C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 537033

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Амосов, Минаев, Мурдасов-Мурда

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, монофосфида

...монофосфида ванадия),2Целью изобретения является интенсификация процесса синтеза монофосфида ванадия иповышение выхода продукта.Это достигается тем, что ванадий и фосфорпомещают в отдельные температурные зоныконтейнера с последующим раздельным нагреванием зон соответственно до температуры1800 - 1950 С и 400 - 560 С при давлении 25 -30 атм,10 Реализация разработанного способа состоит в том, что контейнер, в который в отдельных температурных зонах помещают ванадийи красный фосфор, устанавливают в камерувысокого давления и производят нагревание,15 При этом нагретый до температуры 400 -560 С фосфор испаряется и перемещается взону ванадия, которая, в свою очередь, нагрета до температуры 1800 в 19 С. При темпе.ратуре 1800 - 1950 С и давлении...

Номер патента: 537034

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Ваулина, Вахтин, Ильюк, Карнаев, Масалович, Пахомов, Рябин, Секираж, Середа, Шмидт

МПК: C01G 37/08

Метки: основе, основных, смешанных, сульфатов, хрома

...соотношением СгзОз.А 1 зОз=1:0,49 и содержанием, вес, /о . 23,4 СгзОз, 7,7 А 1 зОз, 4,1 Хаз 804 и ооновностью 31%. Продукт устойчив к гидр олизу.Г 1 р имер 2,а). Для получения смешанного основного сульфата хрома и циркония 750 г гидратированных хромихроматов указанного выше состава репульпируют в 0,75 л воды и в полученную пульпу вводят 110 мл 93%-ной серной кислоты и 114 г сульфата циркония в виде 2 г(504), 4 Н,О, Последний берут из расчета получения в реакционной смеси,молярного отношения 2 г 0,: СгОз=0,77. После растворения хромихроматов получают реакционную смесь с содержанием 0,26 мол/л СгОз, который восстанавливают формальдегидом как описано выше, а после сушки получают продукт с содержанием, вес. %. 22,7 Сг,Оз; 5,7 2 гОз и...

Номер патента: 537035

Опубликовано: 30.11.1976

Автор: Вершинина

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, цинка

...раствор хромового ангидрида вводят,порошкообразную окись циника в количестве 50% от рассчитанного схемиометрического количества цинка, а остальную часть стехиометрического количества цинка (50% ) вводят в виде раствора ацетата цинка с таким расчетом, чтобы получился уксуснокислый раствор монохромата цинка с молекулярным отношением СгО,: ; Хп 0=1,00 - 1,03, из которого выкристаллизовывают готовый продукт. В полученном готовом продукте молекулярное отношение СгОз, Хп 0=1,00: 1,00.П р и м е р. Технологический процесс получения монохромата цинка осуществляют в двух баках и кристаллизаторе.Для получения 1 кг продукта растворяют в первом баке при нагревании 224 г окиси цинка в 645 мл концентрированного раствора хромового ангидрида (С...

Номер патента: 537622

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Андрэ, Ламберт

МПК: C01G 17/02

Метки: германия, двуокиси, растворов

...при 197 С при атмосферном давлении. Через капилляр, достигающий дна реакционной трубки, пропуска 1 от струю сухоазоа, Переэтерификаци 1 о зака 11 чива 1 о г, течен 30 мин температуру ниднимают до 282 С и отгоняют непрореагировавший этиленгликоль, Давление уменьшают до 0,1 - 0,3 мм рт. ст., в то время как расплав перемешивается сухим азотом. После 3 час при 282 С сбрасывают вакуум и получают полиэтилентерефталат, имеющий характеристическую вязкость 0,62, Полиэфир был прозрачным, имеет цветовую комбинацию Ловибонда 0,3 красного и 1,6 желтого, плавится при 265 С, что показывает низкое содержание диэтиленгликоля.П р и м е р 2, Иллюстрирует применение раствора йеОз, введенного а стадии поликонденсации.38,8 частей (0,2 моль)...

Номер патента: 538992

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Городыский, Кублановский, Литовченко, Тимощенко, Фокина

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, пентахлорида

...при Я: Т = 4,10: 1. Во время этого процесса ниобий переходит в хлорид, растворимый в низших хлоридах серы, сопутствующие. материалы остаются в твердом остатке, кото рый отделяют от раствора. Пентахлорид ниобия кристаллизуют при охлаждении раствора. Для удаления остатков маточника кристаллы пентахлорида ниобия обрабатывают газооб 2разным хлором. Маточник является оборотным.Благодаря проведению хлорирования в жиДкой фазе повышается эффективность процесса и упрощается аппаратурное оформление процесса, что обеспечивает преимущество раз. работанного способа перед известным.П р и м е р. Техническую пятиокись ниобия помещают в реактор и смешивают с 5-кратным избытком жидкой хлористой серы. Смесь нагревают при 138 в течение 2 ч. Горячий...

Номер патента: 538993

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Василевский, Володина, Ильин, Костикова, Морозова, Москаленко, Осмоловский

МПК: C01G 37/02

Метки: магнитного, модифицированного, окисла, порошка, хрома

...необходимость использования высокого давления,С целью упрощения процесса предложено разложению подвергать сухую смесь хромового ангидрида с двухромовокислым аммонием, и процесс вести в токе кислопода в присутствии гидрата азотнокислого лития. Хромовый ангидрид и двухромовокислый аммоний берут в соотношении 1: (0,1 - 10). Гидрат азотнокислого лития берут в количестве, обеспе чивающим соотношение хрома и лития в реакционной смеси (5,5 - 26,0): 1.Способ осуществляют следующим образом.Сухую смесь хромового ангидрида и двухромовокислого аммония нагревают до 300 - 1 о 500 С в присутствии гидрата азотнокислоголития в токе кислорода и в присутствии модификаторов, например окислов сурьмы и/или олова, и/или теллура. Процесс ведут при...

Номер патента: 538994

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Борисова, Ермаков, Маров, Пластинина

МПК: C01G 47/00

Метки: рения

...окрашенные ионы мешают оп ределению рения, определение длительно, чтосвязано с приготовлением титрованного раствора железа (11) и титрованием. К недостаткам относится и побочное восстанавливающее действие соляной кислоты, что может приве сти к занижению результатов определениярения. Известный способ нельзя использовать для определения рения методом ЭПР, В то же время метод ЭПР может быть применен для определения рения только в том случае, 25 если рений находится в состоянии окисления,равном шести.Способа определения рения методом ЭПРдо настоящего времени нет. С целью обеспечения возможности регистрации рения мето дом электронного парамагнитного резонанса538994 Формула изобретения Составитель А. Жаворонкова Техред М, Семенов Корректор...

Номер патента: 538995

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кораблева, Липкинд, Сасин, Щелокова

МПК: C01G 49/06

Метки: активного, гидрата, железа, окиси

...собой твердые зерна, 10 абразивные после размола. Кроме того, способ требует применения разбавленных исходных растворов, что приводит к увеличению объема реактора (на 10 кг продукта до 2500 смз)15 С целью улучшения качества продукта иупрощения способа предложено соль трехвалентного железа в кристаллическом виде вводить в 25%-ный раствор аммиака, взятый в 1,3 - 2,0-кратном избытке против стехиомет рии, предположительно в 1,3 - 1,5, а сушкуосадка осуществлять при 10 - 30 С.Предложенный способ позволяет улучшитькачество продукта (статическая сорбционная активность по двуокиси углерода повышается 25 до 32 - 45 мг/г, насыпной удельный вес снижается до 0,71 г/см, площадь поверхности увеличивается до 450 мЧг, продукт представляет собой...

Номер патента: 539838

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Байбеков, Бейсекеев, Вакс, Желтова, Мастерова, Михайлов, Назаров, Попов, Свядощ, Серяков, Чепрасов

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, четыреххлористого

...производительность процесса. 20Цель изобретения - увеличение выхода конечного продукта и повышение производительности процесса.Для этого хлорирование и солевую очистку паро-газовой смеси ведут в одном аппара те, а в качестве расплавленныХ хлоридов используют расплав после солевой очистки паро-газовои смеси с550 С,П р и м е р. В среде расплавленных хлоридов проводят хлорирование титаносодержащего. шлака в смеси с пековым коксом. Полученную наро-газовую смесь, содержащую хлориды титана, железа, алюминия и др., подвергают солевой очистке расплавом при 450 - 550 С. Исходный состав расплава: 85% смеси 1 чаС 1 - КС 1, 10/о МдС 1 е. Полученный четыреххлористый титан содержит твердые примеси в виде хлорного железа и алюминия в пределах 0,5 -...

Номер патента: 539839

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Аксенов, Антипов, Галущенко, Чепрасов

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...в процессе двуокиси титана выводится из цикла, содержание ее в оборотном хлор-газе не превышает 150 г/нмз).10 При содержании двуокиси титана в оборотном хлор-газе ниже 5 г/нм качество конечного продукта ухудшается.Нижний предел температуры оборотногохлор-газа определяется возможностью ис пользуемых холодильников; нагревание выше 250 С приводит к ухудшению качества конечного продукта и увеличению коррозии аппаратуры.П р и м е р. Тетрахлорид титана, нагретый 20 до 500 С, в количестве 240 кг/час подают вструю кислорода (30 нмз/час) со среднемассовой температурой 2100 С. В результате процесса взаимодействия в реакторе сжигания образуется 100 кг/час двуокиси титана п 25 О нм/час 60%-ного хлор-газа при 1150 С.Продукты реакции охлаждают...

Номер патента: 539840

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Абуладзе, Агеев, Картвелишвили, Мириджанашвили, Тавадзе

МПК: C01G 45/06

Метки: марганца, хлористого

...С целью упрощения способа, интенсификации процесса и повышения выхода продукта, процесс хлорирования ведут при постоянном отводе хлористого марганца при 670 - 680 С.5 Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологическую схему получения хлористого марганца путем исключения стадий выщелачивания целевого продукта из хлорируемого плава, сократить время проведения процесса 10 до 3 - 4 час и повысить качество продукта сполучением безводного хлористого марганца при содержании основного вещества в конечном продукте до 99%.П р и м е р. Марганцевую руду, содержа щую 20,15/о МпОг, 8,06% МпО, 1,38% МдО,2,03 о/о СаО, 8,92% А 1 гОз, 45,71 о/о 510 г, 2,8 о/о ГегОз, 1,15 о/о Р, 0,03% 5, и сажу, количество которой не превышает 50/о от...

Номер патента: 539984

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ремпель, Элик

МПК: C01G 21/20, C25B 1/00

Метки: свинца, соединений

...в частности лучения соединений свинцаИзвестен способ получени соединений путем анодного таллов в электролизере с этом растворы, получаемые тодном и анодном простра и смешивают 1,Хлориды можно получать честве анода порошок соотв талла, нанесенный на графи СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦ ки сульфата свинца на электродах, мелкодисперсные кристаллические частицы соли образуются в объеме раствора и в виде осадка собираются на дне электролизера. Размер ча стиц получаемого сульфата свинца можно регулировать, меняя анодную плотность тока, концентрацию серной кислоты в растворе, температуру и интенсивность перемешивания раствора.10 В процессе электролиза концентрация серной кислоты уменьшается за счет выделения водорода и связывания сульфат-ионов в...

Номер патента: 540822

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Амарян, Андронов, Калечиц, Кораблева, Лаврентьев, Сахарцев, Хидекель

МПК: C01G 55/00

Метки: боагородных, металлов, растворения, состав

...галоидоводородные кислоты и неорганический окислитель - перекись водорода 1. Состав применяют для растворения палладия, платины и золота. татком известного состава я имость использования перекис обенно ее концентрированных орые ухудшают условия труда ожу перекись водорода вызыва ги).Наиболее близким к изобретению является состав, содержащий сульфоксид, например диметилсульфоксид, и органический окислитель, выбранный из ряда галоидопроизводных углеводородов, например дихлорэтан 21.С помощью известного состава растворяют титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, молибден, родий, палладий, вольфрам, а тактке сплавы на пх основе.Цель изобретения - ускорение процесса растворения.Для этого влитсля состав качестве...

Номер патента: 393213

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Барсукова, Кузнецов, Лобачев

МПК: C01G 23/00

Метки: висмута, монокристаллов, титаната

...растворах КГ (10-30%). Исходной шихтой является смесь окислов В 1,О и Т Ое в весовом соотношении 2;3. Шихту помеша ют на дно автоклава, заливают раствором ФКГ и автоклав нагревают в печи сопротиволения до 580-600 С (температура в нижнейзоне автоклава)В результате реакции внижней зоне автоклава образуются кристаллы Вс(ТСО) размером до 1 мм,Температура в верхней зоне автоклаваоподдерживается на 10-20 С ниже, чем вреакционной зоне, в результате чего в автоклаве создается конвекционное перемешивание раствора, В 1(Т 4 О)5 растворяясьв нижней зоне автоклава, перейосится вверхнюю зону, где выкристаллизовываетсяна затравочном кристалле или на стенкахреактора в виде отдельных образцов, Регу лируя скорость конвекции раствора (путем.изменения...

Номер патента: 403294

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Барсукова, Кузнецов, Лобачев

МПК: C01G 23/00

Метки: монокристаллов, силленита, титанового

...в водном, 15-30%-ном раст О воре фторида калия при соотношении 3120, .ТО в шихте 6:1-12:1 при температурео580-600 С и градиенте температур уежду верхней и реакционной зонами 10-20 С.Способ заключается в следующем. 25 Исходную Шихту Из смеси окислов В 420 в и ТОя в молекулярном соотношении 6:1- -12:1 помешают на дно автоклава и заливают раствором К Р, автоклав нагсревают в печи сопротивления до 580-600 С (температура в нижней части автоклава). В результате реакции в нижней зоне автоклава образуются кристаллы титанового силленита размером, до 4 мм.Температуру в верхней зоне автоклаваоподдерживают на 10-20 С ниже, чем в реакционной зоне, в результате чего в авто- клаве происходит конвекционное перемешивание раствора. Титановый...

Номер патента: 543338

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Луи, Филипп, Христиан

МПК: C01G 53/06

Метки: карбоната, никеля, основного

...15 раствор соли никеля (11) при температуре ниже 25 С, преимущественно при 10 - 20"С. Продолкают перемешивать30 мин, после чего сс отфильтровывают и осадок промывают иа фильтре до удаления ионов -О Ха+, С 1 - или 50., - "-, ХОз - . Иодометрическимтитрованием определяют количество никеля (111) и степень окисления никеля (11) в никель (111).П р и м е р 1. К 250 мл раствора гипохлори та натрия, содержащего 38 г/л ионов С 10 -добавляют 69 г карбоната натрия. К этому раствору при температуре 18 С при перемешивании в течение 25 мин приливают 250 мл раствора сульфата никеля, содержащего 100 г/л ЗО никеля (11). Осадок фильтруют и три раза3промывают на фильтре. Получают 165 г про. дкта следующего состава, вес. %. % всего 18,9, М (111) 14,1...

Номер патента: 544615

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Воложанин, Куленов, Пашков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/66

Метки: водных, растворов, ртути

...15 частей на одну часть ртути в растворе (по весу).Ронгалит может задаваться как в форме кристаллического, так и в водном растворе (в 100 см воды при 25 С растворяется 20 г ронгалита). Расход ронгалита на осажденпе ртути определяется исходным и конечным содержанием ртути в растворе, содержанием примесей других элементов (селен, теллур, медь, мышьяк и др.) также осаждаемых ронгалитом прп высоких его расходах и, кроме того, наличием окислителей в растворе (например КС 10 з и др)После загрузки ронгалпта раствор перемешивается в течение часа и становится на отстаивание на 10 - 12 час. Отстаиванием в течение указанного времени достигается большая глубина очистки раствора от ртути и лучшее отделение осадка. После отстаивания раствор...

Номер патента: 545584

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ивин, Сочилин, Студенцов

МПК: C01G 5/00

Метки: безводного, серебра, фторида

...обменного фторированияпутем кристаллизации технического фторида серебра (полученного известным методом) из спирто-эфирного раствора в присутствии фтористоводсродной кислоты при определенном 25 соотношении растворителей.П р и м е р 1. В полиэтиленовый стакан( - 4 л) с тсфлоногой мешалкой вносят 250 мл 707 о-ной фтористоводородной кислоты и затем при иерем ешпьании небольшими порциями зо прибавляют 551,5 г (2 моль) чистого, сухого,545584 Формула изобретения Составитель В, Дубровская Техред В, Рыбакова Корректор Л, Брахнина Редактор О. филиппова Заказ 241/12 Изд.406 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушскан иаб. д 4 ЛТипография, пр....

Номер патента: 545585

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Александров, Болдырев, Марусин, Новиков

МПК: C01G 23/00

Метки: синтеза, титанатов

...расстояние, Д литерат,) сстояние,ксперимент)ры, времени синтеза и т.д.П о и м е р 1, Синтез титаната барля. Берут 4,8 порошкообразного титана, 33,8 г пеоекиси бария, 12 г окиси титана и 7,6 г окиси ба 1 ия. Смесь тшательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем из смеси прессуют цилиндрическую таблетку, Таблетку помешают в герметичный сосуд, снабженный трубками для ввэца и сбрэса газа, смэтрэвыми окнами ЗО из эрганическэгэ стекла, манометром и крышкой, на кэтэрэй укреплены стойка для таблетки и электрическая спираль для пэджигания. Материалом спирали служит вольфрамовая 4,1 1 27 5 48 6 16 3,88 3,88 2,83 842 7 2,7 2,2 о 57 23 э 21 ф,076 950 бу прэцувают двам до давлениятэк из сети на воспламеняетек. После стэ суда.анализа при ся.1 ка...

Номер патента: 545586

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Борисова, Ермаков, Прасолова

МПК: C01G 47/00

Метки: рения, у1, устойчивого

...(И) требуется от 10 до 20 мин 2.Целью изобретения - повышение выхода и устойчивости рення (Ч 1). Для этого восстановление рения (И 1) ведут эквимолекулярным количеством двухвалентного железа в среде концентрированных соляной и серной кислот. При этом концентрированные соляную и серную кислоты берут в молярном соотношении, предпочтительно, равном 90: 20.Устойчивый реннй (И) получают следующим образомк. К водному раствору рения (И 1) приливают смесь серной н соляной кислот так, чтобы молярное соотношение было от 20 до 90, а концентрация серной кислоты 27 - 36 м, Затем прибавляют раствор железа (11) в 10 н. серной кислоте в количестве, отвечающему моля рно му соотношению р ения (И 1) к железу (11), равном 1: 1, Образование рения (И)...

Номер патента: 546565

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Важенин, Дейнеженко, Зевалкина, Ильюк, Кравченко, Охотникова, Пиввуев, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...== 2 (СггОз хНгО) +ЗКаг 5 гОз+2 ИаОН (1) Процесс ведут в автоклаве при 135 С, получая суспензию гидрата окиси хрома в щелочном растворе тиосульфата натрия, содержащем -240 кг/м г 1 аг 5 г 03.На второй стадии восстановления к полученной суспензии добавляют 384 кг КагСг 04 в виде раствора монохромата натрия, получая хром ат-тиосульфатную смесь, содержание тиосульфата натрия в которой соответст 10 15 20 25 30 35 вует - 163%-шзму количеству против стехиометрического в уравнении: 8 МагСг 04+ЗМагЬгОз+5 Нг 50+ (4 х - 5) НгО =Полученную смесь нагревают до 95 С и медленно вводят серную кислоту до достижения величины рН среды -6,5. Реакционную массу кипятят в течение 60 мин, и образовавшийся осадок гидроокпсных соединений хрома отделяют...

Номер патента: 547388

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Байтенев, Иодес, Мурзаева

МПК: C01G 23/04

Метки: волокнистой, двуокиси, титана

...растворение исходной двуокиси титана в рас плаве соли.Проведение процесса растворения в присутствии буры обеспечивает его упрощение за счетснижения температуры растворения исходногопродукта в расплаве соли до 850- 0 С.с9 Од ОПонижение температуры процесса по сравнъ- бнию с известным способом позволяет такжеперерабатывать крупнодиспереный продукт приполном его растворении в объеме расплава 1течение необходимого времени безсушествеиного уле. учивания расплава. В частности, ",Опо предложенному способу можно успешно перерабатевать на волокнистую двуокись титана крупнодисперсную двуокись титана ру-.тильной модификации, являюшу 1 ося Отходомхлорного производства титанового пигмента 16упутем окисления тетрахлорида титана в расе-.плаве соли,...

Номер патента: 548569

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Байтенев, Иодес, Мурзаева

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...процесс и получать целевой продукт с заданным фазовым составом. Кроме того, недостаточная концентрация отходящих газов по хлору (до 60%) препятствует их регенерации, что приводит к существенным потерям хлора и требует дополнительных затрат, связанных с нейтрализацией этих газов. Способ обеспечивает возможность регулирования фазового состава целевого продукта вследствие того, что прн продувке хлора через слой расплавленного алюминия образуется хлорпсть.и алюминий, который равномерно 5 распределяется по ооъему расплавленной соли. Зтпм достигается наилучший контакт хлористого алюминия с подаваемыми парами четыреххлорпстого титана.Регулируя расход хлора, можно п 0 определенное количество хлористогоРедактор Т. Пилипенко...

Номер патента: 548570

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Алымова, Горская

МПК: C01G 51/04

Метки: гидрата, закиси, кобальта

...при псремешпвании100 кг едкого патра. Раствор оставляют на отстой на 2 час. Отстоявшийся раствор вакуумОл передаОт В мсрнпк, из которого растВОрсамотеком сливают в эмалированный аппарат 2 б на 2000 л. Раствор щелочи дистиллированнойВодой доводят до уд. вес. 1,08 - 1,1 и охлаждают до 15 - 20 С.В охлажденный раствор щелочи при переменпваппп загру:каОт 270 кг пасты углек"- 30 лого основного кооальта с содержанием ко548570 Составитель С. Лотхова Редактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор Л. Котова Заказ 367/16 Изд. ЬЪ 242 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бальта -30% или 180 кг сухого...

Номер патента: 549425

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Базуев, Жиляев, Швейкин

МПК: C01G 31/00

Метки: ортованадатов, редкоземельных, элементов

...цвета 1Изобретение относится и способу получения ортованадатов редкоземельных элементов, в частности церия, празеодцма, неодима и твердых растворов ца их основе, которые могут быть использованы в качестве люминофоров, катализаторов, а также для получения лазерных материалов.Известный способ получения ортованадатов редкоземельных элементов путем осаждения аммиаком водного раствора, содержащего ионы 1.а+, ЧО+, Се-, в присутствии перекиси водорода.Известен также способ получения ортованадатов редкоземельных элементов, в том числе церия, празеодима и неодпма, путем взаимодействия их окислов с пятцокисыо ванадия в присутствии карбоната щелочного металла при 600 - 800 С. 10 г ортованадпта празеодцтывают по примеру 1. Полуртованадата...

Номер патента: 551255

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Демьянов, Демьянова

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...нагревают дотемпературы 110 С и при перемешиваниионебольшими порциями вводят 100 г шламаотхода производства сернистого натрия, также в виде пульпы с Т : Ж = 1:5 и нагретой до температуры 110 С, вес,%:Йа 8 - 65 йа 50, -08йаЙВ - 0,1 М а В 0 - 1,1 15йа СО - 43 Ма ВО - 01а также воду и нерастворимый остаток, состоящий из соединений кальция, магния,кремния, алюминия, хрома и углерода, выдерживают при нагревании еще 1 5 минут 20и заканчивают процесс при конечном значении рН среды 10,5, Затем реакционнуюмассу отфильтровывают, осадок сушат притемпературе 110 С в сушильном шкафу,орастирают, составляют шихту путем смешения 3,2 г полученного порошка, 0,6 г содыи 2,5 г доломита, помещают в фарфоровуюлодочку и прокаливают при температуре1100 С в...

Номер патента: 551366

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Горбунова, Городинский, Ильин, Карнаев, Кисиль, Кузьмина, Левин, Лецких, Ляшенко, Метелкин, Миронов, Мохов, Мохова, Пурим, Рябин, Сагдеев, Скорнякова, Сорокин, Сучков

МПК: C01G 37/08, C14C 3/06, C25B 1/00 ...

Метки: дубителей, комплексных, хромсодержащих

...двух.валентного хрома.Электролиз проводят при плотности токагона аноде и катоде 5-7 а/дм и температуреаоэлектролита 30-70 С,В этих условиях получают преимущественно катионные комплексы хрома зеленой мо 25дификации. Они обладают хорошей способностью к дальнейшему комплексообразованию иолификации, хорошо проникают в коллаген,поэтому получаемый дубитель обладает повышенной дубяшей способностью. Основностьзодубильного раствора 35%, Дубитель устойчивк гидролизу - не гидролизуется при рН 4,обладает большим числом помутнения, чемдубитель, получаемый химическим восстановлением. Дубитель однороден по составу и не15содержит каких-либо примесей. Это дает возможность придавать ему строго определенныесвойства введением соответствующих веществ.Раствор...

Номер патента: 552293

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Боровинская, Долуханян, Мержанов, Нерсесян

МПК: C01G 1/00

Метки: гидридов, металлов, переходных

...и продукт извлекают из бомбы,Анализ и характеристика продукта.Содержание водорода, вес, %:В расчете на ЯсН 2 4,29Найдено анализом 4,30Данные рентгенофазного анализа: полученгидрид скандия с гранецентрированной кубической решеткой типа Саг 2 с периодом решетки а=4,7809 А,552293 Составитель С, Долуханян Техред А, Овчинникова Редактор 3, Ходакова Корректор Л. Котова Заказ 695/8 Изд, Мо 328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. В условиях примера 1 синтезируют гидрид иттрия из полидисперсного порошкообразного иттрия с размером частицболее 0,5 - 1,5 мм,Анализ и характеристика...

Номер патента: 552294

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дубинин, Журавлев, Левинский, Леонтович, Мильман, Скрипник, Федоровская

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62, C02F 1/72 ...

Метки: извлечения, ртути

...переводят в ионную форму обработкой окислителем, например озоном или хлором, предварительно подкисляя раствор до рН не более 4, а затем осаждают в виде сульфида. ения является уменьшение х отходов и более полное изртути,552294 Формула изобретения Составитель Л. Эйдельман Техред А. Овчинникова Редактор Е, Шепелева Корректор Н. Аук Заказ 695/9 Изд, Кз 328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ позволяет получать: обильный осадок гидроокисей металлов, не содержащий ртуть, пригодный к повторному использованию, для чего его необходимо растворить в соляной кислоте; фильтрат, содержащий ртуть в виде...

Номер патента: 552295

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Горовой, Кузин, Опихалов, Семушин, Фрадкина, Яковлев

МПК: C01G 15/00

Метки: гидроксилсодержащих, соединений, таллия

...Б, А, Опихглов,Т, П, Фрадкинарасного Знамени технологическийзавод Красный химик Целью изобретения является получение гидрата закиси таллия, не содержащего ионов таллия (111).Поставленная цель достигается тем, что окислению подвергают металлический таллий, а в качестве анолита используют раствор гпдрата закиси таллия при рН 10 - 14.При использовании в качестве анода металлического таллия происходит процесс растворения металлического таллия с образованием ионов одновалентного таллия. В условиях щелочного анолита эти ионы, соединяясь с генерированными на катоде ОН-ионами, образуют раствор гидрата закиси таллия.П р и м е р. Получение гидрата закиси таллия проводят в двухкамерном электродилизаторе с анионообменной мембраной МА, анодом из...