C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ получения хромкалиевых квасцов
Номер патента: 202908
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Лецких, Пономарева, Серебренникова, Торокнйа
МПК: C01G 37/10
Метки: квасцов, хромкалиевых
...обработке в катодном пространстве диафрагменного электролизера, Обработку ведут на свинцовом катоде при плотности тока 9 - 10 а/дм,Такой способ предусматривает значительное ускорение процесса кристаллизации.Пр имер, 350 кг бихромата калия растворяют в 300 л воды, добавляют 460 кг серной кислоты (уд. вес 1,84) и 112 л формалина, содержащего 37% СНзО и 8% метилового спирта, и перемешивают. Раствор корректируется водой по уд. весу до 1,5. Полученные 1100 л раствора доводят до кипения и подают в электролизную диафрагменную ванну при температуре 50 С и плотностью тока 9 а/дм. В катодном пространстве происходит накопление ионов двухвалентпого хрома до концентрации 10 г/л с выходом по току 35 - 40%. После накопления ионов двухвалентного...
203648
Номер патента: 203648
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алюминиевой, Березниковский, Всесоюзный, Гопиенко, Гул, Красиков, Магниевой, Мартынова, Меремс, Проектный, Сандлер, Холмовска, Холмогоров, Электродной
МПК: C01G 23/02
Метки: 203648
...хлоридных титансодержащих расплавов от сопровождающих примесей, в особенности ванадия, алюминия и хрома, отлггчагощийся тем, что в исходный продукт вводят при перемешивании металлический титан или магний, взятые, например, в виде стружки, с последующим отделением расплава от твердых продуктов очистки.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что титан или магний берут в количестве не менее 1% от веса, расплава,испо ског Настоящее изобретение относится к способам очистки хлор идных титансодержащих расплавов от сопровождающих примесей, в особенности ванадия, алюминия и хрома.По предлагаемому способу в исходный продукт вводят при перемешивании металлический титан или магний, взятые, например, в виде стружки, с последующим отделением расплава от...
Оё получения
Номер патента: 203649
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Делимарский, Ковзун, Чернов
МПК: C01G 23/02
...фторидно-хлоридныхрасплавов титана с использованием продукта спекания исходного сырья, например дву окиси титана, с кремнефторидом щелочногометалла при нагревании в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, продукт спекания измельчают и растворяют в расплаве галоге нидов щелочных металлов, например их хлоридов, с последующим отделением нерастворимого остатка путем, например, фильтрации,2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтофильтрацию расплава ведут через графить вый фильтр. По известным способам фторидно-хлоридные расплавы титана готовят путем растворения в расплаве галогенидов щелочных металлов, например, их хлоридов, чистого фтортитаната щелочного металла, специально приготовляемого для...
Полученной сульфатов гафния
Номер патента: 203650
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Минбрального, Мотов, Риттер, Технологии
МПК: C01G 27/06
Метки: гафния, полученной, сульфатов
...8 - 23% НЮе и 64 - 93% Не 804, и выдерживают последнюю при 90 - 210 СС.Согласно изобретению процесс получения сульфата гафния низшей гидратности ведут при содержании в пульпе 8 - 14% НЮв и 77 - 93% Н 504, а процесс получения сульфата гафния средней гидратности - при содержании в пульпе 14 - 23% НЮв и 64 - 77% Н 250 х.Пр им е р 1. 30 г четырехводного сульфата гафния Н 1(504) е4 НеО смешивают с 90 г 98%-ной серной кислоты и полученную пульпу, содержащую 12 о/о НЮе и 84,5% НхЯ 04, нагревают до 200 С и выдерживают при этой температуре в закрытом сосуде 2 суток. После охлаждения осадок отфильтровывают, отжимают на фильтре, промывают смесью воды и спирта, а затем спиртом. Получают 23 г сульфата гафния низшей степени гидр атности: 2 Н...
Способ получения сульфатов гафнила
Номер патента: 203651
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C01G 27/06
...сосуде 2 суток. После охлаждения реакционной массы осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и отжимают на фильтре. Конечныйпродукт - это водный основной гафнилсульфат Н 1,0;(ЯО)а 9 НвО в виде волокнистыхигл. Вес продукта 53 г,5 Выход гафния из исходной гидроокиси в конечный продукт составляет 80%.П р и м е р 2, 50 г основного гафнилсульфатарастворяют при нагревании в 170 г разбавленной серной кислоты (21,4% Нх 80 х), раст 10 вор нагревают до 130 С и выдерживают приэтой температуре в закрытом сосуде 3 суток,После охлаждения реакционной массы осадокотфильтровывают, промывают водой и отжимают на фильтре. Получают 47 г гафнилсуль 15 фата в дигидратной форме НЮЯО 2 Н О ввиде шелковистых игольчатых кристаллов,Выход гафния в...
Способ получения волокнистого политиганата калия
Номер патента: 204997
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андреева, Гитман, Институт, Конюшевска, Неорганической
МПК: C01D 13/00, C01G 23/00
Метки: волокнистого, калия, политиганата
...галогенидов калия, например фторида и хлорида, и карбоната калия до плавления. Процесс ведут при 1100 - 1200 С, по окончании которого расплав охлаждают и выщелачивают его водой. Полученный при этом продукт сушат и получают волокнистый полититанат калия с длиной волокон порядка 100 мк. Однако этот процесс довольно сложен, в частности из-за необходимости использования высокой температуры.С целью упрощения процесса, предлагается хлорид калия брать в количестве 80 - 20 а/о, фторид калия 20 - 80 о/ двуокиси титана 1 - 8 с/о и процесс нагревания вести в температурном интервале 700 - 950 С в течение 2 - 5 час, В результате получают волокнистый полититанат калия с длинон Волокон тэ 1 кже порядса 100 мк, но прп одновременном снижении температуры...
Способ получения карбонилов металлов
Номер патента: 204998
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кипнис, Михайлова, Научно
МПК: C01G 1/04
Метки: карбонилов, металлов
...реакционного газа от кислорода, поскольку последний сильно пассивирует поверхность металла, подвергаемого карбонилированию.С целью упрощения и интенсификации процесса, предлагается карбонилы металлов получать в кипящем слое в присутствии абразивных добавок, оказывающих механическое воздействие на частицы карбонилируемого материала.П р и м е р. В измельченный твердый материал, подвергаемый карбонилированию, вводят абразив в количестве 1:1 по объему, например кварцевый песок, карборунд и т. п крупность и плотность которого подбирают в таком соотношении с крупностью и плотностью карбонилируемого материала, чтобы сепарация разных материалов в кипящем слоебыла незначительной,Добавка абразива в кипящий слой усиливает и;нос стенок...
Ультразвуковой электролизер
Номер патента: 205821
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Беркович, Бутенко, Гиндис, Касюра, Кузнецов, Николаенко, Олесюк, Чумичев, Яиенко
МПК: C01G 45/12, C25B 1/14, C25B 11/02 ...
Метки: ультразвуковой, электролизер
...тока, например, 0,04 - 15 0,2 а/смс. Электролиз проводят при температуре до 100 С Изобретение касается ультразвукового электрол изера, бездн афрагменного типа со стальными или никелевыми катодами и анодами, применяемого, например, при электролитическом получении перманганата.Известны ультразвуковые электролизеры бездиафрагменного типа, у которых концентрационная поляризация равномерно снимается ультразвуковым полем как на аноде, так и на катоде. Последнее обстоятельство не дает возможности интенсифицировать какой-либо один из протекающих процессов.С целью устранения указанного недостатка предложено изготовить катоды и аноды различной толщины. приведена схема электролизеус с наружным змеевиком для охлаждения электролита; 2 -...
Способ получения пентасулбфида сурьмы
Номер патента: 207220
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01G 30/02
Метки: пентасулбфида, сурьмы
...и 1 и со чя 1 оч 1. Спосоо получения пснтдсульфпда сурьмыпутем кислотного разложения раствора тио- О дптимондта ндтрия прп нагревании с последуюгцим отделением получаемого продукта от раствора, его промывкой и сушкой, отличаюи 1 ийс тем, что, с целью повышения эффективности процесса в целом, кислотное разло жсцис осуществляют действием сильнокислотного катионпта, например марки КУв водородной форме.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс разложения ведут при температуре О 50 - 60 С до достижения рН получаемой приэтом суспензии 5 - 5,5. Изобретение относится к способам получения пентасульфида сурьмы, который может быть использован, например, в производстве красной резины,Известно получение пентасульфида сурьмы по методу...
Способ выделения рассеянных элементов из содержащих их растворов
Номер патента: 207224
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Поль
МПК: C01G 15/00
Метки: выделения, рассеянных, растворов, содержащих, элементов
...0,005О, 0005 О, 0005 Олово Галлий 1 О ИндийМедь 0,1 0,030,02 0,008О, 0005 О, 0003 Предмет изобретени 5 Способ выдел содержащих их что, с целью по средственно из гример Карабуг0 батывают аммиа полученного про от 200 до 750 С тов из я тем, непо. в, на.обра. гонкой ератур элемен аюигийс ементов рассоло рассоль ей воз че темп ения рассеянных растворов, отлич лучения этих эл хлормагниевых аза, указанныеком с последуюш, дукта в интерва Известны способы извлечения рассеянных элементов, например индия, из отходов производства цветных металлов.Предложенный способ позволяет выделить рассеянные элементы из хлормагнисвых рассолов, например залива Карабугаз, путем обработки рассолов аммиаком до получения твердого продукта с последующим...
Способ получения перманганата калия
Номер патента: 208693
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Гиндис
МПК: C01G 45/12, C25B 1/14
Метки: калия, перманганата
...анода к п обеих стадий.время электролиза час, а выход по ток величиваются на 10 -алия. Те ношение 0: 1 для чьтате о 16 - 18 сокраи сте",лен едмет изобретения получения пмическим окислотности тока50 - 60 С, отлитенсификациидвергают предвплотности токия концентрацгвдвое. ерманганата калия гением манганата капорядка 80 а/,тгв и темчающийся тем, что, спроцесса манганат арительному электро- а 400 - 800 а/лг- до ги манганата калия в Известный способ получения перманганата калия состоит в электрохимическом окислении манганата калия при плотности тока порядка 80 а/лгв и температуре 50 - 60 С,С целью интенсификации процесса электролиза, предлагается манганат калия подвергать предварительному электролизу при плотности тока 400 - 800 а/лгэ до...
Способ получения окиси хрома из углеродистогоферрохрома
Номер патента: 209757
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Актюбинский, Журавлев, Мазалецский, Нигматуллин, Печенкин, Поль, Уральский
МПК: C01G 37/02, C22B 34/32
Метки: окиси, углеродистогоферрохрома, хрома
...СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМ ф ЕРРОХРОМАсырье подвергают мпературе 1250 -железнои руды), исходное вакуумированию при те 1300 С.Полученный вакуумный вают в водных растворах с растворения железа. Своб отделяют фильтрованием, п укт обрабаты- Й кислоты дчяокись хромавают и сушат прод ерно одную ромь бр ете Предмет Спос стого целью ма, ок вакуум добавк темпер работк способ Известны способы получения окиси хрома путем восстановления окисленного феррохрома восстановительными газами и кислотного выщелачивания железа для очистки окиси хрома. 5Отличием предлагаемого способа является то, что исходное сырье подвергают вакуумированию в смеси с корректирующими добавками углеродистого феррохрома при температуре 1250 - 1300 С с последующей обработкой 10...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 210124
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Байтенев, Мачкасов, Милов, Пономарев, Пусько, Чепрасов, Чепрасова, Черепанов, Чикоданов
МПК: C01G 23/047
...титана.С целью устранения этих недостатков, предлагается процесс вести при скорости подачи тетрахлорида титана в расплав не менее 41,5 кг(час на 1 т расплава или не менее132 кг/час на 1 ме поверхности расплава.При осуществлении способа достигаютсязначительная интенсификация процесса (его5 производительность порядка 122 кг(час двуокиси титана на 1 т расплава), его упрощений(конечный продукт выносится из расплава га.зовым потоком), а также получение мелко.дисперсной двуокиси титана высокой чистоты,10 которая может быть использована в качествепигмента,П р и м е р. В кварцевый реактор с внутренним диаметром 90 мм загружают 3,4 кг без.15 водного хлорида кальция и затем нагреваютего с помощью шахтной печи до температуры -950 С, Затем в...
Способ получения карбонила платины
Номер патента: 210838
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Еременко, Матвеев, Рачковска
МПК: B01J 23/42, C01G 55/00
...г",1зобретение относится к способу получения бонила платины Р 1(СО)Дс, имеющего слещее строение; Полученное соединение может быть использовано в качестве катализатора для целого ряда химическлх реакций,Предлагаемый способ состоит в том, что комплексные соли двух- и четырехвалентной платины растворяют,в:воде или органическом растворителе с добавкой воды и обрабатывают окисью углерода при 30 - 80 С.Карбоннл платины Р 1(СО)Д; в виде осадка темно-вишневого цвета получают при взаимодействии окиси углерода с водными растворами иод-, бром-, хлор-, роданид платипп. тов и платинатов, а также гидрокомплекса Р 1(ОН)е и "ммиачного комплекса Р 1(КНз)с как в кислой, так и в щелочной среде при 30 - 80 С. Обязательным условием для протекания реакции...
Способ отделения плутония от урана и его соединении
Номер патента: 210846
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранец
МПК: C01G 43/00
Метки: отделения, плутония, соединении, урана
...20 десорбцией урана газообразным агентом, например двуокисью углерода, при температуре свыше 500 С в изотермических условиях.Десорбцию урана целесообразно также ве сти путем создания температурного перепада вдоль слоя активированного угля. Таким образом достигают достаточно эффективного отделения плутония от урана и его соединений. 30 П р и м е р. 4 г двуокиси урана, содержащую плутоний в весовом соотношении урана к плутонию равном 10000: 1, хлорируют под давлением 300 мл рт. ст. четыреххлористым угле родом при 600 С, используя в качестве газа- носителя .углекислый газ. Процесс хлориро вания ведут в течение 30 мин. Продукты хлорирования - газообразные хлориды урана и плутония - направляют в колонку, заполненную гранулированным...
Способ получения мелкодисперсной двуокисититана
Номер патента: 211424
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы
МПК: C01G 23/07, C09C 1/36
Метки: двуокисититана, мелкодисперсной
...к области получения мелкодисперсной двуокиси титана, которая может быть использована, например, для получения пигментной двуокиси титана.Известно получение мелкодисперсной двуокиси титана путем взаимодействия газообразных потоков галогенида титана, например его тетрахлорида, и окислительного газа при ,нагревании в псевдоожиженном слое. Процесс ведут, например, при раздельной подаче исходных реагентов и так, что направления их потоков пересекаются под углом более 900. Таким образом получают продукт, с размером частиц порядка 0,25 - 0,35 мк.Цель предлагаемого изобретения - устранение этого недостатка, для чего процесс ведут при пересечении направлений потоков исходных реагентов под углом менее 90 и соударении самих потоков внутри...
211436
Номер патента: 211436
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Денис, Иностранна, Иностранцы
Метки: 211436
...способ, при котором зародыш подают в реакционную зону непосредственно из электрода. Поэтому в состав по меньшей мере одного электрода вводят,металл или его соединение, который способен образовывать заро, дыши.В качестве металла применяют, например титан, алюминий, цирконий или кремний, Количество последнего в электроде составляет 10 - 90 %. Размер образующихся зародышей составляет 1 - 150 ммк.Г 1 р и м е р. Четыреххлористый титан, нагре- тый до 200 С, и кислород, нагретый до 150 С, вводят в шахтную печь, нагретую до температуры около 1000 С в районе, расположения электродов, между которыми горит Вольтова дуга.Графитовые анод и кат1 дюйм установлены вупором камере. Анод состо рода и 70 % окиси алюминия. Материпаряющийся с...
212240
Номер патента: 212240
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вольфганг, Гер, Фридрих
МПК: C01G 49/06
Метки: 212240
...заключающийся в том, что окись железа предварительно обрабатывают растворами солей алюминия, титана, циркония или же силикатов щелочных металлов при рН, близких к началу гидролиза: для жидкого стекла рН от 8,5 до 11,2; для солей циркония - от 1,1 до 3,5; для алюминия - от 3,1 до 4,5 или от 3 до 11,4; для солей титана - от 1,1 до 3,8. Концентрация раствора 1 - 5 О/оП р и м е р 1. Влажный осадок на фильтре, содержащий 250 кг и - ГеО(ОН), оорабатывают 500 л 3 О/о-ного водного раствора Ма,.51 О, при величине рН 11,15, затем отделяют от раствора и промывают в б 00,г воды до лейт- ральной реакции. При этом содержание ЯО. в сухом конечном продукте составляет около 0,8 осо. После сушки и дегидратации до а -ГеаО проводят восстановление в...
Способ получения безводного оксихлоридациркония
Номер патента: 213772
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Катаев, Пищевец, Спевак, Шумейко
МПК: C01G 25/02
Метки: безводного, оксихлоридациркония
...составляет трическому для едмет из етен 1, Способ получения безводного оксихлорнда циркония путем обработки тетрахлорида циркония водой, отлича)ощиася тем, что, с целью упрощения технологического процесса и 15 удешевления продукта, воду применяют в парообразном состоянии и процесс обработки осуществляют в кипящем слое.2. Способ по п. 1, отличаощийся тем, что,с целью интенсификации, процесс обработки 20 тетрахлорида циркония ведут при температуре100 в 2 С и давлении 0 - 0,2 ати. Известный способ получения оксихлорида циркония заключается в растворении тетрахлорида циркония в воде с последующим упариванием и кристаллизацией, Недостатком такого способа является сложность аппаратур- ного оформления, значительные потери циркония в...
Способ получения окислов железа
Номер патента: 213773
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вители, Вольфганг, Германска, Роланд, Хайнц, Ханс
МПК: C01G 49/02
...раствора солей железа с последующим,прокаливанием полученного продукта.Предложенный способ отличается от известного тем, что окисление ведут в присутствии алюминия, применяемого в виде металла или соли. Таким образом, получают яркую желтовато-красную окись железа с хорошей интенсивностью окраски,П р и и е р 1. 2,6 кг сернокислого железа растворяют в 175 л,воды. В раствор добавляют железные и алюминиевые стружки в весовом соотношении 40: 1, а также 25 л водной суспензии красной окиси железа или соответственно гидрата окиси железа. Затем продувают воздух и раствор нагревают до 70 С,Образующийся примерно в течение 24 час гидрат окиси жеза, содержащий юинй,отфильтровывают, промывают и прокаливаютпри температуре 800 С,П р и м е р...
Способ фазового определения висмута
Номер патента: 217021
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Афанасьева, Богатырева
МПК: C01G 29/00, G01N 31/16
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 217391
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бин, Ильюк, Кравченко, Середа, Солошенко, Черных
МПК: C01G 37/02
...шестивалентного хрома до трехвалентного. Одновременно с процессом восстановления шестивалентного хрома происходит соосаждение гидроокиси хрома и железа. Оса док отделяют от маточника и тщательно промывают. Далее соосажденные гидроокиси хрома и железа нагревают в течение 1 час при 1200 С. Прокаленный осадок содержиг 74 ф/о СгзОз и 26% ГезОз1 о П р и м е р 2, В реактор загружают 0,5 лисходной смеси реагентов - 26,8 г КазСгО 13 г Иа,З,Оз и 93 г гидроокиси титана, содержащей 15,7% Т 10 которую получают из раствора технического сульфата титана.15 Смесь нагревают до кипения, а затем к неймедленно приливают серную кислоту до рН среды 5,7. При этом происходит полное восстановление шестивалентного хрома до трех.валентного и образование...
Растворов солей никеля
Номер патента: 217392
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вольхин, Львович, Способ
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, растворов, солей
...расположенных гранулированных сорбентов - сульфида никеля, гидроокиси никеля с содержанием %а+ 10 - 15 мол, 0/0к общему количеству никеля и гидроокисиникеля с содержанием %з+ 45 - 55 мол. % кобщему количеству никеля, Способ позволяет 20проводить глубокую очистку никелевых солей одновременно от всех наиболее распространенных примесей,П р и м е р. Очищают от примесей католитсостава, г/л: Ме+ 91, Иа+ 26, 3042 150, С 1 - 40. 25Примеси в растворе содержатся в следующихколичествах, мг/л; Сце+ 0,38, РЬ 2+0,08, Ее 2++Рез+ 0,5, Сое+ 1,55, Упе+ 0,19. Раствор пропускают через три колонки, заполненные свежеприготовленными сорбентами - соответс венно %3, %(ОН)з с активностью 15 о/о %(ОН), с активностью 48 о/с,Основные параметры колонок...
Кинетический способ определения хрома (vi)
Номер патента: 217681
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман
МПК: C01G 37/00, G01J 3/40
Метки: кинетический, хрома
...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...
Способ получения монохромата натрия
Номер патента: 218138
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Важенин, Дейнеженко, Мирна
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия
...НАТРИЯ Известен способ получения монохромага натрия, заключающийся в том, что хромсодержащую шихту с примесями кальцинированной соды прокаливают с последующим выгцелачиванием полученного спека.5Предложенный способ отличается от известного тем, что кальцинированную соду вводят непосредственно в раствор монохромата натрия, образовавшегося в результате выщелачивания. 10Указанное отличие способствует получению монохромата натрия с очень низким содержанием кальция.Прим ер,В раствор монохромата натрия с содержа нием 150 г/л по СгО, и 1,5 г/л СаО добавляют расчетное количество раствора соды концентрацией 130 г/л с избытком 25% от необходимого количества по стехиометрии. Полученный раствор тщательно перемешивают 10 - 15 мин и выпавший в осадок...
Способ получения соединений одновалентногоиндия
Номер патента: 218857
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Лосев, Научно, Пчельников
МПК: C01G 15/00, C25B 1/00
Метки: одновалентногоиндия, соединений
...растворах. После прекращения электролиза неустойчивые ионы 1 п+ превращаются в устойчивые ионы индия (111) за счет окисления ионами водорода.С целью получения чистых нерастворимых соединений одновалентного индия, к анолиту в атмосфере инертного газа после выключения тока добавляют раствор, образующий нерастворимые соединения с одновалентным индием, например раствор йодистого натрия, и отделяют осадок в атмосфере инертного газа.П р и м е р. Индиевый электрод в форме пластинки с поверхностью 30 смв поляризуют анодно 10 - 15 мин при плотности тока 5 10-4 а/см 2 в стеклянном электролизере с разделенными электродными пространствами в 80 мл раствора 0,2 М НС 104 при перемешивании в атмосфере азота, очищенного от кислорода. После...
Способ получения двуокиси титанаgt; amp;: -; -ооюзная•: ., ческя-, . о. -: . -. г. к: л: ва.,
Номер патента: 218859
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Байтенев, Мачкасов, Милов, Пономарев, Чепрасов, Чепрасова, Черепанов, Чикоданов
МПК: C01G 23/047
Метки: amp, в.а, двуокиси, ооюзная, титанаgt, ческя
...необходимости отмывки конечного продукта от загрязняющих его примесей расплава, Конечный, продукт получают с низким содержанием рутильной модификации двуокиси титана, что ухудшает его пигментные свойства. Для упрощения способа процесс присутствии металлического титана. улучшения пигментны.; свойств конеч дукта, целесообразно вводить также вес. аа алюминия и брать металличесв количестве 0,5 - 2,0 вестетрахлорида титана,При осуществлении способа, наряду с интенсифшацией процесса и получением мел 5 кодисиерсной двуокиси титана высокой чистоты, упрогцается процесс, значительно улучшаются пигментные свойства конечного прол кта (солер каие в ием рептильной модификац двуокиси ттаи составляет до 100;д),10 П р им ер. В квгрцевьй реактор с...
Способ очистки гидрата окиси хрома
Номер патента: 218860
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C01G 37/02
...гидрата окиси хрома, полученного в процессе восстановления хроматных растворов серой.Известен способ очистки гидрата окиси хрома путем обработки его серной кислотой при 60 - 80 С, отделения образующегося осадка, промывки его и прокаливания при 1260- 1370 С.Недостатком такого способа является высокое содержание примесей в продукте (содержание серы, например, доходит до 3 - 3,5%), а также необходимость применения коррозийностойкой аппаратуры.Для повышения степени очистки предлагается обработку гидрата окиси хрома серной кислотой вести в присутствии соединений шестивалентного хрома, например монохромата натрия, при рН, равном 5 - 5,8,Содержание серы в очищенном продукте уменьшается с 3 - 3,5 до 0,01%; остальные примеси (мышьяк, цинк,...
218862
Номер патента: 218862
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бондарева, Гаврилов, Драбанова, Кобзева, Пихтовников, Рылов, Филатова, Швед
МПК: C01G 53/00
Метки: 218862
...Способ осуществляет следующим образом. Отработанный катализатор кипятят с азот ной кислотой и отфильтровывают от графита, Затем реакционную массу нагревают до кипения, добавляют раствор азонокислого бария для осаждения сульфатов и углекислый никель в виде пасты до полной нейтрализации 2 раствора для осаждения хрома и железа, После этого фильтруют, фильтрат подкисляют до слабокислой реакции азотной кислотой и упаривают до уд. в. 1,56. Упаренный раствор охлаждают, в выпавшие кристаллы азотнокис лого никеля отфильтровывают под вауумом. Чистота азотнокислого никеля, полученногоб ечает маркам П р и м е р. 30 г отработанного никельхромо вого катализатора обрабатывают 405 о -ной азотной кислотой при температуре 60 С, от. фильтровывают от...
Способ регенерации серной кислоты
Номер патента: 219578
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Мошошина, Проектного, Хазнн, Чел
МПК: C01B 17/90, C01G 23/053
Метки: кислоты, регенерации, серной
...ьтр для отделения аправляют на втодалее - на фильтажденную вакуум-фи фильтрат ривания и солей в ильтрат держани3,5 о/с,т е т изобретения 1. Способ отходов про двухстадийн отделением 15 тем, что, с рации и по рируемой ки ствии мочев 2. Способ 20 мочевину ввИзвестен способ регенерации сернои кислоты из отходов производства двуокиси титана путем двухстадийного упаривания с последующим отделением выпавших солей. Однако он не обеспечивает достаточной степени чистоты регенерируемой кислоты.С целью устранения указанного недостатка, а также увеличения скорости фильтрации предлагается в отработанную кислоту перед упариванием вводить мочевину в количестве 0,3 - 1 о/с и вести упаривание в ее присутствии.Этот способ позволяет перерабатывать...