C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1081127

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Карапетьян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 35/00

Метки: спектрофотометрического, тантала

...ц3,1310 МУ Срч"-3,010 И 1 5РН щц 2, 3; на фиг. 3 - зависимостирастворов соединения МГ с ИТК (криваяя 1 ) и и з ополимали бдат-ион ами(кривая 1 ) от концентрации молибдата натрия, полученные при С т к=1,0 х 10х 10 М; С, =3,13 104 М; РН 2,30;РН р 0,50; на фиг4 - завйсимости Ерастворов соединений ЧГ с МТК (кривая 1) и изопалимолибдат-ионами(кривая 1 ) от концентрации реаген- Л 5та-красителя, полученные при С Гсч=1,Сх 10 М; С у м 1= 3,0 "10 "ЗМ; РНс,ц 2,30;РН 0,50; на фиг. 5 - зависймостиоптйческой плотности растворов соединения МГ с МТК от состава водной фа"зы (изомолярные серии), полученныепри Саре =3,0 ф 10 Мр РНц 2,30 у.РНкон 0,501 С Ъч+См,М 10(кРивая 1) - 4, 5 р (крййая 2) - 9, О,Я=О,1 сму кхрл=0,000 р на фиг. бзависимость значений...

Номер патента: 1081128

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Головкина, Добрышин, Кириллов

МПК: C01G 45/12

Метки: кислоты, марганцевой

...кисло 128 2ты, включающему взаимодействие сульфатамарганца г), диоксида марганца и сернойкислоты при нагревании в качестве оксидаметалла используют диоксид марганца,При этом целесообразно процесс вестипри 50 - 60 С и концентрации серной кисло.ты 50 - 60%.В отличие от известного, окислениеМпО до марганцевой кислоты происходитза счет реакции диспропорционированияМп в кислой среде при 50 - 60 С.Получение НМп 04 из МпО, в средеН 2304 в присутствии МпЯО 4 дает возможность повысить выход конечного продукта,увеличить скорость процесса, улучшить са.нитарно.гигиенические условия окружающегорайона за счет предотвращения сброса экологически вредного вещества Мп 02 в водоемы.Получение НМп 04 из МпО осуществляютследующим образом,В раствор серной...

Номер патента: 1082764

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Канель, Рыбаченко

МПК: C01G 21/20

Метки: свинца, сульфата, трехосновного

...используют нитрат и процесс про 40водят в присутствии сульфата щелочного металла, обеспечивающего врастворе мольное отношение ОН/БО- =2-3 при рН 7,0-8,4,Отношение между реагентами обеспечивает получение целевого продукта - трехосновного сульфата свинца,При изменении отношения ОН/БО. на-ряду с целевым продуктом будет осаждаться либо сульфат свинца, либо 50окись свинца,рН среды характеризует тотдостаточный избыток осадителя, который необходим для полного осаждениясвинца в процессе и который при отношении ОН/БО" = 2-3 обеспечивает4максимальный выход трехосновногосульфата свинца,Повышение выхода достигается тем,что в способе реакция получения трех.основного сульфата свинца проводитсямежду реагнтами, находящимися в растворе, вследствие...

Номер патента: 1084249

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Беккерман, Шаронов

МПК: C01G 23/047

Метки: диоксида, пигментного, поверхностной, титана

...насыщенияпо алюминию, перед нейтрализациейдобавляют золь гидроксидов алюминия,кремния или титана и перед фильтраоцией смесь нагревают до 70-90 С ивыдерживают 15-60 мин,Описанный способ модифицированияповерхности позволяет получить пигмент с высокой укрывистостью, чтоявляется следствием высокой удельнойповерхности пигмента.Количество вводимого оксихлорида алюминия задано с учетом адсорбционной емкости поверхности частиц диок" 55 сида титана и равновесной концентрации в растворе. Уменьшение количества оксихлорила алюминия(0,5 мас.% А 1 О приведет к снижению количества адсорбционного алюминия, а увеличение 0,8 мас.% А 120 ) - к образованию гидроксида3алюминия при введении в суспензию золя в отдельной фазе. Указанная область рН...

Номер патента: 1085934

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гуляницкий, Микитченко, Скопенко

МПК: C01G 9/00

Метки: селенида, цинка

...термическое разложение гицразинного комплекса селенидг цинка проте- ЗОкает бурно, так как селенид пинка яв.ляется канализатором разложения гидразина, что обусловливает взрыноопасность процесса.Цель изобретения - повышение чис.5 3тоты продукта, упрощение процесса иобеспечение его нзрывобезопасности.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу получения селенида цинка, селенид цинка получаютпутем термического разложения Еп, Гу(Бе СЫ), где Ру - пиридин, н инертной среде при температуре 510-520 С.При температуре ниже 510 С получаемый Еп Бе содержит в качестве приме сей продукты неполного распада исходного соединения, При 510-520 Сообразуется Еп Бе желтого цвета кубической структуры типа сфалерита, Приотемпературе выше 520 С...

Номер патента: 1085935

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Агапова, Бородастов, Горюнов, Добровольский, Камышан, Пацеля, Первушин, Сороковой, Титов, Тюстин, Хомяков

МПК: C01G 23/053

Метки: анатазной, диоксида, модификации, пигментного, титана

...кислоты, и скоростьфильтрации суспензии существенно возрастает. Кроме того, введение полиакриламида в суспензию ГДТ приводитк понижению стабильности частиц вкислой среде и вызывает их флокуляцию. В результате этого уменьшается проскок твердой фазы при фильтрации, т.е, снижаются потери продукта,а скорость фильтрации за счет меньшей плотности осадка еще больше возрастает.При использовании однозащищенногофосфата калия сульфат калия на стадиисолевой обрабстки добавляют в количестве 0,4% к ТхО, а при использовании дву-трехзамещенного фосфатакалия достаточно добавлять 0,3 вес.%сульфата калия,";йижение температуры ниже 70 Сприводит к нежелательному увеличениюколичества полиакриламида, что связано с уменьшением адсорбционной способности...

Номер патента: 1085936

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Лозинский, Токмаков

МПК: C01G 27/00

Метки: анероидных, градуировки, стенд, чувствительных, элементов

...с обоймой, фиксатором, желобом и стайкой, на которой закреплен термастат; при этом обойма через фиксатор связана с желобом, закрепленным на основании стенда, а в крышке термостата выполнена сквозное отверстие под шток чувствительного элемента 11При использовании данного стенда перемещение площадки с грузом (при снятии арретира) происходит быстро и резко (импульсно),что приводит к кратковременным перегрузкам баро- блоков н, как следствие, снижает точность градуиравки за счет"кратковременного даполнительнага растяже ния бараблака. Пелью изобретения является повышение точности градуировки за счет исключения импульсных воздействий на чувствительный элемент в процессе При освобождении арретирам нагруженного плеча рычага поршень медленно...

Номер патента: 1085939

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Васильева, Гладков, Лобачев, Макарова, Малинина, Охлобыстин, Торопцева, Чурилова

МПК: C01G 5/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, серебра, цианистых, щелочных

...скорость сорбционного процесса, приводящая к размыванию сорбционного фронта. Так, при пропус"ф 5 канин промывных вод процесса цианистого серебрения с содержанием АяС 1 =1,35 г/л, КО=2,64 г/л со скоростью 10-20 м/ч через фильтр диаметром 9,4 см с высотой слоя, анионита 40 см и объемом 2,8 л коэффициент использования емкости до 1 Х проскока серебра составляет 537.Кроме того, аниониты, испопьзу мые в известном способе, обладают малой подвижностью и доступностью функциональных групп в сильносшитой матрице анионита, затрудняющей диффузию двух и трех зарядных анионных комплексов Ая внутрь зерен анионита.Цель изобретения - повышение эффективности и ускорения процесса за счет увеличения степени использования емкости анионита,Поставленная цель...

Номер патента: 1089050

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Блохина, Больших, Брюквин, Кувинов, Рослова, Цыбин, Шехтер

МПК: C01G 1/12

Метки: металлов, сульфидов

...усваиваются расплавом. Избыток серы вновь переходит в конденсированноесостояние, А результате такой цирку. - ,ляции давление пара серы в каждыймомент времени отвечает равновесию срасплавом. По мере насыщения расплава серой давление в газовой фазепостепенно возрастает, достигая вели"чины упругости диссоциации пара серы1 над получаемым сульфидом.Процесс синтеза заканчивается при,полном усвоении серы расплавом ификсируется визуально.Интенсивное перемешивание образующейся жидкой сульфидной фазывысокочастотным полем обеспечиваетего однородность и одинаковый составко всему объему образца, а такжеполноту протекания химических реакций, массообменных процессов и, следовательно, достижение состоянияистинного равновесия в системе. Быстрое...

Номер патента: 1089051

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аванесян, Извозчиков, Паландузян

МПК: C01G 21/10

Метки: фотоэлектрически, чувствительного

...напыления, При вакууме 10 мм рт.ст. прогревают подложку в течение 1 ч при 60 С. Затем в подколпачное устройство вводят кислород до давления 510 Змм рт,ст, При заданном давлении кислорода расплавляют оксид свинца (11) и производят напыление его на установленную на расстоянии 50 мм от испарителя подложку,Полученный слой оксида свинца (11) обжигают в муфельной печи или в атмосфере кислорода прн 100-480 С сосскоростью 10 С/мин. При соблюдении этих условий на подложке получают слой сурика толщиной 1 О мкм.Затем порошок химически чистого сурика измельчают и прокаливают для вьпзаривания из него влаги при 350- 400 С в течение 45-60 мин и засыпают в стеклянный стакан с органическим связующим - полибутилметакрилатом в соотношении, мас,7.;3...

Номер патента: 1089052

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Балахонов, Горохова, Ковтун, Костова, Левичев, Мирошниченко, Пономарев, Рупышев, Серяков, Соломко

МПК: C01G 49/06

Метки: гамма-окиси, железа, игольчатой, магнитных, носителей

...рабочем слое магнитной ленты,Концентрация ПАВ в дисперсиониой 20среде суспензии, равная 1-4 ККМ,необходима для создания оптимальной(равной 20-65 ) степени покрытия поверхности частиц моногидрата окиси;.железа, При концентрациях ПАВ меньше 251 ККМ степень покрытия меньше 20 .,что приводит к спеканию частиц порошка.и, как следствие, к уменьшениюоднородности частиц и магнитныхсвойств готового продукта, При концентрациях ПАВ больше 4 ККМ степеньпокрытия поверхности частиц моногидрата окиси железа больше 65 , приэтом также происходит ухудшениемагнитных свойств порошка - остаточ-35ной индукции, индукции насыщения икоэрцитивной силы, что снижает значение относительной частотной характеристики.Магнитные свойства получаемой40 гамма-окиси железа...

Номер патента: 1090662

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Грабовский, Соколенко, Филиппова

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкости, кремнийорганической, магнитной, основе

...перемешивании и дом бавляют олеиновую кислоту в количестве 20-40.от. веса магнетита. ПосЛе нагрева до 80-90 фС н выдерживанияпри этой температуре в течение 1030 мин суспензию охлаждают,до 3560 С и вводят смешанный растворитель,состоящий из полиэтилсилоксановойжидкости и .ниэкокипящих углеводоро"дов, например гексана, гептана илийх смеси, Отношение низкокипяшегокомпонента к высококицящеиу в смешанном растворителе составляет 0,5-4,0, Растворнтель вводят в таком количестве, которое необходимо для получения объемной концентрации магнетита в конечном продукте в пределах 3- 10. После введения смешанного растворителя температуру поддерживают в интервале 45-65 С, а перемешивание смеси продолжают еще в течение 0,5- 3,0 ч. При этом происходит...

Номер патента: 1096221

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мотов, Петров

МПК: C01G 23/00

Метки: оксидно-титановых, продуктов, сульфатизации

...мас.ч. оксиднотитанового продукта.Обработку серной кислотой ведутпри концентрации ее в жидкой фазе 5060-5и температуре 150-170 ОС.Пульпу после снижения температурывыдерживают 2-6 ч.В ходе процесса титан в значительной степени переходит в раствор, вто время как по аналогу и прототипутитан остается в твердой фазе.Переход титана в жидкую фазу упро.щает и ускоряет процесс дальнейшейпереработки продукта сульфатизации 60так как отпадает необходимость специального выщелачивания плава, практически произ. водится разбавление высококонцентрированных по серной кислоте и титану растворов до концентра ций, удобных для фильтрации и дальнейшей переработки. При этом в техслучаях, когда титан в небольшойстепени присутствует в твердой фазе,он также...

Номер патента: 1096223

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Каничев, Никитин, Туляков

МПК: C01G 53/09

Метки: безводного, никеля, хлорида

...создает известные трудности по организации безопасного проведения работ. Кроме того,вследствие использования хлора в качестве активного газа, полученныйпродукт гигроскопичен,Цель изобретения - уменьшение гигроскопичности продукта и упрощениеспособа.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу получения без Оводного хлорида никеля из шестиводного, включающему его сушку,прокаливание и сублимацию сублимацию ведут в токе инертного газа.Сублимацию ведут при расходеинертного газа 0,02-0,6 л в 1 ч на1 г хлорида никеля.Процесс проводят в трубчатой печипри атмосферном давлении. Сущностьгроцесса сублимации состоит в том,что гидроокись никеля, присутствующая в исходном продукте, распадаетсяи в виде газа уносится потоком инертного газа в...

Номер патента: 1096224

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Будека, Бучинский, Карчевский, Топоренко

МПК: C01G 53/10

Метки: никеля, сульфата

...же количества инертной добавки за пределы названной величины хотя и дает некоторый приростскорости процесса, однако не оправдано создающимися дополнительными трудностями по суспензированию возрастающего количества твердой фазы.Повышение скорости растворения порошкового никеля в серной кислоте в присутствии частиц инертного материала обусловливается тем, что последние способствуют как процессу разрушения агломератов иэ частиц никеля, увеличивая тем самым участвующую в реакции поверхность, так и процессу освобождения частиц никеля от водорода (процесс Формирования, а затем и разрушения пузырьков водорода переносится на частицы инертного материала) . Этому способствует относительное перемещение в реакционном объеме частиц...

Номер патента: 1098911

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Волков, Захарова, Ивакин, Коленко, Коренский, Скобелева, Харчук

МПК: C01G 31/00

Метки: вольфраматов, изополиванадатов, катализаторов, качестве, кристаллогидраты, металлов, молибдатов, окисления, терморезистивных, триметилфенолов, щелочных

...катализатор обеспе 5 чивает максимальную конверсию и селективность процесса, равные 63,3- 100 и 85,4-1007 соответственноПосле экстракции продукта реакции - триметилбензохинона - гексаном с помощью делительной воронки легко отделяется каталитический слой, который не теряет своей активности и может быть многократно использован в процессе окисления триметилфенолов.Из табл. 1 следует, что соединения М 2712,1 Э 02 пН 20 как терморезистивные материалы обладают резким увеличением электросопротивления в интервале температур 57-90 С и устой 20 чивы в атмосфере повышенной влажности, так как все измерения проведены при Р = (22-32) 10 Па. При охлажде 2нонии имеет место гистерезис электроо сопротивления величиной - 20-50 С.Использование предлагаемых...

Номер патента: 1100234

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Сагарадзе

МПК: C01G 28/00

Метки: ангидрида, кислоты, мышьяковой

...цель достигается способом получения ангидрида мышьяковой кислоты, включающим окисление 40 эфиров мышьяковистой кислоты сухимхлором, гидролиз продукта реакции, отделение водного раствора, упариванне егб и нагревание сухого остатка,Указанные отличия позволяютупростить способ путем исключенияконцентрированной азотной кислоты ипроведения процесса при комнатнойтемпературе. При этом получают продукт, практически не содержащийпримесей.В качестве эфиров мышьяковистойкислоты используют эфиры формулы(КО),Аз, где К = С 5 Н 1 или изо-С НП р и и е р 1. В б 7,0 г триамиларсенита пропускают хлор до появления желтого цвета. Полученный промежуточный продукт переносят в делительную воронку и разлагают бидистиллятом. Водный слой отделяют,...

Номер патента: 1100235

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Дробот, Писарев, Старков

МПК: C01G 39/00

Метки: тетраиодид-тетрасульфид, тетрамолибдена

...полностью смещает равновесиев сторону образования, т.е. снижается выход конечного продукта. Выборверхнего предела давления иода 15 атм,что соответствует температуре хо " 50олодного конца ампулы 400 С, является предельным для прочности кварцевой ампулы, Дальнейшее повышениедавления сопровождается разрушениемампулы. При температуре горячего 55конца ампулы менее 750 С примеснойазой к Мо 484 4 является трииодидмолибдена, который пря температурах 235менее 750 С устойчив при. указанныхдавлениях иода и снижает выход магчитного материала тетраиодид-тетрасульфид тетрамолибдена. ВЕрхний предел температуры горячего конца ампулы 880 С связан с устойчивостью исходного соединения, выше этой температуры дииодид"гексасульфид гексамолибдена...

Номер патента: 1100236

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Казейкин, Ступаков

МПК: C01G 33/00

Метки: губчатых, костей, остеопороза, прогнозирования

...выдыхаемого воздуха проводится сразу после пробуждения, неранее 10-12 ч после последнего приема пищи.1 ЪОбъемное содержание минеральных ф 5веществ в пяточной кости определяют методом прямой фотонной абсорциометрин с помощью прибора "Вопе Ясап пег", фирма "ЗйийзчЛс" (Швеция), Для этого левую стопу испытуемогопомещают в пластмассовую кювету, заполненную дистиллированной водой. Сканирование осуществляют в саги" тальной и фронтальной проекциях с использованием радиоактивного изо тола А, 241. В каждой проекции про" водят 20 сканирований с шагом 1,6 мм, при этом регистрируют содержание 36 2минеральных веществ в г/см и ширину кости. На каждом уровне определяют площадь сканируемого участка с допущением, что форма его сечения приближается к...

Номер патента: 1028009

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кузовкина, Маликов, Милюкова, Мясоедов

МПК: C01G 56/00

Метки: 1у, берклия, извлечения, кислот, минеральных, растворов

...в качестве окислителя бихромата калия объясняется тем, что бихромат-ионы сами экстрагируются аминами и тем самым стабилизируют высшее валентное состояние берклия в органической фазе.1:спользование в качестве окислителя бихромата калия позволяет использовать третичные алкиламины и соли четвертичных аммониевых оснований 55 для экстракционного выделения и отделения четырехвалентного берклия ат трехвалентных трансплутониевых и редПри экстракции весовых кщрФчеств берклия в растворе необходимо иметь не менее, чем двухкратный избыток ФВК по отношению к металлу, так как установлено, что берклий (17) образует с ФВК комплекс состава 1:2.оДециламин количественно экстрагирует берклий (1 Ч) в более широкомо1249 241 243 144 152154 137 106 90Вк Аш Сш...

Номер патента: 1101412

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Зайцев, Лев, Люцарева, Макогон, Остроушко, Тейшев, Ткач, Шапорев

МПК: C01G 23/00

Метки: волокнистого, калия, титаната

...интенсивоного роста кристаллов (500 С), а затем обрабатывают водой в течение3,5 ч с последующим выделением волокон. Влажный шлам упаривают, послечего возвращают на повторную переработку (в "голову" процесса). Получен.55ные волокна КгТ 0 1 имеют длину 1756 1 Ъ500 мкм, основная масса - 300-400 мкмпри толщине волокна0,7 мкм, Вы" ход волокон по отношению к массе ших" ты (от загруженного количества ТОг +; +К СО ) составил 707, выход волокон от теоретического по содержанню -99,57 и их количество составляет 78,4 г.11 р и м е р 2. 80 г Т 02 смешива" ют с 20 г К 2 СО 5, взятого в виде кристаллогидрата (молярное соотношение при этом составляет 4: 1) . Смесь, име" ющую свободную влагу, в количестве 50 г, что составляет 30 мас.7 подсушивают...

Номер патента: 1101413

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Веневцев, Новоселова, Туревская, Турова, Яновская

МПК: C01G 33/00

Метки: лития, ниобата

...углерода.Наиболее близким по технической 25сущности и получаемому результату кпредлагаемому изобретению являетсяспособ получения ниобата лития, заключающийся в смешении спиртовыхрастворов алкоголятов ниобия и лития, 30обработки полученного раствора концентрированным раствором аммиака, отделении осадка от раствора фильтрацией с последующей сушкой и проокаливанием осадка при 500-800 С 3,Цель изобретения состоит в снижении температуры прокаливания и ускорении процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияниобата лития, включающему смешениеспиртовых растворов алкоголятов ниобия и лития, обработку полученногораствора концентрированным растворомаммиака, отделение растворителя от 45осадка, сушку и прокалку,...

Номер патента: 357807

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бородай, Мовсесов, Петрунько, Рогаткин, Трифонов, Устинов, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: титансодержащих, хлорирования

...464 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 3Изобретение относится к способамхлорирования титансодержащйх материалов и может быть использовано, например, при производстве тетрахлорида.титана.Известен способ хлорирования ти. тансодержащих материалов, например лейкоксена, путем вдувания шихты, состоящей из измельченных исходного продукта и углеродистого восстановителя (размер частиц шихты менее1 мм), хлорнрующим агентом (хлором)в неподвижный восполняемый слой кускового углеродистого материала при " нагревании до температуры свыше 700 С.Целью изобретения является повышение производительности процесса и его...

Номер патента: 986070

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Авласович, Андрианов, Ермаков, Поладян, Русин

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, извлечения, растворов, щелочных

...ч 40 мин, Скорость фильтрации,вычисленная на стадии пропусканиячерез естественно уплотненный осадок последних 180 мл раствора(в условиях практически постоянногорежима .фильтрации), составляет1,28 мл/мин.Цель изобретения - повышение сте -пени извлечения германия и скоростифильтрации.Поставленная цель достигается благодаря тому, что германий из щелочных растворов осаждают Фосфогипсом.Целесообразно при этом фосфогипспредварительно обезвоживать прокали-ванием при 780-820 Г,оФосфогипс является отвальным продуктом производства минеральных удобрений из апатита при его вскрытиисерной кислотой и содержит в своемсоставе кристаллогидрат сульфата 5 10 15 20 25 30 35 кальция, а также оксиды Фосфора, кремния, стронция, алюминия, редкоземельных...

Номер патента: 962209

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гиндин, Зубарева, Иванова, Орлов, Селезнева, Цилов, Шабурова, Шостенко, Шульман

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, металлов, палладия, платиновых, платины, спутников

...за счетгидролиза и восстановления. Частичногидролизуются при этом также Р и Рс,При концентрации соляной кислоты ниже указанной возможно выпадение не-растворимых осадков, а при более высоких концентрациях увеличивается доля экстрагируемых форм родня, иридиярутенияПри последующем подкислении раствора частично акватированные комплексы Рг.(17) и особенно Рс(11), какболее лабильные и устойчивые сновапереходят в хорошо экстрагируемыевысшие хлоркомплексы, а комплексыРЬ(111), Ут (111) и Рц(111), какболее инертные, длительное времяостаются в виде плохо экстрагирующихся форм. Подкисление проводится до1-2 М, затем проводится экстракция.Гри более низкой концентрации соляной кислоты наблюдается ухудшениерасслаивания фаз и неполный...

Номер патента: 1108074

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Билинская, Мнацаканов, Потоцкий, Сушко, Хома, Чуйко

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...20 кг водного раствора нитрата меди, содержащего0,75 кг сухого вещества, размешивают30 мин, нагревают до 105 С и приэтой температуре в течение 8 ч продувают азотом до образования черногоокисла меди (П) и полного удаления газообразных продуктов реакции и влаги. Затем реакционную массу восстанавливают при этой температуре водород-азотной смесью в соотношении 2:1. Конец восстановления определяют визуально по изменению окраски реакционной массы. Продукт выгружают после 3 ч выдержки от начала восстановления, Содержание ионов Си 0,543,что составляет ЗОХ от теоретическоговыхода, Б =110 м /г, внешний вид -порошбк светло-желтого цвета. П р и м е р 2. В реактор, снабженный пропеллерной мешалкой, загружают ния марки А, 20 кг водного раствора...

Номер патента: 1108075

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 39/04

Метки: диоксихлорида, молибдена

...250-260 С диоксидихлорида молибдена с хлоридом двухвалентного олова и последующего отделения образующегося в качестве побочного продукта тетрахлори да олова от диоксихлорида молибдена. Общая продолжительность процесса 16-20 ч. Целевой продукт загрязнен примесями хлоридов олова, двуокиси молибдена и окситрихлорида молибдена Г 23Цель изобретения - сокращение длительности процесса, его упрощение и повышение чистоты целевого продукта.Цель достигается тем, что согласи способу получения диоксихлорида молибдена осуществляют взаимодействие 1108075 гф 1 в замкнутом объеме триоксида молибдена с трихлоридом молибдена при 270290 С.Процесс основан на следующей реак 5 ции:2 МоО,+МоСЕ, 3 МоО,СЕВыбранный температурный интервалобеспечивает получение...

Номер патента: 1109362

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алямовский, Дьячкова, Зайнулин, Федюков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, кубический, оксинитрид, типа

...параметра решетки исходного н обжатого оксинитрида ванадня, а также прилагаемоеР, строят зависимости параметра отдавления при заданных температурах, 5приведенные на чертеже, Указанные зависимости можно использовать какградуировочные кривые для определения давления по изменению параметрарешетки оксинитрида ванадия при10определенных температурах.Таким образом, использование полученного сксинитрида ванадия для градуирования шкал аппаратов высокогодавления становится возможным благодаря эффекту изменения параметрарешетки соединения под действиемдавления, который со временем неисчезает.П р и м е р 1. Смешивают и брикетируют 5,85 г нитрида ванадия ЧМ2,25 г полутораокнси Ч О и 1,4 гметаллического порошкового ванадия,Брикет спекают в...

Номер патента: 1110751

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Волков, Зайнулин, Зубков, Манакова, Федюков

МПК: C01G 31/00

Метки: бронзы, ванадиевые, качестве, оксидные, редкоземельных, электродноактивного, элементов

...процесса в течение очень короткого времени (10-20 мнн). При температурах выше 740 С образуется большое количество жидкой .азы, что приводит к образованию примесей и загрязнению бронзы, При давлениях ниже 77 кбар и температурах ниже 680 С процесс не проходит до конца и образцы содержат примесь ЧО 5 и других фаз.П р и м .е р 1. В агатовой ступкетщательно перемешивают 0,2288 гЖ 05, 0,3384 г ЧО 2 и 0,3565 г Ч ОПолученную смесь оксидов помещаютв платиновый тигель, нагревают до700"С под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих условиях в течение 15 мин. После охлаждения образца и снижения давления до атмосферного получают бронзу состава ЫЧ О гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки а=14,704+ +0,005,с=26,99740,0025 А.П р и...

Номер патента: 1111995

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Букин, Васильченко, Галанцева, Костюченко, Попков, Резник, Юрченко, Яковлев

МПК: C01G 3/00

Метки: аммиачных, кобальта, меди, никеля, разделения, растворов

...от никеля и кобальта; р/ иравно со, В этом случае полностью извлекается медь Е 00%,однако в органическую фазу такжепопадает Со (Е 6,7%и 111(Е 1, 1,3%),.причем загрязнение органическойФазы кобальтом растет с увеличениемрН при рН 9 Е; - 47% ) Экстракцнонное разделение осуществляется при40-6(РС,Для улучшения разделения меди,никеля и кобальта и осуществленияреэкстракции последнего предложеноподдерживать Со в степени окисленияСо При использовании того же11995 3 15 Выбор рН 5,5-6,9 для экстракции меди определяется тем, что при рН менее 5,5 степень извлечения меди в органическую фазу уменьшается. Так, при рН 4,3 в органическую фазу извлекается всего 36,2 % меди. При увеличении рН вьппе 6,9 одновременно с медью начинают...