C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 513010

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C01G 55/00

Метки: ионов, комплексное, палладия, переведения, соединение

...применением органического ра С целью устранения указан ков предложен способ по кото 1 О гается использовать и качес кого окрашенного реагента ге кое азосоединение 5-нитротиая пров д створителя,ных недостатрому предлатве органичес тероцикличес з олил-( 2-аз о вая кислота ского опреакже способ переведения М олярныйИзвестен, т , нов палладия и помощью тиазо -тиазолилазо ) вой кислоты ( коэффициент погашения равен проведении анализа в концвиФ фосфорной кислоте 1 содержание Й, С О, И(, превыша ющее в 3000 раз, соответственно, соладия в растворе, не лешаютособ позволяет опредо ягьл палладия в 25 мл растнъкомплексн с с оедине асител-(2 рбоноф 20ициент лилового азок -1, 3-ди оксибе К-ТАР), Моляр н 14700,зол-ка ый коэфф...

Номер патента: 513616

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Луи, Филипп, Христиан

МПК: C01G 53/00

Метки: декобальтирования, никелевых, растворов, солей

...кобальта из раствора, например,в виде гидроокиси кобальта. В качествеокислитедя по известному срособу применяют гидрат окиси никеля. Недостаткомспособа является трудность удаления нзраствора образующегося осадка окиси кобальта вследствие его рддоидной природы.С целью устранения этого недостатка 1 и упрощения процесса предложено в ка.1 1честве окислителя испольэовать киовнуютглекисдук соль никеля составаМ 00 еехИОЩ где х=0,5-2, иди составаЯЯДу ифЮ 20.Яфгде у=3-10, У =4-10, приЙ юизбытке окислителя против стехиометр;в 1,5-2 раза, Процесс ок"1 сле:;ля веду. при температуре 60.-95 С1 Остаточное содержглие солей кобальта, В раствор хлорида нике 48,3 г/дфоп и 11,2 г/лСо ф, вводят основную углекислую сщтьникерку состава в,%:Я вот...

Номер патента: 513936

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Извозчиков, Паландузян

МПК: C01G 21/10

Метки: слоев, сурика, фотоэлектрически, чувствительных

...фотоэлектрической чувствительностью, например, при освещении слоя белым светом 50 - 5 10 люкс, темновой ток резко увеличивается в 10 - 10 раз соответственно при удельном сопротивлении обраца" Ом см и приложенном к нему полеЕ= 10 В/см,5 По предлагаемому способу можно получитьслои сурика РЬз 04 на полупрозрачной проводящей подложке пз окиси олова ЯпОъ чтодает возможность более глубоко исследоватьфотоэлектрические явления в слоях сурика и10 практически использовать пх в качестве фотопроводящей мишени телевизионных передающих трубок типа впдикон.Прим ер 1. Берутмг порошкообразной химически чистой окиси свинца и засы 15 пают ее в платиновую лодочку испарителявакуумной установки для напыления. Привакууме 10 - 5 мм рт. ст. прогревают...

Номер патента: 513937

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Марков, Серышев, Сурова, Яковлева

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...термическое разложение нитрата марганца проводят в присутствии нитратов К, Ха, Са, Мд. При этом процесс осуществляют при 150 - 200 С. Далее двуокись марганца отмывают от нитратов.П р и м е р. В титановый реактор загружают раствор нитрата марганца в присутствии нитратов Мд, К, Са и 1 ча в количестве 850 г. Сост а в р а створа, вес. %:Мп (ИОз)з 15 0 НИОзМд Р 1 Оз)з 18,0 КС 1Са (ИОз)з 7 5 О, 1 до 190 С, Прп этом происходитнитрата марганца. Выдерживую массу в течение 15 - 20 минзаканчивают процесс разложесуспензии двуокиси марганцчей, легко подвижную в пред.р выше 120 С.ный вес плава солей 375 - 380 г,с. %: 20 - 35 КС 140 - 45 КХОз( )з 16 - 16 5 11 аХОз 5 Удельный вес суспензии 2,2 - 2,4 гКоличество МпОз в суспензпп(85 - 90% от...

Номер патента: 515726

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Губин, Куцевалова, Наметкин, Сорокин, Тюрин, Федоров

МПК: C01G 49/16

Метки: додекарбонила, железа

...металла и во.(лы 1 раствор аммиака. Смесь персмепшвают до обра зования твердого комплекса прп 15 - 80"С.Далее полученный комплекс окпсляют 50 о/оной серной кислотой. ОбразуОщиСя додекарбо(шл железа промывают на стеклянном фильтре Шотта сначала водой, затем мета нолом и гексаном.Способ позволяет интецесс (время проведениян снизить общую стонмостзуемых для получения 15 железа. нспфпцп 1 човять пропроцесса 1 - 3 чяс) ь реагентов, псполькг додекарбонпла Пример 1,помещают 14,372) Авторы изобретения Г. В. Сор В колбу, про у (у(о аргопом, г (0,075 моль) 1 е(СО);, 3 г ЯОН, 7 мл водного раствора моль ХНз). Смесь перемешптечение 2 час до образования Я комплекса аммиака с кдрбоеомплскс обрабатывают 100 мл й кислоты, я образующийся сгСзя промывают...

Номер патента: 517565

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Буцкий, Клюев, Николаев, Первов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тетрафторида

...его чистоты.Это достигается благодаря тому, что восстановление гексафторида вольфрама ведут нагретым до 600 - 700"С металлическим вольфрамом, после чего образующийся тетрафторид вольфрама конденсируют при 40 - 60 С. Целесообразно при этом металлический вольфрам использовать в виде нитей накаливания и восстановление вести непрерывно при постоянном давлении гексафторида вольфрама равным 0,4 - 10 мм,рт. ст,Осуществление изобретения позволит повысить выход и чистоту конечного продукта,П р и,м е р. Гексафторид вольфрама, содержащийся в термостатированной при - 78 С емкости, подают в предварительно вакуумированную до давления 10 - 2 мм рт. ст. реакционную камеру, в которую помещен в виде нитей накаливания диаметром 0,4 мм металлический...

Номер патента: 518120

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Клаус, Рольф, Хайнц, Херберт, Эрнст

МПК: C01G 1/02

Метки: металлов, окислов

...отходящими газами, после чего поступает в реактор с псевдоожияенным слоем, ЗО Туда яе подаот топливо н избыток воздуха.518120 Таблица 1 Распределение зерен по величине, вес. Время, ч Диаметр зерен,ммО,) 10,0 23,9 3,1 39,9 23,1 2,5 5,0 12,5 10,3 92,7 14,3 61,2 8,5 О, 63 - 0,40,4 - 0,20,2 11,3 62,5 7,5 1,9 сло. 1: спокойном сосчоуппги 620 мм. Темперз 1 Одде 1 эжпвак)т Око;1 О 9,)0 С, Полэ чаОт ,"О кг Окис никеля. Дагп)ые о распределении зере по величине в зависимости от количества проработанных часов приведены в табл, 2. Таблица 2 Распределение зерен по величине, вес. Время, ч Диаметр зерен,1 15 35 46 60 7,4 42,2 39,1 11,2 6,0 80,6 13,3 0,7 1,2 2,0 84,0 14,0 25,0 1,2 - 0,60,6 - 0,230,23 50,5 49,3 0,2 74,0 1,0 с)зорь:т ла изооретснпя...

Номер патента: 518465

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Кузнецова, Кулигина

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окиси, сульфата

...г/л раствора и содержаниевМ ЯЕ бактерий 1 3,10 клеток в 1 мл раствора, Процесс риалъной гидро. ся для получения работке урановых учения сульфата оки. ни ТИсоЬасИмяС в каскаде ферментеоцесс проводят в режиования бактерий и ско - 8 суток) 21,тения - ннтенсифик и упрошенн Цель процесса ДляИзобретенйе относится к бактеметаллургии и может применятьсульфата окиси железа прн перен сульфидных оуд цветных металлов, а также для дополнительного извлечения металлов из забалансовых руд, отвалов пород и явосто обогйцения.Известен способ получения сульфата окиси железа путем окисления сульфата эакиси железа с помоппю бактерий Ггт 1 о 1 и 1 С 1 ИВБ еИоохьваиб,Прн этом пропесс проводят под воздействием магнитного паля. Однако в известном способе...

Номер патента: 519503

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Плотников

МПК: C01G 3/02, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: солей, хрома, шестивалентного

...они лишь переходят в окиси. Вследствие образования окисей объем осадка значительно уменьшается, а продолжительность фильтрации его сокращается в 5 - 10 раз. После электролиза осадок сразу же фильтруют, Полученный фильтрат содержит лишь шестивалентный хром, Концентрация его 1 в фильтрате во столько раз больше, чем в исходной сточной воде, во сколько раз объем осадка после отстаивания меньше объема воды. В случае необходимости осадок предварительно обезвоживают путем фильтрации и 2 затем репульпируют небольшим количеством воды. Репульпированный осадок для уменьп еппя .,язкости перед электролизом кипятят. При этом часть гидроокисей переходит в окись и объем твердой фазы сокращается. За счет 25 этого уменьшают количество воды при...

Номер патента: 521230

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Жамская, Коковин, Попов, Стенин

МПК: C01G 19/04

Метки: иодида, олова

...5-10 вес, %о стехиометрического отношения и процессведут при температуре ( С); йод - 100 - 20120, олово 550 - 590 с последующей перегонкой продукта в той же ампуле,Предлагаемый способ позволяет получитьйоиид олова, свободный от промежуточныхпродуктов синтеза и примесей, содержащихсч 25 в исходных веществах ( содержание основного вещества не менее 99,9%)Размещение исходных веществ - олова и йода в разных температурных зонах позволяет контролировать общее давление в ампуле в процессе синтеза и тем самым создавать взрывобезопасные условия работы, Продолжительность процесса снижается до 10- 20 ч.П р и м е р, В трехкамерную кварцевую ампулу в крайние зоны помещают 43 г металлического олова и 85 г йода и нагрео о вают до 550-590 С и...

Номер патента: 522138

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Дрикер, Кинжалов, Мурзина, Плинер, Полежаев, Ремпель, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/02, C04B 35/486

Метки: двуокиси, порошка, стабилизированной, циркония

...нсрс амеру частиц,и ЭТО Р Еротделением пор жнтко фаЗЫ В СМЕС г 1 О актиВнсе ВР 1 цестВ тке ультргзвуксвым сшка Ь ВВО исай О ЕРХНОС т Обраб ДЯТ 1 ерга ка 6 атт гичествеГЛЕГССкарбокс кавитациснпомерхчостнс-активазно испспьвсвач етил цел пспозы рс и Р Вгс ВР 1 гстваь н атриеву 10 соипи поп акрипАзобргтение относится к способам попу чения псрстка стабилизированной двуокиси циркония, применяемого дпя плазменного или пламенного напыгепия на металлические поверхности, подверженные высскотем- тгРаТУРНОй ЭРСЗИт НаПРИКЕР ПСаТКИ ТУР- бОргаКТИВНЫХ дВИГгтЕПЕЙ И СтатттоиарЫХ газовых турбин, г также испсльзуемогс для ИЗ СТОВЛВНИЯ Ст тЕУПОРтятХ ИЗДЕПИй НЯГРЕВПТЕЕЙ СОПРОТИВЛЕНИЯ И ТВЕРД трслттов. ИЗВЕСТЕН СЧСССС ПолуЕИорсна Ста -ОттлИЗИГОВРГ"СИ дпуОКИСИ...

Номер патента: 523872

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Клюев, Мазанько, Осадченко, Томилов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00, C25B 9/08 ...

Метки: меди, окиси

...О. Луговая Корректор Б. Югас Заказ 4987/390 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 толщип"й до 5 мм подачу электролита прекращают. Затем лектроды 1 промывают водой и вводят 10-12%-пый раствор едкого натра. Далее меняют полярность электродов, и при электролизе медь переходит в раствор. После растворения осадка меди раствор щедочи разбавляют до концентрации 3-5%, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, тщательно промывают и сушат. Щелочной раствор упаривают и возвращают на 10 электролиз, а конденсат - на разбавление электролита. Раствор соли меди с сульфатом натрия после...

Номер патента: 524773

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Галкин, Маляр, Михеева, Мовсесов, Петрунько, Старшенко, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, четыреххлористого

...четыреххлорис. того титана ог примесей, например ванадия: путем обработки исходыого продукта жидкотекучей смесью низших хлорндов титана с четыреххлористым титаном прн темперагуре до 136 оС ЯЭтот способ характеризуется невысокой чистотой продукта н низкой скоростью нротекания процесса вследствие недостаточной реакцноыной споссбности жндкотекучей смеси ыиэщих хлорндов титана с четыреххлористым титаном. и стого титана возможнои ионной титановойгубки.йП р и м е р. Очистку четыреххлористогЬтитана от примесей проводят в газовой фазе прн 850 оС. 8 камеру подают пары четыреххлористого титана (100 г) с содержал пнем ванадия:0,09% и пары треххлористоготитана (0,7 г ), После очистки полученконденсат четыреххлористого титаыа очищенного (95,36...

Номер патента: 525421

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Иосио, Кокичи, Сигеки, Хидеаки

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, концентрата, методу, пигментной, производства, титана, хлоридному

...сернойкислоте. Данные табл, 4 и 5 свидетельствуют опреимушестве введения затравки. Таблица 4 70,0 1 аблица 5 10 44,0 64,1 20,8 70,6 бОВ четырехгорлую колбу, снабженную термометром к мешалкой, загружают 400 мл 20 Ъ-ной соляной кислоты и нагревают, При окончании реакции жидкость разделлотфиг .трованием на.фидьтрвт и осадок. После прокаливания осадка в течение 2 часполучают концентрат титана, Определяютсуммарное железо и суммарнуюТОв концентрате, результаты приведены в табл. 4и 5 (в опытах 7-9 применяется руда 3,и опытах 1012 фф руда 2)а П р и м е р 3, В шаровой мельнице подвергают помолу руду 3 до прохождения 70 Ъ через сито 325 меш, смодотаа руда служит сырьем для получения концентрата. отемпературе 90 С добавляют 100 г руды, при этом...

Номер патента: 525625

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Боярских, Гаркунова, Лецких, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев, Якименко

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, хлорного

...платиновых или платинированных титановыханодов и термоуплотненных перхлорвиниловьтхдиафрагм с удельной протекаемостью не более 0,01 л/лм". час на сантиметр перепацауровней. П р и м е р 1. К нагретой цо 50 С водо ной суспензии, состоящей из 109,8 г 76 80 7 НО и 60 г воды при перемешиваний приливают 141,3 г раствора, содержащего 43,8 г СаС 1 и 2,83 г МаС 1. По окончанит реакции выделившийся осадок цвувоцногогипса отцеляют от раствора,Получается 202 граствора, содержашего 22% (260 г/л)теСГ, . Выход в продукт составляет 88%, 15Отделенный от оаствэра гипс промывают60 мл горячей воды, В результате промывки получают раствор, соцержаший 4.7%РеСГ ,кэтэрый используется для приготовления суспензии железного купороса, за счет 20чего суммарный выхоц...

Номер патента: 526598

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Приходько, Руденко

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...прн рН 0,3 - 0,9. 2. Способ по и, 1, отл и ч а ю 5 что необходимый рН со:дак)т вв ной 1 пслоты н к 1 впячснис ведуГ в 90 мин.вой кислоты, аствора моннои смочоиение молпб- отличаюения крупнокипячение нйся темденисм сертечение 20 -И "де Среднеазиатский научно-ис цв тИзобретение относится к способам получения молибденовой кислоты и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения молибденовой кислоты, вкзпочающий контактирование раствора молибденовой соли с катионообменной -молой в Н-форме и последующее выделение молибденовой кислоты из раствора путем его кипячения. При этом получают мслкокристаллический осадок, который отделяют от раствораа центрифугированием.Однако при применении...

Номер патента: 318290

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Икрамов, Кушакбаев, Парпиев

МПК: C01G 39/00

Метки: гексахлоромолибдата, калия

...такой способ имеет малый выход( 30%) и невысокую чистоту конечного продукта.Цель изобретения - повышение выхода осуществлени ютр ду т высокой чистдом ( 60%).П р и м е р, 5 г порошкообразногометаллического молибдена и хлорид калия, взятые в мольном отношении 1:3, помещают в реакционную трубку, которую размещают в градуированной печи, и нагревают вотечение 2 час при температуре 200 С в токе азота, Затем температуру повышаютодо 420-450 С и по достижении этой температуры в реакционной смеси прекращают подачу азота и ведут хлорирование хлором, очищенным от влаги и кислорода, 10 час при периодическом изменении напраьления потока хлора через каждые 2 час. После этого реакционную трубку охлаждают с пс- мощью потока азота. Полученный продукт...

Номер патента: 528262

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Карнаев, Пахомов, Подрезов, Ширяева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, реактивного

...из нержавеющей стали. Постоянный ток для электролиза подают от выпрямителя.Раствор после электролиза фильтруют, упаривают до удельного веса 1,80 - 1,82 г/см, снова фильтруют, охлаждают при перемешиванип до температуры 28 - 30 С. Выделившиеся кристаллы двухводного бихромата натрия отделяют на центрифуге от маточного и сушат. Маточник смешивают с бихроматным раствором, прошедшим стадию электролиза, и вновь используют для получения кристалла. Выход реактивного бихромата натрия мари чда составляет 90 - 92%Применение электрохимической очистки от примеси хлорид-ионов обеспечивает возможность использования для нейтрализации кальцинированной соды, содержащей 0,8% МаС 1 вместо безводного углекислого натрия реактивной квалификации, что...

Номер патента: 528263

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Белов, Богатко, Гольдовский, Жинкин, Киреева, Левина, Рейбах, Фаткулина, Шапатин

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, окислов

...термостабилцзцрующей спосооцостью длясцлоксацовых резин. Критерием, определяю.щим повышенную термостабилизцрующую15 сгособность окислов железа, яв,яется соотношение в них содержания железа со степеньюокисления 2 и 3. Продукт, полученный попредлагаемому способу, содержит Ге+ - 0,4 -4,2% и Ге+ - 58 - 65% и обладает повышен 20 ной термостабилизирующей способностью,П р и м е р 1. 350 г Ре 504 7 Н 0 растворяютв 3 л воды. 115 г ХаОН растворяют в 0,6 л воды. В раствор соли железа прц перемеши ванин вводят раствор щелочи. Выпавшемуосадку гидрата закиси железа дают отстояться, маточный раствор сливают, осадок промывают 12 раз, фильтруют и подвергают дегидратации и сушке прц 80 С и остаточном Зп давлении 20 - 1 мм рт. ст. до постоянного веса,Ф ор...

Номер патента: 528863

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Энгельгард

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфата, цинка

...1 й при отдслеш 1 оса.ка Ркелезя шлам (1 л) с содержаем, ,;: жслсзя 30; серы 12; цинка, растзоримого з золе, 0,6; нерастворимого в воле цигока 2.3; мел 11 0,2, полают иа фильтр с гор 11 зозтял цс 1 фильтрующей .-1 озерк 11 сстью,сера 12 цинк, растзсримый ":;.; О," ци;и(, нерастзоримый В Воле О.- мель лоэ Формула изобретен:я Получаемый осало:(,Влажность, /)По сухому весу, Г,:же.езо ого г и. 1:. ли. фок и;ес Г 1; тет,состоящий из 24 1(а)1 ер, в)ЯщаОцп 351 вд, Г ВякуузПо 0 центра;ы 10 ГО рс.:",:делтели.При образовании на фильтре оса:. Тдлщ:.- пой 15,101 на поверхность фьльтрс:.ОдаОт промывную волу через ряоросгелей тя;, чтобы покрыть поверхность осадка слое.:1Волы. Промывка пр:1 этом про Сдл 1 тповерхности )цльтря, т, е. В тече:1 е 4...

Номер патента: 278662

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ким, Кушников, Левченко

МПК: C01G 55/00

Метки: дикарбонилдигалогенидов, платины

...Для получениячерез реакционнуючас поопускают 10Выход 98%. Изобретение относится к способам получения дикарбонилдигалогенидов платины (11используемых в качестве катализаторов,Обычно дикарбонилдигалогениды платины(11) получают взаимодействием галогенида платины с окисью углерода при нагревании, Выход конечного продукта, состоящегоиз смеси карбонатов платины, не превышае70%,Для повышения выхода и чистоты конечного продукта по предлагаемому способуисходные реагенты подвергают очистке отпримесей, паров и газов и процесс ведутпри непрерывном выводе конечного продукта из зоны реакции. При этом выход дикарбонилдигалогенида платины (11) составляет 98%, а данные микроанализа и ИКспектров свидетельствуют о получениичистого...

Номер патента: 530012

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Даукнис, Кукляускас

МПК: C01G 37/00, C04B 35/00, C04B 35/01 ...

Метки: магнезиохромитовой, синтеза, шпинели

...высокую температуру терм ообработки, и,вовторых, недостаточно полный выход шпинели,Целью изобретения является получениемелкодисперсн ого порошка, интенсификация 76.БюллЬень36 (53) УДК 666.76, 36(088.8) описания 27.11.76 процесса н достижение стопроцентного выхода шпинели,Это достигается за счет того, что в качестве растворов солей используютЩН) Сг О и М, осаждение осуществляют выпариванием, а терм ообработку проводят припостепенном повышении температуры от110 до 600 оС с выдержкой при конечнойтемпературе в течение 2,0-2,5 час.Предлагаемый способ осуществлянхт следующим образом,Готовят растворы солей (МНь)Сг, 0 иМт С 1 , взятых в строго стехиометрическом соотношении для получения ЧСг О пог. ьуравнению%- с53Полученную смесь солей...

Номер патента: 530869

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андреева, Доменко, Ефимчик

МПК: C01G 21/00, C04B 35/491

Метки: основе, пьезокерамических, свинца, цирконататитаната

...перемешивании по каплям вливают 25% - ный раствор водного аммиака в количестве 100 мл. Хорошо перемешанную суспензию (в течение 20 - 30 мин) отфильтровывают и р для удаления хлор-ионов промывают 4-4,5 л дистиллированной воды. 111 авелевую кислоту в количестве 82,0 г растворяют в 300 мл воды при нагревании, затем вносят свеже - отмытую смесь гидроокисей циркония и ти- Щ тана, приом общий объем раствора должен составлять 800 мл.После растворения в этот стакан вливают 280,8 ллл раствора свичца уксуснокислого (0,8690 моль/л), 230, 1 мл раствора уксуснокислого бария (0,3441 моль/л) и 5,7 мл раствора уксуснокислого стронция (0,5766 моль/л), перемешивают 1 час, а затем проверяют полноту осаждения качественными реакциями, В случае...

Номер патента: 532574

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Мацеевский, Стельмах

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, закисного, окисления, соединений

...использованиекоррозионно-агрессивного газа - МО и необходимость его хранения; окисление толькчистым кислородом, невозможность применения больших концентраций МО в растворе вследствие его ограниченной растворимости,Цель предложенного способа - упрошение и интенсификация процесса окисленпяжелеза (П) в растворах, а также возможность окисления пх воздухом,Для достижения указачестве добавки применяюли азотистой кислоты,Установлено, что целесообразнее вестоокисление при 20-70 С,П р и м е р, Окисление предлагаемыспособом осуществляют на лабораторпойгазометрической установке, состояшей пзавтоматической газовой бюретки (АГБ) иСтетель ператураокиспень Наименование окистель- ность окисК эпт Концент= Кэнценления, от цеттт трацияв окисления,СК...

Номер патента: 481188

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 43/08

Метки: оксидихлорида, урана

...и ъожет быть использовано, например, в хлорной металлургии урана.Известен способ получения оксидихлорида урана путем взаимодействия соединений урана и молибдена в эвакуированной амгуле при нагревании. Недостатком известного способа являет О ся его многостадийнэсть.С целью упрощения процесса по предлагаемому спэсобу эсуществляют взаимодействие тетрахлорида урана с трехокисью моолибдена при 350-450 С,15П р и м е р. Навеску 0,7597 г ЯС 14 помещают в стеклянную ампулу, разделенную сужающимися перепаями на три секции. Затем добавляют равномолярное количество МоО - 0,2818 г. Ампулу запаивают под вакуумом и помещают в трубчатую электро- печь с температурэй 350 С. Разделение 2продуктов проводят методом термическойдиффузии. В охлаждаемой...

Номер патента: 535219

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Горштейн, Кифарова, Тютюева

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, особой, циркония, чистоты

...Использование более концентрированных исход ных растворов влечет за собой ухудшение конечного продукта, а более разбавленных - уменьшение производительности аппаратуры.П р и м е р 1. Хлорокись циркония в количестве 50 кг растворяют в 60 л дистиллирован ной воды, фильтруют и к полученному раствору добавляют соляную кислоту в виде 25%-ного раствора в количестве 85 кг со скоростью 0,18 моля НС 1/моль ХгОС 1, 8 Н,О в час при соотношении ХгОС 1, 8 Н,О: Н,О: 25:25%-ная НС 1=1:1,1:1,55. Полученныекристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре 25%-ной соляной кислотой в количестве 22 л, а затем сушат и прокаливают при 900 С. В результате получают двуокись 30 циркония с содержанием примесей, %. Ге(5535219 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 535220

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Андрейцев, Ваулина, Вахтин, Кравченко, Паначев, Пахомов, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/14

Метки: обескремнивая, растворов, сульфатхроматных

...0,01 г/л нь обескремнивания Известен также способ обескремниваниясульфатхроматных растворов путем их обработки реа ген том-осади гелем, содержащимокись кальция, в частности столярным клеем,при 90 - 100 С в течение 0,5 - 1,0 ч, Однакоэтот способ не позволяет снизить содержаниедвуокиси кремния в растворе ниже 0,14 - 200,19 г/л 510 2.С целью снижения содержаиич двуокисикремния в растворе, в предлагаемом способев качестве реагента-осадителя используютшлам хроматного производства, дозируя его 25в количестве 8 - 12, предпочтительно 10 вес. чна 1 вес. ч. двуокиси кремния в растворе.Шлам хроматного производства - продукт,получаемый при выщелачивании хром атногоспека, образующегося при спекании доломита, 30 ормула изобретен Способ...

Номер патента: 535221

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Лебедев, Мясоедов, Френкель

МПК: C01G 56/00, C25B 1/00

Метки: америция, окисления, электролит, электрохимического

...целевомпродукте и сохранения полноты окисленияпредлагаемый электролит дополнительно содержит фосфорную кислоту, Применение электролита, состоящего из моль/л: гидроокисьамериция Агп (111) 1 10 -- 1 10 - , хлорнаякислота 1,5 10 -- 6 10-, фосфорная кислота 110 в- 110-, позволяет снизить количество примесей и сохранить полноту окисления.Нижний предел указанных кислот являетсяграничной концентрацией, при которой степень окисления составляет 100 /о, а верхнийобусловливается требованием снижения количества посторонних примесей.Что касается гидроокиси америция, то нижний предел обусловлен возможностью спектрофотометрического определения америция бездобавки каких-либо реагентов, а верхний -растворимостью его в этом электролите,535221 Формула...

Номер патента: 537031

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Гончарова, Полищук, Самсонов

МПК: C01G 23/00

Метки: металлов, неметаллами, переходных, соединений, тугоплавких

...состоящей из прочных зерен тугоплавкого соединения, измельчают до порошка не537031 Формула изобретения Химический состав,вес, ОоРазрушающая нагрузка, г/зерно Абразивнаяспособность30 Ссвяз. Ссво 6. 1,07 405 17,6 0,3 80,9 1,07 1,10 360 17,7 0,3 80,8 310 18,1 0,3 81,8 1,14 380 18,3 0,5 80,0 1,1740 390 18,4 0,5 80,Составитель В. Пополитов Корректор Л, Орлова Текред М, Семенов Редактор Т, Пилипенко Заказ 26875 Изд. Мо 1819 Тираж 630 11 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 обходпмой крупности. Предложенный способ позволяет получать соединения и композиции с повышенными абразивными свойствами, которые...

Номер патента: 537032

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Козин, Никитин, Рахметов, Устинов, Хобдабергенов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, растворов, солей

...насыщенным ионами ртути. Происходит процесс фазового обмена ионов ртути с амальгамой висмута, в результате чего получают к т. вор соли висмута.Н р и м е р 1, В термостатируемую ячейку объемом 20 мл помещают 20 мл металлической ртути, 150 мл хлорной кислоты, содержащей 400 г/л НС 104. Ртуть при помощи платинового контакта подключают анодно, катодом служит точечный титановый электрод. Электролиз проводят при перемешивании раствора и ртути со скоростью 220 об/мин, анодной плотности тока 0,0( а/см", катодной плотности тока 4 а/см и температуре 45"С, Выход ионов ртути в раствор составляет 60 - 75%.Насыщение хлорнокислого электролита ионами ртути ведут до образования твердой фазы 1 нерастворимая соль перхлората ртути). Затем в ячейку с...