C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1549923

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бабин, Дукарский, Кочеткова, Крылов, Магомедов, Мамонов, Накапкин, Селяков, Сергеев, Сыркин

МПК: C01G 51/02

Метки: дикобальта, октакарбонила

...20 атм, а оксидом1549923 углерода давление в автоклаве доводят до 70 атм. Целевой продукт выделяют в микроколичествах (следы). Время синтеза 2,5 ц.П р и м е р 4, Синтез проводят аналогично примеру 1 со скоростью нагрева автоклава 2 град/мин в интервале температур 80-120 С. Выделяют целевой продукт в микроколичествах (следы), Время синтеза 2 ч.П р и м е р 5. В автоклав диаметром 50 мм и высотой 130 мм, объем 0,25 л, отношение д/5=0,57,вводят суспензию 12 г тетрагидрата диацетата коЬальта в 150 мл уксусного ангидрида. Синтез проводят аналогично примеру 1, Выделяют 3,8 г целевого продукта, выход составляет 46,19;, Время синтеза 2,5 ч. 20В таблице приведены данные по выходу продукта октакарЬонила дикоЬальта в зависимости от условий,25...

Номер патента: 1551654

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пономарева, Феофанова

МПК: C01G 1/12

Метки: массивных, морских, растворения, сульфидов

...времени в реакционную смесь добавляют 4 мп фтористоводородной кислоты и снова выдерживают 20-25 мин при периодическом перемешивании. Затем добавляют 10 мл горячего 4 Х-ного раствора борной кислоты, что соответствует соотношению с царской водкой 1:2:5. Раствор при этом приобретает прозрачную окраску, что свидетельствует о завершении процесса1551654 формула изобретения Ш Концентрация Качестборной кис-во полоты, 3 лучаемого ра- створа Соотношение кислотв системе Время раст- воренияч Вес иссле" дуемого вещества 2,02,5о 1:3;2 3,0 1:3:4 2,5 Осадок Осадок незначительный Коллоидное сос 0,5 0,5 1:3:6 2,5 0,5 тояниеОсадканет 4,0 1 3:8 2,0 0,5 4,5 1:3: 10 2,0 0,5 Составитель Л.Темирова Редактор Н.Лазаренко Техред А.Кравчук Корректор...

Номер патента: 1552049

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Челнокова, Шулаева

МПК: C01G 13/00, G01N 31/02

Метки: концентрирования, ртути

...приЬавляют 3 мл раствора иодида552049 В таблице представлены результатыанализа в зависимЬсти от кислотности,раст вора . Кислотность раст- Полнота извлечевора, М ния,Серная кислота0,10,20,50,7Азотная кислота0,050,10,30,6 91,00987599,15.92,00 91,00 98,93 99,34 90,00 С,ртутью не соосаждаются кремнийфосфор, никель, хром, кальций, барий,стронций, железо, кобальт, кальций,натрий, свинец, цезий и др. формула изобретения Способ концентрирования ртути путем соосаждения с химическим реагентом для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности анализа и ускорения процесса, в качестве химического реагента используют...

Номер патента: 1555288

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Береснев, Минина, Орловский, Парпиев, Тананаев, Ходжамбердиев

МПК: C01F 7/02, C01G 25/00

Метки: алюминия, бинарных, гидроксидов, циркония

...26,04 мл раствора моноэтаноламина,содержащего 3,569 г Н НС КОН и воду, чтобы объем смеси составил 100 мл(и 5); Далее все как в примере 1,45Полученный продукт соответствуетформуле ЕгА 1 О(ОН)1,9 Н О,П р и м е р 5. Смесь растворовхлоридов циркония и алюминия н такомже количестве, как в примере 4, прибавляют к 15,62 мл раствора моноэта 50ноламина, содержащего 2,196 гН ЯС Н ОН (и= 3). Условия эксперимент1та такие же, как в примере 1, но процесс ведут при 75 ОС. Полученная смесьгидроксидов алюминия и циркония после 55двукратной промывки порциями по100 мл не содержит хлор и соответствует формуле ЕгА 1 , (ОН)1,10 Н. Количество моноэтаноламина в смеси, определяемое отношением и концентраций моноэтаноламина к суммеконцентраций хлорида...

Номер патента: 1555289

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Базарбаев, Кабиева, Малышев, Оралов

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...пропускания газа 1,8-2,72 см/с не менее 1,5 ч. Выход пирротина состава Ре Я, 100%. 1 таб/ Повышение температуры обжига (выше 520 С) и концентрации водорода в смеси (выше 87%) приводит к большему обессериванию пирита и появлению в продуктах обжига пирротина с меньшим содержанием серы: Р, Я 1, РеЯ,5 .Снижение температуры обжига (ниже 510 С) и концентрации водорода в смеси уменьшает выход целевого продукта за счет недовосстановления пирита и присутствия в целевом продукте пирротина состава Ре 9 ЯюП р и м е р. Пирит, содержащий 47% ,железа и 53% серы, измельчают до крупности 0,1 мм. Навеску пирита в количестве 3 г обжигают н горизонтальо ной трубчатой печи при 515 С в течение5 ч в токе смеси газов водороФда н сероводорода при соотношении...

Номер патента: 1555393

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Жарский, Капуцкий, Мартинович, Смоляг

МПК: C01G 49/14, C25B 1/00

Метки: железа, окисного, сернокислого

...снижения поляризационных эффектов на мембране и снижения доЛи участия ионов двух- и образующегося трехвалентного железа в процессах переноса через мембрану, При уменьшении отмечен ного соотношения площади анода и мембраны снижается выход по току анод- ного процесса вследствие переноса двухвалентного железа через катионообменную мембрану ввиду отсутствия идеальной селективности мембран. Присутствие ионов железа (11) в катодном пространстве неблагоприятно сказывается на характеристиках катодного процесса, Повьпоается перенапряжение выделения водорода, разряжаясь на предельном токе ионы металлического железа образуют дендриты, что содержит в себе опасность возникновения короткого замыкания вследствие прорастания 25 дендритов сквозь...

Номер патента: 1557105

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Власкина, Измайлович, Цирельников

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, тетрабромида

...и др. Получениететрабромида ниобия, Журнал неорганической химии, 9, 1964, с, 25692572 элементов,Целью изобретерение процесса иоднородности продПример 1450 см, длиной 419 мм загружают 2ниобия и 0,55 г мбия в виде стружкруют до 10 фмм ртпомещают в двухэотуру горячей зоны740 С, холодной - .ведут в течение 2рабромцц, образуной температурнойую ампулу, вают адсорбиров ч, Полученный тетющийся в промежуточзоне, помещают в куумируют ее и отанный пентабромид(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБРОМИДАНИОБИЯ(57) Изобретение относится к способам получения низших бромидов ниобия, позволяет ускорить процесс иповысить фазовую однородность продукта. Способ включает получение тетраброьпща ниобия восстановлением пентабромида ниобия металлическим ниобиемв...

Номер патента: 1557106

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Дьякова, Желиговская, Красовская

МПК: C01G 55/00

Метки: 1у)-сульфат, цис-диамминдихлороаквагидроксоплатина

...цвета, При нагревании разлагается в интервале температуре 60360 С, На термограмме присутствуютпики, соответствующие следующим термическим эффектам; 140 -эндо, 21эндо, 255-экзо, 290 -экзо, 320-экБиологические испытания1 Рс(БНС 1) Н 0 ) НЯО проводили последующей схеме,Прививка лейкоза, Лимфолейкоз388 прививали внутрибрюшинно сам 0зо.5 рошок желтого цвета составаРг(ИНзСЗ.) Н 10 )НЯО 0,5 НО,Результаты физико-химическогоанализа соединений по примерам 1 и 2представлены в таблице,Соединение состава1.Рг (ННС 1) КО 1 НЯО являтся новым, ранее неизвестно ни из периодической, ни из патентной литературыОтносительно строения комплексаможно сделать достоверное предположение, что оно аналогично строениюкомплекса другого переходного металла; кобальта...

Номер патента: 1560474

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алиханова, Кедрова, Мальцева, Мирсаидов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00, C22B 19/00 ...

Метки: тетрагидробората, цинка

...устойчивое 1 Ь длительное время пан комнатной темпеспользование бензола позвол ести реакцию в одну стадию,15 б 0474 Формула изобретения Способ получения тетрагидробората цинка, включающий взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения, интенсификации процесса, повышения чистоты и устойчивости конечного продукта, взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция проводят в бензоле. Составитель Л.Рякина Редактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М,КучеряваяЗаказ 948 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1560476

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Дьяченко, Заболотный, Павлов, Рязанов, Садыков, Скрыпин, Титов, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: анатазной, двуокиси, титана

...30 Показатели качества ТО Выход двуокиси титана настадии гидролиза, 7. Количество используемых реагентов ТемпеСпособ ратуКоличество ра, К 80 к ,С 0 , мас.7 по примерам Соотношение ВЬ О,;То Разбе- ливаюСодеррнводной Содержание веществ, раствориСоотношениеНзРО.ТО жаниеТ 1.0,7,щаяспособвытяжки мых в воде, у. ностьуел.ед. Известный1, Предлагаемый2 3 4 5 6 6,5 95,3 1240 0,25 40 99,5 1,5 1,0 0,8 1,0 1,3 0,6 1,5 7,6 97)6 .1290 7,2 97,2 1280 6,8 96,9 1270 7,6 97,4 1240 6,3 96,6 1250 016 0,17 О, 18 0,20 0,20 99,6 99,7 99,8 99,8 96,4 65 70 75 70 70 0,6 0,7 0,8 0,7 0,7 1:2 1:2,5 1:3 1:1,51:3,5 Составитель В.БожевольновРедактор И.Сегляник ТехредМ.Яндык Корректор С,Шевкун Тираж 411 Подписное Заказ 948 ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1560477

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Веревкин, Дроздова, Зайцев, Иванов, Ларионова, Ус

МПК: C01G 41/00

Метки: аммиачных, аммония, вольфрамата, нормального, растворов

...ро остижение ой степен остояния,п ного вольфрамата амм ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Институт неорганичеСО АН СССР(56) Химия и технолограссеянных элементовК.А.Большакова, М., В1976, ч,3, с.230.Патент Великобританикл, С 1 А, 1972.Зеликман А.Н. Метких металлов. М.: Мет Изобретение относится попучеиия аммиачных раст ного вольфрамата аммония быть использовано в прои тых соединений вольфрамаЦель изобретения - уп цесса за счет сокращения логических операций и сн ыходящих эа предлагаемые1560477 ТемпеКонцентрацияаммиака, г/л Способпопримерам Время пере- мешиСтепеньрастворенияПВА, Х ратура обработки,С ва"ния,ч формула изобретения Приведенные результаты показывают, что выход за предлагаемые нижние пределы...

Номер патента: 1561020

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Волкова, Ефремова, Попова, Федоров, Ченцова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22, G01N 33/48 ...

Метки: железа, железорудных, неофлюсованных, окатышах, окисленных

...кислот йри массе навески 0,1 г, Количество вводимого гептагидрата сульфата магния в раствор кислот составляет 1,0 г.Таблица Г Объем раствора кислот,мл Относительная погрешность определения Ре(11),% 15 го 25 30 35 15,6 5,7 2,1 1,5 8,5 Как следует иэ представленных результатов, минимальная погрешность определения Ге(П) достигается при соотношении вводимого раствора кислот к массе навески 20-30 мл: 0,1 г.В табл,2 представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определения Ге(П) от количества вводимого гептагидрата сульфата магния в раствор для разложения 0,1 г пробы, Объем раствора смеси кислот составляет 25 мл. Т а б л и ц а 2 Относительная Количество погрешность определения Ре(11), % гептагидрата...

Номер патента: 1562321

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Алексеенко, Завадовская, Степанищева

МПК: C01G 23/02

Метки: дибромоксида, титана

...проведении процесса по иэвестчому способу кислород, облученный УФ-световым потоком, пропускают над тетрабромидом тиотана при0 С, образовавшиесякристаллы тхОБг отфильтровывают при 40 С, промывают тетрахлоридом углерода и высушивают. ВыходТОВг 202. Анализ показывает нали1562321 Составитель В.НечипоренкоТехред М,Ходанич Корректор Н.Ревская Редактор Н.Гунько Заказ 1036 Тираж 400 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина,101 чне в нем до 7 мас.исходного Т 1 Вг и до 2 мас.ТОПри облучении кислорода УФ-светов 9 м потоком происходит его частичное превращение в озон, который вступает в реакцию...

Номер патента: 1562740

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Карпов, Кириллова, Кузьмин, Орлова, Раковский, Хвостова

МПК: C01G 7/00, G01N 31/22, G01N 33/48 ...

Метки: золота, породах, рудах, углеродсодержащих

...При этомнанеска 5,0 г, соотношение реакционного объема к объему окислительнойсмеси 4:.1, температура 220 С, соотношение массовых долей пробы и хлороводородной кислоты 1:2,Как следует.из представленных в табл. 4 результатов высокая точность достигается при соотношении массовых долей вода:хлороводородная кислота: :пероксид водорода в смеси для обработки твердой фазы после Фильтрации 1: (Оэ 3-Оэ 5): 0 05-011)Предлагаемый способ позволяет с высокой точностью определять золото в углистых сланцах, тогда как по известному способу из-за наличия оксида кремния в продуктах вскрытия пробы при фильтрации золотосодержащего раствора происходит сорбция до 15- 207. золота, восстановленного в процессе фильтрации до элементногочто приводит к...

Номер патента: 1567520

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Емельянов, Емельянова

МПК: C01G 13/04

Метки: ртути, хлорида

...по методике, описанной в примере . ЯО 1567520 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА РТУТИ (1)(57) Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения хлорида ртути (1). Цель изобретения - увеличение выхода и повышение чистоты продукта. Металлическую ртуть обрабатывают водным раствором хлористого водорода при одновременном пропускании через раствор озона в количестве 0,1 - 0,2 г на 1 г образующегося хлорида ртути (1). Выход продукта превышает 9900, содержание в нем железа и кремния не выше 5 10 и 8 1 Омас.% соответственно. 1 табл. Расход озона, выход и чистота продукта приведены в таблице.Как видно из приведенных данных, при пропускании через реакционную смесь менее 0,1 г озона на 1 г образующегося хлорида ртути...

Номер патента: 1567521

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Абишев, Балтынова, Гармаш, Исабаев, Мильке, Михайлова, Мухтаров, Райхельсон, Терентьев

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...1:(0,38 0,351, исходные к ру т размером цдстиц Ец 6 О 1 тд 6 л Лриз(е 11 схолный л(с)(ол(и(срзг)ь) ЕЙ нири 1 (19,98;) крунностьк мен(е О,О 4 мм слсн)ивдкт с норошковым жс.(е(ом (91,9( ) крун менеО,О 4 м и нри мдссовом цн)тношении 1 0,38. 1 дску 5обжигают нри 530(, е тецени(. 60 мин. 11 ос.Ее о.дж- Л(НИЯ РЕН ГГ(НофЗЗОЕ)Ы М, ХИ М ИЕЕСК ЛЕ, М Д Г нитным и 1 ГРС дндлиздми лстановлен фазовь(й состав огарка. (истот( фззь Но нирротину 11 ООООхзк следует и, лд,) таблицы, увелигц ние рдсхола железа (выше 0,381 приволит к обрдзовдник ме)ее сернистых нирротинов.л(е(ьеие расхо,ез же.Ееза (ниж(. О,ЗО 1 способствует образованию более серисть)х пирротинов.11 ри снижении температуры ниже указанного прел(лд (ниже 5(Н)(.:) при Ге 8:Ге= - 1:0,38 пирротин...

Номер патента: 1567522

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Базарбаев, Кабиева, Малышев, Оралов

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...а нз, аи ц с.сс Н)(я укд Зд),)йн; )нсфс н й с)би,ис с; ),встрс.сси ) и з . ) ф1 ) :, 0 5," 0 ( ч т( с, ; , ) )И ц;, т киси 1 д с) )ст 1 ;";,", ,)1) )( мы. р )дкон с, д )с(),г с цтнс тнст з,) ч,) с ым ) рс.:.:, " сН 11 о Ннм 1. т- Пс)сс Л Исходый инннт, с - р;:; ,; 47;, к ти и и 5,1":, с.м. ч, ю ,руннс)ти 0,1;м 11 и куНр", " ( ии;кт орион,л,н " т)бдтси ";. , ,);)0 С, В ТсКС (АНСИ ГС) с)ц ВОЧ)р),(С ил 1 о. ,р их )тн(ении 4, .в т1,5 ч. Р(с хс)л см си гдхон составл;л ) 8 ; лин, чтсс)ответствмс т 2,72 см/с 1 ролук дцдлизирондли кими ц ским и рентге. нофа оными мето гдми Илецтифипирондцрроти и сс) стана Гсс (выход 100%) .,(ся сравнения были проведены эксперименты, условия и результаты которЫх приведены в таблице (исходный матсридл пи....

Номер патента: 1567655

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Завьялова, Киселев, Козлов, Копелев

МПК: C01G 49/00, C25B 1/14

Метки: натрия, растворов, феррата

...рамки указанного интервала, поставленная цель не достигается. В слу зе Т70 С концентрация феррата (Ч 1) в раствор не превьппает уровня прототипа. Не бходимость поддержания темпертурыоанолита в интервале 70 - 85 С обивв няется тем, что диффузионные гг нев1567655 Примеры Показатели 1 2 3 4 5 ИдОН 7,МА/смТССге 3, МГИаОН 7, МГт А/смТ 1 СГе 7, М 200,5750,096200,3700,042 200,05750,012200,3850,080 200,1750,047200,3870,071 200,3750,075190,5750,090 200,6750,090170,5750,081 200,3750,018150,5750,017 В этом случае растворы феррата (Ч 1) вследствие их разложения загрязнены примесями соединений Ге 111,Составитель О.ЗобнинТехред Л. Олийгггьпс Редактор О,Спесивых Корректор В,Кабаций Тираж 543 Подписное ВЕП 1 ПИ Государственлгого комитета по...

Номер патента: 1570996

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Иванова, Козьмина, Кужелева, Осмоловский, Соломко

МПК: C01G 37/027, H01F 1/06

Метки: двуокиси, записи, магнитной, носителей, порошка, хрома

...10П р и м е р 7, Исходную пасту длясинтеза готовят так же, как в примере 1, но с иным количеством исходныхкомпоНентов, г:5 570Хромовый ангицрид 274,4Окись хрома 1 О 1 0ЭОкись сурьмы 0,8063Окись железа, 13,011Вода 118 5 что отвечает составу, мас,йфХромовый ангидрид 70,5Окись хрома 25,95Окись сурьмы 0,207Окись железа 3,343Нагрев пасты ведется в пробирке кварцевого стекла, в автоклаве предварительно вливается 17 мл воды, Нагрев проводится до 320 С, причем давление увеличивается до 360 атм,В результате синтеза после сушки при 110-120 С в течение 2 ч, полученный материал имеет следующие характеристики: 20Н , Э 720; Длина, мкм 0,351; Толщина, мкм О, 027; Объем, мкм з 2,56 101996 6П р и м е р 9 (прототип ). Синтезпорошка проведен из...

Номер патента: 1571462

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, у1, хрома

...графику, Ц 1571462 А 1 промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 М НС и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и иэобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное обьемное соотношение хлороформа и изобутанола (4 - 6):3,. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечения рутения от...

Номер патента: 1573384

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Андреев, Бирюкова, Борисюк, Ланин, Рабинович, Романова, Тарабрин, Филиппова

МПК: C01G 31/02, G01N 31/00

Метки: ванадия, продуктах, технологических

...образца 1:10. Суспензию нагревают до 50 С и выдерживают с образцом в течение 30 мин,В образце найдено 0,063 ванадияв виде поливанадатав. П. р и м е р 3. Определение ванадия в шламе В 2,Анализ проводят по примеру 1. Суспензию готовят из карбоната марганца, нагревают ее до кипения, вносятанализируемый образец до соотношения твердой и жидкой фаз 1:20 и кипятят 50 мин, В образце найдено 0,20%ванадия из поливанадатов.В таблице представлены результатыопределения поливанадатов в зависимости от соотношения твердой и жидкой фаз, от температуры и времени обработки и от соотношения оксида и образца,Предлагаемый способ позволяет проводить селективное определение ванадия, входящего в состав поливанадатов, в присутствии других форм ванадия. Формула...

Номер патента: 1574538

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Барон, Горштейн, Дубровская, Чуприк

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...г/м маслоемкость 18-20 г/100 г пигмента и белизну 93-94 усл, единицы, что на 2-3 единицы выше, чем в известном спо собе,1574538 Формула и з о б р е т е н и д Способ получения сульфида цинка, включающий взаимодействие водорастворимой соли цинка с раствором сульфида аммония, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью придания продукту пигментных сврйств, в качестве соли цинка используют хлорид тетрааммиаката цинка. Таблица 1Укрывистость, Белизнаг/мйусл. ед,Маслоемкость г/100 г пигмента36-42 ЗБИзвестныйПредлагаемыйТаблица 2Укрывистость, МаслоемкостьБелизнаг/ма .г/100, г пигментаусл, единицы Пигмент 90-9193-94 17 Э 6-42 36"41 ИзвестныйПредлагаемый Таблица 3 Укрывистость, г/мф Маслоемкость, Белизнаг/100 г пигмента уел, ед....

Номер патента: 1574539

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гольдинг, Дамье, Джапаридзе, Имнадзе, Качибая, Сапранова

МПК: C01G 37/14

Метки: меди, хромата

...в том случае также представляет смесь Сцо, СгОэ иСцСгО,Время обработки на первой стадииоменее 16 ч в интервале 130-150 С недостаточно для полного обезвоживаниясмеси и получения сухого порошка напервой стадии и Фазово-чистого безводного целевого продукта на второй стадии. Ведение первой стадии в течениеболее 16 ч нецелесообразно, так какпроцесс обезвоживания заканчиваетсяв течение 16 ч. Только температурныйинтервал 130-150 С, время обработки 35не менее 16 ч на первой стадии и определенное малярное соотношение компонентов в смеси, а именно Сц : Сг =1:1, обеспечивают после проведениявторой стадии получение целевого продукта с соответствующей дифракционнойхарактеристикой. Смесь, составленнаяпри молярном соотношении Сц:Сг = 1:2,прошедшая...

Номер патента: 1574540

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арсентьев, Дзюба, Синенко, Тер-Даниельянц, Фролов

МПК: C01G 45/02

Метки: концентрата, марганцевого

...процесса Фильтрования составляет 97,8 кг/м ч. Содержаниегвлаги в осадке 39,83, содержание марганца в осадке 61,03 Мп.П р и м е р 2. 0,5 л раствора дитионата марганца, содержащего 29,1 г/л марганца, помещают в реактор1574540 ния в обоих случаях определяли подостижению остаточной концентрациимарганца в растворе, равной 1, 01,5 г/л. Показатели фильтрованияСпособ Показатели промыв- ки Степень окислеРежим Времяреакцииосаждения,ниясоотнощеСодержаниевлаги восадке,мас.,Удельная произво- дительность кг/м ч Содержание Мп в осадке мас.л,ние Ипп: :Мпо 11 О 520-539 1: (0,77" 53,2 4000,86) Известный Окисление воздухом в ходе осаждения Окисление воздухом в ходе осаждения в присутствии ПАВ 1 1;(10- 98,5 40,0 1 10 60,0 е 61,2 1,03) Предлагаемый...

Номер патента: 1576487

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Антонов, Лемещенко, Лысенко, Шенгурова

МПК: C01G 5/02

Метки: галогенида, желатинсодержащих, осаждения, растворов, серебра

...РогатинскийТехред М.Ходанич Корректор Т, Малец Редактор Н, Гулько Заказ 1826 . Тираж 404 ПодписноеЗНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 1576дет к росту степени извлеЧения сереб-ра или сокращению времени процесса,но требует дополнительного расходареагентов,.Таким образом, изобретение позвц"ляет вдвое сократить продолжительность процесса осаждения и увеличить .степень извлечения серебра из раствора. Способ осаждения галогенида сереб.ра из желатинсодержацих растворов, 1 487 4включающий обработку раствора коагулянтом, щелочью и последующее отстаивание серебросодержащего шлама,отличающийся...

Номер патента: 1579901

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Гируц, Ковтун, Кордюкевич, Кузнецов

МПК: B01D 11/04, C01G 5/00

Метки: разделения, серебра, сурьмы

...серебра в органической фазе составляет 99,99 .,сурьмы 0,56 , Коэффициенты распреде 4 ления серебра и сурьмы равны 1,810 и 5,6 .10 , Коэффициент разделениясеребра и сурьмы в этих условиях ра-.вен 3,2 10П р и м е р 6, К 10 мл раствора,содержащего по 100,мкг серебра исурьмы, 1 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл раствора диантипирилпропилмета"на в хлороформе с концентрацией0,5 моль/л, После 5-минутного перемешивания содержания серебра и сурьмы равны 3,5 1 О и 7,2"10 , Коэффициент разделения серебра и сурьмы в6этих условиях равен 4,9 10 5 10 15 20 25 30 П р и м е 1 7. К 1 О мл раствора,содержащего по 100 мкг серебра исурьмы, 0,5 моль/л серной кислоты и0,1 моль/л иодида калия, прибавляют10 мл 0,3 моль/л...

Номер патента: 1581695

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бреховских, Киселев, Попов

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02, C01F 15/00 ...

Метки: металлами, редкоземельных, фторкомплексов, щелочными, элементов

...данных, проведение синтеза при нагреванииодо температуры выше 170 С ведет к загрязнению .фторкомплекса продуктаИзобретение относится к способамполучения фторкомплексов редкоземельных элементов со щелочными металлами,которые могут быть использованы приизготовлении оптических материалов,керамических композитов,Цель изобретения - увеличение выхода фторкомплекса и уменьшение в енем содержания кислорода,П р и м е р 1, 1 О г стехиометрическои смеси оксида скандия и тетрафторхлората цезия помещают в лабиринтный никелевый реактор и нагревают до 100 С со скоростью 8 град/мин.Затем реактор охлаждают до комнатной н(56) Решетников Лдвойных фторидовДоклады АН СССР,с. 877-880.Авторское свидМ 430062, кл. С 0 2УЧЕНИЯ ФТОРКОМПЛЕКСОВ ЭЛЕМЕНТОВ СО...

Номер патента: 1581696

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Дмитриев, Кирьянов, Мнухин, Синицына, Сыркин, Чернов, Шварцман, Шухвостов

МПК: C01G 49/16

Метки: железа, пентакарбонила

...устройство,общий вид; на фиг,2 - запорный вентиль; на фиг.3 - электромагнитнаязаслонка.Устройство содержит загрузочныебункера 1, разгрузочные бункера 2,отсекающие устройства 3, реактор 4,транспортирующий шнек 5. Отсекающиеустройства включают запорные вентили6 высокого давления (фиг.2) и электромагнитные заслонки 7 (фиг.3), расположенные сверху над вентилями.Запорный вентиль состоит иэ цилиндрического корпуса 8 и сферического вкладыша 9 с проходным отверстием диаметром 80-100 мм. Вкладышповорачивается в корпусе с помощьюштока 10, Прижимные фланцы 11 и 12через прокладку 13 уплотняют сферический вкладыш в корпусе вентиля.Для подачи сжатого газа с цельюочистки уплотнительных поверхностейв верхнем фланце 14 выполнены канал15 и...

Номер патента: 1581700

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Гладков, Лейкин, Малинина, Охлобыстин, Чупахина, Чурилова

МПК: C01G 13/00, C02F 1/28

Метки: вод, ртути, сточных

...свободным 1 ) сорбент становится гидрофобным и практическине поглощает ртуть из раствора, 11 редставленные в примере условия обработки анионита позволяют получить комплекс нужного состава с величинойи; 0,5Остаточная концентрация рту1581700 Формула изобретения Расход Содержание ртути, мг/л Осуществление процессаЕмкостьсорбента,вес. 7. Сорбент Раствор окисли теля, впересчедо очистпосле очистки те на очищенную во-. ду, мг/л АВ-8 вС 1-формеАВ-8 в(т+Т )форме 0,0005 40 Сточнаявода Составитель А, ДанилинаРедактор М. Недолуженко Техред Л.Олийнык Заказ 2065 Тираж 807 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 с Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 1583356

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Кучук, Чарыков

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: извлечения, олова

...дистиллированной водой до объема около 200 мл. Устанавливают аммиаком и соляной кислотой равновес ное значение рН 2,6 и зкстрагируют 3-5 мл каприловой кислоты при энергичном встряхивании в течение 5 мин, При этом основной мешающий компо нейт - медь не экстрагируется. Далее проводят анализ, как в примере 1, только для резкстракции берут1583356 Продолжение таблицы 12 0,472 0,393 0,405 0,447 0,414 0,213 0,202 Оф 240 0,189 0,163 2 3 4 5 10Среднее значение 7 8 910 11 12 Сре,пнее значение От 399 0,421 0,430 0,432 0,480 0,428 0,43+0,03 (= 0,95, и = 6) н тр ация в ка ного катаат затора, г зы рН равновеснои во 2,70+0,05 О,И 4О,20 мл 0,5 М раствора НС 1 и конечное определение проводят на пламенном атомно-абсорбционном спектрометре, Средние...