C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 783236

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Агладзе, Лежава

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...для получения калиевой селитры.783236 Таблица 1 Коричневый олуаморфная То же-72 о же о же 2 60 80 орфная+ Полуаморфна +) Темно-коричневый Темно-корневый Черны 96-99 йерны П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой., вносят 1139 мл30-Когораствора нитрата марганцаи 1800 мл 10-ного НМО и при кипенйидобавляют в течение 1 ч 1000 мл кипящего восстанавливаемого раствора состава 60 г/л КМпО, 10 г/л КМпО,80 г/л КОН, 95 г/л К СО,Отношение Ип (й)/Мп (.и )+ Мп (чюь ) е 2,,температура, восстановлений 96-99 оС,Через 15 мин по окончании реакциивыпавший осадок отделяют от растворафильтрацией, промывают горячей водойот МО ионов и высушивают в течение6-8 ч при 110-120 С.Химический состав получаемого продукта Мп - 62,2, Мп - 92,3 . Фазовый...

Номер патента: 784753

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гейнц, Гельмут, Клаус-Дитрих, Манфред, Отто, Пауль, Эдуард, Юрген

МПК: C01G 49/06

Метки: дисперсного, железа, окиси, основе, продукта

...соевого лецитина и диспергируют смесь в течение40 ч, после этого в смесь добавляют140 частей полиэФирного уретана, растворимого в 540 частях тетрагидрофурана и в 540 частях 1,4-диоксана,а также 1 часть стеариновой кислотыи 1 часть силиконового масла и диспергируют смесь в течение дальнейших3 ч. Суспенэию затем фильтруют, выделенную дисперсию наливают на полиэфирную пленку толщиной 15 мкм и после ориентирования магнитный слой сушат при температуре около 90 С.оДалее слой разглаживают и сжимают дотолщины 10-11,5 мкм.В табл, 1 приведены данные магнитных свойств, изготовленных на основеобработанной вышеуказанным путемЯ"-окиси железа,Таблица 1по примеру 1-окиси звестнымбработк сравнения стки проводят бра еле полиоли полио олучен спосоны бу...

Номер патента: 785198

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Иванов, Медведев, Сушко, Устинский, Харин

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, двойного, сульфата, титанила

Номер патента: 786882

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Агостино, Анджело, Бруно, Джан

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...получить частицы магнетита с размером.менее 0,3 мкм, а добавление лепидокрокита в количестве, обеспечивающем содержание железа в добавляемом лепидокроките более 2, уже не влияет на размер частиц магнетита.786882 0 Формула изобретения Составитель Редактор И.Квачадзе Техред С.Мигунова Корректор М.КостаЗаказ 8882/65 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП"Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Применение магнетита с размером частиц 0,08-0,22 мкм позволяет получать пигменты е интенсивной черной окраской.П р и м е р 1. В реактор емкостью б м, снабженный мешалкой, подают 3500 л раствора сульфата железа, полученного иэ процесса производства ТО...

Номер патента: 787372

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Живописцев, Махнев, Минина, Петров, Поносов

МПК: C01G 19/00

Метки: концентрирования, олова, экстракционного

...- концентрирова" ние олова,с повиаенной селективностью, позволяющее извлекать его из водных растворов, содержащих многие другие элементы.Поставленная цель достигается тем, что в способе концентрирования олова экстракцией из водных растворов смесью органических растворителей в присутствии реагента из группы диантипирилметана экстракцию проводят из раствора 3-6 н. серной кислоты с кон787372 формула изобретения Составитель В.ЖивописцевТехред М,Голинка Корректор О, Ковинская Редактор Ю. Петрушко Заказ 8261/21 Тираж 565ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий .113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 центрацией щавелевой кислоты 3-7 смесью хлороформа с...

Номер патента: 787373

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуляева, Красненкова, Нехамкин, Полетаев

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...кислота с концентрацией 40-50 г/л полностью разрушает труднорастворимые силикаты кальция и магния. Увеличение температуры процесса и концентрации кислоты способствует раст- ворению двойных снликатов, сокраща-,г;.г., "г787373 4 Формула изобретения Составитель Л. КрасненковаТехред М. Голинка Корректор О. Ковинская Редактор Ю.Петрушко Заказ 8261/21 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4,ет время выщелачивания до 30-40 мин.Конечная концентрация соляной кислоты должна быть 8-10 г/л. При этих условиях получаются хорошо фильтруемые осадки, обеспечивается двухдневная стабильность раствора, что необходимо для...

Номер патента: 787374

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гроссе, Миллер

МПК: C01G 30/00

Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы

...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...

Номер патента: 789393

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гайбуллоев, Казбан, Лупол, Людомирская, Полетаев, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: кальция, пированадата

...осадок, который трудно фильтруется иплохо отмывается. Так скорость осадка, полученного при 60 С при высотеоосадка 12 мм и разряжении 0,3 атмсоставляет 0,35 м /м .ч. После трех%промывок осадка водой (при использовании 100 мл воды на 10 г Ъ 05) содержание хлора в осадке снижается до,0,05 вес.У,Это достигается тем, что растворсоли кальция вводят со скоростью,обеспечивающей подачу всего.,необходи3мого количества в течение 30-50 мин, и процесс осаждения ведут при 90-95 фС.П р и м е р. К 100 мл технологического раствора метаванадата натрия, содержащего 106 г/л ЧО и 10 г(л избыточного едкого натра, добавляют 3,7 г едкого натра (до мольного отношения йаЧО .МаОН=1:1) и нагревают раствор до 90 СК нагретому раствору при перемешивании,...

Номер патента: 789394

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенко, Чистяченко

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, извлечения, экстракционного

...пропорция смеси экстрагентов,Перечисленные факторы значительно успожняют хоц анапиза, делают его трудоемким и длительным,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому ре- .зультату является способ экстракционногоизвлечения ванадия (1 Ч ) с помощью метилтимолового синего и дифенилгуанидиния, 15Экстракцию проводят н-бутанолом изводных растворов при рН 3,2. Однократнойэкстракцией в органическую фазу переводятф 90% ванадия. Основанный на этом эффекте экстракционно-спек трофотометрически йметод определения ванадия имеет чувствительность 0,22 мкг/мл. Окраска органической фазы устойчива непродолжительноевремя 3.К недостаткам метода относятся непол-ная экстракция ванадия (на 90%) и мапаячувствительность определения...

Номер патента: 789395

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долгорев, Зенчурина

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, спектрофотометрического

...переменный состав, о чем свидетель ствует характер спектров поглощения во времени: в иачапьный период образуется во всех случаях соединения, окрашенные в желтый цвет, затем окраска постепенно угпубляется, переходя в красную и в конце - в фиолетовую. Скорость перехода или углубления окраски, а также устойчивость фиопетового комплексного соединения мопибдена с исследуемыми реагентами силь .но зависят от соотношения водной и спир- товой фаэ в растворе.Эта особенность предлагаемого технического решения подробно изучена на примерах взаимодействия молибдена со всеми 1 ф указанными реагентами.В табл. 2 приведены результаты исследований комплекса молибдена ( М ) с пропипдитиопирилметаном в водно-спиртовой среде при отношении фаз в интервале ф...

Номер патента: 789396

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грибова, Егоров, Журавлева, Колосова, Коршак, Крутикова, Ливен, Неделькин, Павлова, Сергеев, Тепляков, Хотина, Юнников

МПК: C01G 39/06

Метки: дисульфида, модификации, молибдена

...в 70 мл И -метилпирролидонапри кипении растворителя. В кипяший раствор помешают 99 г дисульфидамолибдена при перемешивании. Далее массу охлаждают при непрерывном перемещиванин, а затем отфильтровывают избытокрастворителя. Дисульфид, молибдена сушатв вакуумном шкафу при температуре 1001500 С до постоянного веса.П р и м е р 3. 1 г полифенилсульфида с молекулярным весом 800 растворяютв 70 мл хлороформа. Обрабатывают подученным раствором 99 г дисульфида молибдена, далее массу сушат в вакуумномшкафу до постоянного веса.П р и м е р 4. 1 г полифениленсульфида растворяют в 70 мл хлороформа. Даль-нейшие операции аналогичны указанным внримепе 3,Результаты фрикцйонных испытаний по.примерам 1-4 даны в табл. 1. дОпытным путем...

Номер патента: 793373

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Сигмунд, Юсси

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфата, цинка

...Примером такой обработки служит окислительное выщелачивание арсенидного кекаводным раствором гидроокиси натрияв автоклаве при 130-180 С. При этом медь, кобальт и никель переходят вгидроокисный и окисный кек,амьппьякв раствор в виде арсената. Кек направляют на извлечение меди, кобальта и никеля, а из раствора кристаллизуют арсенат натрия. Согласно изобретению количество этого кека составляет как минимум 5 г/л, преимущественно 10-150 г/л и наиболее предпочтительно 30-50 г/лраствора.В непрерывно действующем многоступенчатом реакторе .часть кека возвращают на предшествующую ступень, в предпочтительном варианте - из последней .ступени на первую. В периодическом же процессе после слива раст-вора в реакторе оставляют часть кека.93373 . 45,99...

Номер патента: 791600

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Калнин, Малерс

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, наполнения, полимеров, титана

...полимеров, имеющих с использованием последней повыаенные адгезионные свойства к металлам..П р и м е р . Двуокись титана марки МРТУ 6-09-1211-64 выдерживают в водном растворе перманганата калия,в791600 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор А. Соловьева Техред Н.Бабурка, Корректор О, Ковийская Заказ 9369/16 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5фйлиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 с концентрацией 30 г/л в течение 5 ч при комнатной температуре.Затем суспензию фильтруют, отделяют осадок двуокись титана и сушат его при 60 фС 18 ч.Испытание полученного наполнителя на адгезию полимерной пленки к металлу осуществляют следующим...

Номер патента: 791601

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, экстракционно-фотометрического

...прибавляют по 500мкг титана, никеля, кобальта, молибдена , 0,5 г железа, 2 мл 0,1 М нитрата, аммиак 1:1 до рН 4-5, аммиачноацетатный буферный растворрР 5,0 до объема водной фазы 40 мли экстрагирует соединение ванадия снитроном 10 мл смеси нитрометана ичетыреххлористого углерода (см.таб.1)в течение 2 мин. Экстракт отделяюти к нему прибавляют 2 мл 0,025 Ъ-ного раствора 4-(,2-пиридилазо) - резорцина в нитрометане смесь перемешивают 2 мин до образования в экстракте окрашенного трехкомпонентного комплекса ванадия с 4-(2-пиридилазо)резорцином и нитроном. Экстракт фильтруют в кювету 1 см и измеряют оптическую плотность на фотоэлектрокьлориметре ФЭК-И с синим светофиотром убтносительно раствора холостого опыта, который выполняют аналогично,...

Номер патента: 791602

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галанова, Егоров, Созинов, Черноруков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...1:3-5 с введением эталонав течение 10-20 ч, а также тем,чтоэтанол вводят при мольном отношении Я ванадик к этанолу 1:2-5. Сущность способа заключается втом, что добавка этанола стабилизирует ванадий в четырехвалентном . 15 состоянии за счет образования комплекса и тем самым исключает возможность образования Фосфатов ванадик в других валентных состояниях.Пример. 20 г ванадила растворяют 20 при нагревании в 145 мл 5 М растворафосфорной кислоты. К полученномураствору добавляют 30 мл этанолапри мольном соотношении ванадий:кислота:этанол= 1:3:2 и смесь упари вают на водкной бане в течение 1020 ч, Полученные кристаллы осадка отделкют декантацией, промывают и сушат на воздухе при 20-50 С. Выходцелевого продукта составляет 58 гили 93 в...

Номер патента: 791603

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Архипов, Прунцев, Пустовалов, Ревзина

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...и 78 г пятиокиси ванадия. Далее процесс ведут по примеру 1.Получено 109 г пятиокиси ванадия,выделилось в атмосферу 0,09 г,т.е, 1,3 от. теоретического,Выделилось Общеевремяпроцесса, ч Содержаниеаммиака висходномпродукте, г Способ Взято впроцессе,г ПолученоНО, г Формула ам- монийсодержащего соединения вана- дия аммиака в пятиокисиванадия соепракти- теочески рия атмо- сФеру динения г оттео- рии( й Н 4 )2 Мь 0НН 4 ЧО 59,8 11,0 3,0 46,8 73,0 3,0 3,4 То же 6,8 46,8 - 3,0 6,8 Прототип НН Ч 03 Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут1. Способ получения пятиокиси ва-. с добавлением пятиокиси ванадия. надияиз аммонийсодержащих соединений Источники информации ванадия, включающий прокаливание в Щ...

Номер патента: 791604

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Горбачева, Козачок, Сухановская

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...экстракт, содержащий ионный ассоциат тетрафенилфосфонияс анионным хлоридным комплексом железа, обрабатывают водным. родаииднымраствором.При этом происходит заМщениехлорид-,ионов в анионной части ассоциата и образование гексароданоферриат-иона, являющегося наиболее интенсивно окрашенным иэ всех роданидных, форм железа. Окраска развиваетсяПочти мгновенно и остается неизменнойВ течение нескольких часов. Максимум40 65 По аналогичной схеме выполйяется анализ большой группы солей и оксидов в том числе карбоната магния, карбоната стронция, хлоридов никеля и кобальта. Результаты анализов приведены в таблице. Ощибка определения Примесей светопоглощения экстракта лежитпри длине волны 505 нм. Закон БугераЛамберта-Вера выполняется...

Номер патента: 791605

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голин, Кашеварова, Нурканов

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия, палладий, платину, содержащих, сплавах

...г исследуемого образца помещают в стакан емкостью 250 мл, смачивают 2 мл муравьиной кислоты и растворяют в 30 мл соляной кислоты с добавлением нескольких капель перекиси водорода при умеренном нагревании. Раствор выпаривают 45 до влажных солей и растворяют соли в 20 мл воды. В том случае, если имеется нерастворившийся остаток, раствор отфильтровывают через плотный фильтр в колбу емкостью 250 мп, остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой(2 мл концентрированной соляной кислоты на 1000 мл воды) - раствор 1.Нерастворившийся осадок с фильтром пбмещаюФ в алундовый тигель, осторожно озоляют и сплавляют с 5-кратным избытком перекиси натрия по отноше.нию к весу . остатка при постепенном повышении...

Номер патента: 791699

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Борщ, Горовой, Доброгорская, Лимарь, Мудролюбова, Опихалов, Ротенберг, Старенченко, Ураев, Фрадкина

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C04B 35/468 ...

Метки: бария, керамического, основе, порошка, титаната

...При перемешивании в раствор всыпают расчетные количества оксидов (или гидрооксидов, или карбонатов) бария и редкоземельных элементов, Сюда же при необходимости добавляют растворы солей элементов, вводимых в конечный материап в качестве добавок. Полученную смесь растворов медленно .вливают в реакторосадитель, куда предварительно вводят аммиак, воду и кристаллический карбонат аммония. Копичества компонентов при попучении 10 кг разных материалов даны в табл. 1.7 79Образовавшуюся суспензию перемешивают дополнительно 0,5-1,0 ч и выпивают на нутч-фипьтр. Осадок отмывают пол постыл от хлор-ионои, Отмытый осадок сушат при, 100-200 С в сушипьном шкафу в течение 10-12 ч, после чего раэмапывают в шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в...

Номер патента: 793939

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Чуднов

МПК: C01G 3/10

Метки: pactbopax, водных, меди, одновалент-ной, стабилизации

...образом.Солодновалентной меди, напримерхлорид или сульфат (а лучше более доступные одноименные соединения двухвалент ой меди) растворяют при комнатной температуре в воде. Далее в раствор добавляют избыток (2 - 4 раза по отношению к количеству меди в молях) гидроксиламина.Раствор с рН 6 перемешивают в течение 25 0,5 в 1,0 ч.В результате получают раствор одновалентной меди, содержащий соединения мели в водорастворимой форме с высокой актвостью и устойчивые на воздухе в течение 24 ч.П р и м е р 1. Однохлористую медь в количестве 10 г растворяют при комнатной температуре в 100 лл 3 М раствора соляпокпслого гидроксиламина,В результате получают 1 М раствор одповалстпой меди, содер)кащий медь в активном состоянии и устойчивый на...

Номер патента: 793940

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Драгулин, Иофе, Калинова, Платонов, Хаскин

МПК: C01G 21/10

Метки: coctaba, наоснове, окислителя, пиро-технического, свинцового, сурика

...еОз 0,1 - 2ВаО 0,5 - 1СаО+МдО 0,1 - 1Сц, Хп 0,1 - 1РЬСОз Остальное Отличие данного способа состоит в том,что в качестве свинецсодержащего сырья793940 используют отходы производства азида свинца, а также его состав.Технология способа состоит в следующем,Пасту отходов производства азида свинца раопределяют ровным слоем на противне и выдерживают 1 - 6 ч в зависимости от толщины слоя пасты, Полученный окислитель просеивают через шелковое сито61. 10П р и м е р 1. Пасту влажности 20% отходов производства азида свинца распределяют розным слоем толщиной 3 - 4 см на противне, загружают в муфельную электрическую печь,и выдерживают в течение 3 ч 15 при 420 С, противень вынимают из муфельной печи и охлаждают. Полученный продукт протирают через...

Номер патента: 793941

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Байбаков, Евсеев, Муклиев

МПК: C01G 23/02

Метки: извлечения, пульп, хлоридных, четыреххлористоготитана

...устранить послойное регулирование температуры расплава, сохран гв прп этом качество технического четыреххлористого титана на том же уровне, что и в .известном способе.Соотношение расплава и пульпы обуславливается температурами, при которых онп подаются в испаритель. Опытные данные приведены в табл. 1.Из этик данных следует обоснование заявленного соотношения расплава и пульпы, составляющее 1: (4 - 1).П р и м е р. В пспаритель диаметром 90 л.я загружают 1100 г (630,ч.т) хлорпдной пульпы тстрахлорпда титана с концентрацией твердых взвесей 104 г,л. Состав твердых компонентов пульпы, вес, ,. углерод 4,5; Я 10 4.1; А 1 зО.; 2,55; Т 10; 2.26; СцС, 17.1; .аС 1 21,9; А 1 С 1 з 22; ГсС 1, 25; о:тальное - хлорпды и оксихлоридыЬ. Та, Сг и др....

Номер патента: 793942

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Лесная, Нестеров, Опланчук, Пристанский, Смирнов, Фролова, Черкасов, Шапиро

МПК: C01G 49/00

Метки: окисногожелеза, соли

...медной руды, содержащей 2,5% закисного железа и измельчают ее на 60% по классу 0,074 мм (содержание класса +0315 мм составляет 21/2%). Приготавливают пульпу (суспензию), смешав измельченную руду с 300 см воды и разделяют ее на две равные части. Обрабатывают одну из частей руды (пульпы) сернокислотным раствором в течение 1 час лри рН 1, и температуре 60 С. При этом .в раствор переходит 7,8 г/л закисного железа. Нейтрализуют затем эту сернокислотную суспензию второй частью пульпы (руды) при перемешивании воздухом в течение 5 час при 60 С. В процессе нейтрализации и перемешавания рН пульпы достигает 5,2 - 5,4 и закисное железо практически нацело окисляется кислородом воздуха с переходом соединений окисного железа в осадок,С целью...

Номер патента: 798045

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, экстракционно-фотометричес-кого

...добавляют буферный раствор со значением рН 9-10,хлороформный раствор 1-бензимидазолил-ь-толилформазана. После 20-30 с экстракции измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта при 1 = 625 нм и толщине поглощающего слоя 1 см против раствора реагента.П р и м е р. Для построения градуировочного графика в делительные воронки или цилиндры Эггерца берут по 4 мл раствора, содержащего 3,6,12,18 и 24 мгк кобальта соответственно. В каждый раствор добавляют по 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора со значением рН 10 по 5 мл хлороформного раствора 1-бензимидазолил-и-толилформазана (концентрация 1 10 з моль/л), После 20 с экстракции и расслоения фаз измеряют оптические плотности экстрактов при длине волны 526 нм и толщине поглощаемого...

Номер патента: 800137

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Евграфова, Евстишенкова, Игнатьева, Меркушев, Романовская

МПК: C01G 1/00

Метки: алюминия, двойные, основные, соли, щелочно-земельныхметаллов

...основные соли алюминия и ЩЗМ могут быть получены растворением соли., окиси или гидроокиси щЗМ в растворе алкьщния, либо свежеосажденной гидроокисн алкминия - в растворе ЩЗМ.Двойные основные соли ЩЗМ и алюминия общей формулы, приведенной ранее, могут быть получены следукщим образом.П р и м е р 1. АЮ (НОЪ)у 9 НвО в 200 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют 20,15 г МО и проводят реакцию при перемешивании и нагревании до 95 оС, выпаривают раствор прк этой же температуре.Формула получаемой соли МА 6(ОН)т(КЯП р и м е р 2. 78 г,свежеосажденной гидроокиси алюминия разбавляют ,водой до 300 мп и при нагревании до 95 С и перемешнвании добавляют 28,37 г 5 г 41 в 0 у) -4 Нво растворенного в 50 мл НО. Образовавшийся эоль...

Номер патента: 800138

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Асатрян, Бабаян, Белоус, Григорьян, Дорохов, Кафаров, Тучин

МПК: C01G 21/10

Метки: свинцового, сурика

...под давлением, окисление ведут щ при температуре 470-4801 С.-4П р и м е р. 100 г карбонатасвинца дисперсиостьэ 5 10 м)разлагают при 460 фС.При этой температуре в слой раэлагаемого карбоната свинца подают в качестве ожижающегоагента азот под разрежением 0, 10 Па. Расход азота на 100 г карбонатасвинца 5,5 мчас, скорость газового потока 90,3 м/сек. Контроль запроцессом разложения осуществляют ЗЕ по показаниям оптикс-акустического гаэоанализатора(ОА)на СОйи аналити" чески по содержанию основного вещества, При этом наблюдается устойчивое "кипение" карбоиата свинца 35 и отсутствие выноса неразложившихся частиц. Процесс выделения углекислого газа прекращается через 40 мин.Получают 2-РЬО с содержанием основного вещества 99,б%.После...

Номер патента: 800139

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Волкова, Ревзин, Сенников

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...Формула изобретения Составитель Д. Виноград Редактор М, Дылын Техред Н.Бабурка Корректор С, ШекмарЗаказ 10299/23 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб, д4/5Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,4 ные исходные компоненты вводят в атомном соотношении М: Сг(Ф):С. (1 н)=1: .,00-1,05): 0,95-1,00).Технология способа заключается в следующем.Смесь исходных компонентов дозируют в указанном соотношении, пере 5 мешивают, помещают в сухом или увлажненном до 2-10 виде в печь и нагревают до 700"800 С, предварительноовыдерживая при 190-220 С до полного расплавления хромового ангидрида.Помимо Сг 0для получения хромита магния могут быть использованы и другие...

Номер патента: 459056

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Волков, Слепухин, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: бронз, кислородныхванадиевых

...смесь двуокиси ванадия и ванадита соответствующего металла нагревают в вакууме при остаточном давлении 10- 10 мм рт. ст. и" температуре 700- 1100П р и м е р. Получение кислородной ванадиевой бронзы Ва ЧО, 15Тщательно перемешанную смесь, состоящую из 0,862 г двуокиси ванадия и 1,455 г ванадита бария ЬаЧ 204, брикетируют под давлением 10000 кг/см Таблетку помещают в вакуумную печь 20 с остаточным давлением 10 мм рт.ст. и выдерживают 20 ч при 950 С.После 10 ч отжнга таблетку пере" тирают и снова брикетируют. Получают продукт черно-синего цвета с металлическим блеском, не растворимый в воде и натриевой щелочи, трудно растворимый в соляной кислоте и хорошо растворимый в азотной кислоте. Согласно результатам рентгенофазового и химического...

Номер патента: 802186

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Лукьянчиков, Набойченко, Шумайлова

МПК: C01G 3/04

Метки: меди, однохлористой

...скорость возрастает незначительно, а аппаратурное оформление процесса осложняется, кроме того, требуется антикоррозионная защита оборудования. Соотношения компонентов подобраны экспериментально, при этом установлено, что при отношении вьхае 1,7 время восстановления не сокращается.Укаэанные отличия позволяют вести процесс в автоклавах без применения антикоррозионной защиты, а также сократить время процесса до 40-60 минП р и м е р 1, В автоклав с механическим перемешиванием, изготовленный из титанового сплава ВТ 1-0, закачивают смесь медного купороса802186 Составитель А.СапрыкинТехред Е. Гаврилешко Корректор Н.Григорук Редактор Г.Бельская Заказ 10492/22 Тираж 516 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 802187

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Факеева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...способа и получения устойчивого соединения, чта считается одним из критериев его пригодности, в качестве органического реагента применяют 3-метилН-пиразоло в (5-аэо)-2-оксинафтол (оксиНАП) Сн,г 1 ТОНОпределение основано на образовании комплексного соединения оксиНАПа с ванадием ( й, У ), обладающего яркой флуоресценцией в среде диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида, ацетона при возбуждении видимым или ультраФиолетовым светом. Соединение устойчиво в течение нескольких суток,Люминесценция комплекса появляется сразу и достигает максимальной интенсивности через 30 мин. Оптимальное количество реагента - 0,2 мл 0,01-наго раствора на каждый мл раствора. Предел обнаружения 0,001 мкг/мя. Равные количества и 20-кратные избытки...