C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 655648

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Набойченко, Неустроев

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, одновалентной, сульфида

...процесса, но и формирование осадка кристаллической структуры. Более высокая температура нежелательна, так как приводит к побочнымявлениям (гидролиз сульфата меди,снижение его растворимости), что загрязняет конечный продукт и ухудшаетего качество. При меньшей температуре,в ьпроцесс затягивается, а получаемыйпродукт (наряду с СцЯ) содержит иСцЯ, т.е. не является однофазным.,Способ испытан в лабораторном масштабе и подтверждается следующимипримерами.П р и м е р 1, В 600 мл растворамедного купороса, содержащего 74 г/лмеди и 10 г/л НЯО, добавляют 91 гсоли Ва 8 9 Нбс содержащей 92 активного вещества. Полученную пульпузаливают в автоклав емкостью 1 л, 10нагревают до 160 С и обрабатываютпри перемешивании в течение 1,5 чпри этой...

Номер патента: 655649

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Абетова, Ермекбаев, Оспанов, Рахимжанов

МПК: C01G 21/00

Метки: галенита, растворения

...растворения галенита.Поставленная цель достигается описанным способом растворения галенита; заключающимся в обработке его 10- 15-ным раствором соляной кислоты, содержащим 2,5-5 г хлората калия.Отличительным признаком является то, что в качестве растворителя используют 10-15-ный раствор соляной кислоты, содержащий 2,5-5 г хлората калия.Указанное отличие позволяет сократить время протекания процесса до10-15 мин с полным переходом галенитав раствор.Использование соляной кислоты концентрацией менее 10 снижает извлечение галенита до 98, а использование соляной кислоты более 15 нежелательно из-за большого выделения хлора.Содержание хлората калия и соляной кислоте менее 2,5 г снжает извлечение галенита до 85, а увеличение содержания...

Номер патента: 656496

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: "пьер, Жан, Мишель, Поль

МПК: C01G 25/04

Метки: гафния, разделения, тетрахлоридов, циркония

...колоннуи резервуар, Пары тетрахлорида циркония и гафния, выходящие из колонны,насыщают растворитель, рециркулирующий в поглощающем конденсаторе. Посредством термостатической цепи поддерживают температуру около 350 С,о6 564Пары тетрахлорида циркония, полученные в испарителе, поднимаются вперегонной колонне протиЬотоком снасыщенным растворителем, которыйобедняется тетрахлоридом гафния по мере того, как он опускается в колонке.Температуру в испарителе поддерживают около 500 С. Растворитель выходящий из испарителя, содержит тольконесколько процентов тетрахлорида циркония.В результате упаривания раствори.теля в выпарной колонке получаюттетрахлорид циркония.Упарку проводят вакуумированиемили с помощью циркулирующего азота.Обезгафненный...

Номер патента: 656970

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, железа, макроколичеств, отделения

...и четырехвалентного ванадия приве 50 О, 0127 0,0157 0,0132 0,0145 22,5 98,73 98,43 98,68 98,55 55,056,75 40 17,3 30 12,0 60,0 64,0 20 8,2 Таблица 2 Ою 0157 0,0122 0,0135 0,0167 48,237,6727,818,53 50 40 98,43 98,78 98,65 98,33 3,6 5,8 7,47,45 30 20 При экстракции смесью ТБФ и бензолом при соотношении 1:1 железо зкстрагируется количественно (98,5), однако этот способ не может бЫть при менен для отделения ванадия (1 Е) от железа, так как при этом пятивалентный ванадий экстрагируется совместно с железом на 50-60.Четырехвалентный ванадий данной смесью практически не экстрагируется. Именно признак того, что четырехвалентный ванадий не экстрагируется смесью ТБФ и бензола, используется для его отделения от железа и последующего...

Номер патента: 656971

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Горохова, Мазалецкий, Орлова, Пахомов, Попильский, Рябин, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...кислородом. 40П р и м е р 1. В противоточной вращающейся печи с внутренним диаметром 1,2 м и длиной 12,0 м, обогреваемой продуктами горения природного газа, прокаливают .600 кг в час шихты, . 45 состоящей из 8 хромита (52,0 СгОз) и 22 кальцинированной соды (97,5 Ыа СО ) . При этом получакт 555 кг в час сйека, содержащего 31,2 Сг О и 166 СгОСпек охлаждают и разма- лывают в смеси с оборотным слабым щелоком в шаровой мельнице мокрого помола до тонины минус 0 06 мм. Пульпу подвергают двукратноКфильтрации с промежуточной репульпацией осадка в воде. Второй фильтрат возвращают на 55 мокрый размол спеха, а промытый твердый остаток после второй фильтрации просушивают, При этом из 100 кг спека получают 92 л первого фильтрата, содержащего 179 г/л...

Номер патента: 658089

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Байтенев, Бейсембаев, Кирпичников, Кунаев

МПК: C01G 23/02

Метки: ванадия, состав, титана, четыреххлористого

...титана от примесей того титана на основе минеральнь Известен также состав для очи хлористого титана от ванадия, содклические ароматические и алинения 12. ,Недостатком этого сп ристого титана.Это достигается тем, что очи ристого титана от .ванадия осущ вом на основе циклических сое он дополнительно содержит асф экстракты селективных очисток ций и остаточных продуктов к при следующем соотношении к селективных очисток маслточных продуктов крекинг й,.тЪс: 7 ентф г"ьэтТираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1965/18 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ми очистки автола - 6 и при содержании в нем,вес,%:Фенол 67Асфальтосмолистый...

Номер патента: 658090

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена

...в связи с чем использовать ее дпя титрования нецелесообразно,Наиболее благоприятна для потенциометри.ческого определения Мо (Ч 1) конденсированная фосфорная кислота с плотностью 1,85-1,94 г/смЗ; Скачок потенциала очень четкий, составляет 200- 250 мв и наступает от одной капли 0,025 н,раст.вора закисного железа; конечная точка титрования находится очень легко. Результаты определе.ния молибдена в стандартных образцах У 352 (высоколегированная сталь) и У 114 (ферромо.либден) по предлагаемому способу, обработанные методом математической статистики, пред ставлены в следуютцей таблице. ибдена 3% - не больше 5%. Таким образом, отосительная ошибка определения молибдена по предлагаемому способу значительно меньше,пределение молибдена в фер...

Номер патента: 658869

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, трихлорида

...обьеме.В результате взаимодействия образуется 1 С по реакциям2 ИС 1+ ЫС 15 = 3 ЙС 1.,3 ИС 1,+ йС 1, = 4 иС 1,П р и м е р. Исходдые соединения(2) Взято на реакцио, г Рассчитано по уравне 1 олучено,имическии анали Найде дчислено, % 4 ЧС 1-3, 1467 ЫС 659 63,01 36,12 63,36 36,64 ЯС 1,-11, -4.0С 1 0,(890 ИС 0,0903 уф ф ъ,. ".г"Фосударстаенный комнтет по уравнениям (1) и (2) помещают в стеклянную двухсекционную запаянную ампулу и выдерживают в печи при температуре от 450 до 470 в течение 6 ч.При этом протекает экзотермическая реакция с образованием трихлорида вольфрама в виде кристаллического порошка коричневого цвета.Полученное соеддднение имеет эдддоэффект инконгруэнтного плавления при 540 о. Выход целевого продукта близок к 100%.В...

Номер патента: 602476

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Егуткин, Куваев, Муринов, Никитин

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, урана, экстрагент

...сульфоксиды и пикролоновую кислоту (1-2-нитрофенил- -метил-нитропиразолон) при следующем содержании компонентов, моль/л. Нефтяные сульфоксиды 0,15-0,60Пикролоновая кислота 0,10-0,40Разбавитель ОстальноеПри введении пикролоновой кислоты синергетически увеличивается коэффициент распределения урана и достигается более эффективное выделение его из водного раствора.П р и м е р 1. Азотнокислый раствор, содержащий 0,068 моль/л урана и 0,1 моль/л азотной кислоты, контактируют с органической Фазой, содер" жащей 0,5 моль/л нефтяного сульфоксида и 0,34 моль/л пикролоновой кислоты, в полиалкилбензоле в течение 5 мин при соотношении фаз Ч т Чв=1:1. После пятиминутного отстоя, содержание урана в водкой фазе составляет 0,00068 моль/л. Коэффициент...

Номер патента: 662500

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Мотов, Петров

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, сульфата, титанила

...форме (ИН) Т 10(8 с)25НкО за счет введения в йсходный раствор серной кислоты и сульфата аммония до суммарного содержаниясвободных серной кислоты и сульфата662500 формула изобретения Составитель В. СядукРедактор Л. Новожилова Техоед И,.Асталош Корректор В. СиницкаяЗаказ 2630/26 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Ж Разыская наб. д. 45филиал ППП ффПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 РеОз 12,4; ВО 4,2 вводят серную-, . кислоту в количестве 60 мл для создания концентрации свободной сернойкислоты в растворе 150 г/л. Затем вполученный раствор вводят сульфат аммония в количестве 370 г до обеспечения суммарной концентрации сульфата аммония и серной кислоты 300...

Номер патента: 662501

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Байтенев, Клящицкая, Рубан, Селедцов, Чепрасов

МПК: C01G 23/02

Метки: низших, титана, хлоридов

...при соотношении воздухачание 1.10 2 10 акция прошла норма 0 2,16,0 Реакци сило и 6 ную смес реактора выбро 3; 202 44 20 2 О5,20,7 Реа.2,2 4 ошла нормаль 80,0600,0 нормальн акция п 0 еакционнуюило мес о 1,6 2,0 нормал 0 кция пр акция прошла оростью и не 30 2 5 м лой онц 38 Реакционсило 0,3 3,7 6 сь выбро 5 ющийченияния егооных усут хлорении зобретени формул низШих хлор рования тетрпркоутстви ия при повыш 3 6625 ра, равном 1:2,0-3,2, до содержания хлора в тетрахлориде титана 1,3- 2,5 вес.%, а также температуре процесса 130-140 С.Способ позволяетполностью преду предить перегревание реакционной смеси выше 140 С, что позволяет поддерживать давление в реакторе не выше 80 мм рт.ст, и исключает выброс реакционной смеси, обеспечивая...

Номер патента: 662502

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Антипин, Ермолаева, Зеленцов, Лаврищев, Ратнер

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...определенных режимах: для получения особо чистой двуокиси титана 1-3 ч при 200-500 сС, для получения аната" эа 3-4 ч при 450-600 оС, для получения рутила 12-15 ч при температуре не ниже 800 С.66502 Формула изобретения Составитель Т. ВасильеваТехред И.Асталда Корректоро. КовинскаяТираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор Л. НовожиловаЗаказ 2630/26 П р и м е р. В стеклянную колбу,снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильйиком, соединенным со эмеевиковой ловушкой, помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара, загружают 118 г четырехГхлористого титана и прн перемешивании "по...

Номер патента: 664555

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Адрианус, Андрас, Виллем, Вильхельмина

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, треххлористого

...причем комплексообразующим агентом предварительно обрабатывают исхбдные "прод 3 Ктй всоотноШейии 1-, 3:2, а процесс взаимодействия ведут при 60-110 С в течение 1-45 мин.В качестве комплексообразующего агента используют ди-н-бутиловый эфир (ДБЭ) или ди-н-додециловый эфир (ДДЭ), а в качестве алюминийорганического соединения - диэтиладюминийхлорид (ДЭАХ) или триэтилалюминий (ТЭА),Процесс проводят в три стадиисоблюдение определенного соотношения при обработке исходных продуктов четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения комплексообразующим агентом, а также опре" делейной температуры и длительности процесса вызвана необходимостью избежать получения в результате вместо664555 Вре- Свойства я, треххлорисн того титана Тем-...

Номер патента: 664923

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Заир-Бек, Кречмер, Оратовский, Ревзин, Ткач

МПК: C01G 3/00

Метки: карбоната, меди, никеля, окиси, основного, цинка

...подают увлажненный при 90 С (для получения окиси меди - 95 С) воздух, Расход потоков: рабочий раствор 90 л/ч, увлажненный воздух 70 м/ч. После 40 ч работы аппарат останавливают на промывку циркулирующим аммиачно-карбонатным раствором. Температуру растворения поддерживают в интервале 35 - 40 С, Промывка длится 4 ч, после чего раствор полезно используют для получения меди углскислой основной,За время непрерывной работы на внутренней поверхности колонны оседает около 4% осадка, образующегося в процессе разложения, интенсивность процесса составляет 50 - 55 кг/м, выход продукта 98 - 99%,Пр им ер 2. В колонный аппарат диаметром 200 мм с провальными дырчатыми тарелками подают противотоком 110 л/ч раствора аммиачно-карбонатного комплекса...

Номер патента: 664924

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Балог, Киш, Мизун

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, экстракционно-фотометрического

...СЮ, 2 ТБФ в широком интервале кислотности - от рН 10 до 1 2 н. Н,ЬО путем добавленни к водному раствору йодида калия и встряхиванием смесью (4: 1) бензола с трибутилфосфатом. При концентрации йодида калия 0,1 М и рН 6 - 10 кадмий переводится в СЫ 2 ТБФ и извлекается в органическую фазу на 95 - 99%, а индий, таллий, олово, серебро, медь, свинец, железо, теллер, селен, висмут, ртуть и другие элементы остаются в водном растворе. В присутствии ртути в раствор перед экстракцией добавляют 0,3 мл 0,1 М раствора тиосульфата натрия.Координационно-сольватированный иодидный комплекс кадмия (СЫ 2 ТБФ) взаимодействует с бромид-ионами, образуя смешанный анионный комплекс кадмия по реакцииСг 1, 2 ТБФ+ Вг-- , ТБФСг,Вг - + ТБФ, который затем...

Номер патента: 664925

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Денисов, Рязанов

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, трехиодистого

...начинается возгонка трехиодистого галлия, который в виде светло-желтых кристаллов осаждается на холодильнике аппарата. ла изобретения о Способ путем вз ме при тем, что, акции и проводят иода и те тельным галлия п сти,Изобретение относится к способам получения трехиодистого галлия.Известен способ получения трехиодистого галлия непосредственным синтезом изэлементов, взятых в стехиометрических соотношениях, в вакууме прои нагревании,Процесс этот длителен, и конечный продукт - тремиодистый галлий - содержитнепрореагировавший металлический галлий. 10По предлагаемому способу проводят синтез из элементов в вакууме при -2%-номизбытке иода и температуре 220 - 230 С спредварительным распределением металлического галлия по поверхности...

Номер патента: 664926

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Горинов, Макалкина, Смогоржевская

МПК: C01G 25/06

Метки: гидролитического, основного, сульфата, циркония

...0,9%.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта по титану.Для этого процесс ведут при содержании в растворе 0,8 - 1,0 моль Нз 504 на 1 моль ХгОз, концентрации циркония 40 - 45 г/л ХгОе, общей кислотности раствора 28 - 30 г/л по НС 1 и температуре 40 - 43 С в течение 3,5 - 4 ч.Полученный таким методом основной сульфат циркония прокаливают и выделяют двуокись циркония с содержанием менее0,05% Т 10 з.П р и м е р. В реактор, содержащий солянокислый раствор циркония, вводят техни 5 ческую концентрированную серную кислоту из расчета 0,8 - 1,0 моль Нз 304 на1 моль ХгОз, Затем общую кислотностьраствора доводят содой до 29 г/л по НС 1,содержание циркоиия в растворе до10 42,5 г/л УгО,.Процесс ведут при температуре...

Номер патента: 664927

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Батура, Кривобок, Мохосоев, Самсонова

МПК: C01G 39/00

Метки: высокой, молибдата, свинца, степени, чистоты

...при темпе значении рН 5 в 1 % -но свинца от стехиометрич 3 - 4 ч.ибдата свинца выутем взаимодейстрастворов ацетата мония, отличаюю получения конечричеокого состава, ратуре 80 - 90 С и м избытке ацетата еского в течение Изобретение относится к ласти получения молибдата свинца окой степени чистоты, используемого дл лучения монокристаллов.Известным способом получения молибдата свинца высокой степени чистоты, например, путем взаимодействия очищенных водных растворов молибдата аммония и ацетата свинца, не удается получить конечный продукт стехиометрического состава.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С, рН 5 в 1 %-ном избытке ацетата свинца от стехиометрического в течение 3 - 4 ч. При этом...

Номер патента: 664928

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Батура, Дубинина, Кривобок, Мохосоев, Петренко, Самсонова

МПК: C01G 39/00

Метки: высокой, кальция, молибдатов, степени, стронция, чистоты

...способ отличается от известного тем, что процесс ведут 3 - 4 и висходных растворах при рН 8,5 и 20%-номизбытке нитрата кальция или стронция от 15стехиометрического, Соотношение СаО;: Мо 03=1: 1 и ЬГО: М 003=1; 1,П р и м е р. Исходные водные растворынитрата кальция и стронция и молибдатааммония (последний после предварительной очистки от примесей по методу соосаждения их с гидроокисью железа) подвергают очистке от примесей других элементовсорбцией последних на активированном угле марки А в виде их комплексов с люмогаллионом ИРЕА. Процесс ведут при рН7 - 7,5. ормула изобретени сУдаРственный комитет (23) Приорите Очищенные растворы нагревают до 80 - 90 С и затем по каплям приливают раствор молибдата аммония к раствору...

Номер патента: 666134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Архипов, Ревзин, Ревзина

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...Спользовании расплаВа соедицеДгй щелочного метаппа составраспРава пеоподическн короектиру 1 от, добавляя соответствеепо кароснат илигндроокпсь щелочногэ метапла,Предтожепныи способллюстриоуетсяСЛЕД 110 БЦ 1 МП ПР 1 МЕРОМЛП р и м е р 1, Е 100 г охсихлооидависмута добавляот 75 г Овтектическойсмес 1, содержащей, Вес.%: да СО 12,4;Ид ДЦ Я 7 6 Смесь в кюОсте пз нержавеющей стали помешают В нагретую доотемператуоы 350 С муфельну 10 печь иВыдержпва 1 эт в течение 10 мин послеполного расплавпения эвтектики, Зателплав охгаждают до комнатной температ"ры ВышелачпВОют Водой соединения натрия, фип 1 ру 1 от окись висмута и промыВают ее Водой на фипьтре до достиженияв фильтрате рВ 6 по уипврса 1 ьной ин-.дакатоэноЙ бумаге." 1 т ГЭ ф тот...

Номер патента: 667506

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Маргулис, Ногаев, Одиашвили

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, сульфата

...- упрощение процеса и повышение содержания основного этом серную кнцентрацией 8Предлагаемый способ дает ность исключить стадии выще и кристаллизации и упростить а также повысить содержание вещества в целевом продуктеПроведене процесс- э "з .1:.О интервале температур Обусловле 1 с гск :Гго при темгератс ре пихе 22 С 1; шается содержанис не э 1 створимгэго Ос- татка в продукте, а при Гемперагу:к:-ь 1. -о,ц 1 е 320 С начинается.иг 1111 Ое попсние кислоты и пасгс 1 Вац 1 я мсдп,Избыток серной кис:1 оть в 2,5,эазабольше стехиометричо кого 11 ОС 1 аточгдля исключения возможности пакоп енияводы в кислотной ва 1 гне, поскольку пня=. -мое получение сульфата меди из 1 Гиег: :лической меди связано с об 1 эазован 11 е 1вдвое большего количества...

Номер патента: 668588

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Агостино, Анджело, Джан

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...соединения двухвалентного железа, присутствую" щие в избыточном количестве и представлявшие непрореагировавший осадок Ре(ОН), .Полученный в результате магнетит отфильтровывают, промывают и сушат, и далее подвергают исследованиям с целью определения их морфологических и гранулометрических характеристик,а также с целью определения копичества и типа различных примесей. Эти результаты следующие: морфологическая характеристика - куб; среднечислен" ный диаметр 0,197 мкм; численный коколичество ионов двухвалентного железа по отношении к количеству, рассчитанному из стехиометрического соотношения, составляет около 8.Раствор, содержащий гидроокись668588 12,82 10,4 16,3 эффициент вариации 19,71 Ъ удельная Далее добавляют воду и...

Номер патента: 668879

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Пахомов, Попов, Пьянкова, Ягодин

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...1035 кг технической окиси хрома, полученной путем термического разложения хромового ангидрида с содержанием не менее 99 Сг О, не более 0,06 ЯО не более 0,05 СгО и 1500 л конденсата.Полученную пульпу окиси хрома нагревают до кипения и кипятят в течение 10-15 мин, Пульпу после кипячения отстаивают в течение 1 ч, Осветленный раствор сливают, а осадок окиси хрома снова заливаюв горячим конденсатом и668879 Формула изобретения Составитель С. Лотхона Редактор Т, Иванова Техред С. Мигай Корректор С. ИекмарЗаказ 3579/14 Тираж 590 Подписное ЦЯИИПИ Гссударстненного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 повторяют вышеуказанный цикл промывки декантацией...

Номер патента: 670538

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/00

Метки: хризоколлы

...является повышениесслективности извлечения хризоколлы и ус 30 корение анализа,670538 Найденное количество меди и растворесоответствует содержанию меди в хризоколле. Хризоколла при этом переходит в раствор на 96 - 97%, а суммарное извлече ние тенорита, халькозина и металлическоймеди не превышает 2,5%.П р и м ер 2. Извлечение и определениехризоколлы ведут как в примере 1, для извлечения используют 0,15 М раствор динат риевой соли этилендиаминтетрауксуснойкислоты, при этом извлечение хризоколлы составляет 94%, а суммарное извлечение тенорита, халькозина и металлической мсди - 1,8%,15 Пример 3. Условия те же, что и в примере 1, но используют 0,25 М раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, при этом хризоколла...

Номер патента: 670539

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Лебедь, Рябкова, Семавин, Тищенко

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, металлического

...(анализ количественный), а при температуре выше 70 С, во-первых, нет смысла670539 обрабатывать навеску, так как уже достигли полного извлечения, во-вторых, при высоких температурах начинают переходить в раствор и другие формы никеля и кобальта (сульфиды, сульфаты и др.) .5Время обработки 55 - 60 мин обусловлено тем, что при обработке менее 1 ч не достигается количественного извлечения металлических фаз, а при увеличении времени обработки свыше 1 ч уменьшается про изводительность при выполнении анализов.В таблице показано, что металлические никель и кобальт извлекаются количественно полностью медным купоросом при содержании его 4 - 5%. При более низком содер жании (менее 4/о) за счет недостатка реагента, а при более высоком содержании...

Номер патента: 245737

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Базакина, Голякин, Гришин, Стронгин, Шишкина

МПК: C01G 3/10

Метки: кальция, цианоферрата

...Дьюара заливают 250 мл известкового молока с концентрацией 208,5 г/л Са(ОН)а и 65 мл хлористого железа с концентрацией 528 г/л. Перед прилинанием хлористого железа сосуд продунается азотом но избежание окисления образующегося гидрата закиси железа,После перемешивания реагентовотемпература поднимается до 30 СЗа"тем н этот сосуд добавляют 10 вес.в(считая на сухую известь), осветляющего активированного угля и припостоянном перемешивании приливают52,5 мл 98-ной синильной кислоты,Температура смеси поднимается до85 фС. Проскочившие пары синильнойкислоты улавливаются в щелочных поглотителях, присоединенных к реакционному сосуду. Получают 335 мл растворацианоферрата кальция с концентрацией322 г/л основного вещества, что соотнетстнует выходу по...

Номер патента: 604285

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Антонова, Ваулина, Данюшевская, Пахомов, Перфилова, Решетников, Середа, Тихвинский

МПК: C01G 37/14

Метки: стронция, хромата

...йакциоииую смесь Фильтруют с целью отделения нерастворимого остатка: Фильтрат и промыв" ные воды соединяют вместе, получая раствор (А) из которого затем осаждают хромат стронция в воде щелочным реагентом.а) О,ЗОО л исходного раствора А нагревают до 95 С и в течение 45 мин вводят раствор гидрата окиси натрия с содержанием 64 г/л ИаОН до рН среды бг 45.Оораэовавшийся хромат стронции отделяют со скоростью Фильтрования 5,2 мл/смфмии. Выход хромата 99,3. Полученный осадок отмывают от раство" римых солей и сушат, получая целевой продукт с укрынистостью 65 г/м и интенсивностью"110 (от эталона). б) Аналогичный результат получают,обрабатывая исходный раствор А при95 фС и течение 55 мин раствором, со.держащим 260 г/л Иа СгО и 3,5 г/л МаОНдо...

Номер патента: 673608

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...не перейти в раствор и следует принимать дополнительные меры для его извлечения.Наиболее близким к изобретению является способ потенциометрического определения ванадия, заключающийся в обработке образца кон. центрированной ортофосфорной кислотой с добавлением перекиси водорода прй нагревании до полного разложения образца и избытка перекиси водорода, Растворение образцов .концентрировыной ортофосфорной кислотой идет при температуре кипения 213 С,.Этот способ пригоден для, определения, толь ко общего (суммарного) ванадия, Ой осйовай на окислении металлического, двухвалентного, трехвалентного ванадия до четырехвалентного состояния и непригоден для отдельного определения содержании Ч (Ч ) и Ч (1.У), например, в катализаторах.Цель...

Номер патента: 673609

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Забоева, Пейхвассер, Семянникова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала, фотометрического

...кремний и железо в дан.ных условиях не мешают определению тантала.Рассчитанньй кажущийся молярный коэффици. 25ент ногащения равен 66000, Раствор окрашивает.ся в синий цвет с максимальным светопоглоще.нием при Х 730.750 им. Окраска раствора устойчива более 4 ч.- средняя квадратичная погрешность отдельного опре- у делений; - средняя квадратичная п.) грешность среднего опреде пения; 4П р и м е р 1. Анализ проб смешанных кар. бидов: Та - НФ - С, Та - Ег - С.В платиновую чашку помещают навеску 0,05 г пробы смешанных карбидов, добавляют 5 мл плавиковой кислоты и 5 мл серной кислоты (1:1), нагревают до паров ЗОЗ, добавляют 1-3 мл ННОЕ конц., снова 5 мл Нг 80 (1:1) и нагревают до паров 80 обмывают стенки чашки водой и снова упаривают до...

Номер патента: 673610

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Новожилова, Пахомов, Подрезова, Попов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см...