C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 165429

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Акимова, Гринште, Еселев, Кузнецова, Менделеева, Московский, Сии, Шокин

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...осадка однохлористой меди, в котором дополнительно растворяют новую порцию исходного хлористого кальция и горячий раствор медного куп 01 зоса. Дооавл 51 смое к матоому раствору количество СаС должно быть рав- ИО стсхпОмет 1 эисскп необход МОХу дл 51 реа цип обменного разложспия с Сц 8 О, так какматочны 1 раство 1 з ужс соде)жпт изоьток СЭС 1 э, нсобходи 1 Ы 11 дл 51 удержания В 1 заствозе однохлористой мсдп. Образующийся после смешения растворов Са 80, почти полностью 10 переходит в осадок, Осадок отделяют нафильтре, после чего фильтрат должен содеркать 210 - 205 г/,г С(С 2, 400 - 500 г/л СаС. и некоторое кос 1 честно СцС, ввсденпое с оооротпым матопым раствором (20 - 30 г,л).15 Раствор после фильтрации подают в восстановительпуо колошу,...

Номер патента: 165568

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Федоров

МПК: C01B 13/00, C01G 49/00, G01N 31/16 ...

Метки: кислорода

...1,84), 20 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1,70), разбавляют его водой до 350 - 400 мл, прибавляют 3 капли 1 о-ного раствора дифениламина в серной кислоте,перемешивают и оттитровывают 0,15 н. раствором соли Мора до перехода синей окраски в голубовато-зеленую.Х (ЗРе металл+ часть Ре", перешедшая во (о - к б) Т 100раствор),в где а - количество мл раствора двухромовокислого калия, взятое для проведения анализа, мл; б - количество раствора соли Мора, прошедшее на титрование, мл; к - соотношение между титрованными растворами двухромовокислого калия и соли Мора; Т - титр раствора двухромовокислого калия, выраженный в г железа; в - навеска, г. Способ определения кислорода в железных 10 порошках по определению из разных навесокжелеза и его...

Номер патента: 165686

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C01F 11/00, C01G 25/00

Метки: бария, цирконатов

...от- сушат постепенно приливают во ристого бария, содержащ Выпадающий мелкодиспер кисного соединения цирк фильтровывают, хорошо и прокаливают при 800 вет из Спосоо получения ци10 личающийся тем,ния мелкокристаллической степени чистоты,обрабатывают перекисьдают полученный раст15 с раствором едкой ще;ристый барий, получешпромывают, сушат н пр1000 С,Подписная группа Ло Известны способы получения цирконатов металлов путем спекания окислов циркония со щелочами и карбонатами соответствующих металлов.Предлагаемый способ позволяет получать мелкодисперсный порошок цирконата бария высокой степени чистоты. Способ заключается в том, что сначала получают перекисное соединение циркония с барием в виде осадка, который фильтруют, промывают и...

Номер патента: 165687

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 45/02

Метки: 165687

...чистоп Мп.,О без примесей других окислов марганца. Способ заключается в том, что патриймаргапецтрифторид нагревают в присутствии воздуха при температуре 760 в 8 С, с последующей отмывкой образовавшейся окиси марганца от фтористого натрия дистиллированной водой.МаМпГ полностью разлагается на воздухе при температуре 760 - 800 С в течение 40 - 60 пииОбокжепный продукт, состоящий из 1 Х 1 аГ и Мп,О, промывают дистпллпровашой водой до полной отмывки окиси марганца от фтористого натрия. Условия промывки: температура - комнатная, продолжптельпость - .30 иин, количество промывок - 3, общий объем промывной воды составляет 15 - 20 лл па 1 г обожженного вещества. Осадок отстапвается очень быстро, поэтому промывкувести декаптацпей. Осадок сушат...

Номер патента: 165688

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 45/12

Метки: 165688

...сырья ирнктенять срерромарганеи.При окислении ферротютаргаттна щелочью н кислородсодержащим агентом выделяется тепло, что позволяет обойтись без подвода тепла извне.При взаимоттснсттатчлттт расплавленного едкого калтт (или другон нтелочтт) с ферромаргатг нега ктожет вьнтедтяться фосфни. Чтобы предотвратить последнее, к исходной снеси добавляют некоторое количество перманганата или Атангангтта. В течение реакции образования маигаттттта калттэт (рострнтт окисляется самим продуктом реакции.Ми 850/1 Ъ-С бтбо/Оз 1 з 7 о/0 э р От 49/;) Реувита)НЯ 1 ОТ ВОЦОП Н ПОДВРГПОТ рассеву. ПОШЫЧТГ ПЫП ПОРОШОК СМСЦПВПОТ С ранее ПОЛуЧСННЫЙЧ На ГНННТОМ В СООТНОШПНПДЛЯ ОКПСЛннн фоефина н со щелочью в соотношении 1 22,5. Полученную смесь нагревают до ЗООС при...

Номер патента: 166312

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Азизов, Хакимов

МПК: A61K 51/04, C01G 51/00, C07F 15/06 ...

Метки: кобалы-30, препарата

...добавляют к нему раствор 68,2 г 10 шестиводного хлористого кобальта в 100 лигводы со скоростью 2 капли в 1 сек, Перемешивание продолжают еще 5 - 10 лгин и от.фильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнера.15 После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (3 раза по 50 лгл) и эфиром (3 раза по 50 лг г) его сушат на воздухе, Выход почти количественный. способа заклюца. щелочной среде с раствором со 20ПредметСпособ получениотличающийсялочной среде подве25 раствором соли коба обретени Подписная группа4 д Изобретение относится к способам получения препарата кобальт, используемого для лечения лейкопении.Сущность предлагаемогоется в том, что метионин вподвергают...

Номер патента: 167592

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатырев, Данюшевска, Штерн

МПК: C01G 37/14, C09C 1/34

Метки: антикоррозионного, пигмента

...получения антикоррозионного пигмента - хромата кальция заключается в осаждении последнего из суспензии,полученной при взаимодействии известковогомолока с хромовой кислотой, при нагревании 5и по достижении рН 10.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что сухой хромовый ангидрид и известковое молоко смешивают в стехиометрическом соотношении при завершении реакции 10в аппаратах, обеспечивающих интенсивное перемешивание, например, в шаровых мельницах. По предложенному способу выход пигмента увеличивается до 100%, по сравнениюс 25 - 40% по известному, вследствие полного 15отсутствия возвратных маточных растворов.П р и м е р. В смеситель загружают 52 кггашеной извести и 6,5 л воды и перемешивают до образования однородной пасты,...

Номер патента: 167676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зайковский, Садова

МПК: C01F 15/00, C01G 25/00, C01G 43/00 ...

Метки: количественного, элементов

...с органическим реагентом арсеназо 111 - ( 1,8-диоксинафталин-З,б-дисульфокислота-бис - (1-азо) - фениларсоновая кислота 1 . Однако по этому способу невозможно определять цирконий, торий и уран 1 Ч в присутствии титана. Арсеназо 111 образует недостаточно устойчивое соединение с цирконием; при реакции получается мелкодисперсный осадок, который стабилизируется желатиной. Чувствительность определения циркония, тория и урана с арсеназо 111 недостаточна.15Предлагается в качестве органического реагента для фотометрического определения циркония, тория и урана применять (1,8-диоксинафталин - З,б-дисульфокислота - (2- азо- -8)-1-оксинафталин - 3,6 - дисульфокислота - 20 -бис(2-азо)-фениларсоновая кислота 1, сокращенно названного арсеназо 1 Ъ....

Номер патента: 168272

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 11/00, C01G 23/00

Метки: 168272

...смешии температулывают,Подписная групгга4 Известны способы получения титанатов путем спекания титансодержащих веществ с карбонатами соответствующих металлов.Предлагается в качестве исходного титан- содержащего вещества применять метатитановую кислоту, являющуюся полупродуктом при производстве титана и его окиси.Это дает возможность получать титанаты, например титанат кадмия, реактивной чистоты. 1 ОСпособ осуществляют следующим образом.Углекислый кадмий и метатитановую кислоту, взятые в стехиометрическом отношении, смешивают с водой до образования сметано- образной массы, массу подсушивают при тем пературе 100 - 130 С, сухой продукт размалывают в течение 2 - 3 час и прокаливают при температуре 1150 - 1200 С.Полученный продукт содержит...

Номер патента: 168597

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 3/02, G03C 1/94

Метки: v•(•, бкирл-гскли, гинзбург, ь"rv

...пленкой закисцмеди из раствора, содержащего, например,глюкозы 20 - 100 г/,г, серцокислой меди 20 -90 г/,г и едкого патра 1 О - 50 г/.г. Процессысенсиоилизации, экспонирования, получения 15скрьпого изображения и проявления совмещены и протекают одцопроцессно.Способ заключается в том, что медную пластину обезжиривают в органическом растворителе и в 10%-ном растворе едкого патра,а затем декапируют в 2%-ном растворе серной кислоты. Затем электрохимической обработкой поверхность пластины покрывают притемпературе 17 - 28 С тонкой светочувствилельцой пленкой закиси меди из раствора, 25например, со следующим содержанием, г/л: В зависимости от плотности катодно ка и времени электролиза получают заданных окрасок в широком интервал лов...

Номер патента: 168657

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 23/053

Метки: 168657

...улучшениятитана, гидрна проводят в Подписная гругггга45 ПриоритетОпубликовано 26.1.1965. Бюллетеп Известные способы получения двуокиси титана гидролизом четыреххлористого титана не позволяют получить продукт высокого качества и требуют применения четыреххлористого титана высокой концентрации.С целью улучшения пигментных свойств двуокиси титана, предложено гидролиз проводить в присутствии алюмосиликатов.Пример 1. 2600 мл раствора, содержащего (в г/л); ТгС 14 58,3, 8102 3,9, А 1 С 1, 2,1, ГеС 4 3,1, КаС 9,5 и НС 1 120, нагревают при перемешивании в течение двух часов при 100 С. После отстаивания, слива осветленного раствора, фильтрации и промывки получено в пересчете на сухое вещество 75,4 г белого осадка, содержащего (в %): Т 02...

Номер патента: 168658

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Джапаридзе, Карумидзе, Отиашвили

МПК: C01G 45/02, C25B 1/21

Метки: двуокиси, кристаллической, марганца, электрохимический

...согласно которому полюса переключают через определенные равные прометкуткн времени, например 10 и более часов.Прн таком ведении электролиза двуокись марганца в одинаковом колнчестье осаждается попеременно то на одном, то на другом электроде. Так как при электролизе сульфата марганца плотность тока на катодах не оказывает существенного влияния на процесс и в ванне отсутствует диафрагма, то принцииальных технологических затруднений при ведении процесса в двух направлениях невозникает,Попеременным осаждением двуокиси марганца на обоих электродах достигается рациональное использование как анодов, таки катодов.Пример, При ведении электролиза в растворе, содержащем 100 г/л МпЯО. и 20 г/л свободной серной кислоты (при 95 С н плотности тока 1...

Номер патента: 168659

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нкч, Френкель

МПК: C01G 9/02

Метки: активной, окиси, цинка

..., соль ц с раств нол и п дписная грг 1 тга Ло 4 Известен способ получения активной окиси цинка, применяемой в резиновой промышленности для вулканизации резины, путем пиролитического сжигания цинка.Предлагаемый способ получения активной окиси цинка отличается от известного тем, что соль цинка растворяют в воде, смешивают с раствором едкой щелочи, добавляют метанол и приливают жидкое стекло. Это позволяет в несколько раз сократить время вулканизации.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. 100 г уксуснокислого цинка (или зквпвалентное количество любой другой водорастворимой соли) растворяется в 500 лгя воды и смешивается с раствором едкой щелочи (170 г едкого патра на 500 мл ьоды). После перемешивания к раствору добавляется...

Номер патента: 169087

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Архипов, Замед, Ревзин

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехбромистой

...бромом, для освобождения от которых трехбромистую сурьму необходимо перегонять.По предлагаемому способу бромирование 10 сурьмы ведут в растворе четыреххлористого углерода при весовом соотношении брома и четыреххлористого углерода 1: 10 - 1; 15.Полученная таким способом трехбромистая сурьма представляет собой снежно-белые кри сталлы.П р и м е р. 20 г металлической сурьмы, измельченной до крупности 1 - 3 мм, помещают в круглую колбу с обратным шариковым холодильником; сюда же заливают раствор 20 39,4 г Вг в 420 г (264 мл) четыреххлористого углерода, Реакционную смесь подогревают при перемешивании до начала слабого кипения и нагревают при слабом кипении в течение часа до приобретения раствором бледно- бурого цвета.Затем обратный холодильник...

Номер патента: 169094

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Кордюкевич, Рохлежку

МПК: C01B 21/48, C01G 37/00

Метки: 9-водного, азотнокислого, кристаллогидрат, хрома

...гротцв стехиометрического количества. После смешивания всех компонентов реакции через 20 - 30,1 гик для восстановления остатков хромового ангидрида в реак ццонную массу добавляют 5 - 10 ггл/л 30%ной НО. Затем массу перемешивают 5 - б час и выдерживают ее около 20 час. Кристаллы азотнокислого хрома отжимают на центрифуге, а маточную жидкость возвраща ют в процесс.169094 Г 1 редмет изобретения Составитель Т. ИпполитоваТехред А. А. Камыщникова Корректор А. А. Березуева Редактор И. Белявская Заказ 521/14 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Через 5 - 6 оборотов мачочный раствор выводят...

Номер патента: 170924

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алесковский, Булатов

МПК: C01B 33/12, C01G 1/00

Метки: аммиачных, извлечения, ионов, металлов, растворов, тяжелых

...ионы тюкелых металлов (Сгг, %, Сс 1, Хп, Со, Ад) из аммиачных растворов. Величина сорбции ионов Сц, %, Сс за 20 - 30 суток в статических условиях составляет 26 - 28 мг экв/г сорбента прн исходной концентрации металла 2,5 г/л и значении рН от 9,6 до 10,5. Повышением температуры раствора, содержащего сорбируемые ионы, приблизительно до 100 С можно резко сократить продолжительность сорбции. Динамическая обменна 5 емкость до роскока составляет 1,5- - 3,0 г экв г при скорости пропускания раствора 5 - 8 г,мин с,и-, концентрации ис 5 ходного раствора 0,25 г/,г и размере частицсорбента О,- 0,2,ц.,и. Сорбированные ионы металла легко извлекают из сорбента 1 - 2 н, раствором соляной кислоты.Активный кремнезем хорошо регенерирует ся, не снижая при...

Номер патента: 170927

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Байтакова, Лат, Поль

МПК: C01B 17/96, C01G 37/08

Метки: десульфации, основного, сульфата, хрома

...сульфат ержанием сульфат селикотермпческого хрома. Полученныи продукт,хрома с пониженным соной серы, используют дляполучения металлическог Известен способ уменьшения содержания сульфатной серы в соединениях хрома (окиси хрома) путем введения твердой кальцинированной соды в расплав хромового ангидрида.Предложено процесс вести в пульпе, со стоящей из воды и основного сульфата хрома.Для этого в пульпу с соотношением Ж: Т как 1: 1, что соответствует концентрации хрома 70 - 80 г/,г, вводят твердую кальцинированную соду в расчете на получение рН пуль пы в пределах 7,5 - 7,8 при 50 - 100 С и постоянном перемешпвании в течение 30 - 40 мин. Осадок основного сульфата хрома фильтруют, промывают и сушат при 100 С. В полученном продукте, в...

Номер патента: 170928

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Малкин

МПК: C01G 9/03, C09C 1/04

Метки: окиси, пигментной, цинка

...в шахтную печь через механическое затрузэчное 30 устройство 1 и движется вниз, в верхней камере печи 2 она подогревается горячим воздухом и обхкигается,Далее шихта поступает в реакционную камеру 3, где соприкасается с потоком раскаленных продуктов неполного горения природ- .нэго газа, сгорающего в смеси с горячим воздухом в туннелях 4. Из реакционной камерывосстановленный цинк в парообразном состоянии вместе с газами поступает в скислительную камеру 5, где вся смесь встречаетсяс воздухом, выходящим из сопел б, и тоже сгорает; цинк прн этом превращается в твердуюмелкодисперсную окись (белила),Газовая смесь со взвешенной в ней окисьюцинка проходит последовательно рекуператор 7, поверхностный охладитель 8 и смеситель 9, предназначенный...

Номер патента: 170929

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Мейман

МПК: C01G 21/20

Метки: свинца, сульфата, трехосновного

...в процессе стабилизации поливиннлхлорида. Для этого окись свинца обрабатывают сульфатом аммония в присутствии ацетата аммония при рН 9 - 10, Выход продукта повышается до 92,9% (по сравнению с 70% в известном способе) вследствие нерастворимости полученного трехосновного сульфата свинца в реакционной среде.П р и м е р 1. В трехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 250 лс,г воды при перемешивании и нагревании до 50 - 60"С растворяют 8,8 г ацетата аммония, после чего небольшими порциями присыпают 44,6 г окиси свинца (рН среды не ниже 8). Затем очень медленно, при хорошем перемешиванни в течение 2 час добавляют раствор сульфата аммония (6,6 г в 25 лгл воды) и водаствор аммиака...

Номер патента: 171394

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бпб, Лтр, Скл, Слатинска, Титова

МПК: C01G 33/00

Метки: аммония, перортопиобата

...при этом раствора конечного продукта, не дает возможности выделить перортониобат аммония.Предлагаемый способ позволяет получить новое перекисное соединение ниобия - перортониобат аммония - путем введения в ниобий- содержащую смесь растворов азотной кислоты и перекиси водорода раствора гидроокиси аммония до достижения значения рН среды порядка 9,0 - 9,5, При этом процесс ведут при охлаждении реакционной смеси до температуры 3 - 6 С,П р и м е р. Свежеосажденную гидроокись ниобия, полученную действием 250/-ного раствора аммиака на 7%-ный раствор фторниобата калия, отмывают от ионов фтора и растворяют в смеси 6 н. раствора азотной кислоты и 30%-ного раствора перекиси водорода, взятых в объемном соотношении, равном 3: 1, Прп этом молярное...

Номер патента: 171395

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Брб, Цветков

МПК: C01G 41/00

Метки: активных, вольфрама-181, выделения, растворов

...раствор подаютку с анионнтом, напрО, отмывают смол181,б поведт гаиз акрастворением отличающий- вольфрама а ионообмен. мер ЭДЭп и элюнруют 1. Спосо тивных ра облученно ся тем, чт без носите ную колог в форме-Р вольфрам 2. Спосо отмывку аммиака. 3. Спосо что элюир щенным рб по п. 1 - 2, отличагощийся тем, ование вольфрама проводят насыаствором углекислого аммония,одггисная гругггга ЛФ 40 Известен способ выделения вольфрамаиз активных растворов, заключающийся в соосаждении вольфрама с железом после отделения тантала в виде гидроокиси и освобождении вольфрама от железа экстракцией этиловым эфиром последнего.Предлагаемый способ позволяет получить вольфрамбез носителя. Это достигают благодаря тому, что активный раствор подают на...

Номер патента: 171856

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бегишев, Блаватник, Бсесоюс, Кантеев, Цыганов

МПК: C01C 1/28, C01G 41/00, C25B 1/00 ...

Метки: аммония, паравольфрамата

...и температуре 25 - 30 С.В процессе электролиза вольфрамовый анод растворяется и переходит в раствор с образованием вольфрамата аммония, из которого при выпарке получают паравольфрамат аммония.Состав электролита: 15 - 25%-ный раствор аммиака, 30 - 40 г/л вольфрамовой кислоты (в пересчете на вольфрамовый ангидрид).Вольфрамовую кислоту вводят для увеличения электропроводности аммиачного электролита только в первом цикле электролиза, а затем используют оборотный раствор вольфрамата аммония. Электролиз ведут до получения раствора вольфрамата аммония с концентрацией 250 - 300 г/л, затем электролит упарнвают до содержания в маточнике 30 - 40 г/л вольфрамата аммония (в пересчете на вольфрамовый ангидрид). Вьшавшие прп 5 этом кристаллы...

Номер патента: 172120

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 45/00, G01N 31/22

Метки: 172120

...та опубликования описания 20 Х 11.196 Авторызобретени Воронкова. Бланк и оюзный научно-исследовательский институт монокристаллов Заявител РЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА ПОС эриохрома черного Т перекисью ия красителяодорода.Пре опред с ис а име ие ф ентов изоб етени 5 Способ опре высокой чисто ледующими э нием, отличаю ния анализа,О черного Т пер следами марга руемом вещест деленияты кинети кстракцие икайся тем реакцию екисью во нца, соде ве,Предлагаемыи спосо ных ограничений, прост печивает необходимую лиза. Способ основан действии ионов марган б не в ос чувс на кат ца на окис доро рка дпасная группа173 Известныи способ кинетическим методом пример, диэтиланилин применение вследств свойств исходных реаг внешних условий. ления марганца пользованием,...

Номер патента: 172288

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бсссою, Власов, Лапицкий, Сычев

МПК: C01G 17/04

Метки: 172288

...данныететрахлорида германия, очищенногол агаемому способу. особ очистки тетрахлорида геряцией или ректификацией соля- вора его в насадочной колонке. кже способ очистки тетрахлориереводом его в паровую фазу ия тетрахлорида германия в теля (воздуха) с последующим римесей. Получаемый по этим укт характеризуется недостаю чистоты.повышает степень гй способкта.ючается в тония пропускасиликагельС.ществляют сл, что пары тетрают через твердый ли уголь, нагреанализа по пред м образом. одержание примесей в очищенном тетрахлориде германняф всорбе РЬ Сг Яп ц Ар А Ге о - б 1 О О 110 б 1 1 О 10-6 . Ц 11.1 О 1 О 1 О- Ц 1 - 6 10 10 УгольСиликаге Сумма примесей в исходном тетрахлорнде германия 1 - 1,55,Подггисная гругггга4 Известен сп мания дистилл...

Номер патента: 172546

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Демина, Зоненберг, Курдюмов, Новичкова, Особо, Филатова, Шафран

МПК: C01G 28/00, G01N 21/78

Метки: мышьякагатш

...и отбрасывают, а коставшемуся раствору (НС 1+ НХОз) добавляют 5 мл четыреххлористого углерода ивстряхивают в течение 2 мин. Слой четыреххлористого углерода отбрасывают, Операциюпромывки повторяют еще раз. Промытый раствор помещают в кварцевую чашку, емкостью 15 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты, предварительно обмыв ею стенки делительной воронки, и 0,2 мл раствора сульфата натрия. Содержимое чашки выпаривают наводяной бане досуха (см. примечание 3), Сухой остаток растворяют в 1,5 мл соляной кислоты /2/ и 5 мл воды, прибавляя их порциями и количественно переносят в коническуюколбу для последующего определения мышьяка (см. примечание 1) . Прибавляют туда0,1 мл раствора винной кислоты, 0,1 мл раствора двуххлористого олова и приблизительно...

Номер патента: 172731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Гольцева, Скроботун, Щегров

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, никелят1, раствора

...сушат и получают чистнокислый никель, котоют при 800 С в течение икеля, содержащую сл ) ет изобретения дписная группа49 ков.Предложен способ очистки раствора азотно- кислого никеля, полученного после растворения карбонильного никеля в азотной кислоте, от примесей сульфатов и кремневой кислоты, согласно которому к раствору последовательно добавляют бариевое соединение, например хлористый барий, и желатину с последующим отделением образовавшегося осадка, Хлористый барий или гидроокись добавляют в стехиометрическом количестве для осаждения сульфатов.Хлористый барий вводят при кипении азотнокислого раствора, после чего раствор кипятят 7 - 10 мин, охлаждают до 70 С и добавляют желатину, При этой температуре и непрерывном перемешивании...

Номер патента: 173002

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Исламов, Каменецкий, Чепрасов

МПК: C01G 23/02, C22B 34/12, G11C 11/38 ...

Метки: ванадия, тетрахлорида, титана, хлора

...титана от примесей пропусканием его паров через углеродистую насадку при 200 в 3 С,Предложенный способ отличается от известного тем, что пары тетрахлорида титана пропускают через углеродистую насадку при 600 - 750 С. Это позволяет осуществить более полную очистку тетрахлорида титана от примесей, так как при температуре 600 в 7 С уголь является активным восстановителем и хлориды низких валентностей ванадия переходят в твердое агрегатное состояние. При этом ванадий концентрируется в незначительных количествах твердых металлов, которые являются ценным полупродуктом для их извлечения.Сущность способа заключается в том, что исходный тетрахлорид титана подвергается испарению в кубе-испарителе, полученные пары пропускают через насадку из...

Номер патента: 173208

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авербух, Середа, Торокин, Уральский

МПК: C01G 37/02

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...при осуществлении способа продукт загрязнен соединениями меди,По предлагаемому способу в качестве медного катализатора применяют куприт меди и процесс ведут при давлении 20 - 30 атм, Восстановлению подвергают высококонцентрированные растворы щелочного хромата, Частично промытый гидрат окиси хрома обрабаты. вают азотной кислотой для перевода в раствор адсорбированной щелочи и меди, По этому способу получают чистую гидроокись хрома, содержащую 98 - 99 о Сг.О и 0,04 - 0,08 оо СцО.П р и и е р. В автоклав емкостью 1 б л, снабженный электрообогревом и самовсасываюшей мешалкой, загружают 8 л исходного раствора, содержашего,13,3% Ка. СгО 10,5% ХаОН и 0,051% Иа,СцО. Процесс ведут при температуре 215 С и давлении 25 атм в течение 24 час,...

Номер патента: 173209

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 27/00, C01G 29/00, G01N 23/02 ...

Метки: 173209

...20 числа импульсов к разности этих двух последних величин судят о концентрации Н 1 в Хг.На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ. Назначение схемы различить импульсы, идущие с промежутком 25 времени менее т, от импульсов, идущих с промежутком времени более т,Датчик р- и у-излучения дает на выходе импульсы, каждый из которых усиливается усилителем Уг и формируется триггером Т, с од ним устойчивым состоянием в короткий прямоугольный сигнал, в результате дифференцирования которого на блоке Д, получаются два импульса разной полярности, отстоящие друг от друга по времени на длительность этого сигнала. Первый из этих импульсов после усиления усилителем У подается на схему совпадений ССь а второй запускает триггер Т, с...

Номер патента: 174420

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Куделин, Лебедев, Французова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/16

Метки: 1лчес, аяehbxhqvfcka, железавсес0103и, нтия-«т, плт

...применения из-за продолжительности очистки и недостаточной надежности.Предлагается для определения магнетитового железа в присутствии карбонатного и металлического железа навеску руды сначала обработать раствором хлорного железа.При этом карбонатное и металлическое желе зо растворяется с образованием двухвалентного железа, которое окисляют перекисью водорода до трехвалентного. В остатке определяют двухвалентное железо, связанное смагнетитом, путем растворения остатка в соля ной кислоте без доступа воздуха и последующего тнтрования раствора бихроматом калия,П р и и е р. Навеску материала в 1 г, измельченную до 200 лгеиг, помещают в кониче скую колбу емкостью 250 лгл, приливают20,л 60-ного раствора хлорного железа и 10 кл...