C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1637662

Опубликовано: 23.03.1991

Автор: Диего

МПК: B01J 2/24, C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, натрия

...до 380 С. При этом происходитего дегидратация и плавление. Расплавленную массу в количестве 87 кг/чвыводят из реактора и направляютв машину чешуирования, состоящуюиз вращающегося барабана длиной290 мм и даметром 290 мм, соединенного со снимающим ножом. Внутри барабана находится указанная эвтектическая смесь, температуру которойподдерживают в пределах 150-160 С.Расплав обезвоженного бихроматанатрия подают на вращающийся со скоростью от 10 до 20 об,/мин барабанмашины чешуирования, Затвердевающийна барабане расплав бихромата натрияснимают ножом с получением продуктав виде чешуек толщиной 0,5 мм, по-.1637662 10 15 25 Составитель А. ШандорРедактор А. Шандор Техред С.Мигунова Корректор И. Эрдейи Заказ 827 Тираж 296 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1640109

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Басова, Галанин, Зиновьева, Корнилов, Ли, Осташ, Шестерикова

МПК: C01B 31/20, C01F 11/24, C01G 49/02 ...

Метки: карбонатов, переработки

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения получения товарного диоксида углерода, в качестве окислителя используют нитрат аммония и процесс проводят при 80 - 100 С. Выход КонцентСОе от рация СОа теоре- в нролуктичес" те, 2кого,Количество полученньс веществ,Опыт Объем обрабатываемогораствора,см Количество реагирующих веществ, Температурапроцесса,ео Ре(ОПа СаС 1 а Соа ПП 401 СаСО еС 1 а Поанот Пред- лагаесяоэоо2 ЭОО 3 300 4 300 5 ЭОО 6 300 Извест- ный 690 98-10091,0 98-10098,0 98-1008,0 98-10025,0 98-100990 98-100 320 4,2733,9 9,138,8 10,71,96 0,5415,5 4,27Эбб 1 О 1 100 150 1985,06 81,0 100 120 152 91,01 85,2 100 127 16 107,0 67,9 100 80 1 О 5,4 34 Э 150 200 25 42,7 27,1 100 120 15 100,8 63,6 ВО90100407511 О 98,0...

Номер патента: 1640115

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агальцов, Гуцал, Зингерман, Калмыков, Урусов, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: гидроксида, гидроксохлорида, меди, смешанного

...расход гипохлорита натрия снижается до 160 мл., т.е. в два раза по сравнению с примером 1 за счет увеличения подачи кислорода воздуха в два раза, а количество воды для отмывки продукта от растворимых хлоридов снижается в два раза и составляет 2,0- 2,4 мл на 1 г целевого продукта. Количество воздуха, подаваемого на окисление, должно содержать кислорода в 5-10 раз вьппе стехиометрически необходимого вследствие малой растВыход продукта 100 г (опыт 3).Количество гипохлорита, необходимое для получения 100 г продукта, рассчитывается следующим образом:74,5 - 463,5х - 100х=16,1 г. Количество кислорода, необходимое30 для получения 100 г конечного продукта: 32 - 463,5х - 100х=6,9 г.Установлено, что для сохранениявыхода продукта избыток...

Номер патента: 1640116

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Жабин, Нуждин

МПК: C01G 23/04

Метки: оксида, порошка, титана

...слой и позволяет достаточно быстро охладить при горячей внутренней части поверхностный слой стружки, котораяуже насыщена кислородом. В результате перепада температур между поверхностными и внутренними слоями струж ки,а также в результате вызванных перепадом концентраций кислорода в поверхностных ивнутренних слоях стружки,прослоиться 0,01-0,012 мм оксида титана,25ЗО3540 исходит растрескивание и отслаивание оксидного слоя титана от основной массы стружки. Периодическое обновление поверхности существенно ускоряет процесс сквозного насыщениястружки кислородом. Каждая подача;влажного воздуха после 10-15 мин изотермической выдержки позволяет ота поэтому количество циклов, включающих изо те рмиче ский нагрев и подачу влажного воздуха,...

Номер патента: 1646991

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Денисов, Дубовиков

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...кадмия Сб Я. Смесь выдерживают при указанной температуре в течение 45 мин и охлаждают до комнатной температуры, Полученный сульфид цинка отмывают от расплава водой (бидистиллят) и сушат при 105 - 110 С.Влияние величины соотношения компонентов в расппаве на время синтеза и содержание основного вещества в продукте приведено в таблице.(57) Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способу получения сульфида цинка. Сульфид цинка получают путем введения сульфида кадмия в расплавленную при 500 С смесь хлоридов калия и цинка и выдержки системы в течение 45 мин. Массовое соотношение ЕпО 2 и КС в расплаве составляет (9 - 4):1, массовое соотношение расплава и сульфида кадмия составляет 2:1. Изобретение позволяет...

Номер патента: 1646992

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Гаврилов, Захарова, Зенковец

МПК: B01J 37/02, C01G 23/053

Метки: диоксида, титана

...р 15. Аналогично примеру 1осаждение проводят при рН 3 и температу-.ре 10 С,П р и м е р 16. Для приготовления 50 гдиоксида титана 70 мл ТС 4 растворяют в 150мл смеси НС и Н 20 (1:1), Полученный раствор, осаждают 100-ным водным раствором КОНпри 85 С и постоянном рН, равном 3, аналогично примеру 1. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой в количестве5 л. Формуют в гранулы диаметром 4 мм, сушатна воздухе и в сушильном шкафу при 110 С.П р и м е р 17. Аналогично примеру 16осаждение проводят,при рН 4,5 и температуре 85 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 П р и м е р 18. Аналогично примеру 16 осаждение проводят при 20"С,П р и м е р 19, Аналогично примеру 16 осаждение проводят при 20 С и рН 4,5.П р и м е р 20. Для приготовления 50 г...

Номер патента: 1646993

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Гинзбург, Губернский, Костылев, Михайлов, Мнухин, Покровский, Шварцман

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, карбонила

...контакта твердой сопи с реакционным газом и скорость процесса карбонилирования в этих условиях определяется 25кннетикой самой химической реакции, а недиффузией молекул летучих исходных веществ и продуктов реакции через слой соли,При этом, в известном способе при недостаточно развитой поверхности меди 30процесс карбонилирования идет через стадию образования летучих карбонилгалогенидов иридия, которые переносят иридий кповерхности меди и разлагаются на ней,выделяя на поверхности карбонил иридия, 35а галоген соединяется с медью в карбонилгалогенид меди.При развитой же поверхности медироль переносчика галогена выполняет фосген, образующийся на кристаллах соли при 40вь 1 теснении части галогена избыточным моноксидом углерода. Мигрируя к...

Номер патента: 1650591

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Алекперов, Бабаев, Шекилиев

МПК: C01G 3/00

Метки: извлечения, меди

...керосиновый расерхащий нафтеновую кислоту и и-алкил /СяС/ бенэиламин, слаивания фаз их разделяют. 1, М 1 2, Сп 0,0, что соответствует 100/ извлечению меди в органическую фазу.П р и м е р 3, К 30 мл водного раствора, содержащегс,г/л: Сц 1, Со 2, М 11, (МН 4)2504 2,6 и имеощего рН 5.65, приливают 5 мл смеси, анелю ичной примеру 1, и в течение 3 (, мин контактируют их в делительной воронке. После разделения фаз в водном слое найдено, г/л: Со 2, М 1, Сц 0,0, что составляет 100 оь извлечения меди в органическую фээу,П р и м е р 4, Водный раствор объемом 50 мл, имеющий рН 8,4 и содержащий г/л: у Сц 5, Со 5, М 5,(МН 4)2504 2,6, в делительной воронке контактируют с 10 мл смеси, аиалогичнои примеру 1, в течение 3 мин, После расслаивания...

Номер патента: 1650592

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Землянушнова, Кижняев, Круглова, Олесов

МПК: C01G 13/00

Метки: извлечения, растворов, ртути

...температуре в статическом режиме с 20 мл раствора, содержащего 188 мг/л ртути, в течение различного времени, например от 10 мин до 24 ч. Сорбент отделяют от раствора фильтрованитавки с целью повышения степени и: вле ения ртути и обеспечения возможности извлечения из ргтьсодержащих растворов; широким интервалом кислатнасти. Для згаго навеску сарбента - поли-ви лил-аминотетоазол контактируют при комнатна температуре в с 1 атическом режиме с растворам, содержащем ртуть, в течение определенного времени. Сорбент отделяют ат раствора фильтрованием. Рассчитывают степень извлечения ртути. Способ позволяет достичь высоких степеней извлечения ртути из растворов за счет повышения статической емкости сарбентэ (925 мг/г из рас. твора МН 2504)...

Номер патента: 1650593

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Мдинарадзе, Мчедлишвили, Сихарулидзе, Такаишвили, Цхакая

МПК: C01G 28/00

Метки: кислоты, мышьяковой

...содержания примесей в мышьяковой кислоте от соотношения твердой и жидкой фаз при окислении и от способа получения исходного мышьяксодержащего материала.Из табл, 1 следует, что при снижении соотношения Т:Ж ниже 1;б происходит увеличение содержания примесей в продукте, увеличение соотношения выше 1:7 нецелесообразно, поскольку дальнейшего снижения содержания примесей в продукте практически не происходит. В табл. 2 приведена зависимость степени окисления мышьяксодержащего материала от температуры.Из табл. 2 следует, что максимальная степень окисления достигается при 50- 60 С, что способствует минимальному содержанию примеси Аз (11) в продукте.В табл, 3 приведена зависимость сум.марного содержания примесей в продукте Таблица 1 Со е...

Номер патента: 1650594

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 53/00

Метки: галогенидов, гексаамминникеля

...(ЭДА) в среде диметилформамида при молярном соотношении М: М Н 4 С 1:ЭДА= 1:2 - 3;1 - 1,5 или й:ИН 4 Вг;ЭДА-.1:7 - 8:2-2.5. По сравнению с прототипом изобретение позволяет повысить выход целевого продукта на 21-35%.1 табл,П р и м е р. Галогениды гексаамминникеля М(ЙНз)6 С 2 и К(ЙНз)Вг 2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор вносят соответствующие количества никеля, соли аммония, приливают растворитель и этилендиамин, Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращения никеля. Длительность реакции при температуре 50 С - 25 ч. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида,...

Номер патента: 1650595

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Егорычев, Ермилов, Рупасов, Сафонов

МПК: C01G 53/00

Метки: карбонила, никеля, синтеза

...поддерживали равной 260 С, нижней 78 С, Г 1 родолжительность восстановления 0,5 ч, Затем температуру снижали до 55 С и проводили процесс карбонилирования. Ско, рость карбонилирования 72 г/ч,П о и м е р 5.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и приводили в псевдоожиженное состояние потоком газа-носителя - монооксида угле- родэ. По высоте слоя устанавливали температурный градиент от 290 С сверху до 90 С внизу. Продолжительность восстановления 0,5 ч. Затем температуру верхней зоны снижали до 65 ОС и проводили процесс кэрбонилирования, Через 10 мин процесс фонтанирования нарушался вследствие зарастания сопла подачи газа в реактор.П р и м е р 6.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и...

Номер патента: 1655905

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Ланин, Левченко, Мухачев, Синегрибова, Чикирда

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, дибутилфосфатов, осадка, удаления, циркония

...2,6 2,1 1,8 1,7 1,1 1,2 1,0 0,8 3,0 1,1 1,1 1,1 2,1 2,1 1,6 2,0 2,5 1,51,8 1,4 2,8 5,0 99 80 80 98 73 65 40 1 97 97 86 80 80 76 70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4,6 3,8 3,9 4,1 4,0 4,4 3,4 3,7 1,5 1.6 1,9 4,6 3,6 3,0 3,7 : 1,4 1,4 1,6 4,4 2,6 2.0 2,021,61,52,52,73,1 где у - процент растворения осадка;глу - количество Ег в навеске осадка, су, - количество Ег, перешедшее в раствор.Чистоту внутренней поверхности обрабатываемого каскада зкстракторов можно контролировать по концентрации ионов металла в растворе на выходе из каскада, Постоянство концентрации металла в растворе от цикла к циклу при отсутствии насыщения (10 г/л) свидетельствует о том, что осадка в аппаратах больше нет.Остальные примеры (2 - 28) осуществляют по методике...

Номер патента: 1655906

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Балабанов, Золотов, Калинников, Лебедева, Седнев, Седнева, Скабичевская, Склокин, Спиваков, Федорова, Якушкин

МПК: C01B 7/07, C01G 49/00

Метки: iii», водных, железа, извлечения, растворов, солянокислых

...практически полностью переходит в водный раствор,еленный из реэкстракта осаждением 25-ной аммиачной водой и прокаленный оксид железа содержит. мас.; Са 0,01; Я 0,01; Мп 3,10; Еп 0.001; Сц 0.001; Со 5,10; И0,001; Мо 0,001; У 0,001; Мд 0,001; А 0,01; Сг 0,001: РЬ 0,001.П р и и е р 2, 200 мл тра вильного раствора, содержащего, г/л: Ее 20 з 61,5; СаС 2 0.3: НС 80,2. встряхиваот с диметиламида1655906 Формула изобретения Составитель Л, ТемироваРедактор М, Недолуженко Техред М,Моргентал Корректор И, Муска Заказ 2027 Тираж 312 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР113035,Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.гагарина, 101 ми карбоновых кислот...

Номер патента: 1657476

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балашова, Икрами, Кузнецова, Охунов, Парамзин

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, фторида

...и ионам Ре дифторид железа. В табл. 2 приведены сравнительные данные предлагаемого способа получения дифторида железа с известным, При восстановлении Р 2 Р водородом, аммиаком или металлическим желе- зом дифторид железа получают в порошкообрвэной форме, Известным способом нельзя получить плавленый дифторид железа, так как при повышении температуры синтеза до температуры плавления образовавшийся дифторид частично восстанавливается водородом или аммиаком до металлического железа. Восстановление РеР 6 металлическим железом при высокой температуре со 58,57/59,57 5907/59,57 6159/59,57 5806/59 т 57 58,76/59,57 59,46/59,57 60,78/59,57 61,09/59,57 60,8/59,5759,56/59,57 59,78/59,57 провождается образованием кислород- содержащих соединений.Кроме...

Номер патента: 1657976

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Журавлева, Коробова, Пак, Палмер

МПК: C01G 23/04

Метки: диоксида, титана

...с размером частиц 3)-4) нм. Продукт спеокается при 1100 Г и имеет диэлектрическую проницаемость, равную 140.П р и м е р(с выходом за заявленное соотношение). Гидролиз ведут по примеру 1, но в присутствии ), 15 моль алкоголята бария (молярное соотношение алкоголятов бария и титана составляет ), 15:1, О), Конечный продукт представляет собой рутил с ,размером частиц 4)-6) нм. Продукт спе кается при 110) С и имеет диэлектриескую проницаемость, равную 90.П р и м е р 3 (с выходом за заявленное соотношение). Гидролиэ ведут по примеру 1, но в присутствии ),05 моль алкоголята бария (молярное соотношение алкоголятов бария и титана равно 0,05:1,0. Состав тонкодисперсного порошка - рутил с 307, аната1651 976 формула изобретения Составитель В,...

Номер патента: 1661141

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Железняк, Казанов, Куликов, Нечаев

МПК: C01B 9/08, C01G 23/02

Метки: комплексного, титана, фторида

...фаза интенсифицирует взаимодействие реагентов,в результате чего в зависимости от составасмеси продолжительность процесса сокра 1 цается на 10 - 20 по сравнению со спеканием без карбоната натрия.Малярное отношение диоксида титанак кремнефториду натрия в исходной смесив пределах 0,5 - 0,6 выбрано экспериментальным путем. При малярном отношенииукаэанных компонентов менее 0,5 увеличивается извлечение титана в комплексныйфтарид, на снижается извлечение фтора втвердафазные продукты и резко возрастаетпродолжительность спекания реагентовТ 102При малярном отношенииР бойа 21 Р 6лее 0,6 резко снижается извлечение титанав аксапентафтартитанат натрия,Экспериментальным путем установлено, что зависимость оптимального маля рного расхода карбоната...

Номер патента: 1662936

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Ершова, Максаков

МПК: C01G 1/04

Метки: вольфрама, комплексов, молибдена, моноаминпентакарбонильных, хрома

...и м е р 2. 200 мг Мо(СО)6(7,57 10 М) и 29 мг МН 20 Н (8,7 10 М), что соответ-, ствует соотношению Мо(СО)6:МН 20 Н, равному 1:1,15, растворяют в 15 мл ТГФ в тех же условиях, что в примере 1, Через 2 ч растворител ь отгон я ют, получен н ый бледно-зеленый осадок растворяют в 5,мл диэтилового эфира и повторяют те же операции, что в примере 1,В ыход целевого продукта Мо(СО),;И Нз80 мг Р 1,1%),Вычислено, Д: С 23,71; Н 1,19; И 5,53,Найдено,% ,С 23,44; Н 1,20; М 5,55.П р и м е р 3. 209 мг Я(СО)6 (5,94 10 5ЬЦ и 22 мг МН 20 Н (б,б 10 М), что соответствует соотношению Ю(СО)6:5 МН 20 Н, равному 1,1, растворяют в 9 мл ТГФ в тех кеусловиях, что в примере 1. Через 1 ч растворитель отгоняют, полученный желтый осадик растворяют в 5 мл дизтилового эфира...

Номер патента: 1662937

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Охтерова, Филиппов, Эндюськин

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...е р 2, Обработку осуществляотаналогично примеру 1 с тем отличием, что к100 смзцинксодержащих отходов добавляют 0,9 г окиси цинка (соотношение 1,0: 0,7)и после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 22,8 см соляной кислоты.зПолученный раствор содержит 51 хлористого цинка, бесцветен и соответствует 10ГОСТ 7345 - 78,П р и м е р 3. Обработку осуществляютаналогично примеру 1 с тем Отличием, что к100 мл цинксодержащих отходов добавляо 1 1,2 г окиси цинка (соотношение 1; 1) и 15после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 23,5 см соляной кислоты,Щлученный раствор бесцветен, содержит5 О% хлористого цинка и соответствуетГС)СТ 7345 в , 20П р и м е р 4 (сравнительный), В реактор,снабженный мешалкой и термопарой, загружаютт 100 см ци н...

Номер патента: 1662938

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидашели

МПК: C01G 28/02, C01G 49/00

Метки: iii», арсената, железа

...04 + 38 +8 МО+ 4 Н 20 1662938 А 1 ЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТА ЖЕ(57) Изобретение относится к способам получения арсена 1 а железаи позволяет повысить выход и родукта, Способ заключается в том, что арсенопирит(РеАв 5) обрабатывают 10 - 20;-ной азотной кислотой. Образующийся при этом осадок промывают сероуглеродом и этилавым спиртом, а затем бидистиллятом и сушат на воздухе до постоянной массы. Выхоц продукта составляет - 96. 1 табл,После того, как заканчивается бурная стадия реакции (на что уходит 10 - 15 мин), к реакционной массе постепенно при постоянном пеоемешивании добавляют 303,2 г оставшегося раствора азотной кислоты, В конце процесса с целью полного окисления мышьяка содержимое колбы кипятят 25-30 мин, жидкую фазу декантируют, осадок...

Номер патента: 1663050

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Голиков, Ермакова, Калюта, Мироевский, Пузаков, Раджибаев, Симкин, Смирнов

МПК: C01G 3/02, C25B 9/00

Метки: меди, оксида

...анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из нержавеющей стали, электрохимическое растворение медного анода ведут , в течение 18 - 8 мин при 18 - 35 С и плотности тока 5,0 - 6,2 кА/м, 1 табл,менее 99,50, рентгеноструктурный анализ показал отсутствие кристаллической структуры порошка.Данные, полученные в результате опытов, приведены в таблице.По сравнению с известным способом получения оксида меди (1), заключающимся в электролизе раствора хлорида натрия при 70 - 90 С с медными анодами и катодами из нержавеющей стали при плотности постоянного тока 2,000 - 4,000 кА/м 2 предлагаемый способ позволяет получить оксид меди (1), изготовленные на базе которого лакокрасочные покрытия обладают большей укривистостью, прочностью при...

Номер патента: 1664741

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Куцева, Люцко, Селевич, Френкель

МПК: C01B 25/38, C01G 45/00

Метки: марганца, пирофосфата, среднего

...с 25 мл НЗР 04 (б = 1,13, соотношение Мп:Р = =1:10), нагревают до 250 С и выдерживают в иэотермических условиях 30 мин, Расплав охлаждают, добавляют 20 мл воды и 20 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода;диоксан = 1:0,8:0,8). Раствор выдерживают 12 ч, целевой продукт отделяют, В результате получено 7,0 г Мп 4(Р 20 т)з 14 Н 20, что составляет 73,7 от теоретически возможного.П р и м е р 5. 9,65 г Мп Р 04 . 1,5 Н 20 и 50 мл Н 2 Р 04 (б = 1,713) смешивают(соотношение Мп:Р = 1:14). Выдерживают при 260 С 20 мин, охлаждают, добавляют 75 мл воды и 150 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода:диоксан = 1:1,5;3). Раствор выдерживают 10 ч, После отделения получено 11,7 г целевого продукта, что составляет 86,о от теоретически...

Номер патента: 1666444

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия

МПК: C01B 35/10, C01G 28/00

Метки: iii», бора, борной, кислоты, мышьяка, оксида, разделения

...кислоты зависит также и от количества употребляемого бензола. Оптимальным является объемное соотношение спирта и бенэола 5:3, Экстрагент во время процесса не расходуется: смесь спирта и бензола регенерируется с 92-95-ным выходом в результате обработки экстракта водой и вновь может быть применен для извлечения соединений бора из другой новой смеси и т.д., процесс принимает циклический характер. Причем процесс осуществляют в реакторе с насадкой Дина - Старка, что обеспечивает полный переход оксида бора или борной кислоты в раствор.П р и м е р 1. В круглодонной колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником кипятят суспензию, состоящую из 19,78 г (0,10 моль) мышьяковистого ангидрида, 24,73 г(0,40 моль) борной кислоты, 86,5 г ( 1,44...

Номер патента: 1666446

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Абрамов, Баргон, Морозов, Федоренко, Шамис

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, сульфида

...присоединение к нему промывных вод конпенсируется убылью воды, теряемой при конденсации ее паров,Раствор сульфида щелочного металла имеет слабощелочную реакцию вследствие гидролиза, поэтому процесс по предлагаемому способу можно проводить в серийном аппарате, выполненном в отличие от прототипа из углеродистой стали,П р и м е р 1. В колбу с пропеллерной мешалкой заливают 1,5 л дистиллированной воды, добавляют 5 г безводного сульфида натрия, нагревают раствор до 80 С и при перемешивании загружают 64 г серы, предварительно просеянной через сито с размером ячеек 0,5 мм. После образования однородной суспензии ее нагревают до 100 С и небольшими порциями в течение 30 мин загружают порошок меди. После исчезновения в суспензии частиц серы...

Номер патента: 1666447

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...вещества в продукте - на уровне 99-1000. 1 табл. вП р и м е р. К суспензии из 19,8 г (0,1 моль) оксида мышьякав 100 мл воды при постоянном перемешивании добавляют д раствор 19,6 г (0,067 моль) дихромата калия р в 80 мл воды, нагретый до 55-60 С. Реакция экзотермическая, образуется зеленый осадок, Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 ч до 80 С, затем охлаж-Ь дают и декантируют на центрифуге водой. В Ь результате сушки при комнатной температуре до постоянной массы получают 29,9 г (0,132 моль) арсената хромав виде зеленого порошка СгАз 04 2 Н 20, что составляет 98,80/, от теоретического.В таблице приведена зависимость продолжительности процесса, выход продукта и содержания. основного вещества в нем от температуры...

Номер патента: 1666448

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бабин, Лукьянова, Мамонов

МПК: C01G 47/00

Метки: декакарбонила, дирения

...дирения в виде кристал го цвета. Тпл=177 ОСТемпературной депрессии смешанной пробы нет,Данные по примерам 1-4 приведены в таблице.пейВ примерах 4-7, 9, 11-14, 17-20, 22, 24 О выделение целевого продукта производи- О лось путем хроматографии на окиси.алюминия тетрагидрофураном. Это объясняется тем, что при проведении реакции в избытке бензола или спирта (в запредельном соотношении), а также в одном из растворителей в ОО отдельности или при более короткой выдержке ( меньше 4 ч), или начальном давле- нии в системе меньше 8 МПа, или в д реакторе, выполненном из нержавеющей стали, в продуктах реакции появляется диоксид рения, затрудняющий выделение целевого продукта по стандартной процедуре. Увеличение начального давления в системе более...

Номер патента: 1666449

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бобровская, Иванова, Козьмина, Львова, Осмоловский, Сливинская, Сусарева, Швец, Ширко

МПК: C01G 49/06

Метки: альфа-оксида, железа, частиц

...кислоты (ОЭДФ). В полученную пасту вводят(57) Изобретение относится к технологии магнитных порошков и может быть использовано для носителей магнитной записи. Целью изобретения является повышение качества порошка а-оксида Ее за счет повышения степени однородности формы ча тиц, насыпного веса и удельной поверхности, а также упрощение способа, Способ заключается в том, что в осадок вводят раствор хлорида хрома (1 П) в количестве 5 10 - 50 10 моль хлорида хрома на 1 моль атомов железа. Способ обеспечивает однородность продукта по форме 60-80, насыпной вес его составляет 0,63-0,78 г/см, удельная поверхность - 25-30 м /г,3 г 1 табл. 10-ный раствор МаОН до зна Далее пасту выдерживают 1,5 ч автоклаве и охлаждают до комн...

Номер патента: 1668305

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Быстров, Иванова, Терешкова, Цыганов

МПК: C01G 5/00, G03C 11/24

Метки: извлечения, серебра

...7, при 12 С, вводят в виде водного раствора 0,2 г соли йазРО 4, начинают перемешивание и добавляют 1,4 г сернокислого железа (пересчет на безводное вещество в йазРО 4 12 Н 20 и Ре 304 7 Н 20, Тщательно перемешивают и в течение 80 мин оставляют для коагуляции и отстаивания осадка. После отстаивания маточный раствор отделяют от осадка (сливают), осадок сушат и используют по назначению,Остаточное содержание серебра в маточном растворе 2.1 мг/л, его рН 5.Результаты остальных опытов представлены в таблице,(Е)З РзовАииофос 1 О 90 3,7 го5 а 1,О 6,95 0,9 а,з 10 Э,1 1,8 О,б 12 2,1 7 5 га О,аз 13 20 3,7 5 эо О,э г,о 4 5 45 1,6 7 э,в ао О,7+О,Э г,а Мазрзоо В "Р 10 НРО1 вРО э,в 240 7,О,з г,о 15 6 эо 2,б 6,5 7,3 5,5 3,02 35 7,75 7,5 6,3 1,5 1,40,025...

Номер патента: 1668306

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Базарбаев, Кабиева, Малышев

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...пирротин Ре 21 Я 22. Указанные параметры процесса делают возможным получать пирротин строго состава Ге 21 Я 22 без образования сульфидов железа, обладающих иными характеристиками. Повышение температуры (более 570 С) и концентрации водорода в азовой фазе (более 90%) приводит к большему обессериванию пирита (образуется ЕеЯ - троилит). При понижении температуры (менее 550 С) и концентрации водорода (менее 89%) состав БО 166830 2(57) Изобретение относится к области ной металлургии и позволяет получат ротин заданного состава, а именно Г со 100-ным выходом, Для этого васс вительный обжиг осуществляют при 570 С в токе смеси газов водоро сероводорода при их соотношении (8-9 оптимальной концентрации 89 - 90% Нг отношение водорода и...

Номер патента: 1668357

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бердников, Грунвальд, Ляпина, Настека, Салихов, Толстиков, Улендеева, Ященко

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, палладия, платины, растворов, экстрагента

...приведенные в табл,1П р и м е р 1. В круглодонную колбу,снабженную механической мешалкой, вносят 0,5 г едкого натра и 2,5 г дистилли, рованной воды. Смесь перемешивают дорастворения едкого натра и в колбу приперемешивании подают 100 г газоконденсата состава 1, содержащего 0,4 мас.маркаптановой серы, 2,5 г иэопропиловогоспирта, 0,375 г параформа, 1,1 г ацетона и0,06 г ТЭБАХ. Смесь перемешиваютдо полной конверции меркаптанов, Контроль наполноту реакции меркаптанов проводятметодом потенциометрического титрования аммиакатом азотнокислого серебра, Результаты анализа свидетельствуют о том,что конверсия меркаптанов составляет 9899 мас.в течение 515 мин, Остаточноесодержание меркаптанов в смеси не превышает 0,004-0,008 мас,ф . Затем...