоке смеси водорода и сероводородапри соотношении 5:1Расход газовойсмеси составляет 08 л/мин, чтосоответствует 2,7 см/с.Продукт подвергали химическому ирентгенофазовому анализу,...