Способ получения закиси меди

(51)4 С 01 ТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ГОС ПО ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ МЕДИ(57) Изобретение относится к мгии цветных. металлов и можетиспользовано для производствамеди и медьсодержащих раствороменяемых в качестве токсина и оа таллуытьакис при-. фунгиСл Сл ОПИСАНИЕ к двтореноьгг с цида в противообрастакщих красках,в качестве микроэлементов в удобрениях для сельского хозяйства и вдругих областях, Способ позволяетповысить качество закиси меди засчет увеличения ее дисперсности иснижения содержания металлическоймеди путем взаимодействия растворасернокислой меди с формальдегидсульфоксилатом натрия при массовом соотношении (1,2-1,4):1 к содержанию медив растворе при рН 3,0-4,0, при наг-"ревании и перемешивании с последующим отделением и сушкой осадка и времени перемешивания 3-4 ч, 2 табл.Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может бытьиспользовано для производства закисимеди из медьсодержащих растворов, вкачестве микроэлементов в удобренияхдля сельского хозяйства и в другихобластях.Цель изобретения - повышение качества закиси меди за счет увеличения дисперсности и снижения содержания металлической меди.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениязакиси меди, включающему взаимодействне раствора сернокислой меди с восстановителем при рН 3,0-4,0 при нагревании и перемешивании с последующимотделением и сушкой осадка, в растворсернокислой меди вводят Формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит), при-.чем ронгалит вводят при массовом соотношении к содержанию. меди в растворе, равном (1,2-1,4);1, а переме"шивание осуществляют в течение 3 -4 ч.Способ осуществляют следующимобразом.В раствор сернокислой меди приперемешивании и температуре 60-90 С 30Ь течение 1 ч задается раствор ронгалита, Поддержание рН среды 3,04,0 производится раствором кальцинированной или каустической соды концентрацией 150-170 г/дм , Полученный35осадок с раствором перемешивают втечение 3-4 ч, отфильтровывают, от"мывают горячей водой от сульфат ио-.нов, стабилизируют мыльным раствором,промыВают холоднОЙ водОЙ и сушат при 4090-100 С.Полученная закись меди представляет собой мелкодисперсный порошок желтого - желто-оранжевого цвета крупностью частиц 0,02-3 мкм, содержание основного вещества, т,е, закисимеди, 97,8-98,5 ,При введении процесса без поддержания рН раствором соды, осажденныйосадок представляет собой в основном металлическую медь с примесьюзакиси меди (до 80-85 ). При введении процесса с поддержанием рН, равным 3,0-4,0, осадок в основном состоит из закиси меди желтого - желтооранжевого цвета размером частиц0,02-3 мкм, содержание основного вещества 95-98 , кроме того, в осадкеобнаруживаются примеси металлической меди и окиси меди. Введение процесса осаждения при рН ниже 3,0 приводит к ухудшению качества закиси ме"ди за счет увеличения примеси металлической меди в осадке, а при рН более 4,0 закись меди загрязняется примесью основных сульфатов меди за счетих гидролиза.П р и м е р. В 1,0 дм раствора,содержащего, г/дм : медь 50; цинк 54;кадмий 0,6; мышьяк 0,26; железо 0,52,сурьма 0,03, прибавляют 60 г ронгалита в.течение 1 ч, т,е. массовоесоотношение ронгалита (формальдегидсульфоксилат натрия) к содержаниюмеди в растворе соответствует 1,2:1,Поддержание рН раствора, равным 3,25 3,5, осуществляют раствором кальцинированной соды концентрацией 140г/дм . После 4 ч перемешивания раствор Фильтруют, промывают горячейводой, обрабатывают мыльной водойдля стабилизации, сушат при 95100 С,Полученный продукт желто-оранжевого цвета содерЖт,%: Сцд 0 97,8;Симет 0219 цинк 091 зэ кадмийэ железо, мышьяк, сурьма менее 0,05,крупность частиц закиси меди 0,023,0 мкм.Результаты лабораторных исследований по получению закиси меди восстановлением сульфата меди ронгалитом в зависимости от различного массового соотношения восстановителя к содержанию меди в исходном растворе и времени перемешивания приведены в табл,1,Как следует из табл,1, ограничение соотношения ронгалита к количеству меди в растворе меньше 1,2:1, например 1,0:1, не рационально для ведения процесса получения закиси меди, так как увеличивается остаточноесодержание меди в растворе 12,3 г/лпри соотношении 1,0:1, против 0,6 -1,3 г/л, при соотношении (1,2-1,4):1,Это приводит к снижению производительности оборудования, в котором осуществляется процесс, что экономически не целесообразно.Проведение процесса более 4 ч нерационально, так как процесс образования закиси меди заканчивается,Длительное перемешнвание приводитк частичному окислению закиси доОКИСИ,Избыточное количество ронгалитане целесообразно В связи с тем, что1 375565 Таблица 1 Хииический составполученного осадка Остаточное содарнаяие меди в растворегlл Раэиер частиц еакнси иеди, мггм вет осадка СггтО одолное ость,Известный 5 тбО редлаг 1,75 2,происходит перевосстановление закиси меди до металлической.Ведение процесса менее 3 ч приводит к повышенному содержанию примеси металлической меди в закиси меди: Результаты опытов по умерщвлению проросших зерен гороха с помощью закиси меди, полученной по известному и предлагаемому способам, сведены в табл,2,Таким образом, повышается качест" во получаемой закиси меди за счет увеличения ее дисперсности и снижения содержания металлической меди. Технологические нараиетры процесса 43,25-3,5. 3 4 г 153 25-3,5 1,2 г 7 3,25-3,5 1,2; 1 8, 3,25-3,5 1,4 г Формула изобретенияСпособ получения закиси меди,включающий взаимодействие растворасернокислой меди с восстановителемпри рН 3,0-4,0, нагревание и перемешивание с последующим отделением исушкой осадка, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повыгпения ка"чества закиси меди за счет увеличе-ния ее дисперсности частиц и снижения содержания металлической меди,в качестве восстановителя используют формальдегидсульфоксилат натрияпри массовом соотношении (1,2-1,4):1к содержанию меди в растворе, и перемешивание ведут .3-4 ч,(количествогорошин спогибшимиростками) Концентр ациязакисимеди,г/л Размер частиц закиси меди, мкм Способ полу"чения Известный 5-60 0,063 43 0,125 62 0,25 65 ПредлагаЕмый 0,02-3 0,063 520,125 73 0,25 80 Составитель, Т. КудрявцеваТехред И, Попович Редактор Н,Рогулич Корректор И.Муска Подписное Тираж 446 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5