C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ определения циркония
Номер патента: 608766
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C01G 25/00
Метки: циркония
...Это достигается тем, что к раствору, содержащему цирконий, при рН 2,8 - 3,2 добавляют гексафторсиликат натрия Ка 51 Р, и молибдат натрия, содержащий фторид аммония в моль ном соотношении Мо: Р=1: 2. Полученныйраствор нагревают на кипящей водной бане и после охлаждения титруют раствором диантипирилметана с амперометрической индикацией эквивалентной точки титрования. Четко 10 титруется от 4,0 до 270 мкг/мл циркония.Способ позволяет определять цирконий вприсутствии ряда катионов Сц+, СР+ МР+ Со+, Хп+, Ре+, А+, Сг+, Ве+. Мешают определению Т 1+, КЬ+, %04 е, Аз, относи тельная ошибка определения составляет неболее Зо/о.П р и мер. К раствору, содержащему 3,0 -0,06 мг циркония в стаканчике для титрования емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл...
Способ получения окиси железа
Номер патента: 609726
Опубликовано: 05.06.1978
Авторы: Горелик, Кречмер, Ревзин, Топчий, Чугунов
МПК: C01G 49/06
...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППППатентф, г, Ужгород, уп. Проектная, 4 3Аммиачную воду и воздух целесообраз но подавать соответственно в количестве 20-60 и 200-300% от стехиометрически необходимого.Отличительными признаками такого способа являются порядок смешения реагентов а также количества, в которьы их вводят.,Это позвопяет сократить время проведения процесса до 1-1,2 ч повысить качест О во целевого продукта в частности уменьшить колебания значений коэффициента усад ки от среднего значения до 3,1%,а также сократить расход аммиачной воды до 135% от стехиометрии. 15П р и м е р 1. В вертикальный цилиндрический реактор емкостью 5000 и с мешапкой и барботером в нижней части наливают 2500 и...
Способ фотометрического определения хрома ш
Номер патента: 610795
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Багдасаров, Новопольцева
МПК: C01G 37/00
Метки: фотометрического, хрома
...Колонка в Ма-форме готова к работе.2. Подготовка образца.Навеску стали (0,1 г) марки Э-ЗЗО, содержащую 0,08 хрома, или 0,05 г марки 65 Г, содержащую 0,25 хрома,45 промытую в этиловом спирте или ацето" не (для растворения остатков масел на ее поверхности) и высушенную помещают в стакан емкостью 150 мл и растворяют при нагревании в смеси соляной и 50 азотной кислот (3:1), упаривя смесь до объема ф 1/мл, приливают 10 мл дистиллированной воды и снова упаривают до объема 1 мл содержимое стакана количественно переносят в мерную кол бу на 50 мл, предварительно отфильтровывая осадок .кремневой кислоты через крупнопористый ".фильтр.3. Устранение мешающего влияния железа (111). 60а) Образец стали марки Э-ЗЗО.В сухой стакан на 150 млпомещают 40 мл...
Способ фотометрического определения никеля
Номер патента: 610796
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Родненко
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, фотометрического
...никелевого комплекса в области рН 3,55,0 значительно превышает оптическуюплотность цинкового комплекса (в 3раза при рН 5,0 и н 28 раэ при рН3,5). Это позволяет в области рН 3,5- 805,0 определять никель н присутствиицинка 1Как и сульфамоилформаэан, предлагаемый нами 1-фенил-с-оксифеннл-(бензтиазолил) -Формазан образуетс никелем комплекс состава Ьф 2 й .установлено методом ИК-спектроскопиисчто комплекс, выделенный в твердомаиде, также является хвлатным, и вкомплексообразование также принимает 40участие аминогруппа.Аликвотную часть исследуемой водыв количестве 10 мл помещают в мернуюколбу, добавляют 2 мл 0,01 В-ного спиртового раствора формазана и до меткидоводят ацетоном. Оптическую плотность46измеряют через 2-2,5 ч на...
Способ выделения цветных металлов
Номер патента: 579745
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Лозицкий, Михнев, Семенов, Сериков
Метки: выделения, металлов, цветных
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Таким образом, регулируя кислотность исходного раствора, возможно селективное выделение металлов из сложных кислых растворов.Например, осаждение меди ведут при концентрации кислоты не выше, чем рН осаждения сульфида кобальта (рН 3-4,5); осаждение сульфида кобальта ведут при рН не выше осаждения сульфида никеля (рН 3,7-5,2); осаждение никеля ведут при рН не выше осаждения сульфида железа (рН 3-6).С целью повышения качества ссадка в раствор вводят ранее полученный осадок в количестве, не менее двухкратного избытка по отношению к осаждаемому15 металлу.Предложенный способ может быть применен также для...
Способ получения хромового дубителя
Номер патента: 611889
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Зевалкина, Иванов, Охотникова, Сагдеев, Середа, Чирва
МПК: C01G 37/08
...концентрация бнхромаъ-ионов вхромихроматной пульпеЦ/и 02035Цзаданная основность целевого пром щита, 96,9 последующими восстановлением хрома шестивалентного и сушкой продукта.Используемые в качестве хромсодержеь- = щего сырья гидратированныехромихроматы так же, как и в известном способе 2, по. лучены в процессе горячегдбисульфатного травления и содержат водонерасгвори-С- и мый -трех- и шестивапент-ный хром хррмихмСернокислотный раствор подвергают за-х тем восстановлению шестивалентного хро;,ма, сушке и пощтают порощкообразный ду- битель, содержащий 28,5 вес.% 03030,12 весэъ нерастворимого остатке, ос новность 38,3%.Технике-экономическая эффективность обеспечивается ликвидацией непроизводительг ных операции в технологической схеме,...
Способ фотометрического определения никеля
Номер патента: 611890
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Алиходжаев, Пачаджанов, Юсупов
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, фотометрического
...(ТАР) 3. При определении никеля при помощи ТАР реакция проводиться в интервале рН 6,8-8,0,чувствитепь ность реакции в мопярных коэффициентах СКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ иОИОкрашенное соединение никеля с ТАРнитро образуется в интервале рН 2,0-8,0,Наиболее оптимальным дпя определенияникеля является рН 5,0-7,0, Контрастностьцветной реакции вЪ 95 нм,Чувствительность реакции вкоэффициентах погашения равняЧувствительность в единицах0,00058 мкг/мА311890 1 О Составитель А, ЖаворонковаРедактор С. Суркова Техред А. Апатырев Корректор А, ВласенкоЗаказ 3392/24 Тираж 655 Подл исное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома
Номер патента: 612618
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Джампьеро, Пьерфранческо, Уго, Элио
МПК: C01G 37/02
Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома
...при кипячении. Сурьму в виде ее окислов или других соединений вводят в раствор полученного хромата хрома, Раствор упаривают, остаток сушат при 110-160 С под вакуумом до требуемой степени гидратации, Полученную смесь загружают в автоклав, поднимают температуру в нем до 250-500 С и давление до 80-1000 атм и выдерживают смесь при этих условиях 2-3 час. Полученный порошок размалывают, промывают водой и высушивают.612618 Формула изобретения Составитель С.ЛотховаРедактор Г.КотельскийТехред 3, Фанта Корректор С. Гарасиняк Заказ 3240/17 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1....
Электролит для получения порошков сульфида кадмия
Номер патента: 615043
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Корнилов, Кропачев, Михальченко, Худоложкин
МПК: C01G 11/02, C25B 1/00, C25C 5/04 ...
Метки: кадмия, порошков, сульфида, электролит
...н повышенне содержания в продукте основного вещества.Укаэанная цель достигается тем, что в качестве солей щелоЧных. металлов влектролнт содержит роданнстый я сернокнслый натрий прн следующем соотношения компонентов, вес. %:Натрий роданнстый 63-73 НатриЯ сернокнслый . 3- 5 Кадмнй 16-20 Сера 10 20 Температура плавлуня предлагаемого электролита 340 370 С Электролат приготовляютна основе роданнстого натрня, который в ходе процесса частично разлагается, являясь внутренним источником серы, а также выделяет газы, ко торые наряду с парамн серы создают над тиглем восстановнтельнуто атмосферуЗаказ 3831/14 Тираж 655 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская...
Способ получения хлористого цинка
Номер патента: 617372
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Дорфман, Тулеутаев, Шиндлер
МПК: C01G 9/04
Метки: хлористого, цинка
...др., что приводит к увеличению содержания примесей в целевом продукте более 0,05% и требуется дополнительная очи617372 Формула изобретения Составитель В. КлюеваТсхред О. Тюрина Корректоры: А. Степанова и О. ТюринаРедактор Т. Пилипенко Заказ 1364/8 Изд.556 Тираж 655 ИПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 стка продукта для получения раствора хлорида цинка реактивной чистоты. Кроме того, при этом существенно возрастает количествО дорогого каталР 1 зат 017 а - платиОВОЙ 1 ерпи,Увеличение отношения цинка к платиновой черни более 180 умен 1 шает скоростьполучения раствора хлорида цинка, так,привеличине отношения 590,0...
Способ получения молибденовой кислоты
Номер патента: 617373
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Варламова, Приходько, Руденко
МПК: C01G 39/00
Метки: кислоты, молибденовой
...- 20 мин, осадок - мелкокристаллический 111.Недостатки этого способа состоят в сительно низком выходе молибдена в док и низкой скорости фильтрации, обу ленными тем, что осадок получают в м кристаллической форме,Цель изобретения - повышение выхода молибдена в конечный продукт и интенсификация процесса.Это достигается тем, что кипячение раствора ведут в присутствии сернокислых солей двух- или трехвалентного железа.Целесообразно при этом использовать соль железа в количестве 0,01 - 0,06 г/моль на 1 л раствора, поскольку при содержании "оли железа менее 0,01 г/моль на 1 л уменьшается размер кристаллов осадка, а при содержании соли железа более 0,06 г/моль на 1 л снижается извлечение молибдена.П р и м е р. Раствор молибдата натрия 5...
Электролит для электрохимического получения -фазы кислородных ванадиевых бронз
Номер патента: 617490
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Бабенко, Барабошкин, Калиев, Фотиев
МПК: C01G 31/00, C25B 1/00, G01N 27/30 ...
Метки: бронз, ванадиевых, кислородных, фазы, электролит, электрохимического
...калия в зависимости от катодного потенциала (см, табл, 1),Таблица 1 фазовый рентгеновский анализ продуктаХимический анализ продукта 1.1 Ч,О, т-фаза 11,Ч 04- 0,62- 1,320 - 0,950- 0,800- 1,030 Указанные интервалы ингредиентов (35 - 55 мол. /о М,О, 45 - 65 мол. /, ЧзОз) одновременно являются концентрационными границами выделения у-фазы кислородных ванадиевых бронз по компонентам электролита. Электролит, содержащий менее 45 мол. /а ЪгОз, имеет высокую температуру плавления (до 1200 С) и пятиокись ванадия в расплаве претерпевает сильную диссоциацию до 704, что вызывает снижение выхода по току до нуля в связи с большой долей электронной составляющей. В расплавленном электролите, содержащем более 65 мол. /а Ч,Оа, выделение у-фазы кислородной...
Экстрагент для очистки солей кобальта от никеля
Номер патента: 585671
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Андриевский, Афанасьева, Гиндин, Калиш, Флейтлих, Холкин, Чернобров
МПК: C01G 51/00
Метки: кобальта, никеля, солей, экстрагент
...никеля и кобальта )Ч,Соувеличился от 13-14 в системах без добавок до 32-41 в системах с добавкой О,З МЬ, т.е. в 2,3-3,2 раза.П р и м е р 2. Проводят акстракцию никеля из 1,0 М раствора азотнокислого кобальта, содержащего 23 мг/л й, 0,25 М раствором ИЯ в декане без добавок и в присутствия 0,5 Мб. Соотношение объемов органической и водной фаз 21, продолжительность перемешивания 1 ч, Получают для системы без добавок С(4) 9,4 мг/лфСн(о)6,8 мг/л, Эн 0,72(д,0,97 М,С о)0,014 М; 2) 0,014; ЯУ 1 СО 52; для системы с добавкой Эи 4,ОС,)0,014 М,Сс 0,97 М, )0,014, р И /Со 280. Рассчетный коэффициент разделения увеличился в 5,4 раза.П р и м е р 3. Проводят очистку 1,0 М раствора азотнокислого кобальта (с исходным содержанием М 1 =8 10 %) смесью...
Способ фотометрического определения никеля
Номер патента: 622761
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Беднягина, Бызова, Караваева, Сухановская
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, фотометрического
...до10,0 мкг и 4,0 мл растворителя, открываемый минимум при толщине поглощающего свет слоя 10 мм составляет 0,025 мкг/мл,никеля,Коэффициент молярного поглащениякомплекса равен Я =4,5 10 По избирательности новый реагент не уступает ранее известным реагентам и в том числеС(.-бензилдиоксиму. Определению никеляне мешают натрий, калий, аммоний, кальций, магний, барий, хлориды, фосфаты, ди, гидрофосфаты и тиосульфаты.Спектрофотометричбский способ опреде 40ления никеля с новым реагентом 1-(4-окси-метилпиримйдил)-3-фенил 5-паракарбоксифенилформазан дает воэможностьопределять никель,па,норме 1 ф 10 %.Данный спосо превосходит по чувстви 45тельности все извествь 1 е методы, отличаетсяпростотой выполнения, экспрессностью, доступностью, дешевизной и...
Способ получения титанита (сфена)
Номер патента: 623829
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Гейшин, Демидова, Кисель
МПК: C01G 23/00
...15 раствора четыреххлористого титана кон"центрации 1,103 моль/л смешивают с1130 мл раствора хлористого ,кальцияконцентрации 0,956 моль/л,полученную смесь растворов добав ляют при перемешивании к 1310 млраствора метасиликата натрия кон"центрации 0,825 моль/л. Туда же параллельно подают раствор едкого натраконцентрации 3,97 моль/л в колмнестве1150 мл. Осадок отфильтровывают навакуум-фильтре, промывают водой и прокаливают при 800 оС в течение 4 ч.Полученный продукт (около 700 г)имеет по рентгеноструктурному анализу ЗО кристаллическую структуру сфена. дан623829 водного раствора едкого натра концентрации 3,01 моль/л,Смесь 1 вливают при перемешиваниив смесь 2. Полученный осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, прсуывают водой,...
Способ полярографического определения четырех-, трехи двухвалентного титана
Номер патента: 623830
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Иванова, Игошкина, Лукманова, Монаков, Поздеева
МПК: C01G 23/00
Метки: двухвалентного, полярографического, титана, трехи, четырех
...1. Определение 7 (1 Ч), Т (111)и "Г (11). Пробу анализируемого раствораобъемом 1 мл, отбираемую из реакционногососуда градуированным шприцем через са- зомозатягивающуюся пробку (для предотвращения попадания влаги и кислорода), вносят в мерную колбу на 25 мл, содержащуюпримерно 20 мл предварительно охлажденного (до -5 С) фонового электролита ,%состава: 0,5 М Н.С О 4 ю/ю (Н,) )50 в1 О /ю-ном водном этаноле. Содержимое колбочек энергично встряхивают 1 - 2 мин иснова помешают в охладительнук) смесь (дляболее полного осаждения полимера и разрушения водно-толуольной эмульсии). За отем нагревают раствор до 25"С, доливаютфоновым электролитом, снимают микропипеткой слой толуола, снова доводят до метки, перемешивают. Определенный объем данного...
Способ переработки медьсодержащего сплава
Номер патента: 624957
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: B01D 11/04, C01G 3/02, C25B 1/00 ...
Метки: медьсодержащего, переработки, сплава
...натрия) в присутствии экстра.гента (карбоновой кислоты) при пере 1 ф мешивании последнего с электролитом.Отделяют органическую Фазу, насыщЕнную экстрагированными металлами,от водной Фазы (электролита) путемотстаивания. Затем проводят селект тивную реэкстракцию металлов изорганической Фазы с получением инди",видуальных растворов солей (по мето"ду обменной реакции между металлами в .разных Фазах и раствором солилее кислого металла, чем тот, корый необходимо реэкстрагировать)57 Формула изобретения Способ переработки медьсодержащегосплава, включакщий анодное растворениеего в электролите, содержащем соль И щелочного и щелочноземельного металла, зкстракцию карбоновыми кислотамии реэкстракцию раствором минеральнойкислоты, о т л и ч а ю щ и й с...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 625597
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C01G 45/02
...раствором хлората щелочного металла и серной 1кислотой. Процесс ведут при 70-95 оС ЩОднако известными способами получают двуокись марганца низкого качества,так как производят продукт в 4 -форме,що снижает емкость получаемых из него 20сухих злементов до 508 Кул/г МпО или92 мвт.ч/г 3 ХкОЦелью изоб а получениепродукта со,ееозволяет повысить ем е соединением, содержащим хлот 70-95 С проводят в присут. В качестве соединениа, сохлорвт-ион применяют хлорную ьными признаками способа являются проведение процесса в присутствии озона и использование в качестве оедннения, содержащего хлорат-ион, хлоой кислоты,Это позволяет получать двуокись марганца с-структуро 1., что приводит к повышению емко=ти сухих елементов до 965 Хул/гМ ъОе нли 147 мвт...
Сорбент для очистки газов от ртути
Номер патента: 625752
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Баландина, Белозовский, Глушанков, Партанская
МПК: B01D 53/02, B01D 53/64, C01G 13/00 ...
...паров ртути 1.Недостатком этого сорбента является низкая поглотительная способность по парам ртути. Поглотительную способность активного угля по парам ртути можно увеличить, используя добавки к активному углю.Наиболсс близко к изобретению по составу сорбент для очистки газов от паров ртути на основе активного угля с добавками серы (20 - 30 вес. %),2, который поглощает до 1% ртути,Целью изобретения является создание сорбента для очистки газов от паров ртути с более высокой поглотительной способностью.Для этого предлагаемый сорбент дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:Активный уголь 75 - 97 Хлорное железо 3 - 25Данный сорбент имеет поглотительную способность по парам ртути до 14 вес, %.Для...
Способ получения хлоридов металлов
Номер патента: 627086
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Кусаев, Сидоров, Смирнов
МПК: C01G 53/08
...Ф3627088".44 1 сл 1о раметры (температура процесса и скоростьнагретую до 970-1000 С, т. е. выше подачи хлора)измерение которых прово- температуры сублимации хлорнда никеля, дилось непрерывно, совершенно не изме- перемещают против движения хлора со нились. скоростью 5 см/ч. После 3-5 проходовзоны выход хдорнда никеля составляетП р и м е р 1. В кварцевый трубчатый 5 100%. Сам хлорид .перемешается на 3- реактор длиной 1,5 м,диаметром 3 см 5 длин эоны, т. е. на 12-20 см по назагружают 0,5 кг губчатого никедя; дли- правлению потока хлора относительно перна загрузки при этом 50-80 см. Затем в воначадьной загрузки. Содержание примвнего подают хлор со скоростью 100 мл/мин,сей в продукте на 1,5-2,0 порядка ниЗонную печь сопротивления длиной...
Способ извлечения кадмия, никеля из отходов
Номер патента: 627747
Опубликовано: 05.10.1978
МПК: C01G 11/00
Метки: извлечения, кадмия, никеля, отходов
...11 од действием серной кислогы происходит расщепление органическо с сослц)3 Г 1 И 5 ц;3 кГ,ея с Образование 3 суль- (1 дтя ни к(.(35. 11 сс.1( 3)жс 1 ц(31 й )и кел 5 Г)ргзни- ЧЕСКИИ ОДСгвое) ВОЗВРДЦ 1 К)Т В ЗпцаРс 1 Т ЛЯ экстра кции.(Ри.)ырат, Вь 1 холя)ций из аппарата для экстрдкции, нагревают ло 90- 100"С и вь 1- деляют кобальт в виде карбоната.В описанном способе на эффективность извлечения целевых продуктов существенное влияние оказывает общее содержание в цо 5 1 О 5 20 25 30 35 40,31(ве)сх)О) Нд Обработку огходов растворе амчо; цицых и кзрбоцдНых ионов. Содержание ти., кочеицентов в растворе 1)(гулируют .ШВЛЕЦИЕМ ГЗЗООбРс)З 311 Х ХН с И СО .Увеличение солсржац;ея в растворе амч Опий цых ионов способствует более полному...
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
Номер патента: 630226
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Колесникова, Пахомов, Саляхова, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/14
Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки
...1: (0,08 - 0,40).Пдлученнь)м р" ствсром бсульфата нат- .5 Осуцссстз,тяОт нопперывную трав; у мэд:рэхЯтньх эдстзоров з дзе стад)ни"с О 1 СС 2 - ;1- - -, "-И ) ) ХС )БАХО- мата наг):я непрс)ь;з:О ззолят рястзо)г с бисмльфдтя нятр 51:".: те:5 Нет)сдтре 00 - 60 С и поллсржизают Яначее рН, разное 5.2-5,4.Процесс травки на данной сталин протекает со:лдс:10 тздзе",. ПЛ 5 ОС.ЩЕС,ЗЛСН 15 Зто - .С."1 С) Я-:ЧЕНХО П ГЬ:У 1 ЯГРСЗсК)Т Ло ТЕМ;СРД ГУ;)1 кпен;я:1 зьлезж:зяют -3-з-Ой темсдТ 3 ре з тсче:3:е 1,5 - 2 ч -ля пол;Ого рдзло- жЕНИЯ ВВЕЛОНЫХ С РЯСВОРОМ б,ЛвфсТД ,Ня Терпя КИС,ЫХ СЛЬфяТ:З ХЗОМ.":. ВСЛП 1;1:Ы рН рсякцис):Оц массы ня зтозой:тал:1;1 4.8 - -5,2. Пгп з:ом:1)".Гх л:Г илос ргз.1 ожее кислых сугь яд)за хрома:форм: - РОЗа :Е ХРОМИХРОМа ГОЗ...
Способ выделения сульфата меди
Номер патента: 631453
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Абишев, Букетов, Гарипоглы, Дернейко-Ульянов, Кузнецов, Магель, Миринцова, Пивоваров, Симкин, Слабы, Угорец, Цхай, Шарипов, Янцен, Ященкова
МПК: C01G 3/10
Метки: выделения, меди, сульфата
...и 60-70 никеля осаждается ввиде соответствующих сульфатов, которые легко можно отделить фильтрацией,Водно-органическую смесь подвергают6 31453 Формула изобретения Составитель Л.Цхай ТехредЗ,Фанта Корректор Л, Василина Редактор Л.Курасова Заказ 6273/22 Тираж 613 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул, Проектная, 4 Фракционной перегонке. Существенно, чтобы температура кипения органического реагента была ниже температуры кипения воды, так как смесь компонентов с близкими значениями температуры кипения очень трудно качественно разогнать. Оптимальная область 50-85 С, Регенерированный органический реагент...
Способ разрушения твэлов
Номер патента: 631454
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Богуслав, Томаш, Эвжен
МПК: C01G 25/00
Метки: разрушения, твэлов
...водорода.Зто означает,чтоускорение давлением не является уж таким значительным. Второй механизм применяется главным образом после преодоления окисного барьера.Ра этом основа- "нии реакциюр как правило проводятсначала при максимальных давлениях итемпературе. после преодоления окисного барьера давление может упасть, приэтом периодически добавляют водород.ТемператуРу водорода, как и давление,нужно сохранять только в таких пределах, чтобы реакция протекала с достаточной скоростью.16П р и м е р 1 , Гетерогенный комплекс керамических таблеток цилиндрической Формы диаметром 8 мм и высотойот 5 до 10 мм, состоящий преимущественно из,ЦО,и трубы из циркониевогосплава с добавленным ниобием(1 вес.Ъ)с толщиной стенки 1 мм, вводят в...
Способ окислительного растворения прокаленных до 800-1000 с окисей трансурановых элементов
Номер патента: 440879
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Комаров, Никитина, Пушленков, Усачев, Шумков
МПК: C01G 56/00
Метки: 800-1000, окисей, окислительного, прокаленных, растворения, трансурановых, элементов
...1. Способ окислительного 15 прокаленных до 800-1000 Сурановых элементов в азотной с катвлитической добавкой цер л и ч а ю ш и й с я тем, чт увеличения скорости рвстворени 2 О шения коррозии оборудованияния растворов с умеренной коазотной кислоты, растворение при барботаже раствора оэовсмесью. растворенияокисей транскислотеия, отодержан целью умень- получентр виней и прокаленн 4 н. азот ают нитр Отн проводят кислородной т церия до ение твер н способ растворения двуония в азотной кислоте в привталитических добавок соедиобретения - увеличение скоросения, уменьшение коррозии ния и получение растворов сконцентрацией азотной кисется тей, что растворениеазотной кислоте, содер моль/л церия, при барозон-кислородной смей 3-5 об. % озона, при...
Способ получения магнониобата свинца и его твердых растворов с титанатом свинца
Номер патента: 632654
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Кисель, Клименко, Опихалов, Слатинская, Титова, Фрадкина, Фридберг, Фрязиновская
МПК: C01G 33/00, H01G 9/042
Метки: магнониобата, растворов, свинца, твердых, титанатом
...то при пучения матенца путем 15 нентов изапатньтхработки обособ много 20ибонее близи попучаеому являет- свинца пуидуа итаниобатвзвливают сви 1 2 я с кон водномоль/л,ного продукта,Известен также способно риалов на основе ниобата сви совместного осаждения компо водных растворов в виде окс соединений и термической об разующегося осадка ( 2. Сп стадиен и трудоемок.Из известных способов на ким по технической сушности мому результату к предлагаем ся способ попучения ниобата тем смешения суспензии пятиокиси ниобия в растворе угпекиспого аммония с ацетвтом свинца, осаждения и т обработки осадка при 700-800 При испопьзовании этого способ приготовпения магнониобатв сви ии содержания фазы со структу хпора в конечном продукте. Это достигается...
Способ очистки раствора монохромата натрия
Номер патента: 633808
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Ильюк, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...очистки растворовмонохромата натрия путем обработки нхкальцяннрованной содой 11 . Этим способом раствор не очншается от примесейалюмнння, содержание нх достнгает3,00 г/л АР 0 пря содержаннн соедний кальпня 0,05 г/л СаО,Известен также способ очистки растворов монохромата натрия от прнмесейпутем осаждения их серной кислотойпрн рН, равном 8,0-9,0, с последующимотделением осадка 2 , Однако этимспособом раствор не очятцается от примесей кальция, содержание нх составляет0,2-2,5 г/л СаО,Цель изобретения - повыщеняе степочистки продукта,Для достяженяя поставленной целяпредлагается способ очистки растворовмонохромата от примесей, заключаютдяйсяв том, что последнне осаждают ортофосфорной кислотой или ее солью прн рН,равном 8,0-9,0, причем...
Способ получения парамолибдата аммония
Номер патента: 633811
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Бахтинов, Кузнецов, Надеин, Нерлов, Петрович, Петухов, Потапов, Романенко, Югай
МПК: C01G 39/00
Метки: аммония, парамолибдата
...моли водным раствором аммиака прн подд жанни в равновесной водной фазе ко пентрацнн молибдена 1 50-500 г/л, бодной концентрации аммиака 1-5 г/ объемном соотношении органической водной фаз, равном 50:1, Прн такнх условиях протекает тверпофазная реэ ракцня молибдена, который выделяет в вице парамолнбпата аммония 13633811 Составитель В, НечипоренкоТехред Н, Бабурка КорректорН, Ковалева Редактор Н, Данилович Заказ 6697/21 Тираж 613 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 и объемном соотношении органическойи водной фаз от 3:1 до 1:3,П р и м е р . Молибденсодержащийводный раствор обрабатывают...
Способ гравиметрического определения железа
Номер патента: 633812
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Вольнягина, Дятлова, Морозова, Никитина, Серебрякова
МПК: C01G 49/00
Метки: гравиметрического, железа
...прокалнвания выделенных осадков, К этим методам относится определение железа с помощью 4-стильбензилннтрозогндроксиламина, днфеннлтиовиолуровой кислоты, беннооененнната аммоннн 11 - 41 Определение проводят в кислых средах, что исключает гндролиз элемента и доз ляет получать соединения строго стехнометрического состава, способньее выступать в качестве весовых форм, Процесс заканчивают высушнваннем прн 110-120 С.Однако все этн реагенты имеют малую избирательность, Определению мешает присутствие ионов кобальта, никеля, меди, пинка, хрома, алюминия и бериллняНаиболее близким к предлагаемому по достигаемому результату являетсч метод определения железа с помощью купферона 1 5 . Купфероимеет довольно ть.сокую избирательостье С его...
Способ очистки растворов от ртути
Номер патента: 633821
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Гейд, Ласкорин, Левинский, Ломоносов, Никульская, Постолов, Ромашев, Скороход, Скрипник
МПК: C01G 13/04, C02F 1/42
...количество вводимого хлора составляет 20-40 мг/л в пересчете на С 1 и процесс сорбции ведут противотоком.Пример. Раствор, представляющий собой искусственную смесь (раствор сулемы в воде), промышленную сточную воду хлорного производства, анолит (отработанный раствор йоваренной соли) этого же производства и содержащий 5-30 мг/л ртути, обрабатывают элементарным хлором (газообразным, хлорной водой) для перевода всех форм ртути в ЙстСба, Полученный раствор подают в нижнюю часть аппарата со скоростью 20-60 м/час и выводят из верхней части,Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера,движется противотоком по отношению к воде и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью.,003 5 5 5 0,1 В 3 точ...